Eu comecei ter formigamento nas mãos em 2014, os médicos nenhum falava do problema, quando foi novembro de 2021 comecei a ter muitas câimbras nas pernas e no pé, fui no ortopedista passaram remedios, e agora piorou tô com rigidez e esparmos nas perna, formigamentos ta no corpo todo, eu perdi o movimento das pernas e tô sem andar, a neuro passou pra mim baclofeno e imitriptilina, mais eu creio que o Senhor vai mim curar, Deus é o médico dos medicos, parabéns pelo video obg🙏
Estou assim tb .tem afetado minhas pernas, ja não estou conseguindo andar por muito tempo, minhas pernas travam com muitas dores. Acho que e cãibra nos nervos.
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Eu tive a seis anos atrás. Fiquei sem andar por uns quatro meses, já na cadeira de rodas. Fiz tratamento com pulsoterapia e posteriormente reposição de vitamina b-12 e voltei a andar. Hoje caminho, corro e ando de bicicleta. Realmente o desconhecimento médico sobre o assunto é enorme. Polirradiculopatia nos membros inferiores.
Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar, Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento. Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre . Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas . E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
As pessoas mais provável de ter neuropatia são diabéticos, pessoas portadores de HIV, pessoas usuários de drogas e bebidas . Pessoas vegetariana, veganas . Pq ? Pq as pessoas que não comem carne pode desenvolver aí uma deficiência B12 complexo B. Então se vcs forem estudar vão ver a importância que a vitaminas do complexo B é importante pro corpo e pro sistema nervoso. E a neuropatia no meu caso foi a reação dessas faltas de vitamina. E então se eu não repor a vitamina volto a ter neuropatia no caso assitomatica .
Eu vivo bem Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas. Também sempre suprimento . Com vitaminas. E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B No caso reposição. Gente eu vivo super bem . Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina . Atividades físicas. ❤
Bom dia Suzana fui diagnosticado com neuropatia periférica em 2015,de lá pra cá tenho passado maus momentos,já fui em vários médicos neurologistas,clínicos gerais e todos êles passam remédios parecidos e quando tomo passo muito mal,gabapentina e vários outros da mesma classe e todos me fazem mal,ultimamente não tomo nem um,sinto muita dor, queimacão e cansaço nas pernas e nos pés, tenho muita indisposição para cumprir minhas obrigações e deveres de cada dia,estou vivendo sem saber pra onde vou, ainda bem que não tenho diabete, mas estou com uma grande perda muscular e falta de equilíbrio e força para continuar seguindo,mas agradeço a Deus por viver um dia de cada vez, enquanto êle permitir a vida segue.
Olá, obrigada pelo seu comentário. Eu tomo uma dosagem alta de gabapentina que me ajuda com as dores, mas a médica começou a aumentar bem gradativamente. Pode ser que te ajude, aumentar aos pouquinhos.
Eu sei o que é se ver doente assim e o apoio muito terrível eu só tenho do meu marido e os médicos são maravilhosos eu recente descobri mais eu tenho muita fé em Deus 🙌🙏 que vou ficar boa em nome de Jesus Cristo
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Muito Bom, eu tenho polineuropatia periferico e sei como e conviver com dor 24horas só com medicamentos para aliviar as dores esperamos que, apareça a cura para doença tão terrível,
Oi pessoal eu já tive neuropatia com 18 anos Hoje eu tenho 26 e vivo bem e saudável. Eu tive por falta de Vitamina B12 eu tenho essa deficiência. Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar, Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento. Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre . Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas . E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
Parabéns Su! Você contando suas experiências, vão ajudar muita gente, eu então ame, porquê estou com dores horríveis por conta da polineuropatia periférica. Nenhum Médico conseguiu tirar um pouco dessas dores, nem sei o que fazer!. Estou perdendo muito na minha vida, nem sinto vontade de sair por conta das dores. Obrigada e boa noite!
Muito importante tua iniciativa ,acabo de descobrir apos meses de procurar ,sofrendo dores terriveis que tenho a polineuropatiaperiférica degenerativa e nunca havia imaginado que existia agradeço tua iniviativa e espero conseguir melhorar e superar tantas dores
Olá hoje apesar de conseguir controlar através de remédios a glicemia continuo sofrendo . Estou tomando gabapentina e a codeina com um resultado bastante satisfatório no controle das dôres Segundo o Neurologista a partir deste contrôle se nao reverter pelo menos nao evolui Consegui o Cbd Full Hemp e tem ajudado muito a suportar as dôres Através do sus venho seguindo as orientações médicas Caminhadas uma dieta bastante frugal e simples tem ajudado tambem Perdi massa corporale todos perguntam o endereço do Spa Mantenho o fóco na cura e na vobtade de conseguir voltar a tocar profissionalmente outra v3z Creio que a fé e a esperânca sao fundamentais em tudo em toda a vida Obrigado
😢descobri hj que sou portadora tbm tenho púrpura, síndrome de sjogren, artrite reumatóide, hipotireoidismo todas autoimunes idiopáticas 😢 dor é mato más vamos q vamos fé em Deus
Tudo que vc passou eu tô passando Agora, tenho 14 anos e tenho polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, estou Atrás de internação pra poder fazer o tratamento pulsoterapia e tenho fé que tudo vai dar certo
Boa tarde sou dê Portugal e tenho essa doença , faço tratamento no hospital e tomo medicação, gostaria de trocar mensagens com todos os doentes que têm este problema de saúde, muito obrigado pela atenção
Boa noite amigos, pois eu também faço tratamento para esta doença Chata,,,, então Tomo diariamente 2 cápsulas de Pregabalina, para as, dores e dormência, E faço de 4 em 4 semanas, injeção na veia de Imonoglubolina Anti Corpos,,, E vou andando, menos mal, faço exercício diário sozinho, caminhada até poder, e mexer o mais que posso, mas temos de viver um dia de cada vez. Abraço para todos vocês, Tony Dallara
Olá Susana, primeiro você precisa descobrir a causa, mas mesmo sem descobrir a causa m, existem medicamentos para isso. Você precisa de um médico que te ajude. Eu fiz um vídeo que ajuda bastante nesse processo ua-cam.com/video/0mWsRRtgnrA/v-deo.htmlsi=1vL0yHgf4hcfOuWq
Eu tenho pplineuropatia já diagnstcadp.Tenho calor nos sunbindo pelas pernas ,veja bem nāo é queimaçâo, tenho um dedo do sem sensibidade enesse mesmo dedo dor de choque.só a noite me deixando dormir.Passei por tos medic. a base de pregabalina, todos com muito colateral, estou fazendo a quiropraxia, valeu pra muitas cpias mas até agpra nào vi rsultado.
Eu vivo bem Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas. Também sempre suprimento . Com vitaminas. E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B No caso reposição. Gente eu vivo super bem . Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina . Atividades físicas. ❤
Tenho polineuropatia diabetica, começou com uma dormência no dedo mindinho da mão direita, que eu julgava ser LER. Depois começou o sono incontrolável as quatro da tarde e a insônia posterior. Também o esquentamento da sola do pé esquerdo durante a tarde, que durava algumas horas, mas passava, até se repetir no dia seguinte. Um exame de sangue de rotina apontou glicemia acima de 450 e a descoberta do diabetes melitus. Apesar de milhares de informações sobre as consequências, nunca fui orientado corretamente sobre a alimentação adequada pata evitar a polineiropatia que já tinha iniciado. Hoje sei que desenvolvi uma condição rara, que é a alergia absoluta a ingestao de qualquer quantidade de carboidrato. Descobri tarde, já não tenho sensibilidade nos dois pés até altura dos joelhos, mãos e peles dos braços e coxas. Tomo medicação eficaz para dores e queimacao nos pés mas que não tem eficácia sobre as dores nas mãos.
