A mi me detectaron Mieloma Multiple hace dos años. Me he sentido muy identificada con Jorge Martorell, nos toca aprender a vivir con esto, así que mucho ánimo a todos. Y a ti Teresa, agradecerte la labor tan grande que estás haciendo. Un abrazo!!!
Jorge, gracias por mandarnos ánimos y mucha luz, desde luego en ésta situación qué nos ha tocado vivir es importantísimo tener la mente positiva, Yo, te deseo lo mismo y seguro qué el nacimiento de Aroa té dará tantas fuerzas, qué todo será mucho más llevadero. Mis deseos para qué todo te vaya bien. Gracias Teresa, por todo tú trabajo...me parece una labor fantástica
Que sonrisa Jorge,, como nos lo has explicado de bien tu testimonio y lo que ayuda,, Gracias Teresa x ayudarnos tanto con estos testimonios, yo el día 16 hace el mes de mi auto trasplante de mis celulas madre, estuve ingresada 17 días y ya llevo en mi casita gracias a Dios unas semanas recuperándose Para todos mi abrazo más grande
Hola buenos días estos ejemplos me ayudan a llevar a mi enfermedad perdón no a mi enfermedad porq la enfermedad no es mía. Cada vez pienso q yo no he tenido nada porq ya llevo 2años medio sin ningún tipo de tratamiento. Lo único q me duelen mucho mis huesos sobre todo cuando me levanto por la mañana pero el dr. Me dice q no es por el myeloma. Pienso q debe ser mi edad porq tengo 80 añis de edad llevo 5 con el myeloma. Bendiciones a todos y siempre confíen en nuestro padre eterno.
Ay Jorge gracias por sus comentarios y sus experiencias y sólo me queda preguntarte son tus médicos no te han hablado de quizás un trasplante de de células madres? Pues yo vivo en Nueva York y me tuve mi loma a mi 63 años tengo ahora 66 y ya tuve la fortuna de el transplante de células y estoy en remisión .Doy gracias Al todo poderoso que estoy bien y sólo me tome una pastilla y me apliquen una inyección en el hospital dos veces por mes y por ahora me dicen que en el en pocos días o en pocos tratamientos solamente voy a ir una sola vez al mes pero yo no sentí efectos de ninguna clase este no mareos no dolores de cabeza y yo no sé si es que tengo problemas también gracias a is doctores que son excelentes .
3 роки тому+2
Si claro, el tendrá el trasplante después de la inducción, está empezando
Mi mejor amiga fue diagnosticada con mieloma múltiple tiene 31 años vive en España y es venezolana. Se llama Mary Alejandra, esta viajando para despedirse de la familia porque no le pueden hacer el transplante, la enfermedad avanzó y ya no hay tiempo. 😭💔
A mi me detectaron Mieloma Multiple hace dos años. Me he sentido muy identificada con Jorge Martorell, nos toca aprender a vivir con esto, así que mucho ánimo a todos. Y a ti Teresa, agradecerte la labor tan grande que estás haciendo. Un abrazo!!!
Animo Jorge, que eres el Yogurin del grupo. Suerte!
Jorge, gracias por mandarnos ánimos y mucha luz, desde luego en ésta situación qué nos ha tocado vivir es importantísimo tener la mente positiva, Yo, te deseo lo mismo y seguro qué el nacimiento de Aroa té dará tantas fuerzas, qué todo será mucho más llevadero. Mis deseos para qué todo te vaya bien.
Gracias Teresa, por todo tú trabajo...me parece una labor fantástica
Que sonrisa Jorge,, como nos lo has explicado de bien tu testimonio y lo que ayuda,,
Gracias Teresa x ayudarnos tanto con estos testimonios, yo el día 16 hace el mes de mi auto trasplante de mis celulas madre, estuve ingresada 17 días y ya llevo en mi casita gracias a Dios unas semanas recuperándose
Para todos mi abrazo más grande
Hola soy José Antonio..me diagnosticaron mieloma múltiple hace dos meses..ya voy por el segundo ciclo ..cómo podría hablar con Teresa.. gracias
Hola buenos días estos ejemplos me ayudan a llevar a mi enfermedad perdón no a mi enfermedad porq la enfermedad no es mía. Cada vez pienso q yo no he tenido nada porq ya llevo 2años medio sin ningún tipo de tratamiento. Lo único q me duelen mucho mis huesos sobre todo cuando me levanto por la mañana pero el dr. Me dice q no es por el myeloma. Pienso q debe ser mi edad porq tengo 80 añis de edad llevo 5 con el myeloma. Bendiciones a todos y siempre confíen en nuestro padre eterno.
Que tio mas majo!!! Un abrazo enorme!! Yo tengo mgus con 42. Besazo y enhorabuena por la nena!!
Ay Jorge gracias por sus comentarios y sus experiencias y sólo me queda preguntarte son tus médicos no te han hablado de quizás un trasplante de de células madres? Pues yo vivo en Nueva York y me tuve mi loma a mi 63 años tengo ahora 66 y ya tuve la fortuna de el transplante de células y estoy en remisión .Doy gracias Al todo poderoso que estoy bien y sólo me tome una pastilla y me apliquen una inyección en el hospital dos veces por mes y por ahora me dicen que en el en pocos días o en pocos tratamientos solamente voy a ir una sola vez al mes pero yo no sentí efectos de ninguna clase este no mareos no dolores de cabeza y yo no sé si es que tengo problemas también gracias a is doctores que son excelentes .
Si claro, el tendrá el trasplante después de la inducción, está empezando
Bueno
Como puedo comentar mi experiencia , pero vivo en New York .no se si pueda
Mi mejor amiga fue diagnosticada con mieloma múltiple tiene 31 años vive en España y es venezolana. Se llama Mary Alejandra, esta viajando para despedirse de la familia porque no le pueden hacer el transplante, la enfermedad avanzó y ya no hay tiempo. 😭💔
No entiendo por que no puede decir que al aspirado medular duele. Que mania con no asustar. Se agradece la claridad.
Molesta pero te anestesian y es llevadero, creo q los hombres aguantan peor el dolor.