Merci beaucoup de nous proposer se contenu qualitatif et gratuitement ! Je n’ai pas compris comment on détermine si une molécule dévie la lumière vers la gauche ou la droite, pouvez vous m’éclairer ?
Bonjour, merci pour ce cours. je voudrais savoir si tous les éléments chimiques de tableau périodique et les molécules biologique comme les vitamines ont un pouvoir rotatoire?
non car le pouvoir rotatoire d'une MOLECULE viens de l'assemblage d'un atome de CARBONE asymétrique a 4 autres atomes , l'atome seul na pas de pouvoir rotatoire, pour une molécule en général , ce pouvoirs viens du pouvoir levogyre ou dextrogyre d'un de ses carbonnes assymétriques
Bonjour M.Sayer. Bravo pour votre video, mais attention il n'y a pas de corrélation entre configuration (notée L ou D) et pouvoir rotatoire (noté + ou -).
De Wikipedia : Il est important de remarquer qu'un énantiomère dextrogyre ou lévogyre n'est pas forcément R (pour rectus) ou S (pour sinister) dans la nomenclature Cahn-Ingold-Prelog. En résumé, il n'y a aucun rapport entre le pouvoir rotatoire et les nomenclature R/S et L/D.
Merci de suivre mes cours. C'est une question de déviation de la lumière. Voici la def : Une molécule déviant la lumière polarisée à droite s'indique avec un (+). Ainsi, cette dernière est dextrogyre. Une molécule déviant la lumière polarisée à gauche s'indique avec un (-). Ainsi, cette dernière est lévogyre. Tous mes voeux de réussite,
Bonjour, désolé du retard pour vous répondre. C'est une bonne question, je vais essayer de vous donner une explication : Les énantiomères sont des molécules qui sont images spéculaires (c’est-à-dire qu’elles sont images l’une de l’autre dans un miroir). Par ailleurs, les énantiomères ont les mêmes propriétés physiques (même température de fusion, même solubilité, …), (à l’exception de leur pouvoir rotatoire), de plus, les énantiomères ont aussi les mêmes propriétés chimiques. Les diastéréoisomères sont des molécules qui ne sont pas des énantiomères, ainsi les diastéréoisomères ne sont pas images l’une de l’autre dans un miroir. Par ailleurs, les diastéréoisomères ne possèdent ni les mêmes propriétés physiques, ni les mêmes propriétés chimiques. Je vous souhaite de joyeuses pâques, ua-cam.com/video/vMV9yzcTfq8/v-deo.html
Bonjour et merci d'avoir suivi mon cours. Félicitations pour vos efforts. Tous mes vœux de réussite pour 2021 : ua-cam.com/video/SUH06SkzSWQ/v-deo.html
Bonjour et merci d'avoir suivi mon cours, En effet, en chimie, une molécule lévogyre a la propriété de faire dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la gauche d'un observateur qui reçoit la lumière.
Le pouvoir dextrogyre ou lévogyre d'une molécule va surtout être important en biochimie pour l'interaction entre cette molécule et les récepteurs qui sont présents dans notre corps. Pour votre exemple de la vitamine C (aussi connue comme acide ascorbique), elle peut avoir plusieurs conformations (car elle a deux carbones assymétriques) mais certaines se lieront mieux que d'autres à un récepteur donné. Voyez un récepteur comme une poche en 3D de la forme d'un cylindre (un récepteur a une structure tridimensionnelle) et une molécule comme un objet en 3D: une molécule en forme de cône et une molécule en forme de cylindre vont toutes les deux pouvoir rentrer dans la poche cylindrique car le trou d'entrée sera rond, cependant seul le cylindre pourra remplir tout l'espace de la poche. Ceci sera pareil pour la vitamine C, plusieurs formes de celle-ci pourront interagir avec le récepteur mais seulement l'une d'entre elles pourra interagir avec tout l'espace du récepteur.
@@kyrangaillard3512 je ne suis pas sûr d'avoir tout compris mais la forme lévogyre semble être la seule qui va «intéragir avec tout le récepteur»?! Merci pour la réponse en tous cas.
