Io ho la CMT
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- Опубліковано 14 гру 2024
- È giusto ironizzare ed essere dissacranti quando si parla di #malattierare come la #charcotmarietoothdisease? Se l'intento è seppellire l'ignoranza (= il non conoscere) con una risata e generare consapevolezza, per noi è un sì❣️
#IoHoLaCMT è il #cortometraggio realizzato da ACMT-Rete in collaborazione con Media Soluzioni e vincitore del Premio USR - ALLEANZA dell'VIII Edizione del Festival @unosguardoraro 💪
Il cortometraggio racconta la storia di Maria, una donna affetta dalla malattia genetica rara chiamata Charcot-Marie-Tooth (CMT), che causa problemi ai nervi e ai muscoli periferici. Attraverso l’uso della comicità si vogliono mostrare le sfide quotidiane di coloro che sono colpiti da questa malattia, facendo emergere un messaggio di accettazione e comprensione delle differenze individuali.
Votalo ora al link www.unosguardo... e facci sapere nei commenti se ti è piaciuto ❤️
Avete trovato un bel modo per fare conoscere la nostra realtà! Leggerezza e serietà ben dosate. Bel lavoro, bravissimi!!! 👍👍👍
Grazie Cesare, felici che tu abbia colto il messaggio che volevamo dare.
Se puoi votalo online, siamo in corsa per il premio del pubblico ❣️
www.unosguardoraro.tv/video/io-ho-la-cmt/
Un abbraccio 🤗
Triste realtà 😢
❤❤❤
Per questo bisogna parlare e far parlare di Charcot-Marie-Tooth ❤️
Se ti è piaciuto votalo per favore 🙏
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Vorrei sapere se fare una nuova domanda perché la percentuale attribuita a mio avviso non è giusta fatemi sapere grazie
www.acmt-rete.it/diritti