Madame ASSA (Film Africain) la drépanocytose
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- Опубліковано 3 тра 2024
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Très belle thématique qui est très négligé au pays pourtant les conséquences sont dévastateurs. Merci pour cette sensibilisation😊
Ça m'a fait couler les larmes 😢. Par contre nachma et son mari.....de drogue là 😅😅😅 tata Mimie arrive pour vous. Bravo à toute l'équipe
Ce film véhicule un tres bn message.cette petite joue également bien son rôle .j'ai could des larmes trop d'émotions😢😢😢.ce film est á partager❤❤
On devrais en parler plus souvent de la drepanocytose,moi même je suis une homozycote ss mais mes parents on tout fait pour moi jusqu'à ce jour 😢😢😢
C'était vraiment émouvant, j'ai adoré, merci à tte les acteurs, Nnj était là
Merci pour le message...la drépanocytose est une réalité ignorée par beaucoup de personnes melanodermes malheureusement 🙏🙏
Bsr à tous et merci pour le cour métrage, et aussi du message que vous avez passé...
Nachma et gaston, Mélanie et mon frère Bayangam, félicitations à vous! Cette sensibilisation sur la drepanocytose est très importante, surtout en Afrique. Félicitations à toute l'équipe 🎉
Les mairies devraient exiger le test d'électrophorèse avant de signer les actes de mariage.
Absolument ❤
Pas possible car c'est une intrusion dans la vie privée et ce n'est pas régi par le code civil.
On enseigne pas ca assez dans ecole rien que pour commencer par ca , on fuit les matieres scientifiques pour rien
Avant d’envisager avoir un enfant . Certains ont des enfants hors marriage .
Yen n’as qui savent même pas qui sont porteurs du gène
Xe un sujet qui doivent avoir plus d vue malheureusement nn, xe une maladie qui detruit les couples, Dieu merci mn mari est AA et moi AS , je rends grace parce qu'on a meme pas fait ce test avt de se marier moi j connaissais m. Statut mais mn mari nn , sn petit frere lui est porteur, merci pour le message xa sauvera des vies.si nos petits freres peuvent comprendre ceci tôt
J'ai pas aimé qu'on tue cet enfant parce qu'elle a la drepanocytose; les parents ont été irresponsables et égoïstes. Je suis drepanocytaire homozygote "ss" je tant vers la 50taine maintenant. Et on est 3 drepanocytaires chez nos parents. Merci à nos parents de nous avoir pas tuer. Que Dieu vous le paie PAPA et MAMAN, nous vous aimons.❤ ❤❤❤❤
Je suis tout à fait d'accord avec vous madame. Je le suis aussi homozygote SS et j'ai 35 ans. Et nous sommes aussi trois drépanocytaires dans la famille Je remercie aussi mes parents qui nous ont gardé, pris soin et surtout qui ont cru en le seigneur. Et oui moi je crois que la foi y joue beaucoup.
Je crois qu'il va falloir jouer ce film si ce n'est pas trop demander pour monter aussi que c'est possible de vivre jusqu'à la vieillesse même si ce n'est pas facile. Voir faire tuer la petite fille dans le film m'a beaucoup blessé. Car peu importe la situation seul Dieu est capable de donner la Vie et de le reprendre. Cette partie du film n'est du tout pas une bonne leçon pour les parents de drépano
Merci beaucoup d'avoir
Merci pour vos messages. Je prépare un deuxième film pour apporter d'autres détails dans la sensibilisation. L'idée ici était de sanctionner le couple irresponsable.
L'euthanasie n'est pas légale chez nous il me semble. L'émotion que nous ressentons face à cet acte est compréhensible, mais c'est un scénario et il faut le prendre ainsi.
Je ne connaissais pas du tout cette maladie. Très belle sensibilisation. Merci de nous faire part de cette information cruciale. ☮️🧡
Sickle cell anemia is very common in Europe/Americas and sickle cell crisis that the child is having is due to the lack of resources in the country. Fortunately many people live long lives now with the advancement of science and don’t suffer from crisis anymore. Great storyline and unfortunate that many are still very ignorant and fail to believe in the advancement of science… That’s why “le teste de dépistage” is extremely important when choosing a lifetime partner, but again many forget these importance points, and electrophoresis testing for sickle cell anemia is now available!
even with advanced science it is not easy, my little bro was born here in Europe and despite all the good treatment it is not easy for him. the best way to eradicate is to do the test before having children or even before falling in love with your partner.
Je n aurais jamais imaginé voir un Film et pleurer
La bagando adorée Nachma 😍😍😍
Un très grand bravo pour le sujet abordé❤❤❤❤❤
Merci infiniment trés beau msg❤
C'est bien triste mais j'ai aimé bien la leçon qui ce trouve dans le film ❤❤❤❤❤❤bravo à toutes l'équipe
Prévenir vaut mieux que guérir
Très émouvant. Je suis contre l’euthanasie en tout cas.
