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Los k es imposible para la ciencias humanas es posible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌
Buenas Leire 😃. Mucho ánimo en tu camino con la Esclerosis Múltiple. Hay personas que optan por no tomar medicación, todo depende del caso particular de la persona y de cual es su situación actual. Si se tiene la aprobación de un neurólogo integrativo es posible quitarse la medicación aunque ese no debe de ser el objetivo. El verdadero objetivo es mejorar la calidad de vida de la persona y esto se puede llevar a cabo a través de una serie de estrategias individualizadas que incluyen prácticas integrativas y medicamentos. Un saludo y bienvenida guerrera💪
@@SaludAutoinmune Hola !!! Se me había pasado tu mensaje hasta hoy! 😅 Yo he rechazado medicación y he recuperado la visión y me han desaparecido todos los síntomas. Claro que el camino ha sido volcarme por la alimentación, complementos y mucho trabajo emocional. Pero como cuento en mis vídeos funciona pq lo han hecho tb otras personas de mi entorno. Así que bueno, cada cual encuentra su camino 😉✨✨✨✨✨✨ Un abrazo grande y gracias por compartir tantas cosas!
Tu emocion me ha conmovido y te admiro por todo y por tu edad.me has ayudado pues tengo enfermedad autoinmune,(vitiligo) y haciendo pruebas de sjogren.voy a seguir la dieta a cer si retraso los sintomas y dejar el stres y bajar el cortisol,si los problemas familiares me dejan.a pesar de 72añis que tengo,y viuda todo recae sobre mi. Deciros que todo lo padecido y luchado te viene de pronto, atu parte mas debil,como la piel por ejemplo.relantizar tido en ka vida,por estar tan extresada no se solucionan los problemas.suerte jorge que . Dios te ayude y el espirtisa to te ilumine para seguir eres un guerrero❤
Vamos!! Pedazo de comentario. Tú sí que eres una guerrera con tus 72 años y con todas las responsabilidades que tienes a tus espaldas. En lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Un saludazo🙌
Estoy en estudio por posible em. Desde q comenzó en 2014 y luego se fueron los síntomas. Ahora han vuelto pero no tengo diagnóstico firme. En el proceso, voy a seguir las pautas necesarias para revertirla de forma natural en complemento con la amitriptilina que me recetó mi neuróloga. A seguir adelante y muchas gracias por compartir tu historia a todos nosotros!!!! Desde Argentina, un abrazo enorme!!!
Tengo 3 hijos y mi esposo no me ayuda llevo una vida llena de estrés 😭😭 me siento tan mal se que no soy la única con esclerosis múltiple no fue fácil escuchar mi diagnóstico 😭😭 pero me eh agarrado de Dios él me tiene de pies pero sé que también si tuviera ayuda de mi pareja pues llevo mucho estrés y más con los niños y tengo Que hacer todo sola no trabajo 😢 y no puedo comer tan saludable como quisiera
Se ve que no tienes una situación fácil. Sin embargo, cada mejora que puedas implementar es algo que te va a ayudar así que cada mejoría cuenta. Aunque no puedas comer todo lo saludable que quisieras, cada pequeña decisión como tomar agua frente a tomar cerveza ya cuenta. A por ello guerrera🙌
Gracias Jorge por compartir tu historia y ayudar a tantas personas con estas enfermedades,con tu ayuda vuelve uno con esta patología a la vida, gracias, abrazos que Dios lo siga bendiciendo y cada día derrame más y más sabiduria y siga ayudando a millones de personas.soy una de esas personas con esclerosis múltiple.😊
Gracias por tu video. Soy de Colombia y me diagnosticaron EM este año. Soy médica y el stress por el covid me gatilló la enfermedad. He tenido 4 brotes, el primero fue igual al tuyo y los otros fueron de ataxia y neurítis óptica. Me tuvieron cinco meses trabajando enferma porque me decían que todo estaba en mi mente pero yo sabía que había algo más y asi fue. Hay días buenos y otros no tanto, pero vivo cada día con su afán. Es la única forma que he encontrado de afrontar esto. Me suscribo. Un abrazo.
El estrés es uno de los desencadenantes de las enfermedades autoinmunes debido al elevado nivel de cortisol durante periodos largos de tiempo, el imbalanceo hormonal y la fatiga suprarrenal. Me alegra montones escuchar que estás teniendo una gran actitud ante la EM! La vida es preciosa y no podemos dejar que esto nos desanime. Un abrazo bien fuerte! 🤗
@@caritomo328 ¡Hola Carito! ¿Qué tal? Te contesto a las dos preguntas. 1) Si, actualmente sigo tomando los medicamentos tradicionales. Creo que ignorar los beneficios de la medicina convencional es poco prudente. No obstante, no descarto la posibilidad de dejar de tomarlos si llegara el momento. Siempre supervisado bajo un/a profesional formado en medicina funcional o integrativa. 2) Como tu bien dices, el omega-3 es un potente antiinflamatorio. Actualmente obtengo todo el omega-3 necesario en la dieta a través de pescado azul y frutos secos. Dicho esto, si que he tomado suplementos de aceite de hígado de bacalao que contiene omega-3. Actualmente mis suplementos son los siguientes: - Vitamina D - Algas chlorella y spirulina - Seta de melena de león - N-acetilcisteína (tan solo momentáneamente durante dos meses) ¡Un saludo a ti y muchas gracias por apoyar los vídeos!
Muchas gracias por tus videos, somos casi vecinos yo vivo en Tres Cantos y me diagnosticaron EM en 2010, todos estos años estable gracias a la buena alimentación y ejercicio físico. Ahora tengo síntomas de nuevo, después de un periodo de un estrés muy fuerte... Me están viniendo muy bien tus vídeos
Hola, bonita ciudad Tres Cantos. Tengo varios amigos que viven ahí. Me alegra escuchar que te cuidas y los vídeos te son de utilidad. Mucho ánimo con esos nuevos síntomas. Si hay algo en lo que te pueda ayudar aquí me tienes Un saludo🙌
Gracias, Jorge, por compartir tu experiencia. Es muy valiente por tu parte contar lo que te pasó en UA-cam. Creo que hay que combinar lo bueno de la medicina oficial con lo bueno de la medicina integrativa. Felicidades por haber creado este interesantísimo canal. Un gran abrazo.
¡GRACIAS a ti Divansha por el apoyo que das al canal! Estoy completamente de acuerdo contigo. Hay que combinar ambas disciplinas para el mejor resultado ante la enfermedad autoinmune. Un ABRAZO bien FUERTE💪
Te escucho y revivo mi exp de reenviar en este país en el q actualmente vivo usa, yo no tengo EM pero si me diagnosticaron con tiroiditis autoinmune o tiroiditis de hashimosto, lo cual aquí ni siquiera me lo diagnosticaron ni me han remitido a un especialista, yo voy a México cada 6 meses a revisión, estudios y mi doctor endocrinólogo lo contacte increíblemente por Facebook, he mejorado muchísimo Ga Dios con protocolo autoinmune, suplementacion y medicación. Gracias por compartir tu testimonio. Dios permita se restablezca tu salud al 100
no tengo escloriosis múltiple.. mi hijo la tiene .. el tiene 17 años, y lo que más nos a costado es cambiar su dieta alimenticia, hoy encontré tu canal.. mi padre me lo compartió.. y creo que tú al tener lo mismo que tiene mi hijo y lograr que el mire tus videos , el tome más peso de la EM... Te deseo lo mejor y sigue subiendo más contenido.
Hola, ¿Cómo estás?😃 Me alegro mucho de leer tu comentario. Estoy seguro de que tomará conciencia. La alimentación es un pilar fundamental para controlar la progresión de la enfermedad y conseguir controlarla. Tu hijo tiene 17 años y si hace las cosas bien no tiene por qué sentirse mal ni darle ningún brote. Depende de su motivación y su disciplina para cambiar la alimentación, tomar la medicación, hacer ejercicio, dormir bien y otras cosas más de las que hablo en el canal. Espero que disfrutes del canal y os transmito mucho ánimo y fuerza💪
Eso es ser inteligente no quedarte llorando y tomando cartas en el asunto que alegría que estes bien y los diagnosticados E M sigan tu ejemplo felicitaciones y buenas vibras para todos tu te enfermas tu te sanas
Hay muchas cosas que se pueden hacer por mejorar. Es un discurso duro el que se escucha en las consultas de medicina cuando el diagnóstico aparece. Sin embargo, como digo hay muchas cosas que se pueden hacer. Un abrazo y gracias por el comentario💛
No me eh podido medicar ya llevo un año que me diagnosticaron con la enfermedad y nada de medicarme quede casi siega y se me adormía el lado izquierdo con la cara el brazo y las piernas ya no me pase pero el agotamiento no se me quita nunca 🥺 y el cansancio
Gracias por Compartir y así ayudar a muchas personas que no saben que existe medicina funcional soy médico tengo tiroiditis hashimoto y desde que Dios puso en mi camino la medicina funcional mi salud ha mejorado y tbien puedo ayudar a muchos niños para que no activen enfermedades sobre todo auto inmunes sigue con más recetas hoy hice una pizza con almidón de yuca y zanahoria Blanca o arracacha con salsa de zanahoria y remolacha porq debo evitar las solanáceas (tomate) con tocino fresco albahaca pollo y aceitunas queso de chocho aunque es un grano lo como de vez en cuando.
Gina, me alegra mucho oir que has descubierto la medicina funcional. Cada vez más médicos se unen a esta manera de enfocar la salud. De esta manera se analiza al paciente en su totalidad y mejorando su salud desde un enfoque más completo. No solo a través de medicamentos. ¡Bienvenida Gina!😃
Gracias Jorge! No sabes la alegría q me da verte así de bien después de todo lo q pasaste y mas q nada el no darte x vencido y buscar otra forma de cuidar y mantener tu salud, tu propio cuerpo lo mejor posible y claramente se te ven los resultados. Yo estoy empezando recién, voy bien, lo mas difícil para mi es bajar el p... estrés q nos mata, pero ahí voy 👌💪 . Gracias x contar tu historia Jorge, sos un grande💪👌👏
¡Muchas gracias por el comentario Rocio! Se ve que tú también eres una guerrera 💪. El estrés es importantísimo controlarlo en todas las condiciones autoinmunes y más aún en las mediadas neurológicamente como la Esclerosis Múltiple. Un abrazo
Te agradezco por compartir tu historia, animas, motivas y das esperanzas, en mi caso me dio polimiosistis y ricien lo estoy aceptando y buscando información y por suerte llegue al lugar ideal
Jorge, gracias por compartir... A mi hace poco me diagnosticaron artritis reumatoide y pues el mismo día me puse a hacer el protocolo autoinmune (me ha dado duro porque era vegetariano y tuve que volver a consumir pescado y pollo para no quedarme sin proteína). Estoy gestionando la parte de estrés y ansiedad con meditación, aunque me falta bastante en ese aspecto. Tengo muchas dudas pues lo mío es reciente y aún me falta bastante por investigar, pero todo apunta a lo mismo, con un enfoque funcional todas las enfermedades autoinmunes se pueden llevar de una manera más que satisfactoria.
