O exame deve ter sido a video histeroscopia diagnostica! A endometriose é uma doença cruel. Ela afeta o físico, o emocional.. E Sá, é realmente muito triste ver que muitos médicos não valorizam o que as pacientes relatam. A maioria dos diagnósticos sao tardios e muitas vezes quando a doença está bem avançada! Eu tenho endometriose, eu mudei completamente a minha alimentação para tentar ter uma vida mais 'normal'. Obrigada por abordar esse assunto, obrigada por relatar algo tão íntimo!
Quem tem endometriose sabe bem o quanto é chato, dores constantes até fora do período menstrual e ouvir de gente sem noção que menstruação não é doença 😒. Para os desavisados quem tem endometriose a menstruação É DOENÇA SIM. Ótimo vídeo, precisamos cobrar mais dos médicos, até pq se trantando dessa doença o diagnóstico precoce evita MUITA dor de cabeça.
Tenho endometriose e demorei 17 anos para receber o diagnóstico correto. Me submeti a cirurgia tbm. É triste saber que essa doença é de fácil diagnóstico, mas demora-se tanto para os médicos darem importância as nossas dores.
Parabéns por esse vídeo informativo, especialmente para as meninas que não entendem que certos sintomas todos como 'normais' podem ser sinal de algo maior que requeira cuidados 👍
Não sei se dói mais a endometriose ou o descaso dos médicos com essa doença, sofro com essa doença a anos, por descaso de alguns medicos, graças a Deus agora estou com especialista e tratando como deve ser! adorei o video, é tudo isso que vc falou e serve de alerta a muitas mulheres...bjs
Muito bom esse vídeo Sá!!Legal você ter abordado um assunto como esse, tão importante! Já compartilhei com uma amiga que sofre de endometriose e descobriu a pouco tempo, e com certeza muitas outras mulheres serão beneficiadas com essas informações!
Sofri durante seis anos... acabei tendo q fazer uma histerctomia... mas graças a DEUS, hj não sinto mais nada... Bjs. Adoro vc e seus vídeos. Amo o canal d vcs pq sempre há novidades e alguma informação útil p nós, consumidoras!!!
Olá Sabrina adoro seu vídeos. O mês de Março é o mês da conscientização da endometriose. Eu sofro com esta doença a vinte anos mais só fui diagnosticada a três anos fiz cirurgia mais ainda tenho, com a demora do diagnostico ela se espalhou bastante mais hoje estou em tratamento e os sintomas melhorou bastante.
Oi Sá! Eu tenho endometriose, e até onde eu sei, não possui cura, apenas tratamento. A endometriose pode voltar a qualquer tempo. Até eu descobrir a endometriose foi preciso testar vários medicamentos e só após nenhum fazer efeito contra as dores absurdas eu fiz a videolaparoscopia. Quando eu fiz, a endometriose não podia ser descoberta com 100% de certeza por outros meios, somente a cirurgia por vídeo. Fiz tratamento com Zoladex após a cirurgia (me induziram a menopausa), e só após 9 meses as dores realmente melhoraram. Fui diagnosticada com endometriose em estado grave, principalmente no intestino. As dores realmente são incapacitantes, e falta muita informação ainda hoje em dia. Achei muito bom você abordar esse assunto aqui, ainda mais porque estamos no mês mundial de conscientização da Endometriose. Existe um grupo de apoio para as portadoras chamado GAPENDI, me ajudou muito durante todo esse tempo. Valeu Sá, sucesso! 💛
Oi Elisa, muito obrigada por dividir sua experiência e me informar sobre o grupo de apoio. Vou colocar mais sobre isso no post e aqui na descrição do vídeo.
Elisa Santos você sentia dor quando fazia cocô? Eu fiquei um tempão que nem conseguia ficar em pé de tanta dor na menstruação, quando ia no banheiro Deus é mais. Agora do nada tô melhor, mas acho que tem alguma coisa estranha por aqui.
Renata Campos sentia dores sim, e também tinha bastante infecção de urina. Quando fiz cirurgia meu intestino estava todo cheio de aderências, tiveram que cauterizar. Mas até hoje meu intestino é meio preso por conta disso, ja fazem 4 anos que fiz cirurgia. Precisei fazer um tempo de fisioterapia pro intestino tbm... É uma doença bem chata!
Ola Elisa,tudo bem?! Então faz alguma tempo que estou assim no período menstrual,a medica passou o exame de sangue tumoral sanguíneo c125 porem a contagem deu normal,sendo que ela falou que poderia Passar com o tempo, e não passou deus meu não sei oq fazer mais! Fiz o exame de ultrassom (vaginal) mais não deu certeza que era a endometriose. Esse outro exame é feito pelo SUS,sabe me informar? Agradeço por compartilhar sua vivencia com a endometriose. Grande abraço
Desabafo. Conheço tanta gente que já sofreu (e até morreu) por causa de medic*s. Além das matérias regulares, deviam ter aulas de humildade a vida inteira. O objetivo (juramento!) da Medicina é ajudar vidas e não encher bolsos.
Karina M. Oiii!!! Como vc está? Eu estou numa correria louca. Minha filha passou numa faculdade federal longe de casa e estou ajeitando a vida dela nesse novo lugar. Peguei trauma dos corretores dessa cidade! Mas...vamos que vamos! Um beijo carinhoso pra vc, Karina😊😚
Luciana Pro Que legal que respondeu e se lembrou de mim! Então... eu estou bem, numa fase mais tranquila. Gracias! E pelo jeito as coisas estão mais alinhadas para você também. Fico muito feliz! E menina, nem imaginei que você tinha filha. Ainda mais entrando na faculdade. Você deve estar super orgulhosa. Parabéns! Beijão pra você e boa sorte com os corretores, rsrs.
Karina M. Ahh, Karina...a gente não deve reclamar, mas a verdade é que eu acho que minha vida nunca mais será tranquila. Se é que algum dia foi. HaHa eu tenho 43 anos. Um filho de 18 e uma filha de 17. Os dois na faculdade. Ele na nossa cidade e ela em outro Estado agora. E meu gatinho está com meu filho e minha mãe. Estou tão triste. Meu gatinho...Vou ficar um pouco com cada filho. São meu tesouro, minha maior alegria, sem eles nada tem graça. E minha mãe, guerreira, única alma que me ajuda. Essa tem que viver mais 200 anos. Tadinha. Mas...vamos que vamos! Nem sei se minhas palavras fizeram sentido. Hehe. Saber que você está numa fase tranquila alegra meu coração. Saber que ainda me reconheces dá ânimo pra continuar. Obrigada pelo carinho😁
Sa, excelente vc tocar nesse assunto, parecia que vc tava me descrevendo no vídeo. Eu não fiz o exame específico da endometriose pq fui em alguns médicos e todos foram uníssonos, pelo histórico familiar e pelos sintomas esse exame era desnecessário pq o tratamento ao final seria o mesmo, desde então é só alegria. Queria ressaltar a importância de procurar um bom médico especialmente se tiver parentes com essa doença. Vc disse ao final que há cura, mas até onde sei (sou leiga!!!) não há cura, a doença pode estacionar ou seus sintomas podem ser evitados. Minha mãe tirou vários miomas de endometriose, tratou com diversos médicos, tirou útero, colo do útero e ovários e ainda sofre com a doença, quem dera houvesse cura.
