Eu sou mãe de uma autista e sofro muito, muito mesmo. Peço a Deus todos os dias que ela comece a falar. Vai ser o dia mais feliz da minha vida. Hj a tem 3 anos e 8 meses. Creio em Deus que sentirei essa alegria que muitas mães já experimentaram.
Chorei quando ela relatou o que aconteceu no McDonalds. Mexeu com uma mãe, mexeu com todas! Eu sempre converso com a minha filha de 6 sobre as diferenças e como todo mundo é especial e único de alguma forma. Beijos para essa mãe guerreira.❤
Meu filho mais velho autista começou a falar depois que completou 5 anos(começou fono com 1 ano e 8 meses), hoje com 7 fala muito. Fico feliz que tenham recursos para promover essa comunicação alternativa. Que Deus abençoe muito as meninas e sua família!
Oi Aline fico feliz pela evolução do seu filho. Tenho um neto de 4 anos, diagnóstico autismo ao 1 ano, desde então faz terapia. Porém não se comunica verbalmente, porém fala os números, letras, frases de músicas, mas não se comunica verbalmente. Isso causa uma frustração muito grande em nos.
Infelizmente a falta de informação nos leva a esses tipos de situações. Eu tenho uma deficiência física porque sofri um AVC aos 8 anos de idade. Hoje tenho 24 e ainda passo por situações constrangedoras com pessoas mal informadas
Chorei mt quando essa mãezinha contou o episódio q a filha dela sofreu esse preconceito terrível,sou mãe de autista e não consigo nem imaginar a dor q ela sentiu! É mt desumano o q essa mulher fez na lanchonete!!😭😭💔
Engraçado como as pessoas "adultos" são tão mal educados e preconceituosos, presenciei um episódio numa clínica onde tinha uma mãe com uma criança de uns 5 anos, ele gritava e era nítido que ele estava desconfortável, um homem pediu pra ele fazer silêncio e olhou com uma maldade pra criança, eu senti tanta pela quela mãe ela falou logo ele é autista mas não teve um pedido de desculpa nem nada.
@@dalmatrindade3957 amiga a vontade foi essa mesmo de sair em defesa daquela mãe e eu filho, eu logo que vi a criança já sabia que era autista porque sou autista também, mais tenho dificuldade de me expressar de expor meus sentimentos principalmente em público assim, mais sai de lá me sentindo impotente queria ter feito mais.
Sim. Mto triste tudo isso. Eu me imaginei dentro da cena dando uns tapas nessa mulher que disse isso, pois eu acho que seria impossível segurar a fúria do momento. Mto triste tudo isso
Uma observação! precisa realmente ter uma ótima condição financeira para ter toda esse equipe disponível, não são tratamentos baratos, são profissionais caros e muitas vezes não são acessíveis em todas as cidades, Deus continue abençoando essa família! Sou professora Inclusiva, o diagnóstico do espectro autismo é muito difícil é um caminho muito longo, uma jornada para a vida, parabéns mãe por fazer tudo pelas suas filhas, pq a aceitação do diagnóstico e encontrar bons profissionais tbm é muito difícil! É triste, nojento e repugnante quem não respeita uma criança especial, eu luto sempre pelo respeito e dignidade dos meus alunos, mãe sinta_ se abraçada, não é fácil ser uma mãe especial, é cansativo, dispendioso, uma luta solitária muitas vezes, mas nós professores inclusivos existimos e lutaremos para que crianças com suas filhas sejam respeitadas e felizes em todos os aspectos!
Sou mãe de um autista e sei o quão é desgastante a rotina. Meu filho é único, e somos nós, pais, que somos amigos e brincamos com ele. É muito difícil sair com ele. As vezes optamos por ficar em casa.
Meu coração doeu 🥺😢 não sou mãe , mas que pessoa amarga essa senhora que fez isso , eu amo ver crianças felizes 🥺 ❤️ que família incrível , que mamãe especial
Eu já comentei aqui que tenho um filho autista que vai fazer 21 agora em janeiro. Tem também Hiperatividade. Notei logo de cara a Hiperatividade porque ele quase não dormia. Ficava acordado o tempo quase todo. Era meu primeiro filho mas já tinha sobrinhos adolescentes que moraram em casa desde o nascimento. Aí a pediatra foi me indicando especialistas . Ele foi andar com 1 ano e 3 meses. Falar com quase 2 anos. Mas era carinhoso demais. Enfim primeiro diagnóstico confirmado, terapias, remédios, pulando de escola em escolas particulares até ele se adequar. Com 9 anos começou a tomar o Concerta e mudou drasticamente de comportamento. Não pode dar antes porque dá puberdade precoce. Aí ele desmanchou na escola de uma forma absurda. Era chocante a diferença dele pros outros. Foi tirado o remédio e feito um teste de QI que é feito em etapas. Aí deu altas habilidades. Ele foi diagnosticado com autismo com 16 anos. Com essa idade ele fazia aulas pra cumprir carga horária e depois dava aula no pré vestibular do colégio dele que é particular e renomado. Passou no vestibular de uma faculdade pública renomada aqui em medicina em primeiro lugar. Já está terminando o quarto período e dando show. Os professores estão encantados e a maioria dos alunos com ódio dele porque os professores estão cobrando mais deles por conta do meu filho. Ele já sofreu demais com discriminação. Ele vc só percebe porque ele fala muito técnico. É de um nível que a gente não consegue acompanhar. Eu digo que estou fazendo medicina junto. É uma luta. Ver ele sofrer dói. Mas vale a pena lutar. Tem dias que choro, me sinto um lixo, já briguei muito com Deus. Fico pensando nas crianças sem recursos. Só o auxílio não dá pra nada. E falar que filho é uma caixinha de surpresas. Algumas difíceis de entender mas meu filho venceu. Ele já fez 2 festas da turma aqui em casa. Ficou conversando o tempo todo. Se divertiu. Tá amando atender os pacientes e os professores encantados. Fazendo um trabalho científico com um professor que foi convidado e o trabalho vai ser publicado com o nome dele junto. Mas sempre escuto um mãe o dia todo. Sou o porto seguro. E a irmã de 15 que é apaixonada por ele e vice versa. Mães eu sei que é muito difícil. Eu sei que dá vontade de desistir mas vai dar tudo certo. Cada um do seu jeito porque tem vários graus de autismo e várias ocorrências junto como TDAH mas seu filho pode evoluir muito. Mesmo o severo eu já vi casos de através de tratamento eles serem desfalcados, comerem sozinhos, com a ajuda de um labrador treinado pra proteger nas horas das crises e os autistas criam um laço muito forte com o cachorro. Eu comprei um pro meu. Marley virou paixão da casa mesmo comendo todos os meus sofás e sandálias. O meu não tem aquelas crises mas foi pra cobrir a falta de amigos e eles são grudados. Pra quem não tem condições e precisa do Loas e tratamentos procure ajuda no serviço social de sua cidade ou na promotoria pública. Fiquem com Deus. E tenho acompanhado vários casos onde os remédios não faziam efeito mais e os médicos entraram com o uso do Canabidiol e os resultados foram excelentes. Pra quem já tentou de vários tipos de remédio converse com o médico de seu filho. Pode ser uma saída. O meu tinha sindrome do pânico e depois de vários remédios e meses de terapia o médico receitou e acabou esse sofrimento. Não é cura . Não existe. Melhora os medos, a seletividade alimentar, o sono, as crises se abrandamento. Enfim é uma ajuda.