¡Bienvenido Mateo! 😃 Veo que eres de los que toma acción súper rápido. Los inicios son duros pero con calma y dedicación se sonsigue. Efectivamente, el enfoque funcional/integrativo te lleva muy muy lejos. Tenemos un nuevo guerrero con nosotros 💪
Jorge eres un joven valiente y valioso para todos, no imaginas como me ayuda tu testimonio. Dios es grande y generoso saldras airoso. Abrazos infinitos!
Por supuesto que saldré airoso, ya estoy en el buen camino desde hace mucho tiempo💪. Es más, no se lo digas a nadie pero uno de los siguientes vídeos va a ser mostrando mi evolución y cómo estoy consiguiendo reducir las lesiones de la Esclerosis Múltiple. Será nuestro pequeño secreto Marisol hasta que lo haga público y suba el vídeo 😉 Un saludazo.
Me conmovieron mucho tu videos, me suscribi, tambien tengo una enfermedad autoinmune y he hecho mucho de lo que dices y me mantengo estable, pero me falta continuar y me has motivado muchisimo, gracias por hacer estos videos. Que toda tu ayuda se te miltiplique. Abrazos y bendiciones. Gio Jazz de México.
Hola Gio, ¿Cómo estás?😃 Me alegro mucho de escuchar que te conmovieron mis vídeos. Te animo a seguir con tus buenas prácticas de salud que dices ya estás instaurando💪. Un abrazo desde España y me alegro de que te hayas unido a nuestra gran comunidad.
Te admiro mucho por la forma k estas sobrellevando esa condicion lo bueno k tienes a tus dos pilares que son tus padres,yo no tengo mama y a mi papa nunca lo conoci y en estos momentos k me diagnosticaron con psorias y problema del higado como necesito un abrazo 😢😢😢😢de aunque sea uno de ellos. Gracias por tus videos pues necesito animo e informacion. Todavia no acepto pero se k la tengo y no queda mas k afrontar. Mil gracias.
Tremendo tu testimonio Jorge, y me siento súper identificada en muchas cosas, sobre todo el tremendo estrés y autoexigencia que me llevó a esta enfermedad. Es muy alentador saber que los cambios si valen la pena! 🤗 Muchas gracias por compartirlo!
Así es Laura, al final los desencadenantes son los mismos para las Enfermedades Autoinmunes... No obstante, ¡hay salida!💪 Como viste, los cambios merecen la pena y mucho 💚
Muchas gracias por compartir tu experiencia con esta enfermedad. Ayuda mucho saber cuáles fueron los síntomas de otras personas con esta enfermedad, ya que ayuda a asimilar la posibilidad de tener esta enfermedad en el largo proceso que lleva todas las pruebas, médicos… Pd; No se si lo habrás comentado, pero para disminuir la inflamación en el cerebro es bueno respetar las horas de sueño (concretamente de 11 a 11), la melatonina disminuye el desarrollo de células proinflamatorias Th17 (Info de mi master en neurociencias ). Y por último, sabes si has pasado la infección de Eipstein Barr?
Buenas! Me alegra escuchar que el vídeo te es de utilidad. Ese es el principal objetivo de estos. Por otro lado, el Epstein Barr se puede saber si ha sido contraído con anterioridad en los resultados que muestran los análisis de sangre específicos para dicho virus. En cuanto a los horarios de sueños que comentas, transmitirte que es más complicado de lo que mencionas. Lo que comentas es la teoría pero luego en la práctica las cosas cambian. Por ejemplo, existe variabilidad genética en cuanto a la hora de acostarse y los horarios de cada uno influyen. Aún así veo que estás estudiando sobre el tema, genial! ;) Un saludazo
Hola Jorge. Te escucho y es flipante todas las cosas que tenemos en común. Toooodo tu camino es exactamente igual al mío. Me diagnosticaron EM en 2020 y me dieron un pronóstico devastador. Este mes he hecho dos años sin brotes. Pienso exactamente igual de toooodo lo que cuentas de los medicamentos e hice la misma búsqueda. Protocolo Wahls para alimentación antiinflamatoria, vitamina D (estoy con un tratamiento no convencional de altas dosis de vitamina D, el protocolo Coimbra) deporte de fuerza, buena rutina de sueño y gestión del estrés. Algún dia contaré mi historia, por sii pudiese ayudar a alguien. Porque ha sido muy muy dura por un brote jodidisimo en 2022. Pero estoy genial a día de hoy. Podemos cambiar el pronóstico y ninguna enfermedad es sentencia de nada. Te deseo lo mejor. Un abrazo
Me alegra oir que te encuentras genial! Claro que sí, la enfermedad no es sentencia de invalidez, muerte ni nada por el estilo. Es un aviso para que cambies tu camino hacia una mejor salud. Un abrazo
Hola. A mi me diagnosticaron penfigo bulgar. Una enfermedad autoinmune. Puedo hacer la misma dieta. Me salen vesiculas ampollosas que arden y se vuelven costrosas en todo el cuerpo pero mas en el tronco y en el cuero cabelludo. Estoy tomando corticorticoide. Ahora me hicieron unos laboratorios y me salio un problema en el higado. Me pregunto si es el medicamento o la misma enfermedad autoinmune que lo ataco produciendome inflaciones en intrepidermis.
Buenas! Habría que investigar la verdadera causa de esa afectación al hígado. En cuanto a la nutricion, aquí te dejo una serie de vídeos para nutrición en Enfermedades Autoinmunes. Por supuesto también viene bien la información para el péndigo vulgar👉ua-cam.com/video/edFHVZ682DQ/v-deo.html
Gracias Jorge por compartir tu historia, sigue con tu fuerza y con las ganas q pones para mejorar tu enfermedad, asi a mi me das animos para coger fuerzas y tambien mejorar con la mia, amimos❤❤😅
Gracias por tu vídeo es muy muy bueno para ayudar a muchas personas que tenemos enfermedades autoinmunes, una cosa que me hace pensar sobre lo que acabas de decir es que el señor Frank Suárez tenía razón, el tenía el convencimiento de que regulando el metabolismo y el sistema nervioso central las enfermedades autoinmunes caso desaparecen y se revierten. La mujer de este señor tenía también esclerosis múltiple y de la consiguió curar. Tiene un vídeo en UA-cam hablando sobre esto. Un saludo desde Canarias
ua-cam.com/video/AKClSKTfZUo/v-deo.html Copie aquí el enlace espero funcione. Sino buscar metabolismotv enfermedades autoinmunes por Frank Suárez. Un saludo 💖
¡Sí la digo! Está en todos los vídeos de este canal. Predico con el ejemplo👉ua-cam.com/video/edFHVZ682DQ/v-deo.html Mi alimentación específica es complicada ya que alterno diferentes estilos. En UA-cam me gusta más hablar de información que os pueda ayudar a vosotros más que hablar de mis hábitos alimentarios. En Instagram comento más sobre mi día a día👉instagram.com/serrano_jorge/
Me sentí tan identificada con tu historia, fue un golpe muy duro y todo por el maldito estrés y mala alimentación. Y me paso como a ti me puse a investigar sobre mi enfermedad y eliminar lo que me hacía empeorar la enfermedad, tóxicos por supuesto que a día de hoy es lo más difícil de combatir por qué nos llegan por todos sitios. Pero gracias a mi gran despertar de la vida entiendo muchas cosas y me hace ser más fuerte. Gracias por contar tu experiencia y mucho ánimo 💪💪 eres un guerrero ☺️
¡Tú si que eres una guerrera! 💪 No tuvo que ser nada fácil para ti tampoco. La buena noticia es que de esto se sale adelante y con muy buena salud y ganas de vivir la vida❤️ La realidad es que vivimos en un mundo moderno y nuestros genes no están acostumbrados a la comida que consumimos, los tóxicos ambientales, a no hacer ejercicio, a estar contínuamente estresados, etc. ¡Un saludazo y a cuidarse!
@@SaludAutoinmune si supieras la de cosas que he descubierto investigando y porque de estas enfermedades. Para mí todo lo que dijiste en el vídeo diste en la clave, alimentación, estrés, tóxicos y más en el siglo que estamos es súper importante, vamos a por todas esto no podrá con nosotros. Yo me siento incomprendida porque mucha gente y médicos no saben de estas enfermedades pero gracias a dios y mi guía espiritual estoy consiguiendo salir de esto. Mucho ánimo y vamos a por todas
¡Hola! En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas y ver realmente si dicho fármaco es necesario. ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden ser parte de las herramientas para conseguirlo. Espero te haya servido la respuesta. ¡Saludos!
Excelente tu testimonio. Sigue adelante. Soy paciente con EM y he comenzado a tener una alimentación saludable, ejercicio y fuera estrés. Tu te inyectas o tomas los terribles medicamentos para esta condición. Saludos desde Venezuela.
Hola, me alegra oir que estás tomando pasos para mejorar tu estado de salud :) En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo. Un saludo🙌
Hola, hoy e visto tus videos. Y si es muy fuerte, yo tengo ataxia de Friedreich una enfermedad muy parecida a la esclerosis multiple, desde joven en mi adolescencia.. y vamos valla que es duro. Te felicito que alegría que estés bien y con mucho ánimo. Dios te bendiga. Saludos
Hola Leticia. Mucha calma, el estrés agudo y crónico no es nada bueno. Ya te respondí en tu otro comentario ofreciendo ayuda 😃. ¡Estoy a tu disposición!
Gracias por compartir con valentía lo que te pasa. Estudiar sobre estos temas, compartir información. Un abrazo y aquí vamos. Aquí tu suscriptora nueva, con intolerancia química múltiple.
