Eu comecei ter formigamento nas mãos em 2014, os médicos nenhum falava do problema, quando foi novembro de 2021 comecei a ter muitas câimbras nas pernas e no pé, fui no ortopedista passaram remedios, e agora piorou tô com rigidez e esparmos nas perna, formigamentos ta no corpo todo, eu perdi o movimento das pernas e tô sem andar, a neuro passou pra mim baclofeno e imitriptilina, mais eu creio que o Senhor vai mim curar, Deus é o médico dos medicos, parabéns pelo video obg🙏
Estou assim tb .tem afetado minhas pernas, ja não estou conseguindo andar por muito tempo, minhas pernas travam com muitas dores. Acho que e cãibra nos nervos.
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Eu sei o que é se ver doente assim e o apoio muito terrível eu só tenho do meu marido e os médicos são maravilhosos eu recente descobri mais eu tenho muita fé em Deus 🙌🙏 que vou ficar boa em nome de Jesus Cristo
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Parabéns Su! Você contando suas experiências, vão ajudar muita gente, eu então ame, porquê estou com dores horríveis por conta da polineuropatia periférica. Nenhum Médico conseguiu tirar um pouco dessas dores, nem sei o que fazer!. Estou perdendo muito na minha vida, nem sinto vontade de sair por conta das dores. Obrigada e boa noite!
Muito Bom, eu tenho polineuropatia periferico e sei como e conviver com dor 24horas só com medicamentos para aliviar as dores esperamos que, apareça a cura para doença tão terrível,
Muito importante tua iniciativa ,acabo de descobrir apos meses de procurar ,sofrendo dores terriveis que tenho a polineuropatiaperiférica degenerativa e nunca havia imaginado que existia agradeço tua iniviativa e espero conseguir melhorar e superar tantas dores
Olá hoje apesar de conseguir controlar através de remédios a glicemia continuo sofrendo . Estou tomando gabapentina e a codeina com um resultado bastante satisfatório no controle das dôres Segundo o Neurologista a partir deste contrôle se nao reverter pelo menos nao evolui Consegui o Cbd Full Hemp e tem ajudado muito a suportar as dôres Através do sus venho seguindo as orientações médicas Caminhadas uma dieta bastante frugal e simples tem ajudado tambem Perdi massa corporale todos perguntam o endereço do Spa Mantenho o fóco na cura e na vobtade de conseguir voltar a tocar profissionalmente outra v3z Creio que a fé e a esperânca sao fundamentais em tudo em toda a vida Obrigado
Tenho polineuropatia diabetica, começou com uma dormência no dedo mindinho da mão direita, que eu julgava ser LER. Depois começou o sono incontrolável as quatro da tarde e a insônia posterior. Também o esquentamento da sola do pé esquerdo durante a tarde, que durava algumas horas, mas passava, até se repetir no dia seguinte. Um exame de sangue de rotina apontou glicemia acima de 450 e a descoberta do diabetes melitus. Apesar de milhares de informações sobre as consequências, nunca fui orientado corretamente sobre a alimentação adequada pata evitar a polineiropatia que já tinha iniciado. Hoje sei que desenvolvi uma condição rara, que é a alergia absoluta a ingestao de qualquer quantidade de carboidrato. Descobri tarde, já não tenho sensibilidade nos dois pés até altura dos joelhos, mãos e peles dos braços e coxas. Tomo medicação eficaz para dores e queimacao nos pés mas que não tem eficácia sobre as dores nas mãos.
Obrigada pelo comentário. Tomo gabapentina 8 comprimidos por dia e venlafaxina 1 de 150 de manhã e um de 75 mg a tarde. Mas cada pessoa tem um tratamento diferente, pode ser que o seu seja diferente. Procura um neurologista muscular pra ajudar a achar o melhor tratamento.
Eu tive a seis anos atrás. Fiquei sem andar por uns quatro meses, já na cadeira de rodas. Fiz tratamento com pulsoterapia e posteriormente reposição de vitamina b-12 e voltei a andar. Hoje caminho, corro e ando de bicicleta. Realmente o desconhecimento médico sobre o assunto é enorme. Polirradiculopatia nos membros inferiores.
Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar, Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento. Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre . Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas . E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
As pessoas mais provável de ter neuropatia são diabéticos, pessoas portadores de HIV, pessoas usuários de drogas e bebidas . Pessoas vegetariana, veganas . Pq ? Pq as pessoas que não comem carne pode desenvolver aí uma deficiência B12 complexo B. Então se vcs forem estudar vão ver a importância que a vitaminas do complexo B é importante pro corpo e pro sistema nervoso. E a neuropatia no meu caso foi a reação dessas faltas de vitamina. E então se eu não repor a vitamina volto a ter neuropatia no caso assitomatica .
Eu vivo bem Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas. Também sempre suprimento . Com vitaminas. E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B No caso reposição. Gente eu vivo super bem . Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina . Atividades físicas. ❤
A minha neuropatia é devido doença auto imune Síndrome de jhogre e vasculite nos vasos dos nervos, não sinto dores, só tenho um pouco de desequilíbrio e dormência nos pés e rigidez dos nervos dos pés.
Oi pessoal eu já tive neuropatia com 18 anos Hoje eu tenho 26 e vivo bem e saudável. Eu tive por falta de Vitamina B12 eu tenho essa deficiência. Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar, Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento. Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre . Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas . E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
Eu vivo bem Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas. Também sempre suprimento . Com vitaminas. E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B No caso reposição. Gente eu vivo super bem . Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina . Atividades físicas. ❤
Bom dia Suzana fui diagnosticado com neuropatia periférica em 2015,de lá pra cá tenho passado maus momentos,já fui em vários médicos neurologistas,clínicos gerais e todos êles passam remédios parecidos e quando tomo passo muito mal,gabapentina e vários outros da mesma classe e todos me fazem mal,ultimamente não tomo nem um,sinto muita dor, queimacão e cansaço nas pernas e nos pés, tenho muita indisposição para cumprir minhas obrigações e deveres de cada dia,estou vivendo sem saber pra onde vou, ainda bem que não tenho diabete, mas estou com uma grande perda muscular e falta de equilíbrio e força para continuar seguindo,mas agradeço a Deus por viver um dia de cada vez, enquanto êle permitir a vida segue.
Olá, obrigada pelo seu comentário. Eu tomo uma dosagem alta de gabapentina que me ajuda com as dores, mas a médica começou a aumentar bem gradativamente. Pode ser que te ajude, aumentar aos pouquinhos.
Eu sofrido muito quando tive neuropatia. Mas hoje vivo bem . E gostaria de ajudar todos que passam pelo que passei . Por isso eu procuro estudar na área da saúde. Quero futuramente ser uma enfermeira ou médica. Mas por enquanto só posso contar minha história.
