Hallo 👋 Mir ist aufgefallen, dass ich mich in letzter Zeit - Jahren - eigentlich nur melde, wenn ich wegen der MS was zu berichten habe. Wenn ich meine "normalen", alltäglichen Symptome habe dann habe ich irgendwie nicht das Gefühl, dass mein Alltag usw. interessant wären, keine Ahnung. Ich will mich dann auch nicht hinstellen und sagen: "Yo, mir geht es mega gut!!". Finde ich irgendwie blöd. Hab dann irgendwie fast schon ein schlechtes Gewissen obwohl ich weiß, dass ich das nicht haben brauche. 🤷♀️ Weil ich die Frage mittlerweile öfter bekomme: Nein, ich nehme seit 3 Jahren keine Medikamente. Ich bin aber am überlegen wieder anzufangen, mit Tabletten. Nicht heute, nicht morgen, aber vielleicht nächstes Jahr. Wenn ich das mache, dann werde ich euch updaten. Denke ich. Wenn es diesen Kanal dann noch so gibt. Bin manchmal ein bisschen am Zweifeln ob das hier überhaupt irgendwie hilfreich ist. 🤔 Naja, das wollte ich nochmal loswerden. Ich hoffe, dir geht es ganz wunderprächtig!! 😍 Mir bestimmt bald wieder, nur die Geduld dazu zu haben könnte ich noch üben hihi! 😊 Tschüüüüüüüsssi 💓
das Leben sollte auch nicht aus Krankheit bestehen:) im Alltag soll sie am liebsten gar nicht vor kommen, aber man muss sie integrieren. und die eigene Einstellungen vielleicht ändern. zur Zeit muss ich meine auch überdenken. allerdings stecke ich noch in einer Medikamenteneinstellung weil ich ein paar Tabletten vergessen habe. ich habe mich vergessen. abwarten, Tee trinken, zumindest an Yoga denken auch wenn man noch nicht bereit ist aufzustehen. Bodyscan geht auch im liegen, bin irgendwie gespannt auf das MRT in 2Wochen. und jetzt schau ich mir endlich dein Video an 😄
@@melanier6035 ich wünsche dir viel Erfolg mit den Medikamenten 🙏 Ich hab vorgestern mit einer Freundin die kein MS hat dieses Yogavideo von MS Begleiter gemacht, das ist nur im Liegen - fand sie auch gut, hihi! Ich lasse dir mal den Link da: ua-cam.com/video/0_1lEKO3YE0/v-deo.html&ab_channel=MS-Begleiter Liebe Grüße 🌺
Hallo Lara, du zweifelst daran ob das hilfreich ist was du hier tust? Für mich bist du in den letzten Monate die größte Stütze und ein mega Vorbild gewesen. Der Weg zur endgültigen Diagnose war schwierig für mich aber deine Videos haben mir so viel Kraft gegeben nicht aufzugeben und dran zu bleiben und das eine MS Diagnose kein Weltuntergang ist. Natürlich sieht man in deinen Videos das nicht jeden Tag die Sonne scheint aber man sieht das sie immer wieder auf geht. Vor einer Woche habe ich die gesicherte Diagnose MS bekommen und werde gleich zu meiner MS Nurse fahren um mit Copaxoe zu beginnen. Du lebst jetzt seit 6 Jahren mit MS und es geht dir "so gut". Das gibt mir Kraft weiter zu machen und du zeigst das alles möglich ist, ich mein, du bist in Thailand 🌞 Ich wünsche dir ganz viel Kraft und bleib wie du bist! Ganz viele Grüße aus dem schönen Harz zu dir, deine Ivonne
😭😭😭😭😭 DANKE ❤️❤️❤️❤️❤️ Wow, mega stark von dir!! Viel Erfolg mit Copaxone 🍀🍀🍀 Der Harz ist wunderschön 😍 Liebe Grüße zurück & nur das Beste für dich ❤️
Hast mich wieder mega abgeholt mit deinem Video. Seit meiner Diagnose (2018) wollen mir alle immer Nummern von Leuten geben die auch ms haben damit ich doch mal jemanden zum reden hab... Kann/will ich nicht. Konnt/wollte ich in der Reha schon nicht. Wollte nicht wissen was wäreseinkönnte sondern mich darauf konzentrieren was "jetzt" grad ist. Bin aber jetzt froh das ich jemanden kenne dem es ähnlich geht wie mir. Deine offennette und verschlüsselte Art macht UA-cam ein bisschen besser ^^
