Le quotidien de la famille de Blanche, malade de la mucoviscidose
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- Опубліковано 14 тра 2019
- "On essaie d'accepter qu'un jour, on perde notre enfant…" Blanche a 1 an et est atteinte de la mucoviscidose, une maladie génétique rare. Sa mère raconte comment cela a bouleversé le quotidien de leur famille.
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Emilie, la sœur de Quiterie, a créé l’association Blanche Vlm pour soutenir la recherche contre la mucoviscidose :
blanche-vlm.fr/
Il y a aussi l association gregory lemarchal (c'était un chanteur mort de cette foutu maladie 😭)
Plein de pensées à eux, et courage à cette adorable petite Blanche et sa famille 💪💪💪
Elle est trop mignonne
Bonjour Brut des nouvelles de la petite blanche ?
Bonjour, j'ai un fort pressentiment que ces deux techniques de soin pourrait aider ce bébé, mais attention cette technique n'est pas utilisé en France.
ua-cam.com/video/sgCVk7ZflGY/v-deo.html
Que Dieu vous bénis.
Elle est magnifique. Un bébé très souriant ca fait chaud au coeur.
Courage à la famille.
Tt les bb sont comme ça
@@KAHENE8 non mdr
@@nathanbeaumont8915 nn
@@KAHENE8 absolument pas
@@donaelle8922 ok
Je suis kiné et quand je vois ces images je comprends pourquoi je me lève chaque matin
Shortcut By Pete et moi je comprends pourquoi je veux faire ce métier
Shortcut By Pete et moi je comprends à tel point c’est utlile un kine
Et moi je comprends pas qu'on puisse encore mettre un "s" à la fin d'un nom qui suit "chaque" !
Haha tu m’as tué ^^
Je corrige ça
@@Guillaume33340 lui il sauve des vies toi tu lui corrige son ortographe
Pauvre puce. Je vous envois un souffle d'espoir ❤️bon courage à vous 2, je sais que les combat va être difficile mais vous êtes des parents formidable
@@Chris00747 c'est ce que je pensais mais j'osais pas le dire
Aie le « souffle d’espoir » c’est pas le meilleur mot
Lucie Ortega 😥🥺
A 3:37 on voit le frère de Blanche en bas a gauche
Souffle pas trop sur ton écran tu pues de la gueule.
Qu'est-ce qu'elle est jolie.. Et souriante, un vrai petit ange !
Courage à toute la famille, c'est très dur mais vous y arriverez !!
Témoignage très touchant de la relation d'une mère avec son enfant j'ai été très touchée en vous souhaitant beaucoup de courage
Elle est si belle est souriante 💟Je vous souhaite du courage,ne perdez pas espoir ❤️
@@stan3449 tu te crois marrant? couillon.
@@stan3449 un miracle non, mais les greffes existent, donc ne dis pas qu'une gamine VA mourir alors qu'il est possible que non.
@@fgdh2460 Des milliers de personnes te diront qu'elles ont été guéri miraculeusement, alors pourquoi pas ? C'est un choix qui vaut le coup de tenter
@@fgdh2460 Elle VA mourir comme chacun d'entre nous
@@paulcorreia9963 oui merci gros teubé pour la subtilité du débat que tu élèves, fais pas comme si tu n'avais pas compris son 1er commentaire.
Je souhaite courage a cette petite 😊, je suis également atteint de la mucoviscidose à 15 ans la maladie est plus facile pour moi a supporter, par exemple j'ai kiné tout les lundis,mardi et jeudi au lieu de tout les jours. Ca peut être dur souvent mais toujours garder espoir. Courage à sa mère et à Blanche qui est très forte 💪
Je vous souhaite tout le courage et une guérison bravo pour votre combat de tout les jours .
