Órfãos da hanseníase - 31/05/2011
Вставка
- Опубліковано 10 жов 2024
- Reparar uma injustiça histórica. É o que querem os filhos das vítimas da hanseníase _doença popularmente conhecida como lepra. Entre os anos 30 e 80, os doentes eram compulsoriamente isolados pelo governo. E milhares de crianças foram arrancadas dos pais para viver em orfanatos. Agora, elas lutam por uma indenização.
Repórter: Fernanda Azevedo
Tema: Saúde / História
Minha mãe disse que meu avô saiu de casa carregado no colo de um primo porque não conseguia nem andar,foi enternado e nunca mais voltou ao convívio familiar:a madrasta,uma irmã dele que morava com ele e 4 filhos e não pode voltar pra casa porque foi internado em uma colônia e não o viram por dois anos consecutivos(ele mora lá até hoje em uma das casa nas vilas), foram despejados, estigmatizados,humilhados,passamos fome, deixaram a escola e a madrasta foi embora levando os irmãos com ela,e isso foi só o começo de muito sofrimento, fomos obrigados a fazer exames nenhum de nós tinha a doença mais tratados como se fosse...
Sou filha separada pelo isolamento compulsório porque meu pai teve hanseníase na época. Fui para o Preventório de Jacareí/SP onde passei toda a infância, ficando lá dos 10 meses até os 12 anos.
Olá, sou professor e pesquisador e estou pesquisando sobre as crianças que viveram no Preventório de Jacareí. Podemos conversar?
Absurdo ! Como o ser humano comete ínjustica
Sou filho da hancienise e passei minha vida em um orfanato internamente compulsório pouco sei da minha história porque depois que meus pais faleceram fiquei sem referencia familiar
Irmão da Célis??
Muito triste, minha mãe carrega marcas dessa época até hoje, não há dinheiro que pague o sofrimento destas pessoas 😭
eu nao tive lepra mas tambem fui tratada mal,ficamos orfao pequenos ,familiares nos abandonaram e tivemos crescer sozinhos sem saber acender um fogao pra esquentar agua, sem receber um abraço nao ouvi um elogio sofriamos tortura de meu pai ,todos os dias dos meu 9 aos 18 quando arrumei trabalho e sai de casa pra parar de apanhar e passar fome. so conheci o amor quando nasceu minha filha ,por um minuto veio na mente que alguem um dia tinha me amado,mamae,,que falta nos fez,,trago os traumas na alma que levarei pro tumulo
O amiga li seu comentário chorando ,mas lembre se Jesus te ama muito viu ❤ só ele pode te confortar
A necessidade que se paga indenização aos" filhos e filhas " de pai e mãe portador de hanseníase no estado de São Paulo. Eu e mais 3 três irmão estiveram em Santa Teresinha a Lei isolamento compulsorio destruiu nossa vida. Hoje esta crianças são IDOSO sem renda para sobreviver e sem estudo e sem profissão e sem moradia. Muitos estão morando na rua por politica da saúde secretou nosso futuros e a fome tem pressa e muitos estão morrendo. 🤣😂
Meu pai Mario Pereira, foi arrancado de casa, eu me lembro, eu tinha 2 anos, lembro de homens de branco levando ele a força. Foi muito traumatizante.
Eu Amauri Leme de Campos e mais três irmão tivemos internado pelo doença de hanseníase isolamento compulsório da politica da saúde federal e estadual. Assim que nascíamos em hospital/Colônias retirado dos braços da mãe por nós ser portador de hanseníase em caminha no " Preventório especial e Creche e Educandário Santa Teresinha em Carapicuíba SP. Minha infância não tinha proteção e nem apoio nós vivia no passado longe da sociedade ate 16 anos e 8 mês. Itapetininga SP
meu pai jose eugenio rodrigues foi criado no educandario santa terezinha, entrou com processo na justiça para compensar a separaçao pelo que tudo aponta ele recebera indenização até fim de julho de 2012
Espero que tenham recebido, histórias que derramam lágrimas até hoje.
Não recebeu nada até hoje.
pessoal lutem pelos seus direitos , infelizmente estamos num país sem leis ,mas não percam a esperança é que Deus os abençoe
Eu fui retirada do seio da minha família na colônia Tavares de macedo.assim que nasci
Eu sou filhos separado tive 17 anos internado em Santa Teresinha e que de DECRETO DO FORMULÁRIO para receber pensão na lei 11.530 de 2007. Somo idoso tenho 66 anos de idade que de a lei dos IDOSO que não funciona e crime cruel desmano.