Juliana. Qual medicação vc da para o seu filho ? Eu dou respiridona mais não adianta nada ele tem 5 anos. Se vc poder me responder qual o nome eu agradeço, porque aí vou ver com o neoropediatra dele se ele poderia trocar . Ele muito hiperativo.
@@rosangelamacedo5205 olha ele tomou para a Hiperatividade o Concerta. Foi bom demais. Mas ele tomou com 9 anos porque causa puberdade precoce. O meu tá tomando Risperidona agora adulto. Mudaram e só fez ele engordar. Agora em janeiro ele vai começar com o canabidiol. Estou vendo resultados fantástico inclusive em crianças. Converse com seu médico. É muito difícil controlar. E as pessoas só sabem criticar nós mães. Ouvi muito que era falta de surra. Espero ter ajudado. Qualquer coisa me procure aqui.
Comunicação alternativa de quem tem poder aquisitivo menor é fichario uma pastinha com figuras. Escola inclusiva hj em escola particular só se.for as mais caras pq as mais baratinhas não tem, ou são raridades.
Meu filho tem alguns coleguinhas autistas e pude acompanhar a evolução de alguns e posso dizer com propriedade: o AMOR é o que mais faz diferença no desenvolvimento dessas (e outras) crianças. ❤️
Tive um irmão autista. E na época nem sabíamos como lidar. Ele nunca falou. E se mordia. Batia a cabeça. Mas o q ele amava. Era carne e picolé. Estivesse quem quer q seja comendo Ou chutando ele simplesmente pegava. Hj ele está no céu. Só descobrimos o q ele realmente tinha pouco antes dele falecer. Na época não tinha nada sobre o assunto. Sofremos muito. As pessoas achavam q ele era louco. E evitavam até a gente. Como se fosse contagioso.
Me arrepiei na hora que ela falou do preconceito da mulher no MC Donald's. Estou horrorizada 😭 meu bebê tem microcefalia e temo muito com o comportamento humano preconceituoso. Como é triste esse tipo de pessoa.
Ela fala com uma serenidade impressionante. Provavelmente tem uma boa rede de apoio, além dos profissionais da saúde que atendem as meninas pra essa mãe também conseguir ter qualidade de vida como indivíduo.
Sempre gostei do canal e acompanho a muito tempo mas vejo a grande frequência de casos com pessoas com boa condição financeira e jamais quero tirar a importância desses casos e jamais tirar o sofrimento das mães e toda família. Só acho que como o canal é relevante poderia ter mais casos de pessoas que passam por casos de doenças e deficiências mas que não tem recurso! Sou mãe de autista e sei o que é ser mãe de autista e dependente de sus mas ainda consigo pagar convênio pada ele fazer as terapias mas são milhares que não conseguem. Fica aqui meu pedido para que o canal olhe para esse mundo real e enorme
Que importante os pais estarem atentas aos seus filhos, esse amor inimaginável (não sou mãe ainda) me emociona muito. Obrigada por essas lindas histórias 🖤
Que bom que vocês tem recurso Meu filho também faz tratamento multidisciplinar, tem 7 anos e não verbal Se comunica comigo por gestos Melhorou muito com TO É muito difícil para quem não tem muitos recursos
Meu filho é autista ele começou a terapia com 6 anos hoje ele está com 19 anos e teve alta das terapias meu filho não gosta de agitações não tem amigos e não gosta muito de contato físico só sai comigo não sabe mexer com dinheiro e eu tenho muito medo do futuro em relação ao meu filho 🙏
Eu tenho uma princesa azul,o a minha maior tristeza é não termos tantos tratamento que precisamos, não ter isto nos faz pessoas mais fortes para procurar os direitos dos nossos filhos 🙏💙💙💙💙💙
Meu neto tem 5 anos, autista diagnosticado quando tinha 1 ano e 7 meses, ele hoje não tem fala funcional, mas sabe falar, é dificil explicar isso. Ele não se expressa, mas sabe nomear as coisas do seu conhecimento, assim fica mais fácil de explicar. Quanto ao diagnóstico eu creio que hoje com a experiência dos médicos é mais "fácil" diagnosticar do que antigamente, lógico se for nível 1 de suporte, óbvio que será bem mais dificil, diferente do meu neto quando diagnosticado tinha 13 meses de atraso, ai você tinha um bebê de quase 2 anos com comportamento de uma criança de menos de 1 ano, então o fechamento do laudo dele, foi questão de 5 sessões com psicopedagoga, fono e TO e laudo fechado, pq não tinha como negar.
Passei por isso meu filho não falava foi uma luta hoje com 16anos fala e canta e está muito independente.o segredo é não desanimar e persistir é ter muito amor e respeito com cada limitação do seu filho
Minha neta é autista, não tenho condições de cuidar dela, eu sou uma vó limitada ,não tenho condições de andar e não tenho condições de levá-la a ao tratamento ,eu sinto muita dó dela porque eu não tenho condições de levá-la ao tratamento ,ela tem mãe e pai ,só que eu tenho a guarda dela ,porque o psi e mãe dela não são capazes de fazer o papel de pai e mãe 😢
Ontem participei de um evento onde tinha um casal com um menino atípico...assisti emocionada uma mãe e um pai amorosos e pacientes. Assisti cenas desafiadoras por parte do menino e cenas de muitos beijos e abraços por parte dos pais, heróis!