@@yasminhadj3682 merci 😁
Je t'envoie toute ma force et mon amour ❤
@@lauretdy701 merci beaucoup 😊
On t'envoie tous à toi aussi beaucoup de soutien ! ❤️
Une si belle petite bouille ne peut que réussir à surmonter cette épreuve ❤️
Quelle famille formidable !! Blanche a énormément mais énormément de chance d'avoir une famille comme celle-ci !
Une famille très unie, très aimante et la maman est une maman extraordinaire !
Quelle belle leçon de vie !!!
Bravo et merci !
💖💖💖🌷🌷🌷🌷🌷
Ma sœur est atteinte de la mucovisidose, elle a 8 ans maintenant ! Courage à vous !
J’ai la même maladie, j’ai aujourd’hui 17 ans et je me bats depuis ma naissance..courage à vous, elle va y arriver !
Courage à vous également ! ^^
Courage à vous
Dislike ? Sérieusement les gens sont des monstres
Mais trop
Coco, les gens n'ont pas tous 17 ans et n'associe pas tous le like a quelque chose d'importants. Y'a des personne qui mettent des pouces rouges parcequ'ils associent ca a "je trouve le sujet triste ou honteux etc" Tout le monde n'a pas la meme relation a internet
Je ne réponds Plus aux commentaires Ouais sauf que la y'en a pas, et que la moindre critiques negatives vous appeler ca "commentaires haineux"
Je n’ai pas dislike parce que je suis un monstre, mais parce que c’est brut qui a fait cette vidéo, bien sûr, simplement pour leur donner une bonne image.
@@ZenkoLespadon et alors ? C'est légitime ?
Mais elle est trop chou Blanche j'espère qu'elle ne souffre pas trop de tout cœur avec elle et sa famille ❤️
Dieu la sauvera ne t'inquiète pas
On peut parler deux minutes de la beauté de la petite ou pas ?
C'est juste un enfant rien de ouf
@@lejoker5000 M'en fou elle est magnifique.
Elle est trop mignonne ! 😍😍😍
Elle est pas belle
@@lejoker5000 Même les membres de ta famille ?
Merci d'avoir expliqué en quoi consiste cette maladie.....
On le voit en cours de SVT
Je suis en SI mdr
@@vicvicking1990 je l'ai vu en 3ème 😅
@@vicvicking1990 en gros c est une maladie qui fait qu on produit bcp de mucus et que ca peut obstruer les voies respiratoires et l espérance de vie est assez courte
J ai vu ça vite fait au début de l année mais en gros c est ça
@@eriod439 exactement
Je ne peux que avoir mal au coeur pour la famille de cette petite grenouille toute choupie. Quel malheur vraiment... que Dieu les protège et soigne cette petite. Aucun parent ne mérite de perdre un enfant , surtout aussi jeune...
Blanche elle est tellement mignonne 😭😭😭 trop même 😂😂
En tout cas courage a la famille, je vois que vous ne baissez pas les bras on est de tout cœur avec vous .
On a des nouvelles de la petite?
Comment vas elle aujourd'hui ? A t'ont des nouvelles ?
Elle est trop mignionne et super souriante 😍
J'espère de tout coeur qu'elle sera en bonne santé et que son avenir sera bon
Blanche est si mignonne. Je vous souhaite tout le courage du monde
Pauvre petite j'espère qu'elle n'aura plus le problème de la maladie. Grosse force à elle. Toujours souriante ça fait plaisir à voir même si ça doit être dur. Courage
Cette petite Blanche est absolument adorable, les mots de la mère me brise le coeur, j'espère de tout coeut qu'on trouvera un remède a la maladie
Je suis pas touché là, je suis mitraillé.
J'espère qu'ils vont s'en sortir.
Ça me touche, je donne au parents et à blanche toute ma force..
Moi qui ne souhaite pas forcément avoir d’enfants, voir cette petite fille pleine de joie me réchauffe le cœur et est une des raisons pour laquelle je pourrais changer d’avis.
