Liebe Zuschauer, liebe(r) Betroffene(r): Ich habe eine zweite Auflage von meinem 4. Ratgeber drucken lassen (Ratgeber zu Nährstoffen und Supplements bzgl Muskelaufbau, Fitness und Abnehmen): bit.ly/Ratgeber4_Video Hier könnt Ihr den Ratgeber als eBook oder aktuell auch ein Buch aus der limitierten Auflagenedition bestellen. Die limierte Buchversion natürlich nur solange der Vorrat reicht. Diese 2. Auflage ist nun möglich durch eine Kooperation mit einer Einrichtung zur Eingliederung von Menschen mit Behinderung in das Arbeitsleben. Dieser Partner hilft mir bei der Logistik und dem Versand der Bücher. Und jetzt ganz neu und auch passend zum Video. Mein Ratgeber "Die Vitamin-D-Bibel". Alle Grundlagen wozu Ihr Vitamin D braucht, wie Ihr es zu Euch nehmen könnt und was bei einem Mangel passiert, wer aufpassen muss und vieles mehr: bit.ly/RatgeberVitaminD Jetzt besteht die Möglichkeit ein Exemplar aus der kleinen LIMITIERTEN BUCHEDITION zu sichern. Ein paar Printversionen wird es geben. Viele Grüße und genießen Sie jetzt das Video. Dr. Tobias Weigl
@J U Ich habe auch das Gefühl, wenn Ärzte nicht mehr weiter wissen, versuchen sie dem Patienten die Schuld in die Schuhe zu schieben, wobei sie dann sehr engagiert und kreativ werden.
Herr Weigl, ich weiß Ihnen wurde es nicht anders beigebracht aber ich bitte Sie einmal zu hinterfragen was es mit der Trennung "psychisch vs körperlich" auf sich hat. Nun sind Sie kein Psychologe bzw Psychiater (meine komplette Familie besteht daraus), aber eine Erkrankung (in dem Falle die Fibromyalgie) die potentiell tödlich endet muss auch ganz klar so benannt werden ohne Einschränkungen. Ein Suizid (einfach ausgedrückt "das Gehirn das nicht mehr kann") ist genauso wie ein Herzversagen ("Das Herz das nicht mehr kann") das Ende für den Organismus. Somit ist die Erkrankung tödlich, Punkt. Auch die Folgen der Erkrankung (zB durch eingeschränkte Beweglichkeit, chronischer Stress und Schmerz) führen zu weiteren negativen degenerativen Prozessen im Körper die letztlich auch wieder das Ende des Organismus auslösen kann. Vergessen wurde auch die mögliche neurologische Komponente (Betroffene Teile des Nervensystem) sowie stets uneindeutig erforschte chronische Infektionskrankheiten die bekanntermaßen Nervenschädigungen mit sich ziehen können. Gerade was die Neurowissenschaft angeht, stehen wir noch in Kinderschuhen, vieles weiß man schlichtweg nicht. Durch die wörtliche Trennung "psychisch" vs "körperlich" schneidet man sprachlich die Prozesse des Gehirns (und damit auch des Nervensystems was sich letztlich in den ganzen Körper zieht) ab vom Rest des Organismus. Es ist jedoch alles EIN Organismus. Sagen Sie besser "Die Erkrankung kann tödlich enden. Durch Suizid (+ Zusatz: oder durch Folgeerkrankungen)". VG
@J U Viele Schmerzen entstehen durch verspannte Muskulatur. Gewichtsverlust kann helfen, muss aber nicht. Wichtig ist vor allem, sich um muskuläre Disbalancen zu kümmern, um schmerzfrei zu werden.
Haben Sie schon von der Theorie der myofascialen Leitbahnen gehört? Laut Studien von Simons und Travell sind viele Schmerzen durch Muskelverspannung erklärbar, wobei die Schmerzempfindung teilweise wo ganz anders ist. Vielleicht können Sie zu dem Thema ja mal ein Video machen.
Vielen lieben Dank Herr Dr. Weigel das Sie dies als Krankheit anerkennen und nicht als psychische Erkrankung oder Einbildung abtun. Mit dieser Erkrankung sollten sich mehr Ärzte beschäftigen. 👍👍👍🤗🤗
@@DoktorWeigl1 Das ist wirklich ein riesiger Beitrag von Ihnen für Betroffene, dass ein Arzt das anerkennt und so wie Sie das machen, kommt das auch glaubwürdig rüber. Diagnose noch nicht endgültig gesichert (wird sie genau genommen auch nie sein), aber die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, kommt bei mir, dank Ihnen wieder in Erwägung.
Ich habe die Diagnose vor 12 Jahren bekommen und kann die Erkrankung inzwischen gut managen. Am Schlimmsten für mich ist, dass ich die Hälfte meines Freundeskreises eingebüßt habe. Mein Umfeld konnte nicht damit umgehen, dass ich Verabredungen öfters am selben Tag absagen musste, weil ich an diesem Tag wegen meiner Beschwerden nicht außer Haus gehen konnte. Ich bin nicht auf Verständnis gestoßen, sondern wurde als launisch abgetan. Wer immer gesund gewesen ist, kann leider überhaupt nicht nachvollziehen, wie es einem mit solch einer Erkrankung geht.
Liebe Karin, ich verstehe deine Enttäuschung und den Schmerz, wenn Menschen sich abwenden. Ich sehe es heute als "hilfreiche Aussortierung vom Universum". Denn Menschen, die keine Mitgefühl und Verständnis haben, die möchte ich auch nicht in meinem Leben haben. ;-) ich wünsche dir alles Liebe für dein Leben und vorallem Menschen mit einem liebevollen Herzen und Mitgefühl. ❤️
Vielen lieben Dank, Dr. Weigel, dass Sie das Thema Fibromyalgie so ernst nehmen. Es braucht mehrere Bücher um beschreiben zu können was ein Patient mit dieser Diagnose alles mitmacht. Im Sommer 2007 wurde mir die Diagnose Fibromyalgie im 4 - Stadium aller 4 - Quadranten gestellt, mit den Worten: "Lernen Sie damit zu leben. " Seitdem habe ich einiges gelernt. In meinem Fall treffen zwei Forschungsergebnisse zu: 1. Die im Herbst 2013 veröffentlichte Studie von Würzburger Universität, die besagt: dass Fibromyalgie - eine Entzündung der peripheren Nervenenden sei. 2. Die Entdeckung eines Moskauer Arztes, der sich in seiner Klinik auf diese Diagnose spezialisiert hat. Er fand heraus, dass bei Fibromyalgie Patienten die Triggerzellen ihre Funktion in umgekehrter Reihenfolge ausführen. Das heißt: sie kümmern sich primär um körperliche Schäden (sprich um den Schmerz) und sekundär um "Eindringlinge " (Viren, Bakterien...) von außen. Was im Normalfall andersherum laufen soll. Und das gesunder Schlaf die Symptomatik gut lindern kann. Also habe ich mir, mit viel Hilfe, nach einer Odyssee mit allen möglichen Medikamenten eine Methode erarbeitet um damit leben zu können. Ich achte bei meiner Ernährung auf Säure - Basen - Haushalt und nehme jeden Tag Entzündungshemmende Gewürze ein. (Die Rezeptur hat mir meine Feldenkraistherapeutin geholfen zu entwickeln). Achte auf gesunden Schlaf + Melatonin bei Bedarf. Jeden Morgen Übungen noch vor dem Aufstehen um sich von der Steifigkeit zu befreien. Wärme hilft mir sehr. So wie Feldenkraistherapie, oder Chirotherapie, oder was vergleichbares. Je nachdem was möglich ist. Magnesium ist auch sehr hilfreich gegen die Schmerzen. Bei Schüben, Stress und in den kalten Jahreszeiten ist der Magnesiumbedarf besonders hoch. Dann sind Infusionen mit Elektrlytlösung meine Rettung. Und natürlich eine adäquate Psychotherapie, da bei dieser Diagnose nun mal der ganze Mensch betroffen ist. Somit sind die Schübe sehr selten geworden und ich kann ein fast normales Leben führen. Ich hoffe dass meine Erfahrungen für jemanden hilfreich sein werden und zur Linderung vom Leid beitragen. Gott segne Sie Dr. Weigel und Ihre Arbeit!
@@hannablanck6802 Sehr gerne! Es gib einen Kanal auf UA-cam unter dem Namen : " Fibromyalgie: Linderung und Wohlbefinden ", den finde ich recht hilfreich und aufschlussreich. Früher hieß es: "Fibromyalgie- Barbara von der Heide ". Wurde erst vor kurzem umbenannt. Hoffentlich finden Sie dort die eine oder andere Information, die Ihnen weiter hilft. Gott segne Sie! 🙏🏼
Danke für das Video. Ich leide selber an fibromyalgie bin aber erst 35 und habe die Diagnose vor 9 Jahren erhalten nach dem ich gut 8 Jahre lang einen Ärzte Marathon hinter mir hatte. Ich komme mittlerweile gut klar , auf Verständnis trifft man selten weil sich kein gesunder Mensch vorstellen kann was das für Schmerzen sein können und was es bedeutet sehr schnell sehr erschöpft zu sein . Mir persönlich hilft Wärme und das Medikament fibroguai so das ich zum Teil fast Schmerz frei bin und es deutlich erträglicher macht damit zu leben. Ich hab mittlerweile noch seltsame muskelverkrampfungen dazu bekommen so das ich meine Hände verdrehe und Arme und Beine nicht so funktionieren wie sie sollen und leichtes zittern in den Händen wo die Ärzte das jetzt auch auf die fibromyalgie schieben ob das so ist keine ahnung . ich lass mich davon nicht unterkriegen, das kann ich jedem betroffen nur raten .Nicht aufgeben !
