No coincido con las dos primeras preguntas, ni para ser madre necesitas un útero, ni para tener relaciones sexuales necesitas una vagina, en todo caso para tener relaciones sexuales vaginas. Pero sabemos que el acto sexual va mucho más allá de eso. Lo mismo con la maternidad, igualmente al final del video lo aclara, las posibilidades de ser madre van desde la adopción hasta incluso métodos biológicos en este caso, porque las mujeres con este síndrome tienen ovarios completamente funcionales. Muy bueno el video, me parece perfecto que se haga conocido este tema y que se despierten inquietudes en la sociedad sobre educación sexual, que evidentemente falta mucho.
El trasplante de útero es una opción de la que vi un caso hace algunos años. Concretamente, una adolescente nació sin útero, y su propia madre biológica fue quien le donó para que un día la joven pudiera tener hijos. Maravilloso amor materno. O sea, la piba recibió el útero donde ella misma había sido gestada, para un día poder gestar sus propios bebés. Notable.
@@hillarysanchez8093 Me acuerdo bien del caso, porque lo vi en la TV, fue en un noticiero, donde se publicó como un caso excepcional de trasplante y además el hecho de haber sido el útero. Y sí, fue maravilloso, una madre extraordinaria y todo un ejemplo de abnegación.
Yo tamb nací con el síndrome de rokitansky.. Por suerte nací con vagina.. Pero con el útero mal desarrollado.. Gracias por hacer que se hable mas de este tema.. Y hacernos sentir que no estamos solas
Creo que lo mejor del canal, además de lo dulce que sos, es que los entrevistados son personas que tienen los trastornos y/o enfermedades y no médicos que en general no transmiten más que tecnisismos. Hablan en primera persona y de una manera super simple. Éste canal es lo más ❤
Los médicos no son escritores de cuentos ni poetas para "transmitirte algo", esta es una entrevista normal y casual, pero si fuera un debate científico pues claro que los médicos deben usar sus tecnicismos que no tienen el propósito de transmitirte ningún sentimiento sino informar.
@@wonderwomanredson jajaja Más claro no lo pudiste decir xd Cuando habla el médico no es para que sientas empatía, es para explicarte, como un diccionario :v
Recuerdo que cuando estudie embriología el año pasado me llamó mucho la atención el síndrome de Rokitansky. Si no fuera por mi carrera, nunca me hubiera informado sobre dicho síndrome. Es por ello que me parece indispensable difundirlo más. Es muy importante el aporte a UA-cam que hace este canal 💖
Somos una Guerrera también nací con ese síndrome lo supe a los 17 años mi operación fue con intestino. En mi caso no fue un tema tabú al contrario siempre sentí que al contarlo me sentía bien. Gracias a Dios que me dio la fuerza para sobrellevar todo.un mes ante de operarme conoci al que hoy es mi esposo le dije lo que tenía y que nunca iba a ser madre me dijo que me quería así y gracias a Dios a mis 42 años ya tengo 25 de casada .y digo somos guerreras porque pasamos x mucho operación médicos diagnóstico y aún estamos de pie...saludos desde Argentina
Soy cubana nací con esa condición . Tengo 66 años nací sin vagina sin útero con ovarios poliquístico y la uretra desviada , me sometieron a cinco operaciones . Sufrí muchísimo , pero salí adelante. Mucho gusto de conocer esa valiente mujer.
De verdad que tengo que agradecerle a Karina por hablar de esto 👏👏👏 tantas cosas que están en el anonimato , gracias a mujeres con ella salen a la luz y nos ayudan a acabar con la ignorancia .
@@Sang-Mi que trato de ignorantes a los médicos posiblemente- todos, absolutamente todos somos ignorantes, pero nos enteramos, nos informamos, entendemos- nadie se libera de eso, la ignorancia- no hay nadie en el mundo que sepa todo de todo- y creo que a eddy como a mi, le debe haber chocado el modo
Que valiente mi tocaya, ahora me pregunto cómo habrá sido para las mujeres de la antigüedad que padecían esto, recordemos que antes a las mujeres eran solo para tener hijos y criarlos. La denigración que debieron haber sufrido. Estoy segura que esto va a ayudar a muchas chicas en el futuro. Saludos desde Perú.
Nunca vi que en un canal haya tantos comentarios respetuosos, cordiales, amenos... tanto es así que iba cuestionar algo, pero mejor me lo guardo; no da arruinar semejante ejemplo de civilidad.
Me diagnosticaron síndrome de rokitansky, no tenia nada de vagina y apenas me operaron hace 4 años y tengo 40. No es fácil pero igual estoy muy agradecida con la vida. Excelente entrevista!
Muy buena entrevista. Me encanta siempre el respeto y la seriedad con la que tratás cada caso. Y cómo lográs transmitir tranquilidad y confianza al entrevistado para que se suelte y se sienta cómodo contando su experiencia. Felicitaciones y gracias por ofrecer una ventana para dar a conocer diferentes síndromes/otros.
Muy interesante los temas que elegís y es increíble lo cómodas q se ven las personas en tus entrevistas. Gracias por toda la información gracias a vos se conocen muchas cosas q casi nadie conoce o que es poco común. 💗
No tengo su condición, ni me comparo, pero con mucho respeto puedo decir que me sentí muy identificada en una parte del vídeo… perdí a mis padres muy niña, a los 10 a mi papá y a los 15 a mi madre, ambos de cáncer y puedo afirmar que efectivamente hablar del trauma es la forma más rápida y efectiva de superarlo, cada vez que lo cuentas duele un poco menos ❤
No les pasa que escuchan el dolor de otros y literal lo sienten ustedes? Es algo entre emocional y físico. Me hizo muy mal ver este video. Pero a la vez es educativo. Gracias Fede 🙌 y a ella la abrazo fuerte❤❤ que valiente mujer❤🌈
@@briangauna4571 si. Ya se lo que es empatía. Tengo mas de 30 años. Era una pregunta retórica. Una pregunta retórica es una pregunta que se hace sin esperar respuesta. Ja
@@briangauna4571 es dificil por aca. Los comentarios tendrian que ser aunque sea audios 😂😂😂😝 sino a veces es difícil entender a ciencia cierta que quiso decir el otro
Gracias a entrevistas como estás personas qué se sienten solas se dan cuenta de qué muchas otras personas viven con una determinada condición y eso ayuda mucho. Muchas mujeres se sentirán identificadas con la protagonista de está entrevista. Me dio risa que las propias mujeres le preguntaran como orinaba sin canal vaginal. Qué no lo sepa un hombre vaya y pase pero qué loco qué muchas mujeres no conozcan la anatomía de su propio órgano.
