AUTISMO E EPILEPSIA
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- Опубліковано 7 вер 2024
- Epilepsia, resumidamente, é uma afecção que se manifesta por crises de convulsões, que podem ser acompanhadas por perda ou alteração da consciência e surgem em intervalos irregulares de tempo.
Já o autismo é um distúrbio do neurodesenvolvimento que possui espectro de sintomas bem amplo, dentre eles déficits na comunicação e na interação social, comportamentos repetitivos e estereotipados e interesses restritos.
Possuiriam essas duas condições alguma relação, quem sabe causalidades?
Confira o vídeo acima para saber!!!
![Autismo Nível 1: sinais e sintomas principais [DSM 5 TR]](/img/n.gif)
Sou um autista nascido em 1958. Tive uma temporada de mês com Burnout. Trabalho na Caixa. Isso ocorreu antes da pandemia. Nessa ocasião, tive ocorrências de Convulsão de Ausência, que tem relação com a Epilepsia como é conhecida. Estas ocorrências aconteceram, inclusive duas enquanto estava atendendo cliente. Parece que ultimamente não tenho essas convulsões. Por isso consideram que foram apenas sintomas do Burnout.
Eu tenho Epilepsia, a primeira crise ocorreu aos 9meses. Sempre percebi algo que ia além da Epilepsia. Crises tais que atrapalham a minha vida profissional. Quando acontecem, eu nao consigo falar, nem pensar, nem me movimentar muito. É uma total apatia. Tambem acontecem apagões, colapsos, crises agressivas que duram horas (as vezes). Por sinal, elas permanecem, mesmo agora quando as crises epiléticas ja estão controladas. Essas tais crises não se encaixavam em nenhuma descrição de crise epileptica e os medicos diziam que era Isteria e eu não sabia nada sobre o autismo. Mas sempre tive sérias dificuldades na comunicação e na interação com pessoas, e com perdas graves nos relacionamentos. Somente agora aos 43 anos, apos muitas perdas e incompreensoes, uma amiga psicopedagoga levantou a hipótese de Autismo. Estou buscando diagnóstico, mas após essa nova percepção de mim mesma, tudo se encaixou e o tratamento Neurológico passou a fazer mais sentido.
Melhor pra você que consiga ir bem sem as convulsão sem nada que te atrapalhar...
Eu tenho a EPILEPSIA e sei como é ...
Eu sou tenho o problema da EPILEPSIA com 18 anos estava ótima mas depois de 2 meses a minigite veio e se completou 14 anos o tratamento que faço é certo remédios tomo muito e o VNS a cirurgia o medico fez e com a Graça de Deus estou bem.. .
Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS
Há uma desigualdade do sistema como um todo em relação a este público específico em lhes oferecer seus devidos direitos
Questões como educação, saúde, inclusão em mercado de trabalho, recebimento de algum benefício ou auxilio e até aposentadoria, que para essas pessoas conseguirem receber querem que estejamos quase vegetando na vida.
Pessoas com epilepsia tem que ter direitos , serem inclusas na sociedade e não exclusas
Como ter desenvolvimento na vida , no meio social , que aliás é muito importante para o desenvolvimento do cérebro humano, como ter isso sem educação, sem trabalho, sem saúde, sem direitos, sem autonomia?
Saúde, aliás, é uma palavra que terá que ter outra designação, pois estamos vivos e mesmo convulsionando por ai nossos organismos funcionam perfeitamente como um todo .
