Muchas gracias Antonieta, espero que los profesionales en Argentina tengan en cuentas esta información!!!!
Muchas gracias Antonieta y Neuróloga, muy clara la información.
Gracias Manuel! Que bueno que te haya parecido útil esta info. saludos!
Si te han quitado un medicamento , y te lo a cambiado por otro, puedo volver al de antes
Doctora igualmente lo que menos quiero es tener brote... O esperar a tenerlo. Prefiero estar controlada con algo.
¡Hola! Eso queremos todos y para todos los pacientes, que se acaben los brotes!!!
Yo tomo dimetifumarato
Hola Antonieta que buena explicación de la doctora me imagino que muchos pacientes EM
Tuviéramos acceso a ése medicamento claro que también todos pudiéramos ser candidatos bueno sé vale soñar je j😁😁😁
@@caronunez9521 Hola caro!! Yo lo dejaría en que todos tuviéramos la oportunidad de tener tratamiento!!!
Muchas gracias antonieta espero que mi pais lo tengan ese tratamiento es mejor que el interferon porque ami me pone muy mal esa inyección y como dijo la doctora hay que tener mas de 9 lesiones entonses yo si clasifico porque yo tengo 12 lesiones grasias antonieta dios te bendiga
Muchos saludos Martha! Y ojalá pronto te puedan dar algo más efectivo
Hola! Muchas gracias por toda esta información, estoy recién diagnosticada y me quiero informar sobre este medicamento pues es el que utilizarán conmigo. Me gustaría saber más sobre los efectos secundarios. Hay algún lugar donde puedo más información sobre lo mismo? O si podrías proporcionarla sería genial!
¡Hola Manuela!
pues te puedo decir que es un muy buen medicamento, de los más nuevos e innovadores, conozco a 4 pacientes que lo utilizan y les ha ido muy bien :)
Si gustas mándame un mensaje privado en face o insta y te uno al grupo de pacientes de Fundación Caminemos y ahí seguro hay quien conozca a más personas con este medicamento.
Saludos!!!
Hola Antonieta, sabes si el ISSSTE va adquirir ese medicamento. Yo estoy con natalizumab, pero me gustaría mucho tener este medicamento. También quisiera preguntarte si tienes algún video donde se hable sobre natalizumab. Tengo otra duda también, la neuróloga habla de la necesidad de inmunizarse contra la varicela, previo a este tratamiento, pero esa vacuna es de virus atenuados y yo he leído y visto oponiones de médicos españoles que dicen que para pacientes con esclerosis múltiple están contraindicadas las vacunas de virus vivos atenuados. ¿Ya abordaste este tema en tu canal? Sería buen tema, conozco pacientes con las mismas dudas que yo sobre las vacunas de virus vivos atenuados.
Hola Ale! Perdón por contestar hasta ahora, pase unos días con mucho dolor y estuve un poco fuera de orbita.... Este medicamento ya esta aprobado en el Compendio de medicamentos, que es algo muy parecido a lo que antes se llamaba "cuadro básico", el problema es que no todas las instituciones tienen recursos y es ahí donde se atoran las cosas...
Por lo de la vacuna de varicela fíjate que a mi antes de empezar con un tratamiento oral me mandaron hacer estudios para ver si ya tenía anticuerpos (no sabía por que no tengo mi cartilla con las vacunas que me pusieron de niña y no recordaba si me había dado) pero el doctor me comentó que si no tenía anticuerpos sí me iban a tener que poner la vacuna, te dejo la liga de una entrevista con el dr. Macias, el es especialista en todo esto de las vacunas, y con el hicimos el video de Vacuna ¿si o no?,,,,, espero que te sirva un poquito. Muchos saludos!!
ua-cam.com/video/4V6Yjs3th0A/v-deo.html
Alguien sabe cuál es un plan médico en México que cubra este tipo de medicamentos ??
Hola Scarlatta!
Cualquier seguro de gastos médicos privado te lo cubre, siempre y cuando tengas contratado el seguro desde antes del diagnóstico, si adquieres tu seguro después del diagnóstico se toma como "pre-existencia" y en ese caso cada seguradora tiene sus propias restricciones y la mayoría no lo cubren. Saludos
Hola Antonieta, tú alguna vez has tomado cladribina?
Hola Maria, no, mis tratamientos han sido: interferon, acetato de glatiramer, natalizumab, fingolimod, teriflunomida y ocrelizumab
Buen día. Saben si ya el IMSS tiene este medicamento?
Hola Jany, el IMSS ya tiene la clave pero aun no dan el medicamento a todos los pacientes, mas o menos por el minuto 15 la doctora explica lo que se puede hacer :)
Que son los bolos de esteroide
Hola Laura, se le dice "bolos" a los medicamentos que te ponen por la vena cuando te da un brote ;)
Vendo una caja de fingolimond
Hola Eusebio, eso debes consultarlo con tu médico porque pueden ser muchas las respuestas... Saludos
Muchísimas gracias a tí y a la doctora yo tengo secundaria progresiva pero no me atrevo a preguntarle a mi neuróloga por éste medicamento porque tiene un carácter muy fuerte muchas gracias ❤️
Ay no!! Eso no esta bien, todos deberíamos poder preguntar a nuestros doctores...
Igual mi doctora 👩⚕️ me grito en la consulta Solo porque pregunté porqué desde que me apareció la Esclerosis se me llenó la cara de granos. Me queda claro que no es su especialidad la cara o la piel pero parece que le puse un cerillo y empezó a gritar que no va a perder el tiempo con banalidades siendo que ella es la mejor en esclerosis, pero hay formas de decir las cosas o dirigir al paciente.
@@lauracozart5761 que coraje!!!
A mi también hace muchos años, cuando estaba buscando doctor ,"un especialista" me grito en consulta, en ese momento iba con mi esposo y los dos le contestamos y nos salimos del consultorio. Nunca más lo volví a ver, y no hay que dejarse, aunque estés en un servicio de seguridad social nadie tiene por que gritarte y si para ti son importantes los granos pues son importantes y ya!!
@@lauracozart5761 a mí me extrajeron la médula sin anestesia y gritándome porque dije que me dolía y me pincharon dos veces una enfermera no lo pudo soportar y se puso delante de mí para cogerme las manos un maltrato en toda regla
@@mariadoloressotoanton483 que mala onda y que coraje!!!