Boa tarde, eu me chamo Raimunda eu gostaria de saber quais sao os tratamentos que você está fazendo, que eu fui acometida por uma polineuropatia periférica.
Susana, que Deus a abençoe por esse vídeo 🙏🏻 Há 1 ano venho sofrendo de Neuropatia Periférica Compressiva e Síndrome do Túnel do Tarso em função de 1 minúsculo nódulo que está entre o ossinho da tíbia e o túnel do tarso. Já passei por 3 médicos que só me deram antiinflamatórios e falaram que meu caso é cirurgia, embora se trate de um nódulo benigno. Fibroma irritativo. Por esforço repetitivo, sabe, e por trauma também pq machuquei o meu tornozelo. Eles disseram que se esse nódulo não estivesse ali, nem precisaria de ser feita a cirurgia, pq ele é muito comum e não causa nenhum problema. Mas ele está no local de compressão. Acontece que resolvi passar por outro médico que, além de ortopedista especialista em pé e tornozelo, é especialista em dor. E ele me disse que meu eu devia tentar outras alternativas antes de pensar em cirurgia, pq embora ela seja simples, pode danificar o nervo, causar fibrose, enfim... E ele disse que minha medicação não era mais antiinflamatórios e sim para a Neuropatia e depressão, pq estou depressiva também. Gabapentina e Amitriptilina. E por 1 mês tomei vitamina B12. Estou vendo melhora, graças à Deus, mancando pouquinho. Antes eu mal estava andando. Meu problema sempre foi dor. Uma dor desesperadora. Nunca senti formigamento e adormecimento. Mas pq estou comentando tudo isso com vc? Pq, por mais que eu esteja tão melhor, vez por outra, quando piso de mal jeito ou me esforço muito nas tarefas de casa, dói um tanto a mais, sabe? Aí por vezes penso que talvez a cirurgia me ajudasse. Ao mesmo tempo, me lembro do que ele disse e dos inúmeros vídeos e sites que entrei e dizem que a cirurgia deve seu evitada ao máximo, sabe? Fico pensando também que talvez eu tenha que aprender a conviver com isso, a aceitar que precisarei dos medicamentos de forma contínua... Como as pessoas que convivem com a fibromialgia, por exemplo, né? Nosso problema é basicamente o mesmo, né, Susana? O que vc acha que devo fazer? Preciso de um conselho🙏🏻 Já me inscrevi e vou lá assistir os outros vídeos. Que Deus a abençoe e perdão pelo lonnnnnngo comentário 🙏🏻💗🙏🏻
Oi Karin é importante você passar com um neurologista e fazer um bom diagnóstico. Eu cheguei a fazer a cirurgia de túnel do carpo, me arrependi muito porque no meu caso especificamente, a polineuropatia causa problema de túnel do carpo, mas não tem cura então machucou bastante o nervo na cirurgia, mas cada caso é um caso. O seu pode ser diferente do meu. Só o neuro poderá dizer se você tem mesmo polineuropatia.
Oi tive minha filha e lougo depos passei por varios medicos e descrobrei a polineuropatia nos nervos periféricos sensitiva motora crónica minha vida ficou muito dificiu dando com muita dificudade e sinto dor dia e noite tem noite que nao durmo e tomo anti deprescivo pora dormi e pra dor mas nao funciona muito minha vida virou de cabeça pra baixo e doi coluna e o corpo todo comesei fasser fisioterapia com xoque nao deu serto tava doendo mais
Meu marido fez o exame de Eletroneuografia deu o polineuropatia, ele está muito nervoso a consulta Está marcada para o neurologista clínico, mais ele está andando de andador, muito nervoso trava tudo ,chora muito porquê acharam que era avc, fez tomografia do crânio, rosonancia do crânio com contraste, rosonancia da coluna cervical mais não deu nada ,nesse exame, Eleneurografia, que deu polineuropatia. Eu desesperada deus mim ajuda.
Eu me desesperei no começo, chorei muito, mas hoje vivo melhor. Existe medicamento para controlar. Fala pra ele que vai dar tudo certo e com o tratamento certo ele vai se sentir melhor 🙏🏻🙏🏻
A minha neuropatia é devido doença auto imune Síndrome de jhogre e vasculite nos vasos dos nervos, não sinto dores, só tenho um pouco de desequilíbrio e dormência nos pés e rigidez dos nervos dos pés.
Excelente Video... Parabéns pela Explicação! Após eu ficar 65 dias internado por causa da COVID, 22 dias entubado, rins parados fazendo hemodiálise, transfusão de sangue, infecção no pulmão e sangue e varias outras coisas, quando voltei do coma, eu só conseguia mexer a cabeça e não sentia meus pés, dormentes, choquinhos etc. Fizeram exame de Eletroneuromiografia e o resultado foi: Exame neurofisiológico compatível com polineuropatia periférica em membros inferiores, axonal, sensitivo-motor, grave, com sinais de desnervação em atividade e pouca reinervação sub-aguda nos músculos tibiais anteriores e gastrocnêmio direito, de predomínio distal. Fiz tratamento de Reabilitação Neurológica Pós-COVID no Hospital Sarah aqui em Brasilia para conseguir voltar a andar etc, hoje sou PcD - Pessoa com deficiência e Mobilidade Reduzida, uso uma órtese na perna/pé esquerdo e de vez em quando uma muleta por causa do equilibrio.
Oi boa tarde me tornei PCD tbm logo após quadro de COVID ter passado por um processo de intubacao 55 dias . 15 dias enfermaria . voltei pra casa somente mexendo o pescoço. hoje não consigo andar ainda . faz 1 ano e 3 meses
Obrigada! Nossa, você passou por uma barra grande e parabéns pela superação. Em breve farei um quadro no canal sobre histórias de superação e gostaria muito de fazê-lo com você. A polineuropatia é uma doença muito dolorosa e acredito que histórias de superação, ajudam a motivar mais as pessoas.
Oi Fábio. Tomo gabapentina 2400 mg por dia e 150 de venlafaxina. Não tira 100% as dores mas me dá qualidade de vida. Mas cada caso é um caso. Só o médico pode diagnósticar corretamente. Se não dr certo, tente uma segunda opinião. Passei em muitos até acertar
Tá com 3anos que não ando o médico falou que é sequella da covidi tenho muita dormência nas pernas até nas vaginas tomo glabapetina metade do metidon não é fácil só Deus por mim Deus 😊
Oi Silvia, descobri a poli já com uma semana de gravidez. Passei por momentos muito difíceis para cuidar do bebê. Mas com o tratamento correto, consegui melhorar e cuidar dele. Hoje ele está com 9 anos e apesar das dificuldades deu certo. Você vai conseguir, tenta achar um especialista que te ajude com uma medicação certa 🙏🏻
Bom dia boa explicação estou com um filho está no começo desta doença e está muito difícil não sei como lidar com isto ele sente muita dor no da muitos choque fica sibantendo muito e a dor não passa e tem horas que da clise forte a polineuropatia dele foi por infeção por lactose que causou a neuropatia faz um vídeo como diminuir essas dores ele não anda também não consegue muito triste isto
Boa tarde me chamo viviane a 5 anos atras tive poleneupatia ficquei sem andar um ano paralizei da cintura pra baixo mãos também ate os medicos descobrirem toma medicamentos faco infusão durante um ano seguindo parei po seis meses neste momento estou paralisado de novo sinto muito falta de ar como trsbalhar neste aspquito
Eu imagino o quão difícil deve ser para você ficar incapacitada. Mas não desiste, pesquisa bastante questiona os médicos. Que você encontre uma melhor qualidade de vida o mais breve possível 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Muito boa colocação, porém a introdução foi muito longa, mais da me da metade do video, gostaria de saber mais sobre a doença! Estou passando por ela agora, e não tá sendo fácil! Pensei que vc iria falar mais sobre o que vc fez enfim...
