Así le cambió la vida la fibromialgia a esta enfermera
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- Опубліковано 11 тра 2022
- La enfermera María José González está diagnosticada de fibromialgia desde 2014. Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, ha querido contarnos en qué consiste esta enfermedad y cómo es vivir con esta patología.
Todos los que tienen está enfermedad no se rinda, luchen sigan luchando por favor
No es una cuestión de lucha sino de resistencia
gracias
Estoy luchando y es muy limitante
Yo creí que no es lucha es resignación y ver hasta donde puede
Solamente quien la padece puede entender, muchas veces la familia no comprende. Es dificil luchar dia a dia Para poder estar en pie.
Yo tengo.28 años con Fibromialgia y tengo 28 años de vivir en el infierno.. Solo DIOS en su infinita Misericordia me a ayudado a Sobrellevar esta enfermedad invisible llamada Fibromialgia. 😔
No sufra más , yo padecí de fibromialgia , y desde hace 13 dias atrás estoy consumiendo en ayunas , 1 cuchara sopera de aceite de oliva con limón en ayunas .He mejorado notablemente , ya puedo caminar bién , estoy animoso y con ganas de seguir viviendo.
😢😢😢
Yo me divorcie de mi ex que tiene fibromialgia
@@vanevane2755😢
Hola Maria Jose G.
me llamo Anna,
como muchos otros comentarios que he escuchado en este bloc,
me siento igualmente identificada contigo.
Yo tengo 57 años,
evidentemente fuera de la circulacion laboral,
llevo jubilada mas de 15 años,
y diagnosticada, desde los inicios de conocerse
este sinvivir de sintomas como Fibromialgia.
Yo de muy jovencita ya iba de reumatologo en reumatologo,
ejercicios infinitos para no llegar a nada.
En estos ultimos años de baja,
el proceso ha ido volando,
pero en caida libre.
Hacer VER y ENTENDER, un minimo, de lo que sentimos, en nuestro dia a dia,
es MUY DIFICIL,
mi conclusion, es que esa impotencia, para hacer que los de tu alrededor "entiendan" como te sientes,
nos lleva todavia MAS, ha ese estado depresivo que padecemos, a esa ansiedad incontrolada, que nos domina cada vez mas y mas.
Yo todavia puedo caminar, con dificultad,
pero lo hago.
Ahora son ya mis manos,
las que cada dia estan agarrotadas,
y ver como se te cae la cuchara,
el cepillo de dientes,
o simplemente, tener que pedir ayuda para abrir una botella de agua.
Esto...me esta llevando a otro bajon significativo.
Voy todo el dia con la pelotita arriba y abajo,
pero es inutil.
Deberiamos crear un grupo.
No digo una asociacion,
que imagino ya habra distribuidas por todo el territorio español.
Un grupo,
solo para hablarnos,
para decirnos...
oye Maria,
como te sientes hoy...?
y reirnos,
reirnos mucho.
Me niego a quedarme encerrada sin alicientes, sin vida, a mi edad.
En fin...
disculparme
por alargarme tanto en el comentario.
Pero estoy firmemente convencida, que SOLO, nos tenemos a nosotras mismas.
Un abrazo a Maria Jose, por su EXCELENTE explicacion de nuestro dia a dia.
Y a todas vosotras, que me habeis leido.
gracias ❤
Hola Annavalles, lamento que tengas la fibro, veo hoy tu comentario y aunque ya hace un año, igualmente quisiera saludarte, yo tengo 65 años y tengo fibromialgia desde muy jovencita, aunque con períodos de remisión siempre volvían los dolores, y nadie sabía diagnosticar. Espero que te encuentres bien (es decir con poco dolor) y que ojalá no tengas otras enfermedades
Un saludo, y fuerza! ❤❤❤
@@nancyrodriguez3926
Hola Nancy,
que bueno que me hayas escrito,
gracias por leer mi comentario y tomarte un tiempo para contestarme.
Veo que tu tambien empezaste desde muy joven,
con esta enfermedad, que va dando tumbos, sin que nadie te diga ha ciencia cierta,
"esto tiene solucion".
Una lastima,
pero no nos queda otra que levantarnos (o no....),
cada dia, y seguir con lo que nos ha tocado.
Espero Tu tambien, te sientas un poquito mejor,
te mando un caluroso saludo
y te agradezco de nuevo que me hayas escrito.
Cuidate mucho Nancy.
Hola Anna, aquí otra compañera que empezó con síntomas desde niña... En mi caso tengo 43 años y llevo diagnosticada desde 2002. Y te entiendo bien... Aunque yo no estoy jubilada. A mí me "estalló" del todo cuando estaba estudiando la carrera de Psicología, así que no llegue a incorporarme a la vida laboral como tal. Ahora estoy intentando reinventarme convirtiendo mi pasión de divulgar sobre Fibromialgia y apoyar a la FibroFamilia en un empleo o similar... Al final es lo que nos toca, adaptarnos, no conformarnos, si no encontrar a nuestra nueva yo, quererla, respetarla y encontrar todos sus puntos fuertes. Yo no estoy asociada porque mi situación es complicada, pero sí me gusta hablar con compañeras porque entre nosotras nos entendemos más, ¿verdad? Mucho ánimo. Achuchonazos suavitos.
Cómo te entiendo , sólo quién lo padece no juzga ningún síntoma. Yo estoy pasando un brote que me tiene a nivel mental tocada. Te mando un gran abrazo desde Gran Canaria. Lo del grupo lo veo bien , sobre todo porque hay muchas personas solas ..🙏💜🫂
Tienes toda la razón, es horrible y demasiado doloroso, creian que uno estaba loca porque no salía nada en la sangre y demás exámenes. Muchos médicos tienen que aprender sobre esta enfermedad
Esta enfermedad es muy dura, es una lucha constante diario contra el dolor, y no es un dolorcillo cualquiera, no hay que dejar de luchar, animos a todos los que padecemos fibromialgia!!
Tener fibromialgia es sinónimo de un peregrinar. Batallan mucho para diagnosticarla, los dolores son internos, la fatiga, cansancio, agitación, dolores musculares incapacitantes, etc.
Y como no son visibles, los allegados, difícilmente te creen, peor aún, lo relacionan con algo psicológico.
Realmente la calidad de vida de los que padecemos esta enfermedad, disminuye considerablemente.
Un saludo a todos/as los que al igual que yo, la padecen. 😢
🔥
@Cecilia, la enfermedad cuánto más piensas en ello peor es, también es cierto que todos no tenemos el mismo umbral de dolor, lo que para mí es una molestia para otros son un dolor insoportable, yo estoy todo el día no pensando tanto en mí, sino que he aprendido a dirigir mí mente y mis pensamientos hacia otras cosas, y eso se logra con una inquebrantable fe en Jesús, y le pido al Señor que mí fe no falte.
