Síndrome de Marfan | Causas, Síntomas, Diagnóstico, Tratamiento
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- Опубліковано 4 лип 2022
- 🧬Video DINÁMICO de Síndrome de Marfan (Patología, Manifestaciones, Diagnóstico, tratamiento, etc.)
Cualquier duda, sugerencia, etc. la pueden dejar en los comentarios
Gracias por su apoyo!! :)
Link de criterios de Ghent: marfan.org/dx/rules/
IG @medicoblastos.oficial
Yo soy uno de los casos del Síndrome y me siento que soy único y eso está bien.
Gracias por todo esto es muy bueno saber más de esta enfermedad tensores hijos con el problema Gracias
Muy buena información mi sobrino Cristiam Lamouroux fue operado ayer de la vena aorta por el síndrome muy valiosa la información
Gracias Doctor.. excelente información...muy completa
me ha salvado la existencia!!! gracias.... podría hacer uno de Código Mater por favor, gracias
Que buen video, gracias:) me sirvió mucho🥰🥰
Sigue subiendo más contenido :3 estan interesantes los videos que has subido
Muchas gracias por apoyar el contenido!! lo aprecio mucho🤍 :)
Gracias por tán valiosa y extensas información, gracias ya que detrás de este vídeo hubo mucho trabajo, tiempo,
Gracias!!!
🫶🏽🤍
QUE CLASE BUENAAAAAAAAAAAAAAA, ESTOY ENCANTADO
Gracias Dios te Bendiga
EXCELENTE EXPLICACION, ME ENCANTO. MUCHAS FELICIDADES DOC.
Muchas gracias!! :) 🤍
Muchas gracias por ilustrarnos, saludos.
🤍
Saludos!!!
Doctor, excelente su video el más completo es este, también fue importante la respuesta que da referente a qué médico debe ver para que le dé el diagnóstico sobre este síndrome . ❤
Hola atodos y muchas gracias por la información mi hijo de 15 años tiene síndrome de marfan desgraciadamente tiene todos los síntomas tiene dilatación en la vena aórtica tiene pectus excavatum está próximo para una cirugía problemas con los ojos los pulmones y lo más duro para mí creo que ha sido todos sus dolores espero y y hagas un video respecto a los dolores que tienen tiene dolor crónico es muy difícil tener una persona con síndrome de marfan cuando tiene todos los síntomas me gustó mucho la explicación que diste bendiciones para todos
buenas qué especialista le detecto a su hijo el síndrome? Creo que también lo tengo pero no se a que especialista acudir. Muchas gracias
Se que es muy difícil para una madre ver que su hijo tiene dificultad de salud y que está condición la acompañará x el resto de su vida,
Tengo 52 años y también soy portadora de esa condición y que también cumplo en totalidad todo lo que está condición altera en nuestros cuerpos, ( miopía claucoma corazón agotamiento físico etc etc
Solo le puedo decir, que hoy por hoy con tratamiento medico se puede sobrellevar con más calma y confianza
Pero si antes olvidar que hay una parte fundamental de auto cuidado y responsabilidad del paciente, la familia hace y cumple un rol Fundamental también con el apoyo cariño acompañamiento ya que en ocasiones sera simplemente agotador
Pero, también algo muy importante en este caso y como casi todo en la vida
Que el amor y solidaridad nunca se de y se haga sentir con lástima "victimizar" ya que eso solo traerá aún más limitaciones y añadirá limitaciones frustración está condición del individuo, paciente"familia,"
Saludos cordiales;
@@rochianiao246 hola primera vez que veo este video y primera vez que escucho sobre este Síndrome , alguien arriba de tu comentario pregunta que especialista es el indicado para identificar este Síndrome , yo también me gustaría saberlo , es curiosidad , nunca sabe uno cuando se necesita saber toda esta información , gracias por tu comentario que sepan que hay manera de sobrellevar este síndrome , y más para las madres que sufren al ver a su hijo / hija con tantos dolores , gracias
¡Tus videos son geniales!, ¿podrias subir más capitulos del ross? desarrollar los capitulos de: tejido adiposo, sanguíneo, muscular y nervioso. Aunque tal vez es mucho trabajo jejeje.
Gracias!!🤍 Todavía me voy a tardar unos meses en sacar esos capítulos.
Sí jejeje me gasto más de 60h para poder hacer un video, en preparar el material, dibujar, diseñar la portada, grabar, editar, etc, etc... perdón por no sacar videos más seguido🥺
@@Medicoblastos. Sube los videos porfis , por ti pasamos histologia
❤❤❤
Excelente video!
