Genética de las Distrofias de Retina (Dra. Esther Pomares)
Вставка
- Опубліковано 7 вер 2024
- Ponencia realizada por la Dra. Esther Pomares durante la Preceptorship de Novartis que se llevó a cabo los días 16 y 17 de junio de 2014 en las instalaciones del IMO.
Buenas tardes soy colombiana quiero saber si la distrofia en retina tiene tratamiento? Mil gracias
hola dra, una pregunta, en el caso de las terapias genicas que inyectan genes sanos, esto hace que el paciente recupere la vision? o sea las celulas muertas se recomponen? o solamente sirven para que la enfermedad no avance?
Dra. Tengo mis abuelos por parte de padre, los cuales tienen cuatro hijos con retinosis pigmentaria, de los cuales tres son barones y una hembra. Mi Papa y mama son primos hermanos y una de mis hermanas la padece, ahora todos están en estadios muy elevados ceguera total. El terror las nuevas generaciones no quieren ni tener hijos. Estamos en país latino subdesarrollado ya sabes el tema de la tecnología no es igual. Sin embargo esperanzados en estos avances de forma positiva, de todo lo que escuche esta terapia génica, me es mas lógica la corrección de la enfermedad con el favor de dios los científicos pronto iniciaran las pruebas. Tube una solo hija ahora tiene 12, no presenta síntomas, ella no sabe nada de todo esto espero que nunca aparezcan. mis tíos la desarrollaron unos de adolescentes como mi hermana las niñas creo y mis tíos a partir como de los 25 años. En el publicito hay muchas familias afectadas. Casi todos de origen sefardita como tal no quisieron mezclarse mucho con los nativos y pues son familias con muchos hijos casados entre parientes y se sufre ahora de muchas otras enfermedades genéticas. Me gustaría saber mas de esta terapia Dra. te agradecería mucho la información. Un abrazo y mucho excito.
Hola buenas ami hijo le dieron el diagnostico de distrofia de conos y bastones pero no le emos echo la prueba genetica donde se puede aser en que pais nosotros somos de chile ablo sobre inyectar genes sanos en los hojos para qe las celulas no se mueran eso esta ya en la medicina o solo es una teoria agradeceria informacion muchas geacias
Hay cura para Stargardt?
Tengo 2 niños . de 8 y 6. Años. como saber si mis niños . la pueden padecer. Ayuda por favor.
Hola.soy Colombiana pero ahora estoy en chile.Me operaron mis dos ojos de desprendimiento de retina. Hace 6 meses cada dia veo menos.Me podrían ayudar por favor .Gracias
Hola buenas mi cuñada se la caban de detetar y le an dicho k no hay tratamiento
Hola soy de Chile y me diagnosticaron distrofia d conos y bastones y m disen q no hay cura q puedo haser ayuda plis
Hola Evelin, gracias por tu confianza. Como bien dices, la distrofia de conos y bastones actualmente no tiene tratamiento. Sin embargo, para poder confirmar el diagnóstico y ofercerte información personalizada, necesitaríamos realizarte una evaluación en consulta. Nuestro centro está ubicado en Barcelona (España) y puedes solicitar cita en IMO aquí: www.imo.es/es/solicita-visita o llamando a este teléfono: +34 93 400 07 00. Si tienes alguna otra duda, por favor, no dudes en enviarnos tu consulta detallada a través de este formulario de contacto: www.imo.es/es/contacto ¡Un saludo!
Hola soy de México, mi hija tiene el mismo problema, hace casi dos años inició un tratamiento natural con ganoderma, tenía el problema más severo en su ojo derecho veía como un pozo negro...hace 4 meses me dijo que ya empieza a ver borroso y hoy domingo me dijo que empieza a ver borroso en su vista periférica ...Gracias a Dios.
Los productos son de ganoderma y también le doy un licuado verde con cúrcuma. Saludos desde México
@@idaliatorres2857 Hola me interesa saber cómo ah funcionado ganoderma en tu hija tengo una hija con problemas visuales
@@ximenaherreraperez Hola, buenos días, tengo una hermana con cáncer en el seno tipo 3 (le daban 3 meses de vida) estos productos con ganoderma le han ayudado mucho con sus quimioterapia y me recomendó los productos son de DXN
RG regenera
GL nutre el cuerpo.
Tenemos un sistema inmunológico y para que este funcione tiene que estar en perfectas condiciones.
Actualmente mi hija dice que ese pozo negro que veía en su ojo derecho, hoy empieza a ver algo borroso, pero nunca me imaginé que pudiera ver (aunque sea borroso) Mi hermana me dijo dale los productos para que no le avance su problema al ojo izquierdo.
Esto es lento pero seguimos confiando en Dios que acomoda todas las cosas.🙏 Bendiciones para ti 🙏
Puedes buscar información por UA-cam: DXN productos con ganoderma.👍 Bendiciones para ti, tu hija y toda tu familia 😘😘👍
Mi esposo le acaban de diagnosticar retinosis pigmentaria y realmente estoy preocupada por él y por mia hijos tenemos 2,y no sé q hacer realmente tengo miedo el tiene 42 años tenemos una hija de 16 y un niño de 11
Hola, Monik. Gracias por tu mensaje, lamentamos conocer el caso de tu esposo. Aquí te dejamos información sobre esta enfermedad hereditaria, donde encontrarás todos los detalles sobre futuras terapias: www.imo.es/es/retinosis-pigmentaria Para más información, no dudes en escribirnos a través de este formulario: www.imo.es/es/contacto#form-contact ¡Un saludo!
😂
Hola mi hija nunca le a N hecho tex genético ella tiene 10 años y tiene distrofia de conos y dijeron no hay tratamiento
Hola Juan Carlos, si deseas más información sobre el test genético puedes consultar el siguiente enlace -> www.imo.es/es/diagnostico-consejo-genetico-oftalmologico-imo También nos puedes llamar al +34 934 000 700 ¡Un saludo!
@@imobarcelona hola quiero hacer el tex de genética a mi hija pero soy de Chile y a ca no lo hacen