Ich war froh nach vielen Jahren endlich eine Diagnose zu haben. Ich habe die Fibro akzeptiert, aber sie haut mich auch oft aus dem Alltag. Das schlimmste ist, das die Fibro einsam macht
Danke für das Video Ich bin nun nach 13Jahren mit dieser Krankheit völlig erschöpft:( Ich habe vieles für mich rausgefunden um Lebensqualität zurück zu bekommen...nun mit 63 warte ich einfach ab wie lange ich hier noch wandel auf Erden. ... Bissel meine Mädels noch begleiten (21/25 ) ist ein Antrieb für mich! Allen Betroffenen wünsche ich verständniss volles Umfeld:)
Mir hat der Arzt bei Verkündung der Diagnose gesagt: Fibro ist eine üble Krankheit aber sie hat ein Gutes. Sie macht nichts kaputt! Sie tut nur weh! Das war bis heute all die Jahre mein Mantra und meine Motivation,weiter zu machen. Mit diesem Satz hat er mir meine größte Angst genommen.
Mir auch hatte tatsaechlich mal den Hausarzt gefragt ob ich jetzt sterben muss er sagte auch nein daran stirbt man nicht wie wertvoll war diese Aussage ich hatte noch drei schulpflichtige Kinder❤
Guten Abend Herr Dr. Weigl, ich möchte mich herzlich bei Ihnen bedanken. Aufgrund Ihrer Videos kam ich auf die Idee Fibromyalgie zu haben nachdem mir mein Hausarzt nicht mehr zuhören wollte. Ich war 5 mal bei ihm als ich nach dem Abstillen nicht mehr auf die Beine kam. Ich weiß, dass ich die Krankheit schon als Kind hatte, aber zu diesem Zeitpunkt war ich spätgebährende Mutter mit einem Säugling den ich nicht mehr alleine versorgen konnte. Meine Symptome extreme Fatique, Schmerzen, zittern, Herzrasen, Hautausschlag, Infektanfälligkeit und Fibrofog haben mich ans Bett gefesselt. Nachdem mein Hausarzt mich wieder unverrichteter Dinge wegschickte mit der Diagnose Depression war ich am Ende meiner Kraft. Die Urlaubsvertretung meines Hausarztes hat, nachdem ich Ihre Videos schaute, auf meinen Wunsch hin eine Überweisung ins Rheumakrankenhaus ausgestellt. Das was November 2021. Meine Symptome waren so stark und sind seit 8 Monaten dauerhaft da gewesen. In der Klinik habe ich dann endlich die Diagnose Fibromyalgie erhalten. Eine MS müsste auch noch ausgeschlossen werden, da ich motorische Probleme mit den Händen hatte. Auf der Suche nach einer Therapie habe ich die von Dr. St. Amand mit Guaifenisin begonnen. Eine Diät und andere Veränderungen gehören auch zum Therapieplan. Steht alles in seinem Buch. Ich weiß, dass es keine wissenschaftliche Grundlage für diese Therapie gibt. Die gibt es so richtig in der allgemeinen Medien jedoch auch nicht. Mir hilft die Guaifenisin-Therapie enorm. Mein Leben ist zu 80 Prozent wieder hergestellt. Nur mit dem Sport komme ich nicht so richtig in Gang. Da muss ich noch viel ansetzen. Das sagt sogar Dr. St. Amand in seinem Buch. Ich freue, dass es mir schon so gut geht, auch ohne sonstige Medikamente. Ihnen nochmals herzlichen Dank. Dank Ihrer Videos konnte ich den Ärzten sagen was ich für eine Krankheit habe nach 36 Jahren Erkrankung. Viele Grüße Iris Schittko
Im Internet wird Guaifenesin von Alternativmedizinern auch zur Behandlung der Fibromyalgie empfohlen. Diese Anwendung von Guaifenesin ist jedoch nicht durch kontrollierte klinische Studien wissenschaftlich abgesichert und aufgrund der möglichen Nebenwirkungen potentiell gefährlich.
Vielen Dank für das interessante Video. Ich habe vor reichlich 10 Jahren die Diagnose bekommen und habe laut Arzt eine sehr schwere Form der Fibromyalgie - nach rund 20 Jahren Ärztemarathon. Ich leide unter diesen Schmerzen,seit meiner Kindheit. Da im Laufe der Jahre noch verschiedene orthopädische Krankheiten kamen (u.a. Spinalkanalstenose, mehrere Banscheibenvorfälle, Ostechondrose mit Kompression des Duralsackes), schwere Arthrose (habe 2 künstliche Kniegelenke) und neurologische Ausfälle u.a.durch Polyneuropathie war der Ärztemarathon gigantisch. Und bis hin zur Einweisung in die Psychatrie hab ich alles versucht. Mental war und bin ich laut der Ärzte stabil. Mit den schweren Schüben muss ich leben. Am meisten beeinflussen mich die Schlafstörungen und der Brain-Fog, beides kann sehr ausgeprägt sein. Da helfen dann auch keine Medikamente. Und starke Schlafmittel möchte ich noch nicht nehmen,da ich erst Mitte 50 bin. Eine Bitte an alle Angehörigen/Freunde eines/einer Fybromyalgiepatienten/-patientin: spielt es nicht herunter, glaubt ihnen und habt vor allem viel Geduld. Keiner von euch möchte es haben,drum lasst die Kranken bitte nicht allein,auch wenn sie das gefühlte 100.Mal klagen🍀.
Genau, es sind Schübe. Nur leider halten die länger an wie da wo mal nichts ist 😅… mich beschleicht auch etwas das Gefühl das gewisse Lebensmittel oder Schadstoffe diese Überempfindlichkeit auslösen kann. Kaffee zB. habe ich im verdacht. Wiederrum Fenchel-Anis-Kümmel Tee und Haferflocken mit Milch lindern das etwas.
Das kann ich nur bestätigen, meine Mutter hat dieselbe Leidensgeschichte. Leider ist diese Krankheit in der Gesellschaft kaum bekannt, und erhält kaum Akzeptanz. Ich wünsche ihnen alles Gute und hoffentlich Besserung✊️🍀🍀🍀
@@MarcusWilke1978 den Verdacht habe ich auch,das verschiedene Lebensmittel so einen Schub "locken". Bei mir ist es u.a. zu viel Zucker. Und ja, die schlechten Tage überwiegen,wobei ich es nicht so schwer nehme. Ich hab da so meine kleinen Hilfsmittel...viel aufschreiben gegen die Vergesslichkeit u.ä.. Am meisten stören mich die Konzentrationsstörungen,wenn der Kopf sich wie 90 anfühlt und benimmt - da werde selbst ich Mal ungeduldig 😊.
Seit vielen Jahren geistert der Begriff 》Fibromialgie《 in meinen Gedanken rum. Nach dem ich nun fast bettlägerich bin, weiß ich es genau. Habe gerade 20 Punkte, die nur "Fibros" sagen, gelesen und fand mich ertappt. Die Erklärung hier ist äußerst auf den Punkt gebracht. Vielen Dank ❤
Danke für Ihre sehr treffende und gut verständliche Beschreibung! Ich teile Sie gern, da ich meine Erkrankung anderen nicht besser erklären kann! Ich dachte, es sei eine Erleichterung, endlich nach langer Odyssee und langem Leidensweg eine Diagnose bekommen zu haben und sogar "Werkzeuge" an die Hand bekommen habe (->Multimodales Schmerzkonzept), um mit dem Syndrom einigermaßen klar zu kommen. Das Fatale ist jedoch, dass die Ärzte die erforderlichen Hilfsmittel und Therapien aufgrund der Budgetierung nicht oder nicht in ausreichendem Maße verordnen wollen! Außerdem werden viele Symptome gar nicht mehr untersucht und einfach auf die Fibromyalgie abgeschoben, sodass andere Erkrankungen gar nicht oder viel zu spät erkannt und behandelt werden!! Dies wiederum verstärkt noch weiter die Symptome der Fibromyalgie.... Ich tue, was mir an eigenverantwortlichem Handeln möglich ist und gebe Unsummen aus, um das zu bekommen, was mir an für mich geeignetem Werkzeug ärztlicherseits ans Herz gelegt wurde, aber Ärzte aus Sparzwängen nicht verordnen und Kassen nicht bezahlen wollen. Ich fühle mich da oft im Stich gelassen.
Mir geht's auch so, habe sogar eine weitere Rehaverordnung nicht machen können weil die Klinik vor Ort keine Patienten von zuhause nimmt wegen Corona und das ist leider die einzige hier in der Umgebung. Traurig aber ich habe ebenfalls ein Vermögen ausgegeben um mir selbst helfen zu können. Wir haben sogar eine kleine infrarotkabine zuhause. Ich teile deinen Unmut und schließe mich an. Alles Gute für Dich
Das kann ich nur bestätigen. Mir geht es genauso und der ständige Kampf z.b. mit der Krankenkasse stresst mich, und dieser Stress löst wiederum Schübe aus.
hab noch nie einen arzt aboniert. sie sind der erste. aber es tut gut ihnen zuzuhören und zu merken wie ernst sie diese krankheit nehmen. wenn man sein halbes leben lang das gefühl bekommen hat nicht ernst genommen zu werden. ich bin so froh nach so vielen jahren endlich einen namen für meine krankheit zu haben. und mit diesem video kann ich meinem umfeld mein leiden noch verständlicher machen. ich danke ihnen.
Das ehrt mich natürlich. Es gibt einige Krankheiten die für nicht betroffene sehr schwer nachvollziehbar sind. Es freut mich wenn ich Sie mit dem Video unterstützen kann.
Ich habe diese Krankheit und stoße auf wenig Verständnis bei manchen Menschen. Die Schmerzen sind manchmal extrem ich habe eine schwerere Form. Danke für die Erklärung. Das hilft....
