У меня синдром самозванца в теме аутизма | Каких врачей проходили? | есть ли прогресс?
Вставка
- Опубліковано 20 вер 2024
- Этот выпуск родился благодаря всем вопросам в комментариях.
Обсудим мои сомнения относительно РАС, мое отношение к доказательной и нетрадицонной медицине и многое другое.
В конце будет большая доза поддержки для вас, дорогие! Вы не одни, мы не одни.
__________
Этот канал создан в первую очередь для того, чтобы поддержать мам особенных детей. Мы с вами можем поделиться друг с другом своим опытом и остаться УСЛЫШАННЫМ!
Хочу сказать каждому из вас большое спасибо ❤️
С любыми нейроотличиями всегда лучше поставить лишний диагноз, чем пропустить имеющийся. Что страшного случится из-за гипердиагностики? В худшем случае человек вырастет и будет делать видео о том, как вылечил аутизм, чем будет бесить остальных аутистов. А что может случиться, если пропустить или проигнорить диагноз? У недиагностированных нейроотличных людей просто гигантский риск суи*ида. Потому что если я вижу, что мне адски тяжело или даже совсем невозможно то, что все остальные делают легко и на автомате, а причины этому нет никакой, то значит, это я такой лузер. Такая участь постигла одного из моих знакомых, который наверняка был бы сейчас еще жив, если б был своевременно диагностирован.
Спасибо за интересное видео! Надеюсь, хейтеры не отвратят Вас от съемки новых видео: у вас очень четкая речь и прекрасная подача!
Просто аминь!!! Закрепила ваш комментарий. Спасибо ❤
Аутизм не лечится, это если настоящий аутизм, все что вылечилось - значит его и не было, это конечно хорошо. Не надо заниматься гипердиагностикой, нужно найти грамотного психиатра!! На просторах интернета много рассуждающих на тему аутизма, это тяжелый диагноз на самом деле, а не романтизированный , как многие его преподносят и не нельзя быть в « спектре», как нельзя быть немного беременной. Или есть или нет и не было.
@@АнгелинаА-н8ыи с первым комментарием частично согласна и с вашим. Аутизм серьезный диагноз, но степень поддержки людям нужна разная. И меня беспокоят (т к мой ребенок такой) так называемые высокофункциональные аутисты. И особенно высокий риск суицида у них. А такие, к сожалению, очень часто ускользают. Мой сын ускользал 8 лет. Романтизировать тут нечего, но у пугаться нечему. Я очень рада, что сын получил диагноз в этом хотя бы возрасте, ему будет легче принять себя и жить.
С такой позитивной мамой у Златы все будет хорошо. Как прекрасно заточен ваш мозг видеть победы, не зацикливаться на плохом. Восхищаюсь вами 😊
Эльвира, спасибо вам большое 🥹❤️ только вперед!
Как приятно слышать про современный подход. Без всех этих безумных уколов, ноотропов, которые только еще больше травмируют ребенка. Когда уже эта дикость совсем нас покинет... Прекрасно, что вы нашли адекватных врачей. Всё у вас будет хорошо и ребенок будет адаптирован.
Дарья, спасибо большое за такой адекватный подход ❤️
Ноотропы при рас противопоказаны, можно намного ухудшить состояние
Обожаю твою подачу ❤
Выпуск в самое сердечко 🫶
Спасибоооо 🥹😍 Ура!
Дашенька, выход с хейтерами очень прост: игнор и блокировка. И понимание, что их наличие - это свидетельство исключительно Вашего успеха.
Очень рекомендую почаще слушать Татьяну Мужицкую, она помогает восстановить позитивное восприятие себя и своей жизни. И у неё, кстати, есть такая фишка: рубрика "#засекундудобана". С помощью такой рубрики она показывает другим людям свои границы: что не надо делать по отношению к ней, чтобы не стать заблокированным.
