Елена, спасибо Вам за полезные видео! Подскажите, при ЭКО-беременности срок для сдачи биохимического скрининга нужно считать со дня переноса эмбриона или акушерский?
Здравствуйте! Если цикл средней длины, то можно использовать акушерский срок - от первого дня последних месячных. При ЭКО я чаще беру день пункции либо, если был перенос замороженных эмбрионов, от подсадки. Программа подсчета в этом случае все равно прибавляет дни на созревание яйцеклетки, и срок получается акушерский-)) В любом случае оптимальный срок для сдачи крови вариабельный - 10-11 недель.
Спасибо! Дело в том, что в направлении на б/х скрининг мне написали неправильный срок - 13 недель 4 дня, хотя акушерский на тот момент был 12 недель 4 дня, а если считать со дня переноса то и того меньше - 10 недель 4 дня. По результатам вышел повышенный риск СД, но я надеюсь что низкий показатель белка был исходя из срока 10 недель 4 дня, а считали риск из расчета 13 недель 4 дня...
Разница в неделю - это значительно может менять результаты. Однако самый точный срок беременности срок, который устанавливают на 1 скрининге. Вот его и должны были указать в направлении. Если по данным 1 УЗИ с малышом все в порядке, волноваться не стоит. Для нас важны не показатели крови, а комбинированный с данными УЗИ расчет риска.
Здравствуйте, Елена! Подскажите, пожалуйста, а то мне генетик толком ничего не разъяснил( Срок на момент прохождения скрининга 12 нед. и 6 дн. По УЗИ всё отлично, вопросов нет, все по норме по срокам. А кровь удивила: бета ХГЧ 0,268 МоМ (при 0,5 положенных, как я поняла), и PAPP-A 0,445 МоМ (при 0,5). При условии, что на тот момент принимала дюфастон 20мг. Почему занижены показатели? В особенности ХГЧ😬 Трисомия 21- 1:747 (базовый). 1:14931 (индивид.); Трисомия 18- 1:1830 (базовый). 1:1363 (индивид.) Трисомия 13- 1:5738 (базовый). 1:3611 (индивид.) Генетик посоветовала прокол?! Это реально необходимо при таких рисках как у меня? Разъясните, пожалуйста! Возраст 28, вес 58, один ребёнок, все было в порядке, один выкидыш на малом сроке. Генетических отклонений в роду ни у кого нет.
Добрый день! Если по УЗИ все показатели в норме, темпы роста плода нормальные, то повода для пункции нет. Это при условии, что скрининг проводился корректно. Такие показатели крови могут быть А - вашей особенностью (если есть данные такого анализа по предыдущему ребенку - посмотрите, что было там). Б - предвестниками акушерских осложнений - повышения артериального давления в конце беременности, рождения маловесного плода, проблем с плацентой. Я бы повторила УЗИ, чтобы осмотреть плод в 16 недель. Оценить его темпы роста и анатомию.
Здравствуйте,у меня точно такая ситуация по УЗИ всё хорошо по кровы трисомия 21 так переживаю второе день переживаю.Скажите пожалуйста как у вас дела вы радили.
Может ли сам врач ошибиться в результатах узи и анализах крови? Сейчас врачи с купленными дипломами и кисту от беременности не могут отличить, как им верить, когда они заключение по узи делают?
Здравствуйте 32 года, 14,4 недель беременности, первый скрининг в 12 недель такие результаты так напугала врач что не нахожу себе место отправили здавть тест НИПТ , хгч 66,6 1,660 мом Папп-а 0,844 0,426 мом Трислмиа21 - 1:299 Скажите пожалуйста стоит переживать? Узи отлично в Италии нос не мерят , воротниковая пространство 1,0 мм
1 скрининг проходила на 14 неделе 5 дней. Информативен ли анализ крови , ведь я прошла позже 1 скрининг почти на неделю. Хгч понижен был , пап в норме.
Здравствуйте) Это в принципе уже не скрининговый срок, поэтому все маркеры - ультразвуковые и биохимические будут не показательны. Корректный расчет сделать невозможно
Здравствуйте. Скрининг при двойне диомниотической дихориальной отличается или также делают? Подскажите как сделать дополнительный анализ в частной клинике, если в ЖК не делают дополнительный анализ
Здравствуйте. Подскажите на сколько информативен биохимический скрининг при разнояйцевой двойное в результате ЭКО? По УЗИ все хорошо, биохимический скрининг риск трисомии 18 типа 1/54...
Добрый день ,скажите пожалуйста если УЗИ 12 недель проходило сегодня то максимум на какой день от УЗИ делать этот анализ? И нужен ли анализ дополнительный щитовидной железы?