En estos tiempos difíciles hay muchas personas, miles, millones, jóvenes, niños, adultos, hombres, mujeres, y este mundo lleno de pecado está ya sentenciado.
Aferrarte a Cristo y prueba lo que puse en un comentario, PQQ Pirroloquinolinaquinona para curar tus mitocondrias enfermas, y vas a encontrar curación para lo que dicen no tiene cura, y por último busca al Señor Jesús...y si quieres entra en esta página y mí nombre es Olga y allí en contactos me encuentras elgranenganyo.com
Tiene ese nombre pues no es mía y allí se hablan verdades que desenmascaran muchas cosas
A mi me vio un médico internista infectologo la segunda cita me dijo tienes fibromialgia, con todos los síntomas que le dije que sentía, me puso un tratamiento con pregabalina me prestó bastante.
Realmente una parte es sicologica. Cuando no me expreso y me dejo maltratar al quedarme callada me llegan varios sintomas pesados de la fibromialgya
@@mariafernandasalazar33 muy cierto
Me dan ganas de llorar porque me siento super identificada con todas y cada una de las palabras de esta mujer.
Me parece que la sociedad mira para otro lado cuando se habla de esta enfermedad.
Como bien ha dicho; se necesita un equipo multidisciplinar y buena investigación cosa que no existe.
Yo a mis 30 años estoy como describe esta mujer. No me quiero imaginar lo que me espera.
Desde aquí pido por favor que se nos escuche y se investigue un mínimo. No es posible que nos dejen tal cual estamos.
Gracias.
Preciosa a mi me ha pasado lo mismo que a ti con las palabras de esta señora. Yo tengo 44. No te hundas que conseguiremos vivir mejor. 😘😘😘😘❤️❤️❤️❤️❤️❤️
El Q10 me ayuda bastante. Lo has probado?
@@saral6318 yo no, lo miraré. Muchas gracias
Yo estoy igual 😭
Es una enfermedad muy horrible 😞 y mal comprendida necesitamos más investigación sobre la fibromyalgia están diciendo que es una enfermedad autoimmune yo la padezco y primero Dios que un día sea recocida como una enfermedad como tal Incapacitante🥺
Cuán dolorosa es esta situación, porque no los médicos y mucho menos la sociedad nos entiende
Asi es como me siento 😓 desde hace 12 años ,con mis 39 años llevo esta emfermedad ,lucha y sufrimiento invisiblemente . Mis dolores no se ven pero yo lo siento 💜💜💜
😢 48 años convivo con mis dolores, cansancio. Desde mis 20 años. La desafío todos los días. Hago pilates, baile, caminatas. Tomo antidepresivos y ansiolíticos. Me molesta mucho la gente que opina y pretenden dar consejos cuando no tienen idea lo que es.
Son 100 sintomas yo también tengo 39 años creo que empezamos a la misma edad 😢 solo nos queda tener fuerza y esperar un milagro
@@marielaarellano8545
Has investigado que el déficit de Dao provoca esa enfermedad?
Son las emociones las libere con hipnoterapia
@@ambarambar1519hola y como es eso?
Gracias este programa lo debería de ver todo el que tiene un familiar con esta enfermedad...a mi me pasa lo mismo y no me valoran😢
Se aprende a convivir con el dolor, yo despierto cada día dándole gracias a Dios por un día más que pude convivir con esta enfermedad, ya que son diferentes síntomas y día a día luchas con la depresión. mi lema es "UN DIA A LA VEZ".
Es una batalla muy difícil 😢, uno se siente morir y nadie comprende
Yo me divorcie de mi ex que tenia fibromialgia
@@vanevane2755😢
Es difícil convivir con dolores todo el tiempo, en mi caso me identifico totalmente con ella, pero no podemos deprimirnos, seguiremos luchando por la vida!!!!
Yo padecí de fibromialgia. Es cierto todo lo que dice de los síntomas.
Pero hay forma de superarla.
Yo tuve dengue y seguido covid, mis defensas quedaron tan bajas que hubo que ponerme factor de transferencia 16 .
A partir de la 4 inyección semanal comencé a ver que los síntomas desaparecían. Y desaparecieron totalmente.
Solo un detalle: no puedo tomar sol, y tampoco puedo alterarme. Debo dormir a una hora todos los días y taparme los ojos para dormir. Tampoco puedo comer carnes rojas.
Vivo hablando con Dios y dándole gracias.
Trato de mantener mi mente en toda cosa buena. No hay lugar para malos pensamientos.
No hay cura pero hay solución. No estén tristes. El dolor se irá y paso a paso recuperarán sus vidas.
¡Gracias por hacer esté video! ¡Llore, me sentí entendida 😢!
¡Días qué me cuesta ir a trabajar y hacer cosas tan sencillas como levantarte 😢!
¡A la gente no le importa lo qué dices, no entiende y sí intentas explicar y es como sí fueras invisible! 😢 Cómo no dices cáncer, u otra enfermedad es como qué te hacen a un lado!😢
Buenos días mil gracias como te entiendo me la diagnosticaron hace 5 años y al día de hoy nadie lo cree y lo entiende sobre todo la familia y muchos médicos queme han dicho que esa enfermedad no existe un millón de gracias por que aveces creo que es culpa mía un fuerte abrazo desde las Islas Canarias soy un hombre 🍀
Tengo 54 años varón artrosis en cervical, hombros, lumbar, caderas, rodillas y tobillos, y la incomprendida fibromialgia vivo con la rabia y la ansiedad de vivir con dolor y limitaciones lo único que pido a los médicos es ayuda y comprensión vivir con estos dolores no se si es vivir
Que cierto yo tengo57años y llevo desde mas de 20 años con ella y sigo luchando y trabajando ❤
Su entrevista me hizo llorar saber q no soy la única q siente síntomas tan terribles q día a día levantarme es una batalla gracias muchas grac por sus palabras me ayudan mucho a comprender mi cuerpo y vivir mi día a día como venga .bueno o malo y si no es una enfermedad q te mata es una enfermedad q se lleva poco a poco nuestra vida un abrazo de algodón y sos un ejemplo a seguir q vivir un día a la vez es lo q importa ya q el mañana no sabemos como lo tendremos muchas grac por este articulo
Cómo te entiendo y te comprendo yo tengo cincuenta y tres años desde los veinte años llevo sufriendo múltiples de pruebas un camino que no se acaba nunca me la diagnosticaron en el 2006 es una enfermedad invisible se sufre en silencio es duro el camino el día a día uno sabe hasta dónde puede llegar y cuando no pues no haces nada descansas tienes un día malo que son todos los días y piensas bueno mañana estaré mejor y pasan los días y los años y te acostumbras a vivir con tus dolores y tus síntomas la gente no entiende no comprende porque no es como cuando te rompes un brazo y se ve entonces no entienden porque te duele siempre el cuerpo porque un día puedes andar y al otro día vas con muletas y eso la gente no lo entiende y a veces ni tu propia familia y si vas al médico así es como me siento bueno como tienes fibromialgia no te hacen mucho caso tampoco y como avanzamos el dolor y sabemos vivir con él más bien o más mal pues piensas será de un brote y no le haces caso yo siempre he sido una pipireta un torbellino y pienso lo que he sido lo que soy intento seguir siendo una pipireta aunque a veces no pueda pero he aprendido a vivir con ello así que te doy mucho ánimo a todos los que la padezcan cuidaros mucho un saludo
Yo al igual que usted con la misma edad y energías he aprendiendo a vivir con esta enfermedad que me detectaron hace 2 años y lo único que me ayuda es tomar complejo B y magnesio ,duermo más o menos bien en lo que cabe .Animo a todas 🙏🏼❤️🩹
Amén, así es!! Que Dios te ayude mucho.
