My daughter was diagnosed with type I when she was 13. I was already working as a nurse in America, so I doubted my daughter got some kind of infection or type 1 diabetes when my daughter got sick (actually, her BS was 1,245 at the emergency room). It's true she was mentally overwhelmed sometimes with type I, but now she's in college with multiple scholarships, and practicing flying to be a pilot (She had to pass very strict flight physical exam before flying as like her class mates). I'd like to tell children with type I and their parents that please don't focus on the negative side of type I too much, and they have more possibilities than they think. My daughter uses a continuous glucometer and insulin pump and those make her life much easier. Takes time, but the environment of type I patients will be better. Don't give up what children with type 1 want. and always prepare the next plan in case if children with type I can't do the first plan. In America, there were more type 1 children compared to Japan, and people won't be too surprised when I say my daughter has type I. Also, lots of elders get type 2 in America by the way. Compared to other diseases, type 1 is more controllable. Don't give up!
There's no need to do so in general. If necessary, doctors of diabetic patients tell their patients. Type I patients and their family get lots of education to survive, and they have more knowledge than others think. I'm a mother of type I diabetes and I work as a nurse in America for 20 years..
Both adults and children with type I diabetes need carbohydrates for their bodies. In America, my daughter with type I diabetes has no food restriction, but she just has to count carbohydrates intake and give insulin together. Also, I work as a nurse in America, and I give snacks to diabetes patients before I give insulin to avoid sudden blood sugar drop.
自分も１型糖尿病です。大人になってからなりました。
大人ですら注射は嫌です。子どもでも自分の病気に向き合う姿、涙が出てしまいます。
本当に研究、進むといいです。願っております。
１型糖尿病歴36年だけど
ここまで来たら何が「 大変」なのかさ
え解らなくなってる
3歳で1型糖尿病を発症し、現在36歳です。糖尿病という名前自体で世間には大きな偏見があります。私が子供の頃はここまで小まめに血糖値を測り小まめにインスリンを打つという指導ではなかったので、今の子供達は大変だなと思いました。昔に比べて機械も注射も本当によくなっていますが、患者の1番の願いは注射をしなくて済む毎日です。血糖値に左右される毎日ですが、子供達が笑顔で生活出来る毎日になる事を切に願います✨
つまりこのスマホの通知のようなことが体の中でも起こっているということなのですね。
本来なら、その通知が膵頭に行き、低糖、高糖を判断してインスリンや糖を出してくれているのですね。
人間の体は何とすごい仕組みを持っているのか。
本当に、１日でも早く治療方法が見つかるようにと祈らずににいられません。
1型の子は何も悪くないのにしんどいおもいして辛いね・・・
私は2型だけど辛い気持ちは分かる・・・
家族全員で立ち向かってください・・・
私も2型です
SNSやってるんですが殆どが1型です
聞いてるとかなり大変なのが解ります。
0歳からなる場合有りますからね。
私は亡き母の遺伝ですね。
大人でも注射嫌いなのにましてや
こんな小さい子なら尚更ですね。
指先から血を出すやつ献血で打つけど結構痛いんだよな
あれを毎日何度も打たなきゃいけないってキツイな
娘は発症して2年半になります。今も低血糖、高血糖の連続で、ポンプに変えてから少しは管理が楽になりました。ブドウ糖(ラムネ)を学校の帰りにお友達にねだられたりすることもあるみたいです。5年生では集団宿泊があり運動量の多さから低血糖が頻発して凄く心配しました。今年は6年生で修学旅行もあるので少し心配してます。治療が進み、血糖値に振り回されない生活が早く来ればいいと思っています。まだ時間的な余裕はありませんが他の親御さんとの交流を図りたいとも思っています。
19歳の娘が11歳の時に1型糖尿病と診断されました。海外に住んでいますが、修学旅行も小学校の時は親の付き添いの必要がありましたが、体育も普通に参加して、中学・高校では陸上の学校代表に選ばれて400M、800Mと走り高跳びに参加していましたよ。現在、OMNIPOD DashとLibreの血糖値センサーを併用して快適に過ごしています。日本ではインスリンポンプはあまり利用されないのでしょうかね。
0歳から6歳までは100％、7歳から18歳までは50％の身障者の扱いで様々な支援制度があり、保育園から小学校の低学年までは付き添い人を雇うことができます。日本でも制度が整うといいですね。
My daughter was diagnosed with type I when she was 13. I was already working as a nurse in America, so I doubted my daughter got some kind of infection or type 1 diabetes when my daughter got sick (actually, her BS was 1,245 at the emergency room). It's true she was mentally overwhelmed sometimes with type I, but now she's in college with multiple scholarships, and practicing flying to be a pilot (She had to pass very strict flight physical exam before flying as like her class mates). I'd like to tell children with type I and their parents that please don't focus on the negative side of type I too much, and they have more possibilities than they think. My daughter uses a continuous glucometer and insulin pump and those make her life much easier. Takes time, but the environment of type I patients will be better. Don't give up what children with type 1 want. and always prepare the next plan in case if children with type I can't do the first plan. In America, there were more type 1 children compared to Japan, and people won't be too surprised when I say my daughter has type I. Also, lots of elders get type 2 in America by the way. Compared to other diseases, type 1 is more controllable. Don't give up!