Hola! Bonita tarde! Mi nombre es Karla y soy de México, tengo un año con el diagnostico de Esclerosis. Desde que te veo ya cambie mi dieta drásticamente, lo único que no puedo modificar es el dormir bien ya que tengo dos hijas una de 4 años y la chiquita de 1, y es imposible dormir bien y eso me preocupa mucho ya que no tengo una buena rutina de sueño. Podrías hacer un video sobre cuales son lo diferentes tipos de ejercicio que benefician a la enfermedad! Gracias, bonita tarde!
Buenas Karla, encantado de saludarte👋 Tengio un short sobre los diferentes tipos de ejercicios beneficiosos. Aquí lo tienes: ua-cam.com/users/shortskcSzT7uXdAk
Hace menos de un año me diagnosticaron enfermedad de Still del Adulto, es muy duro. Sé que tengo que hacer muchos cambios, encontré tu canal y agradezco tu honestidad y optimismo respaldado con acciones. GRACIAS! DESDE ARGENTINA
Admirable e inspirador, gracias por compartir, justamente me encuentro en Colmenar Viejo, en el proceso de aceptación e informándome cómo mejorar, pase por la semana hospitalizada y la punción lumbar , muy doloroso....aún sin un diagnóstico preciso
Hola Color Mora, ¿cómo estás? Parece que de momento no te han dado el diagnóstico definitivo. Yo no me alarmaría antes de que te lo confirmen 100%. No bstante, si quieres un día tomar un té en Colmenar Viejo y charlar podemos hacerlo 😃. Puedes enviarme un mensaje en mi cuenta de Facebook: facebook.com/SaludAutoinmunes
Me alegro de haber infundido algo de calma. Los mensajes que hay en internet suelen ser muy negativos sobre la esclerosis múltiple y las demás autoinmunidades. Pero, como ves, no tiene por qué ser así. Un saludo🙌
Queria preguntarte si tu tomas medicamentos? Entiendo que son inmunoupresores pero si ya se estas equilibrando el sistema inmune entonces para que tomarlos? Gracias espero puedas resolver mi duda
Es muy buena pregunta, requiere de una respuesta profunda que por un comentario de UA-cam es difícil de expresar. Son cosas que hablo en mis consultas y dentro de poco en mi mentoría cuando esté disponible. De momento te dejo a continuación mi respuesta estándar cuando me preguntáis sobre medicamentos. ---------------- El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Sí y no. Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo. ------------------
Mmm, depende de a qué te refieras con paralítico. Sí conozco casos de personas que están en silla de ruedas. Esto es algo que solía ser más común anteriormente. Antes se diagnosticaba la EM con mucha más demora, no había tanta evidencia en cuanto a nutrición, ejercicio, estrés, etc. y los medicamentos eran peores.
Si, es algo duro, sobre todo al principio. Quedas arrojado en un agujero muy profundo... Pero lo bueno es que se puede salir de ese agujero negro al que uno entra con el diagnóstico 💪
@@SaludAutoinmune así es, todos hemos caído y hemos vuelto a salir de ese agujero, somos los verdaderos aves Fénix y lo mejor la enfermedad nos ha dado una oportunidad de cambio y transformación.
Gracias Jorge por compartir tu experiencia, Me siento identificado contigo, empece con síntomas de vision borrosa y hormigueo en mus brazos y piernas a finales del 2017, febrero del 2018 visite neurologo y me mando hacer RM cerebral y columna, mayo 2018 me hacen PL y fui diagnosticado con EM , En junio 2018 empece arrastrar mi piwrna D y mi neurologo me mando a hospitalizar con 5 dias de Bolos, recuerdo 23/jun/2018 me toco ver el partido hospitalizado de Mexico vs Korea mundial 2018😅, Saludos desde Culiacan, Sinaloa México.
Yo también recuerdo ver los partidos del mundial en ela TV del hospital. Curioso que ambos tuvimos esa experiencia. ¡Mucho ánimo y saludos desde España!
Hola, ¿Cómo estás? En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden formar parte de las herramientas para conseguirlo. ¡Saludos!
Yo usó copaxon gletamier llevo 2 años pero cada día me ciento peor de las piernas no soporto caminar mucho tomo probióticos , más natural vitaminas ajo negro etc pero mi estrés problemas no me faltan
Veo que estás tomando acción para mejorarte. Estoy convencido de que aún puedes hacer muchas cosas para mejorarte. El estrés y el buen sueño igual son cosas que deberías mirar, suelen afectar mucho. Aunque tendría que estudiar tu caso individual para verlo realmente. Saludos!
Hola después de un año sigo con la planta de los pies bien adolorida no me avanza pero tampoco se me quita es insoportable estar de pie por horas para caminar otra ajar parada
Hola gracias por tu testimonio. Me podrías resolver la pregunta todo los cambios que hiciste fue con la medicación que te recomendaron ? La llegaste a tomar o la dejaste por completo ? De antemano gracias por tu respuesta.
¡Buenas! Hay que tener en cuenta que los cambios integrativos no interfieran en la medicacion (no suelen), que realmente sean beneficiosos para la persona que los lleva a cabo y escoger bien qué cambios realizar y cómo hacerlos de la manera más sencilla para la persona. Por eso es bueno que siempre se supervisen dichos cambios por un profesional. Aqui hablo de nutrición, fitoterapia, gestión de estrés, ayuno, ejercicio, detoxificación, etc. Yo fui capaz de acoplar todos los cambios junto con la medicación y ese debe de ser el objetivo. En cuanto a los medicamentos que tomo no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas y ver realmente si dicho fármaco es necesario. ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden ser parte de las herramientas para conseguirlo. Espero te haya servido la respuesta. ¡Saludos!
Hola Valentina, ¿Qué tal? De esto hablaré en algún directo. Es un tema controvertido y la verdad que depende de cada persona y cada tipo de medicación. Es algo complejo y no me gusta mucho hablar libremente de mi caso ya que puede crear expectativas. Dicho esto, yo siempre abogo por tener la mejor terapia y eso en muchas ocasiones incluye fármacos. Un saludo.
Hola asi se mira El cerebrito de mi hijo me lo diagnosticaron ase 4 años y amedidos de mayo lo tube internado pues tubo una recaida aparecio nueva lesion en la parte trasera de cuello me dio tanta tristeza escuchar Eso decidieron por obtar por otro tratamiento me da miedo pues he escuchado que tiene muchas consecuencias pero tambien entiendo que no es a todas las personas pero pues a ki seguimos echandole ganas a la vida junto con El
Hola Lidia, ¿qué tal? Como viste, yo tengo Esclerosis Múltiple. No obstante, todas las enfermedades autoinmunes tienen un origen común. El Sistema Inmunitario se desequilibra y ataca al propio cuerpo. En mi caso, desarrollé muchos hábitos. *Cambié la nutrición *Aprendí a manejar el estrés *Restauré mi microbiota intestinal *Eliminé los tóxicos de mi cuerpo *Mejoré mi sueño *Subí mis niveles de vitamina D *Cuidé mi higiene bucodental *Tomé más conciencia de la importancia del deporte Poco a poco fui instaurando estos hábitos en mi mismo mejorando mi salud y calmando mi Esclerosis Múltiple. Me siento afortunado de ello y por eso ahora os lo cuento a vosotros con mucho cariño ❤️
¡Hola! En este canal obtendrás la información que necesitas para aumentar tu conocimiento y poder tratar mejor a tus pacientes. En cuanto a los hábitos desalud como detoxificarse aquí tienes una serie de vídeos 👉 ua-cam.com/video/dgp0kHnNtyk/v-deo.html
Me. Hago. Llamar. Solecienta en yutube. Y yo también. Tengo. Esclerosis múltiple lo. Primero. Que. Mr. Dios. El. Doctor. Fue una. Silla. De. Ruedas. Y. Ahora. Hr. Decir. Que está. Doblada. Y. Tapada. Con una. Sabana. En un. Rincón. Del salón. Pues. Desde. Hace. Relativamente. Poco. Voy .com un. Caminador. A. Lo. Primero. Estube .en. El. Hospital. De. Sant boi. San. Jo SAS n. De. Dei. Y después. Mi. Hoja. Me. Cambio. A. Otro. Más. Cercano. Para. Ella. Y. Muy. Bien. Como. El anterior. Sólo. Wue. Alo. Primero hasta. Aterrizar. En. La. Esclerosis múltiple. Y. Tr subían. Con. Una. Grua. Led. Decía. Se ue. Eran. Unos. SicopataaaaaS. Y. Claro. Cuando. Me. Dieron. El. Alta. Una. Enfermera. Que era. Muy linda. Me. Dijo. Que. Alo. Primero. Yo .le. Caia. Mal. Y. No. Me. Extrña. Y. Lo. Que. Todas. Eran. Muy. Majas. A. Groso. Modo. .bueno. Al. Salir. Con. El. Caminador y. Veis. A. Alguna. De. Las. Enfermeras. Yo. Les. De Ia. Algo. Y. Les. Hacia. Saber esto. Va. Para tus hijos. O. Esto. Para. Ti sñ .final. Estoy. En. Casa. Cuidándome. Con. Los. Complementos hm asia. Que. Hago. Cada. Mañana. Aparte. De. Ventilar. To de p. Barro. Y. Friego. El. Duelo. Y. La. Comida. Mi. Marido. Le. Ha. Tocado. Ir. A. Comprar. Y. Pasear. A. Mi. Hijo. En. Solecienta. Dr. Yutube. Salimos. Los. Dos. Sin. Era. Un. Poco. Dntes. De. Hace. Dos. Años. Como. Hay. En. Yutube. Dos. Videos gracias. George. 😊😊😊❤❤❤😊😊😊. Desde. Barcelona. Yo. Sólo. Hice. La. Prueba. Dr. Acceso. A. Grado. Superior. LD. Cuál. Aprobé. Y. Es el. Equivalente. Sl. Bachiller. De. La. Rama. Sanitaria. Y. Todo. En. Catalán. Hablado. Y. Escrito. Y. Comode. Pequeña. Vivíamos. En. Alemania. En. Duiseldor. Sr. Un . Poco. De. Alemán. Y. Estaba. Sl. Lado. De. Hola de. Que. Era donde nos. Compra an. La. Ropa. A. Mi hermana y. A. Mi. Y. He. Dr. Decir. Melo. Psdr. Muy. Bien. Y. Mi. Herman as. Nació en. Hombre de r. Un. Saludo. De. Cordzon😊😊😊❤❤❤😊😊😊
Buenas, ¿Qué tal? Bueno, realmente no es tan sencillo. Tengo un vídeo dedicado específicamente a este tema de la esperanza de vida. Te lo recomiendo 👉 ua-cam.com/video/SE7nJoBPtIw/v-deo.html
@@maraleloza4675 Espero que te sigan haciendo pruebas y al final den con lo que te ocurre. Te entiendo que es muy angustiante no saber lo que uno tiene
¡Hola! En este canal obtendrás la información que necesitas para aumentar tu conocimiento y poder tratar mejor a tus pacientes. En cuanto a la alimentación aquí tienes una serie de vídeos 👉 ua-cam.com/video/edFHVZ682DQ/v-deo.html
Pues dejaste el tenis, pero parece que tienes un talento más grande para la actuación y el drama..se te dan bien..y estás guapo, a lo mejor te haría mejor probando en la actuación y el teatro!!!