Susana, que Deus a abençoe por esse vídeo 🙏🏻 Há 1 ano venho sofrendo de Neuropatia Periférica Compressiva e Síndrome do Túnel do Tarso em função de 1 minúsculo nódulo que está entre o ossinho da tíbia e o túnel do tarso. Já passei por 3 médicos que só me deram antiinflamatórios e falaram que meu caso é cirurgia, embora se trate de um nódulo benigno. Fibroma irritativo. Por esforço repetitivo, sabe, e por trauma também pq machuquei o meu tornozelo. Eles disseram que se esse nódulo não estivesse ali, nem precisaria de ser feita a cirurgia, pq ele é muito comum e não causa nenhum problema. Mas ele está no local de compressão. Acontece que resolvi passar por outro médico que, além de ortopedista especialista em pé e tornozelo, é especialista em dor. E ele me disse que meu eu devia tentar outras alternativas antes de pensar em cirurgia, pq embora ela seja simples, pode danificar o nervo, causar fibrose, enfim... E ele disse que minha medicação não era mais antiinflamatórios e sim para a Neuropatia e depressão, pq estou depressiva também. Gabapentina e Amitriptilina. E por 1 mês tomei vitamina B12. Estou vendo melhora, graças à Deus, mancando pouquinho. Antes eu mal estava andando. Meu problema sempre foi dor. Uma dor desesperadora. Nunca senti formigamento e adormecimento. Mas pq estou comentando tudo isso com vc? Pq, por mais que eu esteja tão melhor, vez por outra, quando piso de mal jeito ou me esforço muito nas tarefas de casa, dói um tanto a mais, sabe? Aí por vezes penso que talvez a cirurgia me ajudasse. Ao mesmo tempo, me lembro do que ele disse e dos inúmeros vídeos e sites que entrei e dizem que a cirurgia deve seu evitada ao máximo, sabe? Fico pensando também que talvez eu tenha que aprender a conviver com isso, a aceitar que precisarei dos medicamentos de forma contínua... Como as pessoas que convivem com a fibromialgia, por exemplo, né? Nosso problema é basicamente o mesmo, né, Susana? O que vc acha que devo fazer? Preciso de um conselho🙏🏻 Já me inscrevi e vou lá assistir os outros vídeos. Que Deus a abençoe e perdão pelo lonnnnnngo comentário 🙏🏻💗🙏🏻
Oi Karin é importante você passar com um neurologista e fazer um bom diagnóstico. Eu cheguei a fazer a cirurgia de túnel do carpo, me arrependi muito porque no meu caso especificamente, a polineuropatia causa problema de túnel do carpo, mas não tem cura então machucou bastante o nervo na cirurgia, mas cada caso é um caso. O seu pode ser diferente do meu. Só o neuro poderá dizer se você tem mesmo polineuropatia.
Oi eu vou te perguntar com que tipo alimentos se alimentar pq sinto muito fraqueza já sentia angustia e depressão agora sinto que atrapalha a minha cura
Tudo que vc passou eu tô passando Agora, tenho 14 anos e tenho polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, estou Atrás de internação pra poder fazer o tratamento pulsoterapia e tenho fé que tudo vai dar certo
😢descobri hj que sou portadora tbm tenho púrpura, síndrome de sjogren, artrite reumatóide, hipotireoidismo todas autoimunes idiopáticas 😢 dor é mato más vamos q vamos fé em Deus
Oi tive minha filha e lougo depos passei por varios medicos e descrobrei a polineuropatia nos nervos periféricos sensitiva motora crónica minha vida ficou muito dificiu dando com muita dificudade e sinto dor dia e noite tem noite que nao durmo e tomo anti deprescivo pora dormi e pra dor mas nao funciona muito minha vida virou de cabeça pra baixo e doi coluna e o corpo todo comesei fasser fisioterapia com xoque nao deu serto tava doendo mais
Muito boa colocação, porém a introdução foi muito longa, mais da me da metade do video, gostaria de saber mais sobre a doença! Estou passando por ela agora, e não tá sendo fácil! Pensei que vc iria falar mais sobre o que vc fez enfim...
Olá Suzana! Mandei e-mail para você e a conta deu erro, gostaria de saber se você praticou alguma atividade física nesse processo e se ajudou no decorrer do tempo?? Obrigado!!
Olá Eduardo, vou verificar o email. Eu fiz um ano de reabilitação com fisioterapia que me ajudou muito com a questão do equilíbrio e firmeza. Fiz também Pilates, mas parei na pandemia ajudou bastante sim. Se pararmos parece que vai atrofiando
Bom dia boa explicação estou com um filho está no começo desta doença e está muito difícil não sei como lidar com isto ele sente muita dor no da muitos choque fica sibantendo muito e a dor não passa e tem horas que da clise forte a polineuropatia dele foi por infeção por lactose que causou a neuropatia faz um vídeo como diminuir essas dores ele não anda também não consegue muito triste isto
Oi Fábio. Tomo gabapentina 2400 mg por dia e 150 de venlafaxina. Não tira 100% as dores mas me dá qualidade de vida. Mas cada caso é um caso. Só o médico pode diagnósticar corretamente. Se não dr certo, tente uma segunda opinião. Passei em muitos até acertar
Eu descobri agora mas ñ sinto dor so falta sensilidade.A medica acha q seria hanseniase.Vou fazer outros exames ainda.Mas ñ sinto mais do que falta de sensibilidad e.Vamos ver o que outros exames dirão
Oi Iago tomo gabapentina alta dose e cloridrato de venlafaxina, mas cada caso é um tratamento. O médico que precisa ver qual melhor tratamento para seu caso
Excelente Video... Parabéns pela Explicação! Após eu ficar 65 dias internado por causa da COVID, 22 dias entubado, rins parados fazendo hemodiálise, transfusão de sangue, infecção no pulmão e sangue e varias outras coisas, quando voltei do coma, eu só conseguia mexer a cabeça e não sentia meus pés, dormentes, choquinhos etc. Fizeram exame de Eletroneuromiografia e o resultado foi: Exame neurofisiológico compatível com polineuropatia periférica em membros inferiores, axonal, sensitivo-motor, grave, com sinais de desnervação em atividade e pouca reinervação sub-aguda nos músculos tibiais anteriores e gastrocnêmio direito, de predomínio distal. Fiz tratamento de Reabilitação Neurológica Pós-COVID no Hospital Sarah aqui em Brasilia para conseguir voltar a andar etc, hoje sou PcD - Pessoa com deficiência e Mobilidade Reduzida, uso uma órtese na perna/pé esquerdo e de vez em quando uma muleta por causa do equilibrio.
Oi boa tarde me tornei PCD tbm logo após quadro de COVID ter passado por um processo de intubacao 55 dias . 15 dias enfermaria . voltei pra casa somente mexendo o pescoço. hoje não consigo andar ainda . faz 1 ano e 3 meses
Obrigada! Nossa, você passou por uma barra grande e parabéns pela superação. Em breve farei um quadro no canal sobre histórias de superação e gostaria muito de fazê-lo com você. A polineuropatia é uma doença muito dolorosa e acredito que histórias de superação, ajudam a motivar mais as pessoas.
Glória DEUS meu pai tem gostaria de uma ajuda nome de medicamentos e tratamentos nque posso ajudar, ele se encontra na cadeira de rodas. Obrigado desde já , que Jesus de a cura a todos com essa doença .16 997420667 é o meu contato obrigado Deus abençoe
Vc conseguiu reverter o caso? Assim ... chegou a ficar em cadeira de rodas mas hoje consegue andar. Que tratamento fez? Preciso muito compreender esta doença
Eu tenho polineuropatia periférica diabetes...fiz 2 exames polineuropatia ..deu a mesma coisa vou agora fazer um exame genético...porq as dores são muito..e sensibilides..tenho franqueza nas 3 pernas nos 2 braços.durmo sozinho numa cama de casal porq não tem como dormi com ninquem. E muito doloroso..