Pasa que también hay un tabú al hablar de la vulva y mucho más el tocarse. Entonces tampoco hay una autoexploración y tampoco hay ESI. Así que lo entiendo.
Excelente todas tus entrevistas, nos provoca información totalmente desconocida,los entrevistados son muy claros y didácticos al explicar su situación, realmente es un material muy importante que sin duda,ayuda mucho a toda la humanidad.
Karina, mas allá de su problema de salud, contra el que luchó y lucha no solo biológicamente sinó psicológicamente me parece toda una candidata a mamá... no sé porqué pero me dá esa sensación. Si uno quiere ser padre/madre, y lo desea de verdad puede serlo (adopción) hay muchos bebés, niños/as, y más grandes también que necesitan amor y crecer con padres que los guíen y los críen y los amen. No importan los obstáculos si uno lo desea de verdad. No importa si son hijos del cuerpo o no, lo unico que importa es que sean deseados y amados.
Tu canal de UA-cam es muy necesario y sin duda uno de los mejores Esta debe ser una condición muy difícil Yo en su lugar no me realizaría la operación es una mujer muy fuerte
Una mujer muy valiente y honesta al hablar del tema, no es que sea malo hablar del tema pero si se valora muchísimo aprender a superar el shock de lo que significa, aceptarlo y ayudar a otras que quizá pasen por lo mismo. Una mujer muy admirable.
Muy interesante el tema. No sabía de la existencia de éste síndrome. Te felicito enormemente. Creo que es el único canal con este tipo de entrevistas. Y también te felicito porque ya casi llegas a los 300,000 subscriptores 👍👍
No me canso de decir lo encantada que estoy con éste canal. La cantidad de info nueva que maneja y a la vez que me intriga para seguir buscando más. Me resulta increíble, más siendo mujer, nunca hacer escuchado de este síndrome es muy importante que sea más reconocido. Fede una vez más, tremendo entrevistador👏
Karina si ves este mensaje sabe que ser madre es algo que nace en el corazon, te lod ice una mama adoptiva que ama a sus bebes con toda el alma, no dejes que esto te pare, la funcion materna no pasa por un utero sino por lo que le podes dar a una criatura, hay muchisimos ninios que estan solitos y quisieran a alguien tan maravilloso como vos
Muy muy interesante, es importante que dejemos de hacer preguntas incómodas como es la maternidad, a muchas mujeres nos duele por diferentes motivos y uno no tiene idea las batallas por las que pasan las personas! Te abrazo Kari!!!
Lo que pasa es que ni te debe importar cuando la gente pregunta sobre la maternidad cada uno vive como puede o como quiere y no a todos les hace felices las mismas cosas hay mujeres que son sanas y pudiendo tener hijos no los tienen,si uno le va a dar bola a toda la gente y vas a querer complacer a todos te vas a quedar chapita
Fantastico Fede! Muy informativo el contenido de la entrevista tanto por la enfermedad como por la historia de superación de la chica! Te miramos desde Cuba y Barcelona! Continúa el trabajo!
Maravilloso tu trabajo Fede. Accesible, comprensible, empático. Cualquiera que vea estos vídeos puede dar cuenta de sus situaciones propias o volverse más comprensivo con las ajenas
Brother, tu canal vale oro, haces una gran labor informativa sobre muchos padecimientos. Aún así creo que tus entrevistas son muy cortas, y agregar una presentación del video y del entrevistado, nombre, edad, etc. No eres el peor youtuber, pues tu canal aporta muchísimo, solo es pulir ciertos detalles. Saludos desde Ciudad de México!!
Excelente como siempre, uno de los mejores canales de UA-cam en lo informativo e inclusivo que es. Se nota que sos una persona que no juzga, crítica y abierta.
Creo que ya te lo había sugerido... Estaría bueno un "vivir en diálisis" para que la gente se entere qué es (hay gente que no tiene idea qué es) y para concientizar sobre la donación de órganos.
Qué buena entrevista, con un tema sumamente interesante, y la entrevistada me encantó con toda su buena onda y super dedicada al tema. Notable que tenga una fundación para difundir este tipo de caso. Solamente conociendo el problema que se tiene, es posible gestionar adecuadamente la situación, afrontarla y procurar convivir con ello lo mejor posible; y si se puede solucionar, tanto mejor. Pero la ignorancia es la peor enemiga que puede haber en estos casos.
Pa loco, siempre me dejas sorprendido con el material que realizas, con un respeto y un carisma hacia el entrevistado, que los hacés sentir cómodos, y se hace muy fluida la charla como si fuesen amigos. Felicitaciones fiera. Abrazo grande desde Uruguay.
Felicidades Karina por tu valentía, mis respetos y admiración, lamento mucho por lo que has pasado pero te sobra personalidad para superarlo, mil gracias Saludos y ánimos desde Barcelona- Cataluña- España
Mil millones de aplausos para ambos! Celebro la grandeza de esta mujer... ha pasado por mucho y sin embargo nada pudo hacer mella en su esencia que se puede ver, es de amor puro. Y a vos.... qué dulce y constructiva manera de llevar cada tema! Tan respetuoso y bien intencionado.... sensible y muy humano. Felicidades! 🥰
No conocía este síndrome. Gracias por compartirlo es un gran aporte que creo que ayuda mucho. Me encantó la entrevista. Karen muy cálida y sincera. Desde mi humilde opinión señalaría que podríamos modificar luna frase que fue dicha. En lugar de decir que "a la edad en que a las chicas jóvenes quieran ser madres" (dando por hecho el deseo y que sólo es una cuestión de tiempo) podría decirse "en el caso que alguna de las chicas jóvenes desee ser madre....". Me impactó escuchar que lo peor del síndrome el impedimento a hijos biológicos y no a las demás dificultades que se relatan atravesadas. Creo que, más allá de la historia personal de Karina, la generalización del deseo de maternidad es propia de la cultura y en esto también hay que reparar pq podría agregar más dolor innecesario. El único fin de este aporte es su consideración para no incrementar el padecimiento de chicas jóvenes con este síndrome (o cualquier otro que impida gestación porque entiendo que para nada obstaculiza la maternidad para quienes la deseen). Muchas gracias. Cariños.