Все до единого хейтеры - люди с офигенски заниженной самооценкой, которые компенсируются путём унижения других людей и обесценивания их деятельности.
Кстати, сами они, чаще всего, - " бесплодны ", ничего не созидают. Потому как у тех, кто реализует себя в творчестве, в любимой деятельности, нет ни сил, ни желания растрачивать своё жизненное время на свары с кем-либо по пустякам.
И Вы абсолютно правы, что продолжать активно заниматься с ребёнком нужно в любом случае, и что "ребёнок не говорит в 4,5 года"- это никакое не ОК, а серьёзный симптом, требующий внимания и работы.
А между тем число подписчиков растёт. Поздравляю!❤❤❤
Я в шоке 🤯 Спасибо )))
Приятных впечатлений от похода в детский сад. Очень надеюсь, что Злате понравится и адаптация пройдёт легко.
Спасибо большоооооое ❤️🔥🥳 Осенью буду делиться адаптацией в саду. Чувствую, будет сериал 🙈😂
И снова я тут))
У нашей Ани не Маша и Даша, а два маленьких мягких зайчика, и вот этой зимой у нее сильным потоком ветра вырвало одного зайца из руки. Ребенок страдает дома, мы по очереди ходили по двору ЖК в поисках этого белого зайца в белом снегу😂😂
Ну нашли, до сих пор у нее эти зайчики фавориты.
И про молоко у нас тоже совпадает, Аня пьет молоко по 1-1,5 литра в день уже больше года, ну она в общем фанат всего молочного, творог, сметану если не забрать вовремя всю банку съест за раз, пломбир и прочее, прочее, а вот остальные продукты сложно ест, у нее достаточно большая избирательность.
Немного завидую (по доброму) вашим возможностям в Питере, у нас нет возможности ездить на регулярной основе в соседний Ростов-на-Дону, а нас в Батайске мы не нашли чего-то прям подходящего, поэтому у нас только занятия дважды в неделю с логопедом-дефектологом, дома сенсорная интеграция своими силами, и жду место в группу по танцам, хочу чтоб она попробовала ходить. Местом в саду в спец.группе пока даже не пахнет😂
Все наши успехи идут скачками после препаратов, ей подошли когитум и Кортексин, каждый раз в полгода по назначению врача, конечно же.
По поводу кусочков пиццы)
У нас нарушения в коммуникации сначала проявлялось в том, что ей было все по барабану, она ходила в обычный дет.сад, и когда я приходила за ней, видно было, что ее таскают за руки девочки из подготовительной группы, а Аня с отрешенным взглядом просто идёт, ну короче как куклой играли живой, либо она просто лежала на песке, зимой, в позе звезды, и так пока не не заберём, ну в общем в сад мы с того периода больше не ходим. Сейчас у неё слишком активная коммуникация, всем лезет в лицо руками или своим лицом, нет понимания границ. Нет адекватного сраха, есть зацикленности. Она "играет" всем игрушками в определенном порядке, всегда и всех укладывает спать, находить по дому мокрую тряпку для посуды в которой спит фигурка кота норма, бывает исчезают все полотенца, значит где-то толпа спящих игрушек, спят и вилки, и ложки, и одеяло бывает из стула делает, постель из монеток, ну короче все должны спать, баночки с шампунями должны стоять правильно, все на своих местах как говорится. Маршруты дальние ей сложно ходить, потому что она неуклюженькая, споткнутся, упасть пару тройку раз норма, ходим далеко (не больше 800м в одну сторону) только гулять, чтоб был перерыв на посидеть, если по делам и быстро, я везу свою большую по общественным меркам девочку в коляске на зло бабулькам и очень ответственным мамам. Плюс ее маршрут всегда только вперёд, назад с истерикой, поэтому идём кругами, чтоб домой вернуться. Аня не очень хорошо понимает обращенную речь, ей сложно что-то объяснить, но сейчас стали работать картинки, мне допустим надо вернуться по той же дороге назад на рынок, я показываю фото клубники, она ее хочет, мы спокойно идём назад за клубникой, и домой с площадки идём с картинкой конфеты, которую она хочет и получит дома. У нее есть специфические движения руками, любит покружиться, может смотреть один мультик несколько дней подряд, но зато она всего за 3 дня научилась ходить сразу на унитаз, без этапа горшка, потому что это стало ее новым "правилом".
