sou autista minha mãe descobriutinha tenha dois anos hoje tenho trinta novr anos gosto de corre fazer ginastica colori está perto de pessoas que eu gosto tenho uma irmã que gosta de min um irmão gosta de min não tenho namorada meus amigos pergunta não tenho namorada falou tudo na hora certa uma vou arranja alguém gosto de porque pessoas normais um autista careta preferi acha nao vai consigui faz hora h para min não precisa ter corpao tem rosto lindo min amano min dano carinho está bom
Ontem fui num neuropediatra ele fez perguntas genéricas , colocou meu bebê sentado na maca deu algumas caixas de remédio para ver interesse dele e se ele acompanhava com olhos enquanto ele colocava as caixas em algumas diferentes em 3 minutos disse que estava tudo bem , expliquei que meu bebê tem 11 meses e dei exemplos de comportamentos que me deixaram suspeitar de alguma coisa diferente e ele disse que tudo isso é super normal que é o jeito dele , enfim não sou uma mãe que inventa doenças pro meu filho ,fico frustada em ver profissionais que em 3 minutos acha que sabe mais sobre meu filho do que eu.
Bruna Velasques Alves Nossa, que absurdo! Muitos profissionais estão muito mal informados! Procure um Neuropediatra especialista em dificuldade de aprendizado! Se precisar de mais informações, Entre em contato pelo insta do autistologos ou no e-mail autistologos@gmail.com
É verdade. Nós projetamos para nossa vida filhos perfeitos por isso que quando é descoberto entramos em luto absoluto, não porque perdemos o filho mas o filho que projetamos veio difetente. Resumindo quando chegamos a dizer que há algo diferente em nossos filhos é pq há.não iríamos inventar problemas para nossos filhos. Vivo nesta luta pra provar aos profissionais e as escolas que eles estudam que um é TDA e o outro tem autismo leve.
Meu filho recebeu laudo este ano com 4 anos de idade,com os igs incríveis que tem no Instagram trabalhamos com ele ao longo destes anos até achar um neuro e agora estamos atrás dos outros profissionais pra dar continuidade no desenvolvimento dele
Oi Mayra primeiramente queria agradecer seus vídeos! Ajudam muito! Mas não posso deixar de comentar que essa realidade não se aplica a maioria das pessoas. Uma pessoa que pode levar seu filho aos melhores especialistas do país, arcar com os custos dos tratamentos DIÁRIOS e ter essa flexibilidade de tempo é sem duvida o sonho de toda família. O SUS não oferece acesso à todos e nem disponibiliza o número de profissionais qualificados. Sem falar das escolas que não tem funcionários treinados pra dar amparo adequado. É uma luta sem fim. E sem esquecer de mencionar que os autistas severos exigem ainda mais dedicação e esforço sobre-humano dos pais. Não são coisas como foi citado no vídeo de forma certamente impensada . Meu filho e autista leve mais depois dele passei a ter muito mais compaixão e empatia pelas famílias de outros graus. Um grande abraço cheio de gratidão!
Olá Joana! você tem razão! A realidade é bem diferente, se as famílias conseguirem ter ao menos plano de saúde elas conseguem reembolso. O problema é que poucos brasileiros podem pagar plano de saúde e tratamento!
Bah exatamente a minha história, tinha 2 meninas e quando venho o Geovan, acreditei que era diferente porque era menino. Graças a Deus a babá achou muito nervoso, marquei a consulta com a pediatra, mas nunca imaginei que seria autismo, a pediatra foi um anjo, avaliou e já deu orientação para ir no neuro, fazer exames e ir fazer avaliação com a fono e psicóloga. O diagnóstico fechou com 1 anos e 10 meses e de lá pra cá com intervenção ele tem desenvolvido muito bem.
Comigo foi muito difícil ele começou até sinais com uma ano e pouquinho levei ele para o pediatra e a padiatra suspeitou de hiperatividade pois ele aprontava muito e todos me falavam que era normal pois eu TB era assim quando dia a idade dele a pediatra pediu que ele fosse para psicólogo e neurologista levamos ele pro hospital das Clínicas chegando lá na consulta com a neuro comecei a falar o que ele fazia chegou uma hora que ela falou parar ele faz isso isso é aquilo ele é Autista, eu fiquei sem chão chorei muito muito e eu não sabia o que era o Autismo só sabia que era muito grave ele tinha 2 anos essa é época pouco tempo depois começamos o tratamento com terapia em uma clínica chamada Clif lá ele fazia tratamento com fono, psicologa ,T.O e psicopedagoga e também ia pra psiquiatra passou uma ano e pouco lá ele se desvolver muito rápido quando ele chegou lá ele falava muito pouco quase nada e o pouco que falava era na 3° pessoa com o tratamento ele se desvolver muito rápido parou de usar fralda passou a forma frases muito muito rápido nesse período ele passou por quatro consultas com a psiquiatra na quarta ela falou que ele não tinha nada que era apenas um menino mimado era tudo que eu queria ouvir com mãe só que estava longe da minha realidade ele teve alta da clínica e ficou alguns meses se nenhum tratamento foi quando ele piorou passou a fazer quase tudo que ele não fazia mais nesse período ele foi para escola na escola fui chamada na primeira semana me falaram que ele não brincavam com outras crianças na segunda semana novamente que ela estava agressivo fui indicada pela escola a procura um psicólogo foi quando que consegui que ele fosse atendido pela APAE onde ele faz tratamento até hoje meu filho está com 9 anos tem o diagnóstico de TEA e TDAH
Olá sou a mamãe do príncipe Samuel foi confirmado ontem que Samuel é autista ele tem 4 anos e não foi um susto tão grande pq eu já desconfiava que alguma coisa tinha de diferente, mas gostei muito do seu canal.
Levei meu filho ao médico pq a professora disse q ele não respondia. A médica disse q ele era saudável. Depois eu percebi q ele não respondia qdo eu chamava. Mas nunca teve atraso em nada. Passou no vestibular. Está terminando engenharia da computação numa universidade federal. Hoje eu o chamo, ele não responde, mas depois ele vem saber o q eu quero. Eu acho ele muito infantil, mas é muito inteligente. Penso em fazer uma nova avaliação. Tbm não sei pra que vai servir, agora q já é adulto.
Realmente é difícil receber o diagnóstico, mas ela coloca de uma forma tão "monstruosa"... Não gostei da fala dela. A palavra LUTO, foi horrível. Eu tenho um filho recém descoberto com autismo, passei pelo mesmo processo que ela de indentificar, porém quando recebi as informações do neuropediatra, eu só conseguia me sentir grata pela vida do meu filho e por ele ser perfeito pra mim💙
Q bom q com vc foi assim pq cmg foi do jeitinho q ela disse foi um luto ...uma tristeza em imaginar q meu filho iria sofrer no comeco e um choque muitl grande e intendi perfeitamente o q ela sentiu
Na verdade, sentir essa sensação de Luto é muito normal e frequente . Pois é como perdêssemos o filho idealizado na gravidez. Mas é só uma fase e passa , cada um no seu tempo. Autista são bens distintos e mães atípicas também. Se com você não foi assim, ótimo.
Esse foi o momento em que mais lamentei não ter grana. Imagina que eu não sabia NADA de autismo e saio com um laudo que pede terapia 3x por semana no mínimo psicopedagogia e acompanhamento de uma auxiliar em sala? E a realidade é apenas 1x na semana e na escola 1 auxiliar para a sala toda😓
Olá Patrícia, se tiver um plano de saúde você pode pegar seu dinheiro do tratamento de volta, basta que o médico assine o atestado de autismo da sua filha. Acompanhe o vídeo: ua-cam.com/video/FSGA1rcx8JI/v-deo.html
Sério vcs são feitas de ferro? Para mim não passa de hipocrisia para dizer q são perfeitas e exemplo! Eu sempre admiti minhas fraquezas, vivi e vivo o luto e a luta faz parte de todas as mãe pois só queremos o melhor para nossos filhos mas sou humana e me permito sofrer sim e isso não me faz menos forte.
Um Bando de gente reclamando da fala dela ,achando ruim Pelo amor de Deus ela não sabia o que era uma pessoa com autismo,muitas pessoas acham q é uma deficiência . Ela não sabia o que era e ponto. Aprendeu e tá aí ajudando a galera ! Sejam menos mimiZentos!
Muito interessante Mas infelizmente não são todos que podem ter esse tratamento tão intensivo financeiramente falando. No SUS consegui uma vez na semana de terapia, e o plano de saúde não aplica ABA, MUITO DIFÍCIL
No caso da condição do autismo, a verdade é que quem financeiramente pode oferecer uma terapia de qualidade tem mais sucesso no desenvolvimento da criança. O que ajuda muito é quando a mãe tem dedicação e vai estimulando também.
Socorro! Meu filho tem 1a9m não fala um A, não aponta,... mas faz outras coisas normalmente. Ainda ontem levei ele e Irmão mais velho de 3a9m na pediatra e ela me disse que não deveria me preocupar tanto, pois eles estão muito bem, espertos e tal. Mas já tem 2 meses que faço TO com o mais velho pois ele faz movimentos estereotipados, não interagia muito com os coleguinhas, enfim... na minha visão de mãe penso ser muito leve. Mas as pessoas ficam querendo meio que me "consolar": imagina, autista, capaz... seus vídeos me ajudam demais a me esclarecer, queria ter oportunidade de levá-los até você Mayra... grande abraço! Obrigada Kaká
Achei tao grosseiro quando ela disse "vi uns videos de casos graves de autismo e pensei: meu filho, tao fofinho, vai se tornar isso?". Que bom que o filho dela apresenta um quadro leve e tem se desenvolvido tao bem, com acompanhamento multidisciplinar e excelentes profissionais com certeza deve ser mais facil, mas todo o video me soou extremamente grosseiro para com os pais ou responsaveis de bebes, criancas e adultos tb que apresentam manifestacoes mais severas do autismo, que apesar de tudo que se faz, sao pouco funcionais e muito comprometidos. Sabe-se que quem se encontra no grau 3, severo, sao muito prejudicados e mesmo se eles fizerem tudo como ela fez, jamais conseguira se desenvolver tanto da mesma forma. Logo, nao adianta incentivar o estimulo utilizando a gravidade de outros casos, pq nem sempre as piores manifestacoes sao devido a negligencia e falta de informacao e dedicacao! Esse video eh extremamente ofensivo, desrespeitoso e um desservico. Meu filho provavelmente tem autismo leve, mas eu imagino se ele nao fosse verbal, tivesse muitas estereotipias, crises, manias, compulsoes e rituais e eu visse um video como esse, chamando meu filho de "isso". Pessima!! Mayra, adoro seu canal, mas nem vou ver os outros videos dessa entrevista, pq achei pessimo. Vc deve saber mais que eu, que nao sao a MINORIA QUE APRESENTA ESSES SINTOMAS e essas pessoas merecem respeito e nao ser tratados como coisas!