Tenho uma filha autista. Meu processo de diagnóstico foi exatamente como o dela. Depois de vários médicos tivemos um diagnóstico em 10 minutos de conversa.
Nossa me vi nesta história Sou mãe de gêmeos idênticos de dois anos e meio e desde que nasceram vi que eles eram diferentes e por mais de um ano questionei os médicos até que com um ano e três meses eu literalmente surtei e procurei uma pediatra que me encaminhou a um neuro pediatra que deu o diagnóstico Um é verbal e outro não verbal
Tudo lindo acessível quando se tem recursos imagina o pobre se ela sofre e chora com todo recurso babá escola particular ..etc ... poderia entrevistar uma mãe pobre ou pessoas da classe baixa renda ..e mostrar a real8dade da maioria só ricos que participa de suas entrevistas
Gente eu chorei real! Qnta maldade, quão amargurada são algumas pessoas nessa vida! Eu acho que eu partia pra cima se tivesse perto. Deus abençoe muito essa família linda 🙏❤️
Acho que a pior sensação do mundo é a negativa das pessoas, tanto profissionalmente e da família, a gente como mãe sempre se passa de a louca que procura doença na criança, parabéns por não desistir, comigo foi do mesmo jeito!!!
Mal amada é a vaca da mulher q se incomodou c uma criança feliz. Vc é uma ótima mãe, faz de tudo pelas suas filhas. Não tem a ver c condições financeiras, mas c amor genuíno de mãe.
Meu pai eterno ,aqui em planto ,a senhora errou na frase " Você e muito amada por Deus ,ele permitiu suas filhas abençoadas e te abraça todos os momentos na criação de suas princesas !!!! Seja muito feliz junto com sua linda família
Sou mãe de um menino autista de 6 anos, verbal, meu problema maior com ele é a rigidez mental, gosta de rotina, não gosta de ser contrariado, é bem difícil a rotina diária Mas sei q Deus não nos dá nada que não podemos suportar.
😢meu Deus Como palavra pode ferir Voce mal amada por isso recebeu esses 2 castigo. 💔💔😭😭😭 Tenho 1 altista estava voltando da apae No onibuz com bb de 7mes no canguru Jonatan 7 ano carinhoso incostou no idoso ( 69ano) Ele deu varias cotuvelada.
Infelizmente, existem pessoas com zero empatia, igual essa do episódio do MC. Graças a Deus que as gêmeas podem contar com uma família amorosa e com boas condições financeiras para dar o melhor acompanhamento possível para elas.
Tenho uma filha, hoje com 10 anos, tem SD e autismo severo. Quando entra em crise também se agride,quando fica nervosa coloca os dedos nos olhos, aperta o rostinho contra cantos, tem dias que vivo sob tensão. Também adora batata frita do Mac. Camilinha tem um irmão de 25 anos, e também tem suas questões diante da situação com a Camilinha. Eu já fui mais estressada, hoje com ajuda de profissionais e remedinhos estou melhor pra cuidar de tudo isso. Adorei a entrevista !!!❤️
Fico pensando em que mundo vivem esses médicos? Pq a gente mãe de autista se habitua tanto aos sinais que é capaz de reconhecer em qualquer criança na rua sem nem conhecê-la, são características tão evidentes, mesmo cada um sendo de um jeito e mesmo sendo nível 1, há muitos comportamentos comuns e atípicos. Meu filho com 3 anos sabe calçar um sapatinho; sabe usar o sanitário sozinho; já tenta lavar o cabelo e o corpo sem ajuda; não gosta que eu escove os dentes dele antes dele começar a escovar sozinho; sabe comer sozinho e come muito bem; interage com meio mundo; é extremamente carinhoso e procura contato; faz contato visual e agora olha de primeira quando chamado; não anda na ponta dos pés; frequenta escola, terapia, shopping, qualquer lugar novo sem estranhar; não tem crises; não se incomoda com nada... Mesmo assim é visível que ele tem algo diferente! Então nunca que um profissional poderia tratá-lo como uma criança típica. Por isso não entendo como que 11 médicos não acharam nada estranho nessas crianças, independentemente de prematuridade!
Nos dias de hoje, são tantas as informações sobre autismo. Lamentável que a babá e mesmo a mãe, tenham que ter se desculpado pela criança pulando e feliz! Mas a mulher foi além, conseguiu com sua desumanidade desestruturar a família. Foi bom que as pessoas tenham tido a atitude de colocá-las para fora do estabelecimento. Graças a Deus, sem violência física, até porque, não seria exemplar e nem resolveria a questão sobre a condição das crianças. Infelizmente aconteceu, mas quero acreditar que muitos saíram de lá com um olhar mais empático. Só quem tem uma criança atípica pode saber o que sente e as batalhas do dia a dia. Para quem está de fora, no mínimo caberia o respeito, mas sabemos que, apesar das mudanças positivas, ainda teremos muito pela frente. A inclusão ainda é um processo que engatinha, mas importante é jamais desistir!! Que paz saber que as duas pequenas estão bem assistidas na escola e que tem o amor e atenção de adultos e crianças.
Sou avó de uma criança autista meu Enzo meu beija flor azul tbm já passamos por situações difíceis igual a essa mãe infelizmente existem pessoas ruins de coração mas nos dá família estamos juntos pra defende-los!
