Відео

Rapide ??? Non, c'était parfait 👍 Merci beaucoup !

Merci pour cet exposé criant de vérité.

Vous etes brillant ❤

Tout vrai !!!! Votre destription des remontrances a notre egard nous soulage Merci docteur❤

Très bonne intervention d'un vrai spécialiste.

Tout cela est bien lorsque, dans un premier temps, le malade est accompagné d'un vrai médecin, ayant pris le temps de s'informer et d'avoir la capacité d'écoute...

Vive la bioresonance et les cartes harmonisateur d'onde environnent ,énormément de témoignages surprenant 😊

Bonjour, je suis atteinte de fibromyalgie pour ma part je souffre tout les jours et pour parler de sport je marche 8 à 2 km part jour et malheureusement j'ai 4 fois plus de douleur. 😢😢😢

S est vrai la douleur m t’énerve beaucoup et certains dtocteur. Ne cherche pas à la guerire je Ne tiens pas debout je ne peux pas courir avec les autres personne j aimerais un exsamenavec piqueur j ai eu des imfiltation rien n a été

Moi je me plains jamais c’est surtout moi que j’évite d’aller chez les gens au même que les gens viennent chez moi

Je suis fibromyalgique depuis plusieurs années. J'ai obtenue une RQTH. Mon médecin ainsi que la medecine du travail ont fait en sorte que je puisse bénéficier d'un 70 % car je travaille comme asem en école privée soit 10 h par jour avec les enfants. J'ai pu en bénéficier 5 mois jusqu'à ce que je sois appelée le 22 janvier par un medecin conseil de la CPAM qui sur un seul coup de fil de 20mn m'a gentiment transmis un courier le 23 soit le lendemain afin de m'informer que ce 70 % ne serait plus pris en charge le 31 janvier. Annoner à son employeur que le 70 % est rejeté est très gênant voire humiliant sachant que dans notre entourage professionnel cette maladie n'est que très peu entendue car très méconnue et invisible. Donc mon projet de diminuer les médicaments et faire du sport est tombé à l'eau comme le moral.

Docteur, vous devriez ecouter cette video, vous semblee avoir des difficultes respiratoires, est ce votre surpoids, l un pouvant entrainer l autre. Prenez soins de vous egalement, la sante comme vous le savez est primordiale.

Bonjour un syndrome de l intestin ensuite énorme douleur chronique personne ne m écoute que faire merci et bonne journée

Super intéressant. J’installe non confort dans l’inconfort, j’ai des années de douleurs et aussi au début d’errance. Bouger!! n’est pas le bon mot à utiliser avec des douloureux chroniques. Bouger vous!peut-être un peu violent à entendre. Plutôt ont va vous « aider à bouger! » 😢Bouger fait mal, alors soyez bienveillants svp Une reconnaissance humaine. Une reconnaissance administrative aussi. Suivant les cas ... J’ai 66 ans bientôt, alors je sais de quoi je parle...

C'est tellement triste que personne ne s'intéresse à chercher à guérir cette maladie 😢