Buenos días amigita grasias x tus testimonios yosufro fibromialgia desdel 2015 ysigo cn eso yoyagaste mucho dinero ynada solo confío en Dios 🙏🌹❤️🌹 porke elsi mepuede curar y me controlo cn celecocib ypregabalina de 75 mg una cda noche lotomo x 6dias ylodejo y cuando meciento mal cn insomnio lobueno atomat esbueno pero empeze a tomar el té o infusión de orégano orejón 2rramitas en 1 litro de agua y loyerbo yolotomo tdos los días yebo 6meses tomándolo y mesiento casi cindolor Esmuy bueno ese te tómelo pregunté usted ybera kenolemiento esbueno saludos de Tuxtla Gutiérrez chiapas y sigue adiós 🙏 ybera oasolucion que Dios te siga bendiciendo con muchos años de vida y salud grasias mamita tkm amiga buen día saludos de Tuxtla Gutiérrez chiapas
Buenas noches señora la fibromialgia es 100% curable no en la medicina tradicional no conocen la causa pero la medicina china si conocen la causa que se llama cuadro de riñón qué es exceso de agua simple y falta de electrolitos qué ocupa nuestro cuerpo esta enfermedad se cura sin medicamentos si se quiere curar busca en UA-cam al doctor David Duarte de la medicina unani
Todo suma
Como te entiendo!! Ahora mismo.yo estoy de baja por un brote de fibromialgia, soy adminstrativa y parece que al no hacer esfuerzos fisicos no nos tiene que afectar, pero nada mas lejos de la realidad!, en mi caso el stress me ha pasado factura y he notado muchisimo la afectacion cognitiva, pues la memoria no es ni d elejos la que yo tenia!! , un abrazo y gracias por dar visivilidad a esta desconocida enfermedad!!.
Hay terapias sobre la electricidad y las contracturas que son en gran parte responsables de los síntomas.
Pili
El estrés es el enemigo número UNO de la fibromialgia, sal 3 minutos de tu labor y has estiramientos y jala aire para relajarte en mi caso, eso me sirvió mucho.
Ánimo! hay que ser resilentes y así la fibromialgia mejora, te lo digo por experiencia.
Totalmente Pili!! Afecta muchísimo a lo que comentas. Atención a la excesiva presión intracraneal (en la cabeza) porque esta es la que puede generar estas perdidas de memoria, niebla mental, problemas para hablar, ver, etc...
Buenas madrugadas soy de colombia en este momento son las 5-35 am como.siempre
Veo amanecer e intentado ayudarme pero la verdad ni donde un reumatologo me han mandado llevo ya 18 años y yo defino esto litereral una tortura desgastante que quisiera ser privilegiada muriendo pienso que cuando muera ese día a Dios gracias por que ya no va estar más conmigo esta tortura
Yo también la padezco ,y estoy desesperada ,pensando cada noche ,haber cómo me despierto? Ahora en invierno aún es peor ,y pienso muchas veces q desearía morirme para descansar .Si tengo algún día bueno entre comillas a la semana o así me animo algo ,pero la mayoría de veces se pasan meses sin tener ni un rato sin dolor o agotamiento ,llevo parches de morfina y ni así ,hay veces q me dicen q no tengo de voluntad , sobretodo para salir ,q es lo q más me cuesta ,e incluso yo llego a pensar q es cierto ,pero juro por Dios q hago todo lo q puedo ,pero mi cuerpo no me lo permite y menos por las mañanas ,no voy a citas medicas pues son casi siempre por las mañanas ,no pude asistir ni a la boda de mi hija mayor ,me pasó el mayor tiempo en la cama con una almohadilla caliente ,es donde mejor estoy ,y a veces como está noche ni eso ,pues no estoy pegando ni ojo y eso q me tomo pastillas para dormir ,y estoy leyendo sobre esta asquerosa enfermedad ,ojalá encuentren algo como mínimo para aliviarla ,si no q Dios me recoja pronto ,esto no es vida , aúnque mucha gente no lo comprenda.
Yo también tengo fibromialgia, reconozco todo.lo q estás contando, a todos los síntomas, añadir la incredulidad de mucha gente que dice 1 no será para tanto, y eso produce una frustración terrible, incluso la Administración no me hace ni caso, no me rindo, ñero cada vez tengo menos fuerza, pero tengo mucho sentido del humor y 3so me ayuda mucho, ánimo compañeras,.lo conseguiremos!!!
👍 🇮🇹 😘
“Sentido del humor, remedio infalible! ❤
Yo la entiendo yo la padezco y es terrible las persona no nos comprenden solo Dios nos da fuerza
Yo te entiendo perfectamente, padezco fibromialgia y ahora mismo estoy muy adolorida, con mucha fatiga y el ánimo terrible
Yo tengo esa enfermedad y me ha robado la paz pero voy a confiar plenamente en el padre hijo y el espíritu santo 🙏 que pase su mano sanadora en todo el cuerpo de la multitud que padecen de esta enfermedad 🙏 solo nuestro padre celestial 🙏 nos haga de cualquier dolor de cualquier enfermedad solo él tiene el poder 😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭
ua-cam.com/video/XV9bdeW6WvQ/v-deo.html
Y tienen esposos?