Здравствуйте Елена я забеременела после 1месяцев заболевание covid и мой муж принимал таблетки фавипиравир есть ли вред для моего малыша скажите пожалуйста или в скрининг первый можно узнать о здоровье ребёнка
Здравствуйте! Правильно ли я понимаю, что фавипиравир принимался в период зачатия? В целом риски есть в этой ситуации. Я бы дождалась экспертного УЗИ и возможно сделала НИПТ для исключения хромосомной патологии.
Доброе время суток. Подскажите пожалуйста 🙏. Получила результаты биохимического скрининга,а к врачу к сожалению не скоро,помогите понять,не много волнуюсь. Норма или нет? Беременность 12н.+2 дня. Шейная складка 1.00 мм.КТР 60мм. Биохимический риск +nt 1:351 Возрастной 1:269 Двойной тест 1:50 Трихосомия 13/18 +nt 1:6420 Есть риск или нет? Спасибо большое за ответ 🙏🙏🙏
Добрый день, хгч на сроке 12,5 недель - 1,3 мом , ррар-а 4,55 мом . Гинеколог пугает кожными заболеваниями ребёнка или вообще с печенью . На сколько критично такое повышение Papp-a?
Здравствуйте подскажите пажалуста мне 33год на первым скриненге показания узи хорошие а кров papp4.60 3.23 Free hCGB 6.50 3. 35 мне сказали перездат я перездала, у миня двойня подскажите пожалуйста я переживаю
Здравствуйте. При сдаче крови забыла взять направление на бх 😢 мне сделали все анализы, кроме бх. Теперь срок 14 недель и уже поздно. При УЗИ выявили 1 артерию. Гинеколог ругала, что я не зашла за направлением. Написала я объяснительную, что претензий не имею к врачам. Теперь переживаю, напугали меня разными предположениями и направили к генетику😮 там сказали предложат взять анализ с пуповины. Дайте совет пожалуйста
Здравствуйте) Не волнуйтесь. Единственная артерия в изолированном варианте не повышает риск хромосомной патологии. Поскольку скрининг получился неполным, можно сделать НИПТ
@@Подсердцем спасибо за ответ👍. Я прикреплена к гос поликлинике по осмс, конечно там нипт мне не светит ( в частной клинике - стоимость оказывается не из доступных🤔 теперь мне ждать 2 скрининг? Остался месяц примерно. К генетику пойду, однако от анализа из пуповины планирую отказаться.
Здравствуйте, мне 35 лет. Сдала анализ на синдром Дауна а 13 нед1 день. В результатах написали - низкий риск. Корр.МОМ bхгч - 1,04, PAPP-A- 0,54. Результаты УЗИ в 12 нед6 дней в пределах нормы. Подскажите на что влияют результаты анализа крови, что дальше делать? Идти на 2 скрининг или генетику? Сейчас 17 Нед. Большое спасибо
Здравствуйте скажите пожалуйста. Я делала скрининг в 12 недель, анализы крови показали низкий хгч, 0,292 МоМ .....что означает низкий уровень хгч? В остальном все в норме.это как то влияет на малыша?
Наши врачи особо ничего не говорят.очень переживаю.как это влияет на малыша.Направили только к гемостозиологу после молекулярно-генетического иследования.но и на вопрос все ли в норме с этими анализами врач сказал все расшифрует гемостозиолог...к нему попасть можно только через месяц ((( вся в переживаниях что и как с анализами..Елена подскажите пожалуйста насколько показатели таких анализов опасны для малыша? И какие последствия за собой влечет
@@ПесняТв-т2п здравствуйте! О каком молекулярно-генетическом анализе идет речь? На какие показатели вы их сдавали? Если с плодом по УЗИ все в порядке, не вижу повода для волнений.
Здравствуйте, прокомментируйте мою ситуацию пожалуйста, мне 41 год результаты первого скринига ужасные, в 13 нед и 2дня УЗИ отличное твп 2.1 кости носа +, кровь хгч 0,79 мом, папп 0.240, написано риск по возрос у 1к50 индивидуальный 1к71 на дауна, нипт два раза не получился низкая фракция 2.4,экспертное УЗИ на 20 недели потологий не нашли, стоит ли делать амниоцентез, очень переживаю
Здравствуйте. По результатам скрининга в меня ужасные результаты. Хгч 3'46.Пап А-0'71. УЗИ В НОРМЕ. ДАЖЕ ОТЛИЧНОЕ. Носик,твп 1'4.Ктр -72'2. Посылают на прокол. Риск ставят 1/50. Насколько все ужасно?
Добрый день! Вы оказались в группе повышенного риска по хромосомной патологии. Сейчас нужно исключить ее. Биопсия - метод, который дает быстрый и точный результат. Если по УЗИ все в порядке, то шансы на здорового малыша велики. В вашем случае они составляют 99,5 процентов.