Felicitaciones, por la sinceridad, valentía y aceptación de la realidad y ayuda a personas con ese padecimiento. Karina te mereces un 10. Muy buen video.
Increíble las cosas horribles que vivió por no tener el cuerpo tipo! La felicito por hablar! Seguro hay mil formas de gozar en lo séxual que no tienen que ver con tener o no vagina! Una genia!! Por ayudarnos abrir la cabeza
Gracias Karina y gracias Fede, por compartir esto con nosotros 🙏✨ Me encanta lo que ahora hace Karina, no hay nada más bello que mujeres apoyando a otras mujeres 🥰💖
En todos los videos donde se hacen revelaciones de temas sensibles, suele (con mucha justicia) elogiarse la valentía del que hace esa revelación, porque convengamos que muchas veces esa persona es una pionera en vencer la ignorancia o la evasión de gran parte de la sociedad que desconoce o elude abordar esas situaciones; pero en este reportaje en particular me impresionó sobremanera, y muy gratamente, el modo tan claro, elocuente, abierto, absolutamente natural y empático con que Karina cuenta su experiencia. Creo que es un ejemplo a seguir. Le mando mis saludos desde la Patagonia.
Sin duda todas tus entrevistas son hermosas,pero esta me encantó muchísimo,me gusta que des a conocer personas con este síndrome o cualquier síndrome/enfermedad,etc... Uno de los pocos canales que me encantan. Amo como tratas a tus invitados🥰
Hola Hoy te encontre y escuche un par de videos te cuento Soy de Mendoza y mi hija que tiene 23 años nacio sin aparato reproductor femenino y sin vagina, pero gracias a Dios nació en un hospital publico excelente que se llama Lagomagiores y apenas nació su primer diagnostico fue genitales ambiguos, al mes me entere por análisis cromosómicos y genéticos que era una nena, hasta los 17 años estuvo en tratamiento en el hospital Notti de niños y adolecentes psicóloga, endocrinóloga, urólogos, y ahora esta en un equipo de otro hospital publico que la guía y atiende, Hospital Central. Ella no ha querido operarse y gracias a Dios tuvimos ángeles que nos pusieron y le ponen a ella en el camino exelentes medicos. Gracias por que a pesar de que estuve y estoy acompañando a mi hija en este camino nunca supe el nombre del sindrome.
Realmente amo tu canal, me gusta lo respetuoso y profesional que eres con las personas que entrevistas, de verdad se ven cómodos hablando contigo 💕 Por otro lado, me gustaría saber si tienes pensando entrevistar algún día a alguien con artritis reumatoide (juvenil), es un padecimiento del que no se hablan como debería y no se toma el tiempo de abarcar el tema de la salud mental de quien lo sufre (como es mi caso) Te agradecería muchísimo si lo consideras en algún momento.
Hay poca gente que logra hacer hablar de todo a su interlocutor. Lo que los logran es por algo concreto, tienen el don de no escandalizarse. Te abrazan con la mirada y tienen siempre compasión.
Tremendo amor al prójimo que tiene esa mujer y te llamo mujer porque para mi eres una guerrera y es que sigues ganando vayas ayudando a tu prójimo y si no has podido tener hijos tienes una gran familia en cada chica que ayudas con tus conocimientos Dios te bendiga hoy mañana y siempre
por Dios el contenido tan GENIAL puede guiar a lo que estamos pasando sin saber que tenemos y seguimos en estudios medicos y mas estudioa sin saber que pasa con nuestro cuerpo felicidades por realizar contenido de valor !!!! 💖
Qué mujer tan admirable, no me imagino lo complicada que habrá tenido que ser su vida a veces. Todo mi respeto por el buen carácter y la buena onda que desprende
wow q bien q maneja su , (problema) me da gusto que lo aya tratado y superado , y lo mejor que ayuda a demas personas , transmites muy buena vibra , saludos
Hola podrías hablar de la condición de neurofibramitosis? 💖 La familia de mi papa lo padece, me dicen que puede que igual yo lo vaya a tener pero tengo fe en Dios:(✨
@@SO-jf7fv hola, 😊 Nose mucho del caso porq la familia de mi papa nunca se trato pero, salen unas bolitas de grasa en la piel, en todo el cuerpo, afecta a los huesos, falta de aprendizaje, al hablar, dolores de cabeza constante, ala vista, que salgan tumores y que no crezcas mucho. Mi familia pensaba que era una maldición pero no es eso :(
Que maravilla de video, de verdad estos son los canales que VALEN TREMENDISIMAMENTE LA PENA, algo que nos enseñe a ser mejores cada día, a ser mas tolerantes, empáticos y sobre todo salir un poco de la ignorancia que abunda en esta plataforma, gracias Fede por este espacio que nos brindas.
qué buen canal, AMO AMO ESTE CANAL. By the way, conozco un flaco que es ciego de un ojo y del otro solo el 40% puede ver, lo sigo en facebook y es diseñador, el otro día lo escuché en una entrevista y amé lo que conté, amaría que le hagas una entrevista para que visualice la problemática
GRACIAS!! Siempre tus vídeos son muy interesantes y esclarecedores. No se si sos periodista o no, pero muchos de ellos deberían aprender de vos. Entrevistas profundas, calmadas, cero amarillistas o sensacionalistas, preguntas concretas. Me encantan! FELICITACIONES!!! 👍👍💪💪
Es una condición dura...te sientes muy sola y depende de tu ámbito cultural, superarla, principalmente creo que es un golpe a la autoestima. Nunca lo he hablado, me animé a buscar y encontré este video. GRACIAS
Lo desconocía. Hay que hablar. Informar, concientizar. Por qte no tiene nada de malo hablar y aprender, poder ponerse en el lugar del otro. Muy buena entrevista. Una genia esta chica !!! Sigue adelante !!! Puedes adoptar un niño que esperan amor y una familia! !! Eres joven aún y tienes mucho amor por dar !!!