Bonjour. Voui bon, je ne me reconnais pas du tout dans ce profil de patients : je n’ai pas d’allodynie, pas mal au dos, pas de douleurs musculaires ni tendineuses, et quand je mets mon corps en mouvement en le forçant à aller marcher par exemple, je m’écroule pour 3 semaines : épuisement post-effort, et j’aggrave mon état sur le long terme. Ce qui a bien soulagé mes douleurs très fortes que je ressens au niveau des os des membres depuis ma pré-puberté (j’ai toujours eu d’énormes difficultés en sport, depuis la petite enfance : mon corps n'arrive pas à produire l'énergie requise et "plus je m'entraîne, moins j'y arrive") et qui étaient devenues insupportables, qui s’exacerbent pendant les efforts ainsi qu’en différé d’une douzaine d’heures et pour plusieurs jours et nuits, ce sont les antioxydants, en particulier le Q10 à 200 mg/j. Grâce à eux, j’ai pu me sevrer en 2023 des opiacés que je prenais depuis 2014. Mais demeurent mes céphalées occipitales invalidantes, souvent bien soulagées par les triptans, parfois pas : il me faut alors une cure de corticoïdes. Les tricycliques ne m’aident en rien, ni les anti-épileptiques, ni le Neurontin ni le Lyrica : ils n'ont que des effets secondaires pénibles et aucun effet positif. Mais les antihistaminiques si, un peu. Le Xolair aussi. Quant aux IRSNa, duloxétine comme venlafaxine, voir ma vidéo ”j’ai essayé l’Effexor” : ua-cam.com/video/D9iN92qhejw/v-deo.htmlsi=XshwgWlCbVK15_va , ils manquent à chaque fois de me faire crever, même à petites doses, dès les premières prises. Je n’ai pas ”mal partout”, j’ai des douleurs migrantes mais qui concernent toujours mes mêmes os : fémurs, épaules, humérus, radius et métacarpes. Parfois les côtes lors des grosses crises, mais jamais les vertèbres. Ma colonne vertébrale ne me fait jamais mal. J’ai souvent mal dans un seul côté du corps à la fois (typiquement à la fois à l’occiput, l’épaule et le fémur, au repos), l’un ou l’autre, parfois dans les 2 de manière symétrique. Mais je n’ai rien aux os, pas même un peu d’ostéoporose : les examens sont normaux. Pourquoi ne parle-t-on pas de la technique du pacing ici ? Elle est bien plus efficace que le ”se bouger à tout prix” ...qui n’a pour résultat (pour les patients comme moi) que celui de s’effondrer 12 h plus tard et ne plus pouvoir quitter son lit pendant des semaines (pas à cause de la douleur mais parce qu’on n’a même plus l’énergie de tenir assis et qu’on dort 15 h par jour) parce qu’on a dépassé ses limites. Pour le pacing, je recommande la vidéo du Gersed par Marie-Élise Noël : ua-cam.com/video/vmLoRKgz_Eg/v-deo.htmlsi=98QTnSeng7zhIiNz . Avec le pacing, on se mobilise, oui, mais par petites tranches, entre des périodes de repos total. Seul le pacing me fait du bien, me permet de moins souffrir, de recommencer à pouvoir faire des petites choses, morcelées. Je me sens plus confortable, pas comme du temps où j'essayais de bouger à tout prix parce que tous les médecins me disaient de le faire. Yoga et Taï-Chi que j’ai pratiqués autrefois dans la mesure de mes faibles capacités, mais pendant plusieurs années (même à 25 ans, mon corps était trop raide pour les postures et ne s’assouplissait pas malgré la pratique régulière, ma prof de Yoga hallucinait et me tâtait l'arrière des genoux pour comprendre pourquoi mes muscles ne s'allongeaient pas plus, ils étaient tout durs) non seulement ne me soulageaient pas mais aggravaient mon état (fatigue et douleurs). Donc non, Docteur, l’encéphalomyélite myalgique et la fibromyalgie ne sont pas la même maladie. Vivement qu'en France, les médecins soient informés des avancées médicales faites à l'étranger, et ne mettent plus tout dans le même panier. Je veux bien croire que vos soins fonctionnent sur une certaine catégorie de patients, ceux dont vous dites qu'ils "jouent le jeu". Ceux qui le "jouent" sont ceux qui sont en capacité de le jouer. Moi, j'y ai mis de la bonne volonté pendant 30 ans, j'ai suivi ce genre de recommandations en "en bavant ma race" et essayé tous les traitements que vous citez ici sauf la Kétamine. Et ce faisant, j'ai aggravé mon état au lieu de l'améliorer. C'est culpabilisant pour les patients sur qui ça ne fonctionne pas de sous-entendre que c'est parce qu'ils ne jouent pas le jeu. Non seulement ils sont très malades, impotents, ils finissent cloués dans un lit et dépendants, mais en plus, c'est de leur faute, parce qu'ils ne "veulent" pas se bouger ! Alors qu'ils ne demandent que ça, de pouvoir se bouger ! Je recommande ce site : millionsmissing.fr/ à toutes les personnes qui ont essayé de "jouer le jeu" et sur qui ça n'a pas fonctionné, voire aggravé leur état.

J ai vu 1 cousine traumatisée par 1 examen gynéco par 1 médecin brutal Je pense il y a des toubibs très professionnel issues de famille bien élevée avec souplesse et intelligence et moralité. Alors qu il y a des toubibs violents agressifs désagréables stressant et parfois mal élevés C est bien de rappeler les jeunes a faire attention aux patients fragiles

Y a

Je suis persuadée que cette maladie arrive par des chocs émotionnels mais cette pathologie est bien réelle Pour moi l’œil était douloureux depuis des années sec puis cervicales puis puis puis plein d’autres choses … Il faut plus plus de médecins comme vous

Je travaille en soins intensif en angleterre et on s'apercoit que les hommes se plaignent beaucoup plus de la douleur que les femmes. Plus ils sont costaud, ou avec un physique impressionant ou membre d'un gang , plus ils se plaignent et demandent a voir leurs maman. Tres surprenant.

