Meu relato: Autismo Regressivo pelos meus olhos, antes do diagnóstico. Denise - Em casa com autismo
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- Опубліковано 18 жов 2024
- Oi Gente!
Hoje eu rasguei meu coração para vocês, neste momento tão desafiador e doloroso que passamos aqui em casa com autismo.
No final do vídeo tenho uma surpresa para vocês.💙
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🎥Vídeo do aniversário do Kevin por Karla Ortiz
...
Muito obrigado pelo carinho de cada um de vocês.🙏
Um abraço 🤗
#autismoregressivo #autismo #
Me emocionei muito com vc, senti sua dor, estou vivendo esse turbilhão de emoções agora com o diagnóstico do meu filho, como vc eu tbm não sabia nada sobre o autismo e realmente foi como uma sentença, mas hoje buscando informações e vendo pessoas como vc vejo como posso fazer a diferença na vida do meu filho. Obrigada por compartilhar conosco.💙
Um beijo de força de Portugal, guerreira, você tem a força que nunca vi em ninguém, que sorte teve o Kevin em ter uma super mãe guerreira!! Obrigado pelo testemunho.
Oi Act nossa eu me emocionei com suas palavras e chegaram em um momento que eu recebi de braços abertos.
Você animou depois de um dia bem desafiador, obrigado por estar aqui e pelo carinho.💙
Um forte abraço 🤗
Eu sou mãe de um autista, passei por muitos obstáculos,mas hoje em dia graças a Deus meu filho está bem.entregue tudo nas mãos de Deus ele é misericordioso ele pode todas as coisas, força querida.Deus os abençoe sempre 🙏❤️🙌
Muito importante seu depoimento Denise. Muito corajoso e generoso de sua parte.Já vivi isso com meu neto mais velho. Ocorreu antes de 1 ano. Ele só ñ regrediu tanto qto Kevin. Eu como vó, percebi antes mesmo da regressão q, o desenvolvimento da linguagem do meu Thiaguinho ñ era satisfatória e hr nenhuma me convenci de q era normal. Tbm notava q o contato visual dele ñ se sustentava por muito tempo. Eu só ñ me toquei de uma coisa q meu filho ( pai dele) me falou inocentemente q poderia ser uma dica importante p percebermos se tratar de autismo se conhecêssemos melhor sobre esse transtorno: qdo ele precisou sair de casa e meu neto ficaria comigo, me preocupei em como trocar a fralda pq já havia muitos anos q eu havia feito isso🤦🏻♀️😂. Então, meu filho me seu a resposta q p um bom especialista seria uma pista importante p suspeitar de autismo, já q ele me disse q era só virar o rostinho dele para o papel de parede q ele ficava praticamente paralisado e eu poderia trocar a fralda tranqüilamente. Depois da regressão de Thiaguinho, antes se 1 ano minhas suspeitas foram aumentando até q, com 1 ano e meio chamei meu filho p conversarmos num barzinho onde coloquei minhas suspeitas. Infelizmente nem ele nem a esposa acreditaram e somente 1 ano depois, qdo a tia de Thiaguinho q trabalhava c crianças especiais falou é q resolveram pensar no caso e demoramos muito p que ele fosse em um neuro. Pelo menos em uma fono pudemos iniciar logo. Mas fui friamente criticada pela pediatra dele qdo pedi o encaminhamento p a fono. Daí em em diante os pais de Thiaguinho me deixaram interagir mais com Thiaguinho. Agora com a pandemia dele eu me tornei sua professora e psicopedagoga. E, com três meses de trabalho, aos 4 anos e meio meu neto começou a ler. Ler mesmo, ñ é só decodificar. Tbm ñ é um caso de hiperlexia pq ele curte várias coisas da vida e compreende o q lê. Agora minha preocupação maior é com seus irmãozinhos gêmeos. O mais velho, eu ñ estava gostando do nível de desenvolvimento da linguagem mas está avançando legal agora. Porém o mais novo q estava avançando mais q ele foi ultrapassado há uns três meses atrás num quadro típico de regressão. Estou começando a fazer intervenções psicopedagógicas mas infelizmente, como aconteceu com Thiaguinho, ñ estamos em condição de oferecer um bom neuro p ele. Felizmente tenho muita fé em Deus como vc tbm demonstrou de forma muito linda. Deus anos de toda rua família minha querida. Vou assistir aos teus outros vídeos p conhecer melhor essa realidade e saber notícias de Kevin. Já estou gostando dele, muito lindas as fotos do níver dele🎂❤
Tania muito obrigada pelo carinho, eu amei ler o seu relato, me deu ainda mais força para seguir em frente.💙
Parabéns por ser um vó tão presente e de um coração gigante e genuíno.
