"- Человеческий вид находится в эволюционном переходе к пренебрежимому старению! " Да! И осталось чуть чуть подкрутить генетику генной инженерией! Там должно быть красивое генноинженерное решение с небольшим числом генов и не большим числом нуклеотидов! То есть там очевидно россыпи генноинженерных решений! Разной красоты и величин воздействия.
"про карабль Тессея" не молодые органы инвитро. А молодые органы из генномодифицированных организмов - ксенотрансплантация. Почки, эндотелий, эпителии. Ростковые клетки костного мозга. Некая олигоцефалическая свинья биохимически "не отличимая" от "универсального донора человека" - для преоодоления барьера гистосовместимости но дающего органы много лучше чем от собственного колона реципиента. За счет того что донорские органы имеют условно "свойства органов голого земплекопа" и еще массу ништяков - типа низкого сахарного порога для почек и синтез витамина С допустим - в тканях почек. И еще допустим низкий порог для сброса ацетальдегида, и т.д.
Отдельной от Программы онтогенеза никакой иной программы, в данном случае программы старения не существует! Программа старения как составная и неотъемлемая часть Программы онтогенеза составляет более 100% Программы онтогенеза (если вести отсчёт времени с рождения), поскольку начинается со старения плода в конце третьего триместра беременности. Более того, Программа старения на всём своём протяжении выступает в качестве движущей силы Программы онтогенеза. Взломав программу старения Вы с неизбежностью уничтожите и Программу онтогенеза. Всё-таки начинать решать проблему старения необходимо сначала освоив хотя бы Букварь БИОЛОГИИ.
чем больше флуктуации биологического возраста в популяции молодых мышей, тем меньше живут мыши.. Ох уж эти биохаккеры - вводят флюктуации в биологический возраст.. А все страдают. (шутка).
А у самых близких к человеку животных - у приматов тоже сильно отличается от человека кривые дожития?
"- Человеческий вид находится в эволюционном переходе к пренебрежимому старению! " Да! И осталось чуть чуть подкрутить генетику генной инженерией! Там должно быть красивое генноинженерное решение с небольшим числом генов и не большим числом нуклеотидов! То есть там очевидно россыпи генноинженерных решений! Разной красоты и величин воздействия.
"про карабль Тессея" не молодые органы инвитро. А молодые органы из генномодифицированных организмов - ксенотрансплантация. Почки, эндотелий, эпителии. Ростковые клетки костного мозга. Некая олигоцефалическая свинья биохимически "не отличимая" от "универсального донора человека" - для преоодоления барьера гистосовместимости но дающего органы много лучше чем от собственного колона реципиента. За счет того что донорские органы имеют условно "свойства органов голого земплекопа" и еще массу ништяков - типа низкого сахарного порога для почек и синтез витамина С допустим - в тканях почек. И еще допустим низкий порог для сброса ацетальдегида, и т.д.
Отдельной от Программы онтогенеза никакой иной программы, в данном случае программы старения не существует! Программа старения как составная и неотъемлемая часть Программы онтогенеза составляет более 100% Программы онтогенеза (если вести отсчёт времени с рождения), поскольку начинается со старения плода в конце третьего триместра беременности. Более того, Программа старения на всём своём протяжении выступает в качестве движущей силы Программы онтогенеза. Взломав программу старения Вы с неизбежностью уничтожите и Программу онтогенеза. Всё-таки начинать решать проблему старения необходимо сначала освоив хотя бы Букварь БИОЛОГИИ.
чем больше флуктуации биологического возраста в популяции молодых мышей, тем меньше живут мыши.. Ох уж эти биохаккеры - вводят флюктуации в биологический возраст.. А все страдают. (шутка).
бабки - гадалки )