@@dovane9932 Oui c'est entièrement possible mais peut-être que d'autres formes interagissent aussi avec le récepteur mais moins efficacement et donc n'ont pas d'effet démontrable à l'échelle du corps. De rien je suis content d'enseigner à quelqu'un qui souhaite apprendre.
Pour savoir il suffit de réaliser la configuration de Fisher dans laquelle les liaisons en avant sont représentés par un trait horizontal et les liaisons en arrière sont représentés par un trait vertical. Il faut l’imaginer comme une arrête de poisson. Au niveau du carbone subterminal de cette configuration selon où est placé le groupe on pourra qualifier de D ou L. Si le groupe est à droite du carbone subterminal on dira D, si il est à gauche on dira L.
merci infiniment monsieur,vous avez fait un excellent travail,j'apprécie énormément
Bonjour, merci d'avoir suivi mon cours et excellente semaine.
Biochimie : Notions sur les composés optiquement actifs
merci 😊
Bonjour, je n'ai pas compris le sens comment avez vous su à 3min que la flèche aller vers la droite ?
Merci pour ce cours - Dommage qu'on ne puisse se faire une idée visuelle du phénomène
merci pour ce cour 😊
Merci beaucoup de nous proposer se contenu qualitatif et gratuitement !
Je n’ai pas compris comment on détermine si une molécule dévie la lumière vers la gauche ou la droite, pouvez vous m’éclairer ?
Bonsoir, Les molécules chirales ont la ->>>>>
propriété
Bonjour, merci pour ce cours. je voudrais savoir si tous les éléments chimiques de tableau périodique et les molécules biologique comme les vitamines ont un pouvoir rotatoire?
non car le pouvoir rotatoire d'une MOLECULE viens de l'assemblage d'un atome de CARBONE asymétrique a 4 autres atomes , l'atome seul na pas de pouvoir rotatoire, pour une molécule en général , ce pouvoirs viens du pouvoir levogyre ou dextrogyre d'un de ses carbonnes assymétriques
Merci beaucoup monsieur🥰
Avec plaisir
Bonjour M.Sayer.
Bravo pour votre video, mais attention il n'y a pas de corrélation entre configuration (notée L ou D) et pouvoir rotatoire (noté + ou -).
Merci d'avoir suivi mon cours et pour votre message. Bonne soirée.
sisi, D correspond à + et L à moins
De Wikipedia : Il est important de remarquer qu'un énantiomère dextrogyre ou lévogyre n'est pas forcément R (pour rectus) ou S (pour sinister) dans la nomenclature Cahn-Ingold-Prelog.
En résumé, il n'y a aucun rapport entre le pouvoir rotatoire et les nomenclature R/S et L/D.
Bonjour, merci pour votre vidéo mais je n'arrive pas à comprendre comment vous déterminer que telle C* est L ou D ?
Merci de suivre mes cours. C'est une question de déviation de la lumière. Voici la def :
Une molécule déviant la lumière polarisée à droite s'indique avec un (+). Ainsi, cette dernière est dextrogyre. Une molécule déviant la lumière polarisée à gauche s'indique avec un (-). Ainsi, cette dernière est lévogyre.
Tous mes voeux de réussite,
Merci de votre réponse @@YannickSayer
Les diasteroisomères ont-ils des propriétés semblables à celles des énantiomères ?
Bonjour, désolé du retard pour vous répondre. C'est une bonne question, je vais essayer de vous donner une explication :
Les énantiomères sont des molécules qui sont images spéculaires (c’est-à-dire qu’elles sont images l’une de l’autre dans un miroir). Par ailleurs, les énantiomères ont les mêmes propriétés physiques (même température de fusion, même solubilité, …), (à l’exception de leur pouvoir rotatoire), de plus, les énantiomères ont aussi les mêmes propriétés chimiques.
Les diastéréoisomères sont des molécules qui ne sont pas des énantiomères, ainsi les diastéréoisomères ne sont pas images l’une de l’autre dans un miroir. Par ailleurs, les diastéréoisomères ne possèdent ni les mêmes propriétés physiques, ni les mêmes propriétés chimiques.