Que Deus abençoe seus dias e que você tenha força nele para superar todas as dificuldades.
Seguimos firmes.
Obrigada de coração💙
Um forte abraço 🤗
Agradeço por compartilhar. ❤ Deus abençoe sua família
IMAGINO SUA DOR MINHA GUERREIRA LINDA PRIMA QUE AMO MUITO DEUS ABENÇOE PODEROSAMENTE VOCÊS BEIJOSS 😘😘😘😘
kelly Dagostino Minha prima linda muito obrigada pelo carinho e apoio, muitas saudades💖🥰🥰🥰🥰
Oi mãezinha tudo bem?vi seu vídeo até o fim, sou vovó de um lindo autista. Vi todo o seu vídeo , o Kevin é lindo e tem uma mãe maravilhosa. vejo em vc um ser humano maravilhoso, onde passou por uma fase tão difícil e mesmo assim conseguiu falar dessa experiência , com o simples intuito de ajudar alguém e achar que alguém pode está.passando pelo que vc já passei ....e vc tá alí dando seu recado, dizendo: eu quero falar eu quero mostrar pra quem está percebendo alguns sintomas diferentes em seu filho , que te falar que eu sei o que ele tem, e eu te entendo e faça isso, faça aquilo , procure mais médico ...que lindaaa você. 👏👏👏👏👏👏👏👏👏🥰
Ediene Candida Muito obrigada pelo carinho!💙
Que palavras lindas, eu me emocionei de verdade.😢 Foi realmente uma fase muito dolorosa nas nossas vidas. Mas eu estou muito feliz em compartilhar nossa história e espero poder encorajar e acalmar um coração aflito a buscar ajuda profissional e começar os trabalhos o mais rápido possível. 🙏 Obrigada pelo carinho 💙
Ola mãe , muito emocionante seu relato, seu vídeo foi enviado como proposta de estudo sobre autismo regressivo , sou auxiliar de inclusão , trabalho na creche municipal de Mauá -sp, também sou pai...
Já vi muitos relatos e casos nesses 5 anos que trabalho com o AEE, e muitos deles sobre profissionais despreparados como vc relatou,que bom que vc foi atrás de outro parecer, infelizmente algumas das pessoas que eu conheço por não terem condições , acabaram com médicos despreparados no sistema público, oque atrasou todo o processo de tratamento das crianças!
Muito obrigado, eu fico honrada em ler isso.
Eu tristemente passei por isso no processo, mas como você disse, eu busquei outro profissional e graças a Deus, descobrimos e tivemos o diagnóstico.
Obrigado pelo carinho.
💙
Por favor, leia meu comentário de 29/10 e me fale mais sobre depoimentos de pais sobre regressões pq das áreas de estudo já estou tendo e tô encontrando muita discrepância sobre o período de ocorrência das regressões previstas pela neurociência de 2 a 3 anos qdo a muitos depoimentos de pais relatam antes de 1 ano a um ano e meio. Obrigada desde já.
Querida Denise,
obrigada por relatar sua experiência conosco.
O autismo do meu filho (ainda sem diagnóstico) também foi regressivo. Hoje ele tem 2 anos e um mês. Não fala quase nada com intuito de se comunicar. Fala muitas palavrinhas soltas. Repete o que ouve. Canta trechos de músicas. A parte motora não tem prejuízo. Quase nada de estereotipias. A neuropediatra na primeira (e única consulta por enquanto) disse que ele "não parece autista" pois faz contato visual, aceita toques. Me deu encaminhamento para psicóloga, fonaudiologia e terapeuta ocupacional. Além do pedido do exame BERA, que não consegui ainda fazer.
Parabéns pelo desenvolvimento do seu filho. Pela sua família linda e pela grande mãe que você é! Abraços
Oi Amiga, muito obrigada pelo carinho!🥰
A médica mesmo sem acreditar, encaminhou para os profissionais que podem ajudar seu pequeno.
Um pouco por dia amiga, não é fácil nossa caminhada, mas dia a dia nós vamos ficando com as cascas grossas e superando os desafios diários.