Boa tarde me chamo viviane a 5 anos atras tive poleneupatia ficquei sem andar um ano paralizei da cintura pra baixo mãos também ate os medicos descobrirem toma medicamentos faco infusão durante um ano seguindo parei po seis meses neste momento estou paralisado de novo sinto muito falta de ar como trsbalhar neste aspquito
Eu imagino o quão difícil deve ser para você ficar incapacitada. Mas não desiste, pesquisa bastante questiona os médicos. Que você encontre uma melhor qualidade de vida o mais breve possível 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Tenho Polineuropatia periférica apareceu depois de uma cirurgia de coluna apareceu a uns 8 anos, pra ajudar quebrei a cabeça do fêmur e em 2017 Sofri um AVC, tenho muita dificuldade de andar, o que vc fez para voltar andar
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Boa tarde sou dê Portugal e tenho essa doença , faço tratamento no hospital e tomo medicação, gostaria de trocar mensagens com todos os doentes que têm este problema de saúde, muito obrigado pela atenção
Boa noite amigos, pois eu também faço tratamento para esta doença Chata,,,, então Tomo diariamente 2 cápsulas de Pregabalina, para as, dores e dormência, E faço de 4 em 4 semanas, injeção na veia de Imonoglubolina Anti Corpos,,, E vou andando, menos mal, faço exercício diário sozinho, caminhada até poder, e mexer o mais que posso, mas temos de viver um dia de cada vez. Abraço para todos vocês, Tony Dallara
Primeira vez que assisti você tenho neuropatia periférica mais ao menos 2 anos muito amortecimento nas maos e pés a mao esquerda ja nao tenho sencibilidade fiz exames e os médicos me dizem simplismente nao tem tratamento
Oi Maruska, cura não tem, mas tem tratamento sim para melhoras dos sintomas, o médico especialista é o neurologista, mas a minha é uma reumatologista. Essa médica acertou na minha medicação, tenho muita dor ainda mas melhorou minha qualidade de vida
Meu marido fez o exame de Eletroneuografia deu o polineuropatia, ele está muito nervoso a consulta Está marcada para o neurologista clínico, mais ele está andando de andador, muito nervoso trava tudo ,chora muito porquê acharam que era avc, fez tomografia do crânio, rosonancia do crânio com contraste, rosonancia da coluna cervical mais não deu nada ,nesse exame, Eleneurografia, que deu polineuropatia. Eu desesperada deus mim ajuda.
Eu me desesperei no começo, chorei muito, mas hoje vivo melhor. Existe medicamento para controlar. Fala pra ele que vai dar tudo certo e com o tratamento certo ele vai se sentir melhor 🙏🏻🙏🏻
Eu estou com polineuropatia a mais de 20 anos.Ando com dificuldade,falta de força e equilíbrio.Agora estou sentindo nas mãos.Tomava Citoneurim 5.000.Mas na vdd essa doênça pra mim,n me assustou,pq deu na minha irmã,primeiro.Em 1998.E eu comecei em 2004.Pq é uma doênça lenta e progressiva.
@@robene8305 oi td bem? No início,eu tomei vários medicamentos: Gabapentina,Núcleo,Mantidan,e a Dexa citoneurim( injetável),mas n vi nenhuma melhora.Eu sentia muita fraqueza.Aí,o médico passou a Citoneurim 5.000.Tomava 2 comp após as principais refeições.Foi o único medicamento q me deu mais força e tmb a fisioterapia.Fiz por 3 anos.Mas depois,tive q parar,( Meu pai ficou doênte e tive q cuidar dele).Perdi tudo o q fiz.Qd voltei a fazer,já n tomava mais a vitamina.Tomei por 3 anos tmb.A circulação afeta sim! Sinto dormência,agulhadas no pé e já n consigo subir degraus.Por isso,é mt importante vc n parar de se exercitar.Essa vitamina,eu voltei a tomar,pq ela ajuda muito no cansaço e fraqueza.
Gente fui diagnosticada com essa doença horrível,não dormia mais de tanta dor,estou tomando ouro coloidal,por incrível q pareça não estou tendo dor só ainda um pouco formigando os dedos dos pés 3 dedos só,agora vou fazer academia pra ajudar
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12 Do complexo B E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito . Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês. E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença. Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 . E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar . E até mesmo falar cm médico sobre. Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso . E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro. Eu tive essa experiência. E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Eu gostaria de saber se pelo SUS eu consigo tratamento gostaria que vc falace souber isso pois estou com essa doença tenho muita fraqueza nós membros inferior e superior estão dormentes da cintura pra baixo dormentes não consigo andar só uso bengala e acompanhe te
Oi Maria, desculpe a demora na resposta, como a Rosamaria falou, você precisa passar por um neurologista no SUS. Sei que é demorado e dificil, mas não desista 🙏🏻🙏🏻
Tenho neuropatia periférica que foi diagnosticada depois de uma Covid gravíssima, gostaria de ter mais informações. A minha afetou mais as pernas ainda estou aprendendo a andar mais esta muito difícil.
Como acalmar a rigidez das pernas, e dores nos tornozelos e base dos pés Que fazer? Fisioterapia, ginástica e massagens Se houver mais ajuda, fico muita grata Também tomo medicação medicação. Obrigada
Olá Maria. Obrigada pelo seu comentário. Realmente a fisioterapia ajuda muito mesmo. Massagem nunca fiz. Meu problema hoje é o custo desse tratamento. Como é sua locomoção?
Oi eu tenho polineuropatia CIPD, fiz tratamento com corticoide mas não resolveu. Eu sinto muitas dores e os dedos dos pés não mexem, estou desesperada. A sensação é horrível pois os pés incomoda muito sem contar a queimação. Gostaria de saber se fez tratamento com algum medicamento (corticoide ou imunoglobulina) obg
Eu tenho aconteceu 20/11/2015 fiquei de cama de cadeira de roda hoje ando com muletas canadense mas com dificuldades e ocila muito mesmo dias bons e ruins
Boa tarde! Após uma pancada na cabeça em uma partida de futebol e fiquei com sintomas de polineuropatia: formigamento e dormência nos pés e dor leve as vezes. Vi que não é uma das causas. Alguém sabe me explicar? Não sou diabético e não tenho nenhuma outra doença. Minhas vitaminas estão boas. Isso surgiu após essa pancada na cabeça. Fiz ressonância e nada acusou! Muito estranho
O meu caso é formigamento nos pés e extremamente gelados e na ponta dos dedos das mãos, não sou diabético. A causa provável foi um medicamento antiarrítmico chamando propafenona. Meu exame deu polineuropatia periférica meliniaca axonal crônica.
Descobri por minha conta que medicamentos benzodiazepínicos tipo alprazolam atenuam bastante os sintomas, pois pela lógica relaxam os nervos e acabam por aquecer os pés e as mãos. No meu caso pegabalina e semelhantes não surtem nenhum efeito, melhoro muito com uso de alprazolam ou diazepam. Converse com seu neurologista sobre isso. Espero ter ajudado.
Oi Vânia. Estou estabilizada. Tenho dor, caminho pouco, mas os remédios aliviam. Trabalho fora, cuido da casa, dos filhos e do meu pai idoso. Mesmo com dores não paro. Se parar é pior
Eu descobri por minha conta que com o uso de alprazolam alivia muito os sintomas. Pela lógica esse medicamento relaxa todos os nervos. Ajuda inclusive para os pés gelados que é extremamente desconfortável. Converse com seu médico
Eu tenho a poloneuropapia a 7 anos tomo remedio meus peus e pernas trato com uma neuro as os efeito dos remedios sao muito pouco e fisso varios essames nao descobrirao de onde essa doensa veio e desseperador nao comsigo andar ando com dor muita fauta de ar doi corpo entero muita fraquesa nao comsigo nei lavar minha casa caiu porque nao tenho firmesa entrei em uma depresao e minha vida acabou hoge nao comsigo fasser muita coisa que eu fassia nao comsigo ficar em pe muito tempo
Eu descobri que tenho polineuropatia periférica Axial mielínicas motora atingiu membros inferior e superior não tenho forças nas mãos nem pernas estou sem andar desde fevereiro de 2022 muitas dores comecei hoje a tomar pregabalina e duloquecina espero que melhore um pouco as dores e formigamento que tenho nós pés principalmente a semcisibilidade das minhas mãos estão ficando dormente também só que no meu caso eu tenho certeza que e família pois todos tiveram muitas dores mas não tinha médicos e nem tratamento no meu coração já está com sequelas e respiração também e parte intestinal estou tentando entra num processo de pesquisa pra ver se meus filhos e netos não venha passar por isso o nome e PAFF está e a que atinge familiares e uma doença Raras polineuropatia periférica Axial mielínicas motora
Obrigada pelo seu comentário. Persiste no tratamento que vai dar tudo certo. Não tem cura, não sou profissional no assunto, mas eu acho que é possível ganhar qualidade de vida. Uma neuro me disse isso e realmente acredito. Só precisa acertar no tratamento
Sinto muito formigamento e queimação nos pés e muito formigamento na cabeça. É terrível! Como chegar a um diagnóstico de polineuropatia? Como tratar a polineuropatia? Já fui a vários neurologista e eles só passam remédios para diminuir os sintomas.