@@vanevane2755 así es! Y es mi bastón en toda esta situación, te invito a mi canal, ahí tengo videos hablando de la enfermedad y de cómo la llevo
Es tremendo estar buscando siempre alternativa para ver cómo apaciguar tremendos dolores por favor que investiguen hagan algo porque es muy difícil sobrellevar una enfermedad así y sin tener esperanzas😢😢
Gracias, gracias , gracias. Nunca he visto mejor explicada la situación de las personas que tenemos fibromialgia
ua-cam.com/video/XV9bdeW6WvQ/v-deo.html
@@fernandopili1314 muy interesante el vídeo , muchas gracias ☺️ . Me podrías mandar más información sobre este producto ? No entendí bien como se llama . Muchas gracias y un saludo .
@@mercedesperez.ferrandez1608
ua-cam.com/video/XV9bdeW6WvQ/v-deo.html
que razón tienes .yo estoy diagnosticada de Fibromialgia desde el año 2001 y tengo una jubilación por incapacidad y es tal como lo describes muchos ánimos a todos los que conocen está enfermedad tan dura en todos los sentidos y a veces tan incomprendida por desgracia
Desde Uruguay te doy de corazón gracias por tener la voluntad de dar esta entrevista,tengo la enfermedad desde hace 20 años. Esto es un gran gesto de amor a todos lo que la padecemos.Sois una persona maravillosa, hay tanta gente que no lo entiende y que te hacen sufrir pensando que es flojera o falta de voluntad para hacer las cosas
Por favor entre a investigar sobre el dióxido de cloro del Dr Kalcker, le aseguro que se va a curar.
Hola , yo estoy haciéndome un tratamiento de acupuntura china es largo el proceso al principio no se ven los resultados hasta que un día me di cuenta que ya no me dolían los tobillos y un hombro , me quito hasta ahora esos dolores ,cambie la alimentación el gluten inflama , elimine el azúcar las harinas blancas , si tiene sueño duerma una siesta de 30 minutos no más, comer cada 3 o 4 hrs , espero que le ayude , sigo con el tratamiento de la acupuntura china
Para los dolores que me quedan me pongo imanes de biomagnetismo para no tomar medicamentos , porque los medicamentos quimicos solo empeoran el organismo , tomo cápsulas naturales de cúrcuma a la hora de almuerzo desinflaman , para el insomnio me ayuda la acupuntura china hay que comer cada 3 o 4 horas , eliminar el gluten la azúcar, para la energía me tomo 2 te verde en las mañanas y e mejorado mucho con todo este tratamiento es un conjunto, saludos espero que te ayude
Hola, como te entiendo ahora, y cuanta razón tienes. Yo he llegado a pensar que me estaba volviendo loca. Porque nadie me entendia y nadie me escuchaba. Yo era la que todo lo exageraba.
Gracias por compartir, me quedo con tu mensaje tan profesional como humano. Que tu día a día siga floreciendo la fortaleza y el amor en tu corazón. Saludos desde Aguascalientes, México.
Cuanta verdad dices.. Yo llevo 15 años, con esto, estos últimos años, tengo brotes muy fuertes, y tengo dolores cronicos..
Cuando me alegra escucharte, porque dices exactamente lo que me pasa, se levanta unos llena con ganas de hacer y te desinflas de repente y cuando haces esfuerzo... 😢
Asi vivimos😢
Así estoy hora mismo. Tengo desde anoche a las 12 30 am qué no duermo por taquicardia y ataques de pánico, me recetaron duloxetina y siento que eso me brotó esto. Dios con nosotras
Yo tomo pregabalina 100mg y carbanpezina 200mg y tomo pastillas anticonceptivos.y hacer gym para que los musculo no se rinda
Gracias por la explicación, así es como me siento desde antes del 2016 que me fue el diagnóstico. Es un vivir desfallecido .
@@lilibethanyelinacontrerass850 magnesio y vitamina c
Tengo artritis reumatoide 18 años y fibromialgia 9 años bendiciones x lo k estamos pasando
Muy sierto solamente quien padece esta enfermedad comprende a otras personas que la tienen porque aveces ni los familiares los comprenden Dios les siga dando la fortalezca a todas las personas que están sufriendo esa enfermedad bendiciones para todas. estas personas
Cómo me identifico contigo ..son exactamente los mismos síntomas que sufro yo ..es muy importante que las personas que nos rodean sean conscientes de nuestra s limitaciones 😢😢
Que fuerte escuchar lo que estás pasando y dolor de que ahora seas tú yo tengo 15 años con fibromialgia severa dos años en poder diagnosticar y todos tus padecimientos te mando un fuerte abrazo a ti y a todas las personas que leo en este video.
Así es! Solo quien la padecemos sabemos la lucha tan grande día a día que tenemos más aparte la ignorancia y poca empatía de familia e increíblemente de médicos! A mí mi propia hermana médico me decía "histérica" porque no entendía porque tenía tanto dolor, mis amigos me recomiendan hacer ejercicio sin saber el dolor que me representa tan solo levantarme. Así que ánimo a todos los que tenemos está enfermado a seguir luchando!
Sí. La mayoria de a gente incluidos médicos no entienden la enfermedad y te dicen que te esfurces en moverte y hacer deporte cuando con mucho esfuerzo te levantas de la cama o de la silla. El médico que me diagnosticó también me dijo que hiciera deporte (suave) y que cuando decia esto a las pacientes le parecia que las enviavaba a un campo de concentración, supongo que por la cara que le poníamos. Cuando me dijo que si me entrenara para subir al Everest me pondria mejor, se me cayó el alma al suelo. En conclusión, solo lo entiende quien lo padece.
Llevo viviendo una pesadilla años y cada vez estoy peor ,como te entiendo ,creo que deberían ayudarnos más .Era camarera y no me dieron la discapacidad me despidieron por un brote de 20 días y ahora sigo trabajando pero ya no puedo más que 20h y muy medicada ... Sufro muchísimo ... Animo a todos los que estáis con esta terrible enfermedad que no mata pero te quita día a día fuerza y es muy duro convivir con dolores y todos los síntomas que nos ocasiona .
👍🇮🇹😘
Así es
Si es una enfermedad muy difícil... pero hay que ser resilentes, es una enfermedad que nos obliga a hacer ejercicio, tener buen animo y mejor estilo de hábitos alimenticios terapia psicológica y en mi caso eso me a ayudado mucho y ya decrete que la fibromialgia se va a revertir, HECHO ESTÁ.🙏
@@leticiavazquez6543como podés hacer ejercicio si te duele, te ayuda a pasar el dolor?
Gracias ❤️ yo sigo luchando aún en tratamiento de inicio pero siento que cada día muero. Lo has descrito tal cual digo lo mismo mi batería no es como la de todos.
Me ha gustado cómo lo ha explicado María José 💜Tendríamos que dar todas nuestro testimonio para dar más visibilidad💜 Para este año estoy pensando en reunir por Instagram testimonios en vídeo y escrito para compartirlos el 12 de mayo, ¡necesitamos alzar la voz!