Depois de quase 10 anos de dores horrives em que todos os médicos diziam ser normal, finalmente fui diagnosticada com endometriose. Colocarei o DIU nas próximas semanas e espero que ajude e me dê uma qualidade de vida melhor
Que maravilha esse vídeo no mês de conscientização sobre a endometriose. Sou portadora e minha história é bem parecida, menstruação cedo, MUITA dor desde sempre, exames normais, e ANOS sofrendo muito e ouvindo que "era normal" ou psicológico, que devia relaxar. Enfim, após muito peregrinar, encontrei uma médica que acreditou nos meus sintomas e tive o diagnóstico. De lá pra cá foram três cirurgias. Contínuo me tratando e em breve farei a FIV na tentativa de engravidar, pois como sequela da endo minhas trompas são obstruídas... Muito importante divulgar sintomas e tratamentos, para ajudar um diagnóstico precoce e também reduzir o estigma de "preguiçosa", "mole" etc, que muitas sofremos além da dor física pela incompreensão das pessoas! Obrigada por ajudar compartilhando conosco sua experiência. 🙏👏😘
Eu só descobri a endometriose, fazendo a ressonância de pelve com contraste e preparo intestinal,na maioria das vezes não aparece na transvaginal,e infelizmente descobri no ano de 2024 investigando na verdade por minha conta,porque os médicos parece que ainda nos dias de hj fecham os olhos para doença! Eu ja cheguei falando o exame que queria para a médica, quase que exigindo mesmo! Mesmo sofrendo com muita dor e as relatando para diversos ginecologistas! Muito triste isso! Mas,estou com cirurgia marcada e tenho fé que vai melhorar em muito minha vida,e principalmente meu emocional!
Sá, muito bom este vídeo e de utilidade pública. Eu tenho endometriose profunda com acometimento das trompas. Muitas mulheres consideram a cólica forte como "normal" e não é. Hoje tenho que ficar a base de morfina e vou para minha terceira cirurgia. Fiquem atentas aos sinais do seu corpo! Endometriose é uma doença que mexe com a alma!
Eu não sou entendida no assunto, mas lembro que minha tia teve mioma há uns anos e ela sofria muito com cólicas fortíssimas. Lembro que ela gemia de dor e tinha um fluxo fora do normal. Talvez o seu caso tenha sido uma soma das duas doenças. Graças a Deus você se curou do mioma e da endometriose, Sá! Vídeo muito importante. Beijo!
Maravilhoso seu video, Sabrina!!! Passei pelo mesmo problema nos meus 12 anos de idade: dores fortíssimas , fluxo intenso de 7 dias e anemia. Os analgésicos não faziam mais efeito e acabei tendo que tomar injeções na veia de Buscopan. Ficava 2 dias todo mês de cama. Na época diziam que era frescura minha. Aos 16 anos uma médica disse que eu deveria tomar anticoncepcional que eu ficaria boa. Tomei o anticoncepcional e as dores cessaram, mas o fluxo intenso não. Resumindo: hoje estou com 50 anos e só agora em 2016 é que descobriram minha endometriose. Isso que eu NUNCA deixei de ir ao ginecologista. Imagina quantos e quantos anos eu sofri com dores horríveis e deixando atividades do meu dia passarem em branco. Achei super válido seu video, pois me vi na sua história. Tenho certeza que as meninas que estiverem passando por problema semelhante vão ficar bem antenadas. Te adoro!!! Beijos
Caraaaaaca, minha história real!!! Mesma idade, mesmos sintomas, mesma dor, mesmo período menstrual, mesmas desculpas dos médicos, mesmas tentativas de melhorar com remédios cada vez mais fortes, até vir anos depois a suspeita.... Porém, no meu caso a "solução" foi tomar a pílula de forma contínua. Que bom abordar esse tema... que seja esclarecedor para muitas!
Também tive endometriose, porém descobri só quando já estava no último estágio, a uns 3 anos atrás. No meu caso, nunca tive nenhuma dor intensa. Daí só restou fazer a cirurgia com corte (parecido com cesárea). Como não tenho planos para ter filhos (apesar da insistência de todos os médicos), estou tendo que tomar anticoncepcional para não sangrar mais. Faço os exames todos os anos e agora está tudo bem. Só lamento que a endometriose seja uma doença tão pouco falada e conhecida mesmo nos dias e hoje. Obrigada por abordar esse tema, Sabrina! :)
Oi Sa! Menstruei pela 1a vez aos 12 anos e sempre senti muita cólica. Depois que eu casei, as dores passaram por um tempo mas depois se intensificaram. Nos últimos anos além da cólica o fluxo era muito intenso. Há dois anos tomo anticoncepcional sem parar devido a um cisto hemorrágico e recentemente uma ginecologista desconfiou de endometriose. Seu vídeo foi esclarecedor...obrigada por compartilhar sua experiência conosco! 😘
Nossa vídeo ótimo,nunca tive cólicas absurdas,nos dois primeiros dia meu fluxo é bem intenso,sinto desconforto na relação,mas o que mais está me chamando atenção é a dor insuportável para evacuar eu chego gritar de tanta dor,e tem alguns meses que estou assim,e isso só fui prestar atenção mesmo com quase 32 anos,vou logo procurar um médico😢
Nunca poderia imaginar que você teve endometriose. Descobri essa doença há três anos e o diagnóstico só foi descoberto porque eu insisti muito e procurei vários médicos. Muito legal você abordar esse assunto :) Parabéns!
Sabrinaaaa..eu tenho endometriose! Sinto dores insuportáveis, não consigo trabalhar...e o endométrio ja se aderiu a minha bexiga! Eu nem posso menstruar mais por tanta dor! O único remédio que corta a dor é o Tramal (que é muito forte). Hoje tenho 27 anos, mas tb descobri dois miomas dentro útero e descobri tbm a endometriose.. Segundo minha médica eu não posso operar. Mas o que eu acho um absurdo que tem gente que acha que é frescura, passei pelo mesmo que você praticamente! Como as pessoas podem achar que as dores são frescura?! E no meu caso o abdômen, o útero incha, fico com aparência de gestante. Muito grata por você ter feito esse vídeo! Obrigada de todo coração! Compartilhando já com todo mundo que me disse que eu sou fraca e me faço de vítima... Amo o blog e o canal! Beijos! 💙😘😍
Oi Sabrina! Também sofri demais com dores até descobrir que eu tinha endometriose. No meu caso, só se manifestou depois que meu filho nasceu. Após a cirurgia, fiz tratamento aplicando injeções na barriga durante seis meses. Mas hj estou bem melhor.