Добрый день у меня первый скрининг хгч 2,046, Papp-a 3,132, носовая косточка 2,4мм, шейная складка 1,2, риск 1-3993. А второй скрининг хгч 2,205 мом, AFP 1,037мом, uEЗ 0,626 мом. Узи носовая косточка 5 9мм, шейная складка 1,3мм.риск 1-85 высокий. Мне 36 лет. Генетик сказала не волноваться, первый скрининг важнее, а второй больше всего ращитал компьютер по возрасту, повишен только хгч, а два остальных анализа в норме. Стоит дополнительно обследоватца, очень переживаю? Спасибо.
Здравствуйте. Подскажите стоит ли мне бить тревогу. Двойня ди-ди. Хгч 2.394. Рарр 0.392. Трисомии 21 у первого 378. У второго 275. Высокие риски, или у меня все в норме?
@@Центрматерииплода спасибо! У нас в городе меня хотели на прокол отправить, и уверяют что один здоров у которого 1:378. А вот который 1:275 даун. Хгч сказали высокий а рарр низкий это ой как плохо.
Здравствуйте, молю о помощи, скрининг делала в 12 нед. 4 дня. По узи сказали всё хорошо отклонений нет. Бмохимический анализ (все показатели в норме, но хрисомия 13 (Прошу прощения, за ошибку если есть) показала 1:113. Сказали низкий показатель. Что это может быть? Заранее спасибо Вам!
Если УЗИ и кровь в норме повода для беспокойства не вижу. Для трисомии 13 характерны выраженные аномалии развития. Нормальная картина УЗИ с большой долей вероятности исключает патологию.
Добрый день! Обратите внимание,пожалуйста на мой вопрос! Я просто в отчаянии. Сегодня мне сделали первый скрининг 12 нед и 1 день. Биохим анализ ещё не готов. Но по УЗИ картина: КТР:56,ВТ:4,00мм,БПР:17 мм. Преэклампсии:РIслева 1,76, РI справа 2,14. Побежала я к доктору гинекологу, но она говорит о рисках. Я проплакала целый день , не знаю что мне делать. Советуют генетику пойти, ну ладно. К нему то я пойду. Но узи ведь это скрининг и как бы понятно, что нехорошо все. Ни у меня ни у мужа нет генет отклонений в роду. Ответьте пожалуйста!
@@MisaSays это вопросы возвращают меня к неприятным воспоминаниям, честно говоря. Мне пришлось прервать. Очень долгое восстановление было. Дважды чистка. Одна вживую. Я тогда везде где могла оставляла вопросы, комментарии, цеплялась за малейшую информацию. Но 6 скринингов и прокол матки показали что синдром дауна. Я побоялась рожать больного.
Здравствуйте! В 13,4 недели сдала генетич. анализ крови. Все показатели низкий риск. Но СД 1:225,но в моем возрасте дожен быть 1:250 по словам генетика. Недавно сделала второе узи,все показатели в норме как и на первом,за исключением фокуса в левом желудочке сердца. Генетик настаивает на кардиоцентозе,так как возраст 37 лет. Я в сомнениях!
Добрый день! Понимаю ваше волнение. Формально вы не находитесь в группе риска, которая начинается с вероятности 1:100 и выше (1:50, 1:10 и тд.). Однако риск индивидуальный (УЗИ+кровь+возраст) выше, чем возрастной риск (базовый). В таких случаях право выбора за семьей - ничего не делать, делать неинвазивный тест или делать инвазвиную диагностику. Если думать об инвазивной диагностике, то я бы рассматривала амниоцентез (забор околоплодных вод), как более щадящую и безопасную процедуру (если это возможно провести в вашем регионе).
Добрый день! Что подразумевается под словом "ошибка ". Если мы говорим о биохимическом скрининге - это значит, что его данные должны быть об'единены м данными УЗИ Такое сочетание показывает ВЕРОЯТНОСТЬ рождения ребенка с хромосомной патологией. Это не диагноз и не снятие диагноза. Это только низкий риск или высокий, требующий более глубокого обследования.
Здравствуйте!Помогите разобраться первый скрининг УЗИ твп -2,ктр-56,4 носовые кости визуализ.,вроде бы норм по УЗИ в закл.Биохим ра dbs повышен 2,17 мне 38 лет возраст.риск 1:184, расчетный риск 1:2464.Напр.на ПИД .Спасибо
Добрый день! Анализ крови сдается для того, чтобы объединить его с данными УЗИ и рассчитать комбинированные риски. Отклонения от нормы считает специальная программа с учетом данных УЗИ. Поэтому не возможно сказать насколько от нормы отклонены Ваши показатели. Нужно видеть всю картину полностью.