Wie immer ein Top Video! Super auf den Punkt gebracht! Weiter so Herr Doktor! Bin selbst ein Fibromyalgie Patient und es dauerte Jahre bis die Diagnose stand... Kein Vorwurf den Ärzten da die Krankheit einer Rheuma sehr ähnlich ist. Ich kann den betroffenen auch nur Mut zusprechen und daran zu arbeiten mit der Krankheit zu leben, ich weiß wovon ich spreche! Spaziergänge, frische Luft, Sauna und die Badewanne sind Dinge die mir persönlich helfen den Alltag, neben meiner Arbeit zu bewältigen. Man wird oft von den Menschen nicht verstanden, Leider aber, auch oft von Familienangehörigen komisch angeguckt und abgestellt mit Worten: der spinnt nur, der hat doch nichts usw. Lasst euch nicht entmutigen und versucht nicht die Menschen von etwas zu überzeugen, es macht euch nur kaputt... Sucht einen Arzt der sich mit der Krankheit auskennt und die auch ernst nimmt, da seid Ihr dann besser aufgehoben... Meine Hausärztin ist so eine, bin auch froh drüber! Den betroffenen alles Gute und Kopf hoch!
Endlich mal ein Arzt, der gut informiert ist und das Wesen der Fibromyalgie verstanden hat. Als langjährig Betroffene kann ich auch nur empfehlen, zu einem Arzt zu gehen, der sich mit der Erkrankung auskennt. Schaut euch die Webseiten der Ärzte an und nur wenn dort ausdrücklich angegeben ist, dass sich der Arzt/die Ärztin mit Fibromyalgie beschäftigt und ein multimodales Therapiekonzept anbieten kann, habt ihr eine Chance, Unterstützung zu bekommen. Lasst euch auch von dort einen ausführlichen Bericht für den Hausarzt mitgeben.
Vielen Dank! Seitdem ich Fahrrad fahre und weniger Fleisch esse, bessern sich meine Beschwerden, bzw. sind erträglicher. Arthrose habe ich nur im Knie.
Lieber Herr Doktor Weigl, ich habe seit 30 Jahren Fibromyalgie und inzwischen auch Polyarthrose. Ich habe viel ausprobiert, an Sport, Medikamenten, auch Homöopathie. Geholfen hat nichts. Ich denke, dass die Fibromyalgie sehr viel mit zuviel Stress und ständiger Überforderung zu tun hat. Das einzige, was mir gut tut, ist absolute Ruhe und keine sozialen Kontakte. Die bedeuten oftmals auch wieder nur Stress. Die Mitmenschen haben leider in der Regel kein Wissen über die Fibromyalgie und verstehen es auch nicht, was es bedeutet, mit Dauerschmerzen zu leben. Dankeschön, dass Sie zur Aufklärung über diese Krankheit beitragen. Alles Gute für Sie und bleiben Sie gesund. Martina Ruland
Ja liebe Martina da stehe ich auch nach 25 Jahren Schmerzen und Dauermüdigkeit..ich hatte hier noch etwas Dr.Weigel über meine Erfahrungen geschrieben..Evtl.ist da für dich noch etwas interessantes dabei LG.Und alles Gute für dich
Ich lebe schon seit meiner Kindheit damit. Nachdem mich die Ärzte nicht ernst genommen haben bzw. der Meinung sind ich würde psychosomatische Beschwerden haben, habe ich gelernt damit zu leben. Danke Herr Dr. Weigel. Vielleicht finde ich noch einen Spezialisten, der mich nicht abwertend behandelt. Ich achte weiterhin auf meine Belastungsgrenzen, gesunde Ernährung und ein gutes Umfeld. Es gibt gute Tage und weniger gute Tage. Aber insgesamt macht diese Erkrankung müde.
Vielen Dank für diesen tollen Beitrag! Ich kenne die Ursache meiner „Fibro“. Hatte vor über 15 Jahren eine Virusgrippe. Abends topfit ins Bett, morgens mit 39,5 Fieber und Schmerzen am ganzen Körper aufgewacht. War 3Wochen komplett außer Gefecht gesetzt. Lungenentzündung kam noch dazu. Seither leide ich unter der Fibro. Ich versuche allerdings, das schon meinem Umfeld verständlich zu erklären. Vergleiche es dann meistens mit einem Dauermuskelkater mit ziehendem Schmerz. Darunter können sich auch Nichtbetroffene etwas vorstellen. Mitgefühl darf man allerdings nicht erwarten. 🥺 Nasses, kaltes Wetter verstärkt meine Beschwerden und macht mich teilweise unbeweglich. Haushalt und Wocheneinkauf sind dann oft ein Graus. Da braucht es noch viel mehr Aufklärung! Auch unter Ärzten! Leider!
Oft stecken Mängel dahinter das zB Virusinfektionen nicht ausheilen können ! Hast du dein D3 ,Ferritin B Werte mal kontrollieren lassen! EBV sonst kannst du mal google nach umweltklinik oberpfals. Das hat mich gerettet ! Amalgam Füllungen können auch ,wenn du welche hast dafür verantwortlich sein ! Oder ein wurzeltoter Zahn. Würde ich alles ausschließen! Viel Erfolg!
@@helga8736 Danke für die guten Anstöße! Vitamine und dergleichen wurden regelmäßig kontrolliert. War auch beim Homöopathen zum Ausleiten diverser Giftstoffe. Hab mal gelesen, dass nach durchstandenen Virusinfektionen das Immunsystem übereagieren kann und aus dem Gleichgewicht gerät. War damals auch die Rede, dass so Autoimmunerkrankungen entstehen können. Ich bin kein Arzt und kann das weder in Frage stellen noch untermauern. 🤷🏽♀️ Der Tipp mit der Pfälzer Klinik ist Gold wert. Danke! LG
Habe seit Jahren Schmerzen überall. Der Arzt sagte:Sie sind alt, sie haben Verschleißerscheinungen, sie erhalten Medikamente und mit den Schmerzen müssen sie leben! Kein Wort über Fibromyalgie!
Wie immer sehr informativ und perfekt erklärt! Ich habe seinerzeit auch eine Ärzteodissey hinter mich bringen müssen und eine Diagnose durch Ausschlussverfahren erhalten. Vor ca. 10 Jahren wurde dann durch eine Ärztin nach langer erfolgloser Schmerztherapie ein zu niedriger Vitamin D-Status festgestellt und behandelt. Seitdem haben die Schmerzen signifikant nachgelassen. Weniger Stress, gute Ernährung (u.a. glutenfrei) und Bewegung sind für mich weitere Faktoren für den besseren Umgang mit der Erkrankung. Zur Fibromyalgie-Diagnose hat sich auch die Hashimoto dazugesellt und die Situation damals noch verschärft... Ich kann auch jedem Betroffenen empfehlen, sich eine gute ärztliche Betreuung zu suchen und nicht zu schnell zu resignieren.
Vielen Dank für die Informationen! Seit dem ich weiß, dass mein Kind krank ist, ging mir rapide schlecht. Jetzt hab ich diese Diagnose. Meiner Meinung nach, nach bestimmten Traumas entsteht sowas...
❤lichen Dank für diese Video !!!! Endlich ein Arzt der von dem ich das Gefühl habe, der einem " ernst" nimmt. Denn es ist oft sehr Schmerzlich und der Arzt sieht einem Fragend an 🙄 an Man bekommt dann ein Gefühl ein " Hypokonder" zu sein - doch die Schmerzen sind da 😔 danke danke für die gute Auferarbeitung diese Themas. ❤
Hallo ihr alle betroffenen oder Leser, Lieber Herr Dr. Weigl...klasse das sie dieses Thema auch bringen ..bin seit Jahrzehnten auch betroffener..mit unter anderem. Richtige, Diagnosen, Medikamente, Therapieren gibt immer noch zu wenig..
Das stimmt zwar alles, aber in der Uniklinik Würzburg wurde schon vor einigen Jahren ein erster Nachweis erbracht- bei Fibromyalgie wurden Schäden in den kleinsten Nerven (small Fiber) festgestellt. Ich verstehe nicht, warum das nirgendwo benannt, und auch nicht weiter verfolgt wird?
Danke meine Rede ich sage immer habe das gefühl bei dieser Krankheit sind Nerven geschädigt, oder den Muskeln fehlt irgendein Futter das ist meine Meinung
Doch dazu habe ich schon Was gehört hier auf UA-cam gibt es auch einen älteren Rheumatologen der auch davon erzählt und noch weitere Details zu Studien an Mäusen mit Fibro Blut und dessen Auswirkung usw. Ich muss nochmal suchen Wie der hieß.
Top beschrieben. 💪 Bin jetzt im Schub hoffe dauert nicht so lange am schlimmsten haut brennen konzentrazionstorung geruchsemfindlich finde ich . Nach Jahren weist man langsam wie der Schub sich ankündigt... Alle gute Besserung
Super erklärt. Habe ebenso Fibro. Habe dies allerdings super im Griff und mir geht es viel besser. Fakt ist, dass Fibro nie allein auftritt, sondern es gibt etliche Begleiterkrankungen, meist psychischer-, oder orthopädischer Natur. Das war bei mir auch so. Was habe ich nun gemacht und was hat mir geholfen: Kurz und knapp, ich habe 30 kg in 18 Monaten abgenommen, innerhalb dieser Zeit 2 mal Fastenkur nach Buchinger gemacht. Kein Zucker mehr, Eiweiße überprüfen, gesund Fette gegessen, mich viel an der frischen Luft bewegt und meine letzten Amalgamfüllungen mit Kofferdam vom Zahnarzt entfernen lassen. Ich habe wirklich gute Erfahrungen damit gemacht, aber dies bedeutet auch, dass man diszipliniert an die Sache gehen sollte. Von allein wird Nichts besser.