Eu sempre tive muita cólica e fluxo muito intenso, sofri muito até que comecei a tomar o anticoncepcional contínuo. Minha médica disse que se eu tiver mesmo endometriose, o fato de tomar o remédio contínuo já é o tratamento e que o exame pra descobrir, que segundo ela é bem invasivo, ela só me indicaria fazer caso um dia eu tentasse engravidar e não conseguisse. Mas depois de ler alguns relatos aqui de que a doença pode se espalhar - se for o caso -, fiquei mais tentada a investigar a fundo e talvez fazer o tal exame chato. Vou conversar com ela e tirar essas dúvidas. Infelizmente não é dada a devida importância a essa doença, tanto que eu mesma já estava certa de que estava segura. Obrigada pela abordagem. Beijos!
Tenho miomas, não são suficientes pra fazer cirurgia mas o que machuca mesmo foi ouvir da minha médica que me acompanha desde minha primeira menstruação, médica de minha mãe, ter falado do meu fluxo absurdo ser normal. Só consegui o diagnóstico de mioma depois de literalmente jorrar sangue no trabalho, uma das situações mais humilhantes da minha vida. E ainda ouvir dela Que isso é normal. Normal é fluxo grande, porém sujar cadeira do trabalho, chão e por aí vai não é. Enfim. Após ir pra emergência ginecológica (quase precisar de transfusão por anemia) e encontrar um ginecologista especialista que está acompanhando o crescimento e a localização dos miomas, além de trocarmos o anticoncepcional e observarmos outros fatores é que estou bem. Uma coisa legal que aconteceu foi encontrar esse médico através do facebook através de um grupo de mulheres portadoras de miomas e/ou infertilidade. Enfim. Mulheres por mulheres. Vídeo muito importante!!!!
Oi Sá eu tenho adenomiose, descobri fazendo transvaginal, é parecida com a endometriose, só que é dentro do útero. Minha menstruação vinha muitos dias e muito forte com coágulos, mas ainda bem q não sentia dor. É muito importante ir atrás de fazer exames, sentir dor e menstruar muito não é normal. Bjus😘
Muito legal você falar sobre esse assunto Sa! Tenho endometriose, descobri faz uns 7 anos mas, demorei 8 anos para descobrir que tinha. Descobri através da videolaparoscopia. Foram 7 médicos até encontrar um que não achasse que minhas dores eram psicológicas! Pois sim! Isso foi o que mais ouvi! Foram anos de dor, varios e varios atestados, desmaios, até a cirurgia. Após a cirurgia fiquei bem por dois anos, mas ela voltou com tudo. Já cheguei a ficar 43 dias menstruada. Coloquei o diu mirena, mas não me ajudou. Agora estou morando em Curitiba a dois meses e lá vou eu atrás de mais um médico! Que fique de alerta as meninas, se tiverem dúvidas, insistam com seus médicos, as dores são terríveis, existem e não são psicológicas.
Não é um absurdo vc desmaiar e o médico dizer que é psicológico? Me parece até um pouco de machismo de achar que isso é "mimimi de mulher chiliquenta". AFFF! Espero que você fique bem!
Também passei por isso, Sá. Tenho 31 anos, só descobri a endometriose no ano passado. Sofria com cólicas insuportáveis e vários outros sintomas que você apontou, mas nunca pensei que pudesse ser algo anormal. Quando descobri, pensei o mesmo que vc: "Pq passei tanto tempo por isso?"
Como vc, tb precisei fazer cirurgia. Ainda estou me recuperando. Tirei um mioma, focos de endometriose em vários órgãos da pelve e também um pedacinho do intestino, que já estava comprometido pela endometriose. Mas, creio que tudo melhorará. Ao menos eu já sei que preciso me cuidar mais, dar atenção aos sinais do meu corpo. Bj, linda!
No meu caso como eu era virgem e não poderia fazer o transvaginal, o médico pediu um exame de sangue detalhado que se chama CA125 e uma ultrossonografia com doppler e logo de cara ja deu endometriose.
Ola naely,tudo bem? Eu fiz esse ca125 e deu normal,a medica pediu uma ultrassom transvaginal, mas qdo fui fazer o exame a medica que iria realizar o exame falou que aquele tipo de ultra não da pra ver,agora não sei oq fazer. São muitas dores. Esse outro exame ele da pra ver se tem a endometriose? Obrigada
Leydijane Santos oi flor, não sei como você procedeu, mas eu descobri minha endometriose, bem no início da mesma, através do acompanhamento do CA125 e com uma ressonância magnética com contraste. Da também para ver por ultrassonografias mas só quando ela já é avançada.
Médicos ignorando queixas das mulheres: nada de novo sob o sol. Uma vez eu li até um estudo sobre isso, sobre ignorar queixa, negar analgesia, diagnósticos equivocados ou falta de diagnóstico. Que bom que você está bem, Sá.
Eu também tive endometriose por um tempo sem saber e que só foi diagnosticada na cirurgia de cesárea quando minha filha nasceu. Realmente a gente sofre muito e os médicos demoram a ir atrás do problema, porque é tido como normal a mulher sentir dor. Mas nós sabemos quando alguma coisa está fora do normal.
Comigo o diagnóstico foi da mesma forma. Descobri no parto da minha filha. Eu nunca desconfiaram de ter endometriose, pois os únicos sintomas que eu tenho são dores lombares, fluxo intenso e fadiga. Nunca tive cólicas ou dor pélvica. Fica o alerta.
Você sentia dor durante o sexo? E outra coisa, após a cauterização, vc continuou menstruando? Ou optou por método anticoncepcional que continuava a menstruar?
Já faz 6 anos que faço tratamento para endometriose. Antes de descobrir chegava a usar uns 5 ou mais pacotes de absorvente noturno no mês fora as dores e as humilhações como: isso é frescura,toma um remédinho que passa. Pior que era da família. Isso pq não era eles que sentia dores insuportáveis de ficar pálida e sem forças. Mas agora Graças a Deus eu estou bem . bjs💋
Fiquei passada do seu ginecologista falar que é normal suas cólicas absurdamente dolorosas e não cogitar em fazer exames pra descartar a endometriose. Li não lembro onde que falava que o normal era não sentir cólicas.
Também tive endometriose e fiz cirurgia. O diagnóstico da doença demorou a aparecer, fiz muitos exames e em nenhum apareceu. Fiquei com aderências da cirurgia, o que é comum, e passei a tomar pílula continua.
Sofro com dor a mais de 15 anos, tenho dor em todo lado direito, trapézio ombro braço, cólica que desce para perna, cisto funcional que só aparecem na menstruação,mas os médicos falam que é Fribromialgia , mandam eu procurar psicólogo, estou sem chão.
Sa tb operei de endometriose. Nao aparecia indicio e durante mais de 6 anos o diagnostico q eu tive era de fibromialgia. Quando eu precisei tomar remedios com morfina tomei a decisao de investigar ate o fim. Fui pra uma mesa de cirurgia para uma exploracao do meu abdome ate que acharam. Estou bem melhor mas agora com 7 anos de cirurgia parece q ela esta volrando. Pode acontecer... obrigada pelo video. Eu tb levei muito tempo ate ficar livre das dores e endometriose nao estava na lista de diagnostico.