研究が進んで、一型の皆さんが注射を打たなくてもよい普通の生活になるように、僅かな額ですが、マンスリー募金させてもらってます。1日も早くそういう生活が来ますように！
今は腕に付けた測定器でスマホで音がなってすぐに分かるが近藤さんの頃は血を多く出さないと測定出来ないのはものすごく大変でしたね。
29年間インスリンを打っています。昔と比べると速効性のインスリンも色々出てきてこれからもどんどん進むと思います。アメリカはそのままお風呂に入れたり、プールに入れるチューブレスのインスリンポンプもあります。アメリカではインスリンの値段が高すぎて自分に合わないインスリンを使っている人も多くいます。血糖値の管理も大変ですが、金銭面でも若い時から苦労しないといけないのは大変ですよね。
糖尿2型と診断されて半年です
生活習慣病で、自業自得みたいなところがあり…いちがたっこ！さん達には罪もなく病気と幼いながら向き合う姿に感銘を覚えます。
治療薬が早く出来ます様にと、行政への支援が何処の地域でも当たり前になる事を切に願います。
私も1年前に
糖尿病になりました。
今年の１月迄何型か分かりませんでした
通って病院では説明されずアドバイスもないまま。
友達に相談して病院を変えてから
初めて2型と知りました
私は亡き母が糖尿病から膵臓癌に
遺伝もありますが習慣病ですね。
私も高校生の時に一型糖尿病だと知りました。その時の私でさえ動揺し両親に「もう嫌だ」と言っていました。頑張ってください。
以前働いていた会社の上司が1型糖尿病だったな。
その方は20代とかで発症したらしい。朝起きたら全く身体が動かず仕事にも行けず、なんとか枕元にあった携帯で救急車呼んで病院行ったらしい…
子供も含め多くの人が見た方がいい動画ですね。
私は今年55歳で10歳の時に1型糖尿病になりました。なった頃はヘモグロビンA1cなんてありませんでした。血糖値を測る機械も一台10万円して買いました。両親に感謝です。小くてなり悲観しいるご両親の皆さん、大丈夫ですよ、コントロールして合併症を起こさないようにしていれば私のようにおばさんおじさんになるまで生きていけるし何でも出来ます。希望を持って生きましょうね。
39:46 不妊治療で自分で お腹に注射をするのですが それが 嫌だと へこたれていた自分が恥ずかしいくらいです。涙です。
それはそれで大変じゃないですか、ご自身の苦痛を比較して矮小化する必要ないと思いますよ。治療が良い方向に進むことを祈っています。
2011年に、知り合いのお子さんが1歳5ヶ月でインフルエンザが治って1～2週間で一型糖尿病を発症したと聞きました。その時に初めてウイルス等が膵臓にまわってそういう事が起きると知りました。
夜も眠れなくて大変だと人伝に聞きましたが、夜もずっと見守りが必要だと言うことは知りませんでした。
夜もぐっすり眠れず血糖値を測って注射、園や学校にも付き添って注射…いくら親とは言っても大変すぎです。
どの学校でも看護師を配置等は難しいとかあったとしても、23区内なら支援学級がある学校等は決まってるので、支援学級がある学校のみでもどんどん看護師さんを配置してもらいたいと思いました。
大変勉強になりました
私は5年前に糖尿病になりました。
1日置きに朝昼晩血糖値を測って週1回インシュリンを打って毎日朝昼晩メトホルミンと言う薬💊を飲みます。
僕は全く違う病気で死にたいと思うほどつらいけどこんなに小さい子が頑張ってるのに俺が頑張らない訳には行かないな。。
血糖値測るのに今は腕に測定器を付けて端末やスマホで出来るなど良くなっていますね。
うちは姪が一昨年、高２で発症しました。
ここのコメ欄で数十年インスリンを打っている方のお話を聞いて勇気出ました。姪にも伝えます。ありがとうございました。
もっと訪問看護の緩和をして、学校に常時いるような吸引等は無理にしても給食時だけでも訪問したりできないかなと思います
私も1型27年です。コメント欄にも有りましたが私もいけないですが適当になる時有ります。ただ医療 道具 世間の目もかなり良くなって来ました。必ず治る時が来ると祈っています。これからの方頑張って下さい。
おはようございます😅
私は２型ですが‥ほんとに毎回インスリン注射💉大変です😢特に外食先では人前では勇気がいります😢まひろくんも大変気をつけて頑張って下さい💪
私も2型ですが毎回インスリンは大変ですよね💦妊娠中は薬剤が使えないので私も毎食前と寝る前1日4回打ってました。低血糖にもなりやすかったです。
今は1日1回の持効型インスリンと高血糖の時にだけ作用するビクトーザという注射と飲み薬で管理してます。
持効型だと外食時も飲み薬だけで大分ラクになりますよ!