Hay una chica en tik tok que tiene la misma condición, y dice que se arrepiente de haberse operado porq esa cirugía es un infierno, fueron meses y meses de hospitalización y finalmente el canal vaginal nunca se curó y no funcionó? Sinceramente no veo necesario pasar por eso.
¡Que grande esta mujer...! ¡Que hermosa personalidad tiene...! Es una leona..! Valiente y muy sufrida pero....siempre adelante...! LA FELICITO DE CORAZON!!!
Gracias por este video. Y gracias por tratar este tema con tanta sensibilidad y respeto. Cada una de las chicas vive una experiencia diferente. Hay algunas con un poco más de suerte que otras, sobre todo en la cuestión del diagnóstico y los niveles. Hay chicas que lo sufren mucho por el tema de la maternidad. Hay quienes lo viven mejor. Pero en definitiva el tener un diagnóstico preciso sobre este tema es vital. Gracias.
No se olviden de darse una vuelta por mi Instagram @fedepopgold para mucho más contenido ✨✨
No coincido con las dos primeras preguntas, ni para ser madre necesitas un útero, ni para tener relaciones sexuales necesitas una vagina, en todo caso para tener relaciones sexuales vaginas. Pero sabemos que el acto sexual va mucho más allá de eso.
Lo mismo con la maternidad, igualmente al final del video lo aclara, las posibilidades de ser madre van desde la adopción hasta incluso métodos biológicos en este caso, porque las mujeres con este síndrome tienen ovarios completamente funcionales. Muy bueno el video, me parece perfecto que se haga conocido este tema y que se despierten inquietudes en la sociedad sobre educación sexual, que evidentemente falta mucho.
Wey, pero hoy tocaba: vivir siendo Domingo. ??????
Deberías entrevistarme a mi jaja sufro de Fagofobia creeme es horrible y estresante
Jajajajajajajajajajajajajajajajajajajajaja
Mmlo
Lo que educa este canal, me encanta, no tiene desperdicio....
No tiene precio más bien
Ok
@@soloparaplaystation6624 ????
@@snch-i1l che bro, se nota que sos un nene que no pasa de los 6 años respondiendo así, ¿porque no te vas a tomar la leche? ¿Que haces acá?.
Este canal es de fenómenos bolú, es como ir al circo.
todavía me sorprende el respeto y la sensibilidad que manejas con los invitados, sos crack
Coincido totalmente!!! Ese respeto y sensibilidad para con los entrevistados, da gusto ver cada video 🙂🙌🏻
Hoy tocaba: vivír siendo Domingo 👎😡
Lastima las portadas pero bueno xd
@@mmili1407 Que tienen de malo las portadas?🤔
@@oliverhd7357 me parecen un poco amarillistas, y a veces como que no va el fueguito ahí atrás cuando es un tema serio. Es una opinión personal 👍🏻
El trasplante de útero es una opción de la que vi un caso hace algunos años. Concretamente, una adolescente nació sin útero, y su propia madre biológica fue quien le donó para que un día la joven pudiera tener hijos. Maravilloso amor materno.
O sea, la piba recibió el útero donde ella misma había sido gestada, para un día poder gestar sus propios bebés. Notable.
Fuua ,increíble lo que hizo su mamá,el amor de madre es inigualable.
@@hillarysanchez8093 Me acuerdo bien del caso, porque lo vi en la TV, fue en un noticiero, donde se publicó como un caso excepcional de trasplante y además el hecho de haber sido el útero.
Y sí, fue maravilloso, una madre extraordinaria y todo un ejemplo de abnegación.
Magnífico! Bendita ciencia.
La madre falleció? O se puede vivir sin útero?
@@fachdp6786 Claro que se puede vivir sin útero
Yo tamb nací con el síndrome de rokitansky.. Por suerte nací con vagina.. Pero con el útero mal desarrollado.. Gracias por hacer que se hable mas de este tema.. Y hacernos sentir que no estamos solas
@@sugo1194 no da.
No sabía que existía está problemática de salud gracias por el informe .
Te viene la regla? Si no, que suerte
@@funkikatto no.. Nunca me vino.. Y no es tener suerte, daría mi vida por que tener la menstruación..
@@paulacastiglioni4287 te.dan cólicos,disculpa la.ignorancia
A veces no valoramos nuestro cuerpo hasta que algo anda mal 😔 gracias por el video 🙋🏻♀️
Si
Casi siempre te encuentro en los vídeos que veo jaja xd
Mi cuerpo, mi temblo xd
Qué cierto....
@@vin_rouge180 que te tiembla amiga? Xd
Creo que lo mejor del canal, además de lo dulce que sos, es que los entrevistados son personas que tienen los trastornos y/o enfermedades y no médicos que en general no transmiten más que tecnisismos. Hablan en primera persona y de una manera super simple. Éste canal es lo más ❤
Los médicos no son escritores de cuentos ni poetas para "transmitirte algo", esta es una entrevista normal y casual, pero si fuera un debate científico pues claro que los médicos deben usar sus tecnicismos que no tienen el propósito de transmitirte ningún sentimiento sino informar.
@@wonderwomanredson Jjajjajaja corta la bocha
Si hablas inglés ve al canal SBSK.
@@wonderwomanredson jajaja Más claro no lo pudiste decir xd Cuando habla el médico no es para que sientas empatía, es para explicarte, como un diccionario :v
Recuerdo que cuando estudie embriología el año pasado me llamó mucho la atención el síndrome de Rokitansky. Si no fuera por mi carrera, nunca me hubiera informado sobre dicho síndrome. Es por ello que me parece indispensable difundirlo más.
Es muy importante el aporte a UA-cam que hace este canal 💖
Curioso, este sindrome es super conocida. De chica muchisimas veces salia casos en la tele y hasta en internet
Jamás había escuchado de este síndrome. Coincido en que deberia tener más difusión para ser reconocido.
@@zavrynah em tv nunca, nunca vi que se hablo del tema...
Yo lo tengo 😞
yo lo conocí de pedo porque abordaron este tema en un episodio de una serie mexicana llamada "Lo que callamos las mujeres".
