Здравствуйте.Уважаемый Человечек обычно при приготовление азотки никогда в своей практике не видел такого.При смешивании електролита и амиачной селитры получается не нагревается смесь а наоборот становится более холодной.
Селитра какая то интересная,сколько готовил сам,не было никакого молока,чуть помутнела и всё...что это за селитра?с какими добавками?да, ещё...из кальциевой селитры,получается прозрачная азотка,43процента,а может и выше
Друг, извиняюсь конечно но это не азотная кислота, а самая обычная серная.. Реакция не пошла, реакция которую ты сделал явялется получение обычного медного купороса CuSO4, была бы это азотка она выбрасывала бы рыжий пар NO2 несмотря на то что сильно разбавленная, наоборот разбавленная реагирует быстрее так как там не бывает оксидных пленок на металлах, и нет пассивации
@@good_metal потому, что они не предназначены для этого. Такие работы надо производить либо в широких ёмкостях, либо на столе с защитным покрытием. Всё-таки кислота, тем более серная, это не шутки.
@@good_metal весы перестанут быть точными. Нужно снимать с весов когда засыпаешь навески в ёмкости . Плюс может рассыпаться, пролиться на весы, потечёт и весы будут испорчены.
Такое впечатление, что ролик расчитан на детей начальных классов. Что нового? Пенится селитра и молочного цвета от того, что она с примесями. Не вздумай травить позолоту - растворит.
@@good_metal Я не профи.брал электролит растворял в нём аммиачную селитру.фильтровал.заливал разъёмы и кипятил.гдето час.итог.посеребрение не слезло.слитый раствор горячий фильтровал.лил туда солёную воду осадок не выпадает.так истратил 10 л.электролита.сейчас стоит вымораживания в морозилке как Вы показываете но при растворении селитры электролита раствор не пенился и белым не стал.
Видео о том как НЕ НУЖНО делать азотку! Ты используешь аммиачную селитру с добавками всякого хлама, типа магния, а так делать не нужно. Следует использовать селитру без добавок.
Есть более надежные и простые способы получения. У тебя же тут получилась смесь серной кислоты, сульфата аммония и нитрата аммония и немного азотки. Вот я и говорю хрень у тебя получилась.А если бы знал химию лучше то мог бы чистую получить.
@@good_metal К сожалению не за, что поскольку с Курандо Светланой Владимировной и Галиной Петровной Сохраненко не смогу соединить вас по делу! Да и висмут не так и распространен не смотря, на всем известный вазелин Вишневского(не путать с специалистом по поганкам к сожалению)! А уж, что касается островов пятой группы (попавших в диагональ Джоулия(169-го элемента под экафранцием) не смотря, на мою гражданскую жену-опытного микробиолога как раз размножающую культуру притягивающую острова стабильности как поганки или трепангии ванадий) Галина Петровна мне так и скажет, что я пусть иду общаться в психушку с каратисткой-собакой-Семечевой, пусть в монастырь от того, что Коля из Львова повесит, на меня убийство, но только бы я не вернулся к ней! И я понимаю, не смотря, на Ивнова того же мнения, что обидно! А вам кстати тоже спасибо!
@@good_metal Я вам даже о реакции гидрида элемента пятой группы с сульфидом бария в результате которой образуются сульфид элемента пятой группы и гидрид бария говорить не хотел если честно! Существует Владимир Степанович Сафонов в шестом классе тихо в лаборатории в тумбочке осуществляющий реакцию 2BaO+O2>2BaO2! Судя по его экспериментам (по восстановлению не только красной кровяной соли но и желтой кровяной соли при 6000°с, антикоррозионной добавке, ингибиторе диспропорционирования перекиси, модифицированной каталазе и щелочной среде, который он с успехом провёл, за опыт с карбонатом бария который он тоже делал и который предлагаю вам) наверное не за, что! Хотя попробуйте пожалуйста с ним связаться по адресу г.Люберцы-ул.Третьего Почтового Отделения-д.36-кв.376! Он в своё время точно CsOH который при 400°с поглощает продувающийся через него кислород с образованием перекиси цезия!