Je vous souhaite de joyeuses pâques, ua-cam.com/video/vMV9yzcTfq8/v-deo.html
Merci professeur
Le col de sa chemise ma déconcentré pendant toute la vidéo mdr
Bonsoir et merci de suivre mes cours. Bonne continuation.
Baptiste C le mec t'engueule même en commentaire mdr
👍👍👍👍
Bonjour et merci d'avoir suivi mon cours. Félicitations pour vos efforts. Tous mes vœux de réussite pour 2021 : ua-cam.com/video/SUH06SkzSWQ/v-deo.html
en gros dextrogyre c'est quand ça part à droite et lévogyre à gauche ?
Bonjour et merci d'avoir suivi mon cours,
En effet, en chimie, une molécule lévogyre a la propriété de faire dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la gauche d'un observateur qui reçoit la lumière.
Très intéressant. Si quelqu'un peut m'expliquer comment cela peut s'appliquer à différentes formes de vitamine C, je m'endormirai moins bête ce soir.
Merci d'avoir suivi mon cours et bonne continuation.
Le pouvoir dextrogyre ou lévogyre d'une molécule va surtout être important en biochimie pour l'interaction entre cette molécule et les récepteurs qui sont présents dans notre corps. Pour votre exemple de la vitamine C (aussi connue comme acide ascorbique), elle peut avoir plusieurs conformations (car elle a deux carbones assymétriques) mais certaines se lieront mieux que d'autres à un récepteur donné. Voyez un récepteur comme une poche en 3D de la forme d'un cylindre (un récepteur a une structure tridimensionnelle) et une molécule comme un objet en 3D: une molécule en forme de cône et une molécule en forme de cylindre vont toutes les deux pouvoir rentrer dans la poche cylindrique car le trou d'entrée sera rond, cependant seul le cylindre pourra remplir tout l'espace de la poche. Ceci sera pareil pour la vitamine C, plusieurs formes de celle-ci pourront interagir avec le récepteur mais seulement l'une d'entre elles pourra interagir avec tout l'espace du récepteur.
@@kyrangaillard3512 je ne suis pas sûr d'avoir tout compris mais la forme lévogyre semble être la seule qui va «intéragir avec tout le récepteur»?!
Merci pour la réponse en tous cas.
@@dovane9932 Oui c'est entièrement possible mais peut-être que d'autres formes interagissent aussi avec le récepteur mais moins efficacement et donc n'ont pas d'effet démontrable à l'échelle du corps.
De rien je suis content d'enseigner à quelqu'un qui souhaite apprendre.
merci Mr
Bonsoir et merci de suivre mes cours, bonne continuation.
Merciiii YANNICK
Bonjour Amos. Merci d'avoir suivi mon cours.Bonne continuation dans vos études.
Merci m'sieur :)
merci beacoup
Merci d'avoir suivi mon cours, bonne continuation et tous mes voeux de réussite.
merci
Pourquoi tu hurles frère ?
Merciiiiiiiiiii
Pour que ça rentre mieux dans ta tête mdrr
Mrc pccq msu
Merci pour vos efforts. Tous mes voeux pour 2019, santé, beaucoup d'amour et la réussite dans vos projets. ua-cam.com/video/8k-ZfNpCbEQ/v-deo.html
merc boucoup
Comment savoir qun stereomere est d ou l
بحر المعرفة Dextrogyre a une symbole + lumier passe vers la droite
levogyre le molécule a une symbole - lumiere passe vers la gauche
@@zakariaechetouani8538 il est plus juste de parler de sens trigonométrique et de sens anti trigonométrique
Pour savoir il suffit de réaliser la configuration de Fisher dans laquelle les liaisons en avant sont représentés par un trait horizontal et les liaisons en arrière sont représentés par un trait vertical. Il faut l’imaginer comme une arrête de poisson. Au niveau du carbone subterminal de cette configuration selon où est placé le groupe on pourra qualifier de D ou L. Si le groupe est à droite du carbone subterminal on dira D, si il est à gauche on dira L.
rien compris, pour améliore la vue, !? dextrogyre ou lévogyre et ou trouver ce produit.
Un Astérix
Merci,
c'est dommage que tu cris dans ta vidéo