Eu tenho polineuropatia periférica diabetes...fiz 2 exames polineuropatia ..deu a mesma coisa vou agora fazer um exame genético...porq as dores são muito..e sensibilides..tenho franqueza nas 3 pernas nos 2 braços.durmo sozinho numa cama de casal porq não tem como dormi com ninquem. E muito doloroso..
Eu tenho perda da sensibilidade nas mãos e pernas na lombar muitas dores fraqueza constante em alguns momentos pequenas melhoras gostaria de saber se há algum tratamento ou outro remédio que não seja só a duloxetina como um tratamento paliativo para a fraqueza se alguém que te acompanhe saiba mais algum tratamento que amenize pois alguns dias não consigo me movimentar com tanta fraqueza obrigado
Glória DEUS meu pai tem gostaria de uma ajuda nome de medicamentos e tratamentos nque posso ajudar, ele se encontra na cadeira de rodas. Obrigado desde já , que Jesus de a cura a todos com essa doença .16 997420667 é o meu contato obrigado Deus abençoe
Vc conseguiu reverter o caso? Assim ... chegou a ficar em cadeira de rodas mas hoje consegue andar. Que tratamento fez? Preciso muito compreender esta doença
Eu descobri agora mas ñ sinto dor so falta sensilidade.A medica acha q seria hanseniase.Vou fazer outros exames ainda.Mas ñ sinto mais do que falta de sensibilidad e.Vamos ver o que outros exames dirão
E realmente uma doença compricada mas da pra controlar a situação sou portadora da poliomepatia e possuo três fraturas na medula espinhal para mim se levantar sozinha de uma cadeira eu fiz uma moleta da altura do meu ombro pelo fato das lesões na coluna somente assim é possível ficar de pé e anda pôs ela sendo da altura dos ombros e possível manter a coluna reta
Como acalmar a rigidez das pernas, e dores nos tornozelos e base dos pés Que fazer? Fisioterapia, ginástica e massagens Se houver mais ajuda, fico muita grata Também tomo medicação medicação. Obrigada
Olá Maria. Obrigada pelo seu comentário. Realmente a fisioterapia ajuda muito mesmo. Massagem nunca fiz. Meu problema hoje é o custo desse tratamento. Como é sua locomoção?
@@nelsonmonteiro5050 Vitamina E só se for confirmada a deficiencia, caso contrário só vai piorar o quadro de polineuropatia, porque essa vitamina em excesso causa dores neuropáticas. Com relação a outras vitaminas tenho seguido a orientação do meu neuro que é suplementar a B1 (tiamina) com uso continuo e manter a B12 sempre alta, de 900 pra cima, sem seguir o valor de referência, que no Brasil é bem arcaico...um exemplo, o valor de referência considerado normal é de 190 a 900, em outros países é no mínimo 600 porque 190 é deficiência severa.
Meu médico prescreveu um suplemento chamado acido alpha lipoico. Li bastante sobre este e ajuda na regeneração dos nervos. E também não tem como escapar da fisioterapia. Os nervos podem demorar anos para se regenerar. É tipo poucos milímetros por mês. Importante vc tentar descobrir a causa. A minha não foi descoberta e não sou diabético. Desconfia-se de um antiarritmo que tomei por décadas. As estáticas também podem provocar. Espero que a sua poli seja a sensitiva que é menos grave e tem chance se cura. A desmienilizante é bem mais grave e de difícil tratamento e recuperação.
Tenho Polineuropatia Periférica Sensitivo-motora. Sentia dores nas pernas e pés, dormencia. Estou tomando Pregabalina, 1 a noite, e desde que comecei a tomar esse medicamento não senti mais nada. Continuo tomando porque sei que a Polineuropatia não tem cura. Mas me sinto bem disposto e faço Cross fit.
Obrigada pelo comentário. Tomo gabapentina 8 comprimidos por dia e venlafaxina 1 de 150 de manhã e um de 75 mg a tarde. Mas cada pessoa tem um tratamento diferente, pode ser que o seu seja diferente. Procura um neurologista muscular pra ajudar a achar o melhor tratamento.
Primeira vez que assisti você tenho neuropatia periférica mais ao menos 2 anos muito amortecimento nas maos e pés a mao esquerda ja nao tenho sencibilidade fiz exames e os médicos me dizem simplismente nao tem tratamento
Oi Maruska, cura não tem, mas tem tratamento sim para melhoras dos sintomas, o médico especialista é o neurologista, mas a minha é uma reumatologista. Essa médica acertou na minha medicação, tenho muita dor ainda mas melhorou minha qualidade de vida
Sinto muito formigamento e queimação nos pés e muito formigamento na cabeça. É terrível! Como chegar a um diagnóstico de polineuropatia? Como tratar a polineuropatia? Já fui a vários neurologista e eles só passam remédios para diminuir os sintomas.
Você precisa procurar um neurologista especialista em doenças neuro musculares. Ele vai pedir a eletroneuromiografia e por esse exame, dá pra descobrir a polineuropatia
Eu estou com polineuropatia a mais de 20 anos.Ando com dificuldade,falta de força e equilíbrio.Agora estou sentindo nas mãos.Tomava Citoneurim 5.000.Mas na vdd essa doênça pra mim,n me assustou,pq deu na minha irmã,primeiro.Em 1998.E eu comecei em 2004.Pq é uma doênça lenta e progressiva.
@@robene8305 oi td bem? No início,eu tomei vários medicamentos: Gabapentina,Núcleo,Mantidan,e a Dexa citoneurim( injetável),mas n vi nenhuma melhora.Eu sentia muita fraqueza.Aí,o médico passou a Citoneurim 5.000.Tomava 2 comp após as principais refeições.Foi o único medicamento q me deu mais força e tmb a fisioterapia.Fiz por 3 anos.Mas depois,tive q parar,( Meu pai ficou doênte e tive q cuidar dele).Perdi tudo o q fiz.Qd voltei a fazer,já n tomava mais a vitamina.Tomei por 3 anos tmb.A circulação afeta sim! Sinto dormência,agulhadas no pé e já n consigo subir degraus.Por isso,é mt importante vc n parar de se exercitar.Essa vitamina,eu voltei a tomar,pq ela ajuda muito no cansaço e fraqueza.
O meu caso é formigamento nos pés e extremamente gelados e na ponta dos dedos das mãos, não sou diabético. A causa provável foi um medicamento antiarrítmico chamando propafenona. Meu exame deu polineuropatia periférica meliniaca axonal crônica.
Descobri por minha conta que medicamentos benzodiazepínicos tipo alprazolam atenuam bastante os sintomas, pois pela lógica relaxam os nervos e acabam por aquecer os pés e as mãos. No meu caso pegabalina e semelhantes não surtem nenhum efeito, melhoro muito com uso de alprazolam ou diazepam. Converse com seu neurologista sobre isso. Espero ter ajudado.