Ерунда !! Надо электролит выпаривать .... до густого концентрированного состояния ... Потом смешивать с селитрой с избытком серной кислоты...Получается хорошая НИТРИРУЮЩАЯ СМЕСЬ ☝😎
Все мои аффинажи: ua-cam.com/play/PLkKgH8KdOxLDnC_6-tG7TSPf4XKagKAn7.html
Это ссылка на плейлист, список видео постепенно пополняется.
Поддержите меня подпиской на Яндекс.ДЗЕН: zen.yandex.ru/good_metal
Подписывайтесь на мой канал на Яндекс.Дзен: dzen.ru/good_metal
Старая ссылка туда-же, ко мне на Дзен: zen.yandex.ru/id/60a2b293d011a309be4f5de5
Приветствую коллега 🤝
Занимательное видео +👍
Привет, спасибо.
Приветствую вас) внимательно слушаю 🙂
Спасибо! Но лучше купить заводскую кислоту в 20л канистрах.
Интересный способ, прикольно получилось 😂😂😂
Cgfcb,j!
и в электролите с медью пойдет реакция без селитры
С селитрой лучше будет на порядок.
Здравствуйте). Удивили)👍💯
На самом деле всё в этом мире элементарно и просто
Привет, поддержал приготовление кислоты
Привет, спасибо.
Здравствуйте! Спасибо за интересный ролик 👍💯💯
Привет. Спасибо за поддержку.
Здравствуйте.Уважаемый Человечек обычно при приготовление азотки никогда в своей практике не видел такого.При смешивании електролита и амиачной селитры получается не нагревается смесь а наоборот становится более холодной.
Возможно что селитра мне попалась не подходящая, с прмесями.
Здравствуйте 👋. А именно в морозилку или просто в холодильник
Ответь пожалуйста
Холодильник не пойдёт. Морозилка нужна.
Привет.Такая кислота пойдет для приготовления смеси для удаления припоя с плат?
Да, в этом случае чистота не важна.
Подойдёт ли такая кислота для анодирования нержавеющей стали?
Не проверял, не подскажу. Думаю что должна подойти, но подогревать надо будет.
Уважаемый! А как легче получать медный купароз?
Не пробовал
Прокаливаешь медь и растворяешь в серной кислоте чёрный оксид меди с нагреванием. При охлаждении выпадают кристаллы медного купороса.😉
Кто не будь знает для чего этот смесь? Я видел ножику засунули в этот смесь затемнила.
Для растворения лишних металлов.
У нас не как руки не дойдут все купили а времени нету чтоб попробовать (
Главное материал для переработки накопить и обработать - это самое сложное и долгое. А время на переработку как-нибудь найдётся.
Круто!
Спасибо.
Селитра какая то интересная,сколько готовил сам,не было никакого молока,чуть помутнела и всё...что это за селитра?с какими добавками?да, ещё...из кальциевой селитры,получается прозрачная азотка,43процента,а может и выше
Селитра оказалась плохая.
Я тоже заметил.Обычно она белоснежная.@@good_metal
А можешь сделать ролик где после амфинажа востановить медь?
Привет. Не думал про это честно говоря. Но возможно сделаю, правда непонятно когда смогу.
@@good_metal просто медь тоже денег стоит 😁
Друг, извиняюсь конечно но это не азотная кислота, а самая обычная серная.. Реакция не пошла, реакция которую ты сделал явялется получение обычного медного купороса CuSO4, была бы это азотка она выбрасывала бы рыжий пар NO2 несмотря на то что сильно разбавленная, наоборот разбавленная реагирует быстрее так как там не бывает оксидных пленок на металлах, и нет пассивации
Слабая очень кислота.
Приветствую, поддержал 👍🤝
Привет, спасибо.