Pra quem tem essa patologia , sem obter ainda em lei os seu devidos direitos, as pessoas nem vivem ,apenas sobrevivem
Independente de medicações que tomemos , aparelhos introduzidos em nosso organismo,novas terapias e meios que vão sendo desenvolvidos para ajudar a controlar, vamos continuar caindo e convulsionando ,pq todos nós seres humanos e pessoas com Epilepsia estão incluídas em todas as problemáticas do dia a dia ,sofrendo influência do meio ambiente, influência do estado psicossocial causando ansiedade, depressão, stress que em nossos organismos "epilepticos" como um todo são um gatilho para o desenvolvimento de convulsões . Ambientes estes que afetam todo o processo bioquímico, hormonal, humor ,em nós humanos, e que para pessoas com epilepsia os fazem convulsionar, pois são vários gatilhos para se "tentar" controlar, independente da medicação, cirurgias encefálicas,aparelhos introduzidos no organismo, terapias , nutrição que os oferecer
É uma vergonha dessa política brasileira, pois É MAIS FÁCIL TENTAR A TODO O CUSTO INVENTAR UM NOVO REMÉDIO , COM INDUSTRIA FARMACÊUTICA, UMA NOVA TERAPIA, MEIOS NUTRICIONAIS, TIPOS DE CIRURGIA , TUDO ISSO PRA TENTAR ADEQUAR O ORGANISMO DESSAS PESSOAS EM TUDO QUANTO É SISTEMA QUE A HUMANIDADE TENHA PASSADO. E COM TUDO ISSO A PATOLOGIA AINDA NÃO TEM CURA
Então, se ainda não há cura para a Epilepsia dê a essas pessoas seus direitos, algum auxilio, algum benefício, aposentadoria incluí-los como pessoas com deficiência para que possam trabalhar mesmo apresentando convulsões.
Peçamos que sejam justos com esse público e ofereça a eles , lhes dê seus direitos
Esse medico e toppp
Eu já tou pirando,a neuro do meu filho tá me endoidando,meu filho já tem mais de 2 anos não fala,tem seletividade alimentar, não dorme direito,tem muito esteriopitia com a mão e cabeça,roda bem muito e não fica tonto,bate a cabeça com certa zuada,tem pavor a certos lugares e pessoas e outras coisas mais,a neuro dele diz que é só por conta da epilepsia,já a fono e a t.o diz que além da epilepsia tem autismo,eu tou em tempo de pirar🥹
Minha filha tem epilepsia, tenho certeza que ela tem autismo. Estou na luta pelo diagnóstico.
Passei o mesmo com meu filho, o neuro só deu o laudo de autismo ao 15 anos dele.
Minha eterna gratidão por esse conteudo❤ Acredito que minha filha possa ser autista em nivel 1 de suporte e está em processo de investigação. Dias atras minha filha convulcionou e apesar de eu ter bastente esclarecimento sobre o tema TEA não sabia dessa cormobidade. Agora entendi o porquê. Que alívio💖
Doutor, parabéns pelo seu vídeo! Me inscrevi! Gostaria de tirar uma dúvida, tenho AH/SD desde pequena, e tenho algumas características de autista. Recentemente, estas características estão mais evidentes e estou com 33 anos e desenvolvi crise de ausência com mais de 20 crises por dia, o que é exaustivo. Estou em tratamento, mas no último, minha neurologista me recomendou Depakote 250mg de manhã e à tarde, além do Topiramato 50mg 2x e sertralina 2x. Em dois meses desenvolvi todos os efeitos colaterais do medicamento praticamente e fiquei inclusive com esteriotipias de autoregulação, balançando as mãos, mãos tremendo, corpo balançando involuntário, fotossensibilidade ampliada e audiossensibilidade também. Agora, ela pediu pra parar o medicamento. Mas ainda não tenho o diagnóstico. De fato, eu sou autista?
Olá boa noite Doutor gostaria que vc explicasse oque é espasmos infanti meu filho tem dormindo
Muito bom!! 👏🏼👏🏼
BOM dia doutor Paulo
Obrigado Dr nos ajudou muito
👏🏻👏🏻👏🏻
fala sobre a lacosamida
Boa noite , meu filho de 4 anos foi diagnosticado com autismo e tem epilepsia ja toma medicamento oxcarbazepina mas ainda tem crises convulsivas, ja foi aumentada a dose e continua tenho crise , vai ter que entra com outro medicamento. Dr.
Meu filho tem Síndrome de Landau Kleffner desde 1 ano e realmente desenvolveu autismo.
Como assim desenvolveu autismo ? A pessoa nasce com Autismo.
Minha filha tem altismo e epelepsia
Tenho epilepsia a 29 anos e estou na dúvida de ser autista adulto