Por aqui todo dia temos um desafio novo, muitas vezes preciso parar, chorar muito, levantar e seguir, não existe uma receita ou fórmula, cada uma de nós seguirá suas próprias intuições de mãe e não tenho dúvidas que mesmo sem perceber, estamos lutando com unhas e dentes.
Recebe o meu abraço, e que Deus te abençoe e te acompanhe neste caminhar.
Obrigada💙
@@denise-emcasacomautismo738 já estamos no segundo mês de "avaliação" e ainda não temos nem a previsão de quando receberemos o relatório para levar na neuro. Muito desanimador isso. Uma hora de terapia por semana. Pedi para fazer mais, mas não souberam me explicar o motivo de só esse tempo... Só consigo pensar que poderíamos estar avançando mais. Mais rápido. Porque eu sozinha me sinto muito impotente. Meu marido não aceita nem sequer que nosso filho tem atrasos. Minha família percebe os atrasos mas acha que ele vai "recuperar" milagrosamente e principalmente que é falta de estímulo da minha parte... No meio disso tudo só tenho certeza de uma coisa: não vou desistir de procurar ajudar o meu pequeno. É a minha jóia preciosa que Deus me deu. Beijos e obrigada mais uma vez pela ajuda.
Não desanima amiga, como você disse, um pouco por dia fazendo o seu melhor.
Um forte abraço🥰
@@jaquemelo5692oii como seu filho está hj ? Está falando?
Excelente relato! Parabéns!!!
Obrigada pelo carinho. 🩵🥰
Muito emocionante seu relato, como mãe doei aqui tbm, muito muito.
Gostaria de ver o vídeo seguinte o que vc fez após esse diagnóstico, o q vc fez.
Me envia o vídeo seguinte por favor.
E o Senhor continue te abençoando, bjus
Achei que meu também era autismo regressivo. Porém tem inflamação neural , encefalites, inflamações intestinais e alergias, todos os sintomas de autismo. Demoramos 1ano p descobrir. Então passei a informação e os exames p muitas mães e coincidência as mães retornaram p mim q todos tinham alterações nos exames. Investigação. Todo seu relato igualzinho meu filho. Hj estamos tratando para desinflamar o cérebro.
Bom dia,estou vivendo uma situação parecida,gostaria de saber quais foram os exames realizados e qual médico solicitou. Desde já agradeço.
Deus abençoe você e sua família!😘
Amém!
Obrigada pelo carinho🙏✨🙏
Me vi em vc obrigada pelas suas palavras me ajudou muito
Oi Denise boa tarde vc me emocionou muito pois a minha história com meu filho é parecido com a sua meu filho hoje tem 20 anos já passei ele com a neurologista ela encaminhou ele para um piciquiatra marquei pra ele mais ele não quer ir ao médico de forma nenhuma ele fala que não tem nada mais eu como mãe vejo tantos sintomas de autismo no meu filho ele não sai de casa pra nada vivi no mundo dele não conversa com ninguém não tem apatia é anti sossial precisa de mim pra quase tudo tem movimentos repetitivos balançar do tronco e tantos outros sinais converso com algumas pessoas mais vejo na cara delas que elas acham que estou inventando doença pro meu filho sofro muito em ver ela assim parado no tempo não progride ao mesmo tempo ele é inteligente mais ao mesmo tempo tão infantil não ver a maldade nas coisas é tantas coisas que tenho pra desafar sofro muito em pensar no futuro dele quando eu não tiver mais aqui pra dar o suporte que ele precisa isso tudo é tão triste eu só queria saber o que realmente meu filho tem por meus olhos e meu coração não me enganao sei que ele tem alguma coisa sempre achei ele diferente das outras crianças e agora depois de adolescente também se vc ler meu comentário me de uma Luz que Deus vc é sua família
Katiana primeiro de tudo, receba o meu abraço, porque eu imagino como deve estar o seu coração.
Eu sei que é mais difícil neste momento pois ele tem 20 anos, mas nunca é tarde, jamais.
De repente você consegue fazer uma troca com ele, tenta pensar no que ele mais ama fazer, ou gosta de comer, algo que deixaria ele feliz, e tenta negociar com ele de uma forma que ele se sinta premiado, e fala do médico como um amigo que vai conversar com vocês e vai ser só uma conversa, e depois da conversa vocês terão um tempo juntos só vocês.
Vai trabalhando todo dia, encorajando ele, e minha amiga muita paciência, amor e principalmente Deus.