Misericórdia, ter um filho autista não é castigo ,é uma bênção de Deus, eu acho que eu ia partir pra violência, que se dane ,eu poderia ir até presa, que me importa ,eu amo toda a as crianças com suas deficiências, eu abraço eu beijo eu dou amor carinho ,não sou boa ,bom é Deus
Gente, é maravilhoso como essa mãe é dedicada e decidida! Ela correu atrás do diagnóstico das filhas cedo. Mas infelizmente não é a nossa realidade aqui no Brasil, para a maioria de mães atípicas. O principal é a classe social, um bom plano de saúde e condições de pagar terapias com profissionais renomados. Quando comecei a buscar o diagnóstico do meu filho, ele foi encaminhado pelo posto de saúde e entramos na fila aguardando um neuropediatra pelo SUS. Fiquei um ano aguardando, ia na secretaria da saúde pelo menos uma vez por mês para saber se teriam uma estimativa de quando seria a consulta. Sem sucesso. Foi aí que decidi buscar ajuda particular. Juntei o valor da consulta, que eram na época $400 e milagrosamente a neuropediatra tinha uma hora vaga logo naqueles dias . Ela foi muito atenciosa e deu o diagnóstico que eu como mãe, já desconfiava. A gente sempre sabe, mãe sente. Na escola era necessário um monitor dentro de sala de aula para auxiliar meu filho, coisa que o Estado não oferece. O município por lei, tem que ter, mas não existem profissionais e nem previsão de concurso para ocupar essas vagas. Os professores na sua maioria não estão preparados para acolher e preferem excluir, é mais fácil. O que consegui na escola do meu filho, é duas horas por semana com a psicopedagoga, que a Escola não sabe se terá no próximo ano. Ele vai fazer oito anos em março. Na maioria do tempo estamos sozinhas lutando pelos direitos dos nossos filhos, somos tachadas de neuróticas, chatas, mas isso não me desanima não. Eu não sou eterna e preciso preparar meu filho para o mundo. Mães atípicas sinta-se abraçadas ❤️🌻
Misericórdia,me coloquei no lugar dessa mãe 😢 trabalho em uma escola ,eu trato os filhos dos outros como gostaria que tratassem meus filhos ,o mundo da volta e que Deus tenha misericórdia dessa mal amada que maltratou elas na lanchonete .
Meu Deus, misericórdia 😱 como ainda, um mundo tão especial, bonito e cheio de belezas a serem vistos e vividos, pessoas odeiam e se amarguram. Essa mãe só deveria só receber amor e apoio.
Quem não tem sofre como a gente uma dificuldade enorme pra tudo medicação alimentação transporte médicos terapias escolas suporte tudo tudo que vc imaginar pensar numa clínica especializada é do sonho pq não dá pra custear pq o valor é elevado e tudo isso dificulta a evolução deles
As agressoes e os ataques preconceituosos existem porque as pessoas tem medo se ser igual ao deficiente.A deficiencia incomoda porque mostra o lado que a pessoa pode ser um dia.Surreal o que voce passou no Mc Donald
Minha filha é autista, e agora com 4 anos começou a falar. É uma alegria sem tamanho.
❤❤❤❤
Eu sou mãe de uma autista e sofro muito, muito mesmo. Peço a Deus todos os dias que ela comece a falar. Vai ser o dia mais feliz da minha vida. Hj a tem 3 anos e 8 meses. Creio em Deus que sentirei essa alegria que muitas mães já experimentaram.
@@leidyvitoria5830em breve vc sentirá essa felicidade 🥰🙏🏽
Que bom que essas crianças nasceram numa família com recursos pra manter tudo isso,pena que a maioria não possui.
Tem recursos,mas acima de tudo tem amor,pois poderiam apenas pagar a uma clinica e curtirem a vida.
Exatamente, meu filho tem tratamento mas dentro das minhas possibilidades, mas ajuda muito a terapia aba
Mas infelizmente a maioria não tem
Principalmente seria impossível ficar 2 meses de repouso ,sem babá, sem ter quem fizessem tudo dentro de casa.
É eu pensei nisso
Nossa sempre esses comentários. Aff
Que benção quando se tem dinheiro e tem sua própria equipe!
Verdade.
Amei essa história o fato delas serem bem cuidadas acredito que falem ainda.
Ótimo 👍
Deus proverá.
Todas as crianças autistas deveriam ter essas mesmas condições!! Deus abençoe grandemente essa família!!
Chorei quando ela relatou o que aconteceu no McDonalds. Mexeu com uma mãe, mexeu com todas! Eu sempre converso com a minha filha de 6 sobre as diferenças e como todo mundo é especial e único de alguma forma.
Beijos para essa mãe guerreira.❤
Eu tbm chorei. Nem sei oq faria se fosse comigo 😢
Meu filho mais velho autista começou a falar depois que completou 5 anos(começou fono com 1 ano e 8 meses), hoje com 7 fala muito. Fico feliz que tenham recursos para promover essa comunicação alternativa. Que Deus abençoe muito as meninas e sua família!
Oi Aline fico feliz pela evolução do seu filho.
Tenho um neto de 4 anos, diagnóstico autismo ao 1 ano, desde então faz terapia.
Porém não se comunica verbalmente, porém fala os números, letras, frases de músicas, mas não se comunica verbalmente.
Isso causa uma frustração muito grande em nos.
@@luizcarmo7668 troque de profissionais,e use comunicação alternativa. Impossível ele não se comunicar de formal verbal com tempo . Pesquise sobre .
@@nofinaltudoseradocelembrancas. não é nada impossível. Depende do grau de autismo
Infelizmente a falta de informação nos leva a esses tipos de situações. Eu tenho uma deficiência física porque sofri um AVC aos 8 anos de idade. Hoje tenho 24 e ainda passo por situações constrangedoras com pessoas mal informadas
Sabe a minha vontade agora? Dar um abraço mudo. Sem dizer nada, mas abraçar você 😃. Sinta-se abraçada.
Não dou mãe, mas chorei com o relato dela no Mc. Meu Deus, como existe gente sem noção.
Muita força pra essa mãe.
Chorei mt quando essa mãezinha contou o episódio q a filha dela sofreu esse preconceito terrível,sou mãe de autista e não consigo nem imaginar a dor q ela sentiu! É mt desumano o q essa mulher fez na lanchonete!!😭😭💔
Engraçado como as pessoas "adultos" são tão mal educados e preconceituosos, presenciei um episódio numa clínica onde tinha uma mãe com uma criança de uns 5 anos, ele gritava e era nítido que ele estava desconfortável, um homem pediu pra ele fazer silêncio e olhou com uma maldade pra criança, eu senti tanta pela quela mãe ela falou logo ele é autista mas não teve um pedido de desculpa nem nada.
Valeria quando vejo está cena nao fico quieta.
@@dalmatrindade3957 amiga a vontade foi essa mesmo de sair em defesa daquela mãe e eu filho, eu logo que vi a criança já sabia que era autista porque sou autista também, mais tenho dificuldade de me expressar de expor meus sentimentos principalmente em público assim, mais sai de lá me sentindo impotente queria ter feito mais.
@@valeriasaldanha4015 entendí, tenho um casal de gemeos com autismo moderado, e nao tem sido fácil, eles tem 17 anos.
Sim. Mto triste tudo isso. Eu me imaginei dentro da cena dando uns tapas nessa mulher que disse isso, pois eu acho que seria impossível segurar a fúria do momento.