Hola! Por supuesto. Y corro, juego al tenis, nado y de todo. Te recomiendo que me sigas en Instagram y veas todo lo que hago💪 Instagram: instagram.com/serrano_jorge/
¡Hola! En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas y ver realmente si dicho fármaco es necesario. ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden ser parte de las herramientas para conseguirlo. Espero te haya servido la respuesta. ¡Saludos!
Saludos... yo comencé con la amiga no deseada, EM, desde que tenía 24 años, actualmente ya llendo a los 41 , y de que se puede, se puede, la cuestión es creer en uno mismo...
Hola, El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Sí y no. Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo. Saludos
Muchísimas gracias, yo hice la dieta autoinmune y me mejoré mucho pero psicologicamente no comer ciertas cosas me deprimía, y he empezado a comer cosas, y he empeorado.. Así qe ahora empezaré de nuevo... Lo que pasa que comer así es mucho más caro y se me hace difícil en mi entorno familiar, pero no queda otra. Gracias
¿Hiciste el protocolo autoinmune? Es algo muy duro y estricto, a mi personalmente no me gusta, demasiadas restricciones, genera mucho estrés y es muy dificil seguirla de una manera estricta. Yo con mis clientes no instauro un protocolo autoinmune, hago una dieta distinta e igual de efectiva💚
Hola Jorge! Soy la chica que estaba en la sala de espera de neurología hoy, en la Paz! Qué bien haber coincidido contigo, me parece que va a ser un canal muy útil para mí. Por el momento, con estos vídeos de tu diagnóstico me he sentido súper identificada! Muchas cosas las he sentido y las he pensado exactamente igual. Poco a poco iré viendo todos tus consejos, muchas gracias por compartir y encantada de conocerte! 😊
Hola Alejandra! Qué tal? Me alegro mucho de que te guste 😌. Ya verás que esto de la EM se soluciona haciendo las cosas bien. Yo ya llevo más de tres años y estoy como un roble💪. Menos mal que te comenté lo del canal porque por poco no lo hago. No podía quedarme con las ganas jeje. Un abrazo y bienvenida!
@@SaludAutoinmune ha sido un acierto! Muchas gracias! Además yo también tengo poca vergüenza y hablo con desconocidos jaja. ¿Estás en alguna otra red social en la que pueda escribirte por privado?
@@alejandramansanettomas5045 Si claro! Te las pongo a continuación. Cualquier duda escríbeme por ahí sin problema. Y si son muchas dudas no te sientas cohibida en preguntarlas. Te las resuelvo todas 😃 Facebook 👉facebook.com/SaludAutoinmunes Instagram 👉instagram.com/serrano_jorge/
Hola Clara, ¿Qué tal? Afortunadamente no he tenido ningún otro brote desde entonces. Me cuido mucho y trabajo a fondo para que eso no ocurra. Hay que predicar con el ejemplo. Un saludo🙌
Yo la padezco hace 11 años, pero decidí ocuparme no preocuparme he cambiado de tratamiento como 4 ocasiones actualmente estoy en tratamiento con fingolimod
Mucho ánimo, espero que te esté yendo bien. Estoy convencido de que podrías mejorar mucho con unos cambios nutricionales y de estilo de vida. Está a tu alcance. Un saludazo🙌
¡Buenas! Dentro de un tiempo subiré un vídeo sobre este tema. No obstante, te adelanto. A mí me gusta espeicalmente el tipo de meditación "mindfulness". Hablaré a fondo de los por qués en el vídeo. Un saludo
ACTUALIZACIÓN de mi historia y estado de salud en 2022 👉 ua-cam.com/video/4xqGsXSnHqU/v-deo.html
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⁰ 2:18 😮p😮😅
Los k es imposible para la ciencias humanas es posible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
😀
Por ahí también dijeron: " ayúdate que yo te ayudaré "
Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌
Buenas Leire 😃. Mucho ánimo en tu camino con la Esclerosis Múltiple. Hay personas que optan por no tomar medicación, todo depende del caso particular de la persona y de cual es su situación actual. Si se tiene la aprobación de un neurólogo integrativo es posible quitarse la medicación aunque ese no debe de ser el objetivo.
El verdadero objetivo es mejorar la calidad de vida de la persona y esto se puede llevar a cabo a través de una serie de estrategias individualizadas que incluyen prácticas integrativas y medicamentos.
Un saludo y bienvenida guerrera💪
@@SaludAutoinmune Hola !!! Se me había pasado tu mensaje hasta hoy! 😅 Yo he rechazado medicación y he recuperado la visión y me han desaparecido todos los síntomas. Claro que el camino ha sido volcarme por la alimentación, complementos y mucho trabajo emocional. Pero como cuento en mis vídeos funciona pq lo han hecho tb otras personas de mi entorno. Así que bueno, cada cual encuentra su camino 😉✨✨✨✨✨✨ Un abrazo grande y gracias por compartir tantas cosas!
Tu emocion me ha conmovido y te admiro por todo y por tu edad.me has ayudado pues tengo enfermedad autoinmune,(vitiligo) y haciendo pruebas de sjogren.voy a seguir la dieta a cer si retraso los sintomas y dejar el stres y bajar el cortisol,si los problemas familiares me dejan.a pesar de 72añis que tengo,y viuda todo recae sobre mi. Deciros que todo lo padecido y luchado te viene de pronto, atu parte mas debil,como la piel por ejemplo.relantizar tido en ka vida,por estar tan extresada no se solucionan los problemas.suerte jorge que . Dios te ayude y el espirtisa to te ilumine para seguir eres un guerrero❤
Vamos!! Pedazo de comentario. Tú sí que eres una guerrera con tus 72 años y con todas las responsabilidades que tienes a tus espaldas. En lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Un saludazo🙌
Estoy en estudio por posible em. Desde q comenzó en 2014 y luego se fueron los síntomas.
Ahora han vuelto pero no tengo diagnóstico firme.
En el proceso, voy a seguir las pautas necesarias para revertirla de forma natural en complemento con la amitriptilina que me recetó mi neuróloga.
A seguir adelante y muchas gracias por compartir tu historia a todos nosotros!!!!
Desde Argentina, un abrazo enorme!!!
Vamos! Mucho ánimo con todo! Para lo que te pueda ayudar aquí me tienes💪
Hoy me diagnosticaron EM y estoy como en shock no me lo creo y no se que esperar de mi vida de ahora en adelante 😢
¡Mucho ánimo! Aquí estoy para lo que te pueda ayudar. Puedes escribirme un correo o un mensaje a través de Instagram
Ánimo hazla ti amiga que va a estar contigo toda tu vida, yo la hice mi amiga y vivimos como pareja, se puede solo pierde el miedo
Animo a mi tambien me acaban de decir que tengo Esa enfermedad el 18 de marzo😢
Tengo 3 hijos y mi esposo no me ayuda llevo una vida llena de estrés 😭😭 me siento tan mal se que no soy la única con esclerosis múltiple no fue fácil escuchar mi diagnóstico 😭😭 pero me eh agarrado de Dios él me tiene de pies pero sé que también si tuviera ayuda de mi pareja pues llevo mucho estrés y más con los niños y tengo
Que hacer todo sola no trabajo 😢 y no puedo comer tan saludable como quisiera
Se ve que no tienes una situación fácil. Sin embargo, cada mejora que puedas implementar es algo que te va a ayudar así que cada mejoría cuenta. Aunque no puedas comer todo lo saludable que quisieras, cada pequeña decisión como tomar agua frente a tomar cerveza ya cuenta. A por ello guerrera🙌
Gracias Jorge por compartir tu historia y ayudar a tantas personas con estas enfermedades,con tu ayuda vuelve uno con esta patología a la vida, gracias, abrazos que Dios lo siga bendiciendo y cada día derrame más y más sabiduria y siga ayudando a millones de personas.soy una de esas personas con esclerosis múltiple.😊
¡Vamos! A seguir luchando guerrera💪
Gracias por tu video. Soy de Colombia y me diagnosticaron EM este año. Soy médica y el stress por el covid me gatilló la enfermedad. He tenido 4 brotes, el primero fue igual al tuyo y los otros fueron de ataxia y neurítis óptica. Me tuvieron cinco meses trabajando enferma porque me decían que todo estaba en mi mente pero yo sabía que había algo más y asi fue. Hay días buenos y otros no tanto, pero vivo cada día con su afán. Es la única forma que he encontrado de afrontar esto. Me suscribo. Un abrazo.
El estrés es uno de los desencadenantes de las enfermedades autoinmunes debido al elevado nivel de cortisol durante periodos largos de tiempo, el imbalanceo hormonal y la fatiga suprarrenal.
Me alegra montones escuchar que estás teniendo una gran actitud ante la EM! La vida es preciosa y no podemos dejar que esto nos desanime. Un abrazo bien fuerte! 🤗
@@SaludAutoinmune Hola un saludo desde Colombia... una pregunta tú sigues tomando los medicamentos tradicionales los que envían los médicos?
@@SaludAutoinmune Que otros suplementos tomaste? Que opinas del Omega 3? Que es un potente antiflamatorio
@@caritomo328 ¡Hola Carito! ¿Qué tal? Te contesto a las dos preguntas.