Somos una Guerrera también nací con ese síndrome lo supe a los 17 años mi operación fue con intestino. En mi caso no fue un tema tabú al contrario siempre sentí que al contarlo me sentía bien. Gracias a Dios que me dio la fuerza para sobrellevar todo.un mes ante de operarme conoci al que hoy es mi esposo le dije lo que tenía y que nunca iba a ser madre me dijo que me quería así y gracias a Dios a mis 42 años ya tengo 25 de casada .y digo somos guerreras porque pasamos x mucho operación médicos diagnóstico y aún estamos de pie...saludos desde Argentina
Un ejemplo a seguir gracias por compartir
Soy cubana nací con esa condición .
Tengo 66 años nací sin vagina sin útero con ovarios poliquístico y la uretra desviada , me sometieron a cinco operaciones .
Sufrí muchísimo , pero salí adelante.
Mucho gusto de conocer esa valiente mujer.
De verdad que tengo que agradecerle a Karina por hablar de esto 👏👏👏 tantas cosas que están en el anonimato , gracias a mujeres con ella salen a la luz y nos ayudan a acabar con la ignorancia .
Hola catalina...La ignorancia nunca termima
Salu2!
Relax feminazi
@@eddy232 Estas cosas sólo le pasan a mujeres, ¿qué problema tienes con su comentario?
@@Sang-Mi que trato de ignorantes a los médicos posiblemente- todos, absolutamente todos somos ignorantes, pero nos enteramos, nos informamos, entendemos- nadie se libera de eso, la ignorancia- no hay nadie en el mundo que sepa todo de todo- y creo que a eddy como a mi, le debe haber chocado el modo
Que valiente mi tocaya, ahora me pregunto cómo habrá sido para las mujeres de la antigüedad que padecían esto, recordemos que antes a las mujeres eran solo para tener hijos y criarlos. La denigración que debieron haber sufrido. Estoy segura que esto va a ayudar a muchas chicas en el futuro. Saludos desde Perú.
Era asi en europa, en america habia varias culturas donde las mujeres tenian decision... Ej los choroti manjuy argentina y paraguay
@@kamusuaike7942 o en Egipto (creo)
No les bajaba la menstruación ... probablemente no las casarían debido a eso .
degradación* ("denigrar" es una palabra racista - tratar como a una persona negra - y es mejor eliminarla de nuestro vocabulario).
@@IyEAS woo gracias por la aclaración!
Nunca vi que en un canal haya tantos comentarios respetuosos, cordiales, amenos... tanto es así que iba cuestionar algo, pero mejor me lo guardo; no da arruinar semejante ejemplo de civilidad.
comenta lo que tengas que comentar, si lo haces de manera respetuosa no hay problema, vo dale nomas 😎✌
Creo que mientras todo venga con respeto es bienvenido
Normalmente están los cabezas de huevos que la cagan,me alegra que se relajarán por aquí
A veces
Me diagnosticaron síndrome de rokitansky, no tenia nada de vagina y apenas me operaron hace 4 años y tengo 40. No es fácil pero igual estoy muy agradecida con la vida. Excelente entrevista!
Cómo lo hacías antes de operarte? Por dónde?
Tengo Rokitansky y gracias a este síndrome conocí a labella de Kary tiene un hermoso corazón! Gracias por todo Kari!
Wuo. :0
yo también lo tengo, me alegra saber que no estoy sola!!!!
@@dianarubisanchezdiaz3567 como orinan?
@@yokoymoreuwu9116 solo no tienen vagina, lo demás es normal
@@danielmartinez7649 aag ok
Muy buena entrevista. Me encanta siempre el respeto y la seriedad con la que tratás cada caso. Y cómo lográs transmitir tranquilidad y confianza al entrevistado para que se suelte y se sienta cómodo contando su experiencia.
Felicitaciones y gracias por ofrecer una ventana para dar a conocer diferentes síndromes/otros.
Muy interesante los temas que elegís y es increíble lo cómodas q se ven las personas en tus entrevistas. Gracias por toda la información gracias a vos se conocen muchas cosas q casi nadie conoce o que es poco común. 💗
🚫👭
🚫👬
🚫👨👧
XDDDDDDDDDD
@@MessiRelojero messi que haces aqui 🧐
Increíble la cantidad de cosas que he descubierto gracias a éste canal 😁
No tengo su condición, ni me comparo, pero con mucho respeto puedo decir que me sentí muy identificada en una parte del vídeo… perdí a mis padres muy niña, a los 10 a mi papá y a los 15 a mi madre, ambos de cáncer y puedo afirmar que efectivamente hablar del trauma es la forma más rápida y efectiva de superarlo, cada vez que lo cuentas duele un poco menos ❤
Muchas gracias por este tema. El hecho que mujeres pregunten "por donde orinaba" muestra la falta de educación sexual y auto conocimiento femenino.
Ciertamente.
Hay que conocer más a la nena😅😅😅😅
Que bien, que hables sobre estos temas tan interesantes!
No les pasa que escuchan el dolor de otros y literal lo sienten ustedes? Es algo entre emocional y físico. Me hizo muy mal ver este video. Pero a la vez es educativo. Gracias Fede 🙌 y a ella la abrazo fuerte❤❤ que valiente mujer❤🌈
se llama inteligencia emocional, y la tenés desarrollada
se llama empatia y eso te hace humano
@@briangauna4571 si. Ya se lo que es empatía. Tengo mas de 30 años. Era una pregunta retórica. Una pregunta retórica es una pregunta que se hace sin esperar respuesta. Ja
@@madreada entonces perdon,pense que era una duda tuya jaja
@@briangauna4571 es dificil por aca. Los comentarios tendrian que ser aunque sea audios 😂😂😂😝 sino a veces es difícil entender a ciencia cierta que quiso decir el otro
Gracias a entrevistas como estás personas qué se sienten solas se dan cuenta de qué muchas otras personas viven con una determinada condición y eso ayuda mucho.
Muchas mujeres se sentirán identificadas con la protagonista de está entrevista.
