【最後の選択】迷惑をかけて生きる事が辛い…全身の筋肉が動かなくなる難病"ALS"男性の願い"声が出なくなる前に会いたい"

[@ともしょう-i7q]

コレコレさん、わざわざ宮崎まで来てくれてホントに嬉しかったです

[@user-miruku0301]

動画に出てくれて、ありがとうございます

[@user-miruku0301]

コレコレさん配信を見る仲間であります
これからも楽しみましょうね😌

[@玉蟹]

今日も楽しみましょう！

[@sssss-fk9gm]

これからも一緒に楽しみましょうね！😽

[@tamamix9710]

私も叔父がALSでした！本当は流動食や胃ろうにしたほうがいいと言われながらギリギリまで好きな物を食べてました！
頼れることは頼って、ご自分の思うまま生ききってください！

[@piyopiyo_kokko]

どうかこの男性に、ポジティブな感情になれる出来事が毎日１つでも多く訪れますように

[@丸みを帯びた-d6i]

どうか、どうか、この男性に大きな幸あれ。

[@タケモトピアノ-e5n]

ALSは稀に重度障害から自然治癒する人がいるからそうなったらいいのにね

[@メジロトト]

@@タケモトピアノ-e5nマジか、人間の身体ってやっぱり凄いな

[@やる夫-x4z]

本当に切に願う

[@ウラ-n4j]

@@タケモトピアノ-e5n自然治癒するの！？

[@__mokas]

「夜が楽しみ」って笑ったこの人、私もそうだから
皆そうなんだねってなんかすっごく嬉しくなった。

[@スバル-m5x]

うちの親も高齢ですがALSです。
うちの親の場合は喉からきました
今は話せなくなり食べ物もお粥などしか食べられず20キロ近くもう痩せました
最近胃瘻の手術をしましたが、
喉にまだ穴を開けたくないので頑張ってご飯食べています。
今はまだ逆に動けますが、少しずつ動けなくなるのを待つだけです
少しずつ話せなくなり痩せていき、これから動けなくなっていくだろう親とどう向き合うか、一番辛いのは本人なので毎日心苦しい日々です
ALSと診断されるまで2年かかりました
こういう動画を出していただくこと周囲への理解が進みありがたいです
コレコレさんありがとうございました

[@もこ-s9u]

コレコレさんの誰に対しても変わらない話し方や冗談を言うのが好きです、出来るようでなかなか対等に話すのって難しいと思います。人間性が出てるなぁっていつも思います😊私もコレコレさんだけが唯一の楽しみで趣味だし夜配信があるかないかで一喜一憂してます笑

[@ミギアシニカブトムシ]

あの凸から期間空けずに宮崎まで会いに行ったんだな。伝えないといけないこと、会うと約束したことは確実に即座に行動する力に毎回脱帽する。

[@ロモ-n7v]

医療従事者です。
ALSの患者さんを何回も介助させて
いただきましたが、頭がしっかりされている中体が動かなくなる
不安、恐怖は言葉では表現できない
中動画に出る勇気すごいと思います。
周りの迷惑など考えず自分の意思で
決めて下さいね。

[@user-gugugo]

訪問介護してました、頭や体が痒い感覚があるからきついって言ってました。

[@yukanyag9997]

施設勤務です。ALSの方々。四肢麻痺の方々。意思がしっかりしている方が本当におおいですよね。見ていて切なくなる事もあります。

[@api615]

コレたんが思っている以上にコレたんに救われてる人たくさんいる

[@ゆうちゃん-z1r]

ALSは安楽死を希望される方もいらっしゃるくらいの難病です。このかたが心安らかに毎日が過ごせることを祈ります。

[@里拓]

希望すれば安楽死って選べるんですか？

[@rinrinrin.sakurai]

@@里拓
スイスで適正な手続き後、医師が許可すれば安楽死させてくれますよ。
ただし、今回のALSや難病などが条件だった気がします。
詳しくはお調べ下さい。

[@ミネルヴァ神造]

@@里拓 日本ではそのような制度が許可されていないため、スイスなどの安楽死ができる国に渡って行うみたいですよ

[@P_xyz_P]