Achei que tinha sido a única que tinha percebido. Total derespeito e falta de empatia com outros pais. Uma mulher sem total educação e sensibilidade com o próximo vídeo ofensivo e desnecessário.
Não achei... esse pensamento que ela teve é super comum e, sim, natural. Isso quando falamos de leigos. Leigos inclusive no sentido de não saber o que é autismo, a ponto de ter que procurar no “doctor Google “.
Discordo...todos da família se apavoram sim com a possibilidade do pior acontecer e em algum momento lhes passa pela cabeça esse pensamento...só não externam
Me identifiquei muito com o vídeo! Parece minha história! Moro no Japão, tudo se torna um pouco mais difícil no começo. E nunca me permite o luto e sempre fui a luta. Ansiosa para o próximo vídeo e para ele começar os tratamentos.
Meu Deus,tô me vendo totalmente, atée o modo de agir com o filho. Eu converso com Thiago o tempo inteiro. E hoje ele já está falando frases.respondr quando perguntamos.
Comigo foi a mesma coisa, desconfiei, e fui procurar no Google. Sistomas do autismo. E estava todas as minhas respostas.
7 років тому+2
Oi, Mayra. Assisti a praticamente todos os seus vídeos. Mesmo antes de decidir fazer um Canal público para mim e para meu bebê de 2 anos e meio. Moro no interior do RJ. Aqui estão se formando bons profissionais tbm. Mas sei que os de excelência e com formação tão boa quanto a sua, infelizmente, só costumamos conseguir nos grandes centros urbanos, normalmente. Mas é bom poder aprender com seus vídeos, ao menos, por aqui no UA-cam. Quem sabe, um dia, conseguiremos levar Bernardo para se tratar com sua equipe!? Tudo é possível a quem tem fé. 😘🙌
Boa noite! Dr Mayra meu filho tem dois anos e quatro meses,ele nao fala praticamente quais nada,faço acompanhamento com a Fonoaudiologa uma vez na semana ela me sugeriu que levasse ele no psiquiatra, só q eu achei estranho ele passou um exame de eletrocardiograma celebral,disse q era pra ver se o celebro dele está devolvendo normal e Tb ele disse q não dar diagnóstico com menos de cinco anos.Nao sei como eu faço na minha tem poucos recursos,à saúde aqui é muito crítica.Peço muito a Deus q ele mim der muita sabedoria para ajudar meu filho.gostei muito dos seus vídeos dar forma como vc explica tudo se encaixa.
Pena que existem muitos neurologistas que ainda tardam muito pra fechar o diagnóstico, no caso do meu filho foi assim a neuro só fechou o diagnóstico após pedir vários exames neurais, visto que meu filho nasceu prematuro e teve várias intercorrências na UTI neonatal, ele já fazia terapias estava na escola desde 1 ano e 6meses e nada de falar ou interagir com outras crianças, isso me angustiava e eu a questionava, mas ela dizia que não podia fechar diagnóstico, pois teria que confirmar com exames se ele tinha ficado com alguma sequela por conta da prematuridade e intercorrências, mas tudo que eu pesquisava sempre as características batiam com autismo. Passado algum tempo enfim fechou o diagnóstico aos 4 anos, infelizmente no Brasil ainda temos uma carência de profissionais especializados em autismo. Adorei o vídeo e as informações que sempre nos ajudam. Beijos Mayra!
Acho que temos lutar contra o preconceito ele que traz sofrimentos desnecessários. Acredito que existem muitas pessoas que nunca ouvio falar de autismo. Eu por exemplo achava que só existia autismo severo. Foi a minha filha que abriu os meus olhos. Eu tinha certeza que fazia parte da personalidade do meu filho que sempre deu os sinais e não percebia. Imagina uma criança com quatro anos de idade saber tanto sobre dinossauros e tem um vocabulário tão rico.eu apenas ficava toda orgulosa quando ouvia as pessoas falarem que o meu filho é inteligente. Passaram se os anos e comesei a perceber que o Gustavo não tonha amigos , só brincava sozinho , não aguentava mais ouvir falar em dinossauros eu vi meu filho isolado das outros crianças.cheguei a ouvir crianças falando que ele era muito chato aí caiu a ficha .pesquisei muito quanto mais pesquisava mais ficava comfusa. Até que um belo dia minha filha me disse. Mãe esse menino é autista. A minha colega igual a ele , então ainda descrente o levei a psicóloga. Contei toda a história dele e ele me aconselhou leva lo em um meuro pediatra até chegsrmos ao diagnóstico ai foi o meu alívio o médico foi super sabio ao dizer que o Gustavo tem autismo leve. Ele goi diagnosticado com dez anos de idade e a minha família aceitou muito bem.
Adorei o video,eu e meu marido percebemos que o André era diferente desde quando nasceu,fomos em pediatras falavam que estávamos comparando com a irmã,conseguimos avaliação com psiquiatra e neurologista. Hoje ele faz terapia,mais ainda não tem diagnóstico fechado.
Mayra, eu gostaria de te agradecer. Muito obrigada! Eu moro na Flórida, EUA e mesmo aqui eu tive dificuldade em fechar o diagnóstico do meu filho. Através do seu vídeo conheci o Dr. Gadia que nos ajudou a diagnosticar o meu filho que fará 12 anos em dezembro. Ele só foi diagnosticado em maio deste ano. O Dr. Gadia é o neurologista que acompanha o meu filho. Após o diagnóstico muitas portas se abriram para o meu filho em termos de tratamentos e intervenções para ajudar o autista a se desenvolver. Precisamos muito lutar conscientizando as pessoas sobre o autismo. Ainda existe o preconceito e a falta de conhecimento na sociedade e no meio profissional da educação e saúde. Mesmo aqui nos EUA. 😘
Amo seus videos tem me ajudado muito com meu bebê, meu filho tambem se chama Mateus, e com 9 meses começei a desconfiar de alguns sinais nele, e o fato dele não atender o nome foi o mais forte. Hoje com 1 ano e 9meses, estou tentando a terapia multidisciplinar, moro em altamira estado do Pará, e estou percebendo quanto é caro esse acompanhamento e essencial para o desenvolvimento dele, e a sensação é desesperadora. Acredito que as maiorias das mães que assistam o canal nao tenham condições de pagar o tratamento, poderia fazer um vídeo com uma história de uma mãe nessas condiçoes.
Meu filho já faz acompanhamento com terapeutas e o neurologista não quer fechar o diagnóstico já com todas as características, diz ele pq o meu filho está desenvolvendo bem prefere não rotular meu filho... Eu não tenho preconceito corro atrás de tudo sozinha pro meu filho, não tenho apoio, meu esposo meus pais falam que eu tô procurando coisa onde não tem... Sei de uma coisa pelo meu filho vou atrás do que estiver ao meu alcance 😊
Josiane Coelho participo de um grupo de pais💙 aqui de Foz do Iguaçu, e tem duas mães passando pela mesma angústia que vc está passando, mas você tem que seguir seu coração sim, e correr atrás, antes do diagnóstico, amanhã eu vou postar o primeiro vídeo de quando eu mesma comecei a ajudar o meu filho, no início do ano, eu ainda não tenho diagnóstico fechado, até dezembro eu queto conseguir pois o ano que vem quero q ele tenha uma professora auxiliar. Ele começou falar em setembro, está indo muito bem, depois que meu marido entendeu, ele também começou a lutar junto comigo 💙 tenha fé e não desista. Que Deus abençoe muito vc é sua família 💙
Josiane Coelho sim querida..resolvi fazer isso porque muitos outros vídeos de mães me ajudaram muitoo e pretendo ir postando tudo o que eu faço em casapara estimular seu desenvolvimento ( pois ele faz terapia com psicopedagoga, e T.O só uma vez por semana, e a fono dele está de atestado) ele participa de um programa de uma instituição chamada Nosso Canto, eu não tivemos condições de fazer nada particular este ano.Já tenho um vídeo aqui no UA-cam que mostra quando o T.EA e suas características começaram a aparecer. O segundo vídeo que conto qdo descobri..e tudo mais já está quase pronto mas resolvi cortar e fazer 3 vídeos menores. Só que HOJE eu tô subindo um vídeo das brincadeiras que comecei a fazer em casa e deu muito certo. Enfim vou postar bastante coisa quando ele vai pra escolinha tenho tempo de me dedicar a isso. Dá uma olhada lá 😘😘😘
Eu não sofri luto nenhum meu filho com 1 ano já ia para fono,pois vi que já era um atraso,mas desde então passa agora com 1 e 8 meses vamos no neuro terça feira
Nossa aprendendo muito com essa mãe, acho que meu erro está aí as vezes estou tao atarefada que meu tempo de conversa não está sendo suficiente e eu não estava fazendo do modo certo. Meu filho tem 1 ano e 9 meses , ele fala só 8 palavras- mas escuto muito pouco, mama,papa,te ,ata que é água ,Didi, dá, nenê,xau.mas quando tinha 1@no e 6 meses chegou a falar SAI SO pro cachorro alguns dias depois parou .Mas ele quando quer algo ele mesmo vai pegar, quando chama a maior parte escuta e vem me ver , nunca apontou nada, nunca me puxou pelo braço, mas pede colo esticando os braços quando quer algo ele mesmo tenta pegar sozinho,separa lápis por cor e coloca um de outra cor no sentido horizontal por cima , adora carrinhos mas antes girava bastante a rodinha, hoje ele brinca normal mas costuma deitar no chão,mas olho fixo na rodinha, não gosta de abraços e beijos dos outros só meu e do pai, não manda beijo. Mas me acompanha pela casa agente se diverte muito ,tem um balanço de um lado pro outro mesmo assistindo desenho sem música, balbucia palavras do jeito dele mas não dá pra entender. Tô em dúvida vou procurar uma pediatra pra ver se ela me direciona.Ele e muito agitado e s passamos muito tempo fora de casa ele fica tão irritado que chora e da birra de tão estressado. Aí não sei se pode ser aspegier ou imperativo.