Sa eu descobri na fase inicial depois de fazer uma ressonância da pelve e com exame de sangue. Mas eu que levei a possibilidade para a médica, perguntando se poderia ser. Fizemos os exames e saiu o resultado.
No passado a endometriose era ignorada pela ciência. Só há poucos anos q foi encarada com seriedade, começou a ser abordada nos congressos, os médicos começaram a ser treinados a respeito e as mulheres passaram a ter as suas queixas ouvidas e tratadas adequadamente...
Não tive endometriose, mas no momento, estou com um nódulo benigno no endométrio que foi recomendado cirurgia pra retirada dele pra impedir que o orgão seja obstruído e eu comece a não menstruar, o que pode me causar sérios problemas futuros. No exame de sangue deu anemia leve. No momento, tenho cólicas todo ciclo e com a cirurgia elas vão acabar. 5 dias menstruando e cólica num é nada legal!!! kkkk Não vejo a horaaaa de operar!!!! kkk
Tem tanto médico despreparado...com 20 (hoje estou com 38), fui ao ginecologista pela minha menstruação extremamente irregular...ele apenas me deu um remedio pro ciclo descer naquele mês, não pediu exames nem nada...aos 25, numa consulta de rotina, descobri que tinha ovários policísticos e hipotireoidismo - possíveis explicações pra irregularidade...ou seja, 5 anos de diagnóstico atrasado...
Já eu tenho a Síndrome do ovário policístico e só vim descobrir graças a internet, tive q chegar ao ponto de falar pro médico: - eu tenho e quero fazer o exame pra comprovar! Agora o difícil é o tratamento dde uma forma q agrade e não piore em outros quesitos a saúde.
Sá, este sábado (24/03) vai rolar a EndoMarcha (uma marcha de conscientização sobre a Endometriose) em Curitiba e mais 13 cidades do Brasil (além de marchas em outros 60 países). A concentração será na Boca Maldita, às 9h. O link para o evento é esse aqui: facebook.com/events/1517111258588443/ :)
Já fui com médicos que disseram que é normal a cólica. Sempre muito forte a dor, a maioria das vezes insuportável . Pra mim menstruação é a pior coisa da vida!!!
Nossa! Seria meu sonho não ter mais cólica? Eu tenho 19 anos e de um ano pra cá vinha sentindo cólicas absurdas com náuseas, enxaqueca, fora uma menstruação longa ( já chegou a durar 17 dias). Simplesmente fico inútil no meu período menstrual, acho que toda a energia do meu corpo se concentra na cólica. Fui ao ginecologista e quando fiz a ultrassonografia transvaginal e o CA -125 no hemograma, a endometriose foi confirmada no estágio inicial. Estou em tratamento faz um mês e ainda não tive resultados efetivos, mas espero poder conviver com isso tranquilamente! Ótimo vídeo, Sá!! 💕
Desculpe o testão😂 mas descobri o nome do exame que fiz lendo os comentários de vídeos sobre a doença, e achei importante relatar aqui,pode ajudar outras mulheres tbm❤ É sobre o comentário que fiz abaixo 👇
E vc continua a menstruar??Porque a endometriose não tem cura, só tratamento e se qdo eu descobri, a 10 anos atrás, tivesse parado de menstruar com medicação não teria acontecido o que vou relatar aqui.. Tive endometriose em 2006, fiz uma cirurgia e durante 10 anos não senti absolutamente nada, não tinha mais cólicas como vc...então após todo este tempo, voltei a senti fortes dores, inclusive na evacuação.Depois de um exame detalhado descobri que a endometriose vinha crescendo silenciosamente e tive que fazer uma histerectomia total, retirando o utero, o que destruiu meu sonho de ter outro filho.Também vou ter que tirar 50% do intestino que foi afetado pela doença numa próxima cirurgia, conheci uma moça no consultório que perdeu um rim por causa da endometriose. Então Sá, se cuide..é uma doença perigosa. Bjss
![My Endometriosis Story | How I Was Diagnosed with Endometriosis [CC]](/img/n.gif)
O exame deve ter sido a video histeroscopia diagnostica! A endometriose é uma doença cruel. Ela afeta o físico, o emocional.. E Sá, é realmente muito triste ver que muitos médicos não valorizam o que as pacientes relatam. A maioria dos diagnósticos sao tardios e muitas vezes quando a doença está bem avançada! Eu tenho endometriose, eu mudei completamente a minha alimentação para tentar ter uma vida mais 'normal'. Obrigada por abordar esse assunto, obrigada por relatar algo tão íntimo!
Opa, que bom saber que você está bem.
Quem tem endometriose sabe bem o quanto é chato, dores constantes até fora do período menstrual e ouvir de gente sem noção que menstruação não é doença 😒. Para os desavisados quem tem endometriose a menstruação É DOENÇA SIM. Ótimo vídeo, precisamos cobrar mais dos médicos, até pq se trantando dessa doença o diagnóstico precoce evita MUITA dor de cabeça.
Muito importante o vídeo, Sa! Parabéns pela iniciativa :)
Querida! Que bom que hj vc está bem!!!!!
Parabéns Sah! conteúdo com responsabilidade é isso :)
Nossa Sa, q luz trouxe pra nós meninas! Muito obg♡😗
Muito bom e esclarecedor, Sabrina.
Adoro esses assuntos na area de biológicas Sabrina!!!! Vc informou muito bem sobre a doença. Que bom que vc já esta bem. 😄😘
Tenho uma amiga que teve Sa, muito bom abordar esse assunto aqui 😘😘😘😘
Parabéns pelo vídeo Sabrina! Ótimo tema, bastante esclarecedor, super importante e com sua simpatia, ficou super leve! Obrigada! ♡
Sabrina .. muito bom o video... Essa doença passa muitas vezes por 'frescura'.. bom as pessoas saberem dela assim numa conversa informal
Também tive... Operei em novembro passado. Espero estar curada! Valeu a postagem! Estamos no março amarelo que o mês de conscientização.
Tenho endometriose e demorei 17 anos para receber o diagnóstico correto. Me submeti a cirurgia tbm. É triste saber que essa doença é de fácil diagnóstico, mas demora-se tanto para os médicos darem importância as nossas dores.
Parabéns por esse vídeo informativo, especialmente para as meninas que não entendem que certos sintomas todos como 'normais' podem ser sinal de algo maior que requeira cuidados 👍
Muito triste e infelizmente ainda se demora para descobrir, muito bom seu vídeo Sabrina vc é demais 😘
Ju Serafim concordo com você👏👏👏
Informacoes muito util!Muito bom o video.
Bjos
Sá, obrigada pelo vídeo!
Espero que você fique bem, Bruna. :)
Não sei se dói mais a endometriose ou o descaso dos médicos com essa doença, sofro com essa doença a anos, por descaso de alguns medicos, graças a Deus agora estou com especialista e tratando como deve ser! adorei o video, é tudo isso que vc falou e serve de alerta a muitas mulheres...bjs
Que bom saber que achou um especialista, Monica. Espero que fique tudo bem com vc.