Force à toi, que Dieu te protège et que les anges veillent sur toi pendant ton sommeil. 🧚♀️🌟
Je pense que avoir un enfant doit être exceptionnel...
Bon courage à la famille, 😘
je vis avec cette maladie depuis 20 ans, je vais bien et parvient à suivre des études supérieurs et j’en connais beaucoup qui sont adultes et qui vivent bien avec
Ce n’est pas évident non plus mais ça en vaut la peine ❤️
La médecine s’améliore avec les années
C'est ce que j'allais dire quand la maman parle de perdre Blanche. Sans être atteinte de cette maladie j'ai vu des témoignages et certaines personnes ont subit une opération, d'autres vivent avec comme vous. Donc ça m'a un peu surprise 😕 après encore une fois, je n'ai aps la maladie donc peut être que je me rends pas compte de ce que ça représente comme risque vu les témoignages positifs. A présent on peut être bien suivit médicalement même pour ça. 😇Courage à la famille !!
Ma belle mère a aussi la mucoviscidose et elle a un peut plus de 50ans, chaque jours qu’elle a passé jusqu’à maintenant et qu’elle passe encore aujourd’hui est une épreuve et un défis même si ce n’est vraiment pas facile tous les jours ça nous prouve que si on s’accroche vraiment on peut toujours surmonter pleins de choses.
Donc voilaaa sur ce vraiment un grand respect à la famille parce que ce n’est pas facile et surtout un gros encouragement à blanche pour qu’elle s’accroche jusqu’au bout❤️❤️❤️
50 ans ? C'est impressionnant qu'elle soit encore en vie. 😮. Je lui souhaite bon courage, de continuer à se battre et de profiter de la vie et ses proches ❤❤❤
Le meilleur ami de mes parents a vécu 49 ans avec cette maladie. 49 ans en voyant le monde différemment, en ayant la joie chaque jour d’être encore en vie. Ce fut c’est et ce sera toujours un poète où qu’il soit. Ayez courage et force.
♥️♥️De tout votre cœur crier a jesus de venir la soigner 🙏🏻🙌🙏🏻
Elle est Toute mignone et souriante. Elle respire la vie et ça se voit qu'elle veut la croquer à pleine bouche. Du courage !
La fille est MAGNIFIQUE 😍
Ma grand-mère est décédée de cette maladie en 2015. Quand je vois comment la maladie l’a emportée alors qu’elle avait une hygiène de vie irréprochable et une joie de vivre à toute épreuve, qu’elle étais forte et ne faisait mm pas son âge... j’ai tellement de peine de me dire que cet ange, ce bout de chou porte en elle cette maladie. Ça me donne envie de pleurer, elle est tellement belle mon Dieu, souriante. J’espère sincèrement que les recherches avanceront sur cette terrible maladie et que cette petite pourra vivre le plus longtemps possible. Tout mon courage à toi ma petite Blanche ainsi qu’à toute ta famille. 🙏🏽❤️
J’ai 16 ans et je suis aussi atteint de la mucovisidose , ça devient un train de vie avoir des kinés tous les jours prendre souvent des médicaments des allés retours à l’hôpital. Il faut toujours garder espoir et garder la tête haute . Personnellement je me dis toujours qu’il y a pire que moi et que je ne suis pas à plaindre . Je souhaite à cette famille plein de bonheur et du courage
Je te souhaite aussi courage , tu vas la vaincre cette maladie
Bonne continuation et courage ! :)
@@rayanjaeger159 merci beaucoup c’est très sympa de votre part ;)
@@marmottesoprano7561 merci beaucoup :)
J'ai connu quelqu'un qui en était atteint. Il avait 20 ans et ses séjours à l'hôpital se répétaient de plus en plus, mais il était fort. Des fois, il savait que c'était difficile, mais malgré tout je lui ai dit qu'il ne fallait pas lâcher et qu'un jour, ça allait aller mieux.