Tenho polineuropatia diabetica já fui todos médicos e já N sei maus ok fazer não tenho formigamento nem dor só queima sola dos pés mais a noite Minha diabete é tipo 2 qual sua cidade nome do neuro vc foi😊
Eu descobri por minha conta que com o uso de alprazolam alivia muito os sintomas. Pela lógica esse medicamento relaxa todos os nervos. Ajuda inclusive para os pés gelados que é extremamente desconfortável. Converse com seu médico
Oi Vânia. Estou estabilizada. Tenho dor, caminho pouco, mas os remédios aliviam. Trabalho fora, cuido da casa, dos filhos e do meu pai idoso. Mesmo com dores não paro. Se parar é pior
Boa tarde! Após uma pancada na cabeça em uma partida de futebol e fiquei com sintomas de polineuropatia: formigamento e dormência nos pés e dor leve as vezes. Vi que não é uma das causas. Alguém sabe me explicar? Não sou diabético e não tenho nenhuma outra doença. Minhas vitaminas estão boas. Isso surgiu após essa pancada na cabeça. Fiz ressonância e nada acusou! Muito estranho
Ola, dona do Canal, vc tem Polineuropatia ou neuropatia? Estou no caminho pro diagnóstico, ate hoje todos dizem que meu caso é complexo. Eu so fiquei sabendo de tanto pesquisar 😮 😊 mas , encontrei uma medica sexta feira agora, ela acha que é isso , tbm, fiquei sem andar, no momento uso muletas ....😅 Sinto muita dor , do pescoço ate a lombar, a minha não é periferica porque ja fiz 6 eletroneuromiografia a ultima demorou umas 3 horas . Nunca fui tao furado na vida , e tbm choques 😅😊 minhas pernas , estao fracas , tremem, so tomo banho sentado , o corpo fica todo entorpecido , chego a passar mal. A minha pode ate ser devido a medicação 😢 essa semana tenho varios exames ainda . Fiz ate punção lombar , hoje até discuti com meu irmão pq falei que pode ser genético ele acha que tem nada haver, eu quis explicar pra ele que o gene sofre constantes mutações as pessoas nao entendem isso. ❤ Fico feliz que esteja bem.....❤
Parece que você está contando minha história, passei e passo por tudo isso. Com a medicação passei a conseguir ficar em pé para tomar banho e os sintomas aliviaram. Não zerou, mas aliviou. Obrigada pelo seu comentário. 😊
Oi eu vou te perguntar com que tipo alimentos se alimentar pq sinto muito fraqueza já sentia angustia e depressão agora sinto que atrapalha a minha cura
Tenho Polineuropatia periférica apareceu depois de uma cirurgia de coluna apareceu a uns 8 anos, pra ajudar quebrei a cabeça do fêmur e em 2017 Sofri um AVC, tenho muita dificuldade de andar, o que vc fez para voltar andar
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Tenho neuropatia periférica que foi diagnosticada depois de uma Covid gravíssima, gostaria de ter mais informações. A minha afetou mais as pernas ainda estou aprendendo a andar mais esta muito difícil.
Eu comecei ter formigamento nas mãos em 2014, os médicos nenhum falava do problema, quando foi novembro de 2021 comecei a ter muitas câimbras nas pernas e no pé, fui no ortopedista passaram remedios, e agora piorou tô com rigidez e esparmos nas perna, formigamentos ta no corpo todo, eu perdi o movimento das pernas e tô sem andar, a neuro passou pra mim baclofeno e imitriptilina, mais eu creio que o Senhor vai mim curar, Deus é o médico dos medicos, parabéns pelo video obg🙏
Estou assim tb .tem afetado minhas pernas, ja não estou conseguindo andar por muito tempo, minhas pernas travam com muitas dores.
Acho que e cãibra nos nervos.
Tenho as mesmas dores. Voltei a andar com medicamento mas não ando muito não. Percebi que o frio piorou mais
😪 fico de coração partido
Pq passei por isso .
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Gente na maioria dos casos é deficiência de vitamina B12
Eu sou uma paciente de polineuropatia auto imune. E sei o que é sofrer com dor .
Eu tive a seis anos atrás. Fiquei sem andar por uns quatro meses, já na cadeira de rodas. Fiz tratamento com pulsoterapia e posteriormente reposição de vitamina b-12 e voltei a andar. Hoje caminho, corro e ando de bicicleta. Realmente o desconhecimento médico sobre o assunto é enorme. Polirradiculopatia nos membros inferiores.
Eu também passei 4 mês sem andar e até hoje me alimento bem e faço reposição B12
Eu também tive
No meu caso foi por deficiência de vitamina B12 .
Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar,
Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento.
Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre .
Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas .
E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
As pessoas mais provável de ter neuropatia são diabéticos, pessoas portadores de HIV, pessoas usuários de drogas e bebidas .
Pessoas vegetariana, veganas .
Pq ? Pq as pessoas que não comem carne pode desenvolver aí uma deficiência B12 complexo B.
Então se vcs forem estudar vão ver a importância que a vitaminas do complexo B é importante pro corpo e pro sistema nervoso.
E a neuropatia no meu caso foi a reação dessas faltas de vitamina.
E então se eu não repor a vitamina volto a ter neuropatia no caso assitomatica .
Eu vivo bem
Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C
Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas.
Também sempre suprimento .
Com vitaminas.
E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B
No caso reposição.
Gente eu vivo super bem .
Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina .
Atividades físicas. ❤
Bom dia Suzana fui diagnosticado com neuropatia periférica em 2015,de lá pra cá tenho passado maus momentos,já fui em vários médicos neurologistas,clínicos gerais e todos êles passam remédios parecidos e quando tomo passo muito mal,gabapentina e vários outros da mesma classe e todos me fazem mal,ultimamente não tomo nem um,sinto muita dor, queimacão e cansaço nas pernas e nos pés, tenho muita indisposição para cumprir minhas obrigações e deveres de cada dia,estou vivendo sem saber pra onde vou, ainda bem que não tenho diabete, mas estou com uma grande perda muscular e falta de equilíbrio e força para continuar seguindo,mas agradeço a Deus por viver um dia de cada vez, enquanto êle permitir a vida segue.
Olá, obrigada pelo seu comentário. Eu tomo uma dosagem alta de gabapentina que me ajuda com as dores, mas a médica começou a aumentar bem gradativamente. Pode ser que te ajude, aumentar aos pouquinhos.
Cada dia, perco a alegria da vida! sofrendo demais com essa doença 😢
Eu sei o que é se ver doente assim e o apoio muito terrível eu só tenho do meu marido e os médicos são maravilhosos eu recente descobri mais eu tenho muita fé em Deus 🙌🙏 que vou ficar boa em nome de Jesus Cristo
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Que vídeo necessário!! Obrigada por compartilhar suas experiências e por disponibilizar um local de aprendizado sobre a poli! Ansiosa pelos próximos!
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Muito Bom, eu tenho polineuropatia periferico e sei como e conviver com dor 24horas só com medicamentos para aliviar as dores esperamos que, apareça a cura para doença tão terrível,
Cara me ajuda minha filha tem tô perdido
Oi pessoal eu já tive neuropatia com 18 anos
Hoje eu tenho 26 e vivo bem e saudável.
Eu tive por falta de Vitamina B12 eu tenho essa deficiência.
Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar,
Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento.
Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre .
Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas .
E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Quais foram seus sintomas iniciais?
Parabéns pelo conteúdo Su! Suas experiências vão ajudar muita gente ! Um beijo 😘
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Parabéns Su! Você contando suas experiências, vão ajudar muita gente, eu então ame, porquê estou com dores horríveis por conta da polineuropatia periférica. Nenhum Médico conseguiu tirar um pouco dessas dores, nem sei o que fazer!. Estou perdendo muito na minha vida, nem sinto vontade de sair por conta das dores.
Obrigada e boa noite!
8:40 hoje 02/03/2024 fiquei feliz encontrar seu vídeo 8:40 8:40 8:40
Muito importante tua iniciativa ,acabo de descobrir apos meses de procurar ,sofrendo dores terriveis que tenho a polineuropatiaperiférica degenerativa e nunca havia imaginado que existia
agradeço tua iniviativa
e espero conseguir melhorar e superar tantas dores
Olá Marcelo obrigada pelo comentário, quando tiver mais atualizações sobre seu tratamento compartilhe com a gente
Olá hoje apesar de conseguir controlar através de remédios a glicemia continuo sofrendo . Estou tomando gabapentina e a codeina com um resultado bastante satisfatório no controle das dôres
Segundo o Neurologista a partir deste contrôle se nao reverter pelo menos nao evolui
Consegui o Cbd Full Hemp e tem ajudado muito a suportar as dôres
Através do sus venho seguindo as orientações médicas
Caminhadas uma dieta bastante frugal e simples tem ajudado tambem
Perdi massa corporale todos perguntam o endereço do Spa
Mantenho o fóco na cura e na vobtade de conseguir voltar a tocar profissionalmente outra v3z
Creio que a fé e a esperânca sao fundamentais em tudo
em toda a vida
Obrigado
Como tá Marcelo?