Os vídeos são muito bons mas infelizmente nem todos toda criança que é diagnosticada Autista tem esse tipo de tratamento , meu filho é um deles, os profissionais de qualidade são caros. E o tempo é o inimigo...
@@thatyanecamargo4786 não vou generalizar, levei meu filho na Apae antes de fechar o diagnóstico, algumas mães que lá se encontravam disse a mim é realmente ele tem alguma coisa aí a equipe dos profissionais mim achou em uma sala não foi 10 minutos para mim dizer a teu filho é interessante continue com ele na fonoaudióloga na psicopedagoga mais ele não tem nada Só precisa se socializar coloque ele no cras , aí logo depois levei ele no neoropediatra particular pq na minha cidade tenho uma jornada desde 2015 pelo sus e nada foi quando o neuro fechou diagnóstico Cid 10 f84 e f41 é levei no cras deu uma crise de choro não queria ficar até fui conversando que meu filho foi ficando calmo que bom que nem toda Apae é igual tem profissional que insiste em descobrir o que a crianças necessita é faz o tratamento adequado
Obrigada pelos vídeos esclarecedores Dr , graças a Deus sempre interagi muito com meu bebê , sempre tive essa idéia que desde pequeno iria dialogar muito com ele sobre tudo que fazemos no dia a dia pra ele ter mais compreensão do que acontece ao redor dele muito bom saber que estou fazendo certo através desse exemplo prático dado pela mamãe da entrevista, aguardando próximo.
Eu me identifiquei muito com ela , meu filho também está fazendo as terapias e em pouco tempo já tenho visto resultados são poucos sei más eu acredito muito no potencial dele, obrigada Mayra seus vídeos tem me ajudado bastante que Deus continue te abençoando
descobri o autismo no meu filho aos oiti anos o pediatra do posto de saude dizia que o comportamento que eu achava super estranho era normal em algumas crianças e a coisa foi desandando até que ele foi a escola aos seis anos e a coisa pegou,uma professora bem novinha identificou que o comportamento dele era anormal e por ele ser muito inteligente,enquanto as criançasa estavam se alfabetizando ele já sabia lê de tudo e com muita facilidade e foi ai que começei a lutar sozinha hoje ele tem 13 anos toca violino independente.
Estou indo para à neuro pelo SUS, pois não tenho condições, e são três sessões por ano, já as outras proficiências, ( psicopedagoga, terapeuta ocupacional e Fono), provavelmente uma consulta por ano, porém ainda não fomos. Fica complicado sem dinheiro pra dar o suporte necessário para o filho com autismo.
No meu caso foi o meu marido também que começou a pesquisar e a me mostrar a os comportamento do meu filho e.associalos ao autismo, porém eu não dava bola, não queria aceitar. Como eu não aceitava, pensava que era o jeito dele. Somente quando viajei e pude comparar ele com outras crianças da mesma idad,foi que vi o atraso e fui atrás do neuro. E não deu outra, recebemos o diagnóstico. Não tem nem um mês, porém estou enfrentando muita dificuldade para receber a intervenção precoce pelo plano dele. Me sinto incapaz de ajudá-lo. Não sei o quê fazer nem para onde ir.
Adorei o vídeo. Aqui em casa também foi ao contrário, meu marido que insistia que o atraso na fala da nossa filha não era só o jeito dela. Recebemos o diagnóstico há algumas semanas e no momento estou um pouco perdida, pois foi indicado somente colocar minha filha na escola, nada de terapia... Mas sei que precisamos aproveitar esse tempo precioso, pois ela está com 2 anos e 7 meses.
Esse video me fez ver que eu nao to errada em acreditar que meu filho é tem o transtorno do espectro autista.ja tem 3 anos e 7 meses a começou a falar algumas coisas a pouco tempo .mas tem muita dificuldade em se expressar a se relacionar com pessoas nao aceita facil novas rotinas em alguns ambientes da algumas crises nele de ficar correndo de se jogar no chao e ficar me puxando incansavelmente pra sair do ambiente , seleciona oque quer comer nao gosta de algumas testuras. Nossas sao muitos os comportamentos que me fazem acreditar que ele é autista .ja faz 1 ano que passa em fono . Faz uns 6 meses que passa em um neuropediatra e 1 mes de psicodagoga .e o que me deixa mais angustiada é que ele ainda nao tem um diagnostico fechado .mesmo com todas essas evidencias .me ajude.
Eu moro em Joinville Santa Catarina, estou precisando de dicas de clínicas com método aba ou Denver aqui na região, estou estudando muito no seu canal e no instituto farol e estou apaixonada pelo trabalho
Me ajudem por favor . Meu filho tem 10 anos . Não olha fixo nos olhos , percebia muito isso até mesmo quando amamentava . E também pnão gosta que olhamos pra ele , fica incomodado. A comunicação e bem pobre , pois não gosta de falar muito , devido a dificuldade de se expressar . É bastante nervoso , não gosta de ser contrariado, e às vezes gosta de repetir o que ouve com bastante frequência. Tem manias com o corpo . É barulhento e agitado. É dependente para realizar tais coisas como por exemplo, amarrar o cadarço , passar margarina no pão , desabotoar camisa .Quando pequeno, batia muita a cabeça no berço, no chão e parede , e preferia ficar no berço muitas vezes . Não aceita o NÃO . Uma psicóloga disse que tinha autismo leve , não deu importância e passei em outras 2 psicólogas e me disseram que não tem nada . O que faço ? Gostava de enfileirar carrinhos e bater um no outro quando pequeno, porém não brincava .Mas é inteligente, estratégico , esperto .
Estamos aqui em casa no desespero... Recebemos esse laudo do autismo e estamos indo atrás das terapias, mas a duvida se tudo trará resultados positivos é angustiante demais... eu como mãe me sinto tão sozinha as vezes..sinto como se eu e meu filho estivéssemos correndo contra o tempo sem saber se ainda temos tempo... desculpe o desabafo... mas o início é difícil demais...
Elisangela tudo bem? Sou aluna da Unp que é uma faculdade aqui do Rio Grande do Norte e estamos entrevistando mães com filhos autistas, se você tiver interesse em uma reunião comigo, me responde com seu Instagram que vou te chamar lá, Obrigada 🙏🏻 Deus abençoe vocês ❤
Verdade o preconceito começa em casa..poq esse nome autista tem um peso tão grande..meu Deus..o ser humano é muito ignorante..(Dr uma pergunta ?!é possível pessoas ter autismo depois de adulto?!) Gratidão..Adoro Deus Vídeos..Parabéns..😘
Infelizmente pediatras e profissionais da educação não estão preparados. Minha filha teve o diagnóstico com 2 anos e 3 meses de idade por esses profissionais por não entenderem do assunto, isso sendo questionados desde 1 ano e 6 meses da minha filha. Helena foi uma criança que evoluiu muito cedo e do nada regrediu.
GENTE.. parece a minha historia..quando fui pesquisar sobre videos de autismo o primeiro video tambem foi esse do Drauzio Varela.. com casos complicadíssima, evna reportagem não dão idéia dão idéia de intervenções com aquelas crianças.. é um choque..ainda bem temos ótimos sites e canais e com o tempo vamos assimilando o que é bom e correto. inclusive, já vi muitos vídeos do canal..autistologos💞
7 років тому+1
nielle ap Então, comigo tbm foi assim. Esse vídeo do Dráuzio Varella fez com que eu e meu marido chorássemos bastante. Não entendíamos quase nada de autismo leve na época.
Mamãe investiga Nossa então muitos e muitos passaram por esta mesma angústia, o fantástico deveria atualizar esta série, pois o número de autista cresceu muito. Aliás na reportagem eles não falaram sobre tratamentos e intervenções específicas o que é um absurdo para um programa com tanta credibilidade, outro exemplo é a revista Veja, que fez a matéria sobre o autismo este ano, mas deixou muitoooiii a desejar né? Como pais temos que ajudar a divulgar o assunto pois ainda é muito obscuro para a maioria da sociedade Brasileira 💙 beijos Deus abençoe sua vida e de tua família 💙
Hoje o Gustavo tem 11 anos e fala que vai para a Alemanha estudar paleontologia. Como devo agir nesse sentido? Tenho visto os seus videos sobre autismo e tenho aprendido muito. Sempre achei que ele era um gênio com você aprendi que não se trata de gealidade e sim de fovo. Creio que ele vai atraz da vontade de ser paleontólogo desde os quatro ou cinco anos ele estuda o assunto. Preciso de bons conselhos para podet ajudá lo . Pode me ajudar nisso. Obrigada desde já.
Olá doutora Mayra primeiramente gostaria de parabenizar seu trabalho e como abortar os assunto e informações Meu menino tem 8 anos e por volta de 2 anos e meio eu pedi para a pediatra que ela encaminhasse ele não um neuro pois eu acreditava que meu filho é autista elas por sua vez disse -magina seu filho olha quando o chamamos!!! isso deu forças para que meu esposo me ridicularizar na frente dela eu tentava abordar o assunto com pessoas da família talvez para obter um apoio e todos me desmotiva-va então eu disse Amim mesma eu irei ser o apoio que meu filho precisa eu tive outro filho com diferença de 1 ano e 3 meses e não entendemos o designo de "Deus" acredito que meu menino desenvolveu bastante por causa de seu irmão que assim como a mãe e bem faladeiro kkk E comecei a dar instimolos para sua comunicação na leitura eu comecei a inventar melodias e eu comecei a perceber que no auditivo ele foi bem pois eu ensinava ele tanto em coisas do dia a dia pausadamente ou tentando tirar um sorriso pois acreditava que se fosse legal ele gravaria tinha vezes que era frustrante para mim mas não me deixava se abater todos os anos sento com a professoras explicava que ele era bem calma porém algumas vezes e em assunto que ele se interessava ele é participativo em fim Depois desses anos todos eu consigo um médico que me ouça e encaminhou o meu menino passou na psicopedagoga e ela ainda entregará o diagnóstico dele e já me disse que ele é sim autista ela quis me preparar consultas anteriores eu disse a ela que não precisava se preocupar pois eu já sabia e precisava do diagnóstico para que meu filho podesse ter o suporte que eu não estava conseguindo suprir estava além do meus métodos simples e em fim ainda sim me segurei com um choro entalado de anos segurado 😭🙏
Tenho um filho de 2 anos e 3 meses e a 1 mês a neuro levantou a suspeita dele ter TEA. Ele começou a fono e a T.O. Mas ele olha nos olhos, não fica olhando mas olha com frequência, ele já está aceitando comandos de pegar as coisas (começou a uma semana e pouco). Eu acho que ele tá evoluindo muito rápido. Será que mesmo assim ele pode ter autismo?