Horrible, horrible, es un batallar a diario , no solo tengo la fibromialgia, si no también síndrome de Scjogren… los dolores y el cansancio no me dejan tener vida😢
Madre mía !! Que bien como te entiendo yo ni me reconozco y la tristeza y no aceptar que nos ha pasado y porque?? Demasiada lucha diaria ,me siento muy muy inútil, pero sigo levantandome
Gracias por tu experiencia. Somos muchas personas las que estamos así. Mejor explicado imposible. Ánimo a tod@s.
Yo tuve fibromialgia, si digo tuve pues primero Dios ya no tomo medicación ni me duele nada.
Tuve cáncer de mama, y quimioterapia y radio, 5 años de Tamoxifeno, estuve como la señora del vídeo.
Hasta que encontré un médico de mí país un corto, donde habla de la fibromialgia y dice "La fibromialgia es una mitocondriopatia, mitocondrias de las células enfermas"
Tengo 75 años, hace 11 años que me la diagnosticaron tal cual lo dice la señora del vídeo, deje de tomar todos los medicamentos y consulte a una dra especialista en medicina ortomolecular, y me confirmó lo de la mitocondriopatia, y compré el nutrientes que repara las mitocondrias
pirrolo quinolina quinona por sus siglas PQQ y listo, hoy camino, corro, subo cuestas, pero lo principal en mí vida es que estoy agarrada fuerte de mí Dios, mí Salvador Jesús!!!
Un abrazo a todos
Y de que pais es?
@@carmencardoso9012 Argentina
Hola, cuál es el medicamento? Ese dr. Atiende por video llamada, soy de México? Gracias por responder.
Me contento que estés, bien pero fibromialgia no tiene cura, entonces no era fibromialgia
@@osterbal como hago para localizar ese doctor soy de Honduras será que por video llamada ayudanos por favor a investigar
Yo sufro esta enfermedad hace 8 años y la verdad, aun Camino por mi propia cuenta A Dios gracias, pero cada día, que pasa y olvido cosas, amaneco hoy con ganas de comerme el mundo pero mi cansancio puede mas que yo, hago movimientos de manos como cualquiera y de pronto los dolores eternos 😢 y así un sin fin de síntomas, ahora poco el dolor de aprensión en el pecho, y nada Solo decirles que no todos contamos con la dicha económica, soy madre soltera, vivo en Perú y no saben como lucho cada día para ir a laborar y no quedarme dormida, o pase algo mas, Pido a, Dios me cuide y proteja y siga dándome ese poco valor que me da cada día, que para mi es mucho, para levantarme y continuar a delante por mis 2 hijos.
Orare por muchos de nosotros que estamos viviendo esto,. ❤️
Viendo su vídeo , entendí lo que tengo 💓me habian diagnosticado fibromialgia hace años 💓 es increíble muchas gracias por compartir lo que siente lo que vive describió todo lo que yo siento en mi cuerpo y en mi cabeza , nadie sabe como se siente uno y el esfuerzo que hacemos 🤔Dios la bendiga 🙏mil gracias
Cuando tengo brote,me duele hasta los dientes!!!!!!Por la mañana me ataca el cansancio y el sueño.
No queda mas que seguir luchando con esto😢
Mi enfoque es que no hay que luchar, sino adaptarse. Hoy y mañana habrá cambios en nuestra salud como para la de todos...día a día seremos más consientes de nuestra condición y cada vez más conoceremos herramientas que funcionarán para nuestras vidas; sigue documentándote, implementa rutinas de tu día a día. Hay que estar alerta de nuestros cambios, para bien o para mal seguirán presentándose. ¡Anota esos cambios! repórtalo a tu médico, a tu terapista. Conoce cómo fortalecer tus músculos con nutrición y con ejercicios ligeros, camina todo lo que puedas. Y poco a poco te fortalecerás física y espiritualmente. Busca hobies, ejercita tu memoria, pero sobretodo SONRIE, esto te llenara de fuerza. Te comparto: desde mi más tierna infancia (tres a cuatro añitos) padecí de fibromialgia, tengo 64 años y hasta hace cuatro años y medio... por fín !!! un diagnostico profesional y un tratamiento médico alópata para el dolor. Entusiastas saludos, y los mejores deseos de binestar para ti, desde Aguascalentes, México. GRACIAS.
Me diagnosticaron en el 2017. Hoy sufro mucho, lloro en silencio de dolor. Iba a clases de yoga, medianamente bien me sentía. Cuando salgo de paseo, al otro día estoy destruida con dolor de cervical y cabeza. Un día recibí una llamada, ofreciendome un trabajo, tuve que rechazar porqué tenía que hacer esfuerzos. Me puso triste, ya que era un ingreso extra. Analizando mi situación el médico internista, fue por mi situación con mi ex pareja que viví los malos tratos. Mi enfermedad fue avanzado desde que la diagnosticaron, espero poder cumplir mis metas con ayuda de Dios.
Chicas sigan luchando hay mucho camino por recorrer , mucho por hacer en nuestro dia dia .Esta es una enfermedad desgastante donde todos los dias se requiere de mucho empeño, esfuerzo, sacrificio y porque no decirlo pararte de frente al espejo y ver el deterioro al q te somete esta enfermedad. Pero también decirnos tengo q seguir hay mucho por hacer y muy poco tiempo para terminar . Vamos mujeres si yo he podido mejorar uds tambien lo pueden lograr. Alli esta la meta hay q alcanzarla con decisión y firmeza.... Yo me siento mejor gracias a mi Dios 🙏
Yo la tengo y tengo otras más, Dios te bendiga por tus palabras fe consuelo.