В общем, мне нравится смотреть видосы, видеть общие моменты, слушать похожую историю, комментировать, потому что поговорить особо не с кем на этот счёт)
Златусе успехов, мы всё ждём новых видео и шортсов🙈
❤❤❤
Екатерина, я наконец отвечаю)))
Блин, читаю и просто прям тоже нас узнаю!!! И мы кругами ходим, чтобы вернуться…а с фото клубники - я уговариваю мороженым или молоком. То есть какой-то супер сильно мотивацией.
Про молоко, кстати, шок 😅 Спасибо вам огромнейшее, что пишите!!! Мне очень-очень интересно!!! Я еще не встречала настолько похожих на Злату девочек )))
Кстати, мы Когитум тоже пили) но я не поняла был ли эффект, так как прием тогда совпал с поездкой на море.
Про игры - аааааа! Да! И у нас все в определенном порядке должно быть и с определенными игрушками )) Она их иногда даже может покормить, напоить, но не всем игрушкам такая честь выпадает 😂
И последний комментарий (не уложиться мне в один): я сама нам завидую, что мы в Питере 😅 Потому что мы же летом уезжаем в Карелию, там рядом два небольших города, а мы просто, как на даче живем. Так вот, раньше мы думали, что может там и будем жить круглогодично, но как только поняли, что со Златой это не так-то просто в плане доступности занятий, поддержки и медицины - больше этот вопрос не рассматривали и я наконец очень стала ценить жизнь в СПб.
Успехов вам огромных!! Люблю ваши рассказы)
Моей дочке 3 года, через месяц. Из слов только мама, папа и баба. Больше ничего. 😢
Небыло никогда указательного жеста, не умеет просить, но я ее могу понять и без слов.
Тоже очень любит молоко и молочные продукты, пить с кружки не умеет(до сих пор пьет с бутылочки или с непроливайки), есть сама тоже не может ложкой и вилкой, только руками. На горшок не просится сама, сажаю и она делает "свои дела".
Есть непонятные движения руками, похожие на "встряхивания" или как будто "дирижер".
Когда проезжает машина, она закрывает глаза руками, боится громких звуков (начинается истерика, или опять же прячет глаза). Едем только вперед, если свернуда назад, то истерика и бьется головой о спинку коляски, если идем пешком-то садится на землю и плачет.
На площадке сторонится других детей, как буд - то их не существует, не умеет играть в игры, игрушки ей не интересны. Любит цветные карандаши, фломастеры, но не рисовать, а расскладывать по цветам и все ровно и четко (карандаши отдельно, фломастеры отдельно). Но еще любит карандаши весь день таскать в руках, выбирает цвета которые ей нравится и ходит весь день с этими карадашами в руках.
Также может пересматривать и смеяться над одним и тем же мультиком несколько раз. Сторонится домашних животных, дома есть кошка и котята, но дочь их избегает и отталкивает от себя.
Так же не любит когда трогают волосы, прически делать не дает.
У нас очень много всего и я очень надеюсь что не РАС, хотя понимаю что скорее всего.. Были у невролога, поставили ЗПРР и выписали виамины омегу3 и магне б6.
Лайк в поддержку канала❤❤❤
Спасибо!