Me identifiquei . Meu filho tem 1 ano e 10 meses. Ainda não começou as terapias mas o fato de olhar o neuro disse q ele não é mas encaminhou as terapias e colocou f84.0 ...tô me sentindo perdida.
"Meu filho tão fofinho vai se tornar isso...", 3:28. Não gostei dessa colocação. Sempre lutamos contra o preconceito e discriminação, e deparamos com essa frase. Desculpem, mas a realidade dela, do tão famoso Marcos Mion é outra, as limitações que a maioria de nós temos eles nem se quer imaginam. Fora da realidade de muitos. Pronto desabafei.
Tenho um bebê de 1 ano e 2 meses, quando ele tinha 8,9 meses ele falava mama, papa, dava tchau, mandava beijo, quando ele completou 1 ano ele parou com tudo, hoje com 1 ano e 2 meses ele não fala mais nada, ele não brinca com crianças, normalmente ele pega um brinquedo e vai para algum canto para brincar sozinho, ele tem mania de bater a cabeça na parede ou no guarda sem nem estar nervoso, ele fica arrastando a testinha dele no chão, nos chamamos ele pelo nome e na maioria das vezes não atende, inclusive ele fica colocando o dedo dele na tomada eu falo para ele que não pode, mas não adianta ele continua colocando, estou muito em dúvida com relação a isso será que poderia me ajudar? Será que são sinais de que é autista ou é somente da personalidade dele como todo mundo me fala?
Procura um especialista em autismo, ele pode sim ser do espectro.. Tem um evento chamado "poda neural: os bebês regridem no desenvolvimento em determinado tempo, muito comum antes dos 2 anos" procura esse assunto explicado pelo médico Paulo Liberalesso.
Infelizmente eu mãe de primeira viagem de um filho prematuro extremo perdi muito tempo. Meu filho com 1 ano e 3 meses no consultório estava junto a uma menina de 1 ano que falava tudo e meu filho nada , somente uma linguagem dele que até hoje ele fala. Atualmente faz fono mas não tem nenhum diagnóstico. Mas infelizmente ainda não conversa. É um menino alegre e muito carinho e tem uma ficção por trem ( brinca o dia todo de trem). Ainda estou em busca de respostas mas por falta de recursos financeiros está sendo lento todo processo. Enfim é difícil vivenciar sem ter ajuda
Uma pergunta para Nayara, A neuro do meu filho , fez uma pergunta interessante , durante o exame quando ele tinha 18 meses . Ela perguntou sobre o que observavamos de diferente no comportamento dele e se ele tinha manchas com coloração café com leite , eu respondi que sim e ela pediu para despido, ela concluiu que por ele ter mais de 5 manchas ele se enquadrava dentro do espectro do autismo . Você sabe me dizer se tem fundamento isso ?
Eu tenho um sobrinho que esta para completar 4 anos e só fala palavras monossilabicas, não responde quando é chamado em 90% das vezes, ele não faz o que a gente pede, age como se não fosse com ele. Mas minha familia acha que é normal e quando ele quiser ele fala... Ele não pede o quer aponta e deita no chão até a gente saber o que é. Como eu faço para abordar isso com minha irmã? 😭
@@beautiful4204 obrigado amada .já estou fazendo isso .já comecei terapias e natacao já vi melhora muito grande. Mas observo q alimentação já esta ficando seletiva
Meu filho tem 2 anos e não fala nenhuma palavra ,gira a rodinha do carrinho e deixa eles enfileirados,e não responde aos chamados estou aguardando para passar no pediatra dele que é difícil pois é SUS E é num hospital para especialidades,pois ele tem um outro problema de saúde e lá ficaram sem atender um tempo durante a pandemia...
Mayara, gostaria da sua opinião. Meu filho tem 2 anos e 6 meses, falou a primeira palavra fazem 2 meses, tchau, alo, tenis, agua, isso, papá, etc... Mas ele parou falar, algumas... Fala umas semanas e e para depois de uns dias... Ele olha bem no olho, ama brincar com crianças, ta na ecolinha tem 2 meses, tem sido super normal, brinca, etc... Mas parece q nao gosta quando ensinamos algo pra ele...tipo mostrar a idade, fazer uma mimica na dança..etc.. Chora por tudo tbm... To meio confusa
Ele começou apontar tem 2 meses, mas aponta pra algo comida, desenhos etc... Nao aponta se ve cachorro na rua, aviao etc...eu tenho q ficar mostrando...
Também achei a fala dela grosseira e preconceituosa. Faltou empatia e cuidado na fala. InfeliZmente o preconceito também existe entre a nossa classe, como queremos respeito se não nos tratamos com respeito? Ter um filho diagnosticado com autismo leve parece ser o alívio da família com filhos dentro do espectro. O mais próximo do típico é mais tolerável e aceitável. Cuidar e conviver com pessoas sem o mínimo de autonomia e comorbidades importantes é realmente missão para pessoas diferenciadas. Acabamos formando um subgrupo que também não aceita e exclui os que são diferentes. Ainda temos muito o que caminhar, infelizmente.
Meu filho tem 2 anos e 1 mês ele ano fala muito ..quando chamo ele ele não responde ao meu chamado já falei para pediatra o que eu faço... preciso de ajuda
O meu caso foi a mesma coisa. Não respondia quando chamado. Falava poucas palavras com dois anos e quatro meses. O pediatra não dava atenção. Levei por conta própria no neuropediatra e ele tem autismo. O ideal é vc não perder tempo. Aja rápido. No caso das crianças com Autismo quanto mais cedo tratar melhor.
Eu também não tenho condições.. meu marido tem apenas um salário mínimo.. no final do ano passado eu descobri que meu filho e autista.. e agora o que eu faço?
eu estaria feliz se você fosse minha mãe VOCE gosta dele voce feliz nao importa outros fala eu alegria ser autista voce dano carinho amor está bom BEIJOS para voce sou autista Possi falar voce vai ser uma boa mae beijos lindona ele ti dar alegria muito beijos vai ser compareiro
VOCE vai ser uma mãe boa um autista depois ele cresce vai sair com voce ser seu fiel compairo aí mais pessoa com voce bela fora e linda por dentro por fora parece uma ROSA por dentro parece uma maçã do amor
Outra coisa eu não sei onde que vocês estão fazendo essas pesquisas, pq é muito pelo contrário. Quando vc procura algo sobre autismo na internet vc só acha falando sobre o mundo azul do autismo. Raramente vc vê reportagens sobre autismo severo.
sou autista minha mãe descobriutinha tenha dois anos hoje tenho trinta novr anos gosto de corre fazer ginastica colori está perto de pessoas que eu gosto tenho uma irmã que gosta de min um irmão gosta de min não tenho namorada meus amigos pergunta não tenho namorada falou tudo na hora certa uma vou arranja alguém gosto de porque pessoas normais um autista careta preferi acha nao vai consigui faz hora h para min não precisa ter corpao tem rosto lindo min amano min dano carinho está bom
Ontem fui num neuropediatra ele fez perguntas genéricas , colocou meu bebê sentado na maca deu algumas caixas de remédio para ver interesse dele e se ele acompanhava com olhos enquanto ele colocava as caixas em algumas diferentes em 3 minutos disse que estava tudo bem , expliquei que meu bebê tem 11 meses e dei exemplos de comportamentos que me deixaram suspeitar de alguma coisa diferente e ele disse que tudo isso é super normal que é o jeito dele , enfim não sou uma mãe que inventa doenças pro meu filho ,fico frustada em ver profissionais que em 3 minutos acha que sabe mais sobre meu filho do que eu.
Bruna Velasques Alves Nossa, que absurdo! Muitos profissionais estão muito mal informados! Procure um Neuropediatra especialista em dificuldade de aprendizado! Se precisar de mais informações, Entre em contato pelo insta do autistologos ou no e-mail autistologos@gmail.com
É bem isso mesmo. Eu to cansada desses "profissionais"
É verdade. Nós projetamos para nossa vida filhos perfeitos por isso que quando é descoberto entramos em luto absoluto, não porque perdemos o filho mas o filho que projetamos veio difetente. Resumindo quando chegamos a dizer que há algo diferente em nossos filhos é pq há.não iríamos inventar problemas para nossos filhos. Vivo nesta luta pra provar aos profissionais e as escolas que eles estudam que um é TDA e o outro tem autismo leve.
Eu pediatra do Brasil não tem conhecimento do autismo não aceita palavras de medo e tristeza do finho que nao está no ritmo de crianças da mesma idade
Meu filho recebeu laudo este ano com 4 anos de idade,com os igs incríveis que tem no Instagram trabalhamos com ele ao longo destes anos até achar um neuro e agora estamos atrás dos outros profissionais pra dar continuidade no desenvolvimento dele
Oi Mayra primeiramente queria agradecer seus vídeos! Ajudam muito! Mas não posso deixar de comentar que essa realidade não se aplica a maioria das pessoas. Uma pessoa que pode levar seu filho aos melhores especialistas do país, arcar com os custos dos tratamentos DIÁRIOS e ter essa flexibilidade de tempo é sem duvida o sonho de toda família.
O SUS não oferece acesso à todos e nem disponibiliza o número de profissionais qualificados. Sem falar das escolas que não tem funcionários treinados pra dar amparo adequado. É uma luta sem fim. E sem esquecer de mencionar que os autistas severos exigem ainda mais dedicação e esforço sobre-humano dos pais. Não são coisas como foi citado no vídeo de forma certamente impensada . Meu filho e autista leve mais depois dele passei a ter muito mais compaixão e empatia pelas famílias de outros graus.
Um grande abraço cheio de gratidão!
Olá Joana!
você tem razão! A realidade é bem diferente, se as famílias conseguirem ter ao menos plano de saúde elas conseguem reembolso. O problema é que poucos brasileiros podem pagar plano de saúde e tratamento!
O sucesso do tratamento é a família. Não adianta o terapeuta ser maravilhoso e os pais não colocarem em prática. Essa mãe é um exemplo 😘
Isso é o que todos falam! Põe a culpa na conta dos pais, acaso vc e mãe de autista? Sabe o que é sentir na pele o autismo?