Muchas gracias por compartir esto. Por primera vez me siento comprendida
Gracias por compartir esta información, por q hay personas q dicen q nos la inventamos q no existe, eso quisiera yo q no existiera, pero la dura realidad esq es así, yo busco refugio en mi jardín y manualidades, pero cuando no tengo ánimos veo videos de manualidades y de jardines y verdad q ayuda mucho, confiando en Dios q tenga misericordia de todos nosotros, bendiciones
👍👍👍🇮🇹😘
Un abrazo a la distancia , muy valiente y el apoyo de su familia sera su gran fortaleza.....por que en algunos casos tus familiares consaguineos se apartan y dejan solo @ por piensan que te lo imaginas
Tengo diagnóstico de fibromialgia hace 5 años pero llevo con sintomas 17, cada dia es un nuevo reto desde que despierto,me cuesta mucho levantarme porque siempre estoy adolorida, a veces duermo y otras paso noches enteras en vela, e hecho de todo e intentado todo para mejorar pero la realidad es que es todo lo contrario porque poco a poco mas dolor y sintomas aparecen, tomo canabidol, uso oleo 31, masajes, toques electricos, y procuro no tomar analgesicos ya que mi estomago esta ya muy resentido por tanta medicina, debo decir que a veces ayuda pero otras no hay nada que sirva para no sentir algun malestar, hoy mismo estoy en medio de un episodio de depresión enorme y no tengo animos de nada, tengo mucho ardor en rodillas y la ropa me quema, no soporto una caricia y menos un abrazo porque duele, duermo tres a cuatro horas cada dos dias pero sin tener descanso, la costiconditris que es tambien parte de lo mismo es fuerte y duele cuando menos lo espero, al igual que el intestino, camino 5 minutos y siento que ya no puedo mas, pero lo mas duro de todo esto es que mi familia piensa que exagero o que simplemente no quiero salir con ellos, (aparentemente me apoyan y dicen entenderme, pero la realidad es que creen que solo es por flojera o por evitarlos que no hago las cosas) todo lo que dice en el video es cierto, no hacemos las cosas por que no podemos no porque no queremos...duele el alma 😞
👍🇮🇹😘
Tiene toda la razón.Animo
Disculpa es Citratrato de potasio,
De verdad que verdad más grande de tús palabras, todo lo que usted esplica es muy cierta y muy triste por que no entiende la sociedad incluso indico a médicos no entienden cada vez que lo explicas va no será para tanto ánimo tome el medicamento y salga a caminar. Caminar una persona ya con un grado de discapacidad 90%dependiente totalmente. Me siento muy sola, desolada de no tener ayuda suficiente por sanitarios etc. Es una lástima de esta sociedad que sólo van con la venda en los ojos. Gracias por tús palabras mil gracias. Te deseo lo mejor del mundo 🌹❤️
Gracias por su explication
Yo LA padesco y asi es
Usted y yo sabemos lo que se siente
Dios nos cuide a todos
Soy hombre y tengo fibromialgia desde hace aproximadamente 10 años. Como los hombres tendemos a no visitar al médico, la enfermedad permaneció no diagnosticada por muchos años y en el 2020 terminé colapsando. Parte de la atención médica debería incluir una discapacidad temporal para que haya un descanso activo. Yo sé que todos los pacientes NO QUIEREN ser discapacitados permanentes. Todos queremos nuestra vida antigua de vuelta.
ua-cam.com/video/XV9bdeW6WvQ/v-deo.html
Pero creo que nunca nos regresará 😢 es solo un sueño
Hola buena tarde, oye amigo disculpa que doctor debo acudir para saber sobre si es por lo que yo estoy pasando ya que tengo los mismos síntomas y tengo 8 años con esta enfermedad invisible
La fibromialgía no existe ...son síntomas a causa de otro problema que usted puede tener, pero llevando una alimentación anti-inflamatoria y mejorando la flora intestinal usted puede llegar a sentirse mejor
Tengo fibromilagia , deje los medicamentos químicos que solo me funcionaban hasta sientas horas , tengo imanes de biomagnetismo que uso en cada dolor , me quita los dolores y así no tomo medicamentos químicos que solo empeoran el organismo , estoy haciéndome un tratamiento de acupuntura china 1 vez a la semana es largo el tratamiento pero efectivo , al principio no ves resultados , hasta que un día me di cuenta que ya ni me dolían los tobillos y 1 hombro y las muñecas , te lo recomiendo , te ayuda también con el insomnio, sigo el tratamiento de acupuntura china , cambie la alimentación el gluten , no consumo azúcar, también compro en farmacias homeopatía o naturista cápsulas de cúrcuma se toman en los almuerzos y cena son anaqueles y antinflamatoria , hay que comer cada 3 0 4 horas me a cambiado la vida y si sientes mucho cansancio duerme siesta solo 30 minutos , para tener energía, en las mañanas tomo té verde 2 tazas me da energía, saludos
Describe totalmente lo que siento, solo busco que alguien me crea y ser diagnosticada, cada día es una lucha más agotadora que la anterior.
Gracias por tu testimonio, Dios te bendiga.
Yo fui diagnosticado con Fibromialgia hace 11 años, después de haber pasado por muchísimas pruebas. Es una pena que en países en dónde hay más avance en cuanto al estudio de Fibromialgia, aún sea tan maltratada. Imagínense en Perú, en dónde aún muchísimos doctores piensan que solo es una enfermedad psicosomática o mental.
Es muy difícil vivir en estas condiciones, pero es lo que nos ha tocado vivir.
Hola Rafael..no estás sólo. Somos muchos. Sabes? Tengo 37 años y apenas tengo días de diagnóstico. Entré en depresión pero descubrí que laalimentación nos ayuda muchísimo. No cura pero ayuda mucho.
Rafael.. 👋talvez en tu vida, te recetaron antibióticos por mucho tiempo, esta es la causa, que bloquea el estómago. Esto le sucede a mi hermana..tiene fibromialgia.
@@gloria8743 no es el antibióticos mi madre toma muchos ppr añps y no padece eso yo no tomo y padesco fibromialgia y fatiga crónica
Gracias por este video que has podido compartir esta realidad, es así tal cual como lo explica.
Mari gracias por tu testimonio, me identifique con algunos de tus sintomas. Te mando un gran abrazo desde MEXICO
Ola, yo tengo fibromialgia, llevo muchos años, y se lleva muy mal, al principio, pero hay qué llevarla, cómo uno pueda, hay gente y médicos qué no la entiende, me identifico con ella, hay qué tirar para adelante, ánimo a las personas qué tienen está enfermedad, un saludo desde España, Andalucía, Córdoba, 💋💋❤️ gracias
Yo trabajo con Ozonoterapia hace 25 años y he logrado con mucha alegría mejoramiento de esta enfermedad en un alto porcentaje y alivio importante en casi todas. Me siento responsable de ayudar a mejorarles la calidad de vida y de tener esta herramienta natural para lograrlo.
En mi caso la ozonoterapia no me sirvió, mi dolor parte desde la columna es bastante doloroso
@@anamontenegro6007 Una pena para usted que no le hizo bien, o fue al lugar incorrecto o de veras usted no pertenece al 90% que si responde..