Здравствуйте, сделала 2 скрининг. По УЗИ всё хорошо, а вот по биохим. ХГЧ и АФТ низкие. У кого нибудь такое было? Ато оказывается если эти анализы пониженные, повышается риск синдрома Дауна.
@@Подсердцем у меня это первая беременность, 1 скрининг не делала так как не было возможности (посетить врача). Вот и направили на скрининг 2 триместра .
Добрый день, Татьяна! Вес мамы необходим для расчета концентрации белков, которые мы изучаем. А эти белки вырабатываются плодом и плацентой и циркулируют в маминой крови.
Добрый вечер! Скрининг дело сугубо добровольное. Вы можете его не делать. В целом Вы можете вообще не проходить никаких исследований во время беременности. Все скрининговые методы исследования направлены на определение группы будущих мам и малышей, которым необходимо уделить больше внимания.
Елена, спасибо Вам за полезные видео! Подскажите, при ЭКО-беременности срок для сдачи биохимического скрининга нужно считать со дня переноса эмбриона или акушерский?
Здравствуйте! Если цикл средней длины, то можно использовать акушерский срок - от первого дня последних месячных. При ЭКО я чаще беру день пункции либо, если был перенос замороженных эмбрионов, от подсадки. Программа подсчета в этом случае все равно прибавляет дни на созревание яйцеклетки, и срок получается акушерский-)) В любом случае оптимальный срок для сдачи крови вариабельный - 10-11 недель.
Спасибо! Дело в том, что в направлении на б/х скрининг мне написали неправильный срок - 13 недель 4 дня, хотя акушерский на тот момент был 12 недель 4 дня, а если считать со дня переноса то и того меньше - 10 недель 4 дня. По результатам вышел повышенный риск СД, но я надеюсь что низкий показатель белка был исходя из срока 10 недель 4 дня, а считали риск из расчета 13 недель 4 дня...
Разница в неделю - это значительно может менять результаты. Однако самый точный срок беременности срок, который устанавливают на 1 скрининге. Вот его и должны были указать в направлении. Если по данным 1 УЗИ с малышом все в порядке, волноваться не стоит. Для нас важны не показатели крови, а комбинированный с данными УЗИ расчет риска.
Спасибо большое за исчерпывающий ответ!!!
@@Подсердцем Добрый вечер. У меня риск СД 1/149. По первому скринингу. Если на втором все хорошо будет, можно не делать амниоцентез?
Здравствуйте, Елена! Подскажите, пожалуйста, а то мне генетик толком ничего не разъяснил(
Срок на момент прохождения скрининга 12 нед. и 6 дн. По УЗИ всё отлично, вопросов нет, все по норме по срокам. А кровь удивила: бета ХГЧ 0,268 МоМ (при 0,5 положенных, как я поняла), и PAPP-A 0,445 МоМ (при 0,5). При условии, что на тот момент принимала дюфастон 20мг. Почему занижены показатели? В особенности ХГЧ😬
Трисомия 21- 1:747 (базовый). 1:14931 (индивид.);
Трисомия 18- 1:1830 (базовый). 1:1363 (индивид.)
Трисомия 13- 1:5738 (базовый). 1:3611 (индивид.)
Генетик посоветовала прокол?! Это реально необходимо при таких рисках как у меня?
Разъясните, пожалуйста!
Возраст 28, вес 58, один ребёнок, все было в порядке, один выкидыш на малом сроке. Генетических отклонений в роду ни у кого нет.
Добрый день! Если по УЗИ все показатели в норме, темпы роста плода нормальные, то повода для пункции нет. Это при условии, что скрининг проводился корректно. Такие показатели крови могут быть А - вашей особенностью (если есть данные такого анализа по предыдущему ребенку - посмотрите, что было там). Б - предвестниками акушерских осложнений - повышения артериального давления в конце беременности, рождения маловесного плода, проблем с плацентой. Я бы повторила УЗИ, чтобы осмотреть плод в 16 недель. Оценить его темпы роста и анатомию.
Центр матери и плода Спасибо большое за ответ!
Здравствуйте,у меня точно такая ситуация по УЗИ всё хорошо по кровы трисомия 21 так переживаю второе день переживаю.Скажите пожалуйста как у вас дела вы радили.
@@АхлидинчонАхлидинздравствуйте скажите пожалуйста как у вас дела? Родили?
Анализ крови показывает риск именно на эту текущую беременность. В след.беременность результат будет другой?
Может ли сам врач ошибиться в результатах узи и анализах крови? Сейчас врачи с купленными дипломами и кисту от беременности не могут отличить, как им верить, когда они заключение по узи делают?
