А каким образом идёт гидролиз бутена-2? То есть с бутеном-1 иои пропеном-1, которые постоянно рисуют, всё понятно по правилу Марковникова (хотя в Клейдене в первом томе написано, что это правило устарело, но для школы это существует): гидроксогруппа OH присоеденяетмя к наименее гидрированному атому углерода С, а Н - к наиболее гидрированному. Прикол в том, что двойная связь во всех акленов-1 - по бокам. Видно, что к СН2 присоеденяем Н (больше ашек), а к СН идёт ОН (прям как галоген, если HGal присоеденяем). А в алкенах-2 связь распологается посередине, то бишь так, как, например, в бутене-2: CH3-CH=CH-CH3. Здесь двойная связь посерединке, и атомы С, формирующие эту связь, имеют одинаковое количество ашек. И вот как тут по правилу Марковникова гидролиз проводить? Просто лепить к любому из атомов С Н и ОН? Или такие реакции вообще не идут? Скорее первое. Всё равно: кто прочтёт, прошу ответить. З.Ы. И окей, сейчас глянул, Марковников выполняетмя для несимметричных алкенов. А с симметричными как?
Почему не сказали, что присоединение хлора или брома - это галогенирование. А присоединение водорода - гидрирование. Так же не присоединения и того и другого, т.е гидрогалогенирования.... Правила морковникова тоже нет
Не объяснено, почему рвётся только пи-связь, а не сразу и пи- и сигма-, а так же почему вообще рвётся эта связь. Так же не упомянуты другие качественные реакции на алкены. Было много раз упомянуто, что вы объясняете механизм, хотя вы даже не углубляетесь в причину разрыва пи-связи, не говоря уже о том, что именно механизм того же самого гидрирования до сих не изучен полностью. Ужасная подача материала. Даже обычные учебники и школьные учителя дают больше понимания
Пи-связь короткая, поэтому ее порвать легче, чем длинную сигма-связь. Зачем им рваться вместе, если достаточно разорваться слабой (пи) связи и присоединить к себе нужные элементы?)
На уроке понятно ровным счётом ничего, но посмотрев ваше видео начинает казаться, что химия легче, чем я думал
моя качественная реакция на алкены это шок
пропустила первый месяц орг химии, пока была в лагере, теперь только вы и спасаете🙏🙏
💯 баллов за объяснение!!!!! Спасибо за труд!!!
Боже ,спасибо. Вы меня спасли🥰🙏🙏🙏
Супер объяснение..🤍🤍
Объяснение супер , но есть одно но , почему нет РЕАКЦИИ МОРКОВНИКОВА ?!
Марковникова*
К слову, таких названий реакций не существует, есть правило Марковникова, которое применяется в очень многих реакциях, а не в одной определенной.
++++
Супер объяснения благодарю 🙏
Вообще круто объяснили. ❤❤❤❤
Спасибо за комментарий ❤
Приглашаю на мой бесплатный пробный урок по химии bit.ly/3r2Cl8S
Благодарю за объяснение!!! 🫶🫶🫶Спасли
присоединение, это не реакция, а тип реакций) где мы добавляли галоген, данная реакция называется - галогенирование, а где водород - гидрирование
Большое спасибо! очень помогает в химии. Очень понятно и просто))))
Хочется более сложных реакций. Очень Вас люблю, смотрю с 8 класса!)
мы тебя ждали
Спасибо! Класс!
Горение не поняла, а так спасибо большое
А дегидратация? Окисление? Получение? Основу в принципе рассказали, да
Спасибо большое!!
крутой мужик, спасибо
Ничего не понимаю,до меня никогда это не дойдёт
Дойдёт,не волнуйся❕
До меня тоже очень туго доходит,главное постоянно учить и мало-помало да дойдёт💯
конец неожиданый и с горением не понятно.Так же забыли про реакции гидротации, галогинирование, гидрогелагинирование....
Как называется полученное от этена хлорной кислоты вещество?
Как думаете,за 2 месяца возможно ли повторить всю химию для сдачи егэ?
Возможно) Приходите к нам на занятия и мы поможем с подготовкой к ЕГЭ
Для РФ и Украины: intensivkurs.ru/
Для РБ: intensivkurs.by/
1-Так я химию знаю,но применять ее на практике не могу.
2-Я бы посещал ваш сайт,но нету денег
ты сдал?
@@sarahhza да
@@Олигов-н2м сколько баллов?
спасибо, брат
Почему нету примера не симетричных ? Например пропена
А каким образом идёт гидролиз бутена-2? То есть с бутеном-1 иои пропеном-1, которые постоянно рисуют, всё понятно по правилу Марковникова (хотя в Клейдене в первом томе написано, что это правило устарело, но для школы это существует): гидроксогруппа OH присоеденяетмя к наименее гидрированному атому углерода С, а Н - к наиболее гидрированному. Прикол в том, что двойная связь во всех акленов-1 - по бокам. Видно, что к СН2 присоеденяем Н (больше ашек), а к СН идёт ОН (прям как галоген, если HGal присоеденяем). А в алкенах-2 связь распологается посередине, то бишь так, как, например, в бутене-2:
CH3-CH=CH-CH3.
Здесь двойная связь посерединке, и атомы С, формирующие эту связь, имеют одинаковое количество ашек. И вот как тут по правилу Марковникова гидролиз проводить? Просто лепить к любому из атомов С Н и ОН? Или такие реакции вообще не идут? Скорее первое. Всё равно: кто прочтёт, прошу ответить.
З.Ы. И окей, сейчас глянул, Марковников выполняетмя для несимметричных алкенов. А с симметричными как?
к более гидрированному идет H, а остальное туда где меньше, то есть СН3=СН2-СН3+HCl CH3-CH2 вниз Cl -CH3
@@roobbbboooo21почему CH3=CH2-? Это двойная связь CH2=ch-
@@ЕвгенийРай-ь9е верно, спасибо
Thanks bro😌
ЛУЧЩИИЙ
Спасибо) Приходи на мой бесплатный пробный урок по химии bit.ly/3r2Cl8S
Почему не сказали, что присоединение хлора или брома - это галогенирование. А присоединение водорода - гидрирование. Так же не присоединения и того и другого, т.е гидрогалогенирования....
Правила морковникова тоже нет
Всему свое время;)
Я понимаю
Вот только не давно тему прошли, но вместо горения у нас окисление, и чет как то запутано
Давай распутываться:)
Забегай на БЕСПЛАТНОЕ пробное ЗАНЯТИЕ bit.ly/3bRI5rH
Без правил Марковникова проводить реакции в органической химии нельзя
у вас большие руки. вы химик?
Лучшее? А если я и первое, и второе видео одно за другим посмотрел?!
Ура
все было понятно?
Зачем мне это?
Нииичего не понял
А где реакция Вагнера и жесткое окисление...
6:14 «и все улицы жители Гагарина»
Надоела химия
Не объяснено, почему рвётся только пи-связь, а не сразу и пи- и сигма-, а так же почему вообще рвётся эта связь. Так же не упомянуты другие качественные реакции на алкены. Было много раз упомянуто, что вы объясняете механизм, хотя вы даже не углубляетесь в причину разрыва пи-связи, не говоря уже о том, что именно механизм того же самого гидрирования до сих не изучен полностью. Ужасная подача материала. Даже обычные учебники и школьные учителя дают больше понимания
Пи-связь короткая, поэтому ее порвать легче, чем длинную сигма-связь.
Зачем им рваться вместе, если достаточно разорваться слабой (пи) связи и присоединить к себе нужные элементы?)
Гопник учит химии... до чего мы докатились...
Спасибо огромное!!!