Вы мамочка с повышенной тревожностью и с синдромом отличницы. Как моя дочь. Я сама такая, просто раньше было меньше информации, да и дети развивались с опережением нормы, но я контролировала)) У дочери тоже чаты, консультации, специалисты и контроль. Иногда ругаю)) У каждого ребёнка свой путь развития. А дети с РАС вообще очень разные, по проявлениям. Вы молодцы, что обратились к генетикам. Позволю себе коротко написать пожелания для Вас. Самое важное, конечно, принять ребёнка, то, что он особенный. Самообразование. Не надеяться только на специалистов, это труд родителей, если хотите результат. Относитесь критично к советам и рекомендациям, думайте, читайте, анализируйте. Не сравнивайте ребенка с другими детьми, смотрите на дочь, сравнивайте то,что есть сегодня, по сравнению с тем,что было вчера. Не забывайте о себе, потому что ребенку нужна счастливая мама. Есть канал Особенный Петя, очень нравится. Это про ребенка с синдромом Дауна. Мне очень нравится целеустремлённость родителей в развитии и социализации их сына. Главное, любовь, конечно, и терпение. И да, по поводу садика. Я противник коррекционных заведений, я бы просто водила на занятия, социализацией бы занималась сама.
Обнаружила Ваш канал, очень понравилась Ваша подача, у моего внука тоже были такие кусочки (прыжки на кроватях и диванах, выстраивал в рядочек динозавров, вообще с ними постоянно играл, без конечно проигрывал одну и ту же сцену, из «короля льва», там где Муфаса падает со скалы, и маленький Симба убегает в пустыню, и падает без сил…, избирательность в еде, гипер коммуницирование с некоторыми детьми и взрослыми, проблемы «со стулом», терпел и уже мазалось, и только с слабительным или клизмами, мог сходить в туалет, я думаю, что это из-за избирательности в еде (в том числе). мы пытались с ним заниматься дома, ходили к логопеду-дефектологу, с 3х лет, (до этого все дружно говорили, что мальчики поздно начинают говорить, и это пройдет,) 🤦♀️🤷♀️ но ни как не могли его разговорить, постоянно это было со скандалами, и истериками, но потом началась война, ему на тот момент было 4,5 года, и мы вынуждены были уехать в другую страну (в Израиль), там он так и не смог заговорить на иврите (хотя ходил в детский сад, и там русскоговорящий специалист первый раз озвучила нам, что «скорее всего это РАС», нам сразу назначили специальный детский сад с усиленными логопедом-дефектологом, но он в него не успел походить), но зато он в этот период, как бы проснулся, вот это по другому не назвать, (осенью 2023 года ему как раз исполнилось 5 лет) как будто он спал и вдруг начал говорить на русском языке и даже выговаривать «р»,в это же время, дочь с ним и бабушкой вернулись в Киев, и там он прекрасно ходит в обычный детский садик, в подготовительную группу, учит стихи, играет с детьми. И все идет к тому, что в школу он пойдет со своими сверстниками. (Практически все «кусочки» выровнялись) Вот такая наша история с РАС. Удачи Вам и успехов Злате!
Здравствуйте!❤️
Большое спасибо за комментарий! Я поражена насколько наши дети в чем-то схожи, даже улыбнулась на моменте про короля льва…сцена тяжелая, а внук ее постоянно проигрывал. Ох, уж эти детки))
Я очень за вас рада, что внук так выровнялся! Слышала, что в Израиле очень продвинуты в теме РАС. Дай Бог, чтобы дальше были только успехи и вы забыли вообще про эту особенность детства. Генетик нас говорила, что у 20% детей после 5-6 лет действительно все признаки РАС могут стираться в ноль.
