Je viens de terminer mon premier cours de chimie organique à l'université. Je dois dire que la façon que tu as expliqué cela est 100x plus claire que la façon que mon prof l'a fait. Merci
Nouveauté, mais nous avons fait cela en début de session.... suite a cela, nous avons fait toute les types de functions et ensuite la réactivité, alcane, alcènes, alcyne, haromatique, halogènes.......
Merci pour cette vidéo. c'est fou comme un prof ne sait pas expliquer alors que dans une simple vidéo UA-cam on arrive à comprendre. Vous m'évitez un 0 alors merci ❤️
JEAN-JEAN ! Enfaite il faut prendre le « chemin « le plus court. Si tu part de la gauche les groupes ch3 sont à 3et 5 et si tu part de la droite les groupes sont à 2 et 4 il sont plus près donc on part de la droite
Franck lopse * c’est rien d’important, enfaite on doit les écrire dans l’ordre alphabétique vue que le E et avant le P et le M dans l’alphabet il est en premier ensuite on a le M et P. Ça nous donne bien 6-ethyl,2-methyl,5-propane
Coucou, c'est parce qu'il y a 2 méthyl justement en ramification, c'est juste une manière de signifier le nombre de méthyl en plus de leur position. S'il y en a deux c'est diméthyl, trois ça serait triméthyl...
On dit diméthyle pour préciser qu'il y'a 2 méthyle dans la molécule Et on dit 2,2 juste avant pour préciser l'emplacement des méthyles dans la molécules
Une vidéo rapide et simple (basique). Vous venez de m'expliquer en 10 minutes ce que ma prof n'a pas su m'expliquer en plusieurs heures.
Moi je dis de préférence durant toute l'année académique. Prq les profs ne viennent pas apprendre ici,sur cette page ils auront grand besoin.
@@zigoosaint-juste9242 trop de violence 😹
Trop bien
C'est réel moi aussi
Qui a la ref de simple, basique😂
Je viens de terminer mon premier cours de chimie organique à l'université. Je dois dire que la façon que tu as expliqué cela est 100x plus claire que la façon que mon prof l'a fait. Merci
Vous voyez ça à l’université comme nouveauté ou comme révision ?
Nouveauté, mais nous avons fait cela en début de session.... suite a cela, nous avons fait toute les types de functions et ensuite la réactivité, alcane, alcènes, alcyne, haromatique, halogènes.......
Merci pour cette vidéo. c'est fou comme un prof ne sait pas expliquer alors que dans une simple vidéo UA-cam on arrive à comprendre. Vous m'évitez un 0 alors merci ❤️
Merci pour cette vidéo, elle m'a été très utile, très bien expliqué je m'abonne
J'ai aimé votre technique d'expliquer ça m'a vraiment pu 👌
Je pleurais, ca va mieux
Vous êtes des fous 😭😭
@@muhammed2814 du tout c'est normal de pleurer.
très bien expliqué avec simplicité et rigourosité
Simple
Dkdbxl Dpsk basique
10:53 ptite ref
on a les bases
Je l'ai pas
@@rhassanrachdi6424 simple basique de orelsan( tu n'as pas les bases)
Merci beaucoup à vous pendant longtemps je ne comprends rien mais pour le moment c très bien encore merci à vous
12:05 c'est octane et pas nonane
Non il y a bien 9 carbones dans la chaines
@@andreas_old je voit 8 Carbonne moi aussi
@@yasco2564 en effet il y en a bien o
8, je me suis trompé aussi
ANDREAS_Dzy non il y’en a 9
@@andreas_old nn il ya 9 car il faut compter les point pas les traits
Toutes mes felicitation c trop facile a comprendre merci
J'ai très bien compris. Merci
Merci monsieur vous êtes trop fort
Merci professeur pour ce cours
Merciii ❤️ vous mavez sauve la vie
11:43. Octane pas nonan puisque il ya 8 carbon
Je cherchai cette reponse dans les commentaires
Merci beaucoup vous nous aidez beaucoups merci encors
...encore
@@blaise8054 faute de frappe
Merci ! ça a été utile
CONTINUEZ
Très bonne vidéo.merci
8:10 j'ai pas compris pourquoi c'était pas bon de prendre dans ce sens là (gauche à droite). Pourquoi c'est interdit ?
