Jaja medio tarde pero recien estoy viendo estos temas, no conozco como es la reacción con la vainillina, pero los compuestos que no reaccionan tienen también un grupo carboxilo tomador de densidad electrónica, seguramente hagan que el grupo fenol sea menos reactivo, similar a como pasa con aminas aromaticas ? Aunque seria lo mismo para el cloruro ferrico y ese si da positivo con el ácido salicílico. Volvi al video porque aywr hice la sintesis de aspirina en labo y me acordé jajaja wstaria buena esta sintesis como práctico
Puede ser por el grupo carboxilo de la aspirina, acido salicilico y del acido para-hidroxibenzoico, que a diferencia del fenol, desactiva el anillo aromatico por su efecto electroatractor
De haber maneras las hay, pero son muy extravagantes como para hacerlas y pretender usar los compuestos xD Desafrotunadamente en muchos lugares estan fuera del alcance esos productos. Incluso para mi.
Jaja medio tarde pero recien estoy viendo estos temas, no conozco como es la reacción con la vainillina, pero los compuestos que no reaccionan tienen también un grupo carboxilo tomador de densidad electrónica, seguramente hagan que el grupo fenol sea menos reactivo, similar a como pasa con aminas aromaticas ? Aunque seria lo mismo para el cloruro ferrico y ese si da positivo con el ácido salicílico.
Volvi al video porque aywr hice la sintesis de aspirina en labo y me acordé jajaja wstaria buena esta sintesis como práctico
Puede ser por el grupo carboxilo de la aspirina, acido salicilico y del acido para-hidroxibenzoico, que a diferencia del fenol, desactiva el anillo aromatico por su efecto electroatractor
Se va a calentar el planeta laekaksuaks lpm
Buen video 👍, hay alguna manera de sintetizar xileno o tolueno?
De haber maneras las hay, pero son muy extravagantes como para hacerlas y pretender usar los compuestos xD
Desafrotunadamente en muchos lugares estan fuera del alcance esos productos. Incluso para mi.