Em relação à questão 3b, não entendi a lógica dos 50%, embora essa tenha sido a resposta oficial. Se estivéssemos considerando apenas o casal III.3 x III.4, sim, porém a questão pede a probabilidade geracional, pois faz questão de dizer que a filha do homem I.1 ainda não havia sido concebida, hipoteticamente. Eis a minha análise: 1) II.2 continuaria sendo uma portadora do alelo mutante, pois herdou o cromossomo X alterado de I.1. 2) A mulher III.3, filha de II.2, tem 50% de chance de ser portadora do alelo mutante. Dado que III.3 é casada com III.4 (homem sem a mutação), a probabilidade do bebê menino nascer com hemofilia B deveria ser analisada assim: Probabilidade de III.3 ser portadora do alelo mutante: 50% Probabilidade de um menino herdar o cromossomo X com a mutação de uma mãe portadora: 50% Portanto, a probabilidade combinada de o bebê nascer com hemofilia B é: P(hemofilia B) = 50% x 50% = 25%
Em relação à questão 3b, não entendi a lógica dos 50%, embora essa tenha sido a resposta oficial. Se estivéssemos considerando apenas o casal III.3 x III.4, sim, porém a questão pede a probabilidade geracional, pois faz questão de dizer que a filha do homem I.1 ainda não havia sido concebida, hipoteticamente. Eis a minha análise:
1) II.2 continuaria sendo uma portadora do alelo mutante, pois herdou o cromossomo X alterado de I.1.
2) A mulher III.3, filha de II.2, tem 50% de chance de ser portadora do alelo mutante.
Dado que III.3 é casada com III.4 (homem sem a mutação), a probabilidade do bebê menino nascer com hemofilia B deveria ser analisada assim:
Probabilidade de III.3 ser portadora do alelo mutante: 50%
Probabilidade de um menino herdar o cromossomo X com a mutação de uma mãe portadora: 50%
Portanto, a probabilidade combinada de o bebê nascer com hemofilia B é:
P(hemofilia B) = 50% x 50% = 25%
Na 06 questão, a absorção de magnésio através das raízes ocorre por fluxo em massa ou difusão facilitada, e não por transporte ativo, blz?