Você precisa procurar um neurologista especialista em doenças neuro musculares. Ele vai pedir a eletroneuromiografia e por esse exame, dá pra descobrir a polineuropatia
Boa noite, por gentileza tem como me informar com qual médico vc faz tratamento, meu esposo tem polineuropatia e sofre muito com as dores e os médicos que ele já passou só dão carbamazepina 200 e não tira dor nenhuma.
Bom dia Keit o tratamento tenho feito com a Dra Cristina Elert Salomão, você consegue achá-la facilmente no Google, mas agora estou passando com os médicos da Unifesp, para tentar um diagnóstico e fazer um tratamento mais assertivo. Como você está hoje?
Eu comecei ter formigamento nas mãos em 2014, os médicos nenhum falava do problema, quando foi novembro de 2021 comecei a ter muitas câimbras nas pernas e no pé, fui no ortopedista passaram remedios, e agora piorou tô com rigidez e esparmos nas perna, formigamentos ta no corpo todo, eu perdi o movimento das pernas e tô sem andar, a neuro passou pra mim baclofeno e imitriptilina, mais eu creio que o Senhor vai mim curar, Deus é o médico dos medicos, parabéns pelo video obg🙏
Estou assim tb .tem afetado minhas pernas, ja não estou conseguindo andar por muito tempo, minhas pernas travam com muitas dores.
Acho que e cãibra nos nervos.
Tenho as mesmas dores. Voltei a andar com medicamento mas não ando muito não. Percebi que o frio piorou mais
😪 fico de coração partido
Pq passei por isso .
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Gente na maioria dos casos é deficiência de vitamina B12
Ótima iniciativa Suzana, muito bom dividir essas questões.
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Eu sei o que é se ver doente assim e o apoio muito terrível eu só tenho do meu marido e os médicos são maravilhosos eu recente descobri mais eu tenho muita fé em Deus 🙌🙏 que vou ficar boa em nome de Jesus Cristo
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Ótima iniciativa 👏🏻
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Parabéns Su por compartilhar, tenho certeza que ajudará muitas pessoas!!!
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Que vídeo necessário!! Obrigada por compartilhar suas experiências e por disponibilizar um local de aprendizado sobre a poli! Ansiosa pelos próximos!
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Muito legal Su parabéns por sua iniciativa
Muito obrigada pelo apoio e comentário Ju 😊🙏
Parabéns pelo conteúdo Su! Suas experiências vão ajudar muita gente ! Um beijo 😘
Obrigada pelo apoio 😊 🥰
Parabéns Su! Você contando suas experiências, vão ajudar muita gente, eu então ame, porquê estou com dores horríveis por conta da polineuropatia periférica. Nenhum Médico conseguiu tirar um pouco dessas dores, nem sei o que fazer!. Estou perdendo muito na minha vida, nem sinto vontade de sair por conta das dores.
Obrigada e boa noite!
Muito Bom, eu tenho polineuropatia periferico e sei como e conviver com dor 24horas só com medicamentos para aliviar as dores esperamos que, apareça a cura para doença tão terrível,
Cara me ajuda minha filha tem tô perdido
Não conhecia a doença, muito boas informações, obrigada Su 🙂
Obrigada pelo comentário e pelo apoio Pri 😊
Parabéns pelo vídeo. Obrigado por compartilhar.
Obrigada pelo comentário Cesar
Muito importante tua iniciativa ,acabo de descobrir apos meses de procurar ,sofrendo dores terriveis que tenho a polineuropatiaperiférica degenerativa e nunca havia imaginado que existia
agradeço tua iniviativa
e espero conseguir melhorar e superar tantas dores
Olá Marcelo obrigada pelo comentário, quando tiver mais atualizações sobre seu tratamento compartilhe com a gente
Olá hoje apesar de conseguir controlar através de remédios a glicemia continuo sofrendo . Estou tomando gabapentina e a codeina com um resultado bastante satisfatório no controle das dôres
Segundo o Neurologista a partir deste contrôle se nao reverter pelo menos nao evolui
Consegui o Cbd Full Hemp e tem ajudado muito a suportar as dôres
Através do sus venho seguindo as orientações médicas
Caminhadas uma dieta bastante frugal e simples tem ajudado tambem
Perdi massa corporale todos perguntam o endereço do Spa
Mantenho o fóco na cura e na vobtade de conseguir voltar a tocar profissionalmente outra v3z
Creio que a fé e a esperânca sao fundamentais em tudo
em toda a vida
Obrigado
Como tá Marcelo?
Como você descobriu essa polineuropatia? Só com exame de eletromiografia?
Gostei muito bem explicado!
Obrigada
Gostei muito bom.
Tenho polineuropatia diabetica, começou com uma dormência no dedo mindinho da mão direita, que eu julgava ser LER. Depois começou o sono incontrolável as quatro da tarde e a insônia posterior. Também o esquentamento da sola do pé esquerdo durante a tarde, que durava algumas horas, mas passava, até se repetir no dia seguinte. Um exame de sangue de rotina apontou glicemia acima de 450 e a descoberta do diabetes melitus. Apesar de milhares de informações sobre as consequências, nunca fui orientado corretamente sobre a alimentação adequada pata evitar a polineiropatia que já tinha iniciado. Hoje sei que desenvolvi uma condição rara, que é a alergia absoluta a ingestao de qualquer quantidade de carboidrato. Descobri tarde, já não tenho sensibilidade nos dois pés até altura dos joelhos, mãos e peles dos braços e coxas. Tomo medicação eficaz para dores e queimacao nos pés mas que não tem eficácia sobre as dores nas mãos.
Muito bom esse vídeo!! Eu tive hanseniase e agora estou com esse problema. Quais os medicamentos que você toma? Eu não aguento mais sofrer de dor.
Obrigada pelo comentário. Tomo gabapentina 8 comprimidos por dia e venlafaxina 1 de 150 de manhã e um de 75 mg a tarde. Mas cada pessoa tem um tratamento diferente, pode ser que o seu seja diferente. Procura um neurologista muscular pra ajudar a achar o melhor tratamento.
Gostaria de ver todos os videos seus vão me ajudar muito.
Obrigada pelo comentário, vou continuar publicando
Eu tive a seis anos atrás. Fiquei sem andar por uns quatro meses, já na cadeira de rodas. Fiz tratamento com pulsoterapia e posteriormente reposição de vitamina b-12 e voltei a andar. Hoje caminho, corro e ando de bicicleta. Realmente o desconhecimento médico sobre o assunto é enorme. Polirradiculopatia nos membros inferiores.
Eu também passei 4 mês sem andar e até hoje me alimento bem e faço reposição B12
Eu também tive
No meu caso foi por deficiência de vitamina B12 .
Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar,
Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento.
Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre .
Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas .
E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
As pessoas mais provável de ter neuropatia são diabéticos, pessoas portadores de HIV, pessoas usuários de drogas e bebidas .
Pessoas vegetariana, veganas .