Здравствуйте 32 года, 14,4 недель беременности, первый скрининг в 12 недель такие результаты так напугала врач что не нахожу себе место отправили здавть тест НИПТ , хгч 66,6
1,660 мом
Папп-а 0,844
0,426 мом
Трислмиа21 - 1:299
Скажите пожалуйста стоит переживать? Узи отлично в Италии нос не мерят , воротниковая пространство 1,0 мм
Врачи учатся по разным книгам или как?! У нас все трещат, что только ровно в 12 недель первый скриннинг, кому верить, врачи????
Здравствуйте, а если хорошо поела перед биохимическим скрирингом может показать неверно?
1 скрининг проходила на 14 неделе 5 дней. Информативен ли анализ крови , ведь я прошла позже 1 скрининг почти на неделю. Хгч понижен был , пап в норме.
Здравствуйте) Это в принципе уже не скрининговый срок, поэтому все маркеры - ультразвуковые и биохимические будут не показательны. Корректный расчет сделать невозможно
Здравствуйте. Скрининг при двойне диомниотической дихориальной отличается или также делают? Подскажите как сделать дополнительный анализ в частной клинике, если в ЖК не делают дополнительный анализ
Здравствуйте! Скрининг делают при любом количестве плодов, включая и биохимический. Если речь идёт о НИПТ, то есть ограничения.
А у нас всех заставлчют не есть, не пить, не жевать ничего и не чистить зубы за 12 часов до сдачи 🤦♀️
Здравствуйте. Подскажите на сколько информативен биохимический скрининг при разнояйцевой двойное в результате ЭКО? По УЗИ все хорошо, биохимический скрининг риск трисомии 18 типа 1/54...
Добрый день скажите пожалуйста,12'3 недель беременности,РAPP 096 (мом)ХГЧ 076 (мом)это нормально?
Добрый день ,скажите пожалуйста если УЗИ 12 недель проходило сегодня то максимум на какой день от УЗИ делать этот анализ? И нужен ли анализ дополнительный щитовидной железы?
Добрый день! Максимум в 13 Нед 6 дней. По анализу гормонов щитовидной железы нужно уточнить у лечащего врача.
@@Подсердцем спасибо большое
У меня брали кровь на этот анализ с пальца и делали на сухие пятна. Правельно ли это
Здравствуйте Елена я забеременела после 1месяцев заболевание covid и мой муж принимал таблетки фавипиравир есть ли вред для моего малыша скажите пожалуйста или в скрининг первый можно узнать о здоровье ребёнка
Здравствуйте! Правильно ли я понимаю, что фавипиравир принимался в период зачатия? В целом риски есть в этой ситуации. Я бы дождалась экспертного УЗИ и возможно сделала НИПТ для исключения хромосомной патологии.
Как у вас дела? Малыш здоровый?
Доброе время суток. Подскажите пожалуйста 🙏. Получила результаты биохимического скрининга,а к врачу к сожалению не скоро,помогите понять,не много волнуюсь. Норма или нет?
Беременность 12н.+2 дня. Шейная складка 1.00 мм.КТР 60мм.
Биохимический риск +nt 1:351
Возрастной 1:269
Двойной тест 1:50
Трихосомия 13/18 +nt 1:6420
Есть риск или нет? Спасибо большое за ответ 🙏🙏🙏
Здравствуйте как ваша беременность
@@НаиляНаиля-ж7ь доброе время суток. Сынуле три месяца 🤗. Всё хорошо!!!!! Беременность прошла легко. Ребенок полностью здоров!))))
@@iraira7561 поздравляю дай бог здоровья вам и вашему сыну)))) мне завтра на скрининг переживаю, вот и смотрю видео и читаю комментарии)
@@НаиляНаиля-ж7ьСпасибо!!)) искренне желаю ,чтоб у вас всё было хорошо!!!!🙏🙏🙏
Держу кулачки 🤗
@@iraira7561 спасибо большое))))))😌😃
Добрый день, хгч на сроке 12,5 недель - 1,3 мом , ррар-а 4,55 мом . Гинеколог пугает кожными заболеваниями ребёнка или вообще с печенью . На сколько критично такое повышение Papp-a?
Добрый день! Это абсолютно нормально. Не волнуйтесь.
Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?
Здравствуйте подскажите пажалуста мне 33год на первым скриненге показания узи хорошие а кров papp4.60 3.23 Free hCGB 6.50 3. 35 мне сказали перездат я перездала, у миня двойня подскажите пожалуйста я переживаю
Здравствуйте. При сдаче крови забыла взять направление на бх 😢 мне сделали все анализы, кроме бх. Теперь срок 14 недель и уже поздно. При УЗИ выявили 1 артерию. Гинеколог ругала, что я не зашла за направлением. Написала я объяснительную, что претензий не имею к врачам. Теперь переживаю, напугали меня разными предположениями и направили к генетику😮 там сказали предложат взять анализ с пуповины. Дайте совет пожалуйста
Здравствуйте) Не волнуйтесь. Единственная артерия в изолированном варианте не повышает риск хромосомной патологии. Поскольку скрининг получился неполным, можно сделать НИПТ
@@Подсердцем спасибо за ответ👍. Я прикреплена к гос поликлинике по осмс, конечно там нипт мне не светит ( в частной клинике - стоимость оказывается не из доступных🤔 теперь мне ждать 2 скрининг? Остался месяц примерно. К генетику пойду, однако от анализа из пуповины планирую отказаться.