@@里拓日本では無理ですけど、条件を満たしていれば海外の安楽死ができる国に行けば出来るみたいですよ

[@Makhii8889]

@@里拓日本は安楽死制度が禁止されています😢

[@suzu3956]

やりたいことは一杯あるけれど、諦めることが多くて
とか、
子どもと遊んでやれなくて
って言葉が重くて哀しすぎる

[@hana-fb9ni]

ALS。 1日1日自分で出来ないことが増えていく中で最期まで頭はしっかりしてるから本当に本当に悲しい難病。1日も早く治療法が活立して欲しい。

[@chimaki1024]

ALSを取り上げてくださってありがとうございます。
祖父がこの方と同じ病気でした。
この方と同じように「気管切開してまで生きたくない」と言っていましたが嚥下が出来なくなり切開しました。
瞼と唇は最期まで動いていました。
唇を読み取って会話していました。
強かった祖父が何度も迷惑かけて申し訳ないと涙を流している所をみました。
難病とはそういうものです…
この方も心の中ですごく葛藤していらっしゃると思うのでどんな結果だろうと影から応援しています。
目で動かせるPCもあるみたいです。

[@さゆみ-j6t]

コレさんは
ズバッと言うし
論点ブレないし
感情論にならないから
そういう所、きっと皆好き

[@スーパーニート3世]

マンゴー農園の女性、凄く真摯的に事業に取り組んでいてめちゃくちゃ好感もてます。マンゴー大好きなので買います！！

[@user-wi5ky5us3s]

主人を昨年ALSで亡くしました。
壮絶な闘病人生でした。
胃ろう、人工呼吸器、意志疎通不可能…。
生き地獄だと言ったのを思い出しました…。
まだまだ医療は進んでないのが現状みたいです…。

[@uri-e9m]

おつかれさまでした、幸せになってくれ

[@noelnoel7245]

マネーのコレって、こういう方の為にあると思う
なにかもう一つ夢を叶えて差し上げたい

[@さくら大根-m7v]

ALSの患者さんを看させて頂いてました
ご本人はクリアだからどんどん体の機能が落ちていくのを日々感じて暮らしています
呼吸器つければ意志の疎通がどんどん難しくなる
伝わらない思いと、わかってあげられない思いが時にはぶつかるから本当に看てるほうも、もちろんご家族も辛いです。
少しでも穏やかに過ごせることを願います。

[@hiararyo6655]

うちの母は20年前にALS発症して2年で呼吸器をつけて延命措置しました
もうどこも動かないです
文字盤やパソコン(伝の心)も使えません。
延命する事は正直本当に本人も家族も辛いです
2階での生活はやめた方がいいです。リビングで状態の確認した方がいいです
呼吸器をつける前の母の声の出し方に似ていて涙が出ました
これから大変と言う言葉だけでは言い表せないですが、頑張っていきましょう！

[@お茶っ-v8c]

あなたのコメント1番グッときました。

[@pikaongr]

うちの母ももう伝の心使えないところまできました。
母のご飯がたべたい、声が聞きたい、抱きしめられたいって、思います
でも生きているということだけでも感謝です

[@山田ひろゆき-t1e]

マジでなんで二階で生活してるんですかね
介助する方もされる方もお互い大変だと思うんですが

[@ぴっぴ-h2s]

自分の母が20年前、30代でALS発症しました。
既にもう胃ろう、呼吸器をつけていますが、視力や意識はハッキリしていてただ身体が不自由なだけです。
母は施設に入っていますが、親族は、弱ってしまった母を見たくないようで誰も会いにきません。
本人も苦しいでしょうが、家族である自分も生き地獄だと言っている母を見るのが辛いです。
近い未来、治る病気になることを切に願っています。

[@MIYAOsan]

施設でALS患者さんのお世話をしていたことがあります。
きっとご家族のお気持ちはご本人も理解されています。どうかご自身を責めないで下さい。
お会いになるのが辛ければ、お手紙をお送り下さい。許可頂ければ職員が代読し、ご本人にお渡ししますよ。

[@なんて-g6w]

気持ちはわかるが亡くなってから少しでも後悔しないようにたくさん会いにいってあげてください。

[@user-bf8ev3qd5t]