Pq ? Pq as pessoas que não comem carne pode desenvolver aí uma deficiência B12 complexo B.
Então se vcs forem estudar vão ver a importância que a vitaminas do complexo B é importante pro corpo e pro sistema nervoso.
E a neuropatia no meu caso foi a reação dessas faltas de vitamina.
E então se eu não repor a vitamina volto a ter neuropatia no caso assitomatica .
Eu vivo bem
Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C
Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas.
Também sempre suprimento .
Com vitaminas.
E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B
No caso reposição.
Gente eu vivo super bem .
Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina .
Atividades físicas. ❤
A minha neuropatia é devido doença auto imune Síndrome de jhogre e vasculite nos vasos dos nervos, não sinto dores, só tenho um pouco de desequilíbrio e dormência nos pés e rigidez dos nervos dos pés.
Que vídeo ótimo descobri recentemente que estou com neuropatia não tenho muita dor mais dormência e queimação nos pés.
Obrigada. Hoje postei um novo e agora vou postar com mais frequência
Onde encontro os demais vídeos sobre a série
Gostei!
Oi pessoal eu já tive neuropatia com 18 anos
Hoje eu tenho 26 e vivo bem e saudável.
Eu tive por falta de Vitamina B12 eu tenho essa deficiência.
Fiquei internada em paragominas e fiquei 4 mês sem andar,
Quase tive leucemia, mas graça a Deus eu fiquei boa depois de muito sofrimento.
Mas daí os médicos nunca souberam me dizer sobre .
Então fui estudar sobre a neuropatia sobre deficiência de vitaminas .
E fiz exames e descobri que tenho a deficiência de vitamina B12
🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Quais foram seus sintomas iniciais?
Eu vivo bem
Como bem principalmente comidas ricas em B 12 em vitamina C
Também faço atividades esportiva pra manter meu sistema nervoso saudável e sem falar que é vida para nossa saúde atividades físicas.
Também sempre suprimento .
Com vitaminas.
E de ano em ano eu tomo vitamina do complexo B
No caso reposição.
Gente eu vivo super bem .
Na verdade até quem não tem deficiência tem que levar a vida saudável com alimentação ricas em todos os grupos de vitamina .
Atividades físicas. ❤
Olá Jéssica, quais atividades físicas você faz? Você já sabe a causa da sua polineuropatia? Há quanto tempo você tem a polineuropatia?
Bom dia Suzana fui diagnosticado com neuropatia periférica em 2015,de lá pra cá tenho passado maus momentos,já fui em vários médicos neurologistas,clínicos gerais e todos êles passam remédios parecidos e quando tomo passo muito mal,gabapentina e vários outros da mesma classe e todos me fazem mal,ultimamente não tomo nem um,sinto muita dor, queimacão e cansaço nas pernas e nos pés, tenho muita indisposição para cumprir minhas obrigações e deveres de cada dia,estou vivendo sem saber pra onde vou, ainda bem que não tenho diabete, mas estou com uma grande perda muscular e falta de equilíbrio e força para continuar seguindo,mas agradeço a Deus por viver um dia de cada vez, enquanto êle permitir a vida segue.
Olá, obrigada pelo seu comentário. Eu tomo uma dosagem alta de gabapentina que me ajuda com as dores, mas a médica começou a aumentar bem gradativamente. Pode ser que te ajude, aumentar aos pouquinhos.
Eu sofrido muito quando tive neuropatia.
Mas hoje vivo bem .
E gostaria de ajudar todos que passam pelo que passei .
Por isso eu procuro estudar na área da saúde.
Quero futuramente ser uma enfermeira ou médica.
Mas por enquanto só posso contar minha história.
Gostaria de saber sua história Jéssica, manda um email pra mim para conversarmos. bysuxavier@gmail.com
Oii gostaria de ajuda 😢
Estou com suspeita,e logo após ter feito uma cirurgia, sinto choque das maos ao cotovelos.
Eu tenho Charcot-Marie-Tooth, que ódio dessa doença maldita. O meu começou desde os 9 anos, herdei da minha vó. 😓
Susana, que Deus a abençoe por esse vídeo 🙏🏻
Há 1 ano venho sofrendo de Neuropatia Periférica Compressiva e Síndrome do Túnel do Tarso em função de 1 minúsculo nódulo que está entre o ossinho da tíbia e o túnel do tarso. Já passei por 3 médicos que só me deram antiinflamatórios e falaram que meu caso é cirurgia, embora se trate de um nódulo benigno. Fibroma irritativo. Por esforço repetitivo, sabe, e por trauma também pq machuquei o meu tornozelo. Eles disseram que se esse nódulo não estivesse ali, nem precisaria de ser feita a cirurgia, pq ele é muito comum e não causa nenhum problema. Mas ele está no local de compressão.
Acontece que resolvi passar por outro médico que, além de ortopedista especialista em pé e tornozelo, é especialista em dor. E ele me disse que meu eu devia tentar outras alternativas antes de pensar em cirurgia, pq embora ela seja simples, pode danificar o nervo, causar fibrose, enfim... E ele disse que minha medicação não era mais antiinflamatórios e sim para a Neuropatia e depressão, pq estou depressiva também. Gabapentina e Amitriptilina. E por 1 mês tomei vitamina B12.
Estou vendo melhora, graças à Deus, mancando pouquinho. Antes eu mal estava andando. Meu problema sempre foi dor. Uma dor desesperadora. Nunca senti formigamento e adormecimento.
Mas pq estou comentando tudo isso com vc? Pq, por mais que eu esteja tão melhor, vez por outra, quando piso de mal jeito ou me esforço muito nas tarefas de casa, dói um tanto a mais, sabe?
Aí por vezes penso que talvez a cirurgia me ajudasse. Ao mesmo tempo, me lembro do que ele disse e dos inúmeros vídeos e sites que entrei e dizem que a cirurgia deve seu evitada ao máximo, sabe?
Fico pensando também que talvez eu tenha que aprender a conviver com isso, a aceitar que precisarei dos medicamentos de forma contínua... Como as pessoas que convivem com a fibromialgia, por exemplo, né?
Nosso problema é basicamente o mesmo, né, Susana? O que vc acha que devo fazer? Preciso de um conselho🙏🏻
Já me inscrevi e vou lá assistir os outros vídeos. Que Deus a abençoe e perdão pelo lonnnnnngo comentário 🙏🏻💗🙏🏻
Oi Karin é importante você passar com um neurologista e fazer um bom diagnóstico. Eu cheguei a fazer a cirurgia de túnel do carpo, me arrependi muito porque no meu caso especificamente, a polineuropatia causa problema de túnel do carpo, mas não tem cura então machucou bastante o nervo na cirurgia, mas cada caso é um caso. O seu pode ser diferente do meu. Só o neuro poderá dizer se você tem mesmo polineuropatia.
@@Vozpcd bom dia, Susana. Vou fazer isso. Deus a abençoe e muito obg pelo retorno 🙏🏻💗🙏🏻
Oi Karin ler meu comentário no comentário do Marcelo braga por favor
Eu também tive neuropatia e talvez seja importante pra vc .
Marcelo braga
@@jessicacostapraxedes3286 Deus a abençoe, Jéssica, muito obg. Estou indo lá 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Oi eu vou te perguntar com que tipo alimentos se alimentar pq sinto muito fraqueza já sentia angustia e depressão agora sinto que atrapalha a minha cura
Eu tenho polineuropatia e as dores tem me desgastado muito,mas vamos seguindo rsrs
TB sofro com as dores, mas temos que ter força e seguir. Parabéns pela perseverança
Eu fui afetada o cansaso fisico sensipilida nos pes e perdie os movimento dos dedos
Tudo que vc passou eu tô passando Agora, tenho 14 anos e tenho polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, estou Atrás de internação pra poder fazer o tratamento pulsoterapia e tenho fé que tudo vai dar certo
Olá Ramon obrigada pelo comentário, quando tiver mais atualizações sobre seu tratamento compartilhe com a gente
Assisti o canal viva sem dor.