Здравствуйте как у вас дела?
@@скибитытуалет здравствуйте. Спасибо, хорошо. Малыш 8-9 по шкале Апгара. При рождении было небольшое кислородное голодание.
здравствуйте, Елена, спасибо за полезное видео! Подскажите, пожалуйста, сдала биохимический анализ крови, мои показатели: бХГЧ - 2.04 , РАРРА - 0.81 , ТВП - 0.63. Риск по СД 1:370, риск по возрасту 1:184. мне 38 лет. По УЗИ ТВП - 1мм, кости носа визуализируются, эхопризнаки амниотической перегородки. Есть ли повод для волнений?
Здравствуйте, вопрос ваш был 2 года назад. Подскажите, как у вас дела? Родился здоровый ребенок?
Здравствуйте тоже интересно?
Леночка что это за цифры(скрининг трисомии 21 биохимический риск 1:2557)
Добрый день! Это норма. Все, что будет более 100 после : - норма. Например - 1:200, 1:1000, 1:1520 и т.д., чем более цифра после : , тем лучше.
@@Центрматерииплода спасибо большое 🌞🌞🌞
Здравствуйте, мне 35 лет. Сдала анализ на синдром Дауна а 13 нед1 день. В результатах написали - низкий риск. Корр.МОМ bхгч - 1,04, PAPP-A- 0,54. Результаты УЗИ в 12 нед6 дней в пределах нормы. Подскажите на что влияют результаты анализа крови, что дальше делать? Идти на 2 скрининг или генетику? Сейчас 17 Нед. Большое спасибо
Здравствуйте скажите пожалуйста. Я делала скрининг в 12 недель, анализы крови показали низкий хгч, 0,292 МоМ .....что означает низкий уровень хгч? В остальном все в норме.это как то влияет на малыша?
Добрый день! Что с РАРРА? Это второй показатель, который смотрится.
@@Подсердцем хгч 14,85 МЕ/л/ 0,292МоМ
РАРР 1,939 МЕ/л/ 0,548МоМ.
Трисомия21 1:962 1:19242
Трисомия18 1:2236 1:20000
Трисомия13 1:7046 1:20000
Наши врачи особо ничего не говорят.очень переживаю.как это влияет на малыша.Направили только к гемостозиологу после молекулярно-генетического иследования.но и на вопрос все ли в норме с этими анализами врач сказал все расшифрует гемостозиолог...к нему попасть можно только через месяц ((( вся в переживаниях что и как с анализами..Елена подскажите пожалуйста насколько показатели таких анализов опасны для малыша? И какие последствия за собой влечет
@@ПесняТв-т2п здравствуйте! О каком молекулярно-генетическом анализе идет речь? На какие показатели вы их сдавали? Если с плодом по УЗИ все в порядке, не вижу повода для волнений.
Подскажите, кровь на этот анализ берут с вены или с пальца?
Добрый день! Из вены
Здравствуйте ,первый скрининг 12.5 недель,по УЗИ все хорошо
Рарра- 3.69
ХГЧ - 0.359
Скажите насколько ето серьезно?
Подскажите все хорошо в итоге у вас с ребенком ?
Здравствуйте, прокомментируйте мою ситуацию пожалуйста, мне 41 год результаты первого скринига ужасные, в 13 нед и 2дня УЗИ отличное твп 2.1 кости носа +, кровь хгч 0,79 мом, папп 0.240, написано риск по возрос у 1к50 индивидуальный 1к71 на дауна, нипт два раза не получился низкая фракция 2.4,экспертное УЗИ на 20 недели потологий не нашли, стоит ли делать амниоцентез, очень переживаю
Забыла написать кровь взяли через неделю получается в 14 нед и 2 дня, может ли кровь быть неправильной
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
Хгч 2,20 это означает на узи нашли плодное яйцо внематке поскажите пожалуйста
Добрый день! Уточните ваш вопрос.
Здравствуйте у нас биохимический анализ плохой вышел куда нам ити что бы точно узнать что и как?
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
Здравствуйте. По результатам скрининга в меня ужасные результаты. Хгч 3'46.Пап А-0'71. УЗИ В НОРМЕ. ДАЖЕ ОТЛИЧНОЕ. Носик,твп 1'4.Ктр -72'2. Посылают на прокол. Риск ставят 1/50. Насколько все ужасно?