Me dio risa que las propias mujeres le preguntaran como orinaba sin canal vaginal. Qué no lo sepa un hombre vaya y pase pero qué loco qué muchas mujeres no conozcan la anatomía de su propio órgano.
Pasa que también hay un tabú al hablar de la vulva y mucho más el tocarse. Entonces tampoco hay una autoexploración y tampoco hay ESI. Así que lo entiendo.
Mucho texto
@@kentucky_kaiju pues aún existen muchos temas tabú para parte de la población, eso es cierto.
@@matiasblairescohler Si te parece mucho entonces no agarras un libro ni por casualidad jaja
@@nicouruguay4612 jajajajaja cristalito, pensa lo que queres, no sos más ni menos que nadie, saludos😂
Excelente todas tus entrevistas, nos provoca información totalmente desconocida,los entrevistados son muy claros y didácticos al explicar su situación, realmente es un material muy importante que sin duda,ayuda mucho a toda la humanidad.
Karina, mas allá de su problema de salud, contra el que luchó y lucha no solo biológicamente sinó psicológicamente me parece toda una candidata a mamá... no sé porqué pero me dá esa sensación. Si uno quiere ser padre/madre, y lo desea de verdad puede serlo (adopción) hay muchos bebés, niños/as, y más grandes también que necesitan amor y crecer con padres que los guíen y los críen y los amen. No importan los obstáculos si uno lo desea de verdad. No importa si son hijos del cuerpo o no, lo unico que importa es que sean deseados y amados.
Si pero hay algunos que desean que salgan de sus cuerpos los hijos
nació con un síndrome, no tiene ningún "problema de salud". Hay que ser más cuidadosos con las palabras.
Muy clara la explicación. Los pacientes muchas veces se convierten en grandes maestros de sus diagnósticos.
Tu canal de UA-cam es muy necesario y sin duda uno de los mejores
Esta debe ser una condición muy difícil
Yo en su lugar no me realizaría la operación es una mujer muy fuerte
Una mujer muy valiente y honesta al hablar del tema, no es que sea malo hablar del tema pero si se valora muchísimo aprender a superar el shock de lo que significa, aceptarlo y ayudar a otras que quizá pasen por lo mismo. Una mujer muy admirable.
Nunca hay que avergonzarse de una enfermedad, es algo que me costó mucho aprender. Muy buena entrevista.
Que raro que no la hayan incluido en la comunidad abecedario como una "identidad sexual"
Muy interesante el tema. No sabía de la existencia de éste síndrome.
Te felicito enormemente. Creo que es el único canal con este tipo de entrevistas. Y también te felicito porque ya casi llegas a los 300,000 subscriptores 👍👍
Claro que no, hay un canal gringo muy conocido que también hace este tipo de entrevistas
@@karenbl4722 así es. Y este canal se copió del gringo.
No se olviden de the wild project
@@karenbl4722 Creo que se llama SBSK, igual es muy bueno y el entrevistador es muy empático
@@karenbl4722 cual es 🤨
Uno como hombre se llena de información para algún futuro llegas a tener un noviazgo con una chica con este problema apoyarlas bastante 👏👏👏💪
Esta mujer es grandísima y me alegro mucho que haya decidido compartir con nosotros su experiencia.
No me canso de decir lo encantada que estoy con éste canal. La cantidad de info nueva que maneja y a la vez que me intriga para seguir buscando más.
Me resulta increíble, más siendo mujer, nunca hacer escuchado de este síndrome es muy importante que sea más reconocido.
Fede una vez más, tremendo entrevistador👏
Karina si ves este mensaje sabe que ser madre es algo que nace en el corazon, te lod ice una mama adoptiva que ama a sus bebes con toda el alma, no dejes que esto te pare, la funcion materna no pasa por un utero sino por lo que le podes dar a una criatura, hay muchisimos ninios que estan solitos y quisieran a alguien tan maravilloso como vos
Las Rokitansky Tambien pueden tener hijos propios haciendo subrogación ya que sus ovarios son normales
Muy muy interesante, es importante que dejemos de hacer preguntas incómodas como es la maternidad, a muchas mujeres nos duele por diferentes motivos y uno no tiene idea las batallas por las que pasan las personas! Te abrazo Kari!!!
Eso tiene un.sentido egoísta,es.difícil como tercer persona saber que le sucede a todos... eso crea.mayor ignorancia a la gente
Lo que pasa es que ni te debe importar cuando la gente pregunta sobre la maternidad cada uno vive como puede o como quiere y no a todos les hace felices las mismas cosas hay mujeres que son sanas y pudiendo tener hijos no los tienen,si uno le va a dar bola a toda la gente y vas a querer complacer a todos te vas a quedar chapita
Fantastico Fede! Muy informativo el contenido de la entrevista tanto por la enfermedad como por la historia de superación de la chica! Te miramos desde Cuba y Barcelona! Continúa el trabajo!
Guau, no puedo creer que hayas hecho una entrevista para visibilizar esto, gracias
Maravilloso tu trabajo Fede. Accesible, comprensible, empático. Cualquiera que vea estos vídeos puede dar cuenta de sus situaciones propias o volverse más comprensivo con las ajenas
Brother, tu canal vale oro, haces una gran labor informativa sobre muchos padecimientos. Aún así creo que tus entrevistas son muy cortas, y agregar una presentación del video y del entrevistado, nombre, edad, etc. No eres el peor youtuber, pues tu canal aporta muchísimo, solo es pulir ciertos detalles.
Saludos desde Ciudad de México!!
1 entre 5000 me parece un montón. Es muy importante saber de este tema y dar a conocer.
Excelente como siempre, uno de los mejores canales de UA-cam en lo informativo e inclusivo que es. Se nota que sos una persona que no juzga, crítica y abierta.
Creo que ya te lo había sugerido... Estaría bueno un "vivir en diálisis" para que la gente se entere qué es (hay gente que no tiene idea qué es) y para concientizar sobre la donación de órganos.
Qué buena entrevista, con un tema sumamente interesante, y la entrevistada me encantó con toda su buena onda y super dedicada al tema. Notable que tenga una fundación para difundir este tipo de caso. Solamente conociendo el problema que se tiene, es posible gestionar adecuadamente la situación, afrontarla y procurar convivir con ello lo mejor posible; y si se puede solucionar, tanto mejor. Pero la ignorancia es la peor enemiga que puede haber en estos casos.