Vielen Dank für Ihre Bemühungen um die Fibromyalgie. In Ihren Beschreibungen der Symptome finde ich mich wieder. V.a. Fatique, Schmerzen, Reizintoleranz. Psychische Probleme habe ich nicht. Antidepressiva lehne ich ab - aus gutem Grund! Ich bemühe mich v.a um Akzeptanz und Streßreduktion/viel Ruhe. Das geht gut, weil ich bereits berentet bin. Ärzte suche ich deswegen nicht mehr auf 🤗.
Als selbst Betroffene kann ich nur raten, sich mit der Ernährung zu beschäftigen. Einige Lebensmittel lösen bei mir einen sofortigen Schmerzschub aus. Wenn ich diese weglasse, geht es mir deutlich besser. Für mich persönlich ist schwimmen mein Sportprogamm der Wahl. Das entspannt mich und die Bewegung lindert dieses Gefühl der " eingefrorenen Muskulatur ". Aber es hat lange gedauert, bis ich meinen persönlichen Umgang damit gefunden habe. Die Diagnose allein hat 5 Jahre gebraucht !
Hallo Herr Dr. Weigl, bin dankbar, dass Sie die Fibromyalgie als Krankheit ansehen. Diese Krankheit habe ich schon 35 Jahren. Früher wurde gesagt, das es Rheuma wäre. Tolles Video
Helft mir bitte weiter. Ich habe Lipödem und Fibromyalgie. Nach meiner lipödemoperation habe ich einen Schub der Fibroyalgie. Ich habe extremes Brennen , stechende wie Elektoreize in den Beinen. Sogar vermeht beim Husten Niesen Gänsehaut. Ich war im Krankenhaus beim Neurologen die mir sagte , dass Neurologen Fibrom. Nicht behandeln. Um zu guchen ob ich eine Nervenenzündung habe wollte sie eine Rückenmarkspunktion. Hat jemand ähnliche Erfahrung bei Kombination Lipödem und Fibro.
Ich bin heute durch Zufall auf ihr Video gestoßen, vielen lieben Dank, dass sie dieses wichtige Thema aufgreifen und so treffend beschreiben. Ich kann gar nicht mehr genau sagen, über wie viele Jahre ich bei unzähligen Ärzten war, bis ich endlich an den Arzt geraten bin, der die Diagnose gestellt hat. Jetzt habe ich einen Wunsch, leider ist bei mir vor ein paar Jahren ein zweites Chamäleon der Medizin dazu gekommen, Sarkoidose der NNH, in der Brust und außen an der Lunge, nicht in der Lunge. Könnten Sie sich vorstellen, auch dazu ein Video zu machen?
Danke für das tolle Video, ich komme gerade aus der Johanniter Klinik Treuenbrietzen, diese Klinik kann ich zur Diagnostik und Behandlung nur empfehlen, genau nach den genannten Ausschlusskreterien wurde diagnostiziert und behandelt, ich danke auch meiner Hausärztin, dass sie mich dort eingewiesen hat und nicht noch ewig "rumgedocktert" hat. Jetzt liegt es an mir das Gelernte umzusetzen, mit dem Wissen das ich jetzt habe, geht es mir seelisch schon besser, die Ängste vor dem was wird wie weitergehen sind mir genommen worden, darin stirbt man nicht, beruhigt sehr. Die Kältetherapie mit Kältekammer hat mir gut geholfen. ♥Großes Dankeschön an alle wie Sie Dr. Wegl♥
Ich leide seit vielen Jahren an Fibromyalgie, die schlimmsten Jahre kamen nach einem schweren Unfall 2003, mit meinem Fuß. Bereits vorher war ich seit meinem 20. Lebensjahr Schmerzpatientin. Aber nach diesem Unfall haben sich die Schmerzen im ganzen Körper so aufgeschaukelt, auch durch die Dysbalance, dass ich 6 Jahre sehr krank war und manchesmal dachte, ich halte den Schmerz nicht mehr aus. Ich hätte mir die Beine abhacken können, oder schon ab Taille. Wahnsinn... Ich wollte nicht mehr..... Nach achtjähriger psych. Begleitung und Medikamenten, die die Schmerzspitze nehmen, da ich auch viele Unfälle, Bandscheibenvorfälle usw. hatte, kann ich heute, mit 70, ganz gut leben. Schmerzen sind immer da, besonders in der Nacht. Man muss diese Krankheit akzeptieren und Stress vermeiden, sich Ruhe gönnen und denken, morgen geht es wieder besser. Wenn die Sonne scheint und es ist warm, sind die Beschwerden sogar oft verschwunden. Kommt Regen, spüre ich das drei Tage vorher. Ich habe einen Hund, durch ihn bleibe ich immer in Bewegung, natürlich auch durch meine drei Katzen😉
Besten Dank, ich bin betroffen und erst am Anfang der Diagnose zu klären. Und es stimmt tatsächlich das die Symptome die ich schildere von Hausarzt nicht ernst genommen werden. Bin dadruch auch sehr erschöpft.
Bitte machen Sie einen Termin beim Internisischem Rheumatologen. Hausärzte und normale Rheumatologen können soweit ich weiss diese Diagnose nicht stellen nur den Verdacht. Das wurde mir damals beim MDK gesagt und ich bin den Weg gegangen und bekam die Diagnose. Lg
Bei mir hat der Hausarzt die Diagnose gestellt,der Orthopäde hat es bestätigt und der Schmerzspezialist wollte es mir ausreden. Es kommt wirklich darauf an,dass der Arzt dem Patienten zuhört und ernst nimmt. Ich bin über 20 Jahre von Arzt zu Arzt gelaufen bevor ich endlich einen Arzt hatte,der Mal ALLES betrachtet hat. Leider war die Krankheit da schon sehr weit fortgeschritten. Suchen sie sich bitte einen anderen Arzt,notfalls mit Hilfe der Krankenkasse.
Tip bei unklaren Krankheiten: Zuhause auf Zettel Symptome usw schreiben und das zum Arzt mitnehmen. Im Behandlungszimmer vergisst man oft etwas anzugeben, wenn man nicht gefragt wird und der Arzt hat immer nur wenig Zeit
Habe ich auch so gemacht. Habe alle Symptome der Fibromyalgie auf einen Zettel geschrieben und die angekreuzt, die ich habe. Das waren unfassbar viele, die man einzeln betrachtet nie in Zusammenhang bringt. Aufgrund meiner Krankenakte mit diversen Untersuchungsberichten verschiedenster Fachärzte und meiner Beobachtung, das Schmerzmittel wie z.b. Ibu keine Wirkung zeigen, wurde dann eine Diagnose gestellt. Dafür habe ich letztendlich 5 Jahre gebraucht, in denen ich schon langsam an meinem Verstand gezweifelt habe, weil alle Untersuchungen ergaben, wie gesund ich doch bin .
@@carmen1293Das Problem hatte ich Anfangs auch habe sämtliche Symtome angegeben aber erst wurde halt an nochwas Rheumatisches gedacht da ich da schon mehrere schwer verlaufende Rheuma Erkrankungen hatte. Ich sagte aber auch direkt das es nichts und unabhängig von den Schüben kommt geht und ganz andere Schmerzen an anderen Stellen sind und meine Schmerzmittel Ich nichts bringen, das ging solange bis ich so ziemlich jede Untersuchung und andere Fachärzte durch hatte. Dann hab ich es wieder vorgetragen und dann kam der von selbst auf die Idee Fibro, ich hatte selber damals aber noch nie was davon gehört und mußte trotz der Idee noch den Umzug und weitere Untersuchungen abwarten dann kam die Diagnose von der neuen Rheumatologin nachdem Sie den Marathon an besuchen Berichten usw sah.
Sie sprechen mir aus der Seele aber ich werde bei keinem Arzt wahrgenommen. Meine Schmerzgeschichte geht jetzt schon über 20 Jahre und ich habe die Hoffnung auf Hilfe aufgegeben. Die Ärzte, welche ich aufgesucht habe in all den Jahren, nehmen mich nicht ernst. Sagen sogar, dass diese Krankheit nur eine Modeerscheinung wäre. Danke, dass sie darüber aufklären. Vielleicht wird die Erkrankung irgendwann auch als solche anerkannt. LG Miriam
Hatte schon zweimal im Leben extreme Schmerzen, die über ein Jahr andauerten. Die Ursache wurde nie gefunden. Es war sehr schlimm und belastete das Leben stark. Danke deshalb für diesen Bericht. 👍 Beide male war der Schmerz nach über einem Jahr plötzlich weg zum Glück. Zum Psychiater wollte ich nicht, was evtl. falsch war. Beim ersten Fall half dann vermutlich ein Jobwechsel. Eine unheimliche Erfahrung jedenfalls.
Die psyche ist leider ebenfalls extrem mächtig. Wollte ich nicht glauben bis ich (lange vor meiner Fibromylagie) einen psychosomatischen Hexenschuss hatte als bei mir Brustkrebs vermutet wurde. Ich konnte nichts mehr, bin mit damal 22 gebückt gelaufen. 4 Tage bis zu OP (musste zum Glück nur 4 Tage warten insgesamt) nachdem die Ärzte mitteilten das es zu 98 Prozent kein Krebs sei bin ich wie nie junge Göttin aus dem Bett aufgestanden und hatte keinerlei Schmerzen. Nimm sowas unbedingt in Zukunft ernst wenn du das schon 2 mal in Verdacht hast das deine psyche dir so mitteilen will das Feierabend ist damit du nicht mehr so lange leid hast mit den Schmerzen. Liebe Grüße
@@matr2134 kann ja nur für mich sprechen, aber ich verzichte auf Weizen und Fertigprodukte. Viel Gemüse, wenig Fleisch. Keine abgepackte Wurst, wenig Käse und kein Soja. Dazu mache ich noch ausreichend Sport. Nudel gibt es aus Linsen oder Kichererbsen. Ich habe damals mit dem Autoimmunprotokoll begonnen. Da ist man zunächst nur die Lebensmittel, die der Großteil der Menschheit gut verträgt und gibt nach und nach immer mehr dazu. Dann kann man gut sehen, was der Körper macht. Wenn ich dann doch mal ne Portion Hartweizennudeln esse, dann findet man mich kurz danach schlafend auf der Couch, weil es mich unheimlich müde macht. Wie gesagt, es gibt nicht ein richtig, sondern jeder muss gucken, was geht.