Mto triste tudo isso
Uma observação! precisa realmente ter uma ótima condição financeira para ter toda esse equipe disponível, não são tratamentos baratos, são profissionais caros e muitas vezes não são acessíveis em todas as cidades, Deus continue abençoando essa família!
Sou professora Inclusiva, o diagnóstico do espectro autismo é muito difícil é um caminho muito longo, uma jornada para a vida, parabéns mãe por fazer tudo pelas suas filhas, pq a aceitação do diagnóstico e encontrar bons profissionais tbm é muito difícil!
É triste, nojento e repugnante quem não respeita uma criança especial, eu luto sempre pelo respeito e dignidade dos meus alunos, mãe sinta_ se abraçada, não é fácil ser uma mãe especial, é cansativo, dispendioso, uma luta solitária muitas vezes, mas nós professores inclusivos existimos e lutaremos para que crianças com suas filhas sejam respeitadas e felizes em todos os aspectos!
Falta muita coisa nessa área pra população carente.
Sou mãe de um autista e sei o quão é desgastante a rotina. Meu filho é único, e somos nós, pais, que somos amigos e brincamos com ele. É muito difícil sair com ele. As vezes optamos por ficar em casa.
Meu coração doeu 🥺😢 não sou mãe , mas que pessoa amarga essa senhora que fez isso , eu amo ver crianças felizes 🥺 ❤️ que família incrível , que mamãe especial
Fico pensando nas mães que não tem esse tipo de acesso, ao seus filhos 😔😔
Eu já comentei aqui que tenho um filho autista que vai fazer 21 agora em janeiro. Tem também Hiperatividade. Notei logo de cara a Hiperatividade porque ele quase não dormia. Ficava acordado o tempo quase todo. Era meu primeiro filho mas já tinha sobrinhos adolescentes que moraram em casa desde o nascimento. Aí a pediatra foi me indicando especialistas . Ele foi andar com 1 ano e 3 meses. Falar com quase 2 anos. Mas era carinhoso demais. Enfim primeiro diagnóstico confirmado, terapias, remédios, pulando de escola em escolas particulares até ele se adequar. Com 9 anos começou a tomar o Concerta e mudou drasticamente de comportamento. Não pode dar antes porque dá puberdade precoce. Aí ele desmanchou na escola de uma forma absurda. Era chocante a diferença dele pros outros. Foi tirado o remédio e feito um teste de QI que é feito em etapas. Aí deu altas habilidades. Ele foi diagnosticado com autismo com 16 anos. Com essa idade ele fazia aulas pra cumprir carga horária e depois dava aula no pré vestibular do colégio dele que é particular e renomado. Passou no vestibular de uma faculdade pública renomada aqui em medicina em primeiro lugar. Já está terminando o quarto período e dando show. Os professores estão encantados e a maioria dos alunos com ódio dele porque os professores estão cobrando mais deles por conta do meu filho. Ele já sofreu demais com discriminação. Ele vc só percebe porque ele fala muito técnico. É de um nível que a gente não consegue acompanhar. Eu digo que estou fazendo medicina junto. É uma luta. Ver ele sofrer dói. Mas vale a pena lutar. Tem dias que choro, me sinto um lixo, já briguei muito com Deus. Fico pensando nas crianças sem recursos. Só o auxílio não dá pra nada. E falar que filho é uma caixinha de surpresas. Algumas difíceis de entender mas meu filho venceu. Ele já fez 2 festas da turma aqui em casa. Ficou conversando o tempo todo. Se divertiu. Tá amando atender os pacientes e os professores encantados. Fazendo um trabalho científico com um professor que foi convidado e o trabalho vai ser publicado com o nome dele junto. Mas sempre escuto um mãe o dia todo. Sou o porto seguro. E a irmã de 15 que é apaixonada por ele e vice versa. Mães eu sei que é muito difícil. Eu sei que dá vontade de desistir mas vai dar tudo certo. Cada um do seu jeito porque tem vários graus de autismo e várias ocorrências junto como TDAH mas seu filho pode evoluir muito. Mesmo o severo eu já vi casos de através de tratamento eles serem desfalcados, comerem sozinhos, com a ajuda de um labrador treinado pra proteger nas horas das crises e os autistas criam um laço muito forte com o cachorro. Eu comprei um pro meu. Marley virou paixão da casa mesmo comendo todos os meus sofás e sandálias. O meu não tem aquelas crises mas foi pra cobrir a falta de amigos e eles são grudados. Pra quem não tem condições e precisa do Loas e tratamentos procure ajuda no serviço social de sua cidade ou na promotoria pública. Fiquem com Deus. E tenho acompanhado vários casos onde os remédios não faziam efeito mais e os médicos entraram com o uso do Canabidiol e os resultados foram excelentes. Pra quem já tentou de vários tipos de remédio converse com o médico de seu filho. Pode ser uma saída. O meu tinha sindrome do pânico e depois de vários remédios e meses de terapia o médico receitou e acabou esse sofrimento. Não é cura . Não existe. Melhora os medos, a seletividade alimentar, o sono, as crises se abrandamento. Enfim é uma ajuda.
Juliana. Qual medicação vc da para o seu filho ? Eu dou respiridona mais não adianta nada ele tem 5 anos. Se vc poder me responder qual o nome eu agradeço, porque aí vou ver com o neoropediatra dele se ele poderia trocar . Ele muito hiperativo.
@@rosangelamacedo5205 olha ele tomou para a Hiperatividade o Concerta. Foi bom demais. Mas ele tomou com 9 anos porque causa puberdade precoce. O meu tá tomando Risperidona agora adulto. Mudaram e só fez ele engordar. Agora em janeiro ele vai começar com o canabidiol. Estou vendo resultados fantástico inclusive em crianças. Converse com seu médico. É muito difícil controlar. E as pessoas só sabem criticar nós mães. Ouvi muito que era falta de surra. Espero ter ajudado. Qualquer coisa me procure aqui.
Q depoimento! 👏👏
Deus abençoe vces!!!
Eu acabei ficando com vontade de conhecer o seu filho 😍
😢Surra,?. Que ignorante quem fala isso. Não dê palpites errados.Cale que é Melhor.
Comunicação alternativa de quem tem poder aquisitivo menor é fichario uma pastinha com figuras. Escola inclusiva hj em escola particular só se.for as mais caras pq as mais baratinhas não tem, ou são raridades.