Je penses que le scénariste a voulu montré le plus pire des cas ( la mort ) pour véhiculer le message et montrer les retombées au cas où certaines personnes AS ou SS essayeraient de s’entêter à se marier ou avoir un enfant en croyant qu’il sera possible de suivre l’enfant comme beaucoup le font . C’est vrai ceci pourrait inciter des gens dans ce cas à penser a l’euthanasie ce qui ne devrait pas être le cas . Mais ceux qui optent pour cela ne devraient être jugé car il faut être dans cette situation pour savoir ce qu’on peut endurer surtout de voire son enfant souffrir à tout temps et pire s’il y’a faute de moyens .
Elle n’est pas morte d’elle-même. On l’a en quelque sorte “tuée”.
Merci beaucoup pour les conseils
la fille joue bien
Aucun parents ne mérite cette vie
Mal au cœur seigneur 😢
Du courage a toute l'equipe
C'est Bagando Nachma qui est différente avec le gâteau d'anniversaire comme ça 🎉 ? Ouah
Elle s'appelle Flo comme moi j'ai vécu ça !
Drépanocytaire suis-je!
Et j ai 55ans .
1 ERREUR. as.........as
2 AVOIR. l idée de l éliminé et passé à l acte😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭 vous êtes des criminels
😭😭😭😭😭😭😭😭😭
personne ne mérite la mort.
😭😭😭😭😭😭😭😭😭 ET ÇA POUR VOUS C EST LA SENSIBILISATION 😂😂😂😂
Un bon acteur
Un bon film africain merci 🎉🎉🎉
Des personnes atteintes de drépanocytose regardent ce film! Vous vehiculez quoi comme message ? Qu'on les tue parce que malade?? C'est une abomination! Il y a des traitements meme si ca ne se gueri pas! Et ces personnes ont le droit de vie comme n'importe qui sur cette terre!!Une meilleure sensibilisation au depistage, l'interruption de grossesse au choix des parents et de l'espoir en cas de maladie aurait ete benefique! Ce film m'a choqué!!!! Courage et prière aux personnes atteintes la médecine progresse chaque jour🙏
Merci infiniment ❤
Whaouw un film touchant qui m’as fait pleurer ! Ça m’a rappelé l’époque où j’ai failli être diagnostiquée officiellement dû à une anémie sévère.
La Drepanocytose devrait être encore plus médiatisé c’est trop ignoré merci à la production pour ce film de qualité !
Bravo, bon film de sensibilisation
Bravo à l'équipe !
Je suis très déçue du message donné par ce mini film de sensibilisation pourtant dédié à une très belle cause, la prévention contre la drépanocytose. Ce film incite les parents de sujets drepanocytaires à choisir la voie ultime comme issue ou porte de sortie contre cette maladie en invitant à l'euthanasie qui reste elle-même tout un sujet encore en débat. Et ceux qui n'iront pas à l'hôpital pratiquer l'euthanasie pourront donc mettre des doses de poisons mortels dans la nourriture et la boisson de leurs enfants drepanocytaires????!!!! C'est ainsi qu'on fait des gens bien qui souffrent réellement de potentiels criminels. Effectivement c'est compliqué de vivre avec un enfant drepanocytaire en temps de crises mais quand ces enfants ne sont pas malades vous avez oublié de dire qu'ils sont pleins d'entrain et de vie, ils sont dotés d'une intelligence au-dessus de la moyenne, cela et plusieurs autres choses. Et Dieu dans tous cela, il agit en permettant au plus grand nombre de devenir des personnalités influentes de cette même Afrique dont nous parlons. Je suis drepanocytaire SS et ma famille et moi n'avons jamais vécu mon état comme un calvaire, au contraire nous avons eu la foi et nous avons surmonté toutes mes crises les plus terribles. J'ai vécu une bonne partie de mon enfance et adolescence en hôpitaux mais je n'ai jamais échoué ou répété une seule classe même en assistant juste un mois de cours et les 2 autres du trimestre à l'hôpital. La maladie nous donne aussi une hygiène de vie et nous rend résilient face à la vie et à ses épreuves. Il fallait donner de l'espoir aux familles victimes en traitant ce sujet tout en faisant de la prévention. Je suis très déçue de CINAF dont je suis pourtant actionnaire cette fois ci. L' Afrique veut tout toujours tout dépeindre en fatalité or on peut changer la fatalité en force en faisant passer de bons messages d'espoir et de persévérance. A titre de rappel, la mort frappe à la porte de plus de mille personnes normales ou saines tous les jours que Dieu fait.