Como você descobriu essa polineuropatia? Só com exame de eletromiografia?
😢descobri hj que sou portadora tbm tenho púrpura, síndrome de sjogren, artrite reumatóide, hipotireoidismo todas autoimunes idiopáticas 😢 dor é mato más vamos q vamos fé em Deus
🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Ola sou iara temho polineuropatia axonal ha 6 anos,tomo imunoglobulina na veia,faco exercícios...e ela é terrível,mais Deus esta no ⛵❤
Olá Iara obrigada pelo seu comentário. Realmente é muito difícil, mas com Deus no comando a gente consegue. Amém
Tudo que vc passou eu tô passando Agora, tenho 14 anos e tenho polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, estou Atrás de internação pra poder fazer o tratamento pulsoterapia e tenho fé que tudo vai dar certo
Olá Ramon obrigada pelo comentário, quando tiver mais atualizações sobre seu tratamento compartilhe com a gente
Assisti o canal viva sem dor.
Vai dar td certo, tente ser mais neutro nas emoções
Eu também tive
No meu caso foi por deficiência de vitamina B12 .
Então eu vivo bem .
Só que faço reposição de vitamina B12
Boa tarde sou dê Portugal e tenho essa doença , faço tratamento no hospital e tomo medicação, gostaria de trocar mensagens com todos os doentes que têm este problema de saúde, muito obrigado pela atenção
estou também com essa dor 24 hora
Olá João bom dia. No meu canal as pessoas conversam bastante entre si. Qual tratamento você faz?
Obrigada pelo seu comentário e por seguir o canal. 🙏🏻
Boa noite amigos, pois eu também faço tratamento para esta doença Chata,,,, então Tomo diariamente 2 cápsulas de Pregabalina, para as, dores e dormência,
E faço de 4 em 4 semanas, injeção na veia de
Imonoglubolina
Anti Corpos,,,
E vou andando, menos mal, faço exercício diário sozinho, caminhada até poder, e mexer o mais que posso, mas temos de viver um dia de cada vez.
Abraço para todos vocês, Tony Dallara
Parabéns Su por compartilhar, tenho certeza que ajudará muitas pessoas!!!
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Eu tenho por tudo corpo e uso medicamento muito forte.
Que vídeo ótimo descobri recentemente que estou com neuropatia não tenho muita dor mais dormência e queimação nos pés.
Obrigada. Hoje postei um novo e agora vou postar com mais frequência
Ótima iniciativa Suzana, muito bom dividir essas questões.
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Como aliviar a dor e o desconforto?
Olá Susana, primeiro você precisa descobrir a causa, mas mesmo sem descobrir a causa m, existem medicamentos para isso. Você precisa de um médico que te ajude. Eu fiz um vídeo que ajuda bastante nesse processo
ua-cam.com/video/0mWsRRtgnrA/v-deo.htmlsi=1vL0yHgf4hcfOuWq
No meu caso era doença de Lyme que causou.
Eu tenho pplineuropatia já diagnstcadp.Tenho calor nos sunbindo pelas pernas ,veja bem nāo é queimaçâo, tenho um dedo do sem sensibidade enesse mesmo dedo dor de choque.só a noite me deixando dormir.Passei por tos medic. a base de pregabalina, todos com muito colateral, estou fazendo a quiropraxia, valeu pra muitas cpias mas até agpra nào vi rsultado.
Eu vivo bem
Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C
Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas.
Também sempre suprimento .
Com vitaminas.
E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B
No caso reposição.
Gente eu vivo super bem .
Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina .
Atividades físicas. ❤
Olá Jéssica, quais atividades físicas você faz? Você já sabe a causa da sua polineuropatia? Há quanto tempo você tem a polineuropatia?
Tenho polineuropatia diabetica, começou com uma dormência no dedo mindinho da mão direita, que eu julgava ser LER. Depois começou o sono incontrolável as quatro da tarde e a insônia posterior. Também o esquentamento da sola do pé esquerdo durante a tarde, que durava algumas horas, mas passava, até se repetir no dia seguinte. Um exame de sangue de rotina apontou glicemia acima de 450 e a descoberta do diabetes melitus. Apesar de milhares de informações sobre as consequências, nunca fui orientado corretamente sobre a alimentação adequada pata evitar a polineiropatia que já tinha iniciado. Hoje sei que desenvolvi uma condição rara, que é a alergia absoluta a ingestao de qualquer quantidade de carboidrato. Descobri tarde, já não tenho sensibilidade nos dois pés até altura dos joelhos, mãos e peles dos braços e coxas. Tomo medicação eficaz para dores e queimacao nos pés mas que não tem eficácia sobre as dores nas mãos.
Boa tarde, eu me chamo Raimunda eu gostaria de saber quais sao os tratamentos que você está fazendo, que eu fui acometida por uma polineuropatia periférica.
Gostaria de ver todos os videos seus vão me ajudar muito.
Obrigada pelo comentário, vou continuar publicando
Eu tenho polineuropatia e as dores tem me desgastado muito,mas vamos seguindo rsrs
TB sofro com as dores, mas temos que ter força e seguir. Parabéns pela perseverança
Susana, que Deus a abençoe por esse vídeo 🙏🏻
Há 1 ano venho sofrendo de Neuropatia Periférica Compressiva e Síndrome do Túnel do Tarso em função de 1 minúsculo nódulo que está entre o ossinho da tíbia e o túnel do tarso. Já passei por 3 médicos que só me deram antiinflamatórios e falaram que meu caso é cirurgia, embora se trate de um nódulo benigno. Fibroma irritativo. Por esforço repetitivo, sabe, e por trauma também pq machuquei o meu tornozelo. Eles disseram que se esse nódulo não estivesse ali, nem precisaria de ser feita a cirurgia, pq ele é muito comum e não causa nenhum problema. Mas ele está no local de compressão.
Acontece que resolvi passar por outro médico que, além de ortopedista especialista em pé e tornozelo, é especialista em dor. E ele me disse que meu eu devia tentar outras alternativas antes de pensar em cirurgia, pq embora ela seja simples, pode danificar o nervo, causar fibrose, enfim... E ele disse que minha medicação não era mais antiinflamatórios e sim para a Neuropatia e depressão, pq estou depressiva também. Gabapentina e Amitriptilina. E por 1 mês tomei vitamina B12.
Estou vendo melhora, graças à Deus, mancando pouquinho. Antes eu mal estava andando. Meu problema sempre foi dor. Uma dor desesperadora. Nunca senti formigamento e adormecimento.
Mas pq estou comentando tudo isso com vc? Pq, por mais que eu esteja tão melhor, vez por outra, quando piso de mal jeito ou me esforço muito nas tarefas de casa, dói um tanto a mais, sabe?
Aí por vezes penso que talvez a cirurgia me ajudasse. Ao mesmo tempo, me lembro do que ele disse e dos inúmeros vídeos e sites que entrei e dizem que a cirurgia deve seu evitada ao máximo, sabe?
Fico pensando também que talvez eu tenha que aprender a conviver com isso, a aceitar que precisarei dos medicamentos de forma contínua... Como as pessoas que convivem com a fibromialgia, por exemplo, né?
