Grande contribuição com sua fala Altair, uma grande admiração tenho por você que ao se deparar com um grande desafio vocẽ transformou isso em luta, em melhoria, compartilhou informação e transformou a vida de muitas pessoas, eu sou uma delas. Muito obrigada por tudo.
Durante minha adolescência eu tive anemia. As pessoas olhavam para mim e diziam que era por eu ser negra mas demorou 10 anos para uma médica me pedir um exame especifico. Minha anemia era por falta de ferro na alimentação. Mas o fato de pessoas me "diagnosticarem" (mas sem um tratamento efetivo) só pela minha cor de pele me incomodava. Na época ainda não entendia sobre o racismo estrutural, agora sei a importância de sermos protagonistas em nossas lutas!
O sofrimento na saúde da população negra passa também por isso que você relatou. Diagnósticos errados, equivocados, atrasados, omissos...por isso temos uma alta taxa de morbi mortalidade... grande abraço e obrigado por curtir e compartilhar
Excelente sua palestra. Fiquei sensibilizada com seu relato. Aprendi bastante sobre o tema. Deus te abençoe e te dê sabedoria pra lidar com esta situação.
Sou branca, galega e portadora da doença falciforme. Acredito que não seja uma questão de Racismo, acredito que o Brasil é atrasado em tudo; e principalmente na informação e no julgamento precipitado. O que estamos vendo é que tudo se atribua a racismo. Então se for assim deixe-me contar minha história. Morei 3 anos na Bahia e sofri Racismo no colégio por conta de ser branca. O racismo foi tão grande que sair da escola e passei 3 anos sem estudar. Ninguém queria fazer dupla comigo nem me incluíam nos trabalhos escolares. Então a anemia falciforme é uma doença, assim como hoje em dia, NO BRASIL, se fala mais dela, também estão falando mais sobre o autismo, mal de Alzheimer (tive até dificuldade de escrever o nome). Na minha infância quem tinha Alzheimer era porque estava caducando. Então não é uma questão de Racismo, é uma questão do Brasil. Estamos melhorando agora, com relação a descobertas e tratamentos para doenças poucas desconhecida. Quando vieram descobrir que eu tinha falciforme, estava com 2 anos de idade. Antes disso os médicos diziam que era equitericia, problemas no fígado, dor de ouvido, etc. Enquanto isso eu sofria e meus pais. Até uma médica, que já sabia dessa doença me atendeu, em um hospital público, e diagnosticou o problema. Então vamos ser mais coerentes. Nosso Brasil, é uma mistura de raças. E se não sabem, a população negra é maior que a branca no Brasil. Realmente devemos parar com o Racismo. E ao invés de nos preocupar com a consciência negra deveríamos nos preocupar com a consciência Humana. Pois independente da cor, nossos corações são da mesma cor; vermelho.
Muito obrigado pelas palavras e pegue as coisas boas que o Altair falou. Mas suas palavras deveriam ter muito mais pessoas que dessem Like! Não pelo like em si, mas pelo significado do texto que vc escreveu e poucas pessoas entendem, infelizmente! Torcendo por vc e por todas as pessoas que tenham essa doença que encontrem a cura de verdade ! e vão encontrar.!!!!..conheci essa doença ontem, dia 18/01/2020...e tenho 45 anos....nunca tinha ouvido nada sobre ela e um amigo adotou uma criança com esta doença....ou seja, eu não tinha informação nenhuma dela. Você tem toda razão em dizer que a ignorancia esta muito acima de rascismo e outras coisas ai que levantam bandeiras....
Mas o que eu entendi, é que como é uma doença de "negros" foi uma doença desprezada, que ninguém deu a mínima, por isso ela não é conhecida, meu bebê tbm é galedo e tem anemia falciforme.
Boa noite! Sou a Veronica , preciso do endereço e nome da associação da Anemia Falciforme do Altair Lira,sou mãe de ex paciente da Anemia Falciforme .Grata..
Essas nossas palavras, nossas mensagens, imbuídas de verdade vivida devem ser propagadas. Nossa voz ouvida, nossa luta reconhecida. Grato por curtir e partilhar...
Grande contribuição com sua fala Altair, uma grande admiração tenho por você que ao se deparar com um grande desafio vocẽ transformou isso em luta, em melhoria, compartilhou informação e transformou a vida de muitas pessoas, eu sou uma delas. Muito obrigada por tudo.
Também admiro ele, e também adimiro você é lhe acompanho no facebook 😊👏👏👏👏
@@tophsantos1471 obrigada querida também tenho canal no UA-cam e o Instagram @simonebruna 😘
@@simonebruna15 Que bom😆😊
Durante minha adolescência eu tive anemia. As pessoas olhavam para mim e diziam que era por eu ser negra mas demorou 10 anos para uma médica me pedir um exame especifico. Minha anemia era por falta de ferro na alimentação. Mas o fato de pessoas me "diagnosticarem" (mas sem um tratamento efetivo) só pela minha cor de pele me incomodava. Na época ainda não entendia sobre o racismo estrutural, agora sei a importância de sermos protagonistas em nossas lutas!