Nuh, Falou Tudo!!!!!
Por isso a importância de um treinamento de pais, mas isso dificilmente acontece.
Verdade.
Fácil colocar nas costas dos pais
Bah exatamente a minha história, tinha 2 meninas e quando venho o Geovan, acreditei que era diferente porque era menino. Graças a Deus a babá achou muito nervoso, marquei a consulta com a pediatra, mas nunca imaginei que seria autismo, a pediatra foi um anjo, avaliou e já deu orientação para ir no neuro, fazer exames e ir fazer avaliação com a fono e psicóloga. O diagnóstico fechou com 1 anos e 10 meses e de lá pra cá com intervenção ele tem desenvolvido muito bem.
Comigo foi muito difícil ele começou até sinais com uma ano e pouquinho levei ele para o pediatra e a padiatra suspeitou de hiperatividade pois ele aprontava muito e todos me falavam que era normal pois eu TB era assim quando dia a idade dele a pediatra pediu que ele fosse para psicólogo e neurologista levamos ele pro hospital das Clínicas chegando lá na consulta com a neuro comecei a falar o que ele fazia chegou uma hora que ela falou parar ele faz isso isso é aquilo ele é Autista, eu fiquei sem chão chorei muito muito e eu não sabia o que era o Autismo só sabia que era muito grave ele tinha 2 anos essa é época pouco tempo depois começamos o tratamento com terapia em uma clínica chamada Clif lá ele fazia tratamento com fono, psicologa ,T.O e psicopedagoga e também ia pra psiquiatra passou uma ano e pouco lá ele se desvolver muito rápido quando ele chegou lá ele falava muito pouco quase nada e o pouco que falava era na 3° pessoa com o tratamento ele se desvolver muito rápido parou de usar fralda passou a forma frases muito muito rápido nesse período ele passou por quatro consultas com a psiquiatra na quarta ela falou que ele não tinha nada que era apenas um menino mimado era tudo que eu queria ouvir com mãe só que estava longe da minha realidade ele teve alta da clínica e ficou alguns meses se nenhum tratamento foi quando ele piorou passou a fazer quase tudo que ele não fazia mais nesse período ele foi para escola na escola fui chamada na primeira semana me falaram que ele não brincavam com outras crianças na segunda semana novamente que ela estava agressivo fui indicada pela escola a procura um psicólogo foi quando que consegui que ele fosse atendido pela APAE onde ele faz tratamento até hoje meu filho está com 9 anos tem o diagnóstico de TEA e TDAH
Olá sou a mamãe do príncipe Samuel foi confirmado ontem que Samuel é autista ele tem 4 anos e não foi um susto tão grande pq eu já desconfiava que alguma coisa tinha de diferente, mas gostei muito do seu canal.
Levei meu filho ao médico pq a professora disse q ele não respondia. A médica disse q ele era saudável. Depois eu percebi q ele não respondia qdo eu chamava. Mas nunca teve atraso em nada. Passou no vestibular. Está terminando engenharia da computação numa universidade federal. Hoje eu o chamo, ele não responde, mas depois ele vem saber o q eu quero. Eu acho ele muito infantil, mas é muito inteligente. Penso em fazer uma nova avaliação. Tbm não sei pra que vai servir, agora q já é adulto.
Realmente é difícil receber o diagnóstico, mas ela coloca de uma forma tão "monstruosa"... Não gostei da fala dela. A palavra LUTO, foi horrível.
Eu tenho um filho recém descoberto com autismo, passei pelo mesmo processo que ela de indentificar, porém quando recebi as informações do neuropediatra, eu só conseguia me sentir grata pela vida do meu filho e por ele ser perfeito pra mim💙
Q bom q com vc foi assim pq cmg foi do jeitinho q ela disse foi um luto ...uma tristeza em imaginar q meu filho iria sofrer no comeco e um choque muitl grande e intendi perfeitamente o q ela sentiu
O luto existe sim, para a maioria dos pais, considere-se privilegiada então.
Na verdade, sentir essa sensação de Luto é muito normal e frequente . Pois é como perdêssemos o filho idealizado na gravidez. Mas é só uma fase e passa , cada um no seu tempo. Autista são bens distintos e mães atípicas também. Se com você não foi assim, ótimo.
Excelente, não dar importância para nomes ou rótulos, mas trabalhar as dificuldades e limitações.
Esse foi o momento em que mais lamentei não ter grana. Imagina que eu não sabia NADA de autismo e saio com um laudo que pede terapia 3x por semana no mínimo psicopedagogia e acompanhamento de uma auxiliar em sala? E a realidade é apenas 1x na semana e na escola 1 auxiliar para a sala toda😓
Olá Patrícia,
se tiver um plano de saúde você pode pegar seu dinheiro do tratamento de volta, basta que o médico assine o atestado de autismo da sua filha. Acompanhe o vídeo: ua-cam.com/video/FSGA1rcx8JI/v-deo.html
Sempre estimule meu filho, mesmo sem o diagnóstico.
Nunca tive tempo de ter o tal "luto", Pq o estímulo é pra ontem.
👏👏👏👏👏
Somos duas!
Duas , no primeiro minuto já fui atrás, graças a Deus ele meu filho já tá evoluído mundo. Aqui em casa e eu e meu esposo é o tempo todo.
Sério vcs são feitas de ferro? Para mim não passa de hipocrisia para dizer q são perfeitas e exemplo! Eu sempre admiti minhas fraquezas, vivi e vivo o luto e a luta faz parte de todas as mãe pois só queremos o melhor para nossos filhos mas sou humana e me permito sofrer sim e isso não me faz menos forte.
Um
Bando de gente reclamando da fala dela ,achando ruim
Pelo amor de Deus ela não sabia o que era uma pessoa com autismo,muitas pessoas acham q é uma deficiência .
Ela não sabia o que era e ponto.
Aprendeu e tá aí ajudando a galera !
Sejam menos mimiZentos!
Muito interessante
Mas infelizmente não são todos que podem ter esse tratamento tão intensivo
financeiramente falando.
No SUS consegui uma vez na semana de terapia, e o plano de saúde não aplica ABA,
MUITO DIFÍCIL
No caso da condição do autismo, a verdade é que quem financeiramente pode oferecer uma terapia de qualidade tem mais sucesso no desenvolvimento da criança. O que ajuda muito é quando a mãe tem dedicação e vai estimulando também.
Socorro! Meu filho tem 1a9m não fala um A, não aponta,... mas faz outras coisas normalmente. Ainda ontem levei ele e Irmão mais velho de 3a9m na pediatra e ela me disse que não deveria me preocupar tanto, pois eles estão muito bem, espertos e tal. Mas já tem 2 meses que faço TO com o mais velho pois ele faz movimentos estereotipados, não interagia muito com os coleguinhas, enfim... na minha visão de mãe penso ser muito leve. Mas as pessoas ficam querendo meio que me "consolar": imagina, autista, capaz... seus vídeos me ajudam demais a me esclarecer, queria ter oportunidade de levá-los até você Mayra... grande abraço! Obrigada Kaká
Maravilhoso! A busca por remissão de sintomas também continua em casa através de estímulos contínuos, é um atestado de luta com muito amor.!💙
Gratidão! 🙏❤
Achei tao grosseiro quando ela disse "vi uns videos de casos graves de autismo e pensei: meu filho, tao fofinho, vai se tornar isso?". Que bom que o filho dela apresenta um quadro leve e tem se desenvolvido tao bem, com acompanhamento multidisciplinar e excelentes profissionais com certeza deve ser mais facil, mas todo o video me soou extremamente grosseiro para com os pais ou responsaveis de bebes, criancas e adultos tb que apresentam manifestacoes mais severas do autismo, que apesar de tudo que se faz, sao pouco funcionais e muito comprometidos. Sabe-se que quem se encontra no grau 3, severo, sao muito prejudicados e mesmo se eles fizerem tudo como ela fez, jamais conseguira se desenvolver tanto da mesma forma. Logo, nao adianta incentivar o estimulo utilizando a gravidade de outros casos, pq nem sempre as piores manifestacoes sao devido a negligencia e falta de informacao e dedicacao! Esse video eh extremamente ofensivo, desrespeitoso e um desservico.
Meu filho provavelmente tem autismo leve, mas eu imagino se ele nao fosse verbal, tivesse muitas estereotipias, crises, manias, compulsoes e rituais e eu visse um video como esse, chamando meu filho de "isso".
Pessima!! Mayra, adoro seu canal, mas nem vou ver os outros videos dessa entrevista, pq achei pessimo. Vc deve saber mais que eu, que nao sao a MINORIA QUE APRESENTA ESSES SINTOMAS e essas pessoas merecem respeito e nao ser tratados como coisas!
Tmb
Achei que tinha sido a única que tinha percebido. Total derespeito e falta de empatia com outros pais. Uma mulher sem total educação e sensibilidade com o próximo vídeo ofensivo e desnecessário.
Não achei... esse pensamento que ela teve é super comum e, sim, natural. Isso quando falamos de leigos. Leigos inclusive no sentido de não saber o que é autismo, a ponto de ter que procurar no “doctor Google “.
Discordo...todos da família se apavoram sim com a possibilidade do pior acontecer e em algum momento lhes passa pela cabeça esse pensamento...só não externam
Empatia zero né! Ridículo
Me identifiquei muito com o vídeo! Parece minha história! Moro no Japão, tudo se torna um pouco mais difícil no começo. E nunca me permite o luto e sempre fui a luta. Ansiosa para o próximo vídeo e para ele começar os tratamentos.
Vanessa Ohannes Sério, Vanessa!?
Todas passamos pelo luto e vamos a luta. Ninguém é melhor q ninguém
Meu Deus,tô me vendo totalmente, atée o modo de agir com o filho. Eu converso com Thiago o tempo inteiro. E hoje ele já está falando frases.respondr quando perguntamos.
Comigo foi a mesma coisa, desconfiei, e fui procurar no Google.
Sistomas do autismo.
E estava todas as minhas respostas.
Oi, Mayra.
Assisti a praticamente todos os seus vídeos. Mesmo antes de decidir fazer um Canal público para mim e para meu bebê de 2 anos e meio.
Moro no interior do RJ.
Aqui estão se formando bons profissionais tbm.
Mas sei que os de excelência e com formação tão boa quanto a sua, infelizmente, só costumamos conseguir nos grandes centros urbanos, normalmente.