Еще раз спасибо и удачи 🍀❤️
Ты огромная умничка и просто герой! Очень круто, что ты открыто говоришь не только о позитивном позитиве, но и о трудностях. Не первый раз сталкиваюсь с тем, что если поднять сложную тему, у многих оказывается схожие проблемы от отношений до диагнозов детям. Окрыляет и воодушевляет, когда ты не один❤
Добавлю про медицину: два врача, три мнения🙈 Я уже отработала схему сбора мнений нескольких специалистов, чтобы выйти к общему знаменателю. А то решила сэкономить и получить бесплатный массаж в поликлинике, вместо этого выписали ноотропы и кучу физиотерапии в т.ч. на спорные зоны без проверки🤦🏼♀️
Тань, я всегда на это говорю - так закалялась мать 😂💪🏻
Круто, сохраняй свою устойчивость и дальше ))
Очень вас понимаю, хотя у моей дочки был на рас, а врожденый порок сердца. Тоже приняла что она никогда не будет такой как все, сейчас уже 25. Надо принять и жить.
🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️
Здравствуйте, Дарья. Послушала вас и мне стало легче. Дочери 5 лет, тоже РАС и тоже контактная, год в денверовской терапии, год в ава и год сенсорной терапии, я вижу результаты. Самый сильный скачек дала ава и сенсорная интеграция. РАС поставил Осин, до него никто не видел РАС. А море это вообще сила для наших детей! И , да, я тоже на золофте. Терпения и сил!
Наталья, здравствуйте! Ой, да мы прям с вами коллеги по всем фронтам) Даже в Золофте сошлись 😂
Супееер! Жду АВА уже..ну и море, и садик) спасибо, что рассказали о себе )
Мне кажется очень логично, что расстройства поведения и коммуникации лечатся лучше всего именно занятиями, а не бадами.
Про прививки и рас-было такое мнение, но оно не подтвердилось от слова совсем. Вы молодец.
Вы умница. Так и держать)
У сына зпр ему 6 лет, ходим в обычный сад. Он тоже всех детей обнимает , из за это воспитатели все врем жалуются ( я знаю, что это не нормально. Но что могу сделать, разговоры не помогают
Спасибо 😄❤️❤️
Ну, хорошо, что обнимает, а не бьет 🙈 А то вас бы вообще замучили жалобами.
Эти воспитатели конечно…🤦♀️ странные люди, выбрали себе такую профессию, им за то, чтобы они «воспитывали» детей, в тот момент когда дети находятся в садике платят деньги, в это и заключается их работа.., и да дети все разные, кто-то обнимается, кто-то дерется и кусается, это же происходит не дома, а в детском саду, что конкретно может сделать мама, которая в это время, вообще-то находится на своей работе! Конечно в обычных детских садах у воспитателей маленькие зарплаты, и берут туда кого не попадя, по тому-что «не престижная» профессия, вот они и не понимают до конца, что именно входит в их обязанности, и «жаловаться» маме на то, что ее ребёнок обнимает детей- это очень странно и непрофессионально.
Очень помогает в речи, в навыка, понимании реацентр с курсами рефлексотерапии.
Не слушайте никого, им не быть на вашем месте, они- мамы здоровых детишек- никогда не влезут в вашу шкуру. Пусть говорят, что хотят, вы ж не для них это делаете.
@@Аааауууу-ж5я спасибо ❤️🙏🏻
Здравствуйте! А как ее взяли в сад с ЗПР, если у нее РАС? Вы проходили ПМПК. Мы прошли ПМПК, и нас направили в сад с аутистами.
Даша, про твой безглютеновый период😅 Я помню, как пришла к тебе в Шиммер со специальными вкусняшками, вынесла мозг продавцам в каком-то супер-эко-магазине, а ты уже ешь нормально обычную еду😂😂😂
Даааааа! Я тоже это помню 😂😂😂
Даша, спасибо за выпуск видео ролика. Скажите пожалуйста у дочки есть боязнь каких-либо звуков (например шум фена, пылесоса, миксера, дрели, гул самолёта)?
Мария, и вам спасибо, что смотрите 🤍
Со звуками - эпизодически боится, но больше я бы сказала, что нет таких страхов. Иногда не разрешала нам пылесос включать, фен…у бабушки с дедушкой в гостях очень боялась кофемашины и микроволновки, но потом как-то ее отпустило и она стала сама показывать, что надо тарелку в микроволновку поставить и нажать на кнопку.