絶対に会いに行った方がいいです。
本当に…本当に。亡くなってからでは遅いので。

[@ぴっぴ-h2s]

私はちょこちょこ母に会いに行くのですが、母に会いたがらない親族を無理に会うように言って集めても、本人にその気持ちが伝わるのではないかと思ってなかなか親族に会いに来てなど言えていないのが現状です。本人が1番辛いのは分かっていますが、どうしたらいいか、自分は相談する相手がいないので辛いです。
皆さんの温かいで胸がいっぱいです。ありがとうございます。
そして、取り上げてくれたコレたんありがとうございました。きっとこの動画のかたはとても嬉しかったと思います。

[@ウェルチマン]

人は最初のうちは「こんな状態だから迷惑かけるし会いたくない」や「こんな姿を見せたくない」と考えますが、よりネガティブになり「見捨てられた」や「もう会う価値すらないのかな」と思い始めます。貴方が母を見たくないと思うのは心苦しく仕方ないことですが、母からすれば時間が経つにつれて普通より早く心身共に疲れていきます。どうかたまにでいいので会って顔を見せたり話し相手になってあげてください。命の価値は思い出の価値です。

[@321sho]

「子供と遊んであげたかった」父親として胸を打たれました。これからも一緒にコレコレさんの放送を楽しみましょう！

[@aroe2097]

足がガリガリすぎて観ていて悲しくなったのに、そんな足で操作していたなんてやるせない。コレコレさんが来て少しでも励みになって良かった

[@2pm0125happyneko]

すぐしぬしぬ言う人達に見て欲しい
コレたん、こういうのを変にお涙頂戴にしないところがいいよね
かといってめちゃめちゃ気遣いしてるのがわかる

[@まっちゃ-n2z]

しにたいどうこうは人それぞれだと思うけど、こういう幸せになってほしい人に自分の命や身体を分けてあげたいと思ってしまいます。不可能なのはわかってるけど…。動画のような方に対して少しでも早く良い治療法が見つかるといいなと心から願ってます。

[@mog.s9568]

私も神経難病(脊髄小脳変性症)罹患者で、なんていうか優しい言葉でも不快感を感じたり、悲しい思いをすることがあります。
しかし、コレコレさんの接し方や言葉にはとても温かいものを感じました。

[@さくら-c9m]

ALS患者の嘱託殺人で医師が逮捕されたニュースもあったけど、医師も1番近くで見ていたからこそ引き受けたのかな。
この方も、まだまだ決心はつかないと仰っているし、色々な葛藤があるはずなのに落ち着きがあるようにみえて、すごく強い人だと思った。

[@dolldoli6934]

はあ？主治医に相談もなくSNSで患者と知り合って報酬130万で請け負った事件のことか？あんたみたいなコメントでどれほど多くのALS患者が傷つけられたか分かってんの？

[@富竹ジロウ-p4m]

​​@@dolldoli6934
合意の上だったら
医師がまさに生き地獄から解放してくれる救世主に見えただろうなぁ

[@菌ミュータンス]

@@dolldoli6934
彼女は主治医の対応に悩んでたみたいですからね…（人として冷たい言い方とかあったみたいですし）
まああの医師は父親を殺害していたという容疑もあるので何とも言えませんが
やはりALSは当人じゃないと色々分からないと思います
安楽死を望んでスイスで実際安楽死された方の動画も観ましたし、人工呼吸器をつけない選択肢をする方もいますし

[@ket-ket]

​@@dolldoli6934勝手にALS患者の代表みたいに意見するなよ

[@かなた-g8d]

@@dolldoli6934

[@domino_knockdown_pizza]

祖父をALSで亡くしました。
常に毅然とした態度で恰幅の良いかっこいい人でしたが、病気になってからどんどん筋力が落ちていきました。
最後には瞬きも出来ず、呼吸も苦しいまま命が終わっていきました。
言葉にしてもあまり周りには伝わらず、病気の認識として普及もそこまで広くないと思っています。
今回、色んな人に知ってもらう機会になったと思います。コレコレさん本当にありがとう。
また、リスナーさんと話せるうちに会えてよかった。早く治療法が見つかりますように。