Adorei seu vídeo... Parabéns
Muito bom esse vídeo Sá!!Legal você ter abordado um assunto como esse, tão importante! Já compartilhei com uma amiga que sofre de endometriose e descobriu a pouco tempo, e com certeza muitas outras mulheres serão beneficiadas com essas informações!
Espero que fique tudo bem com sua amiga, Juliana.
obrigada, se Deus quiser vai ficar sim :)
Sofri durante seis anos... acabei tendo q fazer uma histerctomia... mas graças a DEUS, hj não sinto mais nada... Bjs. Adoro vc e seus vídeos. Amo o canal d vcs pq sempre há novidades e alguma informação útil p nós, consumidoras!!!
Que bom que ficou tudo bem.
Olá Sabrina adoro seu vídeos. O mês de Março é o mês da conscientização da endometriose. Eu sofro com esta doença a vinte anos mais só fui diagnosticada a três anos fiz cirurgia mais ainda tenho, com a demora do diagnostico ela se espalhou bastante mais hoje estou em tratamento e os sintomas melhorou bastante.
Espero que fique tudo bem, Fernanda.
Muito bom o alerta, Sá! Que batom lindão é esse?
Vixi, fiz uma mistura de cores.
Oi Sá! Eu tenho endometriose, e até onde eu sei, não possui cura, apenas tratamento. A endometriose pode voltar a qualquer tempo. Até eu descobrir a endometriose foi preciso testar vários medicamentos e só após nenhum fazer efeito contra as dores absurdas eu fiz a videolaparoscopia. Quando eu fiz, a endometriose não podia ser descoberta com 100% de certeza por outros meios, somente a cirurgia por vídeo. Fiz tratamento com Zoladex após a cirurgia (me induziram a menopausa), e só após 9 meses as dores realmente melhoraram. Fui diagnosticada com endometriose em estado grave, principalmente no intestino. As dores realmente são incapacitantes, e falta muita informação ainda hoje em dia. Achei muito bom você abordar esse assunto aqui, ainda mais porque estamos no mês mundial de conscientização da Endometriose.
Existe um grupo de apoio para as portadoras chamado GAPENDI, me ajudou muito durante todo esse tempo.
Valeu Sá, sucesso! 💛
Oi Elisa, muito obrigada por dividir sua experiência e me informar sobre o grupo de apoio. Vou colocar mais sobre isso no post e aqui na descrição do vídeo.
Elisa Santos você sentia dor quando fazia cocô? Eu fiquei um tempão que nem conseguia ficar em pé de tanta dor na menstruação, quando ia no banheiro Deus é mais. Agora do nada tô melhor, mas acho que tem alguma coisa estranha por aqui.
Renata Campos sentia dores sim, e também tinha bastante infecção de urina. Quando fiz cirurgia meu intestino estava todo cheio de aderências, tiveram que cauterizar. Mas até hoje meu intestino é meio preso por conta disso, ja fazem 4 anos que fiz cirurgia. Precisei fazer um tempo de fisioterapia pro intestino tbm... É uma doença bem chata!
Elisa Santos infecção urinária nunca tive...enfim, vou procurar investigar de novo...deixei meio adormecido mas tenho que ver direitinho. Obrigada.
Ola Elisa,tudo bem?! Então faz alguma tempo que estou assim no período menstrual,a medica passou o exame de sangue tumoral sanguíneo c125 porem a contagem deu normal,sendo que ela falou que poderia Passar com o tempo, e não passou deus meu não sei oq fazer mais! Fiz o exame de ultrassom (vaginal) mais não deu certeza que era a endometriose. Esse outro exame é feito pelo SUS,sabe me informar? Agradeço por compartilhar sua vivencia com a endometriose. Grande abraço
Desabafo. Conheço tanta gente que já sofreu (e até morreu) por causa de medic*s. Além das matérias regulares, deviam ter aulas de humildade a vida inteira. O objetivo (juramento!) da Medicina é ajudar vidas e não encher bolsos.
Luciana Pro Luciana, oiêêê! Lembra de mim? Faz tempo que não te vejo por aqui. Tudo bem, amiga de comentários, rs? Beijo pra você! ;)
Verdade, Luciana!
Karina M. Oiii!!! Como vc está? Eu estou numa correria louca. Minha filha passou numa faculdade federal longe de casa e estou ajeitando a vida dela nesse novo lugar. Peguei trauma dos corretores dessa cidade! Mas...vamos que vamos! Um beijo carinhoso pra vc, Karina😊😚
Luciana Pro Que legal que respondeu e se lembrou de mim! Então... eu estou bem, numa fase mais tranquila. Gracias! E pelo jeito as coisas estão mais alinhadas para você também. Fico muito feliz! E menina, nem imaginei que você tinha filha. Ainda mais entrando na faculdade. Você deve estar super orgulhosa. Parabéns! Beijão pra você e boa sorte com os corretores, rsrs.
Karina M. Ahh, Karina...a gente não deve reclamar, mas a verdade é que eu acho que minha vida nunca mais será tranquila. Se é que algum dia foi. HaHa eu tenho 43 anos. Um filho de 18 e uma filha de 17. Os dois na faculdade. Ele na nossa cidade e ela em outro Estado agora. E meu gatinho está com meu filho e minha mãe. Estou tão triste. Meu gatinho...Vou ficar um pouco com cada filho. São meu tesouro, minha maior alegria, sem eles nada tem graça. E minha mãe, guerreira, única alma que me ajuda. Essa tem que viver mais 200 anos. Tadinha. Mas...vamos que vamos! Nem sei se minhas palavras fizeram sentido. Hehe. Saber que você está numa fase tranquila alegra meu coração. Saber que ainda me reconheces dá ânimo pra continuar. Obrigada pelo carinho😁
Sa, excelente vc tocar nesse assunto, parecia que vc tava me descrevendo no vídeo. Eu não fiz o exame específico da endometriose pq fui em alguns médicos e todos foram uníssonos, pelo histórico familiar e pelos sintomas esse exame era desnecessário pq o tratamento ao final seria o mesmo, desde então é só alegria. Queria ressaltar a importância de procurar um bom médico especialmente se tiver parentes com essa doença. Vc disse ao final que há cura, mas até onde sei (sou leiga!!!) não há cura, a doença pode estacionar ou seus sintomas podem ser evitados. Minha mãe tirou vários miomas de endometriose, tratou com diversos médicos, tirou útero, colo do útero e ovários e ainda sofre com a doença, quem dera houvesse cura.
Obrigada pelas informações, Carolina!
Depois de quase 10 anos de dores horrives em que todos os médicos diziam ser normal, finalmente fui diagnosticada com endometriose. Colocarei o DIU nas próximas semanas e espero que ajude e me dê uma qualidade de vida melhor
Que maravilha esse vídeo no mês de conscientização sobre a endometriose. Sou portadora e minha história é bem parecida, menstruação cedo, MUITA dor desde sempre, exames normais, e ANOS sofrendo muito e ouvindo que "era normal" ou psicológico, que devia relaxar. Enfim, após muito peregrinar, encontrei uma médica que acreditou nos meus sintomas e tive o diagnóstico. De lá pra cá foram três cirurgias. Contínuo me tratando e em breve farei a FIV na tentativa de engravidar, pois como sequela da endo minhas trompas são obstruídas... Muito importante divulgar sintomas e tratamentos, para ajudar um diagnóstico precoce e também reduzir o estigma de "preguiçosa", "mole" etc, que muitas sofremos além da dor física pela incompreensão das pessoas! Obrigada por ajudar compartilhando conosco sua experiência. 🙏👏😘
Espero que dê tudo certo no seu tratamento, Daniela!