@@larakristin meinte verschusselt 😊 Als dein Video ON ging war ich auf der Arbeit und konnte nicht Korrektur lesen weil meine Pause zu kurz war. Hoffe das es bei dir wieder bald besser geht. Hab Anfang August nen schub gehabt der dann mit korti ausgehebelt wurde. Bin auch erst seit drei Wochen wieder arbeits fähig. Hatte aber auch ein volles Programm.. Hörsturz, schub, durch korti dann thrombose gefolgt von ner Mittel Ohr Entzündung. Für diese Jahr reicht es bei mir ;...D
@@bjorn1156 krass, dass du mein Video auf Arbeit guckst!! Ohhh ... wie hat sich die Thrombose bei dir bemerkbar gemacht & was wurde dann gemacht? Ich wünsche dir, dass du so lange wie möglich Ruhe hast 🙏
@@larakristin hi ^^ Ich nutz dafür schon meine Pausen aber ja ich konnts nicht abwarten 😋 Zu der thrombose.. Es fing zwei Tage nach dem Krankenhaus/kortison an in meiner Wade zu drücken ähnlich wie bei bei einem kleinen Krampf. Die nächsten zwei Tage würde es so schlimm das ich nicht mehr laufen konnte . War dann beim Hausarzt und der nahm dann Blut ab. Nachmittags rief die Praxis dann an und sagte das die thrombose Werte schlecht wären und ich nen Rezept für heparin spritzen holen soll. Ich hasse spritzen 🙃. Musste ich dann zehn Tage durch.. Leider zeigte es erst am 6/7 Tag Wirkung aber immerhin ne Wirkung 😅. Hoffentlich musst du da nicht durch. So pause um nur geschrieben und nix gegessen 🤭. Bin schon ganz schön verschlüsselt😋
Hallo. Ich verstehe dich gut. Ich habe auch eine unheilbare Krankheit. Sie lässt meine Zukunft nicht rosig aussehen. Noch merkt man mir es nicht an. Daher nimmt es keiner ernst. Höre dann auch solche Dinge wie du. Ich kann's grad auch nicht so akzeptieren. Wünsche dir nur das Beste ❤️ liebe Grüße aus Wien. Bine.
Hi 👋 Ich würde bei mir nicht sagen, dass es keiner ernst nimmt - das denke ich schon. Ich denke aber, dass es immer schwierig ist, Menschen komplett nachzuvollziehen, weil man halt einfach nicht das fühlt, was der andere fühlt. Passiert mir auch manchmal, dass ich nach Konversationen denke "ach Mist, irgendwie hast du da echt unempathisch reagiert, mach das das nächste Mal vielleicht anders". Finde aber auch, dass solche Reaktionen ein guter Indikator dafür sind, wen ich in meinem Leben lassen möchte & wen vielleicht nicht 🙃 Ich bin mir sicher, dass du deinen Weg finden wirst. Gib dir Zeit, du schaffst das!! Ich wünsche dir auch nur das Beste & sende liebe Grüße zurück 💕
Hey English speaking people, sorry I don't have the energy to film an English version or put subtitles atm. I'm currently having a relapse - or at least new and strong symptoms for like a week now - so I decided to go to the doctor in Thailand for the first time due to MS symptoms. He said my symptoms are definitely neurological, prescribed me vitamin B1, B6, B12 + C as well as resting & exercise. I hope you're doing amazingly well!! Have a lovely day 💓
Du Liebe, weinen ist ein Ventil, das muss nicht immer mit Trauer zu tun haben, kann aber gut tun, um mit Gefühlen besser klar zu kommen. Hut ab, was du leistest! Ich wünsche dir alles Gute und danke dir für deine offengelegten Gedanken. Das ist alles so nachvollziehbar. Nimm dir Zeit für dich! 💝
Meine Sichtweise: "Ist halt so" gilt für die MS, sprich die Schäden die unser Immunsystem im Körper anrichtet, "Ist halt so" gilt nicht für das was wir bewusst oder unbewusst daraus machen. Du beschreibst wie die Symptome kommen und gehen, nach Deiner Beschreibung sind sie vor allem dann stärker wenn Du Zeit hast über sie nachzudenken. Du sprichst auch von der Angst die Dir die Situation macht. Das ist alles gut, das ist nicht falsch, das darf alles sein, doch ich glaube das ist auch der Punkt wo Du ansetzen kannst. Leicht ist das nicht - kämpfe selbst mit Ängsten - aber ich denke hier ist der Punkt wo Du dein "Ich will das nicht!" umsetzen kannst.