Pa loco, siempre me dejas sorprendido con el material que realizas, con un respeto y un carisma hacia el entrevistado, que los hacés sentir cómodos, y se hace muy fluida la charla como si fuesen amigos. Felicitaciones fiera. Abrazo grande desde Uruguay.
Felicidades Karina por tu valentía, mis respetos y admiración, lamento mucho por lo que has pasado pero te sobra personalidad para superarlo, mil gracias
Saludos y ánimos desde Barcelona- Cataluña- España
Después de ver varias entrevistas se puede apreciar el valor humano y la capacidad profesional de este entrevistador...
Mil millones de aplausos para ambos! Celebro la grandeza de esta mujer... ha pasado por mucho y sin embargo nada pudo hacer mella en su esencia que se puede ver, es de amor puro. Y a vos.... qué dulce y constructiva manera de llevar cada tema! Tan respetuoso y bien intencionado.... sensible y muy humano. Felicidades! 🥰
Excelente esta chica, me encanta que tenga esa actitud de hablar y decir, "si estoy presente, soy yo" una geniaaaa
Que valentia para contar tu experiencia! lo de tu pareja, tu anorexia... eso ayuda mucho a mucha gente! gracias
Desde Colombia valoro tu contenido das temas que ni idea que existen . Gracias por tus enseñanzas
Realmente amo tus entrevistas 💓
Que bueno que puedas dar voz a éstos casos!!!!
No conocía este síndrome. Gracias por compartirlo es un gran aporte que creo que ayuda mucho. Me encantó la entrevista. Karen muy cálida y sincera. Desde mi humilde opinión señalaría que podríamos modificar luna frase que fue dicha. En lugar de decir que "a la edad en que a las chicas jóvenes quieran ser madres" (dando por hecho el deseo y que sólo es una cuestión de tiempo) podría decirse "en el caso que alguna de las chicas jóvenes desee ser madre....". Me impactó escuchar que lo peor del síndrome el impedimento a hijos biológicos y no a las demás dificultades que se relatan atravesadas. Creo que, más allá de la historia personal de Karina, la generalización del deseo de maternidad es propia de la cultura y en esto también hay que reparar pq podría agregar más dolor innecesario. El único fin de este aporte es su consideración para no incrementar el padecimiento de chicas jóvenes con este síndrome (o cualquier otro que impida gestación porque entiendo que para nada obstaculiza la maternidad para quienes la deseen). Muchas gracias. Cariños.
Que buenos son tus vídeos. Sos inteligente, respetuoso, preguntas sin invadir, acompañas y tenés empatía. Tu trabajo es fantastico
Felicitaciones, por la sinceridad, valentía y aceptación de la realidad y ayuda a personas con ese padecimiento. Karina te mereces un 10. Muy buen video.
Increíble las cosas horribles que vivió por no tener el cuerpo tipo! La felicito por hablar! Seguro hay mil formas de gozar en lo séxual que no tienen que ver con tener o no vagina! Una genia!! Por ayudarnos abrir la cabeza
Excelente comentario!
La lengua es una opcion😅😅😅😅😅
Gracias Karina y gracias Fede, por compartir esto con nosotros 🙏✨ Me encanta lo que ahora hace Karina, no hay nada más bello que mujeres apoyando a otras mujeres 🥰💖
En todos los videos donde se hacen revelaciones de temas sensibles, suele (con mucha justicia) elogiarse la valentía del que hace esa revelación, porque convengamos que muchas veces esa persona es una pionera en vencer la ignorancia o la evasión de gran parte de la sociedad que desconoce o elude abordar esas situaciones; pero en este reportaje en particular me impresionó sobremanera, y muy gratamente, el modo tan claro, elocuente, abierto, absolutamente natural y empático con que Karina cuenta su experiencia. Creo que es un ejemplo a seguir. Le mando mis saludos desde la Patagonia.
"me di cuenta que hablar me sanaba" me puso la piel de gallina. Que hermoso aprendizaje 👏
Sin duda todas tus entrevistas son hermosas,pero esta me encantó muchísimo,me gusta que des a conocer personas con este síndrome o cualquier síndrome/enfermedad,etc... Uno de los pocos canales que me encantan. Amo como tratas a tus invitados🥰
Amigo te conocí hace poco y sos un geniooo, super interesantes tus videos y se nota lo comoda que están las personas en la entrevista👍🏻
Hola Hoy te encontre y escuche un par de videos te cuento Soy de Mendoza y mi hija que tiene 23 años nacio sin aparato reproductor femenino y sin vagina, pero gracias a Dios nació en un hospital publico excelente que se llama Lagomagiores y apenas nació su primer diagnostico fue genitales ambiguos, al mes me entere por análisis cromosómicos y genéticos que era una nena, hasta los 17 años estuvo en tratamiento en el hospital Notti de niños y adolecentes psicóloga, endocrinóloga, urólogos, y ahora esta en un equipo de otro hospital publico que la guía y atiende, Hospital Central.
Ella no ha querido operarse y gracias a Dios tuvimos ángeles que nos pusieron y le ponen a ella en el camino exelentes medicos.
Gracias por que a pesar de que estuve y estoy acompañando a mi hija en este camino nunca supe el nombre del sindrome.
Realmente amo tu canal, me gusta lo respetuoso y profesional que eres con las personas que entrevistas, de verdad se ven cómodos hablando contigo 💕
Por otro lado, me gustaría saber si tienes pensando entrevistar algún día a alguien con artritis reumatoide (juvenil), es un padecimiento del que no se hablan como debería y no se toma el tiempo de abarcar el tema de la salud mental de quien lo sufre (como es mi caso) Te agradecería muchísimo si lo consideras en algún momento.
Qué interesante!....estoy muy sorprendido, desconocía la existencia de todo eso...gracias por subirlo
Tus entrevistas me abren la cabeza mal! Te abrazo mujer!