O sofrimento na saúde da população negra passa também por isso que você relatou. Diagnósticos errados, equivocados, atrasados, omissos...por isso temos uma alta taxa de morbi mortalidade... grande abraço e obrigado por curtir e compartilhar
Sinto muita falta de ter Altair como professor. Incrivel!
Oi Mariana,.....agradeço muito, foi demais a experiência vivida como professor com vocês, única na minha vida.....agradeço demais
Que depoimento e que movimento! Obrigada e parabéns, querido Prof. Altair.
Excelente sua palestra. Fiquei sensibilizada com seu relato. Aprendi bastante sobre o tema. Deus te abençoe e te dê sabedoria pra lidar com esta situação.
adorei,tenho anemia falciforme, e sim, muitas pessoas nao fazem ideia do que seja,ate alguns medicos desconhecem
Interessante no seu vídeo, o desejo comum à todos que anseiam uma mudança.
Faça a roda girar, ela jamais fará o movimento sozinha.
Abraços meu amigo e irmão de vida e de luta
Parabéns Altair Lira.
Agradeço o olhar...um abraço
E sobre a filha do Altair?
Sou branca, galega e portadora da doença falciforme. Acredito que não seja uma questão de Racismo, acredito que o Brasil é atrasado em tudo; e principalmente na informação e no julgamento precipitado. O que estamos vendo é que tudo se atribua a racismo. Então se for assim deixe-me contar minha história.
Morei 3 anos na Bahia e sofri Racismo no colégio por conta de ser branca. O racismo foi tão grande que sair da escola e passei 3 anos sem estudar. Ninguém queria fazer dupla comigo nem me incluíam nos trabalhos escolares. Então a anemia falciforme é uma doença, assim como hoje em dia, NO BRASIL, se fala mais dela, também estão falando mais sobre o autismo, mal de Alzheimer (tive até dificuldade de escrever o nome). Na minha infância quem tinha Alzheimer era porque estava caducando. Então não é uma questão de Racismo, é uma questão do Brasil. Estamos melhorando agora, com relação a descobertas e tratamentos para doenças poucas desconhecida. Quando vieram descobrir que eu tinha falciforme, estava com 2 anos de idade. Antes disso os médicos diziam que era equitericia, problemas no fígado, dor de ouvido, etc. Enquanto isso eu sofria e meus pais. Até uma médica, que já sabia dessa doença me atendeu, em um hospital público, e diagnosticou o problema. Então vamos ser mais coerentes. Nosso Brasil, é uma mistura de raças. E se não sabem, a população negra é maior que a branca no Brasil. Realmente devemos parar com o Racismo. E ao invés de nos preocupar com a consciência negra deveríamos nos preocupar com a consciência Humana. Pois independente da cor, nossos corações são da mesma cor; vermelho.
Muito obrigado pelas palavras e pegue as coisas boas que o Altair falou. Mas suas palavras deveriam ter muito mais pessoas que dessem Like! Não pelo like em si, mas pelo significado do texto que vc escreveu e poucas pessoas entendem, infelizmente! Torcendo por vc e por todas as pessoas que tenham essa doença que encontrem a cura de verdade ! e vão encontrar.!!!!..conheci essa doença ontem, dia 18/01/2020...e tenho 45 anos....nunca tinha ouvido nada sobre ela e um amigo adotou uma criança com esta doença....ou seja, eu não tinha informação nenhuma dela. Você tem toda razão em dizer que a ignorancia esta muito acima de rascismo e outras coisas ai que levantam bandeiras....
Mas o que eu entendi, é que como é uma doença de "negros" foi uma doença desprezada, que ninguém deu a mínima, por isso ela não é conhecida, meu bebê tbm é galedo e tem anemia falciforme.
👏🏿👏🏿👏🏿✊🏿 SAWABONA, SHIKOBA, UBUNTU!
Boa noite! Sou a Veronica , preciso do endereço e nome da associação da Anemia Falciforme do Altair Lira,sou mãe de ex paciente da Anemia Falciforme .Grata..
Boa noite! Como faço para vc fazer uma palestra na empresa que trabalho?
💪🏿💪🏿💪🏿💪🏿
Entrar no UA-cam como Altair Molas
Altair Molas
Sou ss tenho muita dor de cabeça e nas pernas tem alguma coisa que da pra fazer pra amenizar
Tudo o que dito estava no meu ser. O racismo institucional tem nos matado.
Essas nossas palavras, nossas mensagens, imbuídas de verdade vivida devem ser propagadas. Nossa voz ouvida, nossa luta reconhecida. Grato por curtir e partilhar...
Olá Cynthia agradeço seu olhar e visão...o entendimento passa por esse desafio de compreender como o racismo afeta nossas vidas...