Mas é bom poder aprender com seus vídeos, ao menos, por aqui no UA-cam.
Quem sabe, um dia, conseguiremos levar Bernardo para se tratar com sua equipe!?
Tudo é possível a quem tem fé. 😘🙌
Boa noite!
Dr Mayra meu filho tem dois anos e quatro meses,ele nao fala praticamente quais nada,faço acompanhamento com a Fonoaudiologa uma vez na semana ela me sugeriu que levasse ele no psiquiatra, só q eu achei estranho ele passou um exame de eletrocardiograma celebral,disse q era pra ver se o celebro dele está devolvendo normal e Tb ele disse q não dar diagnóstico com menos de cinco anos.Nao sei como eu faço na minha tem poucos recursos,à saúde aqui é muito crítica.Peço muito a Deus q ele mim der muita sabedoria para ajudar meu filho.gostei muito dos seus vídeos dar forma como vc explica tudo se encaixa.
O ideal é vc consultar com o neuropediatra.
Oi como está o seu filho?
Pena que existem muitos neurologistas que ainda tardam muito pra fechar o diagnóstico, no caso do meu filho foi assim a neuro só fechou o diagnóstico após pedir vários exames neurais, visto que meu filho nasceu prematuro e teve várias intercorrências na UTI neonatal, ele já fazia terapias estava na escola desde 1 ano e 6meses e nada de falar ou interagir com outras crianças, isso me angustiava e eu a questionava, mas ela dizia que não podia fechar diagnóstico, pois teria que confirmar com exames se ele tinha ficado com alguma sequela por conta da prematuridade e intercorrências, mas tudo que eu pesquisava sempre as características batiam com autismo. Passado algum tempo enfim fechou o diagnóstico aos 4 anos, infelizmente no Brasil ainda temos uma carência de profissionais especializados em autismo. Adorei o vídeo e as informações que sempre nos ajudam. Beijos Mayra!
A minha filha tbm foi prematura extremo ela tbm teve diagnóstico esse mês com 4 anos de austimo
Acho que temos lutar contra o preconceito ele que traz sofrimentos desnecessários. Acredito que existem muitas pessoas que nunca ouvio falar de autismo. Eu por exemplo achava que só existia autismo severo. Foi a minha filha que abriu os meus olhos. Eu tinha certeza que fazia parte da personalidade do meu filho que sempre deu os sinais e não percebia. Imagina uma criança com quatro anos de idade saber tanto sobre dinossauros e tem um vocabulário tão rico.eu apenas ficava toda orgulosa quando ouvia as pessoas falarem que o meu filho é inteligente. Passaram se os anos e comesei a perceber que o Gustavo não tonha amigos , só brincava sozinho , não aguentava mais ouvir falar em dinossauros eu vi meu filho isolado das outros crianças.cheguei a ouvir crianças falando que ele era muito chato aí caiu a ficha .pesquisei muito quanto mais pesquisava mais ficava comfusa. Até que um belo dia minha filha me disse. Mãe esse menino é autista. A minha colega igual a ele , então ainda descrente o levei a psicóloga. Contei toda a história dele e ele me aconselhou leva lo em um meuro pediatra até chegsrmos ao diagnóstico ai foi o meu alívio o médico foi super sabio ao dizer que o Gustavo tem autismo leve. Ele goi diagnosticado com dez anos de idade e a minha família aceitou muito bem.
Adorei o video,eu e meu marido percebemos que o André era diferente desde quando nasceu,fomos em pediatras falavam que estávamos comparando com a irmã,conseguimos avaliação com psiquiatra e neurologista.
Hoje ele faz terapia,mais ainda não tem diagnóstico fechado.
Mayra, eu gostaria de te agradecer. Muito obrigada! Eu moro na Flórida, EUA e mesmo aqui eu tive dificuldade em fechar o diagnóstico do meu filho. Através do seu vídeo conheci o Dr. Gadia que nos ajudou a diagnosticar o meu filho que fará 12 anos em dezembro. Ele só foi diagnosticado em maio deste ano. O Dr. Gadia é o neurologista que acompanha o meu filho. Após o diagnóstico muitas portas se abriram para o meu filho em termos de tratamentos e intervenções para ajudar o autista a se desenvolver. Precisamos muito lutar conscientizando as pessoas sobre o autismo. Ainda existe o preconceito e a falta de conhecimento na sociedade e no meio profissional da educação e saúde. Mesmo aqui nos EUA. 😘
Ooii por favor compartilha comigo sobre o pq o dr Gadia foi importante p o diagnóstico.
Amo seus videos tem me ajudado muito com meu bebê, meu filho tambem se chama Mateus, e com 9 meses começei a desconfiar de alguns sinais nele, e o fato dele não atender o nome foi o mais forte. Hoje com 1 ano e 9meses, estou tentando a terapia multidisciplinar, moro em altamira estado do Pará, e estou percebendo quanto é caro esse acompanhamento e essencial para o desenvolvimento dele, e a sensação é desesperadora. Acredito que as maiorias das mães que assistam o canal nao tenham condições de pagar o tratamento, poderia fazer um vídeo com uma história de uma mãe nessas condiçoes.
Meu filho já faz acompanhamento com terapeutas e o neurologista não quer fechar o diagnóstico já com todas as características, diz ele pq o meu filho está desenvolvendo bem prefere não rotular meu filho... Eu não tenho preconceito corro atrás de tudo sozinha pro meu filho, não tenho apoio, meu esposo meus pais falam que eu tô procurando coisa onde não tem... Sei de uma coisa pelo meu filho vou atrás do que estiver ao meu alcance 😊
Josiane Coelho aconteceu comigo a mesma coisa
Josiane Coelho participo de um grupo de pais💙 aqui de Foz do Iguaçu, e tem duas mães passando pela mesma angústia que vc está passando, mas você tem que seguir seu coração sim, e correr atrás, antes do diagnóstico, amanhã eu vou postar o primeiro vídeo de quando eu mesma comecei a ajudar o meu filho, no início do ano, eu ainda não tenho diagnóstico fechado, até dezembro eu queto conseguir pois o ano que vem quero q ele tenha uma professora auxiliar. Ele começou falar em setembro, está indo muito bem, depois que meu marido entendeu, ele também começou a lutar junto comigo 💙 tenha fé e não desista. Que Deus abençoe muito vc é sua família 💙
Josiane Coelho sim querida..resolvi fazer isso porque muitos outros vídeos de mães me ajudaram muitoo e pretendo ir postando tudo o que eu faço em casapara estimular seu desenvolvimento ( pois ele faz terapia com psicopedagoga, e T.O só uma vez por semana, e a fono dele está de atestado) ele participa de um programa de uma instituição chamada Nosso Canto, eu não tivemos condições de fazer nada particular este ano.Já tenho um vídeo aqui no UA-cam que mostra quando o T.EA e suas características começaram a aparecer. O segundo vídeo que conto qdo descobri..e tudo mais já está quase pronto mas resolvi cortar e fazer 3 vídeos menores. Só que HOJE eu tô subindo um vídeo das brincadeiras que comecei a fazer em casa e deu muito certo. Enfim vou postar bastante coisa quando ele vai pra escolinha tenho tempo de me dedicar a isso. Dá uma olhada lá 😘😘😘
Afetorepia Autismo vou dar uma olhada, obrigada!! 😊
Se informa aí, autista tem direito a diagnóstico precoce. Você pode exigir nem que seja legalmente isso. Quanto antes melhor.
Exatamente comigo foi bem assim com meu filho
Eu não sofri luto nenhum meu filho com 1 ano já ia para fono,pois vi que já era um atraso,mas desde então passa agora com 1 e 8 meses vamos no neuro terça feira
Realmente sao alguns profissionais
Mãezona. Valeu pelas dicas. Assisti a todos os vídeos e aprendi muito.
Todas as mães autistas são maezonas. Não tem nem tempo de ser tão arrumada como essa e não e rica e tem baba
Nossa aprendendo muito com essa mãe, acho que meu erro está aí as vezes estou tao atarefada que meu tempo de conversa não está sendo suficiente e eu não estava fazendo do modo certo. Meu filho tem 1 ano e 9 meses , ele fala só 8 palavras- mas escuto muito pouco, mama,papa,te ,ata que é água ,Didi, dá, nenê,xau.mas quando tinha 1@no e 6 meses chegou a falar SAI SO pro cachorro alguns dias depois parou .Mas ele quando quer algo ele mesmo vai pegar, quando chama a maior parte escuta e vem me ver , nunca apontou nada, nunca me puxou pelo braço, mas pede colo esticando os braços quando quer algo ele mesmo tenta pegar sozinho,separa lápis por cor e coloca um de outra cor no sentido horizontal por cima , adora carrinhos mas antes girava bastante a rodinha, hoje ele brinca normal mas costuma deitar no chão,mas olho fixo na rodinha, não gosta de abraços e beijos dos outros só meu e do pai, não manda beijo. Mas me acompanha pela casa agente se diverte muito ,tem um balanço de um lado pro outro mesmo assistindo desenho sem música, balbucia palavras do jeito dele mas não dá pra entender. Tô em dúvida vou procurar uma pediatra pra ver se ela me direciona.Ele e muito agitado e s passamos muito tempo fora de casa ele fica tão irritado que chora e da birra de tão estressado. Aí não sei se pode ser aspegier ou imperativo.
A neuro que levei meu filho em 5 min disse que era falta de creche e tédio, ela nem saiu de trás da mesa dela, me mandou voltar daqui 2 meses
Os vídeos são muito bons mas infelizmente nem todos toda criança que é diagnosticada Autista tem esse tipo de tratamento , meu filho é um deles, os profissionais de qualidade são caros. E o tempo é o inimigo...
Na sua cidade não apae ou órgãos desse tipo ? Aqui na minha cidade o tratamento e terapias são feitas por esse órgão aqui.