Je suis totalement d'accord avec vous. J'ai déjà fait mon poste en haut mais je ne peux m'empêcher de vous taguer. Je suis au drépanocytaire SS et nous sommes trois enfants SS. Comme vous l'avez dit Dieu nous a doté d'une intelligence or pair et pour finir oui avec la foi en Dieu on s'en sort facilement avec cette maladie. La mort frappe partout. J'ai vu des gens en santé partir tellement tôt tandis que moi avec toutes les crises se relevant toujours .
Le message n'est du tout pas cohérent. Comment ça. Je suis très heureuse de continuer de vivre et je rêve de plusieurs jours meilleurs encore devant moi, car à chaque crise ou maladie je me rends compte que Dieu n'a pas pas fini d'écrire son histoire avec moi. Si nos parents ne nous avaient pas gardé aimé et protégé ils seraient quoi sans nous. Aujourd'hui ils sont tellement fiers de nous et nous aussi d'eux. Ils ne sont pas devenus riches qu'avant mais le seigneur à veuillez à ce qu'ils ne s'appauvrissent pas non plus. Et que dites vous des enfants qui naissent aussi. Aujourd'hui de tous ces différentes maladies de Cancer et autres. Dois t'on les tuer eux aussi ? Pouuufffffff
J'ai juste voulu attirer l'attention de ceux qui commencent une relation. Il faut absolument éviter d'avoir un enfant drepano.. c'est celà le message surtout lorsqu'on vit en Afrique
J'ai rencontré plusieurs familles qui souffre sans possibilité de prise en charge. En Occident, le système sanitaire est efficace mais ici vous ne pouvez imaginer seigneur le manquement 😢😢
Merci beaucoup pour vos messages. Je travaille sur une deuxième film centré cette fois sur la vie du drépanocytaire pour montrer qu'il peut vivre et même fonder une famille
Très beau thème
En tombant par hasard sur ce film dans UA-cam hier , j'etais enthousiaste à l'idée de le regarder.
Mal m'en a pris car j'en suis sortie choquée ! Ce film, loin de sensibiliser, fait l'apologie de l'euthanasie pour les personnes vivant avec la drépanocytose.
C'est une honte.
Vous incitez les parents à devenir des meurtriers, à tuer leur progéniture, à devenir des assassins. Il y a un agenda caché?
Vraiment honte à vous.
Il n'y a pas que la drépanocytose comme maladie chronique.
La vie est un droit.
Vous êtes entrain de semer une graine démoniaque dans les coeurs des aidants.
Ce film est une honte !
❤❤❤❤
Merci❤
Je ne suis pas d’accord lorsqu’il s’agit d’abréger la vie d’un être humain, mais la leçon est bien passée…
Mon cousin est mort de cette maladie ça fait déjà 1semaine 😭😭😭😭😭
Je pense que le concepteur du film n'encourageait pas l'euthanasie. Ne voyons pas les choses au premier degré.
Il mettait en exergue le fait que les parents de cet enfant ont choisi delibéremment de la tuer bien avant sa conception en refusant de faire leur test d'électrophorèse.
viola prquoi faire electrophorese est bien beau film
❤❤❤❤❤❤❤🎉🎉🎉
C’est juste une série. Sinon rien est impossible à Dieu
❤❤❤❤❤❤❤❤
Et vous ne prier pas pourquoi
Nashma comme tu es Jolie
Çà c'est quelle belle mère çà?chuitte
Je dis que hein 😭 l’enfant qui venait de naître la la la la ? Ça c’est un enfant même de 15 mois
On faisait juste avancé le temps
Dans la réalité, c'était un bébé de 7 mois. Pas easy d'avoir les nouveaux.ou les parents qui acceptent de laisser leurs bébés faire le cinéma
Sensibiliser sur la drépanocytose est une très bonne chose. Mais le message que l'on fait passer "tuer un enfant pour abréger ses souffrances" est juste abominable ! Des solutions existent pour faire de la prévention et soulager les malades. Notre combat.
La drépanocytose n'est pas courante en Europe, cependant les porteurs y sont bien suivis. Heureusement la science évolue.
This is NOT true! Sickle cell anemia is very common in Europe/Americas and sickle cell crisis that the child is having is due to the lack of resources in the country. Fortunately many people live long lives now with the advancement of science and don’t suffer from crisis anymore. Great storyline and unfortunate that many are still very ignorant and fail to believe in the advancement of science… That’s why “le teste de dépistage” is extremely important when choosing a lifetime partner, but again many forget these importance points!
Mais en Afrique 😢😢
et meme en europe malgré le suivi certains meurent jeune. très peu depassent 25 ans car certains ne supportent pas les medicament sur le long terme. C' est un traitement lourd et ca fatigue le corps
SiSi en Europe beaucoup d’africains l’ont cet maladie
Mais il n'y a pas une personne calme dans cette famille ?
Malheureusement tous des têtes toquées.
Le personnel a commis une faute grave on ne donne pas la mort à un être humain et même si les parents l'accordent