お医者様に相談されてみてはいかがでしょうか？
@@こえちゃん-m4r
私も昨年10月の再検査で発症。
今年１月に病院を変えるまで何型かも説明
ないままでした。ただ重症化でないからの強調。
１月に病院を変えて初めて2型と知りました。
私の場合月1検査と薬で済んでますが1型は
本当大変なのがわかりましたね。
御互い頑張りましょ
学校でインスリン打って貰ってる親御さんと中野区の親御さん、えらい違いで驚きました😢
中学生のときに、発症し、
現在３４歳です。
進学や就職で、病院かわると、医師の考え方とか治療の仕方とかかなり違います。
自分が発症したときは、病院のごはんとかが、制限食でのメニューで、『糖尿病食』と記載されて、ゆでた野菜にチーズのせてある！みたいな感じでした。食べる食事の量とか、食べ方を工夫して生活をしてました。
病気への向き合い方とか、ずっと前向きにやれるかといわれると自分の場合はそうではなくて、結構荒れた時期もありました。
カーボカウントや、便利なものが色々登場していて、時代だなー。と感じます。
大きくなって、大人にまじって患者会に参加したり、他の病気を患う人と交流することでも、価値観変わるなと感じています。
私は大人になってから１型になったのですが、こう言う動画は子供の事ばかりで、もっと大人の１型特集とかやって欲しいです。なんとなく、参考になるようなならないようなで、モヤモヤしてます😭
糖分補給用の飴を、薬っぽい包装にして出してあげたらいいのにね。ずいぶん偏見の目は減るような気がしますが。
1型糖尿病になったことで佐藤修悟さんは自衛隊になれず原田みなみさんは学校の修学旅行と体育なしなど大野善くんが保育園に通わせてもらえないのは同じことです。
1型糖尿病→先天性糖尿病に変えればいいと思う。ずっと思ってる。なんで1型と2型にしたんだろ？
先天性じゃない人もいるからでは。
実際この子も5歳で発症してるから後天性。
先天性でないものを先天性呼ばわりの方がミスリーディングすぎるだろ。
遺伝的要因の有無って意味なら、2型の方がよほど遺伝傾向あるって言うし。
単に「糖尿病 = 自業自得」みたいな偏見、差別がよくない話で、そもそも生活習慣病とかいうネーミングセンスに問題がある。
1型は先天性ではありません。
誰でも起こりうる原因不明の病気です。
皆さん仰っている通り、1型糖尿病は基本的に先天性ではありません
誰もがなる可能性があります
でも名前が悪いという意見には賛成ですね
糖尿が必ずしも出るわけではないのに糖尿病っていうのがそもそも間違っていますので
1型は先天性ではありません
小児でも成人でも発症しますし、後天性です
ほとんどが自己免疫疾患です
昔はアンプルと💉注射器
自分で詰めて使用済みの注射器は、処方された病院に持って行って産業廃棄物で出して頂く。
フレックスペンが出た時
画期的になったなと思った。
だからその時を体験している患者さんは、便利になったと思うと思う。
大変には違いないけれど。
2型みたいに経口薬開発されたら、いいのにな。
低血糖でアラームがなるからすぐに糖分取れるが近藤さんの頃はそれがなく低血糖に気づかないかも。
2型の透析に金を使わず、こういう子をもっと助けてやてよ国は、、
学校等に医療従事者さすが公明党 近藤さん
ちょっと何かあれば生命の危機になる病気だから入園を断られるのは仕方ない。断った幼稚園を悪いように報道するのはやめてほしい。何かあったら廃園になりかねないんだよ。
お金持ちの家なのに、それなのにかわいそうだなあ。😢
バブルヘッドキッズ
注射打つ前にイチゴジャムやめた方が…。
There's no need to do so in general. If necessary, doctors of diabetic patients tell their patients. Type I patients and their family get lots of education to survive, and they have more knowledge than others think. I'm a mother of type I diabetes and I work as a nurse in America for 20 years..