Nosso problema é basicamente o mesmo, né, Susana? O que vc acha que devo fazer? Preciso de um conselho🙏🏻
Já me inscrevi e vou lá assistir os outros vídeos. Que Deus a abençoe e perdão pelo lonnnnnngo comentário 🙏🏻💗🙏🏻
Oi Karin é importante você passar com um neurologista e fazer um bom diagnóstico. Eu cheguei a fazer a cirurgia de túnel do carpo, me arrependi muito porque no meu caso especificamente, a polineuropatia causa problema de túnel do carpo, mas não tem cura então machucou bastante o nervo na cirurgia, mas cada caso é um caso. O seu pode ser diferente do meu. Só o neuro poderá dizer se você tem mesmo polineuropatia.
@@Vozpcd bom dia, Susana. Vou fazer isso. Deus a abençoe e muito obg pelo retorno 🙏🏻💗🙏🏻
Oi Karin ler meu comentário no comentário do Marcelo braga por favor
Eu também tive neuropatia e talvez seja importante pra vc .
Marcelo braga
@@jessicacostapraxedes3286 Deus a abençoe, Jéssica, muito obg. Estou indo lá 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Oi tive minha filha e lougo depos passei por varios medicos e descrobrei a polineuropatia nos nervos periféricos sensitiva motora crónica minha vida ficou muito dificiu dando com muita dificudade e sinto dor dia e noite tem noite que nao durmo e tomo anti deprescivo pora dormi e pra dor mas nao funciona muito minha vida virou de cabeça pra baixo e doi coluna e o corpo todo comesei fasser fisioterapia com xoque nao deu serto tava doendo mais
Tenho todos os sintomas dessa doença...e só hoje achei as informações sobre a mesma...nunca tinha ouvido falar...
E você já fez os exames? Chegou a passar com algum especialista?
Mas quando ela e ocasionada. Por. Quimioterapia
Meu marido fez o exame de Eletroneuografia deu o polineuropatia, ele está muito nervoso a consulta Está marcada para o neurologista clínico, mais ele está andando de andador, muito nervoso trava tudo ,chora muito porquê acharam que era avc, fez tomografia do crânio, rosonancia do crânio com contraste, rosonancia da coluna cervical mais não deu nada ,nesse exame, Eleneurografia, que deu polineuropatia. Eu desesperada deus mim ajuda.
Eu me desesperei no começo, chorei muito, mas hoje vivo melhor. Existe medicamento para controlar. Fala pra ele que vai dar tudo certo e com o tratamento certo ele vai se sentir melhor 🙏🏻🙏🏻
Tem tratamento... vai melhorar
Muito legal Su parabéns por sua iniciativa
Muito obrigada pelo apoio e comentário Ju 😊🙏
Ótima iniciativa 👏🏻
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
A minha neuropatia é devido doença auto imune Síndrome de jhogre e vasculite nos vasos dos nervos, não sinto dores, só tenho um pouco de desequilíbrio e dormência nos pés e rigidez dos nervos dos pés.
Excelente Video... Parabéns pela Explicação! Após eu ficar 65 dias internado por causa da COVID, 22 dias entubado, rins parados fazendo hemodiálise, transfusão de sangue, infecção no pulmão e sangue e varias outras coisas, quando voltei do coma, eu só conseguia mexer a cabeça e não sentia meus pés, dormentes, choquinhos etc. Fizeram exame de Eletroneuromiografia e o resultado foi: Exame neurofisiológico compatível com polineuropatia periférica em membros inferiores, axonal, sensitivo-motor, grave, com sinais de desnervação em atividade e pouca reinervação sub-aguda nos músculos tibiais anteriores e gastrocnêmio direito, de predomínio distal. Fiz tratamento de Reabilitação Neurológica Pós-COVID no Hospital Sarah aqui em Brasilia para conseguir voltar a andar etc, hoje sou PcD - Pessoa com deficiência e Mobilidade Reduzida, uso uma órtese na perna/pé esquerdo e de vez em quando uma muleta por causa do equilibrio.
Oi boa tarde me tornei PCD tbm logo após quadro de COVID ter passado por um processo de intubacao 55 dias . 15 dias enfermaria . voltei pra casa somente mexendo o pescoço. hoje não consigo andar ainda . faz 1 ano e 3 meses
Como tá hj Rodrigo? Por favor
@@monicadeoliveira7754melhorou querida ? Faz fisio ? Toma o q obrigado por mim responder
@@monicadeoliveira7754 como está agora,?
Obrigada! Nossa, você passou por uma barra grande e parabéns pela superação. Em breve farei um quadro no canal sobre histórias de superação e gostaria muito de fazê-lo com você. A polineuropatia é uma doença muito dolorosa e acredito que histórias de superação, ajudam a motivar mais as pessoas.
Sugestão : Tontura e Polineuropatia
Obrigada pela dica. Farei em breve 😊
Necessito ajuda. Estou perdendo força na minha perna esquerda, falta de equilíbrio, músculo da panturrilha rígida, expande p pés.
Bom dia! Poderia falar sobre sua medicação, pois a dor nos faz perder noites de sono. O neuro só passa Milgamma, não faz efeito nenhum.😞
Oi Fábio. Tomo gabapentina 2400 mg por dia e 150 de venlafaxina. Não tira 100% as dores mas me dá qualidade de vida. Mas cada caso é um caso. Só o médico pode diagnósticar corretamente. Se não dr certo, tente uma segunda opinião. Passei em muitos até acertar
O magnésio receitado por endocrinologista me ajuda dormir bem
Tá com 3anos que não ando o médico falou que é sequella da covidi tenho muita dormência nas pernas até nas vaginas tomo glabapetina metade do metidon não é fácil só Deus por mim Deus 😊
eu tenho neuropatia periférica me formiga mais as mãos e muita dores nas pernas me judia muito tomo gabapetina são muita dores
Parabéns pelo vídeo. Obrigado por compartilhar.
Obrigada pelo comentário Cesar
Eu fui afetada o cansaso fisico sensipilida nos pes e perdie os movimento dos dedos
Não conhecia a doença, muito boas informações, obrigada Su 🙂
Obrigada pelo comentário e pelo apoio Pri 😊
Estou com essa doença é tenho bebê eu estou desesperada não consigo andar direito nem cuidar do meu bebê 😢😢😢😢😢
Oi Silvia, descobri a poli já com uma semana de gravidez. Passei por momentos muito difíceis para cuidar do bebê. Mas com o tratamento correto, consegui melhorar e cuidar dele. Hoje ele está com 9 anos e apesar das dificuldades deu certo. Você vai conseguir, tenta achar um especialista que te ajude com uma medicação certa 🙏🏻
Eu comecei pelas pernas e as mãos queria saber ela dar tontura falta de ar
Minha mae tem 83 anos esta sem andar com essa neuropatia periferica, fomigamento durmencia maos e pes esta tomando pregabalina.
Bom dia boa explicação estou com um filho está no começo desta doença e está muito difícil não sei como lidar com isto ele sente muita dor no da muitos choque fica sibantendo muito e a dor não passa e tem horas que da clise forte a polineuropatia dele foi por infeção por lactose que causou a neuropatia faz um vídeo como diminuir essas dores ele não anda também não consegue muito triste isto
Tenho uma filha de 10 anos com isso tbm e estou perdido
Onde encontro os demais vídeos sobre a série
Oi ...você está bem...vi que não gravou mais vídeos.. queria saber como vc está..
Oi Cleusa, obrigada pela preocupação. Tenho altos e baixos. Agora voltei a postar vídeos.
Boa tarde me chamo viviane a 5 anos atras tive poleneupatia ficquei sem andar um ano paralizei da cintura pra baixo mãos também ate os medicos descobrirem toma medicamentos faco infusão durante um ano seguindo parei po seis meses neste momento estou paralisado de novo sinto muito falta de ar como trsbalhar neste aspquito
Eu imagino o quão difícil deve ser para você ficar incapacitada. Mas não desiste, pesquisa bastante questiona os médicos. Que você encontre uma melhor qualidade de vida o mais breve possível 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Quero saber sobre neuropatia diabetica
Oi Ângela, não tenho conhecimento sobre neuropatia diabética, mas quem sabe aparece algum inscrito que possa nos ajudar
Assim como eu vc tem poleneuropatia sensitiva motora hereditária,eu e mais dois irmãos temos essa doença,
Estou com suspeita,e logo após ter feito uma cirurgia, sinto choque das maos ao cotovelos.