Danke Doc. Ich habe endlich ein Arzt das mein grankeit erkent. Sie haben mir Medizinich richtig Klarheit erklärt was ich habe. Ich bin unendlich dankbar Ihnen. Sie Sind Der Beste.❤❤❤
Ich bin es auch leid zum Arzt zu gehen und immer das gleiche zu erzählen. Vor einer Woche war ich in einer Klinik Schmerztherapie. Nix ist passiert,nur fragen und Zettel ausfüllen. Nach 3 Tagen habe ich mich selbst entlassen. Ich soll Muskelaufbau machen. Lachhaft, wenn ich manche Tage kaum laufen kann,weil es überall zwickt und schmerzt.😢 Man ist so ausgeliefert
Ich habe es Grad erst gelesen.(23.10.24)Genauso wie sie es beschreiben.Ich war dreimal in einer Schmerzklinik.Wenn sie nicht weiter wissen ist es psychisch.Bin austherapiert.Ich mach das seit ehr als 20 Jahren mit.Nehme seitdem Tilidin,Novalgin,Cymbalta.Nichts hilft wirklich.g.l.g
Ich bin zur Zeit in Hamm in der Klinik für Manuelle Therapie und kann sie nur empfehlen. Ich habe hier die Diagnose Fibromyalgie bekommen und fühle mich gut aufgehoben. Die Therapien sind vielseitig und individuell angepasst. Vielleicht liegt das in Ihrer Nähe und könnte Ihnen helfen. Ich wünsche Ihnen alles Gute!
Diagnostiziert bei mir 2006 ...das fatale es gibt keine Fachärzte,die diese Krankheit behandeln oder sich gescheige auskennen. Ich habe das volle Programm... habe auch eine komplexe Posttraumatische Belastungsstörung und man sagt ,das einige pychisch Kranken vermehrt diese Krankheit haben gerade Trauma. Super erklärt 👍👍👍..da ich Yoga regelmäßig in einer tollen Frauen Gruppe mache kann ich nur empfehlen hilft👍👍 ich mache das Teils mit Schmerzen aber später geht es mir besser
Danke Herr Dr. Weigl,🙏 ich wünschte die Ärzte würden die Patienten endlich mal ernst nehmen!! .... auch die Gesellschaft ignoriert die Krankheit komplett. Betroffene leiden, ich selbst habe es schon fast 4 Jahre, man bekommt leider keine Hilfe. Man wird überall hingestellt als sei man einfach psychisch krank. Keiner versteht wie man leidet, fühle mich manchmal wie 90!!Es müßte Selbsthilfegruppen und Therapien für Betroffene geben!!
Vielen Dank für das Video. Ich leide schon seit 25 Jahren daran. Im Moment habe ich es sehr stark am rechten Oberschenkel hinten und vorne. Ich habe täglich sehr starke Schmerzen. Meine Ernährung habe ich schon umgestellt, es ist jetzt eine Mischung aus Therapie und Medikament. Man weiß nie, wann und wo es kommt und wie lange es bleibt. Mein Bruder hatte es 28 Jahre so stark, dass er vom Kirchturm sprang. Natürlich war er tot. Bei mir ist es nicht ganz so schlimm, aber der Schub dauert immer länger. Am Besten ist in den Schmerz hinein bewegen.Sehr gut wirkt ein Schlafmittel, weil im Tiefschlaf die Muskeln entspannen. Geht nicht, gibt's bei mir nicht. Die Schmerzen sind aber extrem. Den ersten Schub hatte ich mit 15 Jahren. Hatte aber auch schon 2 bis drei Jahre keine Schmerzen.
@@tipico8688 deswegen hab ich im November ein Termin beim Neurologen...meine Nerven sind auch angegriffen..ähnliche Symptome wie bei der Polygeschichte...Restless Legs...Krämpfe...Kribbeln und Brennen in den Armen und Beinen
@@svenk2418 soll wohl einen Zusammenhang geben zwischen fibro und small fiber neuropathie. Die polygeschichte und deren Folgen kommen so vermuten ärzte aus meiner Chemotherapie und dessen Dreck der durch meinen Körper gejagt wurde. Viel Glück und Erfolg an dich beim neuro
Ich habe seit fast 20 Jahren Fibromyalgie. Ich denke, dass die Forschung nach all den Jahren nicht weiter ist, muss doch irgendwie daran liegen, dass die Forschung noch nicht die richtigen Fragen stellt.
Hallo Herr Dr. Weigl, vielen Dank für dieses gut aufklärende Video. Ich bin mir sicher, dadurch wird einigen Betroffenen schneller geholfen. Zudem hoffe ich, dass einige Ihrer Kolleginnen und Kollegen das Video schauen, denn auch dort gibt es - zum Teil - viel Unwissenheit. Vor gut 4 Wochen bekam ich die Diagnose: schwere Form der Fibromyalgie. Nach über 3 Jahren der Suche. Die lange Suche war sehr belastend. Den behandelnden Ärztinnen und Ärzten kann ich dabei kaum einen Vorwurf machen. Am ehesten noch dem System, welches eine ganzheitliche und schnelle Diagnostik nicht zulässt. Auf der einen Seiten bin ich erleichtert nun zu wissen, woran ich bin. Auf der anderen Seite fällt mir der Umgang damit noch sehr schwer. An einen normalen Alltag ist im Moment nicht zu denken. Die behandelnden Ärzte vermuten, dass bei mir das Pfeifferische Drüsenfieber für die Erkrankung verantwortlich ist. Ich versuche gerade viel aus und finde bereits ein paar Möglichkeiten die Beschwerden zu lindern. Bei mir sind das bisher Akupunktur, Tai Chi und Yoga. An schlimmen Tagen ist aber nicht einmal an leichteste Bewegung zu denken. An den Tagen will ich einfach nur erlöst werden, so hart das klingen mag. Leider haben sich inzwischen auch weitere Beschwerden eingeschlichen. Was die gesamte Situation massiv schwieriger werden lässt. Hier ist allen voran eine Angststörung zu nennen. Zum Glück spielt mein Kopf (noch) mit und ich bin motiviert, an all dem zu arbeiten. Leider bin ich NACH der Diagnosestellung an 2 Ärzte geraten, die meiner Meinung nach nicht praktizieren dürften. Diese beiden Ärzte zweifeln an, dass es die Fibromyalgie überhaupt gibt. Und vertreten diese Sichtweise sehr selbstbewusst und völlig ohne Empathie. Ich kann allen Betroffenen nur raten, in solchen Fällen schnell weiterzuziehen. Gerade warte ich auf einen Aufnahmetermin in einer auf Fibromyalgie spezialisierten Klinik. Die Wartezeit beträgt voraussichtlich 4-5 Monate. Was ich, am Rande erwähnt, für eine Zumutung halte. Ich wünsche allen direkt und indirekt Betroffenen (wir direkt Betroffene sollten nicht unterschätzen, wie sehr diese Situation auch Familie und Freunde belastet) viel Kraft und alles Gute. Abschließend noch eine Frage an Sie, Herr Dr, Weigl. Vielleicht habe ich ja Glück und Sie beantworten mir die Frage: Wie stehen Sie bezogen auf die Fibromyalgie zur Elektrotherapie? Ich überlege gerade, mir ein entsprechendes Gerät zu kaufen. Finde aber wenige Informationen bezogen auf die Diagnose.
Hallo, ich habe ebenfalls Fibromyalgie . Vielleicht kann ich auch etwas helfen durch die Tips aus meiner Reha von den Rheumatologen. Erstens: unbedingt Reha machen ! Das hat wirklich bei mir alles gedreht und vieles verändert ;) Dort wurde mir gesagt das Tens verboten sei aber Ems ok und gut wäre. Es gibt Tens Geräte schon sehr günstig zu kaufen aber auch die Möglichkeit diese zu verschreiben durch Ärtze, dann bekommt man ebenfalls die Pflaster dafür verordnet, die Pflaster sind leider das einigentlich teure dabei. Verliere nicht den Mut, bitte! Es ist anfangs sehr schwer und die Schmerzen treiben einen in den Wahnsinn aber ich habe (durch Ergotherapie aus der Reha) gelernt die Fibromylagie zu konditionieren und konnte dann immer länger und mehr Dinge tun die vorher gar nicht gingen. Achtsamkeitstherapie ist auch ein super Tipp aus der Reha gewesen, finde etwas wo du " auf gut deutsch " dein Hirn ausknipsen kannst. Ich zb mache malen nach Zahlen Auch wenn es sich jetzt bescheuert anhört aber irgendwann lernt man damit zu leben und auch anzunehmen! Als man das damals zu mir sagte war ich mehr als nur empört und sauer, deshalb verzeih wenn du dieses jetzt ebenfalls bist. Bei Facebook gibt es super Gruppen und diese teilen auch Tips zur Linderung unter anderem ist es einfach nur toll zu wissen das es nicht nur dir so geht sondern person xy auch grade einen schlimmen schub hat. Das hilft wenn man weiss man ist doch nicht alleine! Oben habe ich einen Kommentar geschrieben und da vermerkt was ich über die Jahre an Linderung für mich gefunden habe, vielleicht ist da auch was für dich bei was dir helfen könnte?! Liebe Grüße, lass den Kopf nicht hängen!!!!