De Espirito Santo
João Batista
Palavras de João Batista Borges, Espirito Santos.
Mesmo decreto 13.600 31/12/1923 era para pais e filhos porque na hora de reparar só deu para os pais?? Agora tem mesmo direitos na lei 11.520 temos ficar muito atento no valor que os relatores da CAS Zenaide e da CAE Omar Aziz entenderam que o valor da pensão especial vem perdendo seu valor ambos pediu para que corrigir esse valor de 2.012.32 estar errado o certo e 2 824.00 em 2007 salário mínimo era de 380.00 o valor fixo na pensão especial na lei 11.520 era de 750.00 daria praticamente dois salário mínimo a própria Ex- Ministra direito humanos no dia aprovou a PL 3.023/22 ELA disse tem um valor fixo no direito humanos na divisão dá hanseníase esse valor precisa sim ser corrigido então vamos ficar muito atento eu acredito que Presidente do INSS Dr Alessandro Antônio não foi comunicado desse pedido de reajuste ou estar fazendo vista grossa. Governo pediu revisão do pensionistas e aposentado. ne
Muito triste fui conhecer meus pais com 6 anos
Eu não conheci minha avó paterna que morreu com hanseníase muito nova só tinha meu pai meu avô nem ficou sabendo quando ela faleceu
A vida inteira houve sérias injustiças, por todo planeta.
O governo que morreu ou vivo? Que loucura...
na maioria dos videos sobre as doencas os comentarios São desativados.... interessante que nem opiniao podemos passar aos portadores das doencas...seja essa ou outra....nem uma palavra de consolo para os herois que sobreviveram, ou sobrevivem...Diria hoje...Antes da internet eu trabalhei e nao sabia em detalhes do sofrimento de nem uma carta o paciente poder receber...o absurdo feito com o doente, sem comentarios, e com os filhos, os bebes e algo tao estupido e horrivel como os Campos de concentracao da segunda guerra....o pior e saber que nossos impostos nao serviram nem para dar alimentos,a essas pessoas....roupas, Remedios, ou qualquer qualidade de Vida...e revoltante termos governantes tao psicopatas como temos...
Eu vi crianças assim.sem os dedos a mãe falou tem hanseníase lepra...
Triste istoria eu sou uma delas
Que tristeza meu Deus!
Sim eu sei o juiz tirou as crianças das mães pela doença lepra...
Felicitaciones por esta labor, en Colombia mi familia tambien fue victima de estas medidas Universales adopatadas por todos los gobiernos de cada pais como una forma de proteger a la sociedad de un supuesto contagio.
Verdade aqui minha cidade tem o sanatório São Roque
💪
"educandario santa terezinha" Nome de um outro video relacionado ao assunto.
Um outro video relacionado aos filhos separados compulsárioamente, por parte do Governo Federal.
Gente, Vi essa reportagem hoje. Minha mãe é duas tias minhas cresceram nesse educandario porque meu avô teve hanseniase. Ficaram separadas da família até ficarem moças e saírem para trabalhar em tecelagem para ajudar a mãe. Eram pessoas tímidas, com baixa auto estima , depressivas. Tinham vergonha de falar sobre lepra pra nós. No educandario deste pequenas trabalhavam sempre, longe da família e sendo tratados de forma hostil. Minha mãe não sabia demonstrar sentimentos. Tenho muita tristeza ao pensar sobre tudo isso. Meu avô tinha sítio. Estava bem de vida mas perdeu muito. Faleceu sem rever os filhos e elas sentiram muito a falta do pai.
Eu sou filhos separado tive 17 anos internado em Santa Teresinha e que de DECRETO DO FORMULÁRIO para receber pensão na lei 11.530 de 2007. Somo idoso tenho 66 anos de idade que de a lei dos IDOSO que não funciona e crime cruel desmano.
A necessidade que se paga indenização aos" filhos e filhas " de pai e mãe portador de hanseníase no estado de São Paulo. Eu e mais 3 três irmão estiveram em Santa Teresinha a Lei isolamento compulsorio destruiu nossa vida. Hoje esta crianças são IDOSO sem renda para sobreviver e sem estudo e sem profissão e sem moradia. Muitos estão morando na rua por politica da saúde secretou nosso futuros e a fome tem pressa e muitos estão morrendo. 🤣😂