[@sanharu3602]

ALSの特効薬を早く作ってほしい。

[@朱雀Topic]

作れるかどうかは分からないけど、界隈では特効薬なんて作ったら儲けが出なくなる！って圧をかけることもあるよ。そんな闇じゃなきゃいいけど。

[@harupin314]

もし作れたらノーベル賞レベルですね

[@しやんしやん-k4c]

@@朱雀Topic聞いたことあります。がんの特効薬もとっくにできているけど、儲からなくなるからとか。

[@わか-t4h]

イベルメクチンとアビガン試して🎉

[@マロ大福]

@@わか-t4hコロナに使えるだけじゃんw

[@山田花子-t9f]

こうやって一生懸命生きてる方を見ると、
よくわからん界隈で気持ち悪いって言われたから
し○って言ってたヤツとかに更に腹が立ってくる。

[@ヒラキS子バル]

腹も立つけどこの話聞いた後だと悲しく思います

[@Mate0917]

ホントそれ

[@yyuka5512]

私の祖父もALSでした。
タバコとお酒が大好きで
祖母ともたくさん旅行に行く
元気な祖父でした。
痩せてしまい、食事は胃瘻していました。
痰が詰まってしまう為
吸引機を使用しており
吸っている時も苦しそうで
見ているだけでも苦しかったです。
入院している時はICUで
人工呼吸器を自力で抜いてしまい
生死を彷徨うこともありました。
最後は座った拍子に
痰が詰まってしまい
亡くなりました。
約2年間の療養でしたが
実際支えている家族も大変なことが多かったですが
胃瘻をしているときに
ありがとうと言ってくれた顔や
最後の言葉であるおかえりと言ってくれた言葉は
一生忘れられない思い出になりました。
応援しています。

[@すまいる0円-q1f]

仲間のコレリスがこんな大変な病気を抱えてたとは。今日も配信あるよ。一緒に見ようね。これからもずっと一緒にコレたんの配信見ようね。

[@いぬ-f2q]

配信で遠いとか難しいって言ってるけど毎回会いに言って助ける王に感謝🙏

[@mo-qj2ck]

社会に出て、何回も引きこもりになったり、職場の女性の人間関係（いじめ・悪口大会）で引きこもって、理不尽に対するイライラをTwitterとかネットに数年間ぶつけていたことがあるのですが、生きたいしやりたい事も沢山あるのに、難病で体が動かなくなっていく方を見て、自分のことが本当に恥ずかしいと思いました…。学校を退学した事もあるので、心の中で人間関係に恵まれない自分の運命を呪って生きていましたが、５体満足で生きられている事に感謝して生きたいと思いました💦💦この男性は、気持ちが腐らなくて本当にすごい💦前を向くしかないんでしょうけど、私も強い気持ちを持っていきたいなと思いました…。この方には、これからも生きがいを見つけて楽しんでほしいです💦💦私も頑張ります…

[@お茶っ-v8c]

浮き沈みがあるのは当たり前ですから、私はあなたもそれでいいし生きているだけでいいと思います。

[@きら-i8t]

恥ずかしくなんかないよ！
きっと自分なりに戦ってきたと思うから
本当だね！病気じゃない体に感謝して
生きていける未来を楽しもうね

[@melonpangolf]

頑張らなくて良い、恥じなくて良い、自分を少しずつ見つけられたあなたはすごいよ

[@user-xh7lt6gd1j]

お互いがんばろう
クソみたいな人間もいるし世の中だけど捨てたもんじゃないよ
あなたが幸せになれることを願ってます

[@mo-qj2ck]

ありがとうございます😭
お互い頑張りましょうね。
色んな人がいるけど対処しながら前向きに頑張ります。

[@imjc4160]

生きがいになれるって素敵なこと。本当にコレコレさんって偉大

[@ウリアリヤーヨ]

コレコレって本当に優しいよな。
普段厳しい分、頑張ってる人にはめちゃくちゃ優しい。
尊敬出来る。

[@ちみよこやま]

なんか、泣ける…。
いじけてる自分が小さいなって思う。でも、コレコレさんの配信が楽しみで生きる糧っていうのは、同じ気持ちです。

[@piroyuki8954]