Eu acredito que você é mais forte do que imagina, e você vai conseguir preparar seu filho para a consulta.
Agenda a consulta e mostra no calendário pra ele, explica todo o caminho, como vai ser o trajeto e estareiii aqui ansiosa para receber suas notícias.
Não existe nada mais libertador do ter uma resposta, por mais difícil que seja escutar.
Um forte abraço💙
@@denise-emcasacomautismo738 Boa noite Denise quando vi resposta li chorando estou chorando agora mesmo porque pensei que tauvez vc nunca iria ver meu relato estou muito emocionada com sua atenção e carinho muito obg por sua palavras de encorajamento ninguém nunca tive isso de ninguém me tão sozinha estou muito feliz por vc ter me dado atenção quero te agradeçer do fundo do meu coração assim que eu consegui levar ele na consuta vouto pra tidar notícias tenho muita fé em Deus que vai da tudo certo eu creio no Deus que eu sirvo que Deus continue abençoando vc e sua família um forte abraço ❤😘
Deus no comando.🙏
Estarei orando por vocês.
Um abraço 🤗
@@denise-emcasacomautismo738 🙇♂️🙇♂️
💙
Estou passando pelo mesmo processo, embora tendo perdas um pouco mais leves, mas o diagnóstico já foi dado aqui. Com quantos anos o Kevin foi diagnosticado com TEA?
Obrigada pelo carinho 💙
O Kevin foi diagnosticado antes dos 2 aninhos, não existia dúvidas.
Um forte abraço e obrigada por estar aqui com nossa família.✨✨✨✨
Oi Auriane. Estou passando pelo segundo caso de regressão de meus netos. Estou estudando mas acho importante o depoimento de quem viveu isso. Se vc puder entra em contato comigo pelo direct: @psicopedagoga_avo
Meu nome é Tania Regina da Paixão .
Obrigada. Um abraço.
Linda alma você é.
Otacilio Delmondez Meu amigo iluminado, obrigado pelo seu carinho e apoio.💙 Você sabe o quanto te amoOo amigo...Saudades✨✨✨✨✨✨✨✨✨
Gratidão.
Muito obrigada pelo carinho e apoio, por estar aqui.
Um forte abraço💙
Carol Andreazza Eu te amo Lalol 🥰💙✨✨✨✨✨Obrigada pelo carinho!😘
🦋💝🙏God Blesed you💞
Carlos Ortiz Thank you my friend💙 God bless you too🙏🤗✨✨✨✨✨✨✨
😔😔💙
Oi mãe linda,minha netinha tem 1ano é três meses,anda na ponta dos pés, não bate mais palminhas,não faz tchau com a mãozinha, não fala,só resmunga alguma coisa, tipo:Tá tá tá tá, ou mam, não fala mamãe papai água não aponta p bebedouro qdo vê a água e não pé de nada,o que vc acha, a mãe não aceita que tenho dúvidas sobre TA,ela não se apega com quase ninguém,só vem cmg,ou com os pais,fica hrs no tablet vendo desenhos e pega a mão da gente p trocar o desenho,estou aflita, me diz se tenho razão,obgd!
Oi Cherry, são sinais que estão tirando a sua paz, e te deixando em dúvidas, muitas vezes porque sabemos que crianças da mesma idade tem comportamentos diferentes do que ela tem apresentado, eu te aconselho com muito carinho a conversar melhor com a mãe e até oferecer sua ajuda e companhia, apenas para buscar respostas e a opinião de um profissional adequado, isso não quer dizer que terá um diagnóstico, e sim que vocês estarão fazendo o melhor pela sua netinha, e caso seja um atraso ou mesmo um diagnóstico, vocês estarão no caminho perfeito para iniciar as intervenções precoce mesmo em casa.
Ficar em dúvidas e sentir aflição, nós deixa tristes, e sem paz no coração.
Procure o pediatra e pede uma avaliação de um Profissional especializado, só assim você terá paz e a resposta, ou mesmo uma luz e um caminho novo para começar a ajudar sua netinha.
Desejo do fundo do meu coração, que você tenha sabedoria e paz para conversar com os pais e que juntos vocês possam decidir pelo melhor da pequena.
Um forte abraço e muito obrigada pelo carinho! 🥰
@@denise-emcasacomautismo738 obgd pelas palavras e parabéns pela sua força e coragem 🙌
Me conta um pouco.dessa.serenidade pq eu não vou mentir minha vontade é de desistir de tudo😞
Oi Polly, obrigada de coração pelo carinho e de verdade eu te entendo, pois nem todos os dias eu consigo ser forte...