@@thatyanecamargo4786 não vou generalizar, levei meu filho na Apae antes de fechar o diagnóstico, algumas mães que lá se encontravam disse a mim é realmente ele tem alguma coisa aí a equipe dos profissionais mim achou em uma sala não foi 10 minutos para mim dizer a teu filho é interessante continue com ele na fonoaudióloga na psicopedagoga mais ele não tem nada Só precisa se socializar coloque ele no cras , aí logo depois levei ele no neoropediatra particular pq na minha cidade tenho uma jornada desde 2015 pelo sus e nada foi quando o neuro fechou diagnóstico Cid 10 f84 e f41 é levei no cras deu uma crise de choro não queria ficar até fui conversando que meu filho foi ficando calmo que bom que nem toda Apae é igual tem profissional que insiste em descobrir o que a crianças necessita é faz o tratamento adequado
Vdd .eu bem sei 😢
Obrigada pelos vídeos esclarecedores Dr , graças a Deus sempre interagi muito com meu bebê , sempre tive essa idéia que desde pequeno iria dialogar muito com ele sobre tudo que fazemos no dia a dia pra ele ter mais compreensão do que acontece ao redor dele muito bom saber que estou fazendo certo através desse exemplo prático dado pela mamãe da entrevista, aguardando próximo.
Acompanho ela no insta é mto encracada e inteligente amo as dicas
Eu me identifiquei muito com ela , meu filho também está fazendo as terapias e em pouco tempo já tenho visto resultados são poucos sei más eu acredito muito no potencial dele, obrigada Mayra seus vídeos tem me ajudado bastante que Deus continue te abençoando
descobri o autismo no meu filho aos oiti anos o pediatra do posto de saude dizia que o comportamento que eu achava super estranho era normal em algumas crianças e a coisa foi desandando até que ele foi a escola aos seis anos e a coisa pegou,uma professora bem novinha identificou que o comportamento dele era anormal e por ele ser muito inteligente,enquanto as criançasa estavam se alfabetizando ele já sabia lê de tudo e com muita facilidade e foi ai que começei a lutar sozinha hoje ele tem 13 anos toca violino independente.
Estou indo para à neuro pelo SUS, pois não tenho condições, e são três sessões por ano, já as outras proficiências, ( psicopedagoga, terapeuta ocupacional e Fono), provavelmente uma consulta por ano, porém ainda não fomos. Fica complicado sem dinheiro pra dar o suporte necessário para o filho com autismo.
No meu caso foi o meu marido também que começou a pesquisar e a me mostrar a os comportamento do meu filho e.associalos ao autismo, porém eu não dava bola, não queria aceitar. Como eu não aceitava, pensava que era o jeito dele. Somente quando viajei e pude comparar ele com outras crianças da mesma idad,foi que vi o atraso e fui atrás do neuro. E não deu outra, recebemos o diagnóstico. Não tem nem um mês, porém estou enfrentando muita dificuldade para receber a intervenção precoce pelo plano dele. Me sinto incapaz de ajudá-lo. Não sei o quê fazer nem para onde ir.
Adorei o vídeo. Aqui em casa também foi ao contrário, meu marido que insistia que o atraso na fala da nossa filha não era só o jeito dela. Recebemos o diagnóstico há algumas semanas e no momento estou um pouco perdida, pois foi indicado somente colocar minha filha na escola, nada de terapia... Mas sei que precisamos aproveitar esse tempo precioso, pois ela está com 2 anos e 7 meses.
Amei o vídeo e espero ter mais🙏🙏
Esse video me fez ver que eu nao to errada em acreditar que meu filho é tem o transtorno do espectro autista.ja tem 3 anos e 7 meses a começou a falar algumas coisas a pouco tempo .mas tem muita dificuldade em se expressar a se relacionar com pessoas nao aceita facil novas rotinas em alguns ambientes da algumas crises nele de ficar correndo de se jogar no chao e ficar me puxando incansavelmente pra sair do ambiente , seleciona oque quer comer nao gosta de algumas testuras. Nossas sao muitos os comportamentos que me fazem acreditar que ele é autista .ja faz 1 ano que passa em fono . Faz uns 6 meses que passa em um neuropediatra e 1 mes de psicodagoga .e o que me deixa mais angustiada é que ele ainda nao tem um diagnostico fechado .mesmo com todas essas evidencias .me ajude.
Eu moro em Joinville Santa Catarina, estou precisando de dicas de clínicas com método aba ou Denver aqui na região, estou estudando muito no seu canal e no instituto farol e estou apaixonada pelo trabalho
Oi também sou de Joinville, e a poucos dias recebi o diagnóstico do meu filho, ele vai começar o tratamento semana que vem
Eu de Brusque
Mayra aodrei o vídeo! Mas ficou baixinho!
Obg pela ajuda vc mudou minha vida
Gente que comentário é esse? Meu filho é tão fofinho, vai se transformar nisso?
Me ajudem por favor . Meu filho tem 10 anos . Não olha fixo nos olhos , percebia muito isso até mesmo quando amamentava . E também pnão gosta que olhamos pra ele , fica incomodado. A comunicação e bem pobre , pois não gosta de falar muito , devido a dificuldade de se expressar . É bastante nervoso , não gosta de ser contrariado, e às vezes gosta de repetir o que ouve com bastante frequência. Tem manias com o corpo . É barulhento e agitado. É dependente para realizar tais coisas como por exemplo, amarrar o cadarço , passar margarina no pão , desabotoar camisa .Quando pequeno, batia muita a cabeça no berço, no chão e parede , e preferia ficar no berço muitas vezes . Não aceita o NÃO . Uma psicóloga disse que tinha autismo leve , não deu importância e passei em outras 2 psicólogas e me disseram que não tem nada . O que faço ? Gostava de enfileirar carrinhos e bater um no outro quando pequeno, porém não brincava .Mas é inteligente, estratégico , esperto .
A Mayra falando é incrível mas ver uma mãe é acalientador fico cheia de esperança por Que meu filho de 2 anos não fala nada 😟😟
Estamos aqui em casa no desespero... Recebemos esse laudo do autismo e estamos indo atrás das terapias, mas a duvida se tudo trará resultados positivos é angustiante demais... eu como mãe me sinto tão sozinha as vezes..sinto como se eu e meu filho estivéssemos correndo contra o tempo sem saber se ainda temos tempo... desculpe o desabafo... mas o início é difícil demais...
Elisangela tudo bem? Sou aluna da Unp que é uma faculdade aqui do Rio Grande do Norte e estamos entrevistando mães com filhos autistas, se você tiver interesse em uma reunião comigo, me responde com seu Instagram que vou te chamar lá, Obrigada 🙏🏻 Deus abençoe vocês ❤
Verdade o preconceito começa em casa..poq esse nome autista tem um peso tão grande..meu Deus..o ser humano é muito ignorante..(Dr uma pergunta ?!é possível pessoas ter autismo depois de adulto?!) Gratidão..Adoro Deus Vídeos..Parabéns..😘
Gosto muito de seus vídeos e tenho usado no meu dia a dia como mediadora.
Gostaria de sugerir a pauta de paralisia cerebral.
Muito obrigada.
Tem algum grupo de pais que trocam experiência?
Infelizmente pediatras e profissionais da educação não estão preparados. Minha filha teve o diagnóstico com 2 anos e 3 meses de idade por esses profissionais por não entenderem do assunto, isso sendo questionados desde 1 ano e 6 meses da minha filha. Helena foi uma criança que evoluiu muito cedo e do nada regrediu.
Mayra gaiato responde seus internaltas
Parabéns pelo vídeo
Gratidão por compartilhar sua história 😍
Lindo ameii
Meu filho faz acompanhamento desde de 2anos, hoje ele tem e 4 e ainda não tem diagnóstico mais faz todos os acompanhamento.
Llllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
Llllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
Ll
Ll
Ll
Amei esse vídeo, e estou ansiosa pelo próximo 😙.
Aguardando o próximo vídeo.
3:30 Muito forte
GENTE.. parece a minha historia..quando fui pesquisar sobre videos de autismo o primeiro video tambem foi esse do Drauzio Varela.. com casos complicadíssima, evna reportagem não dão idéia dão idéia de intervenções com aquelas crianças.. é um choque..ainda bem temos ótimos sites e canais e com o tempo vamos assimilando o que é bom e correto. inclusive, já vi muitos vídeos do canal..autistologos💞
nielle ap Então, comigo tbm foi assim. Esse vídeo do Dráuzio Varella fez com que eu e meu marido chorássemos bastante. Não entendíamos quase nada de autismo leve na época.
Mamãe investiga Nossa então muitos e muitos passaram por esta mesma angústia, o fantástico deveria atualizar esta série, pois o número de autista cresceu muito. Aliás na reportagem eles não falaram sobre tratamentos e intervenções específicas o que é um absurdo para um programa com tanta credibilidade, outro exemplo é a revista Veja, que fez a matéria sobre o autismo este ano, mas deixou muitoooiii a desejar né? Como pais temos que ajudar a divulgar o assunto pois ainda é muito obscuro para a maioria da sociedade Brasileira 💙 beijos Deus abençoe sua vida e de tua família 💙
Hoje o Gustavo tem 11 anos e fala que vai para a Alemanha estudar paleontologia. Como devo agir nesse sentido? Tenho visto os seus videos sobre autismo e tenho aprendido muito. Sempre achei que ele era um gênio com você aprendi que não se trata de gealidade e sim de fovo. Creio que ele vai atraz da vontade de ser paleontólogo desde os quatro ou cinco anos ele estuda o assunto. Preciso de bons conselhos para podet ajudá lo . Pode me ajudar nisso. Obrigada desde já.
Olá doutora Mayra primeiramente gostaria de parabenizar seu trabalho e como abortar os assunto e informações
Meu menino tem 8 anos e por volta de 2 anos e meio eu pedi para a pediatra que ela encaminhasse ele não um neuro pois eu acreditava que meu filho é autista elas por sua vez disse -magina seu filho olha quando o chamamos!!!
isso deu forças para que meu esposo me ridicularizar na frente dela
eu tentava abordar o assunto com pessoas da família talvez para obter um apoio e todos me desmotiva-va então eu disse Amim mesma eu irei ser o apoio que meu filho precisa
eu tive outro filho com diferença de 1 ano e 3 meses e não entendemos o designo de "Deus" acredito que meu menino desenvolveu bastante por causa de seu irmão que assim como a mãe e bem faladeiro kkk
E comecei a dar instimolos para sua comunicação na leitura eu comecei a inventar melodias e eu comecei a perceber que no auditivo ele foi bem pois eu ensinava ele tanto em coisas do dia a dia pausadamente ou tentando tirar um sorriso pois acreditava que se fosse legal ele gravaria tinha vezes que era frustrante para mim mas não me deixava se abater todos os anos sento com a professoras explicava que ele era bem calma porém algumas vezes e em assunto que ele se interessava ele é participativo em fim
Depois desses anos todos eu consigo um médico que me ouça e encaminhou o meu menino passou na psicopedagoga e ela ainda entregará o diagnóstico dele e já me disse que ele é sim autista ela quis me preparar consultas anteriores eu disse a ela que não precisava se preocupar pois eu já sabia e precisava do diagnóstico para que meu filho podesse ter o suporte que eu não estava conseguindo suprir estava além do meus métodos simples e em fim ainda sim me segurei com um choro entalado de anos segurado 😭🙏
Tenho um filho de 2 anos e 3 meses e a 1 mês a neuro levantou a suspeita dele ter TEA. Ele começou a fono e a T.O. Mas ele olha nos olhos, não fica olhando mas olha com frequência, ele já está aceitando comandos de pegar as coisas (começou a uma semana e pouco). Eu acho que ele tá evoluindo muito rápido. Será que mesmo assim ele pode ter autismo?