Courage aux personnes atteintes et à leur proches!! ❤️❤️❤️❤️
En 1983 j'accueillais une petite Laurence de 10 ans dans ma classe. Sa maman était venue m'expliquer les particularités de cette maladie dont je ne savais rien. Elle m'avait dit que sa fille n'atteindrait pas ses vingt ans. À partir de 1987, les Sapeurs Pompiers du village dont je faisais partie avons récolté chaque décembre des fonds pour le Téléthon et cela continue. Aujourd'hui Laurence a 46, 47 ans. Certes elle est greffée des poumons mais elle vit et promène son chien. C'est un long combat et la lutte continue; pompiers et bénévoles d'un côté et chercheurs de l'autre. L'argent récolté est consacré à la recherche et les progrès sont là et ce n'est pas fini.
Alors, courage !
Message plein d espoir 💗 merci...
🥺 P'tit bou , elle a une bonne bouille 😘
Ça m'a fais mal au cœur à la première seconde 😢😢
Elle es tellement mignonne, souriante, pleine de vie malgré cet foutue maladie qu'elle as... C'est terrible, du courage pour cet petite et toute sa famille 😘💪
Blanche est trop chou sa me brise le cœur sa maladie
Courage à cette jolie Princesse. 😍😍
Elle est forte,elle va s'en sortir
Malheureusement cette maladie est incurable
@@Kitsukiprod Hormis la greffe, effectivement elle l'est
Bonjour,je suis atteintes de la Mucovicidose et mes médecins me donnaient 3 ou 4 ans a vivre a ma naissance,j’ai aujourd’hui 15 ans et malgré les traitements et les médicaments que j’ai,je profite parce que ma vie sera plus courte que celle de certaines personnes,j’aime ma vie aujourd’hui,j’ai un petit amie qui m’aime,une famille qui me soutient et qui est là,les problèmes liés a mes poumons sont assez régulier mais j’arrive toujours a me dire que je vais me battre et c’est ce que je fait.
Bon courage ! Vous être très fort(e). ^^
Quelle bonheur de voir ce petit ange entouré de sa formidable famille, Blanche est si heureuse, on voit quelle profite de chaques instants passés avec ses frères, sa tante et sa maman...qui s'occupent tellement bien d'elle. Bravo pour tous ce que vous lui apportez, ça fait chaud au cœur car Blanche aura une vie très épanouie et les meilleurs soins , Bravo!
Bon courage à cette maman extraordinaire pleine de détermination.❤❤❤
3:37 à la porte.
Gros courage à la mère et aux grands frères, je suis sûr que le bébé va bien se porter
Tg occupe toi de ton pays de merde
Nicolas tg mais t’es con toi c’est pas la vraie
@@melinecrdl pas la vraie quoi
C'est moi le like
Bonjour,
Je me permet d'ajouter que des nouveaux traitements sont disponibles aux USA. Ces traitements révolutionnaire pour certain malades. Or la majorité des gouvernements européens dont la france refuse de les rembourser car ils estiment trop cher. Quand l'argent et la santé se rencontre....
Aux USA ils ne sont pas rembourser également
Elle est tellement belle et souriante sur chaque image 💕 courage à cette magnifique famille, restez optimiste 😊
Elle est tellement et touchante la mere est vraiment tres courageuse j'en ai pleurer
Moi de même 😥
Blanche est adorable et donne envie d'être aimer sans même avoir besoin de la voir un jour
Elle est magnifique😍😍😍😍😍 courage à vous. Elle a des parents aimants et attentionnés c'est le plus important. On soigne mieux la maladie maintenant
Ma pauvre petit puce que dieu te guerrisse et te soulage ❤❤❤
C'est si émouvant, j'espère que la recherche apportera ses fruits et que toutes les personnes atteintent de mucoviscidose vivront leur meilleure vie !
Qu’est-ce qu’elle mignonne, cette petite 🥰 ! Je souhaite que le meilleur pour cette famille 😊.