Uma pena que a porcentagem que pode tratar o filho assim são poucos....
Tão bom ouvir esses relatos , também tenho um filho autista 😢e tem dias que é tão desafiador .. ❤
Meu filho tem alguns coleguinhas autistas e pude acompanhar a evolução de alguns e posso dizer com propriedade: o AMOR é o que mais faz diferença no desenvolvimento dessas (e outras) crianças. ❤️
Ainda tem gente que diz que dinheiro não é tudo,as crianças autistas tem sua própria equipe
👏🏻👏🏻
Graças a Deus que nasceram em berço de ouro . Nem todos tem esse privilégio 😢
Mais uma mãe, com amor incondicional
Tive um irmão autista. E na época nem sabíamos como lidar. Ele nunca falou. E se mordia. Batia a cabeça. Mas o q ele amava. Era carne e picolé. Estivesse quem quer q seja comendo Ou chutando ele simplesmente pegava. Hj ele está no céu. Só descobrimos o q ele realmente tinha pouco antes dele falecer. Na época não tinha nada sobre o assunto. Sofremos muito. As pessoas achavam q ele era louco. E evitavam até a gente. Como se fosse contagioso.
Ele faleceu de que?
@@dalmatrindade3957 ele faleceu de pneumonia. 3 meses após minha mãe ter falecido. Os médicos disseram que ele sentiu muito a falta de minha mãe.
@@mariaaugustasiqueira8980 nossa pensó muito nos meus filhos, eles Sao muito apegados a mim.
Me arrepiei na hora que ela falou do preconceito da mulher no MC Donald's. Estou horrorizada 😭 meu bebê tem microcefalia e temo muito com o comportamento humano preconceituoso. Como é triste esse tipo de pessoa.
Ela fala com uma serenidade impressionante. Provavelmente tem uma boa rede de apoio, além dos profissionais da saúde que atendem as meninas pra essa mãe também conseguir ter qualidade de vida como indivíduo.
Meu filho começou falar depois de 7anos, hj fala pelos cotovelos kkkkk 🙏
Amém 🙏
Q benção. Eu cuidei de um q começou a falar palavrão, até isso me deixava feliz kk mas eu brigava c ele kk
Ele autista?
Meu filho tbm com 5 anos . Sempre ouvi opiniões horríveis mas nunca me importei. Acho lindo ele formando frase
Que lindo! Meu sonho ouvir a voz do meu menino, ele tem 5 anos.
Sempre gostei do canal e acompanho a muito tempo mas vejo a grande frequência de casos com pessoas com boa condição financeira e jamais quero tirar a importância desses casos e jamais tirar o sofrimento das mães e toda família. Só acho que como o canal é relevante poderia ter mais casos de pessoas que passam por casos de doenças e deficiências mas que não tem recurso! Sou mãe de autista e sei o que é ser mãe de autista e dependente de sus mas ainda consigo pagar convênio pada ele fazer as terapias mas são milhares que não conseguem. Fica aqui meu pedido para que o canal olhe para esse mundo real e enorme
Inclusão também é isso. 💕
Penso da mesma maneira.Felicidades ,saúde e Sorte.
Que importante os pais estarem atentas aos seus filhos, esse amor inimaginável (não sou mãe ainda) me emociona muito. Obrigada por essas lindas histórias 🖤
Que bom que vocês tem recurso
Meu filho também faz tratamento multidisciplinar, tem 7 anos e não verbal
Se comunica comigo por gestos
Melhorou muito com TO
É muito difícil para quem não tem muitos recursos
Meu filho é autista ele começou a terapia com 6 anos hoje ele está com 19 anos e teve alta das terapias meu filho não gosta de agitações não tem amigos e não gosta muito de contato físico só sai comigo não sabe mexer com dinheiro e eu tenho muito medo do futuro em relação ao meu filho 🙏
Rosana seu filho receber loas
@@mariarosario4405 meu filho não recebe o loas porque o pai trabalha
Tanto elogio para a mãe, alguém já perguntou como tudo foi possível?
Tenho um Neto autista moderado de doze anos, ele fala muito bem graças a Deus.
Eu tenho uma princesa azul,o a minha maior tristeza é não termos tantos tratamento que precisamos, não ter isto nos faz pessoas mais fortes para procurar os direitos dos nossos filhos 🙏💙💙💙💙💙
Meu neto tem 5 anos, autista diagnosticado quando tinha 1 ano e 7 meses, ele hoje não tem fala funcional, mas sabe falar, é dificil explicar isso. Ele não se expressa, mas sabe nomear as coisas do seu conhecimento, assim fica mais fácil de explicar. Quanto ao diagnóstico eu creio que hoje com a experiência dos médicos é mais "fácil" diagnosticar do que antigamente, lógico se for nível 1 de suporte, óbvio que será bem mais dificil, diferente do meu neto quando diagnosticado tinha 13 meses de atraso, ai você tinha um bebê de quase 2 anos com comportamento de uma criança de menos de 1 ano, então o fechamento do laudo dele, foi questão de 5 sessões com psicopedagoga, fono e TO e laudo fechado, pq não tinha como negar.
Talvez elas podem começar a falar, por que meu sobrinho autista começou fala com 5 pra 6 anos.
Que mãe maravilhosa, a sorte dessas crianças terem uma família tão presente, com garra, e transbordando amor para suas três filhas, parabéns ❤
Passei por isso meu filho não falava foi uma luta hoje com 16anos fala e canta e está muito independente.o segredo é não desanimar e persistir é ter muito amor e respeito com cada limitação do seu filho
A Marcela é maravilhosa! Que história de amor!
Minha neta é autista, não tenho condições de cuidar dela, eu sou uma vó limitada ,não tenho condições de andar e não tenho condições de levá-la a ao tratamento ,eu sinto muita dó dela porque eu não tenho condições de levá-la ao tratamento ,ela tem mãe e pai ,só que eu tenho a guarda dela ,porque o psi e mãe dela não são capazes de fazer o papel de pai e mãe 😢
O melhor programa do UA-cam! Hoje foi maravilhosoooo! Parabéns pra você e pra essa mãe coragem
Gente como tem gente antipatica , se não quer barulho ,nem sai de casa , fiquei muito emocionada ,ainda bem que tiraram essa mulher de la .
Nossa fechei tão rápido o diagnóstico do meu filho autista, que lindas e sorte em ter uma família maravilhoso..