1) Si, actualmente sigo tomando los medicamentos tradicionales. Creo que ignorar los beneficios de la medicina convencional es poco prudente. No obstante, no descarto la posibilidad de dejar de tomarlos si llegara el momento. Siempre supervisado bajo un/a profesional formado en medicina funcional o integrativa.
2) Como tu bien dices, el omega-3 es un potente antiinflamatorio. Actualmente obtengo todo el omega-3 necesario en la dieta a través de pescado azul y frutos secos. Dicho esto, si que he tomado suplementos de aceite de hígado de bacalao que contiene omega-3. Actualmente mis suplementos son los siguientes:
- Vitamina D
- Algas chlorella y spirulina
- Seta de melena de león
- N-acetilcisteína (tan solo momentáneamente durante dos meses)
¡Un saludo a ti y muchas gracias por apoyar los vídeos!
@@SaludAutoinmune Muchas gracias por contestarme, Un abrazo!!
Muchas gracias por tus videos, somos casi vecinos yo vivo en Tres Cantos y me diagnosticaron EM en 2010, todos estos años estable gracias a la buena alimentación y ejercicio físico. Ahora tengo síntomas de nuevo, después de un periodo de un estrés muy fuerte... Me están viniendo muy bien tus vídeos
Hola, bonita ciudad Tres Cantos. Tengo varios amigos que viven ahí. Me alegra escuchar que te cuidas y los vídeos te son de utilidad. Mucho ánimo con esos nuevos síntomas. Si hay algo en lo que te pueda ayudar aquí me tienes
Un saludo🙌
Gracias querido Jorge, muy motivador y claro tu video.
Me alegro de que te haya gustado. Un saludazo🙌
Gracias, Jorge, por compartir tu experiencia. Es muy valiente por tu parte contar lo que te pasó en UA-cam. Creo que hay que combinar lo bueno de la medicina oficial con lo bueno de la medicina integrativa. Felicidades por haber creado este interesantísimo canal. Un gran abrazo.
¡GRACIAS a ti Divansha por el apoyo que das al canal!
Estoy completamente de acuerdo contigo. Hay que combinar ambas disciplinas para el mejor resultado ante la enfermedad autoinmune.
Un ABRAZO bien FUERTE💪
Te escucho y revivo mi exp de reenviar en este país en el q actualmente vivo usa, yo no tengo EM pero si me diagnosticaron con tiroiditis autoinmune o tiroiditis de hashimosto, lo cual aquí ni siquiera me lo diagnosticaron ni me han remitido a un especialista, yo voy a México cada 6 meses a revisión, estudios y mi doctor endocrinólogo lo contacte increíblemente por Facebook, he mejorado muchísimo Ga Dios con protocolo autoinmune, suplementacion y medicación.
Gracias por compartir tu testimonio. Dios permita se restablezca tu salud al 100
Me pone muy contento escuchar que a día de hoy te encuentras estable y con buena salud. ¡A seguir cuidándote gladiadora!💪
Un saludazo
no tengo escloriosis múltiple.. mi hijo la tiene .. el tiene 17 años, y lo que más nos a costado es cambiar su dieta alimenticia, hoy encontré tu canal.. mi padre me lo compartió.. y creo que tú al tener lo mismo que tiene mi hijo y lograr que el mire tus videos , el tome más peso de la EM... Te deseo lo mejor y sigue subiendo más contenido.
Hola, ¿Cómo estás?😃 Me alegro mucho de leer tu comentario. Estoy seguro de que tomará conciencia. La alimentación es un pilar fundamental para controlar la progresión de la enfermedad y conseguir controlarla. Tu hijo tiene 17 años y si hace las cosas bien no tiene por qué sentirse mal ni darle ningún brote. Depende de su motivación y su disciplina para cambiar la alimentación, tomar la medicación, hacer ejercicio, dormir bien y otras cosas más de las que hablo en el canal. Espero que disfrutes del canal y os transmito mucho ánimo y fuerza💪
Eso es ser inteligente no quedarte llorando y tomando cartas en el asunto que alegría que estes bien y los diagnosticados E M sigan tu ejemplo felicitaciones y buenas vibras para todos tu te enfermas tu te sanas
Hay muchas cosas que se pueden hacer por mejorar. Es un discurso duro el que se escucha en las consultas de medicina cuando el diagnóstico aparece. Sin embargo, como digo hay muchas cosas que se pueden hacer.
Un abrazo y gracias por el comentario💛
Gracias gracias gracias por compartir tu experiencia y logros, Dios te bendiga
De nada! Qué bueno ver qué te ayudan los vídeos. Para lo que te pueda asistir aquí me tienes
@@SaludAutoinmune Gracias!
Eres muy grande Jorge , las células madre están muy cerca para ser parte de la medicina , mucho ánimo
Tú si que eres grande Javier. Un saludazo! 👋
@@SaludAutoinmune 🧡
No me eh podido medicar ya llevo un año que me diagnosticaron con la enfermedad y nada de medicarme quede casi siega y se me adormía el lado izquierdo con la cara el brazo y las piernas ya no me pase pero el agotamiento no se me quita nunca 🥺 y el cansancio
Mucho ánimo! Para lo que te pueda ayudar aquí me tienes
Gracias por Compartir y así ayudar a muchas personas que no saben que existe medicina funcional soy médico tengo tiroiditis hashimoto y desde que Dios puso en mi camino la medicina funcional mi salud ha mejorado y tbien puedo ayudar a muchos niños para que no activen enfermedades sobre todo auto inmunes sigue con más recetas hoy hice una pizza con almidón de yuca y zanahoria Blanca o arracacha con salsa de zanahoria y remolacha porq debo evitar las solanáceas (tomate) con tocino fresco albahaca pollo y aceitunas queso de chocho aunque es un grano lo como de vez en cuando.
Gina, me alegra mucho oir que has descubierto la medicina funcional. Cada vez más médicos se unen a esta manera de enfocar la salud. De esta manera se analiza al paciente en su totalidad y mejorando su salud desde un enfoque más completo. No solo a través de medicamentos.
¡Bienvenida Gina!😃
Gracias Jorge! No sabes la alegría q me da verte así de bien después de todo lo q pasaste y mas q nada el no darte x vencido y buscar otra forma de cuidar y mantener tu salud, tu propio cuerpo lo mejor posible y claramente se te ven los resultados. Yo estoy empezando recién, voy bien, lo mas difícil para mi es bajar el p... estrés q nos mata, pero ahí voy 👌💪 . Gracias x contar tu historia Jorge, sos un grande💪👌👏
¡Muchas gracias por el comentario Rocio! Se ve que tú también eres una guerrera 💪. El estrés es importantísimo controlarlo en todas las condiciones autoinmunes y más aún en las mediadas neurológicamente como la Esclerosis Múltiple.
Un abrazo
Me hicistes recordar todo lo que hemos pasado con mi hijo
Vaya, estoy seguro de que no ha sido nada fácil. Esperoque tu hijo se encuentre bien
Te agradezco por compartir tu historia, animas, motivas y das esperanzas, en mi caso me dio polimiosistis y ricien lo estoy aceptando y buscando información y por suerte llegue al lugar ideal
Mucho ánimo con esa polimiositis. Espero que no tengas mucha debilidad muscular y si la tienes a sanar 💪
Jorge Dios te bendiga y que tú mejoría te lleve a conseguir tu sanación ten fe en Dios.que el sana.bendiciones
Claro que sí, a sanar se ha dicho 💪
Soy Maria Candelaria Bourdil también con E M 😊 y sigo tu canal.
Encantado de enviarte la información. Tan solo sigue los pasos del comentario fijado y la recibirás. Un saludo
Jorge, gracias por compartir... A mi hace poco me diagnosticaron artritis reumatoide y pues el mismo día me puse a hacer el protocolo autoinmune (me ha dado duro porque era vegetariano y tuve que volver a consumir pescado y pollo para no quedarme sin proteína). Estoy gestionando la parte de estrés y ansiedad con meditación, aunque me falta bastante en ese aspecto. Tengo muchas dudas pues lo mío es reciente y aún me falta bastante por investigar, pero todo apunta a lo mismo, con un enfoque funcional todas las enfermedades autoinmunes se pueden llevar de una manera más que satisfactoria.
¡Bienvenido Mateo! 😃 Veo que eres de los que toma acción súper rápido. Los inicios son duros pero con calma y dedicación se sonsigue. Efectivamente, el enfoque funcional/integrativo te lleva muy muy lejos. Tenemos un nuevo guerrero con nosotros 💪
GRACIAS por tu ejemplo, por tu esfuerzo para dejar este testimonio tan emotivo, constructivo y valioso. Enhorabuena Jorge!!!
¡Muchas gracias a ti Noemí por tan bonito comentario! A veces tocamos fondo pero de ahí el camino es hacia arriba 💪
Jorge eres un joven valiente y valioso para todos, no imaginas como me ayuda tu testimonio. Dios es grande y generoso saldras airoso. Abrazos infinitos!
Por supuesto que saldré airoso, ya estoy en el buen camino desde hace mucho tiempo💪. Es más, no se lo digas a nadie pero uno de los siguientes vídeos va a ser mostrando mi evolución y cómo estoy consiguiendo reducir las lesiones de la Esclerosis Múltiple.
Será nuestro pequeño secreto Marisol hasta que lo haga público y suba el vídeo 😉
Un saludazo.
Dios te bendiga por tu esfuerzo y tu madures arriba sos un eroe arriba ❤
Gracias por las bonitas palabras 💛
Estupendo Jorge, estas revirtiendo..Eres un crack
Gracias 😃 Tú si que eres una crack💪
Me conmovieron mucho tu videos, me suscribi, tambien tengo una enfermedad autoinmune y he hecho mucho de lo que dices y me mantengo estable, pero me falta continuar y me has motivado muchisimo, gracias por hacer estos videos. Que toda tu ayuda se te miltiplique. Abrazos y bendiciones. Gio Jazz de México.
Hola Gio, ¿Cómo estás?😃 Me alegro mucho de escuchar que te conmovieron mis vídeos. Te animo a seguir con tus buenas prácticas de salud que dices ya estás instaurando💪. Un abrazo desde España y me alegro de que te hayas unido a nuestra gran comunidad.