Etant pere d'un nourrison, ca me fait vraiment de la peine :( courage a la famille en tout cas
Elle est magnifique blanche et beaucoup trop CHOUUU💛❤💛🧡💚🧡💙🧡💙
Courage Madame, Quelle force ! Je vous admire vraiment. Force a vous
elle est vrmt magnifique 🥰
Bonjour bon courage à vous.
Elle est très belle la petite Blanche 😘😘😘
il faut rester toujours positive.
Cette petite merveille mérite tout le bonheur du monde❤️ qu’elle soit en bonne santé toute sa vie malgré sa maladie...
Elle est trop mignonne 😍😍
Courage à vous, vous avez une petite fille tellement cute ❤️💞💋💚
Ça m'a fait mal au cœur quand sa mère a parlé... 😔
Que Dieu bénisse cette petite fille et sa famille. Bon courage ♥️
Courage a sa famille et a ses parents !!!! c'est très émouvant 😭 !
Si tu vois la vidéo la maman de Blanche je vous donne tout mon amour pour vous et j'espère qu'elle ne va pas mourir. ❤️
Oh qu'elle est chou, ce petit bouchon, on voit qu'elle est habituée à se faire manipuler avec ce sourire 😍 bon courage à la maman et à son trésor
elle est si mignonne! courage, vous êtes une mère formidable
Beaucoup d'émotion
Courage à vous
Pauvre petite InchAllah qu'elle guerisse 🙏🙏🙏
Elle est tellement magnifique cette petite. Gros soutient à cette famille 💜💜
Oh chouchou 😍 je t’envoie pleins de force et de courage en espérant que d’ici là tu iras mieux! 🙏🏾 Aussi beaucoup de courage à toute ta famille.
Quel courage et quel amour vous dégagez chère madame. Je vous fais part de toutes mes chaleureuses pensees
c est tellement triste. Ca me donne envie de pleurer
Leur petite est adorable. Ils ont surement une asso s'ils récoltent des fonds, est-ce que vous pourriez ajouter le lien en barre d'info ?
Punaise je suis vraiment désolé pour la maman, j'ai pleuré devant cette vidéo et je prie de tout mon coeur qu'elle ira mieux ❤❤❤❤❤
cette maman est incroyable, exttrènement touchante...
force et courage à cette familles
formidable et courage à cette enfant, j'espère qu'on lui trouvera un remède.
J’en ait pleuré.
Courage à ceux qui vivent ça 😘✊🏻
Très beau témoignage d'une maman courageuse et formidable. Jolie petite Blanche! Ne pas perdre espoir, la science avance👍🌈
J'ai pleuré de bon matin en voyant ce bout de chou si calme et souriante. Je lui souhaite une longue vie. Gros bisous de Casablanca
Elle est magnifique cette enfant, c'est dommage qu'elle soit malade d'une maladie si grave par contre
Bravo à cette famille unie cette perite fille est magnifique j'espère de tout cœur qu'elle sera guérie vraiment je suis admirative du courage 😍❤
Y'a pas de traitement efficace pour vivre à vie avec cette maladie. De nos jours on y meurt vers 25 ans
C une maladie incurable, mais le traitement "Orkambi" est un nouveau médicament qui consiste a réduire quasiment la totalité des toux, Avec ça, Ca aidera Blanche pour sa défaillance qui a l'air plus respiratoire
Qui peut disliker ce genre de vidéo ? Beaucoup de courage à sa famille. Ce n'est pas une épreuve facile surtout lorsque ça touche les enfants. Tous mes voeux de guérison à cette jolie petite puce.
Belle famille ! Courage a eux
trés souriante elle est magifique trés touchés quand il ya la vie il ya ľespoir je souhaite quel guérisse de tout coeur
Cette enfant a l’air très heureuse et épanouie c’est l’essentiel et je suis sure que vous y êtes pour quelque chose. Du courage vous faites du bon travail.