Tens Geräte haben oft Ems mit drin. Wenn du dir ein Gerät zulegen solltest achte unbedingt darauf das es Ems hat weil das tens programm wohl eher verschlimmert laut Reha Ärtzen
Meine Mutter leidet seit 10 Jahren daran. Jahrelang Tortur von Arzt zu Arzt gerannt und wurde oft als Simulant hingestellt. Stand kurz vor der Resignstion. Erst vor 3 Jahren kam die Diagnose, hier hinkt leider die Medizin sehr hinterher mit der Forschung. Auch gibt es wenig Ärzte die darüber Ahnung haben. Hätte ich einen Wunsch frei würde ich mir wünschen, dass sie endlich wieder schmerzfrei wäre. Veränderung um 180 Grad, der Alltag ist sehr eingeschränkt. Wünsche ich nichtmal einem Feind. Habe große Angst es auch zu bekommen.
Vielen Dank für das tolle video. Ich bin derzeit etwas verzweifelt. Seit der corona Pandemie leide ich unter einer angsterkrankung. Meine Angst bezieht sich auf nur auf meinen körper. Allerdings nicht klassische Hypochondrie, sondern Angst vor CFS, fibromyalgie. Ich kriege dann auch Symptome, meine Gelenke schmerzen alle, Taubheit in Fuß, idiotischste Zahnschmerzen, nicht stark aber morgens merk ich es am meisten. Ich höre ständig in mich rein. Ausdauersportler entfernt diese Schmerzen. Mein therapeut meint, dass die Psyche solche Probleme auch hervorrufen kann. Ich kann nicht aufhören mich damit zu beschäftigen.
Vielen Dank für diese hilfreiche Information. Es klingt so als ob Sie über mich erzählen. Jahre lang kämpfe ich mit meinen Schmerzen und meine Hausärztin hat keinen Rat mehr. Ich wurde auf Rheuma und Gicht untersucht, sämtliche Blutuntersuchungen wurden durchgeführt- nichts gefunden! Klar habe ich wegen Alter und mein Beruf Gelenkveränderungen und ab und zu Muskelverspannungen aber Entzündungswerte sind in Normbereich. Ich kämpfe täglich weiterhin mit meinen Schmerzen und gehe trotz diese fleißig arbeiten. Heutige Therapie- 3x1 Tbl. Novaminsulfon 500 mg. Trotzdem bin ich nicht schmerzfrei und gehe jeden Tag an meine seelichen und körperlichen Grenzen. Vor kurzem war ich bei meinem Hausarzt und habe sie wegen Diagnose angesprochen. Endlich hat sie mir Überweisungen zum Schmerztherapeut und zum Neurologe gegeben. Ich hätte gerne die Ursache von meine Schmerzen gewusst. Sonst werden meine Schmerzen nur symptomatisch behandelt und die Ungewissheit macht mich verrückt und traurig. Kann mir jemand helfen? Ich werde einfach nicht ernst genommen.
Die Kontrolle wieder über das Leben bekommen?!?.. Das ust bei aller Anstrengung nicht mehr möglich.. FMS bestimmt den Rhythmus! Ich arbeite an einem individuellen und Variablen Plan. Und es gibt kein entkommen. Zum Glück war ich schon immer strebsam und diszipliniert. Das sind meine Krücken.. Liebe Grüße an alle Betroffenen.. Seit mutig und gebt euch jeden Tag wieder eine Chance 👍
Uebersaeurn vermeiden, kein Kaffee, kein Weissmehl, kein rotes Fleisch, kein Alkohol, meditieren, moderate Bewegung. Ich hatte Entzuedungen an jeden Gelenk im Koerper nach 11 Monaten war ich 95% schmerzfrei.
Mein Hausarzt nimmt das auch nicht ernst und meinte nur "Ach die neue Modeerkrankung". Er ist dann auch nicht weiter darauf eingegangen. Ich habe diese Symptome auch und soviel ich mittlerweile weiß, hängt das auch mit Posttraumatischebelastungsstörungen zusammen, also mit der psyche. Bei mir wurde eine chronifizierte traumafolgestörung festgestellt. Ich kann körperlich nicht schwer arbeiten, danach habe ich dann immer mehrere Tage Schmerzen und ich kann kaum laufen. Habe immer nach einer Antwort gesucht für meine Beschwerden und ein Kumpel hat mich darauf aufmerksam gemacht, da er die Krankheit auch hat und ich habe genau die selben Symptome er. Mein Kumpel ist mittlerweile in einer Therapie und bei ihm wurde eine Angststörung festgestellt. Ich denke, das er eine PTBS hat, wegen seiner Vergangenheit. Alles was Doktor Weigl aufzählt an Symptomen, habe ich. Das ist schon krass und es bremst mich richtig aus.
Ich leide seit über 20 Jahren an schmerzen, die in den letzten Jahren immer schlimmer werden. Ich war jetzt bei unzähligen Ärzten und werde immer wieder als simultan abgetan. Mir wurde auch gesagt, ich solle 5 kg abnehmen ( bei normalgewicht) dann würden meine schmerzen aufhören. Ich bin in vielen Dingen wirklich eingeschränkt, aber nicht grundsätzlich depressiv. Der Verdacht auf Fibro wurde etliche male ausgesprochen, aber noch keiner wollte die Diagnose endgültig stellen. Ich habe in den nächsten Tagen wieder unzählige Termine bei den verschiedenen Ärzten. Die mnacht mir große Angst, wieder nicht für voll gewonnen zu werden. 😢
Sehr geehrter Herr Dr. WEIGL vielen Dank für Ihr Video. Ich leide schon seit Jahren an Fibromyalgie, aber mein Hausarzt negiert die Exidtenz dieser Erjrankung. Für ihn ist dies nur eine Verlegenheitsdiagnosevund die Symptome seien rein psychosomatisch😢
Bei mir wurde die Fibro auch durch ein Ausschlussverfahren, letzten Endes beim Rheumatologe 'festgestellt'. Bin aber auch ganz froh darüber, da es einfach einen Namen hat und ich weiß, ich bilde mir das nicht ein. Wenn mir jemand blöd kommt, schicke ich denjenigen immer die Videos von Ihnen 😅 Aktuell bin ich Schwanger und es ist deutlich weniger geworden. Durch Yoga und leichtem Muskelaufbau hatte ich zuvor aber auch den Eindruck, daß es besser wurde. Mein Job (Erzieherin) möchte ich ehrlicherweise nach der Schwangerschaft reduzieren und mich umschauen, was noch etwas für mich wäre, da er mir zu anstrengend ist - Lärm und Stress sind 100% meine Trigger. Hab Ende 2020 schon den Ernährungsberater als Fernstudium begonnen. Die Prüfung hab ich im Dezember 😊 vielleicht wird das was...
Hallo, ich bin 36 und seit 4 Jahren diagnostiziert allerdings habe ich die Beschwerden erheblich länger. Ich kann jedem nur raten unbedingt eine Reha zu machen, diese hat mir sehr geholfen und ich konnte es danach besser akzeptieren und annehmen und vor allem mir selbst besser helfen. Ich selbst arbeite nicht mehr (habe einen dauerhaften 10 kg Schein und Berufsverbot für meine 2 Ausbildung in der Pflege bekommen). Mein Mann und ich haben uns dazu entschlossen das ich zuhause bleibe und mir hier meine Arbeit einteile, dazu muss ich auch sagen das ich meine Mutter Pflege und auch ihren Haushalt mache. Wenn ich arbeiten würde, würde ich nichts mehr nebenbei schaffen bzw kame komplett an meine Grenzen (habe es versucht) es ist dann einfach zuviel und mein Körper rebelliert, es folgen dann Krankenmeldung, keine Zuverlässigkeit und Kündigung. Über die Jahre habe ich einige Dinge gefunden die mir zum Glück helfen und mich bei der Stange halten -Achtsamkeitstherapie (für alle unbedingt wichtig damit man die Schmerzen eine Zeit lang komplett ausblenden kann) ich male, spiele wo man nachdenken muss, Gartenarbeiten sind auch Ablenkung für mich, spannende Serien, Hörbucher -Aquatraining -Nordern Walking -Wärme -Yantarmatte und das Kissen -Massagepistole -Triggerstäbe -Baldrian zum Schlafen -Neeurexan für die Stimmung und den Schlaf -Vitamin d -omega 3 -Infrarotkabine -Restaxil Tropfen und Salbe -Magnesium Öl -Gitterakkupressurpflaser Vielleicht waren eine Tips für andere Leidensgenossen dabei. Selbstverständlich habe drüber hinaus viele weitere Dinge probiert die überhaupt halfen oder nur kurzfristig, diese habe ich hier aber weggelassen. Liebe Grüße
Danke für deine tollen Tipps. Ich nehme an, den 10 kg -Schein hast du aufgrund von Beeinträchtigungen in der LWS oder ISG bekommen? Welcher Arzt stellt den aus? Liebe Grüße
Hallo, den 10kg Schein hab ich wegen der Fibro , schwerste Form. Die haben festgestellt das meine Muskeln bei Überlastung unkontrolliert anfangen zu Zucken, vor allem Oberschenkel. Ich hab 3 mal Führerschein angefangen und es scheiterte am fahren, Kupplung treten ect. Musste ranfahren und der Fahrlehrer sagte das er mich so nicht fahren lassen kann bzw. das nicht verantworten kann mich so fahren zu lassen , da wusste ich noch nichts von der Fibro. Die Rheumaklinik hat geschrieben das ich aktuell erstmal sogar nur 5 kg Schein habe und durch Linderung maximal nur noch ein 10 kg erreicht werden können, dauerhaft. Ich war in so einem schlechten Zustand das die bei Rehaantritt erstmal feststellen mussten ob ich aktuell überhaupt in der Verfassung bin eine Reha anzutreten. Mittlerweile habe ich es sehr gut im Griff dank der Reha, ich war in Bad bramstedt und wenn ich nochmals Reha brauche fahre ich da wieder hin! Die gehen da wirklich eins a auf jeden einzeln ein und passen die Pläne auch danach an was einem wirklich gut tut. Ich durfte jeden Tag Aquatraining machen welches mir enorm geholfen hat und da gibt es Fibro , keiner sagt da es würde keine Fibro geben, die bringen einem toll bei das anzunehmen. Hatte 2 Termine bei einer Psychologin und auch da war das super. Schmerz Seminare, Ernährung ext. Das volle Programm, ganzheitlich und abgerundet Lg
Danke für das sehr aufschlussreiche Video. Bei uns in Dänemark wird die Erkrankung oft auch in Verbindung mit einer Reaktivierung des EBV gesehen, zumindest treten auch da oft diese Symptome auf und sogar bei Longcovid denkt man ja auch darüber nach, ob das durch eine Reaktivierung von EBV ausgelöst sein könnte. Was denken Sie darüber ? Könnte da was dran sein ?
was Sie oft, wie hier auch, anregen, ist, dass Ärzte bei der Diagnose UND Behandlung immerzu ganzheitlich vorgehen. Obwohl das so logisch die einzig wahre Hilfe sein kann, folgen viele Ärzte dem nicht, aber ich hoffe, dass wenigstens der ein oder andere Arzt auch diese Videos sieht, und erkennt, dass nur ein schnelles Rezept keine sinnvolle Arbeit ist und Krankheiten verschlimmbessert.