Yo fui diagnosticada desde 2014 despues que di a luz mi nino y tambien me dianosticaron lupus erimatosis vivo un inferno en vida dia tras dias estas dos enfermedad han acabado con mi vida y asi Tengo que bregar con mi ninos que es autista severo😭😭😭
Gracias igualmente para ti también 💪💪💪💪❤️
Gracias por comparir Dios la cuide y bendiga
excelente explicación, muy bien video
Gracias por compartir eso me anima a tener fe y sentirme comprendida aun sin conocernos ya tengo muchos sintomas y no la pasamos tambien Dios te bendiga y te ayude siempre
Un cálido saludo para sugerirles atender al informe publicado hace 5 años aproximadamente, es de investigación sobre el tema: "El decálogo de la fibromialgia"
Me diagnosticaron fibromialgia hace casi tres años y es complicado encontrar acá con precios asequibles al tratamiento que propone este experto. Un abrazo cálido pleno de esperanza, que sea posible remediar esta dolorosa condición tan poco comprendida que te hace sufrir o padecer la vida en vez de vivirla al máximo 🤗
Gracias licenciada, por explicar esta enfermedad Dios te misericordia de todos nosotros
Tengo fivromialguia y es tal cual como desis tu vida cambia por completo ya ni los calmantes asen nada es triste vivir asi pero tenemos que seguir bendiciones y que agan algo con esta hemfermedad gtacias por tu mensaje bendiciones
Así es la vida cambia por completo
yo tengo fibromialgia y nadie de mi entorbo esta por mi es una pena este sintoma o enfermedad yo a veces me dan ganaa de hacer algo que no kiero el entorno es miy impirtante y en mi caso es 0 ojala sea reconocida yo tengo 44 años y estoy amarga llorando de dolores de tristeza etc yo tamb era muy activa y para finalizar no puedo tomar ningun tipo de medicacion mi cuerpo no me lo permite un beso a todos mucho coraje y valentia
Cuando el remedio nos cae peor es totalmente un infierno hay gente que tolera quimicos
Totalmente identificada como paciente de fibromialgia y Medico que también la trata hoy en dia sabemos que en estos pacientes existen alteraciones de permeabilidad intestinal, histaminosis, deficit de DAO que tienen tratamiento y estimulación magnética transcraneal que también mejora mucho la sintomatología y es unos de los tratamientos mas efectivos y pioneros en España hoy en dia para los sintomas de la fibromialgia. Un saludo y espero que mejores y ganes calidad de vida.
Yo la padezco hace 17 años.
Y los últimos estudios arrojan que es un síndrome anormal del sistema nervioso central.
Saludos!
Asi es, hay ina disfunción del sistema nervisoso central, por eso damos estimulación magnética transcraneal de bajo campo con otros tratamientos para regular esas areas del sistema central que no codifica bien los estimulos del dolor como la insula y otras areas, un saludo
En mi país no practican la estimulación magnética. Que otra cosa puedo hacer para mejorar mi ánimo y la depresión. Me han dado antidepresivos pero uno me da mucho sueño y no puedo pues siempre ando con sueño extremo y el otro no acabo y me lo empiezo. Ando en negación con los antidepresivos pero en realidad necesito algo que me ayude.
@@leticiavazquez6543hola y como la controlas?
@@mariajosequesada5439hola cuáles otros tratamientos?
Gracias por compartir, a mí me la detectaron hace 4 años, aún es leve creo q lo q me ha ayudado a sobrellevarla es que trabajo con manualidades es una terapia muy buena aunque también tengo principios de osteoartrosis en las manos, duele mucho pero ahí vamos
Porque hacer manualidades te ayuda??
@@OrganicVid es una terapia para mí, esto me relaja porque me gustan, disfruto lo que hago, me entretengo mucho, es un refugio q poco me deja pensar q tengo ciertas dolencias incluye q tengo fibromialgia
En estos momentos tengo mucho dolor en los pies siento como si tuviera quemada la piel y me duele cundo.e coloco zapatos chanclas de estar en casa, mí tobillo derecha permanece hinchado y me refugio en mis manualidades para no pensar en esas dolencias, no hay diana ni noche que no me duelan los pies el médico me dice q es un síntoma, pero en medio de todo le doy gracias a Dios porque se que hay personas que tienen más enfermedades y peores debemos sacar ánimos para seguir adelante
Necesitamos más herramientas, más estudios médicos, más medicina alternativa, más acompañamiento.
Sí, es necesaria la investigación. Se han quedado en que la causa está en el sistena nervioso central y punto.
Bendiciones, yo tengo alrededor de 27 años sintiendo esos sintomas y creanme, es algo desgastante. Las personas a mi alrededor no me entiende y eso me deprime. Doy tantas gracias a Dios porque me ha permitido seguir trabajando para no depender de nadie, gracias Señor Jesús!!!.
Tengo al rededor de un año con los síntomas pero solo se me diagnóstico hace 2 meses, son síntomas muy fuertes y la sociedad en ocasiones la familia no comprende esto y nos juzgan o llaman flojas, es demasiado triste. Pero debemos luchar para sostener nuestro ánimo positivo esto también ayuda mucho
ua-cam.com/video/XV9bdeW6WvQ/v-deo.html
Yo. Padezco esa terrible enfermedad. Y es muy pero muy doloroso. Y lo más triste. Q. No. Le creen a uno.
Gracias por compartir su conocimiento experiencia muy muy similar a mis síntomas, recientemente me diagnosticaron y usted lo describe perfectamente bien, con el ejemplo de la batería. Bendiciones…
Totalmente de acuerdo
Tengo esclerosis múltiple, y me siento muy identificada ...estas enfermedades nos vuelve nada, pero hay que seguir teniendo fe en Dios y a luchar...
Gracias
Muchas gracias por este vídeo. Yo padezco de Frimolagia y es muy desesperante.
No le importamos a nadie, los que tengamos la suerte de ser comprendidos en casa tenemos un tesoro, pero conozco a mucha gente que lidia con su enfermedad solas.. Y es muy duro.. Hay que tener tratamiento multidisciplinar.. Rutina de ejercicio diario de bajo impacto, a mi mi médico me recomendó caminar, bici estática, yoga y pilares.. 1 hora diaria, cuando me levanto y desayuno.. Por la falta de energía que padecemos.. No tos los días puedo.. Una alimentación lo más saludable posible, medicación que gran parte es de origen ortomolecular.. Osea alimento para nuestras células y tener el estrés a raya y la ansiedad.. Yo era una persona muy activa, tengo 38 años llevo años padeciendo la , pero el diagnóstico fue en enero del 2022 tras pasar 3 meses en cama.. Fibromialgia, fatiga crónica, síndrome colon irritable, hipotiroidismo , ansiedad con ataques de angustia... Un cuadro vaya!! No estoy para trabajar, me cuesta hacer las tareas de casa el día que lo consigo, tengo dos hijos adolescentes de 16 y 14 años y me siento Agradecida por todo lo que me ayudan, pero soy yo la que e decido seguir y vivir.. Un médico estupendo me a dado esperanza para tener calidad de vida, pero creo que nesecitamos que nos cubran tratamientos y terapias que no podemos costearmos y que recibamos la incapacidad porque verdaderamente es muy incapacitate esta enfermas.. Ánimo a todo el mundo a tomar las riendas de su vida y seguir luchando.. Mucho ánimo!!