Courage je vous envoie tout mon soutien et mon amour ❤
Ce n'est pas une maladie très rare, de nombreuses personnes ont un allèle de cette maladie qui est heureusement récessif. Courage à vous
Elle est catégorisée comme étant une maladie rare, PAR CONTRE c'est la plus fréquente parmi toutes les maladies rares 😆
@@quentinmerour Euh quoi x) La muco est une maladie génétique et incurable : soit tu l'as, soit tu ne l'as pas mais ça peut pas disparaître du jour au lendemain hein
@@quentinmerour elle est génétique. Tu l'as développé avec des symptômes qui se sont vus plus tard. Parfois, les patients la découvrent à l'âge de 40 ans. Cela depend des mutations. Pour ma part, elle a été diagnostiquée à l'âge de 2 mois.
@@quentinmerour tu ne confonds pas avec la mononucléose ? 😅La mucoviscidose ça ne "s'attrape" pas, et surtout pour l'instant on en meurt systématiquement... Alors he pense qye tu as du confondre les deux. Là mononucléose ça fatigue, et ça n'est pas mortel, la mucoviscidose tu as de gros soucis de respiration, et il n'y en a pas qui survivent au delà de 40 ans, sauf rares exception, et un grand nombre autour de 25 ans . La mononucléose est un virus qui s'attrape, la mucoviscidose une maladie génétique, si tu l'as, tu ne la déclare pas à 14 ans(et surtout pas seulement 2 mois ^^) ça n'est pas possible 😉Tu as confondu, la mucoviscidose est une maladie mortelle dans tous les cas, on nait avec et on ne peut pas l'avoir à 14 ans, et surtout c'est diagnostiqué très tôt car les problèmes respiratoires demandent de nombreux traitements lourd toute la vie de celui qui en est atteint. La petite fille là est en grave danger, on ne parle pas de la même chose 😉
@@quentinmerour On ne peu pas attraper la mucoviscidose car elle est par définition génétique. Ce n'est pas un virus, pas une bactérie.
Votre fille est sublime ! Courage à vous et vous soutiens dans ce combat qui m'as touché profondément. Vous êtes une magnifique famille donc vous allez vous en sortir, longue vie à la petite Rose !!!!!!.
Bonne chance. J'en pleure.
C’est le bébé le plus mignon que j’ai jamais vu. Je vais de ce pas voir votre association. Je te souhaite tout le bonheur du monde Blanche et ta famille aussi ❤️
Je connais quelqu'un de ~ 40 ans atteinte de cette maladie alors qu'on lui donnais même pas 20 ans, donc courage il fait pas perdre espoir !💛
J'ai vu plusieurs documentaires sur cette maladie mais c'est tellement touchant que je n'ai pas pu m'empêcher de pleurer 😢
Je soutien cette famille de tout mon coeur
C'est très courageux d'être positif comme eux ! Bon courage à vous et à elle. Ayez beaucoup de soutien ! 😉☺️😊🤗
Que dieux aide cette perite Ange a guérir💓force au parents je suis tres touché❤❤❤
Courage à la famille,Blanche est si mignonne ❤
En regardant cette vidéo puis le faite de voir a quels point la maman de cette petite puce souffre j'en avais les larmes aux yeux j'espère qu'elle s'en sortira, je souhaite aussi tout le bonheur à cette famille ainsi qu'au famille et des personne atteints de cette maladie et bien sur au personne atteint de cette maladie 😥 bonheur a vous et la paix sur vous 😘
Elle est extrêmement mignonne cette petite ❤️ Je lui envoie tout mon soutien et mon amour à elle et à sa famille !! Je sais qu'un jour cette maladie ne sera plus incurable !
Cette vidéo m'a beaucoup touché, c'est une enfant toute mignonne très souriante, je souhaite beaucoup de courage à cette famille, et a cette enfant
Vous êtes très forte,que Dieu protège votre famille !!