この病気を知ってから、「いつか自分もなるんじゃないか…」という漠然とした不安が心の隅にいつもある。。他力本願だけど、特効薬が開発されることを切に願う。

[@Alice-pr3uu]

ツイキャスの為じゃなくて、こういう病気の人が頑張ってる事を教えてもらったのでいいねしました。これからも大変だろうけど頑張ってほしい😭

[@Hidamari-no-Nyata]

ありがとう。
どうか、苦しみが少しでも軽減されますように…

[@anonymouse_0]

コレたんの配信が
本当に多くの人を救ってると
感じされられる動画だ…

[@user-ef6hp5ei5t]

マンゴー凸、キャスで最初はあやしいとか宣伝とか思ってしまって本当に申し訳なくなった
凸者が広まってほしいと頑張る気持ちがよくわかる素晴らしいマンゴー愛のマンゴー職人のマンゴー農家さんだった

[@わくわくぱんだ-v7o]

コレコレさんが生き甲斐な人たくさん居るよね

[@おまんじう-f6s]

在宅用人工呼吸器を取り扱っている業者です。ALSの患者様も多く診てきて、コレコレさんを通じてこういった疾患を多くの方に知っていただくことが世の中の理解につながるのかと思いました。

[@ひのちよ]

ALSの利用者さんのケアしてたけど
本当に辛くなる😢
悲しい難病😢

[@かちえ-o6y]

本当に「頑張る」っていう事はこういう事だとおもう...
最後にお礼を言いたいなんてすごい人...
自分ももっと頑張らなければ...

[@miamia.728]

私も余命宣告されてる身なので、めっちゃ気持ち分かる！コレリスさんとのやりとりや、配信あるか無いかとかのドキドキも、リアタイできた日の喜びも共感😊

[@結城さくな世界1大好き]

後何日生きれるんですか？😣

[@ch-dl4wn]

@@結城さくな世界1大好きそういうこと聞かない方がいいですよ

[@riko-riko6533]

私の父も60代手前でALSを発症し、診断から2年で亡くなりました。
雰囲気や話し方が闘病中の父とよく似ていて、生きていた頃の父を思い出して胸がいっぱいになりました。
どうか心穏やかに過ごせますように。

[@もちまややま]

閉じ込め症候群　本当につらいですね。勇気を出して電話されたこと、会いに行ってくれたこと、どちらも本当によかった

[@asgard4163]

農家さんの努力って本当すごいものですね、いつも食卓においしいものをお届けしてくれてありがとうございます。

[@クロ-m5e]

長く長くコレコレさんの配信見続けて欲しいです😢

[@nyanyan-]

意識がハッキリしているのに段々と体が動かなくなるって怖いですね。泣いてしまいました。こんなに明るく振るまえるの尊敬します。一緒にコレコレさんの配信を楽しみましょう。医学の進歩を心から願います。

[@つが-v6f]

うちの親はALSではないですが筋ジストロフィーでした。
同じように筋力がなくなり、最後は呼吸ができなくなり緊急入院し、最終的には手術で延命という形になっていましたが2年前に60で亡くなりました。
なんとなく父とこの方の雰囲気が似通っていてびっくりしました（筋ジスの見た目の変化がALSと同様なのかは分かりませんが）
私は父と不仲だったので最後まで口を利かなかったのですが、今は後悔ばかりです。
この方が少しでも幸せに過ごせることを祈っています！！

[@miterude]

☘️🕊️☘️

[@ちゃ-x1r]

コレたんまじでかっけぇ、どのUA-camrよりも一番誰かに寄り添ってる気がする。コレたん好きでよかったよ

[@さくさく-q7c]

前も安楽死するから記念に電話したって方がいたけど、
コレコレさんは変に悲観することもせず、通話中は楽しそうにして「またな」って切電してた。
こういうところが好きなんだ
相手のそのままを受け入れてくれるところが、安心する

[@たあ-p3c]

母も44歳の時にALSになり、20年延命治療なしに生き、去年亡くなりました。
延命治療はしたくないというのが本人の希望でした。
母の場合は右手の小指から『テニスラケット握ったときに小指に力が入らない』から始まりました。
とても本人も家族も精神保てる病気でなかったです。
ニコニコされていて和みました。