Sehr gutes Video und ich kann das alles durchaus bestätigen, seit über 6 Jahren leide ich bereits an Fibromyalgie, Einzig die Behandlung im Krankenhaus für Naturheilweisen in München hatte mir 2017/2018 etwas Erleichterung geben können. Mein Endokrynologe sagte jedoch, das die Fibromyalgie meist dann diagnostiziert wird, wenn man keine anderen Anhaltspunkte findet, bzw der Arzt nicht weiter weiß, da diverse Untersuchungen keine klaren Aufschlüsse geben.
Krass was es alles gibt. 😮 ! Ich schaue mir jetzt seit ca 1-2 jahre deine Videos an, mein Fazit als langjähriger Abonent : Kein Alkhohol ( spezielle Anlässe schon ) Keine Zigaretten, ausgewogene Ernährung , genug Bewegung / Sport & viele weitere nützliche Videos wie zb über Protein. Dann kommt es gut gesundes leben längeres leben & gesund = glücklicheres leben 🫶🏻 Indemsinne danke für deine tollen Videos Dr.Weigl !
ich habe 10 Jahre Ärzte aufgesucht bis ich die Diagnose bekam. Mir viel ein riesen Stein vom Herzen, da ich ja jetzt endlich weiß was ich habe. Ich dachte "jetzt gehts bergauf, jetzt kann man mir helfen" . Irrtum!!! Ich kann garnicht alles schreiben was mir manch ein Arzt, trotz Diagnose vom Rheumatologen, an den Kopf geworfen hat( z.B.: draußen im Wartezimmer sitzen Leute mit ernsthaften Problemen)! Habe mehrfach den Hausarzt wechseln müssen. Man wird nicht ernst genommen oder es wird alles auf die Fibro geschoben ( Sie wissen ja, mit ihrer Vorerkrankung.....). Ich habe mich irgendwann selbst in eine Schmerzklinik begeben, was meine Rettung war. Zum ersten mal nach fast 15 Jahren hatte man Verständnis für mich!!! Hatte ein offenes Ohr!!! Ich habe dort einiges gelernt! Ich wünsche allen Betroffenen das Glück auf einen verständnisvollen Arzt. Ich würde mir auch von den Krankenkassen mehr Einsatz wünschen. Alles was mir gut tut muss ich aus eigener Tasche bezahlen.
ich hab sei 10j diagnostiziert Fibro (und noch 28 weitere diagnosen). seit 2j sitze ich nun im rollstuhl und seit 1j elektr. rollstuhl, weil ich keine kraft mehr habe mich selbst zu schieben. ich kann noch ein wenig laufen, aber nicht lange und nicht weit, meist reicht der weg von der wohnung bis nach draussen zum rollstuhl schon aus und ich bin fertig. ich schaffe den haushalt nicht mehr, brauche hilfe bei vielen dingen...ich bin 40j und gefühlt 90, denn meine oma mit 88 jahren ist fiter als ich ;). gerade in den letzten 2j bin ich stark gealtert, trage Glatze weil ich es nicht mehr schaffe Haarpflege zu betreiben. Es wird jedes Jahr schlimmer. Dieses Jahr fiel mir auch das schwimmen im sommer schwer, was bisher sonst immer das einzige war, was ich noch gut konnte und liebe :). Oft kann ich den ganzen tag nur sitzen und oder liegen und sonst nichts machen. Ich nehme einen Mix aus versch. Schmerzmitteln, als Therapie, davon bin ich aber keinesfalls schmerzfrei lol, es ist nur aushaltbar, oft wirkt aber auch nichts. Ich war in vielen Kliniken, habe alles an Therapien hinter mir was es gibt, nichts hilft, manches zeitweise nur solange ich es machen kann, vieles was früher half hilft nun nicht mehr. ich bin durch therapiert und bekomme nur noch zu hören "wir können leider nichts mehr für sie tun". Und obwohl die Krankheit bekannt ist, so wie auch meine vielen anderen Diagnosen, meinen manche neuen Ärzte, die mich nicht kennen, mir dinge sagen zu wollen die mir auf keinen fall helfen, es sogar teils noch schlimmer machen LOL aber klar ärzte wissen ja alles besser...besser als der patient, der sein leben lang schon damit kämpft und alles erdenkliche getan und ausprobiert hat. der eine arzt sagte damals: bewegung, der andere sagte: bloß keine bewegung...tja der 2. hatte recht im nachhinein, ich kann leichte dinge machen wie quigong und pmr, aber mehr nicht. sport hat mich kaputt gemacht, umso mehr ich machte, umso weniger konnte ich. und trotz allem muss ich mit ärzten und ämtern kämpfen...nach jeweils 3 anträgen hab ich nur 40% behinderung und nur Pflegestufe 1....so lächerlich! ich hab keine lust mehr, keine kraft mehr, ich will nur noch meine ruhe und die restliche zeit die ich habe mit meiner familie so gut es geht geniessen...denn wenn es soweit ist, das ich nur noch bettlägerig sein werde und gar nichts mehr kann, werde ich den tod wählen! achso und jahrelang wurde mir eingetrichtert ich müsse lernen um hilfe zu bitten und hilfe anzunehmen....als ich es dann endlich mal tat, wurde mir von einer ärztin unterstellt, ich würde nur um hilfe betteln und wäre nur faul etc... WOW ganz toll! dabei wollte ich nur hilfe für einen neuen rollstuhl damals, weil meiner kaputt war und sie meinte, da ich ja noch ein paar schritte mit rollator laufen kann, brauche ich keinen rollstuhl LOL p.s. aber genau wegen meiner kaputten wirbelsäule wurde ich damals auf ihre station überwiesen...lag 3 wochen dort und ich wurde weder untersucht noch bekam ich therapien! keine ahnung was sie gegen mich hatte :(.
Das ist mehr als traurig. Ich wünsche dir, dass du dich auf die Dinge konzentrieren kannst, die du noch kannst und auch Dinge, die dir Freude bereiten. So wirst du innerlich stärker. Ich finde ja, dass sich deine Einschränkungen und vor allem die Verschlechterung nach Sport , sehr nach dem ME/CFS anhören. ( In der Charité Berlin forscht dazu Dr. Carmen Scheibenbogen.) Dadurch, dass du in Berlin lebst, hast du sogar die Möglichkeit, dich dort untersuchen zu lassen…..Erkrankte aus anderen Bundesländern haben bisher keine Anlaufstätten. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute. Behalte unbedingt Hoffnung. Die Medizin schreitet immer weiter voran.🙏🏼🍀
Ja, das ist furchtbar ! Ich hatte mich als es bei mir anfing auf die Suche gemacht auch alternativ! Hauptproblem Kiefer störfelder chronische Viren EBV Borreliose Schwermetallbelastet und so. War in der umweltklinik oberpfals um für mich einen roten Faden zu finden ! Das war das beste was ich machen konnte .Kiefer Sanierung bringt enorm viel und alles was an Vitaminen fehlte aufgefüllt ! D3 Magnesium Zink B vitamine Ferritinmangel behoben frequenztherapie schwermetallausleitungen gemacht Ernährung umgestellt ! Ein langer Weg, der sich lohnt .Aber auch viele Rückschläge gehabt .Ich wünsche dir viel Kraft und Linderung deiner Symptome. Die meisten Ärzte, wenn sie nicht weiter wissen psychosomatisch! Das ist erschreckend .Leider ist es so alles was Symptome unterdrückt wird von der Kasse bezahlt und alles was hilft sind Eigenleistungen ! Traurig und wenn es einem schlecht geht ist man auch nicht arbeitsfähig. Da hat man das nächste Problem! Vielleicht schaffst du es in die Klinik, das bezahlt oh Wunder die Krankenkasse! Du bekommst die Fahrt erstattet und wenn kannst du dich mit einem Taxi abholen lassen! Erst wird eine vernünftige diagnostik gemacht und alles was fehlt über infusionen aufgefüllt . Du mußt da nichts machen ,nur das was geht ,.Es wäre ein Versuch wert! Mei Arzt hatte mir das damals ausgeredet .Hätte ich das sofort gemacht hätte ich nicht so lange leiden müssen ! Es könnte helfen und du bekommst das essen was du verträgst .Alles alles Gute und eine weiße Entscheidung! Vielleicht spricht dich das an ,ich hoffe ! Ich weiß nicht wo du wohnst ? Ich komme aus NRW die Anreise war recht anstrengend ,aber es hat sich gelohnt. War auch mehrmals da .Und bin dankbar ,das es sowas gibt !