Vai dar td certo, tente ser mais neutro nas emoções
Eu também tive
No meu caso foi por deficiência de vitamina B12 .
Então eu vivo bem .
Só que faço reposição de vitamina B12
😢descobri hj que sou portadora tbm tenho púrpura, síndrome de sjogren, artrite reumatóide, hipotireoidismo todas autoimunes idiopáticas 😢 dor é mato más vamos q vamos fé em Deus
🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Oi tive minha filha e lougo depos passei por varios medicos e descrobrei a polineuropatia nos nervos periféricos sensitiva motora crónica minha vida ficou muito dificiu dando com muita dificudade e sinto dor dia e noite tem noite que nao durmo e tomo anti deprescivo pora dormi e pra dor mas nao funciona muito minha vida virou de cabeça pra baixo e doi coluna e o corpo todo comesei fasser fisioterapia com xoque nao deu serto tava doendo mais
Assisti o canal viva sem dor
Vou assistir sim Eliza, obrigada pela dica
Muito boa colocação, porém a introdução foi muito longa, mais da me da metade do video, gostaria de saber mais sobre a doença!
Estou passando por ela agora, e não tá sendo fácil! Pensei que vc iria falar mais sobre o que vc fez enfim...
Estou gravando mais vídeos na sequência, e trazendo as informações de acordo com meu tratamento.
Sugestão : Tontura e Polineuropatia
Obrigada pela dica. Farei em breve 😊
Olá Suzana! Mandei e-mail para você e a conta deu erro, gostaria de saber se você praticou alguma atividade física nesse processo e se ajudou no decorrer do tempo?? Obrigado!!
Olá Eduardo, vou verificar o email. Eu fiz um ano de reabilitação com fisioterapia que me ajudou muito com a questão do equilíbrio e firmeza. Fiz também Pilates, mas parei na pandemia ajudou bastante sim. Se pararmos parece que vai atrofiando
Bom dia boa explicação estou com um filho está no começo desta doença e está muito difícil não sei como lidar com isto ele sente muita dor no da muitos choque fica sibantendo muito e a dor não passa e tem horas que da clise forte a polineuropatia dele foi por infeção por lactose que causou a neuropatia faz um vídeo como diminuir essas dores ele não anda também não consegue muito triste isto
Tenho uma filha de 10 anos com isso tbm e estou perdido
Oi
Estou fazendo esse tratamento do grupo do dr Slomka ah 2 meses, estou na fé. De 2020 a hoje janeiro de 2022 ando com andador
Como está hoje? De onde você é?
Bom dia! Poderia falar sobre sua medicação, pois a dor nos faz perder noites de sono. O neuro só passa Milgamma, não faz efeito nenhum.😞
Oi Fábio. Tomo gabapentina 2400 mg por dia e 150 de venlafaxina. Não tira 100% as dores mas me dá qualidade de vida. Mas cada caso é um caso. Só o médico pode diagnósticar corretamente. Se não dr certo, tente uma segunda opinião. Passei em muitos até acertar
8:40 hoje 02/03/2024 fiquei feliz encontrar seu vídeo 8:40 8:40 8:40
Eu descobri agora mas ñ sinto dor so falta sensilidade.A medica acha q seria hanseniase.Vou fazer outros exames ainda.Mas ñ sinto mais do que falta de sensibilidad e.Vamos ver o que outros exames dirão
Mas quando ela e ocasionada. Por. Quimioterapia
Eu tenho polionoropartia qual o remédio que vc tomou pode me falar já tomei mais sentir pouca melhora vc pode me passa o que vc tomou
Oi Iago tomo gabapentina alta dose e cloridrato de venlafaxina, mas cada caso é um tratamento. O médico que precisa ver qual melhor tratamento para seu caso
Excelente Video... Parabéns pela Explicação! Após eu ficar 65 dias internado por causa da COVID, 22 dias entubado, rins parados fazendo hemodiálise, transfusão de sangue, infecção no pulmão e sangue e varias outras coisas, quando voltei do coma, eu só conseguia mexer a cabeça e não sentia meus pés, dormentes, choquinhos etc. Fizeram exame de Eletroneuromiografia e o resultado foi: Exame neurofisiológico compatível com polineuropatia periférica em membros inferiores, axonal, sensitivo-motor, grave, com sinais de desnervação em atividade e pouca reinervação sub-aguda nos músculos tibiais anteriores e gastrocnêmio direito, de predomínio distal. Fiz tratamento de Reabilitação Neurológica Pós-COVID no Hospital Sarah aqui em Brasilia para conseguir voltar a andar etc, hoje sou PcD - Pessoa com deficiência e Mobilidade Reduzida, uso uma órtese na perna/pé esquerdo e de vez em quando uma muleta por causa do equilibrio.
Oi boa tarde me tornei PCD tbm logo após quadro de COVID ter passado por um processo de intubacao 55 dias . 15 dias enfermaria . voltei pra casa somente mexendo o pescoço. hoje não consigo andar ainda . faz 1 ano e 3 meses
Como tá hj Rodrigo? Por favor
@@monicadeoliveira7754melhorou querida ? Faz fisio ? Toma o q obrigado por mim responder
@@monicadeoliveira7754 como está agora,?
Obrigada! Nossa, você passou por uma barra grande e parabéns pela superação. Em breve farei um quadro no canal sobre histórias de superação e gostaria muito de fazê-lo com você. A polineuropatia é uma doença muito dolorosa e acredito que histórias de superação, ajudam a motivar mais as pessoas.
Olá, tenho a neuropatia periférica e sinto muita dormência, choque e fraqueza nas pernas. Quais os tratamentos você fazendo?
Obrigado.
Marcus.
Olá Marco, faço tratamento com medicação e fisioterapia.
No meu caso era doença de Lyme que causou.
Eu comecei pelas pernas e as mãos queria saber ela dar tontura falta de ar
VALEU...
👍
eu tenho neuropatia periférica me formiga mais as mãos e muita dores nas pernas me judia muito tomo gabapetina são muita dores
Gostaria se possivel me informar como posso tratar com qual médico
Em qual Cidade você está?
Eu sou portadora .eu fiquei 3 anos na cadeira de roda TB.hoje eu v levo um vida normal.tenho 18 anos que fui diagostionado
Glória DEUS meu pai tem gostaria de uma ajuda nome de medicamentos e tratamentos nque posso ajudar, ele se encontra na cadeira de rodas. Obrigado desde já , que Jesus de a cura a todos com essa doença .16 997420667 é o meu contato obrigado Deus abençoe
Graças a Deus, estou passando por isso agora, estou desesperada só consigo chorar, você consegue andar normal sem se apoiar em algo?
Vc conseguiu reverter o caso?
Assim ... chegou a ficar em cadeira de rodas mas hoje consegue andar.
Que tratamento fez?
Preciso muito compreender esta doença
Eu tenho polineuropatia periférica diabetes...fiz 2 exames polineuropatia ..deu a mesma coisa vou agora fazer um exame genético...porq as dores são muito..e sensibilides..tenho franqueza nas 3 pernas nos 2 braços.durmo sozinho numa cama de casal porq não tem como dormi com ninquem. E muito doloroso..
É muito doloroso mesmo. Antes de ontem tive uma crise que fiquei de cama o dia todo. Um dia de cada vez.