Merci infiniment pour cette intervention très riche qui ajoute une pierre à l'édifice menant vers cet horizon où la communication et la relation patient - praticien sont plus harmonieuses et plus respectueuses de la personne ! L'approche bio-psycho-social semble effectivement primordiale pour un abord "humain" de la personne.

Merci Docteur Barmaki pour ce bel exposé, c'était très complet, instructif et agréable à écouter. Malgré tout, je suis triste à la fin, faisant partie des cauchemars cités : je suis un sujet mâle, fibromyalgique depuis toujours, sous morphine depuis longtemps dont je tente de me défaire. le tableau complet !

Maladie invisible et pourtant les nerfs périphériques ...peuvent jusqu'à présent bruler le cerveau...survivor attitude ! Merci pour votre présence ici...❤❤❤🙏 Mon cortex m'a sauvé la vie...effet secondaire : stress post traumatique. 🙏 Si l'humain était moins c.n...tu es né c'est pour en ch..r! Projection oblige...allergique aux étriqués du bulbe me concernant ! J'ai survecu et suturer mon coeur au fil de titane ! Non reconnu semi diag sur papier...les humains me fatiguent globalement...marcher pour ne pas rouiller...rejet est mon pré nom! Je n'ai plus confiance en l'être humain définitivement...parfaitement imparfaite ! Decalcomanie Psychologique oblige! J'étudie chaque jour ma pathologie multiple et tout le monde s'en fout n'est-ce pas ! Et ma maman n'y est pour rien ! Réparation transgenerationnelle !activée 💞🙏 je reste et resterai tjrs fidèle aux valeurs intérieures et inculquées...👽🙏 Ma grand-mère maternelle tant aimée avait cette pathologie...j'en suis convaincue intrinsèquement...je n'engage que moi-même dans mes propos!❤🙏 Ps: candida albican ...je leusse connu cet enfoiré et personne n'a rien vu ou fait semblant de ne pas savoir! ....loi divine! 👽 Acupression et aucun médocs...❤ sterilet hormones mâles...poubelle à l'époque...aucun regret! Moi adulte fut enfant poubelle...c'est ainsi...j'ai promis je lache rien ...🙃🙂🤪🥶🥵😱😳😭👿👽 On m'a insulté de folle...j'oublie pas...jamais !!! 👽❤️‍🔥les phobophobes ....la reco j'en ai plus rien à cirer

Je suis guérie définitivement de cette fibromyalgie grâce à mon docteur j'ai mes enfants aujourd'hui

Synthèse excellente, merci.!

Merci docteur, je suis tombé sur cette vidéo forte intéressante même si je ne suis qu’un patient atteint par cette pathologie et merci pour ce regard porté à la fibromialgie.J’ai retrouvé le parcours médical, les objections j’ai cherché par moi même ce qui pouvait m’arriver jusqu’à ce qu’une rhumatologue me diagnostique après 3 ans de long parcours médico une fibromialgie. Prescription de prégabaline 75 puis 100 mg, de séances de kinésithérapie, d’acupuncture j’essaie de bouger chaque jours même si certains jours sont très compliqués. Comme vous l’avez très bien expliqué nous sentons les limites en terme de connaissances sur cette pathologie même en étant un simple patient. En espérant que vos conférences apportent un regards nouveau auprès de vos collègues pour leurs patients. Merci encore

Bonjour, pour ma part, c'est le Suboxone ( Buprénorphine et Nalaxone) qui m'a "sortie du fauteuil". Pas de dépendance (si ce n'est celle de vouloir être soulagée), pas d'accoutumance.

A l'écoute de cet intervention je m'aperçois que j'ai de la chance d'avoir compris très tot qu'il ne fallait pas mettre mon corps à l'arrêt. Même si cela ma pris plusieurs années pour retrouver un équilibre dans ma vie, aujourd'hui je ne prend quasiment plus aucun médicament. J e connait mes limites, je pratique le gi cong tout les jours et comme j'ai la chance d'être en invalidité je peux me permettre de travailler à mi-temp. Pour ma part je crois qu'il faut accepter de parfois payer un peu cher le choix d'une activité qui nous tient à cœur, je fais de l'improvisation théâtrale, même si les lendemains de spectacle sont durs pour rien au monde j'arrêterais.