[@はっけよい残りたい]

普段口悪いのに根が優しいの知ってるから好きなんよな

[@ぷりぷりざえもん-n9x]

｢頑張って！生きろよ！｣みたいな押し付ける感じではなくてユーモアある優しい言い方素敵だと思う。
あとコレコレさんが美味しいって言うのはマツコレベルに信用してる。

[@imjc4160]

良かった会えて😭😭

[@ねこりーぬ-y5e]

全く別の病気ですが私も「ほぼ必ず2歳までに発症する」と言われている癌が8歳の頃に発症しました。私は「ほぼ必ず」から外れた一人です。普通に出来てた事が突然できなくなるって辛いですよね。私も小2の夏に片目が見えなくなって誰にもいえずひとりで悩んでたのを覚えています。この動画を見てあの時感じた自分が生きている事・自分に関わってくれてる人への感謝を思い出しました。私が失ったのは左目だけでALSの方と比べるとちっぽけな物です。少しでもこの方にとって良い未来が続く事を願っております。

[@moremore825]

わけわからん凸者のマネコレより、この方のやりたいことを手伝う為のマネなら沢山投げたいです。
できる限りでいいからやってあげて欲しい、、
いつも人に迷惑かけまくってる人ばっかやりたい事しててこういう人がやりたいことを諦めなきゃいけないってなんなんだ... 限られるかもしれないけどやりたい事やってほしい

[@浩子来條]

同感

[@渡辺カズノリ]

自分もalsです。 この方の気持ちが痛いほどわかります 自分にできることはやはり 自分でやりたいと思うのですが できなくなっていきます 死にたくなる気持ちもなくはないですが 周りの人が応援してくれる限り頑張りたいと思います。 17:56

[@choconanaQ]

父が同じ病気でした。父は、進行が早かったです。
ALSの事を、たくさんの方に知って頂く機会を作ってくださり嬉しいです。
何でもできる事を、楽しんでください！応援しています！

[@あなご-x8q]

コメント欄読んでたら余計泣けてきた

[@1qzcf]

共感です。。。

[@nail_pinkcream]

UA-camの動画でALSの方が動ける、喋られるうちに天国に逝きたいと海外に行き安楽死される動画を観たことがあります。
この方がこれからどういう選択をして、どのくらい生きることが出来るのか分かりませんが、1日でも長くコレコレさんの配信や動画を楽しめますように。
私も難病指定はされていませんが、完治はしない病気を持っているので、この方と一緒にしてしまったら失礼かもしれませんが一緒に頑張っていきたいと思います。

[@myname4026]

どんな人でもコレコレの配信見て楽しんでいるんだなぁと感じた。

[@nadnadboy]

ALS知ってたけど、恐ろしいな·····誰でもなりうるのかと思うと·····

[@nadnadboy]

そうそう治療法が無いのが怖いから、この病気だけは·····本当に怖い

[@KOMI-qy1ko]

感動しました。めっちゃ泣きました。
子どもがいるのですが、命の重さを考えさせられました。
精一杯生きてほしいです。
コレコレさんの配信一緒に楽しみたいです！！

[@200いちご]

涙出ました。
私も辛いことをコレコレさんの配信中は忘れられます
家族はもっと長く生きてほしいと思ってると思いますが、進行していく病状とずっと向き合うのも辛いですよね
いい治療が見つかればいいのに

[@egoist7095]

笑顔見せてくれるけど、沢山泣いたんだろうな。
自分に出来ることは、治療が進歩することを祈るだけです。

[@ぽん-s4y8m]

友だちがALSでした。
いい治療法、薬ができて、1日でも長く動かせる機能が長続きできる日を迎えてもらいたいです。

[@さむ-f6w]

7:29　ここでコレコレが凸者がきつそうなのに気づいて手を添えてるけど、普段の配信でもこういう無意識の優しさが透けてる

[@ゆか-l6m]

コレコレさんがきてくれて本当に嬉しかっただろうね。
コレコレさんの配信が長く見れますように、、。

[@n_zzz_youtube]