Coisas de Diva Obrigada Sá! 😍
Eu só descobri a endometriose, fazendo a ressonância de pelve com contraste e preparo intestinal,na maioria das vezes não aparece na transvaginal,e infelizmente descobri no ano de 2024 investigando na verdade por minha conta,porque os médicos parece que ainda nos dias de hj fecham os olhos para doença! Eu ja cheguei falando o exame que queria para a médica, quase que exigindo mesmo! Mesmo sofrendo com muita dor e as relatando para diversos ginecologistas! Muito triste isso! Mas,estou com cirurgia marcada e tenho fé que vai melhorar em muito minha vida,e principalmente meu emocional!
Sá, muito bom este vídeo e de utilidade pública. Eu tenho endometriose profunda com acometimento das trompas. Muitas mulheres consideram a cólica forte como "normal" e não é. Hoje tenho que ficar a base de morfina e vou para minha terceira cirurgia. Fiquem atentas aos sinais do seu corpo! Endometriose é uma doença que mexe com a alma!
Desejo muita saúde e que fique tudo bem com você.
Eu não sou entendida no assunto, mas lembro que minha tia teve mioma há uns anos e ela sofria muito com cólicas fortíssimas. Lembro que ela gemia de dor e tinha um fluxo fora do normal. Talvez o seu caso tenha sido uma soma das duas doenças.
Graças a Deus você se curou do mioma e da endometriose, Sá! Vídeo muito importante.
Beijo!
Pode ter sido uma soma mesmo.
Maravilhoso seu video, Sabrina!!! Passei pelo mesmo problema nos meus 12 anos de idade: dores fortíssimas , fluxo intenso de 7 dias e anemia. Os analgésicos não faziam mais efeito e acabei tendo que tomar injeções na veia de Buscopan. Ficava 2 dias todo mês de cama. Na época diziam que era frescura minha. Aos 16 anos uma médica disse que eu deveria tomar anticoncepcional que eu ficaria boa. Tomei o anticoncepcional e as dores cessaram, mas o fluxo intenso não. Resumindo: hoje estou com 50 anos e só agora em 2016 é que descobriram minha endometriose. Isso que eu NUNCA deixei de ir ao ginecologista. Imagina quantos e quantos anos eu sofri com dores horríveis e deixando atividades do meu dia passarem em branco. Achei super válido seu video, pois me vi na sua história. Tenho certeza que as meninas que estiverem passando por problema semelhante vão ficar bem antenadas. Te adoro!!! Beijos
Espero que esteja tudo bem agora, Valéria.
Sá adoro seus videos, enfim de todas as meninas, mas especialmente os seus🤗
Muito legal abordar este assunto, muitas meninas passam por isso.
Bjs 💋
Obrigada, Vanessa!
Caraaaaaca, minha história real!!! Mesma idade, mesmos sintomas, mesma dor, mesmo período menstrual, mesmas desculpas dos médicos, mesmas tentativas de melhorar com remédios cada vez mais fortes, até vir anos depois a suspeita.... Porém, no meu caso a "solução" foi tomar a pílula de forma contínua. Que bom abordar esse tema... que seja esclarecedor para muitas!
Bárbara Freitas Silvestre fico muito feliz por você. Graças a Deus você não precisa de cirurgia.
Fico feliz em saber que você está bem, Bárbara!
Também tive endometriose, porém descobri só quando já estava no último estágio, a uns 3 anos atrás. No meu caso, nunca tive nenhuma dor intensa. Daí só restou fazer a cirurgia com corte (parecido com cesárea). Como não tenho planos para ter filhos (apesar da insistência de todos os médicos), estou tendo que tomar anticoncepcional para não sangrar mais. Faço os exames todos os anos e agora está tudo bem. Só lamento que a endometriose seja uma doença tão pouco falada e conhecida mesmo nos dias e hoje.
Obrigada por abordar esse tema, Sabrina! :)
Fico feliz em saber que está tudo bem.
Oi Sa! Menstruei pela 1a vez aos 12 anos e sempre senti muita cólica. Depois que eu casei, as dores passaram por um tempo mas depois se intensificaram. Nos últimos anos além da cólica o fluxo era muito intenso. Há dois anos tomo anticoncepcional sem parar devido a um cisto hemorrágico e recentemente uma ginecologista desconfiou de endometriose. Seu vídeo foi esclarecedor...obrigada por compartilhar sua experiência conosco! 😘
Espero que fique tudo bem, Joíza.
Coisas de Diva obrigada pelo carinho 😘
Nossa vídeo ótimo,nunca tive cólicas absurdas,nos dois primeiros dia meu fluxo é bem intenso,sinto desconforto na relação,mas o que mais está me chamando atenção é a dor insuportável para evacuar eu chego gritar de tanta dor,e tem alguns meses que estou assim,e isso só fui prestar atenção mesmo com quase 32 anos,vou logo procurar um médico😢
Nunca poderia imaginar que você teve endometriose. Descobri essa doença há três anos e o diagnóstico só foi descoberto porque eu insisti muito e procurei vários médicos.
Muito legal você abordar esse assunto :) Parabéns!
Que bom que você insistiu, Larissa. Espero que fique bem!
Amém! Obrigada ♥️
Tem um fator genético. Minha mãe tem duas primas com endometriose.
Sabrinaaaa..eu tenho endometriose! Sinto dores insuportáveis, não consigo trabalhar...e o endométrio ja se aderiu a minha bexiga!
Eu nem posso menstruar mais por tanta dor!
O único remédio que corta a dor é o Tramal (que é muito forte). Hoje tenho 27 anos, mas tb descobri dois miomas dentro útero e descobri tbm a endometriose..
Segundo minha médica eu não posso operar.
Mas o que eu acho um absurdo que tem gente que acha que é frescura, passei pelo mesmo que você praticamente!
Como as pessoas podem achar que as dores são frescura?! E no meu caso o abdômen, o útero incha, fico com aparência de gestante.
Muito grata por você ter feito esse vídeo! Obrigada de todo coração!
Compartilhando já com todo mundo que me disse que eu sou fraca e me faço de vítima...
Amo o blog e o canal! Beijos! 💙😘😍
Nossa, fica bem Lara! Quem sabe seja uma boa ideia consultar outros médicos para ver se as opiniões deles batem. :)
Oi Sabrina! Também sofri demais com dores até descobrir que eu tinha endometriose. No meu caso, só se manifestou depois que meu filho nasceu. Após a cirurgia, fiz tratamento aplicando injeções na barriga durante seis meses. Mas hj estou bem melhor.
Que bom que deu tudo certo!