JEAN-JEAN ! Enfaite il faut prendre le « chemin « le plus court. Si tu part de la gauche les groupes ch3 sont à 3et 5 et si tu part de la droite les groupes sont à 2 et 4 il sont plus près donc on part de la droite
@@hakanaydin7863 Hakan merci de ta réponse mais je comprend pas à 11:40 pourquoi on les dans cette ordre :6-éthyl-2-méthyl-5-propane
Franck lopse * c’est rien d’important, enfaite on doit les écrire dans l’ordre alphabétique vue que le E et avant le P et le M dans l’alphabet il est en premier ensuite on a le M et P. Ça nous donne bien 6-ethyl,2-methyl,5-propane
@@hakanaydin7863 merci !
Franck lopse * de rien 😊
merci pour cette vidéo très claire!
Avec plaisir
merci professeurs tres interessent merci
la video est au top 😜
Merci pour d'explication
Merci enormement j avais retirer le cours de chimie orga car je ne comprenai rien mais cava je me prepare pour septembre
Si vous étiez mon prof de chimie ... 😭😭😭
Merci t’es un boss
Merci beaucoup ❤️
Merci mon prof
Parfait merci
merci mon reuf
Salute desde Brasil
Opa 😇👍
Pourquoi c’est 2,2 dimethyl et pas 2 ethyl ? A 9:07 please
alors ca tkt c'est juste une notation qu'il faut mettre pour bien préciser que y en a 2!
9:05 ça devrait être 4-ethyl-2,2-dimethylhexane
J ai enfin compris ce que j'ai pas compris dans les manuels et cours
Bon travail
vous venez de me sauver merci
Cimer le boss❤️
ahhhhh nnn 😂😂😂
Merci beaucoup
Merci
Pourquoi on ne peut pas noter 4éthyle 2,2méthyle hexane ? Pourquoi doit-on mettre diméthyl (pour l'alcane ramifié pris en exemple)?
Coucou, c'est parce qu'il y a 2 méthyl justement en ramification, c'est juste une manière de signifier le nombre de méthyl en plus de leur position. S'il y en a deux c'est diméthyl, trois ça serait triméthyl...
6:46 dans l'exemple on a CH3 et c'est impossible car on sait que le carbone 4 liaison convalente et là il a 3
Non, il a déjà une liaison covalente avec un autre atome R
Merci bcp
Bonjour!
J'aurais une question: est-ce-que les acides (éthanoïque ; acétylsalicylique ou salicylique) peuvent être des alcanes
non
9:05 pourquoi on ne dit pas 3-ethyl-5,5dimetylhexane
L'ordre alphabétique je crois
Parce qu’on va se droite à gauche
Merci boss
MERCI❤️❤️❤️
merci
Merciii
Est-ce que du coup les types d'alcanes cycliques sont des alcènes?
10:53 ptite ref orelsan
09:02pourquoi 2,2demetyl et non pas 2demetyl ????
Super pour la vidéo mais juste petite remarque dans l'info en plus c'était pas du nonane mais de l'octane
Clair !
Good
Il y aun truc que je ne comprend pas c le cas ou on a du propanal par exemple. Le suffixe al est provoqué par quoi
9:00 pourquoi 4 éthyl
parce que la ramification (la branche en "plus") est a la 4eme position en partant de la droite
Il existe butyle?
les propil viennent pas avant les étyl vu que c troiss
Bonjour, pourquoi avez vous mis CH4 pour méthane et pas CH3
Parce que le méthane, c'est CH4
C bon
J'ai un problème avec la nomenclature des alcanes ramifiés 🙁
J’ai pas compris pourquoi du dimethyl?
8:53 pourquoi ne dit on pas 4-ethyl-2.2(METH)yl?
On dit diméthyle pour préciser qu'il y'a 2 méthyle dans la molécule
Et on dit 2,2 juste avant pour préciser l'emplacement des méthyles dans la molécules
Je pense que c'est trop tard pour ton contrôle mais sa t'aidera au moins pour le bac
Je vois l'idée
667 ekip
Vous vous êtes trompé c’est 4-isopropyleoctane
''simple nasiques'' 10min-55s
Merci beaucoup
Super vidéo
Merci
Merci beaucoup
Merci
Merci beaucoup
Merci