Deveria se comunicar por pictogramas pra autistas é a maneira mais fácil
Eu sou muito fã da Marcela, que mãe e mulher incrível
Ontem participei de um evento onde tinha um casal com um menino atípico...assisti emocionada uma mãe e um pai amorosos e pacientes. Assisti cenas desafiadoras por parte do menino e cenas de muitos beijos e abraços por parte dos pais, heróis!
Era o Marcos Petry?
É um grande desafio, encontrar uma escola assim, meu filho começou a falar com três anos, é a maior alegria!!!
Tenho uma filha autista. Meu processo de diagnóstico foi exatamente como o dela. Depois de vários médicos tivemos um diagnóstico em 10 minutos de conversa.
Quando se tem condições financeiras para poder proporcionar um tratamento digno muda toda a situação das crianças com algum espectros!
Nossa me vi nesta história
Sou mãe de gêmeos idênticos de dois anos e meio e desde que nasceram vi que eles eram diferentes e por mais de um ano questionei os médicos até que com um ano e três meses eu literalmente surtei e procurei uma pediatra que me encaminhou a um neuro pediatra que deu o diagnóstico
Um é verbal e outro não verbal
Eles são e serão felizes dentro de suas limitações. O amor será sempre o caminho.
@@trindademachado2712 obrigada
Marcela, todo o meu respeito e carinho, vc é amada sim, um anjo de mãe com a missão de cuidar de três anjos, de Deus te dê sabedoria nessa missão.
Essa linda é linda! Acolher três filhas com amor e dar a todas elas a dignidade que a vida oferece. Que Deus os abençoe 🙏 sempre!
Tudo lindo acessível quando se tem recursos imagina o pobre se ela sofre e chora com todo recurso babá escola particular ..etc ... poderia entrevistar uma mãe pobre ou pessoas da classe baixa renda ..e mostrar a real8dade da maioria só ricos que participa de suas entrevistas
É a maioria é de classe alta mesmo não chamam gente q não tem recursos
Eu também adoro a batata frita do McDonald's
Sou mãe de um autista lindo...Arthur mamãe te ama...10 anos esse ano!
Mulher linda e amorosa,grande mãe vc é! Abençoada seja!
Nossa que linda história de amor e superação que Deus abençoe sua família sempre com muito amor e carinho ❤
Como não se emocionar com essa história de lutas" e superacoes? Deus continue cuidando dessa família linda 🙌🏽😍
Gente eu chorei real! Qnta maldade, quão amargurada são algumas pessoas nessa vida! Eu acho que eu partia pra cima se tivesse perto. Deus abençoe muito essa família linda 🙏❤️
Tenho um filho autista, vi que ele era diferente com 4 meses, mas o pediatra não quis dar ouvidos. Com 1 ano e 5 meses ele teve o laudo
Amorrr eu gastaria meu ré primário COM LOUVOR E PRAZER numa cena dessa na lanchonete!
Acho que a pior sensação do mundo é a negativa das pessoas, tanto profissionalmente e da família, a gente como mãe sempre se passa de a louca que procura doença na criança, parabéns por não desistir, comigo foi do mesmo jeito!!!
ter $$ nessa situação faz muita diferença!! olha que legal
Mal amada é a vaca da mulher q se incomodou c uma criança feliz. Vc é uma ótima mãe, faz de tudo pelas suas filhas. Não tem a ver c condições financeiras, mas c amor genuíno de mãe.
que história linda e apaixonante! Devemos amar todas as crianças desse mundo não importa o diagnóstico.
Ela não falou...mas desconfio que o médico seja o Dr Salomão em SP não? Ele é ótimo!
Gêmeos univitelinos não precisa de histórico familiar. É porcentagem igual para todas.
Tenho 2 netos autista leve, mas foi gravidez normal sem nenhuma intercorrencia. A gente só descobriu quando foram pra escola.
Foi assim que desconfiei que meu filho era autista porque desde a maternidade ele não mantinha o contato visual.
Eu sou autista. Tenho 37 anos. e, falo para caramba. Kkkkkkkkkk
Meu pai eterno ,aqui em planto ,a senhora errou na frase " Você e muito amada por Deus ,ele permitiu suas filhas abençoadas e te abraça todos os momentos na criação de suas princesas !!!! Seja muito feliz junto com sua linda família
Meu neto e autista mh preocupação e ele no meio de pessoas vazias de Deus
Gosto dessa frase: Diagnóstico não é destino!
Sou mãe de um menino autista de 6 anos, verbal, meu problema maior com ele é a rigidez mental, gosta de rotina, não gosta de ser contrariado, é bem difícil a rotina diária
Mas sei q Deus não nos dá nada que não podemos suportar.
BOA NOITE MARI, que história linda, mais muito difícil de viver é conviver. PARABÉNS à todos vocês. MARI NÃO PEÇO UM PROGRAMA. 😘🤲❤🌲
😢meu Deus
Como palavra pode ferir
Voce mal amada por isso recebeu esses 2 castigo.
💔💔😭😭😭
Tenho 1 altista estava voltando da apae
No onibuz com bb de 7mes no canguru
Jonatan 7 ano carinhoso incostou no idoso ( 69ano)
Ele deu varias cotuvelada.
Infelizmente, existem pessoas com zero empatia, igual essa do episódio do MC. Graças a Deus que as gêmeas podem contar com uma família amorosa e com boas condições financeiras para dar o melhor acompanhamento possível para elas.
O q tem de pediatra despreparados em relação ao autismo, não é brincadeira.
A questão do sangramento pode ser que tenha sido placenta prévia. Tive na minha terceira gestação e foi sangramento a gestação inteira.
Tenho uma filha, hoje com 10 anos, tem SD e autismo severo. Quando entra em crise também se agride,quando fica nervosa coloca os dedos nos olhos, aperta o rostinho contra cantos, tem dias que vivo sob tensão. Também adora batata frita do Mac. Camilinha tem um irmão de 25 anos, e também tem suas questões diante da situação com a Camilinha. Eu já fui mais estressada, hoje com ajuda de profissionais e remedinhos estou melhor pra cuidar de tudo isso. Adorei a entrevista !!!❤️
Fico pensando em que mundo vivem esses médicos? Pq a gente mãe de autista se habitua tanto aos sinais que é capaz de reconhecer em qualquer criança na rua sem nem conhecê-la, são características tão evidentes, mesmo cada um sendo de um jeito e mesmo sendo nível 1, há muitos comportamentos comuns e atípicos. Meu filho com 3 anos sabe calçar um sapatinho; sabe usar o sanitário sozinho; já tenta lavar o cabelo e o corpo sem ajuda; não gosta que eu escove os dentes dele antes dele começar a escovar sozinho; sabe comer sozinho e come muito bem; interage com meio mundo; é extremamente carinhoso e procura contato; faz contato visual e agora olha de primeira quando chamado; não anda na ponta dos pés; frequenta escola, terapia, shopping, qualquer lugar novo sem estranhar; não tem crises; não se incomoda com nada... Mesmo assim é visível que ele tem algo diferente! Então nunca que um profissional poderia tratá-lo como uma criança típica. Por isso não entendo como que 11 médicos não acharam nada estranho nessas crianças, independentemente de prematuridade!