Te admiro mucho por la forma k estas sobrellevando esa condicion lo bueno k tienes a tus dos pilares que son tus padres,yo no tengo mama y a mi papa nunca lo conoci y en estos momentos k me diagnosticaron con psorias y problema del higado como necesito un abrazo 😢😢😢😢de aunque sea uno de ellos. Gracias por tus videos pues necesito animo e informacion. Todavia no acepto pero se k la tengo y no queda mas k afrontar. Mil gracias.
¡Mucho ánimo! Los comienzos no son fáciles. Se ve que eres una persona fuerte. A por ello
Tremendo tu testimonio Jorge, y me siento súper identificada en muchas cosas, sobre todo el tremendo estrés y autoexigencia que me llevó a esta enfermedad. Es muy alentador saber que los cambios si valen la pena! 🤗 Muchas gracias por compartirlo!
Así es Laura, al final los desencadenantes son los mismos para las Enfermedades Autoinmunes... No obstante, ¡hay salida!💪 Como viste, los cambios merecen la pena y mucho 💚
Muchas gracias por compartir tu experiencia con esta enfermedad. Ayuda mucho saber cuáles fueron los síntomas de otras personas con esta enfermedad, ya que ayuda a asimilar la posibilidad de tener esta enfermedad en el largo proceso que lleva todas las pruebas, médicos…
Pd; No se si lo habrás comentado, pero para disminuir la inflamación en el cerebro es bueno respetar las horas de sueño (concretamente de 11 a 11), la melatonina disminuye el desarrollo de células proinflamatorias Th17 (Info de mi master en neurociencias ). Y por último, sabes si has pasado la infección de Eipstein Barr?
Buenas! Me alegra escuchar que el vídeo te es de utilidad. Ese es el principal objetivo de estos.
Por otro lado, el Epstein Barr se puede saber si ha sido contraído con anterioridad en los resultados que muestran los análisis de sangre específicos para dicho virus.
En cuanto a los horarios de sueños que comentas, transmitirte que es más complicado de lo que mencionas. Lo que comentas es la teoría pero luego en la práctica las cosas cambian. Por ejemplo, existe variabilidad genética en cuanto a la hora de acostarse y los horarios de cada uno influyen. Aún así veo que estás estudiando sobre el tema, genial! ;)
Un saludazo
Hola Jorge. Te escucho y es flipante todas las cosas que tenemos en común. Toooodo tu camino es exactamente igual al mío. Me diagnosticaron EM en 2020 y me dieron un pronóstico devastador. Este mes he hecho dos años sin brotes. Pienso exactamente igual de toooodo lo que cuentas de los medicamentos e hice la misma búsqueda. Protocolo Wahls para alimentación antiinflamatoria, vitamina D (estoy con un tratamiento no convencional de altas dosis de vitamina D, el protocolo Coimbra) deporte de fuerza, buena rutina de sueño y gestión del estrés. Algún dia contaré mi historia, por sii pudiese ayudar a alguien. Porque ha sido muy muy dura por un brote jodidisimo en 2022. Pero estoy genial a día de hoy. Podemos cambiar el pronóstico y ninguna enfermedad es sentencia de nada. Te deseo lo mejor. Un abrazo
Me alegra oir que te encuentras genial! Claro que sí, la enfermedad no es sentencia de invalidez, muerte ni nada por el estilo. Es un aviso para que cambies tu camino hacia una mejor salud.
Un abrazo
te felicito jorge, sos un modelo a seguir ...
¡Gracias por las bonitas palabras! Me gusta predicar con el ejemplo y ayudar al máximo número de personas posibles.
Un saludo🙌
Hola. A mi me diagnosticaron penfigo bulgar. Una enfermedad autoinmune. Puedo hacer la misma dieta. Me salen vesiculas ampollosas que arden y se vuelven costrosas en todo el cuerpo pero mas en el tronco y en el cuero cabelludo. Estoy tomando corticorticoide. Ahora me hicieron unos laboratorios y me salio un problema en el higado. Me pregunto si es el medicamento o la misma enfermedad autoinmune que lo ataco produciendome inflaciones en intrepidermis.
Buenas! Habría que investigar la verdadera causa de esa afectación al hígado. En cuanto a la nutricion, aquí te dejo una serie de vídeos para nutrición en Enfermedades Autoinmunes. Por supuesto también viene bien la información para el péndigo vulgar👉ua-cam.com/video/edFHVZ682DQ/v-deo.html
Gracias Jorge por compartir tu historia, sigue con tu fuerza y con las ganas q pones para mejorar tu enfermedad, asi a mi me das animos para coger fuerzas y tambien mejorar con la mia, amimos❤❤😅
¡Gracias a ti por el apoyo! A seguir mejorando tu salud luchadora 💪
Saludos Jorge ❤. Buen vídeo me as ayudado mucho tengo esclerosis sistémica .. síndrome de Raynaud.ipotiroidismo de hachimoto.
¡Mucho ánimo! Si necesitas ayuda estaré encantado de ralizar consultas de salud contigo.¨
Un saludo
Gracias por tu vídeo es muy muy bueno para ayudar a muchas personas que tenemos enfermedades autoinmunes, una cosa que me hace pensar sobre lo que acabas de decir es que el señor Frank Suárez tenía razón, el tenía el convencimiento de que regulando el metabolismo y el sistema nervioso central las enfermedades autoinmunes caso desaparecen y se revierten.
La mujer de este señor tenía también esclerosis múltiple y de la consiguió curar.
Tiene un vídeo en UA-cam hablando sobre esto.
Un saludo desde Canarias
Hola Verónica! Me alegra leer tu comentario😊. ¿No tendrás el vídeo a mano para que podamos echarle un vistazo todos?
Un saludazo!
ua-cam.com/video/AKClSKTfZUo/v-deo.html
Copie aquí el enlace espero funcione.
Sino buscar metabolismotv enfermedades autoinmunes por Frank Suárez.
Un saludo 💖
Agradezco tu testimonio. Te deseo lo mejor
Muchas gracias! Te deseo lo mejor a ti también 🙌🏻
Hola Jorge gracias por tj historia de vida .eres un guerrero .nuevamente gracias por todo lo que knvestigas y compartes. saludos desde Alemania
Vaya, me alegra ver que hay comunidad en Alemania🇩🇪
Gracias por el comentario.
Un saludo🙌
Porque no dieces con exactitud que suplementos tomas y como es tu alimentación
¡Sí la digo! Está en todos los vídeos de este canal. Predico con el ejemplo👉ua-cam.com/video/edFHVZ682DQ/v-deo.html
Mi alimentación específica es complicada ya que alterno diferentes estilos. En UA-cam me gusta más hablar de información que os pueda ayudar a vosotros más que hablar de mis hábitos alimentarios. En Instagram comento más sobre mi día a día👉instagram.com/serrano_jorge/
Me sentí tan identificada con tu historia, fue un golpe muy duro y todo por el maldito estrés y mala alimentación. Y me paso como a ti me puse a investigar sobre mi enfermedad y eliminar lo que me hacía empeorar la enfermedad, tóxicos por supuesto que a día de hoy es lo más difícil de combatir por qué nos llegan por todos sitios. Pero gracias a mi gran despertar de la vida entiendo muchas cosas y me hace ser más fuerte. Gracias por contar tu experiencia y mucho ánimo 💪💪 eres un guerrero ☺️
¡Tú si que eres una guerrera! 💪 No tuvo que ser nada fácil para ti tampoco. La buena noticia es que de esto se sale adelante y con muy buena salud y ganas de vivir la vida❤️
La realidad es que vivimos en un mundo moderno y nuestros genes no están acostumbrados a la comida que consumimos, los tóxicos ambientales, a no hacer ejercicio, a estar contínuamente estresados, etc.
¡Un saludazo y a cuidarse!
@@SaludAutoinmune si supieras la de cosas que he descubierto investigando y porque de estas enfermedades. Para mí todo lo que dijiste en el vídeo diste en la clave, alimentación, estrés, tóxicos y más en el siglo que estamos es súper importante, vamos a por todas esto no podrá con nosotros. Yo me siento incomprendida porque mucha gente y médicos no saben de estas enfermedades pero gracias a dios y mi guía espiritual estoy consiguiendo salir de esto. Mucho ánimo y vamos a por todas
Yo también por el estrés que me dió mi ex pienso siempre que eso me enfermo y todavía me sigue arruinando la vida
Hola jorge, a parte de todo lo que haces, comer bien, deporte... Tomas medicacion? . Gracias
¡Hola!
En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas y ver realmente si dicho fármaco es necesario. ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden ser parte de las herramientas para conseguirlo. Espero te haya servido la respuesta.
¡Saludos!
Excelente tu testimonio. Sigue adelante. Soy paciente con EM y he comenzado a tener una alimentación saludable, ejercicio y fuera estrés. Tu te inyectas o tomas los terribles medicamentos para esta condición. Saludos desde Venezuela.
Hola, me alegra oir que estás tomando pasos para mejorar tu estado de salud :)
En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad.
El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo.
Un saludo🙌
Hola, hoy e visto tus videos.
Y si es muy fuerte, yo tengo ataxia de Friedreich una enfermedad muy parecida a la esclerosis multiple, desde joven en mi adolescencia.. y vamos valla que es duro.
Te felicito que alegría que estés bien y con mucho ánimo.
Dios te bendiga. Saludos
Mucho ánimo con ello💪
En lo que te pueda ayudar aquí me tienes.
Un abrazo
@@SaludAutoinmune gracias gracias.
Un fuerte abrazo y muchas bendiciones.
Saludos
Te felicito me das mucha inspiración 🙏💫
Diagnóstico MG recientemente gracias por este mágico vídeo
¡Mucho ánimo! Para lo que te pueda ayudar aquí me tienes. Un saludazo🙌
Grande Jorge, muchas gracias por compartir tu historia. Un ejercicio lindo y duro, a por ella valiente
Muchas gracias por el apoyo David 😊
Eres grande brooo
Muchas gracias por el apoyo Jesús!!💪
Mi historia la veo en tu historia 🥺🥺estoy preocupada
Hola Leticia. Mucha calma, el estrés agudo y crónico no es nada bueno. Ya te respondí en tu otro comentario ofreciendo ayuda 😃. ¡Estoy a tu disposición!
Hola Jorge!
Gracias por tu testimonio y canal en UA-cam
¡Gracias a ti por el apoyo! Un saludazo🙌
Gracias por compartir con valentía lo que te pasa. Estudiar sobre estos temas, compartir información. Un abrazo y aquí vamos. Aquí tu suscriptora nueva, con intolerancia química múltiple.