UA-camでたくさんのALS患者さんを見てきました…。
見る度に涙無しでは見られません。
この世界から難病が無くなりますように…。

[@nunnun221]

身近にこういう方がいないからこそ、こういう動画で、少しでも病気のことや、こういう人がいるんだよっていうのを知ることができるからありがたい。
コレコレさんとあえて良かったね😢

[@あやか-e4f]

訪問看護師をしています。
ALSの方を何人も担当しています。
気切をされる方、されない方どちらもみさせてもらっていますがALSという病気は本当に辛いと思います。
ただ、どちらの選択をされても患者様、ご家族はお家で幸せに過ごしています。コレコレさんの動画を楽しみにどうかご自身の望む人生を過ごしてください。
もっと難病が多くの人に知ってもらえる世界になればいいなと思います。
私も看護師として改めて頑張ろうと思えました。
ありがとう！

[@dolldoli6934]

難病遺族です。ここまでスクロールしてきてやっと共感できるコメントに出会えました。おっしゃる通り幸せでした。人は身体状態に関わらず、愛情のある家族と素晴らしい専門職の方々に支えられながら、在宅で幸せを感じながら生きることができます。

[@モバイラー]

高校生の時、ALSを患っていた友を亡くしています。出会ったときには発症して10年以上、ギリギリの状態でした。当時、私の母は看護部長でALSに関してよく知っていました。「ALSだからと移るわけじゃない、差別せず、同じ高校生でしょ。傍観することは最大の犯罪。同級として声をかけなさい」という母の教えです。私から彼に声を掛けました。彼は笑いながら接してくれました。病気を笑いのネタにしていたけど、いま考えれば彼なりの悲痛な訴えだったのかも知れません。1年間は通い、2年生になったときに入院し、病室でいろいろお話して帰りました。お風呂に入っていた時です。母が「友達が亡くなったよ」と・・・。先ほどまで元気だったのになんで？痰をのどに詰まらせ、看護師を呼ぶボタンさえ力弱く押せなかったようです。
今日を生きている私たちは、昨日亡くなった誰かが必死に生きたかった今日である…。命の時間という大切さを知った高校生時代でした。あれから40年以上、彼のおかげもあるが、障がい者を見つけると声をかけるようにしている私がいます。いまでも彼を忘れたことは一度もありません。

[@カブボンシー]

その子は小さい頃からalsを患ってらっしゃったんですね

[@モバイラー]

@@カブボンシー 生まれつきだったそうです

[@wilburwood8261]

なるほど。壮絶なご経験ですね。お母さまも立派です。
声掛けをされる時、どのような気持ちでどのような声をかけるのですか。

[@モバイラー]

@@wilburwood8261 亡くなった友が後ろにいると思って接しています。そして一緒になって手伝ってくれていると私はそう信じています。目の見えない人には挨拶をしてから「道をご案内しますけどだいじょうですか？」と伝えます。車いすの人にはいきなり押すとびっくりさせちゃうので、ここでも挨拶してから「押しましょうか？」と伝えます。みなさん本当にお困りの様子でした。現在は整備が進められ、手助けしなくても障がい者が生き生きと暮らしていける世の中になっていったなと実感します。

[@モバイラー]

@@カブボンシー 3歳の時に発症したと聞いています。原因は不明でした。

[@ぴらり-z9d]

生き続けることも安楽死を選ぶこともどちらもご本人の意思ならば尊重できる世の中になるといいな

[@ココ助-m9w]

コレコレは言葉選びがしっかりできる人だよね。

[@user-bi9oe3jv6n]

マンゴーのお姉さんもおじいちゃんも本当に凄いなー。頑張って働いて来年は絶対買うぞ！

[@kikyochan15]

今まで何人かのALSの方と関わらせていただいたが、本当に辛いと思う
今までできていたことができなくなり、ベッド上から動けなくなり、その結果筋力も低下して、呼吸もだんだんできなくなり…
今も生きているかは分からないけれど、少しでも生きやすくなるためこちらにできることがあれば全力で支えたい

[@mi412]

友達が同じ病気です。進行していくのが、目に見えてわかります。いつか治療法が見つかるかもしれないと信じて、1日も長く生きてほしいといつも祈っています。

[@tako-z7bppg]