Всё волнами какими-то 🙈 Но она любит смотреть на самолеты, любит громкую музыку )
Спасибо за ответ. )))❤
У нас как раз сейчас начался такой период боязнь звуков. Вот буквально сегодня пролетел самолёт, и все, ребенок испугался, расплакался 😢 У вас конечно же все гораздо проще в городе, есть специалисты которые занимаются в этой области с детьми и обследования всевозможные. У нас кроме логопед дефектолога нет других специалистов, так как проживаем в сельской местности. И такая же проблема с детским садом, нет специализированных садов для таких деток, к сожалению 😢 И я ума не приложу что мне делать, к кому обратиться 😢 чтобы уже сейчас начать заниматься, время идёт, а он не развивается для своего возраста. Я конечно что могу своими силами занимаюсь с ним дома, ну это не даёт результата потому что я не специалист...
Как у вас обстоят дела со сном? Есть ли сложности с засыпанием на дневной, ночной сон? Расскажите пожалуйста как нибудь в одном из видео ролике.
вы такая классная, я бы хотела быть такой мамой для своего ребенка
🥹😭❤️❤️❤️ спасибо! Вы будете еще лучше!
Мне нравиться ваша подача😅 еще есть страницы в соц сетях?
хахаха) спасибо) да, в инсте @velikanova_daria
Вам спасибо. Сразу становиться легче жить))) напишу вам в инсте
Моему 2.6.... мыкаемся, нигде диагноз поставить не могут. Из-за того, что сын говорит слова, считается говорящий, значит нормик😅даже дефектологи работают спустя рукава. К Краснощекову очередь 7 месяцев, вот ждем. В общем ощущение, что ты и твой ребенок никому не нужны и как буд-то куда-то бьешься, да без толку.
Ой, мне это очень знакомо! У меня к трем годам только перещелкнуло, что кроме нас, родителей, в ней никто так не будет заинтересован.
Удачи вам в развитии ❤
возможно, это что-то типа аспергера, у моего такое же примерно было(подтверждено), с годами размывается, сейчас в 14 практически уже и не сказать, что что-то есть, тааак - особенности речи.. круглый отл.
Здравствуйте. Моей дочке не ставят диагноз. Ставят F83(неопределённый). Я бы тоже была рада. Хочется знать как правильно помогать ребёнку. Удачи Вам.
Эх, скорейшей вам определенности ❤️
А сколько лет дочке?
Тоже очень избирателен в еде, молочные продукты ни в каком виде не ест, за исключением творожную запеканку и вот совсем недавно начал есть творожную массу. Но мы еще на ГВ (сейчас ребенку 2,6 года).
Ох, это морально тяжело, конечно. Но есть все шансы, что после сворачивания ГВ интереса к еде станет больше - у двух моих подружек с нормотипичными детьми так и было)
Успехов вам 🤍
@@daria_velikanova Спасибо 🤗
Здравствуйте, так хочется вас поддерживать, очень хотелось бы сообщество, у нас нет диагноза, но я вижу что мой ребёнок не как все, если можете подсказать психиатра в Москве.
