Je suis membre d une association en Algérie qui vient en aide au enfants atteints de cette maladie , ainsi que d autre maladie génétique . Je peux vous dire que vous avez de la chance . En Algérie les produits hypoprotidique sont en rupture. Et les enfants souffrent énormément . Bon courage
Bonjour, Lilie. Si tu veux entrer en contact avec Pauline qui a maintenant 22 ans, c'est imaginable. J'espère que tout va bien pour toi et ta famille :)
Un grand merci pour ce message ! J'espère qu'il fera son petit effet :)
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