Лайк за труд! Один вопрос:если взять например 56 % серную кислоту и залить в колбу с селитрой вместо електролита какой % будет у азотной кислоты?
Думаю что ненамного выше чем если просто электролит. Если есть серка, то азотку можно получить концентрированную методом перегонки.
Не получишь ты концентрированную азотную кислоту, получится азеотроп.
Привет поддержал ,но не люблю я работать с зсамодельной Кислотами
Привет. Согласен, сейчас с заводскими работаю - если большой канистрой покупать то и не так дорого выходит.
@@good_metal это точно хотя у нас цены поднялись
Привет 🤝 поддержал
Привет, спасибо.
Мужик почему не договариваешь, что у тебя селитра с магнием?
Тут нужна чистая.
По виду очень похожа
Доброго тебе!!! А если вместо аммиачной селитры добавить карбомид"мочевину" эфекта не будет???
Нет, не получится ничего.
Чувак, подскажи как утилизировать различные реактивы? Например азотную кислоту или соленую. Или нитрит серебра. Крч объясни если знаешь))
Смело в унитаз. Когда разбавляется - оно становится удобрением.
@@good_metal спасибо. Тоесть разбавлять ничем перед смывкой не надо?
@@thedantist1575 я не разбавляю - так уходит. Но аккуратно надо делать и промывать сразу чтобы не застаивалось.
@@thedantist1575обычной пищевой содой реакция нейтрализации кислота+ щелок РН нетральный
Здраствуйте амиачный селитра не взарвется
Не должна, но я точно не знаю.
Здравствуйте, спасибо за видео, очень интересно, однозначно лайк, забегайте на чаёк
Привет. Зайду, посмотрю что там у вас 🤝 Спасибо!
Предполагаю с ртутью не прореагирует)*настальжи
Я не знаю.
А чего за музон такой ?
Что-то с интернета.
добавлю туда глицерина и опилок😅
Не надо.
Дмитро😢😮
Всё будет хорошо.
а в азотні кислоті срібні контакти розтворяються
Розчиняються. В Україні можеш купити завоздську, бо у нього суміш кислот вийшла.
@@Kredo800 а де можна купити в Україні купити заводську
Да, азотка растворяет серебро. Если есть возможность - то конечно лучше заводскую купить через интернет. У вас точно можно купить.
@@good_metal спасіба
👍👍👍
Привет. Очередное большщое спасибо за поддержку.
Поддержите меня подпиской на Яндекс.ДЗЕН: zen.yandex.ru/good_metal
Подписывайтесь на мой канал на Яндекс.Дзен: dzen.ru/good_metal
Старая ссылка туда-же, ко мне на Дзен: zen.yandex.ru/id/60a2b293d011a309be4f5de5
Только за то, что всё смешивание делается на весах, уже можно наказывать рублём... Плохой пример для новичков и несоблюдение ТБ((((
Почему нельзя?
@@good_metal потому, что они не предназначены для этого. Такие работы надо производить либо в широких ёмкостях, либо на столе с защитным покрытием. Всё-таки кислота, тем более серная, это не шутки.
@@good_metal весы перестанут быть точными. Нужно снимать с весов когда засыпаешь навески в ёмкости . Плюс может рассыпаться, пролиться на весы, потечёт и весы будут испорчены.
Такое впечатление, что ролик расчитан на детей начальных классов. Что нового? Пенится селитра и молочного цвета от того, что она с примесями. Не вздумай травить позолоту - растворит.
Спасибо.
ёпта , химик не доделанный , а сразу в колбу что не налить-насыпать ?
Надо процесс поподробнее ощутить, поэтому так.
🙈🙈🙈👍👍👍
Спасибо.
На серебре не работает эта шляпа.
С серебром серку и электролит лучше не использовать, тк будут потери. Но что не работает - не верно, работает, но с большими нюансами.