Здравствуйте ❤️
Психиатр - Елисей Осин. А еще на сайте фонда «Антон тут рядом» есть список проверенных психиатров, там по городам разделы - посмотрите, я уверена найдете)
Сообщество организуем обязательно, когда у меня будет достаточно ресурса, чтобы его поддерживать 🙏🏻
Дашенька, с Вами можно связаться лично? Есть идеи в помощь Вам, но не хочу писать здесь, в общем чате
Да, конечно! Напишите мне в телеграме, пожалуйста 🙏🏻 @daria_velikanova
Здравствуйте, можно я вам посоветую группы в телеграм?Очень много финансов вы направляете не туда!Вы просто там можете спросить кто что делал и какой в этом смысл
Здравствуйте, Татьяна) мы занимаемся бесплатно
@@daria_velikanova нет я про генетиков и прочие анализы
@@ТатьянаВиноградова-п5в а, ну мы только геном и будем сдавать..при чем через фонд нам генетик советует)
Я бы и не сдавала, но Краснощеков советует эту историю добить хотя бы ради понимания прогнозов на следующую беременность
@@ТатьянаВиноградова-п5в но группы можете советовать, вдруг кому-то тоже поможет )
@@daria_velikanova в чате читала,что не даст он точных прогнозов 50/50 Поэтому вам написала)Есть мамочки 2 и 3 аутистов😔
Нас тоже неврологи всегда в пнд отправляют. Но ещё и генетика у нас показала. Но синдром, которого официально 300шт в мире. В России о нем ничего не знают.
А про полный геном: Сдавали в сербалабе за 47000₽. 4 месяца ждали результат.
Но мы делали и мрт, и проверку слуха и тп.
Оль, а что-то я думала геном в два раза дороже стоит 🤔 Но я все равно не хочу делать платно 🙈
А слух как проверяли? Вызванные потенциалы или как там это называется?)
@@daria_velikanovaа там все время акция 50% на этот анализ)
А слух в ЛОРНИИ проверяли под наркозом.
Подскажите пожалуйста к кому вы обращались и с какими документами, чтобы вам дали от государства бесплатно логопеда и сад с зпр, чтобы были специалисты, в том числе логопед?
Здравствуйте 😊
Для начала мы позвонили в ТПМПК нашего района, они уже проконсультировали и сказали какие документы нужно собрать, чтобы записаться на ближайшую комиссию.
Так что рекомендую найти контакты ТПМПК в вашем районе и позвонить им. У нас в Питере даже от района к району бывают разные правила 😅🙈
Документы там не особо сложно собирать, просто нужно этим заняться.
Спасибо большое. У вас очень замечательная девочка.
С какого возраста можно проходить комиссию? Есть ограничения?
@@МарияЕмцева-ф4э обычно ставят зпр после 3 лет, как идти в сад или по показаниям врачей. Вам лучше тоже позвонить в пмпк.
Моему сыну в мае 6 лет. С 1,5 лет ходим по невропатологам , 3 психиатра , дефектологи . Томатис , микрополяризация . Микрополярезацию назначили без еег , а это вообще могло привести к эпилепсии. К логопеду дефектологу 2 года . АВА терапия . Результата нет, речи нет. В свои 5 лет есть все навыки по возрасту одевается и в туалет и может яичницу пожарить. И компьютер разобрать и собрать . ходит в обычный сад с 1,5 лет . С детьми играет но в основном с девочками.
У сыночка рас?
Ой, как интересно!!!
Такой умный, самостоятельный! Успехов вам больших, чтобы был все-таки прогресс и речь ❤
Про микрополяризацию, кстати, нам неврологи говорили ни в коем случае нельзя делать без ЭЭГ. Да и вообще не советовали, так как у дочки была фибрильная судорога до года.
Жаль, что не всех предупреждают.
какой-то словесный понос, можно немного по короче и по делу, нет столько времени слушать пустую болтовню
Если вы вмя такся веселая,то с чегр бы у вашего ребенка было рас?
Вы изображанте из сеья веселую. На самом леле у вас нервный срыв
Неожиданно 😅
Блин, глупость пишете. С этим рождаются. А у мамы просто устойчивая психика, она молодец.😊
Ха-ха, вот и диагноз по аватарке подъехал. 😅
Аутичный ребенок может родиться у мамы с любым темпераментом.
Если мама замкнется, будет реветь на камеру тогда интересно что вы скажете? Аа ну да у ребёнка точно рас раз такое дело)))) странные выводы, недалёкие