Muito boa colocação, porém a introdução foi muito longa, mais da me da metade do video, gostaria de saber mais sobre a doença!
Estou passando por ela agora, e não tá sendo fácil! Pensei que vc iria falar mais sobre o que vc fez enfim...
Estou gravando mais vídeos na sequência, e trazendo as informações de acordo com meu tratamento.
Eu tenho polineuropatia periférica diabetes...fiz 2 exames polineuropatia ..deu a mesma coisa vou agora fazer um exame genético...porq as dores são muito..e sensibilides..tenho franqueza nas 3 pernas nos 2 braços.durmo sozinho numa cama de casal porq não tem como dormi com ninquem. E muito doloroso..
É muito doloroso mesmo. Antes de ontem tive uma crise que fiquei de cama o dia todo. Um dia de cada vez.
Da uma olhada nos novos vídeos que estou fazendo sobre os exames que o médico está pedindo pra mim. Pode ser que ajude
Oi eu tenho artrite reumatoide e passou um tempo deu neuropatia e a 2anos eu fiz os exames e constou polineuropatia tomo pregabalina
Olá, como você está hoje?
Que exame vc fez?
Eu tenho perda da sensibilidade nas mãos e pernas na lombar muitas dores fraqueza constante em alguns momentos pequenas melhoras gostaria de saber se há algum tratamento ou outro remédio que não seja só a duloxetina como um tratamento paliativo para a fraqueza se alguém que te acompanhe saiba mais algum tratamento que amenize pois alguns dias não consigo me movimentar com tanta fraqueza obrigado
Eu tenho Charcot-Marie-Tooth, que ódio dessa doença maldita. O meu começou desde os 9 anos, herdei da minha vó. 😓
Eu sou portadora .eu fiquei 3 anos na cadeira de roda TB.hoje eu v levo um vida normal.tenho 18 anos que fui diagostionado
Glória DEUS meu pai tem gostaria de uma ajuda nome de medicamentos e tratamentos nque posso ajudar, ele se encontra na cadeira de rodas. Obrigado desde já , que Jesus de a cura a todos com essa doença .16 997420667 é o meu contato obrigado Deus abençoe
Graças a Deus, estou passando por isso agora, estou desesperada só consigo chorar, você consegue andar normal sem se apoiar em algo?
Vc conseguiu reverter o caso?
Assim ... chegou a ficar em cadeira de rodas mas hoje consegue andar.
Que tratamento fez?
Preciso muito compreender esta doença
Boa tarde Marta souza.
Eu me chamo Raimunda , eu gostaria de saber que tratamento você fez?
Eu descobri agora mas ñ sinto dor so falta sensilidade.A medica acha q seria hanseniase.Vou fazer outros exames ainda.Mas ñ sinto mais do que falta de sensibilidad e.Vamos ver o que outros exames dirão
Eu sou uma.É uma queimação nos pés. A preabalina já passei por todos ,muito efeitp coateral não quero mais.
Tem 6 anos que sofro
E realmente uma doença compricada mas da pra controlar a situação sou portadora da poliomepatia e possuo três fraturas na medula espinhal para mim se levantar sozinha de uma cadeira eu fiz uma moleta da altura do meu ombro pelo fato das lesões na coluna somente assim é possível ficar de pé e anda pôs ela sendo da altura dos ombros e possível manter a coluna reta
Como acalmar a rigidez das pernas, e dores nos tornozelos e base dos pés
Que fazer? Fisioterapia, ginástica e massagens
Se houver mais ajuda, fico muita grata
Também tomo medicação medicação.
Obrigada
Olá Maria. Obrigada pelo seu comentário. Realmente a fisioterapia ajuda muito mesmo. Massagem nunca fiz. Meu problema hoje é o custo desse tratamento. Como é sua locomoção?
Quais são as vitaminas que podemos tomar para melhorar os sintomas. Eu tenho polineuropatia periférica tbm.
Cada caso tem um tratamento diferente, eu faço com medicamentos controlados receitados pelo neurologista muscular.
Investiga vit.B 12 e b 1.
Ácido alpa lipoico, vitamina E, vitamina b12
@@nelsonmonteiro5050 Vitamina E só se for confirmada a deficiencia, caso contrário só vai piorar o quadro de polineuropatia, porque essa vitamina em excesso causa dores neuropáticas. Com relação a outras vitaminas tenho seguido a orientação do meu neuro que é suplementar a B1 (tiamina) com uso continuo e manter a B12 sempre alta, de 900 pra cima, sem seguir o valor de referência, que no Brasil é bem arcaico...um exemplo, o valor de referência considerado normal é de 190 a 900, em outros países é no mínimo 600 porque 190 é deficiência severa.
Meu médico prescreveu um suplemento chamado acido alpha lipoico. Li bastante sobre este e ajuda na regeneração dos nervos. E também não tem como escapar da fisioterapia.
Os nervos podem demorar anos para se regenerar. É tipo poucos milímetros por mês. Importante vc tentar descobrir a causa. A minha não foi descoberta e não sou diabético. Desconfia-se de um antiarritmo que tomei por décadas. As estáticas também podem provocar. Espero que a sua poli seja a sensitiva que é menos grave e tem chance se cura. A desmienilizante é bem mais grave e de difícil tratamento e recuperação.
Tenho Polineuropatia Periférica Sensitivo-motora. Sentia dores nas pernas e pés, dormencia. Estou tomando Pregabalina, 1 a noite, e desde que comecei a tomar esse medicamento não senti mais nada. Continuo tomando porque sei que a Polineuropatia não tem cura. Mas me sinto bem disposto e faço Cross fit.
Meu esposo tem polineuropatia
Ele já conseguiu descobrir a causa?
Sim foi um apnect. E deu efecção generalizada
Faz pouco tempo que fui diagnosticada com a polineuropatia periferica e acho necessário a divulgação
Esse é meu objetivo, divulgar e falar mais sobre a doença. Hoje ela é pouco pesquisada
Muito bom esse vídeo!! Eu tive hanseniase e agora estou com esse problema. Quais os medicamentos que você toma? Eu não aguento mais sofrer de dor.
Obrigada pelo comentário. Tomo gabapentina 8 comprimidos por dia e venlafaxina 1 de 150 de manhã e um de 75 mg a tarde. Mas cada pessoa tem um tratamento diferente, pode ser que o seu seja diferente. Procura um neurologista muscular pra ajudar a achar o melhor tratamento.
Primeira vez que assisti você tenho neuropatia periférica mais ao menos 2 anos muito amortecimento nas maos e pés a mao esquerda ja nao tenho sencibilidade fiz exames e os médicos me dizem simplismente nao tem tratamento
Oi Maruska, cura não tem, mas tem tratamento sim para melhoras dos sintomas, o médico especialista é o neurologista, mas a minha é uma reumatologista. Essa médica acertou na minha medicação, tenho muita dor ainda mas melhorou minha qualidade de vida
Sinto muito formigamento e queimação nos pés e
muito formigamento na cabeça. É terrível!
Como chegar a um diagnóstico de polineuropatia?
Como tratar a polineuropatia?
Já fui a vários neurologista e eles só passam remédios para diminuir os sintomas.
