Hola, excelentes tus vídeos. Me gustaría que también hagas videos como el que hiciste de la metanfetamina, pero con compuestos conocidos o que tratamos todos los días en la vida cotidiana, explicando paso a paso. Gracias!!!!
en un ejercicios decís que es sn2 pero el etanol es un disolvente prótico. Por lo cual debería ocurrir una sn1, claramente estoy teniendo en cuenta que para una sn1 se necesita un carbocatión estable(secundario o terciario) pero el solvente prótico le estaría ayudando. Me explicas?
Muchas gracias por explicar los temascon facilidad, me super ayudaron. quisiera pedirte si puedes concentrar en una tabla estas clases de reacciones con sus derivados compuestos que obtendriamos en caso si quisieramos una reaccion de doble enlace con aromaticos o cadenas. Muchas gracias.
a mi tambien me pareció raro, sigo creyendo que es E2, ya q el etóxido es muy voluminoso siendo impedido y dificil que se acerque, aunque es menos impedida que el terbutóxido... Puede ser pq el enlace es mas largo y es mas débil quizas no sé... Pudiste solucionarlo?
estuve buscando por Chat GPT y me dice que es mas probable que ocurra una E2 pq es una base impedida que les es diíficil acercarse como nucleófilo jajaj
En el ejemplo del cianuro de potasio. ¿Por qué no se da una transpocisión de carga en el carbono del que se libera el bromo para formar un carbocatión secundario y más estable? Min 9:30 Muchas gracias
Hola breaking vlad! tendo una duda del 1er ejercicio de eliminacion 2. no tendria que ser un disolvente aprotico para que faborezca mas a la reacciones e2 u sn2 ? SALUDOS.
En el minuto 9:33 no entiendo porq seria primero si no hubiera en exceso la sustitución del bromo si el dislovente es polar prótico entonces se vería favorecida una Sn1 y un carbocatión primario es muy inestable. Por cierto, me estás salvando el examen del lunes, eres un crack.
Porque se da prioridad al enlace que se puede sustituir de manera fácil, en este caso el enlace más débil por efecto inductivo al estar en una cadena larga y un carbono primario es el del Bromo, no importa que exista un disolvente prótico
En el ejercicio del min 2:08 me parece que el doble enlace va hacia uno de los carbonos dentro de la estructura (por la regla de Zaitsev da igual, ya que los carbonos-β tienen la misma cantidad de H) Gracias por los ejercicios, había batallado mucho con ponerle atención a mi profesora y en un rato de estudio lo comprendí. Jajaja y el mejor nombre de la historia Breaking Vlad (Inserte meme de Deadpool)
Me parece que no se ve bien, pero el haloalcano está junto a un carbono primario. Yo tampoco lo ví y pensaba que la estructura se formaría con alguno de los carbonos de la estructura, pero no. Jajaja pero en el min 2:08 que es el mismo ej.
aparte de que el disolvente suele estar debajo de la flecha y el nucleofilo arriba, el nucleofilo suele tener carga negativa (aunque este formando una sal)
¡Muy buen video! Me gustaria saber si ya hizo algún video sobre la "nomenclatura inorganica" (Aniones, Cationes, Compuestos iónicos, sales binarias, etc.)
Me voy a pegar un tiro con este tema
en efecto mi bro
que onda bro, pudiste?:v
yo
Síiii haz algún vídeo explicando los mecanismos de reacción con ejemplos prácticos
Te quiero mucho, por ti pasé mi examen de orgánica del semestre pasado
Hola, excelentes tus vídeos. Me gustaría que también hagas videos como el que hiciste de la metanfetamina, pero con compuestos conocidos o que tratamos todos los días en la vida cotidiana, explicando paso a paso. Gracias!!!!
Muchas gracias, verdaderamente tus vídeos me han ayudado bastante a entender este tema.
Excelentes ejemplos! Qué raro que no haya puesto uno de E1! Anyway, sirvieron muchísimo.
en un ejercicios decís que es sn2 pero el etanol es un disolvente prótico. Por lo cual debería ocurrir una sn1, claramente estoy teniendo en cuenta que para una sn1 se necesita un carbocatión estable(secundario o terciario) pero el solvente prótico le estaría ayudando. Me explicas?