Me identifiquei . Meu filho tem 1 ano e 10 meses. Ainda não começou as terapias mas o fato de olhar o neuro disse q ele não é mas encaminhou as terapias e colocou f84.0 ...tô me sentindo perdida.
"Meu filho tão fofinho vai se tornar isso...", 3:28. Não gostei dessa colocação. Sempre lutamos contra o preconceito e discriminação, e deparamos com essa frase. Desculpem, mas a realidade dela, do tão famoso Marcos Mion é outra, as limitações que a maioria de nós temos eles nem se quer imaginam. Fora da realidade de muitos. Pronto desabafei.
Para de mimimi. Seja honesta... no começo vc pensa assim mesmo, é normal!
O poder adquisitivo faz toda a diferença
A musica de fundo parece que está saindo de traz de mim e não tenho caixas de som atras. Otimos videos
Muito bom.
Meu filho olha nos olhos mais nao mantem o olhar fixo .. Ai teve um profissional que disse que ele nao era autista ...
Meu filho tb olha nos olhos e não fixa o olhar, mas é autista!
Tenho um bebê de 1 ano e 2 meses, quando ele tinha 8,9 meses ele falava mama, papa, dava tchau, mandava beijo, quando ele completou 1 ano ele parou com tudo, hoje com 1 ano e 2 meses ele não fala mais nada, ele não brinca com crianças, normalmente ele pega um brinquedo e vai para algum canto para brincar sozinho, ele tem mania de bater a cabeça na parede ou no guarda sem nem estar nervoso, ele fica arrastando a testinha dele no chão, nos chamamos ele pelo nome e na maioria das vezes não atende, inclusive ele fica colocando o dedo dele na tomada eu falo para ele que não pode, mas não adianta ele continua colocando, estou muito em dúvida com relação a isso será que poderia me ajudar? Será que são sinais de que é autista ou é somente da personalidade dele como todo mundo me fala?
Procura um especialista em autismo, ele pode sim ser do espectro.. Tem um evento chamado "poda neural: os bebês regridem no desenvolvimento em determinado tempo, muito comum antes dos 2 anos" procura esse assunto explicado pelo médico Paulo Liberalesso.
Simplesmente Perfeito ...
Infelizmente eu mãe de primeira viagem de um filho prematuro extremo perdi muito tempo. Meu filho com 1 ano e 3 meses no consultório estava junto a uma menina de 1 ano que falava tudo e meu filho nada , somente uma linguagem dele que até hoje ele fala. Atualmente faz fono mas não tem nenhum diagnóstico. Mas infelizmente ainda não conversa. É um menino alegre e muito carinho e tem uma ficção por trem ( brinca o dia todo de trem). Ainda estou em busca de respostas mas por falta de recursos financeiros está sendo lento todo processo. Enfim é difícil vivenciar sem ter ajuda
Mayra gostaria de saber como é o site da kaka e mais vídeos com ela onde acho?
Olá querido, tudo bem? Deixarei o link do instagram dela para você instagram.com/autistologos_kaka/. Um abraço.
Caça amei seu video
Adorei esse vídeo
Duas maravilhosas!!! 😍👸🏼👸🏼
Lívia Bernardes Ai que fofaaaa!!!❤️❤️❤️
Eu passei igual mesma coisa, igualzinho ate o mesmo jeito da desconfiança
Bom dia Mayra... Gostaria que vc fizesse um video falando as diferenças entre apraxia, Del e Autismo... obrigada
E falasse sobre alguns casos...
Bárbara Ribeiro tbm gostaria muito de assistir a um vídeo com esse tema, Mayra.
Já tem um vídeo da Mayra sobre a apraxia da fala!
Autistologos Autismo Mayra apraxia
Uma pergunta para Nayara, A neuro do meu filho , fez uma pergunta interessante , durante o exame quando ele tinha 18 meses . Ela perguntou sobre o que observavamos de diferente no comportamento dele e se ele tinha manchas com coloração café com leite , eu respondi que sim e ela pediu para despido, ela concluiu que por ele ter mais de 5 manchas ele se enquadrava dentro do espectro do autismo .
Você sabe me dizer se tem fundamento isso ?
Interessante isso! A neuro do meu filho fez a mesma pergunta!
Eu tenho um sobrinho que esta para completar 4 anos e só fala palavras monossilabicas, não responde quando é chamado em 90% das vezes, ele não faz o que a gente pede, age como se não fosse com ele. Mas minha familia acha que é normal e quando ele quiser ele fala... Ele não pede o quer aponta e deita no chão até a gente saber o que é. Como eu faço para abordar isso com minha irmã? 😭
Por favor me ajude. N tenho diagnóstico fechado da minha bb. Queria saber si devo brincar e lidar c ela como criança autista?? To perdida
Sim. Começa pra ontem! Os estímulos são ótimos mesmo q a criança seja neurotípica.
@@beautiful4204 obrigado amada .já estou fazendo isso .já comecei terapias e natacao já vi melhora muito grande. Mas observo q alimentação já esta ficando seletiva
Aonde fica este neuro pediatra que ela procurou? E que ela gostou
Fiz a mesma coisa as pesquisas, fui a luta!
Estou com dificuldades de achar psicoterapeuticop meu filho pelo convênio que aba
Muito obrigada por seus vídeos, Dra Mayra, o que você acha da equoterapia?
Meu filho tem 2 anos e não fala nenhuma palavra ,gira a rodinha do carrinho e deixa eles enfileirados,e não responde aos chamados estou aguardando para passar no pediatra dele que é difícil pois é SUS E é num hospital para especialidades,pois ele tem um outro problema de saúde e lá ficaram sem atender um tempo durante a pandemia...
Tenho um grupo no whatsapp, acolhimento, troca de experiências! Serão bem vindas!
Me coloca pfvr ! 81 97315-9030
Tambem quero
sou mae de autista, meu filho tem 19 anos...
Mayara, gostaria da sua opinião.
Meu filho tem 2 anos e 6 meses, falou a primeira palavra fazem 2 meses, tchau, alo, tenis, agua, isso, papá, etc...
Mas ele parou falar, algumas...
Fala umas semanas e e para depois de uns dias...
Ele olha bem no olho, ama brincar com crianças, ta na ecolinha tem 2 meses, tem sido super normal, brinca, etc...
Mas parece q nao gosta quando ensinamos algo pra ele...tipo mostrar a idade, fazer uma mimica na dança..etc..
Chora por tudo tbm...
To meio confusa
Ele começou apontar tem 2 meses, mas aponta pra algo comida, desenhos etc...
Nao aponta se ve cachorro na rua, aviao etc...eu tenho q ficar mostrando...
Como ele está hj?
Também achei a fala dela grosseira e preconceituosa. Faltou empatia e cuidado na fala. InfeliZmente o preconceito também existe entre a nossa classe, como queremos respeito se não nos tratamos com respeito?
Ter um filho diagnosticado com autismo leve parece ser o alívio da família com filhos dentro do espectro. O mais próximo do típico é mais tolerável e aceitável. Cuidar e conviver com pessoas sem o mínimo de autonomia e comorbidades importantes é realmente missão para pessoas diferenciadas. Acabamos formando um subgrupo que também não aceita e exclui os que são diferentes. Ainda temos muito o que caminhar, infelizmente.
Poderia me ajudar Mayra aonde encontro
Meu filho tem 2 anos e 1 mês ele ano fala muito ..quando chamo ele ele não responde ao meu chamado já falei para pediatra o que eu faço... preciso de ajuda
O meu caso foi a mesma coisa. Não respondia quando chamado. Falava poucas palavras com dois anos e quatro meses. O pediatra não dava atenção. Levei por conta própria no neuropediatra e ele tem autismo. O ideal é vc não perder tempo. Aja rápido. No caso das crianças com Autismo quanto mais cedo tratar melhor.
Tds vídeos que assisto fala apenas de meninos com TEA e TDAH. Meninas não têm?
E a mãe que não tem condições de pagar um tratamento como faço
Eu tbm não tenho condições mas o plano mais em conta que achei custa 115 reais e me serviu bem
Eu também não tenho condições.. meu marido tem apenas um salário mínimo.. no final do ano passado eu descobri que meu filho e autista.. e agora o que eu faço?
@@honorinapereiradasilva7037 assiste os videos do canal e siga tdas as dicas...repetir, repetir...
@@honorinapereiradasilva7037 amiga vc sabe que o autista tem direito ao benefício como um salário mínimo 😘
Como conseguiu esse plano? De onde você é?
amei o vídeo é vcs são lindad
Mariane Moura Fofaaa!!!
eu estaria feliz se você fosse minha mãe VOCE gosta dele voce feliz nao importa outros fala eu alegria ser autista voce dano carinho amor está bom BEIJOS para voce sou autista Possi falar voce vai ser uma boa mae beijos lindona ele ti dar alegria muito beijos vai ser compareiro
VOCE vai ser uma mãe boa um autista depois ele cresce vai sair com voce ser seu fiel compairo aí mais pessoa com voce bela fora e linda por dentro por fora parece uma ROSA por dentro parece uma maçã do amor
Uma pergunta. Após o diagnóstico fechado, se faz imprescindível que o psicólogo q o acompanhe seja especialista em TEA?
É importante que o psicólogo tenha formação em ABA. Análise aplicada ao comportamento.
Outra coisa eu não sei onde que vocês estão fazendo essas pesquisas, pq é muito pelo contrário. Quando vc procura algo sobre autismo na internet vc só acha falando sobre o mundo azul do autismo. Raramente vc vê reportagens sobre autismo severo.