@@good_metal Я не профи.брал электролит растворял в нём аммиачную селитру.фильтровал.заливал разъёмы и кипятил.гдето час.итог.посеребрение не слезло.слитый раствор горячий фильтровал.лил туда солёную воду осадок не выпадает.так истратил 10 л.электролита.сейчас стоит вымораживания в морозилке как Вы показываете но при растворении селитры электролита раствор не пенился и белым не стал.
аммиачка нынче с мелом чтобы террорюги не могли ей воспользоваться. пол кислоты загасило до гипса
Из-за этих дурацких правил/ограничений реактивы добывать приходится.
Видео о том как НЕ НУЖНО делать азотку!
Ты используешь аммиачную селитру с добавками всякого хлама, типа магния, а так делать не нужно. Следует использовать селитру без добавок.
Да, нужна без добавок.
Селитра без добавок была в Бейруте, там она и самоликвидировалась. 😢
Полная хрень на видео!!!
Не полная, далеко не полная. Будь оптимистом.
Есть более надежные и простые способы получения. У тебя же тут получилась смесь серной кислоты, сульфата аммония и нитрата аммония и немного азотки. Вот я и говорю хрень у тебя получилась.А если бы знал химию лучше то мог бы чистую получить.
Здравствуйте культуристы! 2BiH3+3BaS>3BaH2+Bi2S3, BaH2>Ba+H2, Ba+O2>BaO2, Fe2(SO4)3>Fe2O3+3SO3, BaO2+H2SO4+O2>O3+BaSO4+H2O, BaO2+2O3>Ba(O3)2+O2, Ba(O3)2+(NH4)2SO4>2NH4O3+BaSO4, 4NH4O3>2NH4NO3+4H2O+O2
Спасибо
@@good_metal К сожалению не за, что поскольку с Курандо Светланой Владимировной и Галиной Петровной Сохраненко не смогу соединить вас по делу! Да и висмут не так и распространен не смотря, на всем известный вазелин Вишневского(не путать с специалистом по поганкам к сожалению)! А уж, что касается островов пятой группы (попавших в диагональ Джоулия(169-го элемента под экафранцием) не смотря, на мою гражданскую жену-опытного микробиолога как раз размножающую культуру притягивающую острова стабильности как поганки или трепангии ванадий) Галина Петровна мне так и скажет, что я пусть иду общаться в психушку с каратисткой-собакой-Семечевой, пусть в монастырь от того, что Коля из Львова повесит, на меня убийство, но только бы я не вернулся к ней! И я понимаю, не смотря, на Ивнова того же мнения, что обидно! А вам кстати тоже спасибо!
@@good_metal Я вам даже о реакции гидрида элемента пятой группы с сульфидом бария в результате которой образуются сульфид элемента пятой группы и гидрид бария говорить не хотел если честно! Существует Владимир Степанович Сафонов в шестом классе тихо в лаборатории в тумбочке осуществляющий реакцию 2BaO+O2>2BaO2! Судя по его экспериментам (по восстановлению не только красной кровяной соли но и желтой кровяной соли при 6000°с, антикоррозионной добавке, ингибиторе диспропорционирования перекиси, модифицированной каталазе и щелочной среде, который он с успехом провёл, за опыт с карбонатом бария который он тоже делал и который предлагаю вам) наверное не за, что! Хотя попробуйте пожалуйста с ним связаться по адресу г.Люберцы-ул.Третьего Почтового Отделения-д.36-кв.376! Он в своё время точно CsOH который при 400°с поглощает продувающийся через него кислород с образованием перекиси цезия!
Ерунда !! Надо электролит выпаривать .... до густого концентрированного состояния ... Потом смешивать с селитрой с избытком серной кислоты...Получается хорошая НИТРИРУЮЩАЯ СМЕСЬ ☝😎
Это слишком опасно.
@@good_metalахх блять на кухне мутить это все не опасно?
Та сильнее потряси😂😂😂
А это поможет?