El etanol no es ácido. No libera H
Hola, en el primer dice que es un carbono primario , pero tiene que ser secundario ya que tiene un único Hidrógeno.
Muchas gracias por explicar los temascon facilidad, me super ayudaron. quisiera pedirte si puedes concentrar en una tabla estas clases de reacciones con sus derivados compuestos que obtendriamos en caso si quisieramos una reaccion de doble enlace con aromaticos o cadenas. Muchas gracias.
Ojalá hubiera visto este video antes del examen.... Genial tu canal espero aprobar orgánica jajaja Saludos desde Argentina!
hola, porque en el ejemplo del mi. 6:00 no se da una E2? El nucleófilo es una base y, además, el hidrógeno está poco impedido
a mi tambien me pareció raro, sigo creyendo que es E2, ya q el etóxido es muy voluminoso siendo impedido y dificil que se acerque, aunque es menos impedida que el terbutóxido... Puede ser pq el enlace es mas largo y es mas débil quizas no sé... Pudiste solucionarlo?
estuve buscando por Chat GPT y me dice que es mas probable que ocurra una E2 pq es una base impedida que les es diíficil acercarse como nucleófilo jajaj
El Cl no esta unido a un carbono secundario?. En el video dice primario
En el ejemplo del cianuro de potasio. ¿Por qué no se da una transpocisión de carga en el carbono del que se libera el bromo para formar un carbocatión secundario y más estable? Min 9:30
Muchas gracias
Porque se da por mecanismo SN2 donde jamás se forman los carbocationes intermediarios
Hola breaking vlad! tendo una duda del 1er ejercicio de eliminacion 2. no tendria que ser un disolvente aprotico para que faborezca mas a la reacciones e2 u sn2 ? SALUDOS.
Pienso lo mismo
En el minuto 9:33 no entiendo porq seria primero si no hubiera en exceso la sustitución del bromo si el dislovente es polar prótico entonces se vería favorecida una Sn1 y un carbocatión primario es muy inestable.
Por cierto, me estás salvando el examen del lunes, eres un crack.
Porque se da prioridad al enlace que se puede sustituir de manera fácil, en este caso el enlace más débil por efecto inductivo al estar en una cadena larga y un carbono primario es el del Bromo, no importa que exista un disolvente prótico
En el ejercicio del min 2:08 me parece que el doble enlace va hacia uno de los carbonos dentro de la estructura (por la regla de Zaitsev da igual, ya que los carbonos-β tienen la misma cantidad de H)
Gracias por los ejercicios, había batallado mucho con ponerle atención a mi profesora y en un rato de estudio lo comprendí. Jajaja y el mejor nombre de la historia Breaking Vlad (Inserte meme de Deadpool)
Como es una base impedida se da una eliminación de Hofmann (es con el carbono menos sustituido)
Por que en el primer ejemplo no puede ser E1? Y se arreglaria el carbocation para que sea terciario y ahi se haria la reaccion de eliminacion?
Me parece que no se ve bien, pero el haloalcano está junto a un carbono primario. Yo tampoco lo ví y pensaba que la estructura se formaría con alguno de los carbonos de la estructura, pero no. Jajaja pero en el min 2:08 que es el mismo ej.
con mecanismos seria mejor
Hola! tengo una pregunta respecto a la síntesis de aminoácidos: por qué hay que activar el grupo carbonilo para la formación del enlace amida?
Loco de muchos sos uno de los tres q no les entiendo ni pija de lo q hablan
Hola!! , tengo una duda, como se identifica cual es el disolvente y cual es el nucleófilo. Agradezco su respuesta.
aparte de que el disolvente suele estar debajo de la flecha y el nucleofilo arriba, el nucleofilo suele tener carga negativa (aunque este formando una sal)
¡Muy buen video! Me gustaria saber si ya hizo algún video sobre la "nomenclatura inorganica" (Aniones, Cationes, Compuestos iónicos, sales binarias, etc.)
Rogelio Alejandro sí, los he subido recientemente al canal
Agradecia
En 9:30 ¿es Sn2 para el Br y Sn1 para el Cl ??
:( ¿Cómo que fácil? :(
Hablas muy rápido no se entiende nada
PORFA