Da uma olhada nos novos vídeos que estou fazendo sobre os exames que o médico está pedindo pra mim. Pode ser que ajude
Quero saber sobre neuropatia diabetica
Oi Ângela, não tenho conhecimento sobre neuropatia diabética, mas quem sabe aparece algum inscrito que possa nos ajudar
Tem 6 anos que sofro
Boa tarde eu tenho neroupatia diabetica periferica sofro muita dor agora minha doutra descrubi tenho muita dor não estou aguentando nem andar
Boa tarde me chamo viviane a 5 anos atras tive poleneupatia ficquei sem andar um ano paralizei da cintura pra baixo mãos também ate os medicos descobrirem toma medicamentos faco infusão durante um ano seguindo parei po seis meses neste momento estou paralisado de novo sinto muito falta de ar como trsbalhar neste aspquito
Eu imagino o quão difícil deve ser para você ficar incapacitada. Mas não desiste, pesquisa bastante questiona os médicos. Que você encontre uma melhor qualidade de vida o mais breve possível 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Tenho Polineuropatia periférica apareceu depois de uma cirurgia de coluna apareceu a uns 8 anos, pra ajudar quebrei a cabeça do fêmur e em 2017 Sofri um AVC, tenho muita dificuldade de andar, o que vc fez para voltar andar
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Boa tarde sou dê Portugal e tenho essa doença , faço tratamento no hospital e tomo medicação, gostaria de trocar mensagens com todos os doentes que têm este problema de saúde, muito obrigado pela atenção
estou também com essa dor 24 hora
Olá João bom dia. No meu canal as pessoas conversam bastante entre si. Qual tratamento você faz?
Obrigada pelo seu comentário e por seguir o canal. 🙏🏻
Boa noite amigos, pois eu também faço tratamento para esta doença Chata,,,, então Tomo diariamente 2 cápsulas de Pregabalina, para as, dores e dormência,
E faço de 4 em 4 semanas, injeção na veia de
Imonoglubolina
Anti Corpos,,,
E vou andando, menos mal, faço exercício diário sozinho, caminhada até poder, e mexer o mais que posso, mas temos de viver um dia de cada vez.
Abraço para todos vocês, Tony Dallara
Alguém deve sintomas de disaltonomia? Sangue das minhas penas não volta na posição hortostatica.
Primeira vez que assisti você tenho neuropatia periférica mais ao menos 2 anos muito amortecimento nas maos e pés a mao esquerda ja nao tenho sencibilidade fiz exames e os médicos me dizem simplismente nao tem tratamento
Oi Maruska, cura não tem, mas tem tratamento sim para melhoras dos sintomas, o médico especialista é o neurologista, mas a minha é uma reumatologista. Essa médica acertou na minha medicação, tenho muita dor ainda mas melhorou minha qualidade de vida
Li muitos estudos de polineuropatia como consequência da Covid
Oi ...você está bem...vi que não gravou mais vídeos.. queria saber como vc está..
Oi Cleusa, obrigada pela preocupação. Tenho altos e baixos. Agora voltei a postar vídeos.
Meu marido fez o exame de Eletroneuografia deu o polineuropatia, ele está muito nervoso a consulta Está marcada para o neurologista clínico, mais ele está andando de andador, muito nervoso trava tudo ,chora muito porquê acharam que era avc, fez tomografia do crânio, rosonancia do crânio com contraste, rosonancia da coluna cervical mais não deu nada ,nesse exame, Eleneurografia, que deu polineuropatia. Eu desesperada deus mim ajuda.
Eu me desesperei no começo, chorei muito, mas hoje vivo melhor. Existe medicamento para controlar. Fala pra ele que vai dar tudo certo e com o tratamento certo ele vai se sentir melhor 🙏🏻🙏🏻
Tem tratamento... vai melhorar
Procurei mais sobre o assunto no seu canal e não achei mais nada relacionado a Polineuropatia...
Olá vou gravar mais vídeos e no insta, eu coloco vídeos curtos. O nome é campingacessivel no Instagram
Gostaria de saber qual é o seu tratamento
Faço tratamento com gabapentina, 8 comprimidos por dia e venlafaxina 150 de manhã e 75 mg a tarde
Eu estou com polineuropatia a mais de 20 anos.Ando com dificuldade,falta de força e equilíbrio.Agora estou sentindo nas mãos.Tomava Citoneurim 5.000.Mas na vdd essa doênça pra mim,n me assustou,pq deu na minha irmã,primeiro.Em 1998.E eu comecei em 2004.Pq é uma doênça lenta e progressiva.
@@robene8305 oi td bem? No início,eu tomei vários medicamentos: Gabapentina,Núcleo,Mantidan,e a Dexa citoneurim( injetável),mas n vi nenhuma melhora.Eu sentia muita fraqueza.Aí,o médico passou a Citoneurim 5.000.Tomava 2 comp após as principais refeições.Foi o único medicamento q me deu mais força e tmb a fisioterapia.Fiz por 3 anos.Mas depois,tive q parar,( Meu pai ficou doênte e tive q cuidar dele).Perdi tudo o q fiz.Qd voltei a fazer,já n tomava mais a vitamina.Tomei por 3 anos tmb.A circulação afeta sim! Sinto dormência,agulhadas no pé e já n consigo subir degraus.Por isso,é mt importante vc n parar de se exercitar.Essa vitamina,eu voltei a tomar,pq ela ajuda muito no cansaço e fraqueza.
Minha mae tem 83 anos esta sem andar com essa neuropatia periferica, fomigamento durmencia maos e pes esta tomando pregabalina.
Qual os medicamentos vc usa
Agora gabapentina e venlafaxina, mas depois que o médico conseguir descobrir a causa, ele vai mudar
Tenho todos os sintomas dessa doença...e só hoje achei as informações sobre a mesma...nunca tinha ouvido falar...
E você já fez os exames? Chegou a passar com algum especialista?
Gente fui diagnosticada com essa doença horrível,não dormia mais de tanta dor,estou tomando ouro coloidal,por incrível q pareça não estou tendo dor só ainda um pouco formigando os dedos dos pés 3 dedos só,agora vou fazer academia pra ajudar
Passa a comer alimentos ricos em vitaminas b12
Do complexo B
E toma vitamina B12 e suplementos e vc vai ver que vai melhorar e muito .
Eu também já tive e fiquei sem andar 4 mês.
E quanto mais demorar o tratamento mas piora a doença.
Se vc estudar sobre neuropatia e deficiência de vitamina B12 .
E a importância de vitamina do complexo B , vc vai conseguir se ajudar .
E até mesmo falar cm médico sobre.
Pq e uma doença rara e a maioria dos médicos não conseguem interder do caso .
E aí a pessoa fica sendo jogada do lado pro outro.
Eu tive essa experiência.
E acho bom a gente dividir experiência com as pessoas 🥰🙌
Ouro coloidal? Nunca ouvi falar. É um medicamento?
Elides, onde adquirir o ouro coloidal? E, como vc toma, em que quantidade?
Qual nome da medicação
Eu nos pés é pior que as mãos
Eu gostaria de saber se pelo SUS eu consigo tratamento gostaria que vc falace souber isso pois estou com essa doença tenho muita fraqueza nós membros inferior e superior estão dormentes da cintura pra baixo dormentes não consigo andar só uso bengala e acompanhe te
Vc tem que consultar um neurologista e no SUS tem
Oi Maria, desculpe a demora na resposta, como a Rosamaria falou, você precisa passar por um neurologista no SUS. Sei que é demorado e dificil, mas não desista 🙏🏻🙏🏻
Tenho neuropatia periférica que foi diagnosticada depois de uma Covid gravíssima, gostaria de ter mais informações. A minha afetou mais as pernas ainda estou aprendendo a andar mais esta muito difícil.
