Un témoignage qui donne le moral, qui redonne l'espoir, en la vie et en la médecine. Une maman très combattive et qui aime tant son petit bout de chou, qui tient à lui comme à la prunelle de ses yeux.
Merci à ces chercheurs passionnés qui trouvent des traitements formidables pour tous ces enfants. Jules : Un cas en France et à 8 ans, c'est un adorable petit garçon. Tout est dit. Une très belle suite à Jules et sa famille.
c'est vraiment incroyable ce qui arrive a Jules avec ce traitement et surtout de progresser aussi vite, de l"avoir sauver, il a une maman formidable qui avec son amour a affronté des moments certainement tres dur. Mika est une belle personne, avec du coeur ❤
Bravo pour votre courage et votre détermination. Bravo Jules, tu es un vrai combattant. Merci aux médecins et chercheurs pour toutes ces expériences sur l'ADN. Gratitude infinie. 🙏🙏🏻
Ce que j'aime chez mika, c'est qu'il est simple comme personnalité... Il n'est pas condescendant ou hautain, il est simple... On dirait pas que c'est une star et riche....
Le voir parler 😮❤ Seigneur opère le même miracle pour le petit Joël. 9:43. Si la prod pouvait sélectionner un enfant au Cameroun 🇨🇲 je dirais le petit Jojo😢
La science fait des progrès. Les médicaments arrivent des USA vers l Europe ( au compte goutte car chaque pays à son systême de validation de médicament) . Mon petit fils à aussi une des myopathie jusqu´à peu sans espoir. Il a la chance de vivre dans un pays européen dans lequel arrivent de nouveaux médicaments pas encore autorisés en France. Il faut y croire et rester confiant et signer toutes les petitions pour bouger les organismes qui valident les nouveaux médicaments. Un flacon de 100ml qui coûte 5000€, c´est vertigineux mais la vie d´un enfant n´a pas de prix. Courage il y a de l´espoir. Bravo à cette famille qui comme beaucoup d´autres se battent au quotidien.
Un témoignage qui donne le moral, qui redonne l'espoir, en la vie et en la médecine. Une maman très combattive et qui aime tant son petit bout de chou, qui tient à lui comme à la prunelle de ses yeux.
Merci à ces chercheurs passionnés qui trouvent des traitements formidables pour tous ces enfants. Jules : Un cas en France et à 8 ans, c'est un adorable petit garçon. Tout est dit. Une très belle suite à Jules et sa famille.
Petit coeur ❤ je lui souhaite la meilleure vie qui existe 🤞🏻🫶🏼
Un Bel exemple de ténacité, un petit garçon avec plein de projets, une
Histoire à retenir, une jolie vie à Jules
c'est vraiment incroyable ce qui arrive a Jules avec ce traitement et surtout de progresser aussi vite, de l"avoir sauver, il a une maman formidable qui avec son amour a affronté des moments certainement tres dur.
Mika est une belle personne, avec du coeur ❤
Magnifique témoignage, je vous souhaite plein de bonheur 🙌
Magnifique. Merci à ce docteur pour ce traitement
Bravo pour votre courage et votre détermination. Bravo Jules, tu es un vrai combattant.
Merci aux médecins et chercheurs pour toutes ces expériences sur l'ADN. Gratitude infinie. 🙏🙏🏻
Mika amour 💘 de parrain vrai sensible généreux lumineux sincère bienveillant classe poli humble charismatique humain touchant ❤❤❤❤❤❤❤❤❤💘💘💘💘🌞🌞🌞🌞🌞💕💕💘💘💘
Un beau témoignage quelle force pour la famille❤ ❤❤ je souhaite une vie merveilleuse
Que dieu lui accorde la guérison
Un petit guerrier ❤️
Mika un grand cœur
Ce que j'aime chez mika, c'est qu'il est simple comme personnalité... Il n'est pas condescendant ou hautain, il est simple... On dirait pas que c'est une star et riche....
Le voir parler 😮❤ Seigneur opère le même miracle pour le petit Joël. 9:43.
Si la prod pouvait sélectionner un enfant au Cameroun 🇨🇲 je dirais le petit Jojo😢
Bonjour c'est bien de continuer le téléthon il faut donner pour les enfants donner se que vous pouvais merci France 2 appelés 3637
3637 appelé ❤
Bravo à la science, et gloire à Dieu.
La science fait des progrès. Les médicaments arrivent des USA vers l Europe ( au compte goutte car chaque pays à son systême de validation de médicament) . Mon petit fils à aussi une des myopathie jusqu´à peu sans espoir. Il a la chance de vivre dans un pays européen dans lequel arrivent de nouveaux médicaments pas encore autorisés en France. Il faut y croire et rester confiant et signer toutes les petitions pour bouger les organismes qui valident les nouveaux médicaments. Un flacon de 100ml qui coûte 5000€, c´est vertigineux mais la vie d´un enfant n´a pas de prix. Courage il y a de l´espoir. Bravo à cette famille qui comme beaucoup d´autres se battent au quotidien.
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