Nos dias de hoje, são tantas as informações sobre autismo. Lamentável que a babá e mesmo a mãe, tenham que ter se desculpado pela criança pulando e feliz!
Mas a mulher foi além, conseguiu com sua desumanidade desestruturar a família.
Foi bom que as pessoas tenham tido a atitude de colocá-las para fora do estabelecimento. Graças a Deus, sem violência física, até porque, não seria exemplar e nem resolveria a questão sobre a condição das crianças.
Infelizmente aconteceu, mas quero acreditar que muitos saíram de lá com um olhar mais empático.
Só quem tem uma criança atípica pode saber o que sente e as batalhas do dia a dia.
Para quem está de fora, no mínimo caberia o respeito, mas sabemos que, apesar das mudanças positivas, ainda teremos muito pela frente.
A inclusão ainda é um processo que engatinha, mas importante é jamais desistir!!
Que paz saber que as duas pequenas estão bem assistidas na escola e que tem o amor e atenção de adultos e crianças.
Sou avó de uma criança autista meu Enzo meu beija flor azul tbm já passamos por situações difíceis igual a essa mãe infelizmente existem pessoas ruins de coração mas nos dá família estamos juntos pra defende-los!
Misericórdia, ter um filho autista não é castigo ,é uma bênção de Deus, eu acho que eu ia partir pra violência, que se dane ,eu poderia ir até presa, que me importa ,eu amo toda a as crianças com suas deficiências, eu abraço eu beijo eu dou amor carinho ,não sou boa ,bom é Deus
Gente, é maravilhoso como essa mãe é dedicada e decidida! Ela correu atrás do diagnóstico das filhas cedo. Mas infelizmente não é a nossa realidade aqui no Brasil, para a maioria de mães atípicas. O principal é a classe social, um bom plano de saúde e condições de pagar terapias com profissionais renomados.
Quando comecei a buscar o diagnóstico do meu filho, ele foi encaminhado pelo posto de saúde e entramos na fila aguardando um neuropediatra pelo SUS. Fiquei um ano aguardando, ia na secretaria da saúde pelo menos uma vez por mês para saber se teriam uma estimativa de quando seria a consulta. Sem sucesso. Foi aí que decidi buscar ajuda particular. Juntei o valor da consulta, que eram na época $400 e milagrosamente a neuropediatra tinha uma hora vaga logo naqueles dias . Ela foi muito atenciosa e deu o diagnóstico que eu como mãe, já desconfiava. A gente sempre sabe, mãe sente. Na escola era necessário um monitor dentro de sala de aula para auxiliar meu filho, coisa que o Estado não oferece. O município por lei, tem que ter, mas não existem profissionais e nem previsão de concurso para ocupar essas vagas. Os professores na sua maioria não estão preparados para acolher e preferem excluir, é mais fácil. O que consegui na escola do meu filho, é duas horas por semana com a psicopedagoga, que a Escola não sabe se terá no próximo ano. Ele vai fazer oito anos em março. Na maioria do tempo estamos sozinhas lutando pelos direitos dos nossos filhos, somos tachadas de neuróticas, chatas, mas isso não me desanima não. Eu não sou eterna e preciso preparar meu filho para o mundo. Mães atípicas sinta-se abraçadas ❤️🌻
Equoterpia não tem muita evidência para autismo não... mas muitos pais relatam benefícios.
Essa mulher da lanchonete ia levar muitos tabefes!!! Mas com certeza!!!! Ainda segurava ela para levar direto para a delegacia!!!
Como tem gente ruim no mundo. Só Jesus mesmo! Sou mãe de gêmeos autistas, é uma luta e tudo que queremos é sermos acolhidas.
Meu filho é autista e já passei por isso ás pessoas são muito ingunurantes
Misericórdia,me coloquei no lugar dessa mãe 😢 trabalho em uma escola ,eu trato os filhos dos outros como gostaria que tratassem meus filhos ,o mundo da volta e que Deus tenha misericórdia dessa mal amada que maltratou elas na lanchonete .
Lindo programa maravilhoso parabéns pra essa mãe e graças a Deus ela tem condições financeiras pra cuidar delas como precisa Beijos Mari querida
Como sempre uma história de grande AMOR 😍🤩
Meu Deus, misericórdia 😱 como ainda, um mundo tão especial, bonito e cheio de belezas a serem vistos e vividos, pessoas odeiam e se amarguram. Essa mãe só deveria só receber amor e apoio.
Pena que esse tratamento é para uma minoria .
Tambem tenho gemeos com autismo.
Jesus amado, que absurdo isso,mal amadas são essas duas que ofenderem essa mãe.Por mais empatia no mundo.
A mãe sempre sente que algo está fora do marco de desenvolvimento.
Não sei se essa mãe foi dar um relato ou se exibir....🙄🙄
Desejo de todo coração que as meninas se desenvolvam cada vez mais e sejam felizes! ❤
RIKAAA!! E as mae do SUS que lute.
A sorte dela é que tem dinheiro.Imagina que nao tem recurso?
Verdade
Quem não tem sofre como a gente uma dificuldade enorme pra tudo medicação alimentação transporte médicos terapias escolas suporte tudo tudo que vc imaginar pensar numa clínica especializada é do sonho pq não dá pra custear pq o valor é elevado e tudo isso dificulta a evolução deles
As agressoes e os ataques preconceituosos existem porque as pessoas tem medo se ser igual ao deficiente.A deficiencia incomoda porque mostra o lado que a pessoa pode ser um dia.Surreal o que voce passou no Mc Donald
Minha netinha de 2 anos e 11 meses é autista não verbal!!!!