Muchas gracias por el apoyo Cecilia💚 Mucho ánimo con esa intolerancia química múltiple 💪
Gracias gracias por tu valentía y por compartir toda información que nos ayuda tanto.
¡Muchas gracias a ti en serio!🙌
Hola! Bonita tarde! Mi nombre es Karla y soy de México, tengo un año con el diagnostico de Esclerosis. Desde que te veo ya cambie mi dieta drásticamente, lo único que no puedo modificar es el dormir bien ya que tengo dos hijas una de 4 años y la chiquita de 1, y es imposible dormir bien y eso me preocupa mucho ya que no tengo una buena rutina de sueño. Podrías hacer un video sobre cuales son lo diferentes tipos de ejercicio que benefician a la enfermedad! Gracias, bonita tarde!
Buenas Karla, encantado de saludarte👋
Tengio un short sobre los diferentes tipos de ejercicios beneficiosos. Aquí lo tienes: ua-cam.com/users/shortskcSzT7uXdAk
Extraordinaria información! Que admirable tu testimonio. Gracias por compartir.
¡Gracias a ti Eduardo! Un saludo
Hace menos de un año me diagnosticaron enfermedad de Still del Adulto, es muy duro. Sé que tengo que hacer muchos cambios, encontré tu canal y agradezco tu honestidad y optimismo respaldado con acciones. GRACIAS! DESDE ARGENTINA
¡Bienvenida Mariel! 😃 Efectivamente, a realizar esos cambios se ha dicho. Poco a poco 💪
Admirable e inspirador, gracias por compartir, justamente me encuentro en Colmenar Viejo, en el proceso de aceptación e informándome cómo mejorar, pase por la semana hospitalizada y la punción lumbar , muy doloroso....aún sin un diagnóstico preciso
Hola Color Mora, ¿cómo estás? Parece que de momento no te han dado el diagnóstico definitivo. Yo no me alarmaría antes de que te lo confirmen 100%. No bstante, si quieres un día tomar un té en Colmenar Viejo y charlar podemos hacerlo 😃. Puedes enviarme un mensaje en mi cuenta de Facebook: facebook.com/SaludAutoinmunes
@@SaludAutoinmune que positivo eres , ya estoy en estado de alarma ,y viendo muchos videos de meditación, tendré en cuenta lo del té,saludos
Todo un ejemplo de superacion....🙏🙌💕
En ello estamos. Si yo estoy pudiendo combatir todo esto cualquier persona que lo lea puede mejorar también 💪
¡ A por ello!
Hola apenas ase unos dias me diagnosticaron la esclerosis y estoy muy asustada pero con tus videos me siento un poco mejor
Me alegro de haber infundido algo de calma. Los mensajes que hay en internet suelen ser muy negativos sobre la esclerosis múltiple y las demás autoinmunidades. Pero, como ves, no tiene por qué ser así.
Un saludo🙌
Gracias por compartir tu experiencia y conocimientos, me sirve muchísimo la información que compartes. Gracias!
Muchas gracias a ti por el apoo Catalina!! Un abrazo!
Gracias por compartir tu experiencia, yo ando con sobrinas similares y el doctor no da con lo que es que angustiante pero ayer mucho.
Buenas Hugo! Qué tal? Espero que los doctores den con lo que les ocurre a tus sobrinas. Mucho ánimo 💪. Un saludo
Muchas gracias por la información, saludos desde Colombia.
¡Saludos Mario! Muchas gracias a ti 😃
muchas gracias, me ayudas mucho, saludos desde Mexico
Muchas gracias a ti Shelly! 😀 Un saluzado desde España
Gracias por compartir❤ tmb soy de España, nos ponemos en contacto? 😊
Hola! Claro, puedes escribirme un email y comentarme lo que necesites. Mi dirección de correo electrónico está en la descripción del vídeo
Gracias Dios te bendiga
¡Gracias! Mucha fuerza y ánimos para ti también 😃
Queria preguntarte si tu tomas medicamentos? Entiendo que son inmunoupresores pero si ya se estas equilibrando el sistema inmune entonces para que tomarlos? Gracias espero puedas resolver mi duda
Es muy buena pregunta, requiere de una respuesta profunda que por un comentario de UA-cam es difícil de expresar. Son cosas que hablo en mis consultas y dentro de poco en mi mentoría cuando esté disponible. De momento te dejo a continuación mi respuesta estándar cuando me preguntáis sobre medicamentos.
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El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Sí y no. Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo.
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Hola Jorge una pregunta... escuché por ahí que podrías quedarte paralítico... escuchaste algun caso así?
Mmm, depende de a qué te refieras con paralítico. Sí conozco casos de personas que están en silla de ruedas. Esto es algo que solía ser más común anteriormente. Antes se diagnosticaba la EM con mucha más demora, no había tanta evidencia en cuanto a nutrición, ejercicio, estrés, etc. y los medicamentos eran peores.
Gran video Jorge. Muchas gracias por compartir tu historia.
Muchas gracias a ti Liliana por el apoyo!♥️
UN GRANDE 👏 ❤🙏
Vamos!!💪
😞 entiendo ese sentimiento. Gracias por compartir tu experiencia 🙏
Si, es algo duro, sobre todo al principio. Quedas arrojado en un agujero muy profundo... Pero lo bueno es que se puede salir de ese agujero negro al que uno entra con el diagnóstico 💪
@@SaludAutoinmune así es, todos hemos caído y hemos vuelto a salir de ese agujero, somos los verdaderos aves Fénix y lo mejor la enfermedad nos ha dado una oportunidad de cambio y transformación.
Gracias Jorge por compartir tu experiencia,
Me siento identificado contigo, empece con síntomas de vision borrosa y hormigueo en mus brazos y piernas a finales del 2017, febrero del 2018 visite neurologo y me mando hacer RM cerebral y columna, mayo 2018 me hacen PL y fui diagnosticado con EM ,
En junio 2018 empece arrastrar mi piwrna D y mi neurologo me mando a hospitalizar con 5 dias de Bolos, recuerdo 23/jun/2018 me toco ver el partido hospitalizado de Mexico vs Korea mundial 2018😅,
Saludos desde Culiacan, Sinaloa México.
Yo también recuerdo ver los partidos del mundial en ela TV del hospital. Curioso que ambos tuvimos esa experiencia.
¡Mucho ánimo y saludos desde España!
@@SaludAutoinmune Gracias, hoy descubrí tu canal y me he estado empapando de valiosa información.
Saludos.
Que fuerte eres! Creo que tienes mucho que aportar a la gente. Sigue así como has sido siempre, un luchador!
Nunca se deja de luchar! Gracias por el bonito comentario Victor😊
Gracias por compartir tu historia ❣
Gracias a ti por el apoto Vivian 😃. ¡Un saludo!
Eres genial
Gracias por el apoyo crack!💪
Tomas medicacion
Hola, ¿Cómo estás?
En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad.
El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden formar parte de las herramientas para conseguirlo.
¡Saludos!
Gracias por la información.❤
Muchas gracias a ti Magda por el comentario😃 Un saludo
Yo usó copaxon gletamier llevo 2 años pero cada día me ciento peor de las piernas no soporto caminar mucho tomo probióticos , más natural vitaminas ajo negro etc pero mi estrés problemas no me faltan
Veo que estás tomando acción para mejorarte. Estoy convencido de que aún puedes hacer muchas cosas para mejorarte. El estrés y el buen sueño igual son cosas que deberías mirar, suelen afectar mucho. Aunque tendría que estudiar tu caso individual para verlo realmente. Saludos!
Hola después de un año sigo con la planta de los pies bien adolorida no me avanza pero tampoco se me quita es insoportable estar de pie por horas para caminar otra ajar parada
Hola gracias por tu testimonio. Me podrías resolver la pregunta todo los cambios que hiciste fue con la medicación que te recomendaron ? La llegaste a tomar o la dejaste por completo ? De antemano gracias por tu respuesta.
¡Buenas!
Hay que tener en cuenta que los cambios integrativos no interfieran en la medicacion (no suelen), que realmente sean beneficiosos para la persona que los lleva a cabo y escoger bien qué cambios realizar y cómo hacerlos de la manera más sencilla para la persona. Por eso es bueno que siempre se supervisen dichos cambios por un profesional. Aqui hablo de nutrición, fitoterapia, gestión de estrés, ayuno, ejercicio, detoxificación, etc. Yo fui capaz de acoplar todos los cambios junto con la medicación y ese debe de ser el objetivo.
En cuanto a los medicamentos que tomo no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad.
El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas y ver realmente si dicho fármaco es necesario. ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden ser parte de las herramientas para conseguirlo.
Espero te haya servido la respuesta. ¡Saludos!
Hola, gracias por toda la informacion. Queria saber si estas tomando algun tratamiento farmaceutico? Cual? Gracias por la respuesta
Hola Valentina, ¿Qué tal? De esto hablaré en algún directo. Es un tema controvertido y la verdad que depende de cada persona y cada tipo de medicación. Es algo complejo y no me gusta mucho hablar libremente de mi caso ya que puede crear expectativas. Dicho esto, yo siempre abogo por tener la mejor terapia y eso en muchas ocasiones incluye fármacos.
Un saludo.
Hola asi se mira El cerebrito de mi hijo me lo diagnosticaron ase 4 años y amedidos de mayo lo tube internado pues tubo una recaida aparecio nueva lesion en la parte trasera de cuello me dio tanta tristeza escuchar Eso decidieron por obtar por otro tratamiento me da miedo pues he escuchado que tiene muchas consecuencias pero tambien entiendo que no es a todas las personas pero pues a ki seguimos echandole ganas a la vida junto con El
¡Mucho ánimo Yuridia! A por ello💪
Yo tengo Addison y me gustaría saber en qué momento lo desarollaste tú y qué hábitos te ayudan a sobrellevarlo mejor. Gracias
Hola Lidia, ¿qué tal? Como viste, yo tengo Esclerosis Múltiple. No obstante, todas las enfermedades autoinmunes tienen un origen común. El Sistema Inmunitario se desequilibra y ataca al propio cuerpo.
En mi caso, desarrollé muchos hábitos.