Добрый день! Вы оказались в группе повышенного риска по хромосомной патологии. Сейчас нужно исключить ее. Биопсия - метод, который дает быстрый и точный результат. Если по УЗИ все в порядке, то шансы на здорового малыша велики. В вашем случае они составляют 99,5 процентов.
@@Центрматерииплода Спасибо большое. Да,узи отличное. Не сплю уже неделю как получила эти результаты,но Вы значительно успакоили
Здравствуйте как у вас дела ? Родили ?
@@Центрматерииплода
@@Центрматерииплода здравствуйте как ребёночек? Если не секрет( просто аналогичное ситуация
Здравствуйте если PaPP-a 2.36 это что означает. Помогите понять пожалуйста
Доброе утро! По одному этому показателю не могу сказать. Нужно комплексно смотреть с данными УЗИ. Поэтому скрининг и называется - комплексный.
Добрый день.Скажите пожалуйста если Рарр(мом) повышен 5,82 что это означает? А ХГЧ в норме. Заранее спасибо.
Добрый день! Не волнуйтесь, для РАРРА клиническое значение имеет снижение показателя -)
@@Центрматерииплода Спасибо
У меня тоже повышен Papp-a 4,55 мом , хгч в норме 1,3 мом . До сих пор в шоке, очень сильно напугал врач. Как у вас дела? Все ли хорошо?
Биохимия показала выс возростной риск но на узи все норм.отказалась от прокола.Теперь хожу переживаю
Пожалуйста скажите вы родили мне тоже так показала
Салеметсиз бе! Босанып алдыныз ба?баланыз калай?
Добрый день у меня первый скрининг хгч 2,046, Papp-a 3,132, носовая косточка 2,4мм, шейная складка 1,2, риск 1-3993. А второй скрининг хгч 2,205 мом, AFP 1,037мом, uEЗ 0,626 мом. Узи носовая косточка 5 9мм, шейная складка 1,3мм.риск 1-85 высокий. Мне 36 лет. Генетик сказала не волноваться, первый скрининг важнее, а второй больше всего ращитал компьютер по возрасту, повишен только хгч, а два остальных анализа в норме. Стоит дополнительно обследоватца, очень переживаю? Спасибо.
Здравствуйте! Как ваш малыш?
А когда желательно делать биохимический скрининг 2 триместра?
Не актуален. Отмене в 2011 году в РФ. Ранее сдавали кровь на 15-18 недель
Здравствуйте если (трисомия 21) биохимический риск 1:56 повышен что означает, узи все отлично 13 недели помогите пожалуйста
Здравствуйте как у вас дела? Как ребёночек?
Здравствуйте. Подскажите стоит ли мне бить тревогу. Двойня ди-ди. Хгч 2.394. Рарр 0.392. Трисомии 21 у первого 378. У второго 275. Высокие риски, или у меня все в норме?
28 лет
@@lgq6a48 добрый день! По показателям комбинированного расчета риск низкий. Если по УЗИ все было идеально, волноваться не нужно.
@@Центрматерииплода спасибо! У нас в городе меня хотели на прокол отправить, и уверяют что один здоров у которого 1:378. А вот который 1:275 даун. Хгч сказали высокий а рарр низкий это ой как плохо.
Здравствуйте, молю о помощи, скрининг делала в 12 нед. 4 дня. По узи сказали всё хорошо отклонений нет. Бмохимический анализ (все показатели в норме, но хрисомия 13 (Прошу прощения, за ошибку если есть) показала 1:113. Сказали низкий показатель. Что это может быть? Заранее спасибо Вам!
Если УЗИ и кровь в норме повода для беспокойства не вижу. Для трисомии 13 характерны выраженные аномалии развития. Нормальная картина УЗИ с большой долей вероятности исключает патологию.
Добрый день! Обратите внимание,пожалуйста на мой вопрос! Я просто в отчаянии. Сегодня мне сделали первый скрининг 12 нед и 1 день. Биохим анализ ещё не готов. Но по УЗИ картина: КТР:56,ВТ:4,00мм,БПР:17 мм. Преэклампсии:РIслева 1,76, РI справа 2,14. Побежала я к доктору гинекологу, но она говорит о рисках. Я проплакала целый день , не знаю что мне делать. Советуют генетику пойти, ну ладно. К нему то я пойду. Но узи ведь это скрининг и как бы понятно, что нехорошо все. Ни у меня ни у мужа нет генет отклонений в роду. Ответьте пожалуйста!
Как вы, расскажите плизз?