Hallo 👋
Mir ist aufgefallen, dass ich mich in letzter Zeit - Jahren - eigentlich nur melde, wenn ich wegen der MS was zu berichten habe. Wenn ich meine "normalen", alltäglichen Symptome habe dann habe ich irgendwie nicht das Gefühl, dass mein Alltag usw. interessant wären, keine Ahnung. Ich will mich dann auch nicht hinstellen und sagen: "Yo, mir geht es mega gut!!". Finde ich irgendwie blöd. Hab dann irgendwie fast schon ein schlechtes Gewissen obwohl ich weiß, dass ich das nicht haben brauche. 🤷♀️
Weil ich die Frage mittlerweile öfter bekomme: Nein, ich nehme seit 3 Jahren keine Medikamente. Ich bin aber am überlegen wieder anzufangen, mit Tabletten. Nicht heute, nicht morgen, aber vielleicht nächstes Jahr. Wenn ich das mache, dann werde ich euch updaten. Denke ich. Wenn es diesen Kanal dann noch so gibt. Bin manchmal ein bisschen am Zweifeln ob das hier überhaupt irgendwie hilfreich ist. 🤔
Naja, das wollte ich nochmal loswerden. Ich hoffe, dir geht es ganz wunderprächtig!! 😍
Mir bestimmt bald wieder, nur die Geduld dazu zu haben könnte ich noch üben hihi! 😊
Tschüüüüüüüsssi 💓
das Leben sollte auch nicht aus Krankheit bestehen:) im Alltag soll sie am liebsten gar nicht vor kommen, aber man muss sie integrieren. und die eigene Einstellungen vielleicht ändern. zur Zeit muss ich meine auch überdenken. allerdings stecke ich noch in einer Medikamenteneinstellung weil ich ein paar Tabletten vergessen habe. ich habe mich vergessen. abwarten, Tee trinken, zumindest an Yoga denken auch wenn man noch nicht bereit ist aufzustehen. Bodyscan geht auch im liegen, bin irgendwie gespannt auf das MRT in 2Wochen. und jetzt schau ich mir endlich dein Video an 😄
@@melanier6035 ich wünsche dir viel Erfolg mit den Medikamenten 🙏 Ich hab vorgestern mit einer Freundin die kein MS hat dieses Yogavideo von MS Begleiter gemacht, das ist nur im Liegen - fand sie auch gut, hihi! Ich lasse dir mal den Link da: ua-cam.com/video/0_1lEKO3YE0/v-deo.html&ab_channel=MS-Begleiter Liebe Grüße 🌺
Deine Videos helfen mir sehr! Mach bitte weiter
Hallo Lara, du zweifelst daran ob das hilfreich ist was du hier tust? Für mich bist du in den letzten Monate die größte Stütze und ein mega Vorbild gewesen. Der Weg zur endgültigen Diagnose war schwierig für mich aber deine Videos haben mir so viel Kraft gegeben nicht aufzugeben und dran zu bleiben und das eine MS Diagnose kein Weltuntergang ist. Natürlich sieht man in deinen Videos das nicht jeden Tag die Sonne scheint aber man sieht das sie immer wieder auf geht. Vor einer Woche habe ich die gesicherte Diagnose MS bekommen und werde gleich zu meiner MS Nurse fahren um mit Copaxoe zu beginnen. Du lebst jetzt seit 6 Jahren mit MS und es geht dir "so gut". Das gibt mir Kraft weiter zu machen und du zeigst das alles möglich ist, ich mein, du bist in Thailand 🌞
Ich wünsche dir ganz viel Kraft und bleib wie du bist!
Ganz viele Grüße aus dem schönen Harz zu dir, deine Ivonne
😭😭😭😭😭 DANKE ❤️❤️❤️❤️❤️ Wow, mega stark von dir!! Viel Erfolg mit Copaxone 🍀🍀🍀 Der Harz ist wunderschön 😍 Liebe Grüße zurück & nur das Beste für dich ❤️
Hast mich wieder mega abgeholt mit deinem Video. Seit meiner Diagnose (2018) wollen mir alle immer Nummern von Leuten geben die auch ms haben damit ich doch mal jemanden zum reden hab... Kann/will ich nicht. Konnt/wollte ich in der Reha schon nicht. Wollte nicht wissen was wäreseinkönnte sondern mich darauf konzentrieren was "jetzt" grad ist. Bin aber jetzt froh das ich jemanden kenne dem es ähnlich geht wie mir. Deine offennette und verschlüsselte Art macht UA-cam ein bisschen besser ^^
Hihi, danke für deine Worte!! 😊🌸 Was genau meinst du mit verschlüsselt?? 😅 Liebe Grüße 🙋
@@larakristin meinte verschusselt 😊 Als dein Video ON ging war ich auf der Arbeit und konnte nicht Korrektur lesen weil meine Pause zu kurz war.