Yo la tengo hace 5años y me vuelvo loca es terrible ,es muy cierto lo que dice, nose si atodas les pasa pero ami me da hasta digestión nose si será normal, soy de chile y muchas gracias por compartir a cada una lo que padecemos
Te comprendo tanto ...Yo la sufro desde hace muchos años.Estoy contigo,👍💫
Es horrible, la vida cambia totalmente, pero que más nos queda. Nuestra compañera la fibromialgia
Tienes pareja la mayoría no tiene la gente sana ni de bromas acepta una persona asi estamos rezagados y es crueldad pprque algun dia un accidente los dejara igual y peor
Ánimo mi mujer también lo sufre y es muy doloroso y tiene 70 años
Orando por todas las personas que padecemos esos síntomas Dios nos de de sus fuerzas las fuerzas cada dia ,asi ha sido en mi tiempo que he padecido sintomad no me declaro esa enfermedad declaro que cada dia Dios esta conmigo y me da de sus fuerzas donde siempre me da de sus extras para mis fias y para cuidar de mi hija especial Dios debe ser nuestro primer pensamiento al despertar nuestro motivo Dios les bendiga
Yo tengo fibromyalgia y mi vida es un infierno. Todos es limitado y para mas tengo problemas con mi espalda. Es muy difícil seguir adelante y tengo día que no quiero vivir
Estoy igual !😢
Yo tengo 35 años, 6 diagnosticada de fibromialgia y 3 donde se me detectó una hernia lumbar y discos desgastados. Pero quiero vivir, me evitó vivir tengo 2 pequeños de 7 y 5 años que necesitan a su su mamá.
Dios nos acompañe y nunca nos suelte de su mano. Me consuelo mucho en ofrecer mis dolores a Dios y que así mi sufrimiento no sea en vano.
Bendiciones.
Me han diagnosticado esa enfermedad en estadi inicial y mi fe me permite NO ACEPTARLA EN MI CUERPO. Dios que es misericordioso retirará esa enfermedad de mi. Su sangre no es en vano para los que creemos en El.
Sufro de fibromialgia y es una enfermedad desgasstante, muy dolorosa
yo tengo ddd y es dificil y tambien me cambio la vida es una pesadilla,pero aqui.estoy luchando tambien adelante que Dios nos,bendiga
Yo estoy diagnosticada hace 13 años y tiene un peregrinaje de 2 años para saber que me ocurría ,pero ya llevaba 20 años con muchos síntomas . Lo malo también de estar diagnosticada es que cuando tienes algún problema o algún dolor diferente ya lo meten en el saco de la Fibromialgia y ya no miran más allá , por lo menos esa es mi experiencia , tardaron 6años en diagnosticarme otra enfermedad . Mucho fuerza y mucho ánimo a todos , porque solo lo entiende quien está en nuestra situación.
Q otra enfermedad
Esta enfermedad fibromialgia, afecta todo el cuerpo humano.el estomago, colun irritable, dolor de cabeza, alergia en el cuerpo, mareos ,nauceas, visión borrosa entre otras y a la final es la misma enfermedad fibromialgia
@@lucycamilita2778 pues empezé con fuertes dolores en la zona de las caderas y me decían.que era de la FM , hasta que necesite muletas para caminar ,entonces me hicieron pruebas y me diagnosticaron bursiris en los trocánter y me tuvieron que operar , no quedé bien del todo pero ya no necesito muletas . A mí me ayuda muchísimo la natación. Un abrazo a todos y mucha fuerza 💪
Te entiendo perfectamente Mercedes, yo la padezco hace 18 años y recién me la diagnosticaron, pero hay que ser optimista, de lo contrario se nos agraba el problema.
Saludos afectuosos!!
@@mercedesperez.ferrandez1608
Que gusto, que ya caminas por ti sola
Así es el ejercicio ayuda mucho y mantenerse activo, a como podamos.
Dios te bendiga 🙏
Cuanta verdad en lo que dice esto no es fácil
Estoy, con todos ustedes, ya qué desde los 12 años tengo migraña hasta la actualidad y hace 9 años qué sufro Fibromialgia y he pasado por todo lo que ustedes pasan a modo de sugerencia deseo que vean los vídeos y audios del TERCERFIAT eso les va ayudar muchísimo qué Dios nos acompañe y bendiga siempre 🇦🇷🙏🙏🙏❤️🌹❤️💒✝️💪👍
Que doloroso escuchar todo esto y como tarda en diagnosticarle esto a las personas. Justo se lo acaban de diagnosticar a mi mamá y desde que me tuvo empezó a enfermarse con arthritis y todos los demás síntomas y siempre me eh sentido culpable y al saber que ella le pasa algo similar es triste. No es fácil lo que tienen que pasar.
Estoy muy contenta por encontrar este video. Me siento totalmente identificada con lo que se dice en él. Tengo 58 años y me la diagnosticaron en 2003. He pasado por mucho, y sigo pasándolo mal xq hay gente que no entiende y te toma x vaga. Gracias x esté vídeo
Pues a mí contrariamente a ti, me entristece ver a ésta mujer así y cabe mencionar que la padezco hace 18 años, pero apenas me la diagnosticaron.
Creo que debemos empoderarnos de la enfermedad y sacar fuerzas de flaquezas y hacer ejercicio, meditación, mejores hábitos alimenticios y seguramente estaremos de pie y caminando hasta el final de nuestros días.
Saludos afectuosos!!
Hola! Soy Natalia de Uruguay,estoy hace dos años aproximadamente con mucho dolor,ya me operaron de las cervicales por una supuesta hernia antes de la cirugía no me dolía después de ella si duele mucho.PASO TODO EL DIA CON DOLOR!! tengo todos los síntomas y solo se enfocan en la columnas...puede ser está enfermedad? Tomo de todo y hasta abuso de los calmantes que son morfina.De día sufro masss en las noches son mejores.No entiendo por qué no hay algo que diga que tengo eso??Si no saben que tengo y me.llenan de medicamentos que no me funcionan
Buenas me llamo Manuel y tengo 54 años,soy unos de esos casos raros de fibromialgia con fatiga crónica grabe,y digo raro porque soy hombre y al parecer no tengo porque poder tener una enfermedad que se supone es más en mujeres,mi día a día ya podéis imaginar como es y si a esto le sumo que como hombre me miran como algo más raro en esta enfermedad es como que me duele mas y me siento más solo,bueno solo quería que se sepa algo más,que está enfermedad no es de un solo género,que para colmo somos los que al parecer más se acentúa los síntomas,gracias a todos y a todas por leer esto y espero que todo esto tenga más visibilidad.