01:10 le nom n'est pas complet : il faut encore indiquer le groupement éthyl, en haut à droite, sur le carbone n°3. Le nom correct est donc : 3-éthyl-4-méthylhept-3-ène (précédé d'un (Z) comme on le voit à 3:30)
Merci, j'avais des problèmes de santé et du coup j'ai loupé pas mal de séances et là je me rattrape très bien avec vos vidéos👍👍 j'ai juste une toute petite remarque concérnant le 3eme exemple on a un ( -C=O ) pour l'éclatement on met C-O \ | O | pour désigner que c'est juste un oxygene fontôme (jdis cela juste pasque notre prof insiste sur des trucs ainsi ..) mais sinon tres bonne explication merci bcp.
Bonjour ! Sur le site Khan Academy, vous retrouvez tout un chapitre sur les alcènes et alcynes : fr.khanacademy.org/science/organic-chemistry/alkenes-alkynes#naming-alkenes
Bonjour ! D’après les règles de nomenclature IUPAC la double liaison est prioritaire lorsque l’on nomme la molécule, on utilise donc le préfixe bromo. Les priorités des fonctions sont comme suit : 1) Acide carboxylique 2) Acide sulfonique 3) Ester 4) Amide 5) Nitrile 6) Aldéhyde 7) Cétone 8) Alcool 9) Phénol 10) Thiol 11) Amine 12) Imine 13) Ether 14) Double liaison 15) Triple liaison 16) Hydrocarbures satures 17) Halogènes Comme vous le voyez les halogènes se retrouvent derniers de cette liste. Je peux cependant comprendre votre confusion puisqu’il est fréquent de voir des composés nommés « bromure de … ». D’un point de vue de la nomenclature IUPAC cette appellation est en fait incorrecte.
01:10 le nom n'est pas complet : il faut encore indiquer le groupement éthyl, en haut à droite, sur le carbone n°3. Le nom correct est donc : 3-éthyl-4-méthylhept-3-ène (précédé d'un (Z) comme on le voit à 3:30)
bah nn ça fait partie de la chaine carbonée principale
Je n'avais littéralement rien compris en classe, merci. Vos vidéos aideront encore je l'espère de nombreuses générations à venir...
ah! tout est claire grâce à une bonne communication comme celle-ci!
merci beaucoup, vous sauvez la mif
Félicitations chère
Votre travail m'aide à préparer mes examens
J'ai enfin compris toute cette histoire de Z et E, merci beaucoup!
Omg 😃 i IL ya 4 ans passé ... You are fane of Ten 😘😘
Merci beaucoup ma sœur vraiment grâce à toi j'ai bien compris la configuration
Merci beaucoup
Bonne explication
Merci beaucoup🫂💓
Vraiment super clair !
Merci, j'avais des problèmes de santé et du coup j'ai loupé pas mal de séances et là je me rattrape très bien avec vos vidéos👍👍
j'ai juste une toute petite remarque concérnant le 3eme exemple on a un ( -C=O ) pour l'éclatement on met C-O
\ | O | pour désigner que c'est juste un oxygene fontôme (jdis cela juste pasque notre prof insiste sur des trucs ainsi ..) mais sinon tres bonne explication merci bcp.
Pas de problemme si vous avvez des questions je suis la
Merci j'ai enfin compris
Très clair merci
Merci beaucoup ❤️❤️
Super bien expliqué merci !
J'ai enfin compris grâce à cette vidéo ^^ . Mille merci !
Bravo !!!
limpide, merci
merci beaucoup pour l'explication
merciiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii cest magnifique !!!! aussi ta voix est vrmt superbe
merci beaucoup !
merci beaucoup
What is this pc progrem you used? I loved it so much
je suis un étudiant algérien je vous remercie ,
il y'a un faute fi 7:27 , vous avez ajouté O de plus
TnT Algeria nous sommes partout lol
Mercii
FAITES UNE VIDEO SUR LES DECALINES ET LES TYPES DE JONCTIONS DE CYCLE
piiii beau video
Comment nommé le dernier molécule stp
Bonjour, est-ce que vous pouvez nommer la dernière molécule s'il vous plait? merci :)
Stp lien de dernière vidéo aui est apres cela ♥️♥️
Bonjour ! Sur le site Khan Academy, vous retrouvez tout un chapitre sur les alcènes et alcynes : fr.khanacademy.org/science/organic-chemistry/alkenes-alkynes#naming-alkenes
Comment nommer la dernière molécule ?
S'il vous plait répond moi psq j'ai demain un contrôle :
J'ai bien compris tout ça mais quand on met (1z) ou (3z) ou (3E) ....
Répond moi plzzz
Alors ce contrôle ??
Pourquoi vous notez bromo au lieu de bromure de oct-3énoyl car ici le Br est considéré comme un fonction principal
Bonjour !
D’après les règles de nomenclature IUPAC la double liaison est prioritaire lorsque l’on nomme la molécule, on utilise donc le préfixe bromo.
Les priorités des fonctions sont comme suit :
1) Acide carboxylique
2) Acide sulfonique
3) Ester
4) Amide
5) Nitrile
6) Aldéhyde
7) Cétone
8) Alcool
9) Phénol
10) Thiol
11) Amine
12) Imine
13) Ether
14) Double liaison
15) Triple liaison
16) Hydrocarbures satures
17) Halogènes
Comme vous le voyez les halogènes se retrouvent derniers de cette liste. Je peux cependant comprendre votre confusion puisqu’il est fréquent de voir des composés nommés « bromure de … ». D’un point de vue de la nomenclature IUPAC cette appellation est en fait incorrecte.
Merci beaucoup !
Mr6
merci mis à part le fait que vous parlez comme dora l'exploratrice :/
Merci beaucoup