Você precisa procurar um neurologista especialista em doenças neuro musculares. Ele vai pedir a eletroneuromiografia e por esse exame, dá pra descobrir a polineuropatia
Eu estou com polineuropatia a mais de 20 anos.Ando com dificuldade,falta de força e equilíbrio.Agora estou sentindo nas mãos.Tomava Citoneurim 5.000.Mas na vdd essa doênça pra mim,n me assustou,pq deu na minha irmã,primeiro.Em 1998.E eu comecei em 2004.Pq é uma doênça lenta e progressiva.
@@robene8305 oi td bem? No início,eu tomei vários medicamentos: Gabapentina,Núcleo,Mantidan,e a Dexa citoneurim( injetável),mas n vi nenhuma melhora.Eu sentia muita fraqueza.Aí,o médico passou a Citoneurim 5.000.Tomava 2 comp após as principais refeições.Foi o único medicamento q me deu mais força e tmb a fisioterapia.Fiz por 3 anos.Mas depois,tive q parar,( Meu pai ficou doênte e tive q cuidar dele).Perdi tudo o q fiz.Qd voltei a fazer,já n tomava mais a vitamina.Tomei por 3 anos tmb.A circulação afeta sim! Sinto dormência,agulhadas no pé e já n consigo subir degraus.Por isso,é mt importante vc n parar de se exercitar.Essa vitamina,eu voltei a tomar,pq ela ajuda muito no cansaço e fraqueza.
Oi vc conseguiu o auxílio doenças por causa da polineuropatia
Não conheço esse auxílio. Você já conseguiu?
Gostei muito ❤
O meu caso é formigamento nos pés e extremamente gelados e na ponta dos dedos das mãos, não sou diabético. A causa provável foi um medicamento antiarrítmico chamando propafenona. Meu exame deu polineuropatia periférica meliniaca axonal crônica.
Meus pés também gelam. É super incômodo
Descobri por minha conta que medicamentos benzodiazepínicos tipo alprazolam atenuam bastante os sintomas, pois pela lógica relaxam os nervos e acabam por aquecer os pés e as mãos. No meu caso pegabalina e semelhantes não surtem nenhum efeito, melhoro muito com uso de alprazolam ou diazepam. Converse com seu neurologista sobre isso. Espero ter ajudado.
@nelsonmeu também tenho um alívio com o alprazolam onteiro5050
Olá, tenho a neuropatia periférica e sinto muita dormência, choque e fraqueza nas pernas. Quais os tratamentos você fazendo?
Obrigado.
Marcus.
Olá Marco, faço tratamento com medicação e fisioterapia.
Vc pode indicar neurologista @@Vozpcd
Alguém deve sintomas de disaltonomia? Sangue das minhas penas não volta na posição hortostatica.
Assisti o canal viva sem dor
Vou assistir sim Eliza, obrigada pela dica
Gostei muito bem explicado!
Obrigada
Tenho polineuropatia diabetica já fui todos médicos e já N sei maus ok fazer não tenho formigamento nem dor só queima sola dos pés mais a noite
Minha diabete é tipo 2 qual sua cidade nome do neuro vc foi😊
Eu descobri por minha conta que com o uso de alprazolam alivia muito os sintomas. Pela lógica esse medicamento relaxa todos os nervos. Ajuda inclusive para os pés gelados que é extremamente desconfortável. Converse com seu médico
Obrigada pela dica Nelson. Vou conversar sim.
Gostaria de saber qual é o seu tratamento
Faço tratamento com gabapentina, 8 comprimidos por dia e venlafaxina 150 de manhã e 75 mg a tarde
Eu tenho essa patologia sinto muito formigamentos
Como vc esta hj em dia?
Então vcs procuram ver se vc possui deficiência do complexo B
Ou se tá cm a B12 baixa .
Procurei mais sobre o assunto no seu canal e não achei mais nada relacionado a Polineuropatia...
Olá vou gravar mais vídeos e no insta, eu coloco vídeos curtos. O nome é campingacessivel no Instagram
Oi como vc está hoje?por favor
Oi Vânia. Estou estabilizada. Tenho dor, caminho pouco, mas os remédios aliviam. Trabalho fora, cuido da casa, dos filhos e do meu pai idoso. Mesmo com dores não paro. Se parar é pior
Boa tarde! Após uma pancada na cabeça em uma partida de futebol e fiquei com sintomas de polineuropatia: formigamento e dormência nos pés e dor leve as vezes. Vi que não é uma das causas. Alguém sabe me explicar? Não sou diabético e não tenho nenhuma outra doença. Minhas vitaminas estão boas. Isso surgiu após essa pancada na cabeça. Fiz ressonância e nada acusou! Muito estranho
É importante você passar com um neurologista muscular e pedir exames na cabeça e eletroneuromiografia pra entender os formigamentos
Tome vitamina B1 e veja se a sua B12 está acima de 900 . Não vá pela referência do exame .
Boa tarde eu tenho neroupatia diabetica periferica sofro muita dor agora minha doutra descrubi tenho muita dor não estou aguentando nem andar
Ola, dona do Canal, vc tem Polineuropatia ou neuropatia? Estou no caminho pro diagnóstico, ate hoje todos dizem que meu caso é complexo. Eu so fiquei sabendo de tanto pesquisar 😮 😊 mas , encontrei uma medica sexta feira agora, ela acha que é isso , tbm, fiquei sem andar, no momento uso muletas ....😅 Sinto muita dor , do pescoço ate a lombar, a minha não é periferica porque ja fiz 6 eletroneuromiografia a ultima demorou umas 3 horas . Nunca fui tao furado na vida , e tbm choques 😅😊 minhas pernas , estao fracas , tremem, so tomo banho sentado , o corpo fica todo entorpecido , chego a passar mal. A minha pode ate ser devido a medicação 😢 essa semana tenho varios exames ainda . Fiz ate punção lombar , hoje até discuti com meu irmão pq falei que pode ser genético ele acha que tem nada haver, eu quis explicar pra ele que o gene sofre constantes mutações as pessoas nao entendem isso. ❤ Fico feliz que esteja bem.....❤
Parece que você está contando minha história, passei e passo por tudo isso. Com a medicação passei a conseguir ficar em pé para tomar banho e os sintomas aliviaram. Não zerou, mas aliviou. Obrigada pelo seu comentário. 😊
@@Vozpcd ola, tdo bem? Maravilha, que esteja melhor 😍 eu ainda não tenho o diagnóstico fechado, espero em breve tratar, vc faz qual tratamento ?
A sua eletromiografia deu positivo?
@@alemaolimao7940 a sua eletromiografia deu positivo?
@@Vozpcdvc sabe se está doenca causa perda de sensibilidade no rosto?
Gostei!
Oi
Estou fazendo esse tratamento do grupo do dr Slomka ah 2 meses, estou na fé. De 2020 a hoje janeiro de 2022 ando com andador
Como está hoje? De onde você é?
Gostaria se possivel me informar como posso tratar com qual médico
Em qual Cidade você está?
Oi eu vou te perguntar com que tipo alimentos se alimentar pq sinto muito fraqueza já sentia angustia e depressão agora sinto que atrapalha a minha cura
Eu tenho polineuropatia sensitiva motora periférica associada Milena.nao é fácil.
Como você está hoje Mônica? Sabe a causa?
Li muitos estudos de polineuropatia como consequência da Covid
Tenho Polineuropatia periférica apareceu depois de uma cirurgia de coluna apareceu a uns 8 anos, pra ajudar quebrei a cabeça do fêmur e em 2017 Sofri um AVC, tenho muita dificuldade de andar, o que vc fez para voltar andar
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Gostei muito bom.
Os remédios da tontura não consigo tomar da pronto socorro e tomar soro
Tenho neuropatia periférica que foi diagnosticada depois de uma Covid gravíssima, gostaria de ter mais informações. A minha afetou mais as pernas ainda estou aprendendo a andar mais esta muito difícil.
Estou colocando aos poucos os vídeos conforme posso, mas importante você consultar um neurologista. Pedir medicação pra dor