Muchísimas felicidades por tan bien contenido
Gracias!!🥺🤍
@@Medicoblastos.Excelentemente explicado.
Gracias 🙏🏻
Muchas graciaaas esta perfecto todo
🤍🤍
Muy clara tu explicación. Gracias, desde Argentina
Gracias por tu video .
🤍
buen video 👍🏼
Súper contenido, gracias ✨️
Gracias a ti! 🤍
@@Medicoblastos. GRACIAS QUE ENCUENTRO TU CANAL 😍💓👏
@@Medicoblastos. nueva suscriptora 🤗👍
Gran video papu
¡Hola! Muchas gracias por tu video. Ojalá todos tuviéramos las posibilidades de llevar con un genetista a nuestros hijos. Yo tengo una hija con Síndrome de Marfan, detectada a muy temprana edad, ahora tiene 4 año. Tiene desprendimiento del cristalino en el ojo derecho. Su cuerpo es muy proporcionado, si no es por la vista quizá nos habría costado detectarlo.
Com OS pés que Caio muito pois tenho os pés para dentro e awui Não tô conseguindo médico que se interesse pela minha doença por ser rara sou de campos dos Goytacazes É tenho problemas de coração também não consigo marcar consulta vaga o Rio de janeiro pelo suspensão pois não Tem vaga p geneticista É outros médicos como ter ajuda.
¿Cual es la App que utilizas para desarrollar el aprendizaje del video?
Yo soy de México y quisiera saber si hay algun oftalmologo que trate el marfan ?
Tengo 2 hijos con marfan y uno de ellos está perdido la visión pues tiene sublimación del cristalino solo espero que algún día puedan operarlo y que recupere su visión
Hola una pregunta de casualidad tus hijos sienten como alguna molestia en el corazón?
No gracias a Dios
@@estudiofalcon555 hola gracias a Dios no ellos tienen revisión constante
Hola como puedo mejorar la visión?
Tenho síndrome de Marfan e na minha cidade tenho dificuldade vde cuidar da minha saúde o w faço pois tenho pouco ajuda para tratamento muldiciplinar
🙌🙌🙌
🤍🤍
Holaaa tal vez vas a hacer tejido sanguíneo? 🥺
Holaaa, sí lo pienso hacer, pero todavía me voy a tardar como 2-3 meses para sacar ese video🥺
A que edadse opera una persona de sus ojos con este sindrome?
Excelente video doctor. Me ayuda mucho en mis estudios. Pero tengo una pregunta en el síndrome de Marfan existe un ruta metabólica que se afecta y cuales enzimas están afectadas? Muchas gracias Doctor por su respuesta
Holaaa!! Como tal no se afecta ninguna enzima, lo que se afecta es el gen de una proteína estructural llamada fibrilina 1, entonces como el gen (que contiene como la receta de la proteína) está mal, la fibrilina 1 también está mal y no puede hacer su función estructural que cosiste principalmente en estabilizar las fibras elásticas y por tanto, tambien terminan generándose fibras elásticas defectuosas que tambien tienen un papel estructural (tengo un video de t. conectivo en el que explico un poco mas de la función de estas fibras). Por otro lado como las fibras elásticas tambien ayudan a retener TGF-b, al estar estas mal, existe mucho TGF-b libre que activa a sus receptores, por lo que se aumenta la señalización del TGF-b, que entre muchas cosas, genera un sobrecrecimiento y anomalias de los huesos.
Espero te sirva mi respuesta...Saludos!!!
@@Medicoblastos. Muchas gracias doctor
Bueno también se me olvidó comentar que tiene escoliosis el batalla mucho para caminar le duelen mucho sus articulaciones está en terapia física pero no puede hacer mucho hay muchos que sigan viven con su vida normal mi esposo tiene síndrome de marfan y el a tenido una vida normal no le afectado en nada Pero mi hijo está afectado por todos lados no ha tenido una vida normal el ya no pudo ir a la escuela porque sus compañeros le hacían bullying y ahora estudia en línea en la casa está un poco deprimido es muy difícil
Hoja
Te envío un abrazo muy fuerte, solo Dios con su gran poder
Si tengo los brazos muy largos no hay nd que pueda hacer verdad? 😢
¿cuando harás un video de tejido muscular?
Hola!!, todavía me voy a tardar en sacar ese video, supongo que unos 3 meses,
espero todavía te sirva para ese entonces :)
Buenas Doctor!!!, cómo le va?