Hoffe das es bei dir wieder bald besser geht. Hab Anfang August nen schub gehabt der dann mit korti ausgehebelt wurde. Bin auch erst seit drei Wochen wieder arbeits fähig. Hatte aber auch ein volles Programm.. Hörsturz, schub, durch korti dann thrombose gefolgt von ner Mittel Ohr Entzündung. Für diese Jahr reicht es bei mir ;...D
@@bjorn1156 krass, dass du mein Video auf Arbeit guckst!! Ohhh ... wie hat sich die Thrombose bei dir bemerkbar gemacht & was wurde dann gemacht? Ich wünsche dir, dass du so lange wie möglich Ruhe hast 🙏
@@larakristin hi ^^
Ich nutz dafür schon meine Pausen aber ja ich konnts nicht abwarten 😋
Zu der thrombose.. Es fing zwei Tage nach dem Krankenhaus/kortison an in meiner Wade zu drücken ähnlich wie bei bei einem kleinen Krampf. Die nächsten zwei Tage würde es so schlimm das ich nicht mehr laufen konnte . War dann beim Hausarzt und der nahm dann Blut ab. Nachmittags rief die Praxis dann an und sagte das die thrombose Werte schlecht wären und ich nen Rezept für heparin spritzen holen soll. Ich hasse spritzen 🙃. Musste ich dann zehn Tage durch.. Leider zeigte es erst am 6/7 Tag Wirkung aber immerhin ne Wirkung 😅. Hoffentlich musst du da nicht durch. So pause um nur geschrieben und nix gegessen 🤭. Bin schon ganz schön verschlüsselt😋
Hallo. Ich verstehe dich gut. Ich habe auch eine unheilbare Krankheit. Sie lässt meine Zukunft nicht rosig aussehen.
Noch merkt man mir es nicht an. Daher nimmt es keiner ernst. Höre dann auch solche Dinge wie du.
Ich kann's grad auch nicht so akzeptieren. Wünsche dir nur das Beste ❤️ liebe Grüße aus Wien. Bine.
Hi 👋 Ich würde bei mir nicht sagen, dass es keiner ernst nimmt - das denke ich schon. Ich denke aber, dass es immer schwierig ist, Menschen komplett nachzuvollziehen, weil man halt einfach nicht das fühlt, was der andere fühlt. Passiert mir auch manchmal, dass ich nach Konversationen denke "ach Mist, irgendwie hast du da echt unempathisch reagiert, mach das das nächste Mal vielleicht anders". Finde aber auch, dass solche Reaktionen ein guter Indikator dafür sind, wen ich in meinem Leben lassen möchte & wen vielleicht nicht 🙃 Ich bin mir sicher, dass du deinen Weg finden wirst. Gib dir Zeit, du schaffst das!! Ich wünsche dir auch nur das Beste & sende liebe Grüße zurück 💕
Hey English speaking people, sorry I don't have the energy to film an English version or put subtitles atm. I'm currently having a relapse - or at least new and strong symptoms for like a week now - so I decided to go to the doctor in Thailand for the first time due to MS symptoms. He said my symptoms are definitely neurological, prescribed me vitamin B1, B6, B12 + C as well as resting & exercise. I hope you're doing amazingly well!! Have a lovely day 💓
Du Liebe, weinen ist ein Ventil, das muss nicht immer mit Trauer zu tun haben, kann aber gut tun, um mit Gefühlen besser klar zu kommen. Hut ab, was du leistest!
Ich wünsche dir alles Gute und danke dir für deine offengelegten Gedanken. Das ist alles so nachvollziehbar.
Nimm dir Zeit für dich! 💝
Vielen vielen Dank für deine lieben Worte 🙏 Ich wünsche dir auch nur das aller Beste & sende liebe Grüße 🌺
Meine Sichtweise: "Ist halt so" gilt für die MS, sprich die Schäden die unser Immunsystem im Körper anrichtet, "Ist halt so" gilt nicht für das was wir bewusst oder unbewusst daraus machen. Du beschreibst wie die Symptome kommen und gehen, nach Deiner Beschreibung sind sie vor allem dann stärker wenn Du Zeit hast über sie nachzudenken. Du sprichst auch von der Angst die Dir die Situation macht. Das ist alles gut, das ist nicht falsch, das darf alles sein, doch ich glaube das ist auch der Punkt wo Du ansetzen kannst.
Leicht ist das nicht - kämpfe selbst mit Ängsten - aber ich denke hier ist der Punkt wo Du dein "Ich will das nicht!" umsetzen kannst.
Eine tolle Sichtweise!! Danke für deine Worte & Anregung!! Liebe Grüße & alles Gute für dich 💕
Du bist ne coole Socke 😉
Danke & liebe Grüße :)
Keine Bange, ich finde es hilfreich. Eine Art Selbsthilfegruppen-Erweiterung.
Danke 💓