コメ欄見たら身内でかかった人がたくさんいて、皆無関係じゃないんだなって改めて思わされた
いまこの瞬間もきっと手術法を研究している人がいる
早く実を結びますように

[@はるはる-r9z]

コレコレさんの決断力、行動力、影響力、全てに尊敬します。

[@遠山信]

簡単に〇にたいとか〇にますとか言う相談者がいる中　難病と闘いながら必死に生きてコレさんの放送を楽しみにしてるリスナーもいるんだね　自分も色々あった人生だけどこれからも足掻きながら子供が成人するまではなんとか生きてやる！

[@yasaiitame872]

人の良さがにじみ出てるやん。
治ってほしいなあ。

[@xlIlIlIlIlIlIlIlIlIlIlIlIlIlIl]

この方の生き甲斐の為にも高評価目指しましょう！！

[@愛ボー]

治らないけれど、、どうか、この人が少しでも辛くないようにことが進みますように。。

[@buspicadilly1774]

最近見始めたコレコレさん、いい人だな❤うちの主人も同じ病気なので元気をもらいました。ありがとうございます😢

[@宮川恵子-c7n]

いつも死にたいとか思うけどこういう動画見てると頑張って生きなきゃ、生かされてるのは当たり前じゃないんだなって思う。

[@jdmukdmxjtptaju24236]

コレたんに会えてよかった！コレたんがこの人に会いに行ってくれたことが嬉しい😆

[@紫陽花-c6r]

治療方法がないってことがやるせない。難病の中ではよく聞く病名だけど、なんでこんな病気があるんだ。少しでも長く喋れる状況が続きますように。進行が少しでも遅くなりますように。

[@なみたか-j6v]

辛い病気の中、明るくされていて、本当に早く治療法が見つかってほしいです！どうかコレたんの配信を聞いて元気になってください！

[@_puq..]

普通に泣けるし頑張ってほしいな
てかコレたんの行動力本当にすごい

[@rkpp_xxp999]

お兄さん、凸してくれてありがとう。
無責任な言葉ですが、少しでも長くコレコレさんの配信を楽しめる日々が続きますように。

[@香取s]

コメ欄みて余計に泣けてきた、、

[@白黒ライチ]

命ネタをする人は、こうやって頑張って生きてる方が楽しみに配信を聞いている事も考えて凸して欲しい

[@RS-gc8jm]

本当に、本当に、淡々と命のことを話されているのを聞いていて胸が苦しくなりました。

[@空-p6z]

交通事故で腕が動かなくなっただけで逃げ出したくなってたけど、一緒に頑張ろうって改めて思いました。負けない。私もコレコレさんの動画見てる時は何も考えずに見れてる。助かってます。いつもありがとう。

[@maaa4612]

看護師です。
ALSの方々を何人も看護させていただきました。
貴方のように進行の遅い方は本当に稀だと思います。
神様からいただいた命の時間を、精一杯生ききって下さい。
コレコレさんと会えた奇跡、貴方がこうして生きてきた奇跡、多くの人がその奇跡を目の当たりにする事が出来て、それぞれが色々な事を感じていると思います。
私も看護師として出来ることを精一杯頑張ります。
動画に出ていただき、本当にありがとうございました！！

[@Bバービー]

普通にバスケしてて突然の病に何よりもご本人が1番辛いと思う。コレコレさんの配信で大好きなコレコレさんに会えてよかったですね。

[@milkcocoa5755]

いろんな感情が湧くけど、コレコレさんに会えてお話しできてまた活力になったのではないでしょうか。
これからも一緒に楽しみましょう！
そしてコレコレさんの偉大さを改めて感じました。

[@nekohige2876]

いつもは声だけだから分からないけれど、色んな人がコレコレさんを通して繋がっているんだと実感した
すごいことだなあ

[@ぽへ-r4h]

ＡＬＳの方も、そのご家族も頑張れ！
頑張れは失礼かもしれないけど語彙力なくて申し訳ないけれど、ご本人も支える方も無理せず少しでも楽しんで頑張って欲しい、あぁ語彙力ない
私も難病だけど無理せず頑張るから