1型糖尿病の人に食事制限は必要ありません。糖尿病じゃない人と全く同じ食事をしていいし、それに合わせてインスリン注射をするのが治療ですから。食生活が原因の病気でもないのに食事制限する必要ないですよ。
@@yotto2829 そうだったんですか！お母様がｇを計ったりしていたので食事制限が必要かと思ってました。
@@pamufamu摂取した糖の量に応じてインスリンを打つ量を決めるので、そのために測ってるのだと思います！
@@yotto2829 なるほど…勉強になります。大人がなる二型とは対応が違うのですね〜
炭水化物を食べつつインシュリン注射ですか。
Both adults and children with type I diabetes need carbohydrates for their bodies. In America, my daughter with type I diabetes has no food restriction, but she just has to count carbohydrates intake and give insulin together. Also, I work as a nurse in America, and I give snacks to diabetes patients before I give insulin to avoid sudden blood sugar drop.
炭水化物とらないと死んじゃいますからね。
1型糖尿病は、生まれ付き持っている白血球の抗原が膵臓のβ細胞を破壊した事により、インスリン産生が必要になる難病や自己免疫疾患なので、β細胞の機能低下である２型糖尿病とは治療が違います。インスリン注射の効果が強いのもあり、食事は1日３食、毎食お握り１個分位の炭水化物を摂るように言われるので、炭水化物は寧ろ食べなければなりません。
β細胞の機能がまだある２型の方の薬での治療とは、効果が違います。インスリン注射は、0.5単位多く打つだけでも命に関わる低血糖を起こしやすく、運動量によって自分で調整をしなければない血糖値と運動量の関係を示してくれる指標等が未だに解明をされていないので、打つ量が難しいです。
イチガタ、1型って、後天的な糖尿病だっけ？？２型だっけ？
ドッチニシテモ後天的な糖尿病だったらね、アレってね、早くに気が付くとカナリの医薬品に頼らずに、改善出来るってのは昔の話になったのかな？
食生活の影響が大きいのはアタリマエなんだけど、成長期だからタマニ仕方ないなぁ、みたいなのはあったりしてて、そう言うときにイカニ早くに症状に気が付くかってのが、本人のイツモとなんかチガァ～ウ！とか、上手く言葉に出来ない子どもの様子に親とか家族がイカニ早く気がつくのかッテのが重要。
先天的な糖尿病のお子様は、大阪のオバチャンの真似して、イツモ身の回りに万が一のアメチャンを準備しとこう！夏場は溶けちゃいそうかな？ナンカ溶けにくいアメチャンとかあるとよいね！！氷砂糖とかの個包装タイプとか、ドーナノかな？
糖尿病は初期だとほとんど自覚症状がないし、1型糖尿病は早く気がついたとしてもインスリンをつくることができないから、注射がないと生きていけません。なにかをしたから改善するとかはないと思います。インスリンで上手く血糖値をコントロールして合併症を予防しながら生きていくしかないです。そして1型糖尿病には食生活は 関係ありません。
1型糖尿病は先天的な理由だったはずですが、生活状況では２型糖尿病と同じようには食生活の制限なども存在したはずです。
普段の食生活の当たり前が異なると、ナンカいつもと違うっていうのは見落とされガチだも思いますよ。また、エンゲル係数で単純には言及出来ないでしょうが、食生活の栄養素などには、影響が少なからず発生してくるでしょうね。私自身は糖尿病には罹患していませんが、食生活を思いますと、不足していれば矢鱈にクタビレテ疲労回復も非常におそかったですね。
かつては1型糖尿病だったと思いますが、運動すら控えなさいってのはありましたよね？ナンカのアニメでは、出ていたとは思うのですが、最近では適切な医師の治療判断の下にある程度の運動も推進されていたようにはナンカの資料で読んだことはあります。
食生活での糖の吸収を穏やかにするような自然の食品などもあったりはします。加工された砂糖などではなく、野菜だとか果物とかでの栄養補給手段てしてです。果物は果糖と言われて糖尿病には困りものにはナリガチですので、注意は必要ですね。
あ~…
注目の的で嬉しいね😂