22q11.2 deletie syndroom | UMC Utrecht | Het WKZ

Kinderen met het 22q11.2 deletie syndroom of velocardiofaciaal syndroom (VCF) hebben een defect in een bepaald chromosoom. Deze kinderen worden geboren met een voor dit syndroom kenmerkend uiterlijk in combinatie met een gespleten lip en gehemelte en een hartafwijking. Meer informatie bit.ly/2DxVwfw

[@fleurhabets4266]

Wij hebben afgelopen woensdag te horen gekregen dat onze 10 maanden oude zoon 22q11 heeft. Heel verdrietig maar ik ben blij dat er veel informatie beschikbaar is

[@StichtingSteunQ]

Duidelijke heldere uitleg. Wij zijn blij met deze mooie samenwerking met beide ziekenhuizen.

[@jhoutsma1]

Mooi helder verhaal. Alles wordt wel genoemd. Maar misschien zou er toch wat meer aandacht moeten zijn voor hoe het is voor kinderen en (jonge) mensen die 22q11ds zelf aan den lijve ervaren, en voor de beleving van het syndroom door de omgeving.

[@ralphtebbertman7042]

Hoi is het gevaarlijk voor mensen die 22q11 of spuit in toe de dienen of vaccineren ik ben zo erg bang dat het niet goed afloop dan van mijn gevoel heb ik het niet gedaan met de spuit van vaccineren spuit daar door heb ik het niet gedaan groetjes ralph tebbertman

[@riemangelina7410]

Ik heb dit syndroom ik ben niet geaccepteerd in arbeidsvoorwaarden wegen het gedrag en ik zit nu thuis afgekeurd en niet geaccepteerd onder de mensen 😢😢😢

[@meganbaas8130]

Mij stief vader en mij zusje hebben 22q11