Vc pode falar sobre a ligação uterossacro
Eu sempre tive muita cólica e fluxo muito intenso, sofri muito até que comecei a tomar o anticoncepcional contínuo. Minha médica disse que se eu tiver mesmo endometriose, o fato de tomar o remédio contínuo já é o tratamento e que o exame pra descobrir, que segundo ela é bem invasivo, ela só me indicaria fazer caso um dia eu tentasse engravidar e não conseguisse. Mas depois de ler alguns relatos aqui de que a doença pode se espalhar - se for o caso -, fiquei mais tentada a investigar a fundo e talvez fazer o tal exame chato. Vou conversar com ela e tirar essas dúvidas. Infelizmente não é dada a devida importância a essa doença, tanto que eu mesma já estava certa de que estava segura. Obrigada pela abordagem. Beijos!
Isso Suelen, se for ficar mais tranquila, conversa com ela para investigarem sim.
Oi Sabrina!! !!!
Eu tenho endometriose, uso o DIU.
Mas sofria muito com dores, vinha muito.
Espero que esteja tudo bem agora, Miriam.
Tenho miomas, não são suficientes pra fazer cirurgia mas o que machuca mesmo foi ouvir da minha médica que me acompanha desde minha primeira menstruação, médica de minha mãe, ter falado do meu fluxo absurdo ser normal. Só consegui o diagnóstico de mioma depois de literalmente jorrar sangue no trabalho, uma das situações mais humilhantes da minha vida. E ainda ouvir dela Que isso é normal. Normal é fluxo grande, porém sujar cadeira do trabalho, chão e por aí vai não é. Enfim. Após ir pra emergência ginecológica (quase precisar de transfusão por anemia) e encontrar um ginecologista especialista que está acompanhando o crescimento e a localização dos miomas, além de trocarmos o anticoncepcional e observarmos outros fatores é que estou bem. Uma coisa legal que aconteceu foi encontrar esse médico através do facebook através de um grupo de mulheres portadoras de miomas e/ou infertilidade. Enfim. Mulheres por mulheres. Vídeo muito importante!!!!
Oh Maíra, daqui um abraço!
Oi Sá eu tenho adenomiose, descobri fazendo transvaginal, é parecida com a endometriose, só que é dentro do útero. Minha menstruação vinha muitos dias e muito forte com coágulos, mas ainda bem q não sentia dor. É muito importante ir atrás de fazer exames, sentir dor e menstruar muito não é normal. Bjus😘
Isso mesmo, Ana!
Muito legal você falar sobre esse assunto Sa!
Tenho endometriose, descobri faz uns 7 anos mas, demorei 8 anos para descobrir que tinha. Descobri através da videolaparoscopia.
Foram 7 médicos até encontrar um que não achasse que minhas dores eram psicológicas! Pois sim! Isso foi o que mais ouvi! Foram anos de dor, varios e varios atestados, desmaios, até a cirurgia.
Após a cirurgia fiquei bem por dois anos, mas ela voltou com tudo. Já cheguei a ficar 43 dias menstruada. Coloquei o diu mirena, mas não me ajudou. Agora estou morando em Curitiba a dois meses e lá vou eu atrás de mais um médico!
Que fique de alerta as meninas, se tiverem dúvidas, insistam com seus médicos, as dores são terríveis, existem e não são psicológicas.
Não é um absurdo vc desmaiar e o médico dizer que é psicológico? Me parece até um pouco de machismo de achar que isso é "mimimi de mulher chiliquenta". AFFF!
Espero que você fique bem!
Também passei por isso, Sá. Tenho 31 anos, só descobri a endometriose no ano passado. Sofria com cólicas insuportáveis e vários outros sintomas que você apontou, mas nunca pensei que pudesse ser algo anormal.
Quando descobri, pensei o mesmo que vc: "Pq passei tanto tempo por isso?"
Que coisa, né, Liviane.
Espero que vc esteja bem agora. :)
Como vc, tb precisei fazer cirurgia. Ainda estou me recuperando. Tirei um mioma, focos de endometriose em vários órgãos da pelve e também um pedacinho do intestino, que já estava comprometido pela endometriose.
Mas, creio que tudo melhorará. Ao menos eu já sei que preciso me cuidar mais, dar atenção aos sinais do meu corpo.
Bj, linda!
No meu caso como eu era virgem e não poderia fazer o transvaginal, o médico pediu um exame de sangue detalhado que se chama CA125 e uma ultrossonografia com doppler e logo de cara ja deu endometriose.
Ah, olha só, que legal saber que esses exames funcionam.
Espero que você esteja bem agora.
Será que é possível fazer esses exames pelo SUS ? São caros esses exames?
A médica me passou esse exame de sangue tbm CA 125 e outros, tenho sintomas da doença
Ola naely,tudo bem? Eu fiz esse ca125 e deu normal,a medica pediu uma ultrassom transvaginal, mas qdo fui fazer o exame a medica que iria realizar o exame falou que aquele tipo de ultra não da pra ver,agora não sei oq fazer. São muitas dores. Esse outro exame ele da pra ver se tem a endometriose? Obrigada
Leydijane Santos oi flor, não sei como você procedeu, mas eu descobri minha endometriose, bem no início da mesma, através do acompanhamento do CA125 e com uma ressonância magnética com contraste. Da também para ver por ultrassonografias mas só quando ela já é avançada.
Nossa eu tenho ja tive que passar por duas cirurgia em menos de 2 anos sofri muito com dores fortes
Espero que esteja bem agora, keka.
Médicos ignorando queixas das mulheres: nada de novo sob o sol. Uma vez eu li até um estudo sobre isso, sobre ignorar queixa, negar analgesia, diagnósticos equivocados ou falta de diagnóstico. Que bom que você está bem, Sá.
Eu também tive endometriose por um tempo sem saber e que só foi diagnosticada na cirurgia de cesárea quando minha filha nasceu. Realmente a gente sofre muito e os médicos demoram a ir atrás do problema, porque é tido como normal a mulher sentir dor. Mas nós sabemos quando alguma coisa está fora do normal.
Comigo o diagnóstico foi da mesma forma. Descobri no parto da minha filha. Eu nunca desconfiaram de ter endometriose, pois os únicos sintomas que eu tenho são dores lombares, fluxo intenso e fadiga. Nunca tive cólicas ou dor pélvica. Fica o alerta.
Oi querida!vç tem filhos?Obgada por compartilhar sua experiência
Eu sinto uma fisgada nos ovários quando estou quase pra menstruar. Pensei que eu fosse endometriose mas acho que a dor nem se compara
Muitas mulheres também tem mas nem sentem dores. Descobrem por não conseguirem engravidar ou outras situações...
Você sentia dor durante o sexo? E outra coisa, após a cauterização, vc continuou menstruando? Ou optou por método anticoncepcional que continuava a menstruar?
Já faz 6 anos que faço tratamento para endometriose. Antes de descobrir chegava a usar uns 5 ou mais pacotes de absorvente noturno no mês fora as dores e as humilhações como: isso é frescura,toma um remédinho que passa. Pior que era da família. Isso pq não era eles que sentia dores insuportáveis de ficar pálida e sem forças. Mas agora Graças a Deus eu estou bem . bjs💋
Que bom saber que você está bem agora, Glaucilene.