*Cambié la nutrición
*Aprendí a manejar el estrés
*Restauré mi microbiota intestinal
*Eliminé los tóxicos de mi cuerpo
*Mejoré mi sueño
*Subí mis niveles de vitamina D
*Cuidé mi higiene bucodental
*Tomé más conciencia de la importancia del deporte
Poco a poco fui instaurando estos hábitos en mi mismo mejorando mi salud y calmando mi Esclerosis Múltiple. Me siento afortunado de ello y por eso ahora os lo cuento a vosotros con mucho cariño ❤️
Gracias por abrir una nueva posibilidad, te felicito
Gracias a ti Julián por habernos visitado!! Espero que te haya gustado y te quedes para futuros vídeos 💛
Sin palabras 👏🏼💪🏼
💪💪💪
Yo trabajo con una persona que tiene sclerosis multiple tengo 7 meses fumaba 9 cigarretes al dia
¡Hola! En este canal obtendrás la información que necesitas para aumentar tu conocimiento y poder tratar mejor a tus pacientes. En cuanto a los hábitos desalud como detoxificarse aquí tienes una serie de vídeos 👉 ua-cam.com/video/dgp0kHnNtyk/v-deo.html
Apenas me diagnosticaron y no se que aser
¡Mucho ánimo! En lo que te pueda ayudar aquí me tienes🙌. Si quieres puedes escribirme un correo o un mensaje en Instagram
Me. Hago. Llamar. Solecienta en yutube. Y yo también. Tengo. Esclerosis múltiple lo. Primero. Que. Mr. Dios. El. Doctor. Fue una. Silla. De. Ruedas. Y. Ahora. Hr. Decir. Que está. Doblada. Y. Tapada. Con una. Sabana. En un. Rincón. Del salón. Pues. Desde. Hace. Relativamente. Poco. Voy .com un. Caminador. A. Lo. Primero. Estube .en. El. Hospital. De. Sant boi. San. Jo SAS n. De. Dei. Y después. Mi. Hoja. Me. Cambio. A. Otro. Más. Cercano. Para. Ella. Y. Muy. Bien. Como. El anterior. Sólo. Wue. Alo. Primero hasta. Aterrizar. En. La. Esclerosis múltiple. Y. Tr subían. Con. Una. Grua. Led. Decía. Se ue. Eran. Unos. SicopataaaaaS. Y. Claro. Cuando. Me. Dieron. El. Alta. Una. Enfermera. Que era. Muy linda. Me. Dijo. Que. Alo. Primero. Yo .le. Caia. Mal. Y. No. Me. Extrña. Y. Lo. Que. Todas. Eran. Muy. Majas. A. Groso. Modo. .bueno. Al. Salir. Con. El. Caminador y. Veis. A. Alguna. De. Las. Enfermeras. Yo. Les. De Ia. Algo. Y. Les. Hacia. Saber esto. Va. Para tus hijos. O. Esto. Para. Ti sñ .final. Estoy. En. Casa. Cuidándome. Con. Los. Complementos hm asia. Que. Hago. Cada. Mañana. Aparte. De. Ventilar. To de p. Barro. Y. Friego. El. Duelo. Y. La. Comida. Mi. Marido. Le. Ha. Tocado. Ir. A. Comprar. Y. Pasear. A. Mi. Hijo. En. Solecienta. Dr. Yutube. Salimos. Los. Dos. Sin. Era. Un. Poco. Dntes. De. Hace. Dos. Años. Como. Hay. En. Yutube. Dos. Videos gracias. George. 😊😊😊❤❤❤😊😊😊. Desde. Barcelona. Yo. Sólo. Hice. La. Prueba. Dr. Acceso. A. Grado. Superior. LD. Cuál. Aprobé. Y. Es el. Equivalente. Sl. Bachiller. De. La. Rama. Sanitaria. Y. Todo. En. Catalán. Hablado. Y. Escrito. Y. Comode. Pequeña. Vivíamos. En. Alemania. En. Duiseldor. Sr. Un . Poco. De. Alemán. Y. Estaba. Sl. Lado. De. Hola de. Que. Era donde nos. Compra an. La. Ropa. A. Mi hermana y. A. Mi. Y. He. Dr. Decir. Melo. Psdr. Muy. Bien. Y. Mi. Herman as. Nació en. Hombre de r. Un. Saludo. De. Cordzon😊😊😊❤❤❤😊😊😊
¡Menudo comentario Solecienta! Gracias por el apoyo. Te deseo un gran día☀️
Hoy en día las.personas con EM tienen la misma espectativa de vida de una persona normal.
Buenas, ¿Qué tal? Bueno, realmente no es tan sencillo. Tengo un vídeo dedicado específicamente a este tema de la esperanza de vida. Te lo recomiendo 👉 ua-cam.com/video/SE7nJoBPtIw/v-deo.html
No te hicieron resonancia magnética?
Hola Marale, ¿Qué tal? Si, claro que me hicieron resonancia. Un saludo
@@SaludAutoinmune y salió alguna anhonalia es q a mi tengo más de 30 lesiones en el cerebro pero es la fecha q no se nada claro q es lo q tengo
@@maraleloza4675 Espero que te sigan haciendo pruebas y al final den con lo que te ocurre. Te entiendo que es muy angustiante no saber lo que uno tiene
Me gusta informarme tanto de como llevar su alimentazione terapia de risa no le gustaba hablar graciasa dios ya no fuma
¡Hola! En este canal obtendrás la información que necesitas para aumentar tu conocimiento y poder tratar mejor a tus pacientes. En cuanto a la alimentación aquí tienes una serie de vídeos 👉 ua-cam.com/video/edFHVZ682DQ/v-deo.html
Pues dejaste el tenis, pero parece que tienes un talento más grande para la actuación y el drama..se te dan bien..y estás guapo, a lo mejor te haría mejor probando en la actuación y el teatro!!!
¡Hola! No entiendo el comentario, lo tomaré como un cumplido.
Un saludo🙌
Tu caminas y haces vida normal??
Hola! Por supuesto. Y corro, juego al tenis, nado y de todo. Te recomiendo que me sigas en Instagram y veas todo lo que hago💪
Instagram: instagram.com/serrano_jorge/
O sea nunca te trataste con medicamentos, como los interferones??
¡Hola!
En cuanto a los medicamentos no me gusta hablar de mi caso en particular porque puede crear expectativas. Es algo de lo que sí hablo en mis consultas cuando puedo explicar todo en profundidad. El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita la medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas y ver realmente si dicho fármaco es necesario. ¿Se puede llegar a quitar? Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden ser parte de las herramientas para conseguirlo. Espero te haya servido la respuesta.
¡Saludos!
Saludos... yo comencé con la amiga no deseada, EM, desde que tenía 24 años, actualmente ya llendo a los 41 , y de que se puede, se puede, la cuestión es creer en uno mismo...
No has un tratamiento medico solo la alimentacion... no es posible mano
Hola,
El tema de la medicación es bastante personal. Hay personas que lo necesitan por un brote repentino y hay personas que ya son mayores e incluso se les quita medicación. Es un tema complejo en el que hay que analizar muchas cosas ¿Se puede llegar a quitar? Sí y no. Depende de la autoinmunidad y del estado del paciente. ¿Se debe quitar? Este no debería de ser el objetivo. El objetivo es estar bien de salud y los fármacos pueden o no formar parte de las herramientas para conseguirlo.
Saludos
Gracias Jorge por compartir tu historia.
Gracias a ti Franco por el apoyo!! Un saludazo y a cuidarse💪
Muchísimas gracias, yo hice la dieta autoinmune y me mejoré mucho pero psicologicamente no comer ciertas cosas me deprimía, y he empezado a comer cosas, y he empeorado.. Así qe ahora empezaré de nuevo... Lo que pasa que comer así es mucho más caro y se me hace difícil en mi entorno familiar, pero no queda otra. Gracias
¿Hiciste el protocolo autoinmune? Es algo muy duro y estricto, a mi personalmente no me gusta, demasiadas restricciones, genera mucho estrés y es muy dificil seguirla de una manera estricta. Yo con mis clientes no instauro un protocolo autoinmune, hago una dieta distinta e igual de efectiva💚
Hola Jorge! Soy la chica que estaba en la sala de espera de neurología hoy, en la Paz! Qué bien haber coincidido contigo, me parece que va a ser un canal muy útil para mí. Por el momento, con estos vídeos de tu diagnóstico me he sentido súper identificada! Muchas cosas las he sentido y las he pensado exactamente igual. Poco a poco iré viendo todos tus consejos, muchas gracias por compartir y encantada de conocerte! 😊
Hola Alejandra! Qué tal? Me alegro mucho de que te guste 😌. Ya verás que esto de la EM se soluciona haciendo las cosas bien. Yo ya llevo más de tres años y estoy como un roble💪.
Menos mal que te comenté lo del canal porque por poco no lo hago. No podía quedarme con las ganas jeje.
Un abrazo y bienvenida!
@@SaludAutoinmune ha sido un acierto! Muchas gracias! Además yo también tengo poca vergüenza y hablo con desconocidos jaja. ¿Estás en alguna otra red social en la que pueda escribirte por privado?
@@alejandramansanettomas5045 Si claro! Te las pongo a continuación. Cualquier duda escríbeme por ahí sin problema. Y si son muchas dudas no te sientas cohibida en preguntarlas. Te las resuelvo todas 😃
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Instagram 👉instagram.com/serrano_jorge/
Gracias por tu testimonio, campeón
Gracias a ti por el apoyo 🙌
Jorge gracias por contar tu historia, haz vuelto a tener brotes?
Hola Clara, ¿Qué tal?
Afortunadamente no he tenido ningún otro brote desde entonces. Me cuido mucho y trabajo a fondo para que eso no ocurra. Hay que predicar con el ejemplo.
Un saludo🙌
Yo la padezco hace 11 años, pero decidí ocuparme no preocuparme he cambiado de tratamiento como 4 ocasiones actualmente estoy en tratamiento con fingolimod
Mucho ánimo, espero que te esté yendo bien. Estoy convencido de que podrías mejorar mucho con unos cambios nutricionales y de estilo de vida. Está a tu alcance.
Un saludazo🙌
Y cómo estás?
Que meditación haces yo tengo desde Argentina
¡Buenas! Dentro de un tiempo subiré un vídeo sobre este tema. No obstante, te adelanto. A mí me gusta espeicalmente el tipo de meditación "mindfulness". Hablaré a fondo de los por qués en el vídeo.
Un saludo
@@SaludAutoinmune mil Gracias