Caro professore, la stimo profondamente per il suo lavoro che aiuta quotidianamente studenti disperati come me e molti altri. Grazie alla sua semplicità e alla sua sapienza oggi, anche tramite questa reazione, ho passato l’esame di organica! Un abbraccio e calorosi saluti dal suo più grande ammiratore.
buon giorno professore, grazie per questa serie molto chiara, solo un dubbio: quando l'N attacca il carbonio col suo doppietto libero per fare legame la carica + esce dalla configurazione elettronica dispari dell'N?
Salve professore avrei una domanda, potrei protonare prima l'aldeide e poi farlo reagire con NH3?? E perché non si forma il carbocatione? Ne approfitto per ringraziarla del suo video
Si protona solo quando abbiamo bisogno di accelerare una reazione, ma qua non c’è bisogno di questo, perché la reazione è già troppo veloce... in ogni caso anche con la protonazione avviene lo stesso... il carbocatione si forma perchè adiacente è presente un ossigeno (molto elettronegativo) e quindi può formarlo a differenza di un carbocatione alchilico!!!
Buongiorno professore. Non capisco il motivo per cui nel terzo passaggio del meccanismo di reazione un H del NH3 passa al O avente carica negativa, diventando poi OH e NH2.. Mi farebbe un favore se potesse spiegarmelo. Grazie mille per le sue lezioni!
Mi scusi prof potrebbe essere più chiaro? Il pH deve essere acido o basico? Ne approfitto per ringraziarla per le sue lezioni sono utilissime, la seguo moltissimo :)
Il pH della reazione deve essere leggermente acido, cioè al massimo intorno a pH = 5, cioè abbastanza acido da permettere di ottenere una sufficiente quantità di aldeide o chetone con il carbonile protonato, ma non troppo acido perché l’ammina verrebbe trasformata in ione ammonio che non è più nucleofilo.
Caro professore, la stimo profondamente per il suo lavoro che aiuta quotidianamente studenti disperati come me e molti altri. Grazie alla sua semplicità e alla sua sapienza oggi, anche tramite questa reazione, ho passato l’esame di organica!
Un abbraccio e calorosi saluti dal suo più grande ammiratore.
Edoardo Passarelli grandissimo, complimenti e tante grazie 😊
PROF, DOPO LE SUE LEZIONI HO SUPERATO L'ESAME DI INORGANICA. ORA MI TOCCA ORGANICA!! SUPER CHIARO
Grandissima!!! ❤️❤️ avanti il prossimo!!!
buon giorno professore, grazie per questa serie molto chiara, solo un dubbio: quando l'N attacca il carbonio col suo doppietto libero per fare legame la carica + esce dalla configurazione elettronica dispari dell'N?
ATZENI NUMERO UNO DELLA SARDEGNA
Salve professore avrei una domanda, potrei protonare prima l'aldeide e poi farlo reagire con NH3?? E perché non si forma il carbocatione? Ne approfitto per ringraziarla del suo video
Si protona solo quando abbiamo bisogno di accelerare una reazione, ma qua non c’è bisogno di questo, perché la reazione è già troppo veloce... in ogni caso anche con la protonazione avviene lo stesso... il carbocatione si forma perchè adiacente è presente un ossigeno (molto elettronegativo) e quindi può formarlo a differenza di un carbocatione alchilico!!!
Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni grazie mille !
Buongiorno professore. Non capisco il motivo per cui nel terzo passaggio del meccanismo di reazione un H del NH3 passa al O avente carica negativa, diventando poi OH e NH2.. Mi farebbe un favore se potesse spiegarmelo. Grazie mille per le sue lezioni!
è una reazione acido base interna!!! quindi la parte acide cede uno ione h+ alla parte basica!!!
Per passare da immina ad ammina come posso fare la riduzione? Usando H2 e Pt ? Grazie in anticipo. Mi trovo molto bene con lei, salve professore.
esattamente
non riesco a trovare il video per la reazione di Mannich, in che capitolo è stato inserito? Grazie
Mi sembra di ricordare che non l’abbia fatto!!
Prof. Atzeni - Ripetizioni e Preparazione Test sarebbe utile! Anche la Micheal (sempre che non ci sia già.) Grazie 😊
mi scusi ma ha detto che il pH deve essere basico e intorno a 5, ma pH 5 non è certo basico semmai acido, dunque avviene a pH acido?
Serrrj chiaramente deve essere leggermente acido come ho scritto a ph=5...
Mi scusi prof potrebbe essere più chiaro? Il pH deve essere acido o basico? Ne approfitto per ringraziarla per le sue lezioni sono utilissime, la seguo moltissimo :)
La reazione di Mannich non è presente?
Il pH della reazione
deve essere leggermente acido, cioè al massimo intorno a pH = 5, cioè abbastanza acido da permettere di ottenere una sufficiente quantità di aldeide o chetone con il carbonile protonato, ma non troppo acido perché l’ammina verrebbe trasformata in ione ammonio che non è più nucleofilo.