Fiquei passada do seu ginecologista falar que é normal suas cólicas absurdamente dolorosas e não cogitar em fazer exames pra descartar a endometriose. Li não lembro onde que falava que o normal era não sentir cólicas.
Pois é, acho que na época o pessoal não dava muita bola pra doença.
Também tive endometriose e fiz cirurgia. O diagnóstico da doença demorou a aparecer, fiz muitos exames e em nenhum apareceu. Fiquei com aderências da cirurgia, o que é comum, e passei a tomar pílula continua.
Bom saber que no fim, ficou tudo bem.
Sofro com dor a mais de 15 anos, tenho dor em todo lado direito, trapézio ombro braço, cólica que desce para perna, cisto funcional que só aparecem na menstruação,mas os médicos falam que é Fribromialgia , mandam eu procurar psicólogo, estou sem chão.
Se nao me engano o exame chama videolaparoscopia...eu tb o fiz....
Pode ser, eu não consigo lembrar. :)
Sa tb operei de endometriose. Nao aparecia indicio e durante mais de 6 anos o diagnostico q eu tive era de fibromialgia. Quando eu precisei tomar remedios com morfina tomei a decisao de investigar ate o fim. Fui pra uma mesa de cirurgia para uma exploracao do meu abdome ate que acharam. Estou bem melhor mas agora com 7 anos de cirurgia parece q ela esta volrando. Pode acontecer... obrigada pelo video. Eu tb levei muito tempo ate ficar livre das dores e endometriose nao estava na lista de diagnostico.
Tomara que não tenha voltado, Andreza. Saúde para você.
Sa eu descobri na fase inicial depois de fazer uma ressonância da pelve e com exame de sangue. Mas eu que levei a possibilidade para a médica, perguntando se poderia ser. Fizemos os exames e saiu o resultado.
Espero que esteja tudo bem agora, Etiely.
No passado a endometriose era ignorada pela ciência. Só há poucos anos q foi encarada com seriedade, começou a ser abordada nos congressos, os médicos começaram a ser treinados a respeito e as mulheres passaram a ter as suas queixas ouvidas e tratadas adequadamente...
Opa, tai a explicação então!
Não tive endometriose, mas no momento, estou com um nódulo benigno no endométrio que foi recomendado cirurgia pra retirada dele pra impedir que o orgão seja obstruído e eu comece a não menstruar, o que pode me causar sérios problemas futuros. No exame de sangue deu anemia leve. No momento, tenho cólicas todo ciclo e com a cirurgia elas vão acabar. 5 dias menstruando e cólica num é nada legal!!! kkkk Não vejo a horaaaa de operar!!!! kkk
Espero que fique tudo bem, Ana!
Tem tanto médico despreparado...com 20 (hoje estou com 38), fui ao ginecologista pela minha menstruação extremamente irregular...ele apenas me deu um remedio pro ciclo descer naquele mês, não pediu exames nem nada...aos 25, numa consulta de rotina, descobri que tinha ovários policísticos e hipotireoidismo - possíveis explicações pra irregularidade...ou seja, 5 anos de diagnóstico atrasado...
Eita, como pode, né?
Desejo saúde para você, Carolina!
Já eu tenho a Síndrome do ovário policístico e só vim descobrir graças a internet, tive q chegar ao ponto de falar pro médico: - eu tenho e quero fazer o exame pra comprovar!
Agora o difícil é o tratamento dde uma forma q agrade e não piore em outros quesitos a saúde.
Sá, este sábado (24/03) vai rolar a EndoMarcha (uma marcha de conscientização sobre a Endometriose) em Curitiba e mais 13 cidades do Brasil (além de marchas em outros 60 países). A concentração será na Boca Maldita, às 9h. O link para o evento é esse aqui: facebook.com/events/1517111258588443/
:)
Obrigada pela informação!
Já fui com médicos que disseram que é normal a cólica. Sempre muito forte a dor, a maioria das vezes insuportável . Pra mim menstruação é a pior coisa da vida!!!
Sei como é. Espero que esteja tudo bem com você.
Nossa! Seria meu sonho não ter mais cólica?
Eu tenho 19 anos e de um ano pra cá vinha sentindo cólicas absurdas com náuseas, enxaqueca, fora uma menstruação longa ( já chegou a durar 17 dias). Simplesmente fico inútil no meu período menstrual, acho que toda a energia do meu corpo se concentra na cólica.
Fui ao ginecologista e quando fiz a ultrassonografia transvaginal e o CA -125 no hemograma, a endometriose foi confirmada no estágio inicial.
Estou em tratamento faz um mês e ainda não tive resultados efetivos, mas espero poder conviver com isso tranquilamente!
Ótimo vídeo, Sá!! 💕
Mandando energias positivas para você, Beatriz. Espero que fique tudo bem com o tratamento.
teve
Sá.. Vc tinha cólica só no primeiro dia? Ou nos outros tbm?
Pq a minha cólica é incapacitante :(
Todos os dias da menstruação.
Coisas de Diva 😱
Eu tinhas nas trompas e tenho no utero.
Espero que você esteja bem, Tathy!
Coisas de Diva.Estou sim,as trompas eu ja retirei quando fiz a laqueadura depois dos meus filhos.mais ainda tenho no utero.
Desculpe o testão😂 mas descobri o nome do exame que fiz lendo os comentários de vídeos sobre a doença, e achei importante relatar aqui,pode ajudar outras mulheres tbm❤ É sobre o comentário que fiz abaixo 👇
UltrassonografiaTransvaginal o nome do exame!
Não é, Renata. Na trans não apareceu a doença, o exame que digo é com câmera mesmo.
Coisas de Diva, ahhh sim! Obrigada pelo retorno!
Deve ser a endoscopia ginecológica.
Histerorcopia diagnostica.
Ecografia transvaginal 4D
videolaparoscopia
Você tinha dores durante a relação sexual ??
Não, Maria.
E vc continua a menstruar??Porque a endometriose não tem cura, só tratamento e se qdo eu descobri, a 10 anos atrás, tivesse parado de menstruar com medicação não teria acontecido o que vou relatar aqui..
Tive endometriose em 2006, fiz uma cirurgia e durante 10 anos não senti absolutamente nada, não tinha mais cólicas como vc...então após todo este tempo, voltei a senti fortes dores, inclusive na evacuação.Depois de um exame detalhado descobri que a endometriose vinha crescendo silenciosamente e tive que fazer uma histerectomia total, retirando o utero, o que destruiu meu sonho de ter outro filho.Também vou ter que tirar 50% do intestino que foi afetado pela doença numa próxima cirurgia, conheci uma moça no consultório que perdeu um rim por causa da endometriose. Então Sá, se cuide..é uma doença perigosa. Bjss
Pode deixar, vou me cuidar, sim.
Espero que fique tudo bem com vc.
como foi sua cirurgia de intestino? vc vive uma vida normal?
vc tece filho
Sabrina vc fez uma transvaginal?
Também fiz.