@@MisaSays это вопросы возвращают меня к неприятным воспоминаниям, честно говоря. Мне пришлось прервать. Очень долгое восстановление было. Дважды чистка. Одна вживую. Я тогда везде где могла оставляла вопросы, комментарии, цеплялась за малейшую информацию. Но 6 скринингов и прокол матки показали что синдром дауна. Я побоялась рожать больного.
@@td1929Пусть Всевышний дарует вам счастье в двух мирах
Здравствуйте! В 13,4 недели сдала генетич. анализ крови. Все показатели низкий риск. Но СД 1:225,но в моем возрасте дожен быть 1:250 по словам генетика. Недавно сделала второе узи,все показатели в норме как и на первом,за исключением фокуса в левом желудочке сердца. Генетик настаивает на кардиоцентозе,так как возраст 37 лет. Я в сомнениях!
Добрый день! Понимаю ваше волнение. Формально вы не находитесь в группе риска, которая начинается с вероятности 1:100 и выше (1:50, 1:10 и тд.). Однако риск индивидуальный (УЗИ+кровь+возраст) выше, чем возрастной риск (базовый). В таких случаях право выбора за семьей - ничего не делать, делать неинвазивный тест или делать инвазвиную диагностику. Если думать об инвазивной диагностике, то я бы рассматривала амниоцентез (забор околоплодных вод), как более щадящую и безопасную процедуру (если это возможно провести в вашем регионе).
@@Центрматерииплода Спасибо за ответ!
@@Центрматерииплода А скажите,есть ли еще какой-нибудь реальный анализ кроме амнио. и кардио.??
@@okjjju88iii73 есть НИПТ
@@juliaz7654 😊😉Спасибо! Родила 5 месяцев назад! Здоровыша!🤗
Добрый день первый скрин 13.3по УЗИ все хорошо а кровь 21ставят низкий что делать?
Добрый день! Низкий риск - это нормальный результат. Высокий риск -плохо.
Как показать вам чтоб объяснить чтоб вы,поняли написано результат синдром дауна что делать
Низки или высокий
Здравствуйте!скажите пожалуйста его назначают не беременным женщине?
Здравствуйте) нет. Эти показатели есть только при беременности.
@@Подсердцем система гемостаза скрининга его не назначают?не беременным
Речь о биохимическом скрининге на хромосомные патологии, а не гемостаз
А какова вероятность ошибки при скрининге?
Добрый день! Что подразумевается под словом "ошибка ". Если мы говорим о биохимическом скрининге - это значит, что его данные должны быть об'единены м данными УЗИ Такое сочетание показывает ВЕРОЯТНОСТЬ рождения ребенка с хромосомной патологией. Это не диагноз и не снятие диагноза. Это только низкий риск или высокий, требующий более глубокого обследования.
Влияет ли простуда на результат биохим.анализа крови?
Добрый день! Нет, не влияет.
Здравствуйте!Помогите разобраться первый скрининг УЗИ твп -2,ктр-56,4 носовые кости визуализ.,вроде бы норм по УЗИ в закл.Биохим ра dbs повышен 2,17 мне 38 лет возраст.риск 1:184, расчетный риск 1:2464.Напр.на ПИД .Спасибо
сдала такие анализы в 13 нед и 4 дня ХГЧ 21,80 Ме/л папп а 2,150 Ме/л узи хорошее поставили высокий риск. Какие должны быть норме при таком сроке?
Добрый день! Анализ крови сдается для того, чтобы объединить его с данными УЗИ и рассчитать комбинированные риски. Отклонения от нормы считает специальная программа с учетом данных УЗИ. Поэтому не возможно сказать насколько от нормы отклонены Ваши показатели. Нужно видеть всю картину полностью.
Здравствуйте, сделала 2 скрининг. По УЗИ всё хорошо, а вот по биохим. ХГЧ и АФТ низкие. У кого нибудь такое было? Ато оказывается если эти анализы пониженные, повышается риск синдрома Дауна.
Это устаревший тест, отмененнный приказом МЗ РФ ещё в 2011году. Вопрос. Зачем сдавали этот анализ?
@@Подсердцем гинеколог направление на анализ дала и даже сказала что это обязательная процедура 🤔
@@Подсердцем у меня это первая беременность, 1 скрининг не делала так как не было возможности (посетить врача). Вот и направили на скрининг 2 триместра .
Для чего вес нужен
Добрый день, Татьяна! Вес мамы необходим для расчета концентрации белков, которые мы изучаем. А эти белки вырабатываются плодом и плацентой и циркулируют в маминой крови.
Можно ли не проходить скрининг??
Добрый вечер! Скрининг дело сугубо добровольное. Вы можете его не делать. В целом Вы можете вообще не проходить никаких исследований во время беременности. Все скрининговые методы исследования направлены на определение группы будущих мам и малышей, которым необходимо уделить больше внимания.