Merci bcp cette vidéo sur les marqueurs 19:35 faites sur la ferritine car c'est un marqueur que je voulais utiliser pour évaluer la carence chez les donneurs de sang et je ne parvenais pas à bien expliquer pourquoi choisir rien que ça en laissant d'autres mais avec votre vidéo je peux déjà expliquer

continuezzzzzz+++++++

Tanné en crisd de te voir la face partout sur youtube

👇 👉⚘🌿🌾⚘🌿🌾⚘🌿🌾⚘ Que faites- vous pour Leiden V ? Pour les femmes ménopausées jeune jjeune ?

👇 👉 ⚘🌿🌾⚘🌿🌾⚘🌿🌾 Le rhumatologue vous donne du Fosamax : il y a du bisphosphonate la bête noire 🦷🦷🦷💫 des dentistes. (...) 1 ) Exémestane Aromasine 25mg, 👇 2) Qui donne aussi de l'ostéoporose, Arthrose. 👇 3) Faire une densitometrie osseuse pour savoir le taux de l'os. Évaluer par l'OMS. 👇 4) Selon le Rhumatologue va vous donner de la vit D et C. Mais aussi du FOSAMAX : "Qui est la bête noire des dentistes" ! Le fosamax stop l'ostéoporose. Mais il ne guerrit pas l'ostéoporose. D'après les notices : ça donne des nécroses aux gencives, et pertes des dents. ,(Le doliprane ne suffit pas pour les douleurs, il faut de la morphine). Alors on soigne la perte osseuse, Ou on ttt Les nécroses par la suite ??? Alors que faire ? Car il n' y a pas que le Fosamax comme traitement. Pourquoi mettre du bisphosphonate dans les médicaments 💊 ? Avez vous des explications ? Exist-il un ttt sans bisphosphonate pour l'ostéoporose ? C'est un vrai cercle vicieux ? Une usine médicamenteux dans le corps . Guerrir pour détruire ? Détruire pour un autre ttt ???? Je n'ai pas compris que des recherches n'ont pas été fait durant des années ? Ça fait des années qu'il y a des cancers, de l'ostéoporose, des traitement pas adaptés et qui nuissent aux dentition aux femmes

Bonjour j'ai déjà eu à vous écrire sur une autre vidéo je m'appelle Daliha j'ai 47ans j'ai un enfant de 29ans et j'aimerai en avoir un autre ma question est de savoir si il existe des méthodes qui me permettront d'en avoir un autre? Merci

Salut je m'appelle Daliha je vis à pointe noire précisément au Congo Brazzaville j'ai 47ans j'ai un enfant qui a 29ans et je voudrais en avoir un autre j'aimerais savoir s'il y a un moyen ou une méthode? Merci!

Une très bonne information ! Merci

Bonjour, est ce que le traitement d une grossesse menacée, par de la progestérone injectable et ce, pendant les deux trimestres de mes grosses, augmenterait le risque de développer un cancer du sein? Sachant que mes enfants sont des filles et qu elles ont actuellement 14 et 16ans?

Je pense une bonne hygiène de vie et ne pas mettre tout sur la ménopause le monsieur en bleue il n' articule pas très bien..

Présentation de grande qualité scientifique, particulièrement claire avec des orateurs qui connaissent bien leur sujet, avec petite pointe d'humour. A diffuser!

2 choses n ont pas été dites : souvent " l ejaculateur precoce n a pas le temps de ressentir l orgasme , cela rajoute à la gêne des 2 partenaires. Et 2 e) beaucoup de femmes n ont pas besoin elles ni d avoir de préliminaires, ni de plus longue durée de rapport , celles dont le cul de sac est stimulé, car la partie autour du col de l uterus est très sensible, et de même durant certaines parties du cycle, à l approche des règles ou de l ovulation ou certaines périodes sensibles lors de la menaupose ou la sphère genitale est sur un seuil d excitabilité assez importante.le bassin est comme en congestion. Beaucoup de choses n ont pas été abordées : le point P chez l homme et le point G chez la femme . Et enfin c est trop heterocentré.

Juste une chose le desire des femmes est Bien plus grand et present que Celui des femmes fait arrester se cliches Sur Les Hommes toutes toutes Mes ex etaient close d'etre nympho a vouloir tous Les soires jour et Si je dit non C vla le drama...

Merci.

Merci.

Merci .

Merci.

Merci.

Merci.

Merci.

Drogue et alletement? Cancer et allaitement? Covid 21 et allaitement? Sida et naissance? L autisme et sterilisation. SPA svp décès funéraire?