Excelente Entrevistador, nunca interrumpe como lo hacen otros, ni tampoco trata de realizar preguntas complicadas para lucirse, muy bueno y respetuoso
Este canal y su comunidad es hermosa (por lo menos lo que he leído), gracias por hacer estos vídeos y informarnos sobre temas que desconocíamos
Hay poca gente que logra hacer hablar de todo a su interlocutor. Lo que los logran es por algo concreto, tienen el don de no escandalizarse. Te abrazan con la mirada y tienen siempre compasión.
Weon, que hermoso es ver tantos comentarios positivos y bonitos. El video y quién lo dirige, ya de por sí es genial, pero me sorprende muchísimo. ✨
Tremendo amor al prójimo que tiene esa mujer y te llamo mujer porque para mi eres una guerrera y es que sigues ganando vayas ayudando a tu prójimo y si no has podido tener hijos tienes una gran familia en cada chica que ayudas con tus conocimientos Dios te bendiga hoy mañana y siempre
Llegando a los dos minutos. Gracias por traernos este contenido 😊
por Dios el contenido tan GENIAL puede guiar a lo que estamos pasando sin saber que tenemos y seguimos en estudios medicos y mas estudioa sin saber que pasa con nuestro cuerpo felicidades por realizar contenido de valor !!!! 💖
Importante e iluminador contenido. Gracias, una vez más, Fede. Bendiciones.
Amo este canal y cada video!!!Sos un geniooo 🧡💛💚
me gusta informarme con tus videos, gracias por hacerlos
Hace pocos días descubrí este canal,felicito y agradezco toda la información y los espacios que genera.
Que dulzura la de esta chica.
Y cuánto respeto el que tiene Fede con sus entrevistados.
Qué mujer tan admirable, no me imagino lo complicada que habrá tenido que ser su vida a veces. Todo mi respeto por el buen carácter y la buena onda que desprende
Muchas gracias! Siempre aprendiendo algo! Contenido constructivo, interesante💗
wow q bien q maneja su , (problema) me da gusto que lo aya tratado y superado , y lo mejor que ayuda a demas personas , transmites muy buena vibra , saludos
Hola podrías hablar de la condición de neurofibramitosis? 💖
La familia de mi papa lo padece, me dicen que puede que igual yo lo vaya a tener pero tengo fe en Dios:(✨
De qué se trata ese padecimiento?
@@SO-jf7fv hola, 😊
Nose mucho del caso porq la familia de mi papa nunca se trato pero, salen unas bolitas de grasa en la piel, en todo el cuerpo, afecta a los huesos, falta de aprendizaje, al hablar, dolores de cabeza constante, ala vista, que salgan tumores y que no crezcas mucho.
Mi familia pensaba que era una maldición pero no es eso :(
Lo triste esq aún no hay cura, ojalá la haya pronto ✨
@@avril9521 gracias por responder...
Primero Dios pronto recuperen su salud...
@@SO-jf7fv De nada y muchas grs😊 por lo pronto están bien de salud 💖
Solo si, las bolitas no sabemos como se podrían quitar 💔
Que maravilla de video, de verdad estos son los canales que VALEN TREMENDISIMAMENTE LA PENA, algo que nos enseñe a ser mejores cada día, a ser mas tolerantes, empáticos y sobre todo salir un poco de la ignorancia que abunda en esta plataforma, gracias Fede por este espacio que nos brindas.
qué buen canal, AMO AMO ESTE CANAL. By the way, conozco un flaco que es ciego de un ojo y del otro solo el 40% puede ver, lo sigo en facebook y es diseñador, el otro día lo escuché en una entrevista y amé lo que conté, amaría que le hagas una entrevista para que visualice la problemática
Sorprendente la valentía e inteligencia de esta mujer que había con tanta lucidez
Admirable!!!!
La amé a ella y sus mensajes alentadores. Y a vos obvio con tus videos totalmente educativos 🙌🏼🖤
GRACIAS!! Siempre tus vídeos son muy interesantes y esclarecedores. No se si sos periodista o no, pero muchos de ellos deberían aprender de vos. Entrevistas profundas, calmadas, cero amarillistas o sensacionalistas, preguntas concretas. Me encantan! FELICITACIONES!!! 👍👍💪💪
No tenía idea de este síndrome, gracias por informar👏
Es una condición dura...te sientes muy sola y depende de tu ámbito cultural, superarla, principalmente creo que es un golpe a la autoestima. Nunca lo he hablado, me animé a buscar y encontré este video. GRACIAS
Wow, aquí aprendemos mucho de los diferentes casos que nunca hemos escuchado en nuestras vidas es re impactante
Gracias a vos! Ahora sí vamos a decir, yo ví una entrevista de este tema. Gracias a ambos!
Muy buena entrevista como siempre!!🥰
Tremenda mujer Kari!! Gracias totales a vos!
primera vez q escucho sobre esta condición! re buenos estos vídeos para informar a la gente
Lo desconocía. Hay que hablar. Informar, concientizar. Por qte no tiene nada de malo hablar y aprender, poder ponerse en el lugar del otro.
Muy buena entrevista.
Una genia esta chica !!! Sigue adelante !!! Puedes adoptar un niño que esperan amor y una familia! !! Eres joven aún y tienes mucho amor por dar !!!
Hay una chica en tik tok que tiene la misma condición, y dice que se arrepiente de haberse operado porq esa cirugía es un infierno, fueron meses y meses de hospitalización y finalmente el canal vaginal nunca se curó y no funcionó? Sinceramente no veo necesario pasar por eso.
¡Que grande esta mujer...! ¡Que hermosa personalidad tiene...! Es una leona..! Valiente y muy sufrida pero....siempre adelante...! LA FELICITO DE CORAZON!!!
Muy interesante. Que grande Karina contando su experiencia.
No sabia que la prevalencia es de 1 en 5000, es bueno saberlo
Gracias por el video!! Muy buena entrevista!!
Que gran entrevista, adoro el cómo van explicando todo, saludos desde República Dominicana:3
Gracias por este video. Y gracias por tratar este tema con tanta sensibilidad y respeto. Cada una de las chicas vive una experiencia diferente. Hay algunas con un poco más de suerte que otras, sobre todo en la cuestión del diagnóstico y los niveles. Hay chicas que lo sufren mucho por el tema de la maternidad. Hay quienes lo viven mejor. Pero en definitiva el tener un diagnóstico preciso sobre este tema es vital. Gracias.