Todas nós temos um tempo diferente para absorver e enfrentar as fases do autismo, eu no início chorava todos os dias e tive um longo tempo de silêncio, com o tempo e agora com o Kevin com 4 anos e um autismo severo, eu fui aprendendo que não tenho super poderes, e aceitei que muitas vezes eu não vou conseguir resolver, mas Polly eu sempre estou com nestes momentos difíceis e diários, nós muitas vezes choramos juntos, e no outro recomeçamos, muitas vezes...
Eu te envio o meu abraço, meu apoio e meu testemunho que mesmo ferida e chorando eu sigo vencendo um dia de cada vez, eu sou a mãe que ele escolheu mas eu não sou perfeita, mas ofereço o meu melhor.
Polly não desiste, eu tenho vivências com o Kevin de tentativas que demoram mais de 6 meses e comemorei tanto quando conseguimos juntos.
Recentemente em Dezembro ele ficou 1 mês sem comer e foi um sofrimento para nós, mas eu estava lá com o prato dele pronto e tentando diariamente até que no dia 26 de Dezembro ele aceitou algo, seguimos trabalhando duro.
Te desejo toda a luz do mundo e minhas orações para que você busque forças onde ninguém acredita ter, mas existe e que sua caminhada seja a sua rotina mais genuína.
Um abraço Polly.
Denise
@@denise-emcasacomautismo738 obrigada que palavras cheias de luz.🙏
Ele toma alguma medicação? Minha filha toda vez que o médico entra com medicação ela regride 😔😔😔
Oi Thalia o Kevin faz uso de medicação para a hiperatividade que ajuda muito ele a focar mais nas terapias.
As outras medicações conseguimos desmamar pois não estava ajudando, eu iniciei o uso dos óleos essenciais DoTERRA na rotina e com a melhora dele, o neuro acompanhou e não foi mais necessário estas medicações.
Porém o Kevin é um autista considerado severo então ele tem uma evolução gigantesca e ficamos muito animados, mas muitas vezes acontece a regressão e perdemos muito...
Sempre recomeçamos por aqui, secando as lágrimas e seguindo.
Obrigada pelo carinho e desejo que seu caminhar seja cheio de vitórias.
Um forte abraço 💙
Meu filho foi perdendo habilidades que tinha , é um sentimento desesperador , angustiante...
Eu senti exatamente isso, um desespero e sem respostas no início.
Agora as coisas começam a se encaixar, mas a luta é cada dia mais difícil.
Preciso de muita força e Deus para seguir diariamente.🙏
Obrigada pelo carinho e um forte abraço. 💙
@@denise-emcasacomautismo738 Estamos juntas sempre! Um grande abraço amiga.❤😘
🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Como ele está hj!? Sou psicopedagoga e estou me aprofundando na psico e neurociências e gostaria de saber mais sobre o autismo, sobre as dores das mães e das crianças, obrigada por compartilhar suas dores e aflições Deus abençoe vcs . Se quiser me falar mais meu e-mail é soraialisboa.prof@hotmail.com
Soraia Lisboa Olá🤗
Hoje o Kevin segue na luta, muitas habilidades recuperadas, outras ainda estamos na luta.
Como mãe eu faço o meu máximo diariamente, mas ele é muito resistente a terapia e chora muito, o que atrapalha o trabalho e a intervenção precoce.
Ele faz uso de medicação e estamos sempre buscando o melhor para ele.
A alguns meses ele começou a falar palavras soltas e estamos trabalhando a fala e o seu comportamento no momento.
Dia a dia, pouco a pouco mas com cada pequeno resultado sendo comemorado com muita festa.
Me segue no Instagram Em casa com autismo e eu sempre estou colocando posts sobre o desenvolvimento do Kevin.
Obrigada pelo carinho! 💙
Um forte abraço 🤗
Feliz por ele está progredindo Td dará certo! Deus abençoe vcs bj
Amém 🙏💙
Oi Soraia. Tbm tenho dois netos q tiveram regressão tbm, sou psicopedagoga de formação mas ainda ñ atuo clinicamente. Voltei agora a me atualizar em função dos netos e da aposentadoria como professora. Se quiser trocar ideias e experiências comigo, me procura em meu direct: @psicopedagoga_avo
Meu nome é Tania Regina da Paixão