Estou colocando aos poucos os vídeos conforme posso, mas importante você consultar um neurologista. Pedir medicação pra dor
Como acalmar a rigidez das pernas, e dores nos tornozelos e base dos pés
Que fazer? Fisioterapia, ginástica e massagens
Se houver mais ajuda, fico muita grata
Também tomo medicação medicação.
Obrigada
Olá Maria. Obrigada pelo seu comentário. Realmente a fisioterapia ajuda muito mesmo. Massagem nunca fiz. Meu problema hoje é o custo desse tratamento. Como é sua locomoção?
Assim como eu vc tem poleneuropatia sensitiva motora hereditária,eu e mais dois irmãos temos essa doença,
Eu tenho esta doença deu em um exame que fiz, tomo remédio mas não esta adiantando muito
Oi Célia obrigada pelo seu comentário. Espero que acerte logo seu tratamento
Bom dia eu estou nessa situação não sei oque fazer Caio muito obrigado
Oi eu tenho polineuropatia CIPD, fiz tratamento com corticoide mas não resolveu. Eu sinto muitas dores e os dedos dos pés não mexem, estou desesperada. A sensação é horrível pois os pés incomoda muito sem contar a queimação. Gostaria de saber se fez tratamento com algum medicamento (corticoide ou imunoglobulina) obg
A dor é horrível mesmo, faço tratamento com alta dose de gabapentina 2400por dia mais venlafaxina 150
Fisioterapia, hidroginástica
Eu tenho aconteceu 20/11/2015 fiquei de cama de cadeira de roda hoje ando com muletas canadense mas com dificuldades e ocila muito mesmo dias bons e ruins
Muito obrigada pelo apoio e comentário. Acompanha o canal, vou postar mais vídeos. O conteúdo e os comentários dos colegas podem ajudá-lo
Boa tarde! Após uma pancada na cabeça em uma partida de futebol e fiquei com sintomas de polineuropatia: formigamento e dormência nos pés e dor leve as vezes. Vi que não é uma das causas. Alguém sabe me explicar? Não sou diabético e não tenho nenhuma outra doença. Minhas vitaminas estão boas. Isso surgiu após essa pancada na cabeça. Fiz ressonância e nada acusou! Muito estranho
É importante você passar com um neurologista muscular e pedir exames na cabeça e eletroneuromiografia pra entender os formigamentos
O meu caso é formigamento nos pés e extremamente gelados e na ponta dos dedos das mãos, não sou diabético. A causa provável foi um medicamento antiarrítmico chamando propafenona. Meu exame deu polineuropatia periférica meliniaca axonal crônica.
Meus pés também gelam. É super incômodo
Descobri por minha conta que medicamentos benzodiazepínicos tipo alprazolam atenuam bastante os sintomas, pois pela lógica relaxam os nervos e acabam por aquecer os pés e as mãos. No meu caso pegabalina e semelhantes não surtem nenhum efeito, melhoro muito com uso de alprazolam ou diazepam. Converse com seu neurologista sobre isso. Espero ter ajudado.
Oi como vc está hoje?por favor
Oi Vânia. Estou estabilizada. Tenho dor, caminho pouco, mas os remédios aliviam. Trabalho fora, cuido da casa, dos filhos e do meu pai idoso. Mesmo com dores não paro. Se parar é pior
Eu descobri por minha conta que com o uso de alprazolam alivia muito os sintomas. Pela lógica esse medicamento relaxa todos os nervos. Ajuda inclusive para os pés gelados que é extremamente desconfortável. Converse com seu médico
Obrigada pela dica Nelson. Vou conversar sim.
Nao descobrie a calsa ate hoge
Oi eu tenho artrite reumatoide e passou um tempo deu neuropatia e a 2anos eu fiz os exames e constou polineuropatia tomo pregabalina
Olá, como você está hoje?
Que exame vc fez?
Nossa faz mais um vídeo sobre isso já foi descoberto a causa?
Eu tenho a poloneuropapia a 7 anos tomo remedio meus peus e pernas trato com uma neuro as os efeito dos remedios sao muito pouco e fisso varios essames nao descobrirao de onde essa doensa veio e desseperador nao comsigo andar ando com dor muita fauta de ar doi corpo entero muita fraquesa nao comsigo nei lavar minha casa caiu porque nao tenho firmesa entrei em uma depresao e minha vida acabou hoge nao comsigo fasser muita coisa que eu fassia nao comsigo ficar em pe muito tempo
Oi Darlan, como você está hoje? Conseguiu um tratamento melhor?
Faz pouco tempo que fui diagnosticada com a polineuropatia periferica e acho necessário a divulgação
Esse é meu objetivo, divulgar e falar mais sobre a doença. Hoje ela é pouco pesquisada
Eu tenho Polinuropatia sensitiva motora
Maria de Lurdes
Como você está hoje?
Então vcs procuram ver se vc possui deficiência do complexo B
Ou se tá cm a B12 baixa .
Eu também tentei poneroupodia
Oi, sinto muito e como você está hoje?
Eu descobri que tenho polineuropatia periférica Axial mielínicas motora atingiu membros inferior e superior não tenho forças nas mãos nem pernas estou sem andar desde fevereiro de 2022 muitas dores comecei hoje a tomar pregabalina e duloquecina espero que melhore um pouco as dores e formigamento que tenho nós pés principalmente a semcisibilidade das minhas mãos estão ficando dormente também só que no meu caso eu tenho certeza que e família pois todos tiveram muitas dores mas não tinha médicos e nem tratamento no meu coração já está com sequelas e respiração também e parte intestinal estou tentando entra num processo de pesquisa pra ver se meus filhos e netos não venha passar por isso o nome e PAFF está e a que atinge familiares e uma doença Raras polineuropatia periférica Axial mielínicas motora
Obrigada pelo seu comentário. Persiste no tratamento que vai dar tudo certo. Não tem cura, não sou profissional no assunto, mas eu acho que é possível ganhar qualidade de vida. Uma neuro me disse isso e realmente acredito. Só precisa acertar no tratamento
A neuro me passou pregabalina e está sendo ótimo
Que bom que deu certo. A poli não tem cura, mas tem tratamento com medicação para qualidade de vida
MARLUCE Viana a única coisa fora outros medicamentosa que me ajudou foi o açafrão com limão.
Uso sempre na comida, mas com limão, não conhecia
Eu tenho polineuropatia sensitiva motora periférica associada Milena.nao é fácil.
Como você está hoje Mônica? Sabe a causa?
Sinto muito formigamento e queimação nos pés e
muito formigamento na cabeça. É terrível!
Como chegar a um diagnóstico de polineuropatia?
Como tratar a polineuropatia?
Já fui a vários neurologista e eles só passam remédios para diminuir os sintomas.
Você precisa procurar um neurologista especialista em doenças neuro musculares. Ele vai pedir a eletroneuromiografia e por esse exame, dá pra descobrir a polineuropatia
Boa noite, por gentileza tem como me informar com qual médico vc faz tratamento, meu esposo tem polineuropatia e sofre muito com as dores e os médicos que ele já passou só dão carbamazepina 200 e não tira dor nenhuma.
Bom dia Keit o tratamento tenho feito com a Dra Cristina Elert Salomão, você consegue achá-la facilmente no Google, mas agora estou passando com os médicos da Unifesp, para tentar um diagnóstico e fazer um tratamento mais assertivo. Como você está hoje?
Meu exame deu Polineuropatia Periférica LEVE. Pode ser então q não seja tão grave?
Como vc está hoje?
@@edudias5117 Melhorou. Nada sinto mais. Nem tratamento fiz. Será sorte?!
Vc chegou a sentir fraqueza, falta de força nas pernas ?
@@vandammefranca5983 Não. Apenas dores a noite ao dormir. Quando voltei ao médico me receitou uma vitamina. Venho tomando... Cessou.
Bom dia Cauac, você tomou vitaminas do complexo B?