Viel zu schnell, kaum verständlich, Skelettform ist manchmal falsch (1:11). Mein erster Gedanke war, dass die Eliminierung die Umkehrreaktion von der Addition ist, aufgrund der ersten Erklärung. Danach ging alles bergab... Das mit abstand unverständlichste Video von euch was ich bis jetzt gesehen habe.
Die räumliche Darstellung ist eigentlich nur bei der E2 relevant, da sie nur stattfindet, wenn das H und die Abgangsgruppe antiperiplanar zueinander stehen. Bei der E1 ist es sogar eigentlich falsch die räumliche Darstellung des doppelten Benzyl-Kations beizubehalten, da es in Wahrheit planar ist.
Und vorallem Fehlerhaft, z.B bei der E2 Eliminierung haben sie das molekül falsch benannt, oder aus einem H wird eine Methylgruppe. Dieses Video sollte nochmal aufgenommen werden.
![Die Eliminierung: Mechanismus von E1 und E2 [Reaktionsmechanismen Organik]](/img/n.gif)
0:26 beim Edukt ist keine Doppelbindung vorhanden, das ist etwas irreführend mit der Erklärung, aber ansonsten ein top Video
Wieso ist unten rechts beim Produkt CH3 und nicht nur H? Br wurde gespalten, aber woher kommt dann das CH2? 1:41
0:28 ist keine C=C Doppelbindung zu Beginn sondern eine Einfachbindung; Die Doppelbindung ergibt sich ja dann erst nach der Eliminierung.
hab auch kurz schnappatmung gekriegt...
gerne langsamer und möglicherweise auch ohne Fehler hochladen.
🤓
Starte doch gleich einen ganzen UA-cam Kanal
geiler scheiß, Teilchen verschwinden im nichts, Benennungen falsch und/oder irreführend... ihr wisst aufjedenfall bescheid
Am Anfang EINFACHBINDUNG
DANKE. denks mir
Bei 1:11 ist es doch ein ein 2-brom-3methybutan
*2-Brom-3-Methylbutan bei dem Beispiel der E2 Eliminierung
Wrm 3 methylbutan?
@@antoniosollazzo5957 das obere CH3 wird noch zum Butan gezählt und hat die Nummer 1. Brom ist dann 2 und das H3C am 4. C von Butan 3.
Das war eher eine schnelle Zusammenfassung, als eine Erklärung. Ihr habt deutlich bessere Videos, zudem in diesen auch mehrere Fehler enthalten sind.
Viel zu schnell, kaum verständlich, Skelettform ist manchmal falsch (1:11). Mein erster Gedanke war, dass die Eliminierung die Umkehrreaktion von der Addition ist, aufgrund der ersten Erklärung. Danach ging alles bergab... Das mit abstand unverständlichste Video von euch was ich bis jetzt gesehen habe.
1:56 Was auch sonst? :D
Ich würde vielleicht nächstes Mal ne einfachere Schreibweise benutzen, anstatt die räumlichen Elektronenbindungen, ansonsten top.
Die räumliche Darstellung ist eigentlich nur bei der E2 relevant, da sie nur stattfindet, wenn das H und die Abgangsgruppe antiperiplanar zueinander stehen. Bei der E1 ist es sogar eigentlich falsch die räumliche Darstellung des doppelten Benzyl-Kations beizubehalten, da es in Wahrheit planar ist.
Euer Kanal hat leider sehr an Qualität verloren. viel zu schnell, man kann so ein Thema doch nicht in 4 Minuten erklären
Und vorallem Fehlerhaft, z.B bei der E2 Eliminierung haben sie das molekül falsch benannt, oder aus einem H wird eine Methylgruppe. Dieses Video sollte nochmal aufgenommen werden.
Chemie Abi hab ich hinter mir. Jetzt brauch ich die Videos zum Glück nicht mehr xD
Sei froh hahah. Ich schreib übermorgen
Hahaha willst du nicht studieren oder was?
@@v4led nicht Chemie. Habe aber über Physik nachgedacht 😂
Ich dachte dieses Video würde niemals kommen.
was zum Henker?
Ladet doch keine Videos hoch die solche Fehler enthalten!
Kann es auch zweimal x sein? Also wenn ich z.b zweimal Brom habe, wie geht das dann?
Ich schätze mal genau gleich
Ich hab das gebraucht
junge das video ist übel schlecht
Die Skelettform macht das ganze echt schlecht zu verstehen. Valenzstrichform ist um einiges simpler.
Ha perfekt passend zum chemie Abitur
2:32 Trans wäre, um einiges wahrscheinlicher.
Moiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiin Leude
Vorallem die Keilstrichformel nicht als zwei gerade Strichezeichen... das verwirrt doch nur!