Le quería preguntar acerca de esta enfermedad el Síndrome de Marfan, a que edad se origina está enfermedad si se genera desde el nacimiento, infancia, adolescencia o en la etapa adulta?
Saludos!!
Toda enfermedad genética es congénita : desde el momento de la Concepción.
Yo tengo la estatura larga, y creo q es normal el signo del pulgar no pasa la al cerrar, pero tengo problemas en la aceleración del corazón y un ritmo cardíaco menos de lo normal que son de 50 menos me pueden apoyar a donde recurrir
Pídele a tu doctor de meficina general que te envíe a un cardiologo,
donde puedo encotrar la bibliografia usada.
Hola! La mayoría lo saqué de Uptodate del artículo "Genetics, clinical features, and diagnosis of Marfan syndrome and related disorders"
Link:
www-uptodate-com.wdg.biblio.udg.mx:8443/contents/genetics-clinical-features-and-diagnosis-of-marfan-syndrome-and-related-disorders?search=marfan&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1
Aunque es una plataforma de paga , así que no se si podrás acceder :(
También una pequeña parte del video (la parte de las fibras elásticas, elastina, fibrilina, etc.) Lo saqué del libro de Histología Ross 8va edición
Saludos!!!
Una pregunta qué especialista deberia detectar el Sindrome de Marfan? Cardiologo? Endocrinologo? o cual?
Si ya lo tienes diagnosticado, probablemente lo mejor sería que vieras a un médico internista y ya dependiendo de lo que el veo podria derivarte tambien con el cardiologo, pero lo primero es el internista,
Saludos!! :)
Mi hija tiene síndrome marfan el genetista es quien dió el diagnóstico
Tengo mis dudas sobre tener este síndrome, tengo el pectus excavatum, miopia, pie plano, hiperlaxitud, pero no paso lo de la muñeca y la palma, tampoco tengo problemas cardíacos.
Pd: soy hombre este es el celular de mi madre xD
Que programa se usa para esas imágenes
Holaa, todas las imagenes las diseño/dibujo en la aplicación de "Samsung notes" :)
Tengo marfanismo y mis lesiones, como: luxaciones, tendinitis, etc. se demoran muchos meses en sanar, se debe al marfanismo?
Hola!! Con marfanismo te refieres a sindrome de Marfan o a apariencia marfanoide son sindrome de marfan?
Si como tal no tienes sindrome de marfan, hay también un sindrome llamado Sindrome de Ehler Danlos que tendrías que descartar, lo mejor sería que un especialista lleve seguimiento de tu caso.
este sindrome ademas afecta la cicatrización
por otrolado tanto Marfan como Ehler Danlos tienen hipermovilidad de las articulaciones, lo que podria explicar el porque una tendinitis o lesiones así tardan mucho en repararse...
@@Medicoblastos. con marfanismo me refiero a síndrome de marfan
hola amigo yo sospecho de tener este síndrome, tengo muchos signos como la aranodactilia, el signo del pulgar y la muñeca, el pie plano, miopia y los problemas cardiacos, pero no soy alto como la mayoría de personas lo son, tengo 17 años y mido 1.73 ¿puedo tenerlo sin ser tan alto?
Holaaa!! Sí, ¿Eres más alto que tu talla blanco familiar? [(cm de tu papa+ cm de tu mamá)/2] +6.5
Por cierto, específicamente... qué problemas cardiacos tienes??
@@Medicoblastos. hola hice el cálculo y me salió la misma estatura mía, y los problemas cardiacos que tengo son insuficiencia en la válvula mitral y aortica (ambas insuficiencias de forma leve), hace poco me hicieron otro ecocardiograma y me salió que tengo un poco dilatada la raíz aortica aunque no mucho
Creo que sí es muy probable que tengas...Contáctame por IG (@medicoblastos.oficial)
@@Medicoblastos. hola yo no sé si tengo ojalá que no tenga paro yo tengo los brazos un poco largos y soy chaparro y mis piernas no son largas es que si tengo los trazos largos y de la panza Soy gordo si puedo tener
Me gusto lo del flamenco ayuda mucho jsjsjs
Que bueno que te gustó :) , la verdad dudé mucho sobre si sí ponerlo o no 😅
Yo busque esto por Paganini 😅
Cute!
🤍
:)
11:49 qué tenia que ver la estampa de los calzones? 😂😂
🤣 tengo todo hasta la cirugía por disección aórtica y reemplazo de válvulas con desprendimiento macular y de retina 😂
yo aprendiendo sobre mi propio sindrome :v