@@helga8736 ich danke dir und w+nsche dir auch nur das beste. bei mir fing es auch mit EBV an und ich hab schon immer kiefer probleme, derzeit wieder zysten und heftige entzündungen im kiefer und kompletten nebenhöhlen plus wieder gürtelrose, aber zum glück milder verlauf auf der brust. ich hatte schon immer ein paar dinge, richtig schlimm wurde es aber erst nachdem ich mit 26 windpocken bekam und diese nicht behandelt wurden, daraufhn belkam ich ne gürtelrose , verdeckte gürtelrose, die auch nicht richtig behandelt wurde und dann pfeifrisches drüsenfieber...auch hier nicht richtig behandelt, da mein damaliger arzt bei allem meinte: ach das schafft ihr körper schon ruhen sie sich gut aus etc... dann kam ne lungenentzündung und ich kam per nottransport ins KH sofort an die maschinen...seitdem ist mein immunsystem schrott, ich fange mir alles ein und habe jede woche irgendwas neues neben meinen eh beschxxx LeidensDiagnosen. Und ja psyche hab ich mir auch schon so oft anhören müssen, musste auch eine reha machen psychosomatisch, gleich nach einer schweren OP mit offener wundheilung....LOL ich durfte nichts mitmachen deshalb und saß dort so 6wochen nur blöd herum. mir wird von allen ärzten gesagt sie glauben nicht das es an den viren liegt und wenn doch, dann könne man da eh nichts tun. selbstzahlungen kann ich mir nicht leisten, reichen schon immer die medis und KH Gebühren...da ich selbständig war bekomme ich leider auch keine rente etc...alles was die KK zahlt habe ich schon ausprobiert.ich schaue mir die klinik nachher mal an, lieben dank!
@@berlinermami wenn du Entzündungen im Kiefer hast müsste der saniert werden .Störfelddiagnostik du könntest dir aus dem IMD Labor Berlin Röhrchen zu schicken lassen und für ca 100 Euro Rantes Mercaptan und Thioether testen lassen .dir werden die Röhrchen zugeschickt und das Blut kann der Hausarzt abnehmen! Vielleicht schaffst du es in die Klinik, da bekommst du alles was deinem körper fehlt ! Alles Gute !
Sehr gutes verständliches Video, super erklärt und gut nachzuvollziehen! Jetzt hab ich verstanden, dass leider Fibromyalgie nicht heilbar ist 😢 Aber gegen die akuten Schmerzen haben wir gute Erfahrungen mit pflanzlichen CBD-Kapseln gemacht, da sie nicht nur nicht abhängiges Cannabis enthalten sondern auch gemixt sind mit Kurkuma und Ingwer gegen die Entzündungshemmung. Damit gewinnt schon etwas mehr Lebensqualität zurück. Kann ich nur jedem empfehlen bei akuten Schmerzen 👍😎💪🏻
Das mit der Schmerzschwelle glaube ich nicht so richtig. Ich hatte voriges Jahr eine ziemlich große OP und die Ärzte waren überrascht, dass ich meine Schmerzmittel so schnell runterfahren konnte. Die Forschung geht doch mittlerweile in Richtung small fibre und ich bin überzeugt, dass die Hormone eine Riesenrolle spielen.
Danke für ihre kontinuierlichen und stets informativen Videos Herr Doktor😄. Wollte mal fragen, ob es Neuigkeiten bezüglich ihrer Müslikreation gibt. Ob und wenn ja ab wann sie zu kaufen sind wird?
Hallo, Danke für die Nachfrage. Tatsächlich hat der Ukrainekrieg kurz vor Produktionsbeginn einen Strich durch die Rechnung gemacht. Der (deutsche) Hersteller (Biomühle) kann einfach aufgrund der gestiegenen Kosten für Sprit etc nicht mehr (kleine) Aufträge wie meine annehmen. Sehr sehr ärgerlich - aber aktuell gibt es natürlich wichtigere "Probleme". Aber natürlich auch schade. Ich warte somit, dass sich die Situation wieder bessert... Viele Grüße Dr. T. Weigl
Ich habe jeden Tag Schmerzen, inden Beinen in den Hüften. Immer schien dafür mein Übergwicht der Grund zu sein. Jetzt habe ich meine Ernährung umgestellt und schon 30 Kg abgenommen, aber die Schmerzen werden nicht besser. Ich bewegw mich viel. Ich gehe spazieren und bin sehr aktiv. Wenn ich aber länger sitze und dann Aufstehe tut das sehr weh. Ich bin 50 Jahre alt. Ich hatte auch schlimme Schmerzen in der Verse, so etwa 6 Monate lang, die aber wieder verschwunden sind. Leider sagt mein Artzt immer nur es liegt an mein Gewicht. Ich bin dabei noch weiter abzunehmen und hoffe dass ich dann besser mit den Schmerzen umgehen kann. Vielen dank für Ihre Videos.
Sie öffnen mir die Augen. Ich hab seit fast 1 jahr chronische schmerzen im Rücken die ich kaum definieren konnte. Hab tonnenweise untersuchungen schon gehabt von allgemein chrirurgen, Hausärzten und Orthopädie. Hab MRT und das ganze gedöns schon durch und keiner findet etwas. Mittlerweile habe ich druckpunkte im muskel (Rücken) mit denen ich den schmerz auch etwas hervorrufen kann. Wenn ich auf der rechten seite schlafe oder rücken sind die schmerzen in der nacht am schlimmsten. Ich gehe regelmäßig zum sport mache KG und gehe zztl. Schwimmen in einer Therme. Ich mache soviel verzichte schon auf alkohol und rauche nicht etc etc. Es hört aber nachts nicht auf zu schmerzen. Mein Hausarzt sagte auch ich soll zu einem Psychologen gehen und alle verschreiben mir immer nur Ibu oder novalmin. Ich werde mir ihre genannte krankheit mal genauer anschauen vielleicht ist das was. Übrigens konnte ich nur dank ihrer Videos und einem weiteren Arzt auf youtube nun gänzlich auf Alkohol verzichten 😊 danke nochmal für die tolle aufklärung
Ich leide seit ca 30 Jahren,als Ursache meint mein Arzt eine über fünf Jahre verschleppte Borreliose. Jetzt lebe ich unter Opiate. Klappt ganz gut. Bin aber leider abhängig geworden😢
Seit über 25 Jahren betroffen, besonders schlimm die Hände und seit einigen Jahren auch die Füße. Ich arbeite Vollzeit, in verantwortlicher Position und bin abends, an den Wochenenden komplett ausgeknockt. Gegenmaßnahmen sind Bewegung (ich gehe fast alle Wege zu Fuß) und für die Hände Stricken, damit die Beweglichkeit nicht komplett verloren geht. Mittlerweile habe ich mich abgefunden, aber in den Schlechtwetterphasen (Nässe ist Gift) befällt mich manchmal tiefes Selbstmitleid.
Doktorweigl, ich habe eine Frage: Wie sicher sind die Fibromyalgie Tests im Internet? Ich habe gerade einen Test im Internet gemacht und da kam eine erhöhte Wahrscheinlichkeit heraus, dass ich es habe. Es ist wieder ein super Video von Ihnen und gut erklärt.😘😘😘
Vielen Danke Hr.Weigel sie haben soo schön erklärt und endlich das sie uns Patienten ernst nehmen ich leide schon 50 Jahre aber jede muss sich selbst helfen können so wie ich Elat werden ist so schlimmer aber nur Bewegung ist wichtig. Herzliche Dank
Hallo, Ich selber habe auch eine FMS diagnostiziert bekommen, das war aber leider nur die spitze eines Eisberges.... Bei mir war zusätzlich das problem, das mich Aktivierung also "Sport" an den abgrund der totalen erschöpfung getrieben hat. Meine FMS Diagnose hat ca. 5 Jahre auf sich warten lassen. Die behandlung fing dann auch recht zeitnahe an aber wie gesagt, ich war so hardcore eingeschränkt (vorher aktiver sportler und mind. 4x die woche Sport gemacht). Selbst 15 Minuten Nordic Walking war zu viel (wäre es heute auch noch) .... es hat dann nochmal 2 3 Jahre gedauert bis dann durch zufall ME/CFS noch mti auf den plan gerückt ist... Medikamente haben null geholfen, egal was... ich war Versuchskanickel für etwa 2,5 DinA4 Seiten voll mit Medikamenten. Bis dann ein Arzt in NRW die zündene Idee hatte..... Er wollte Cannabis ausprobieren... Schmerzen sind semi ok seit dem runter, also ich komm recht ok klar damit jetzt, ABER... was viieeel wichtiger ist... ich schlafe wieder meine 4-6 stunden und wache nachts nicht mehr so häufig auf. Das hat schon mal seeeehr viel lebensqualität zurück gebracht. Wegen dem ME/CFS lerne ich immer noch, mein Aktivitätsmanagement gut durchzuplanen. Heißt, Spaziergänge oder Einkaufen und anschließend lange pause, dann noch vielleicht 30 minuten etwas im haushalt erledigen und dann feierabend... JA hört sich nach lächerlich wenig an, ABER..... ich hab mehrere wochen überwiegend nur im bett verbringen können, weils sogar zu anstrengend war einfach nur aufzustehen und aufs klo zu gehen (Crash). Mitlerweile hab ich das recht gut im griff und habe einen relativ geregelten tagesablauf, aber trotzdem wird innerhalb der Familie sehr negativ über meine erkrankung gesprochen.... "Stell dich nicht so an ich bin auch müde... und? ich hab 2 Jobs und gehe 14-16 Stunden täglich schaffen" .... Oder auch nett: "Ich hab auch schmerzen und ich mach auch was, bewege mich, bin aktiv, bekomm den arsch endlich hoch" .... Es geht körperlich einfach nicht... Die letzten 2 wochen vor weihnachten musste ich auch wieder viel zu viel machen, resultat... weihnachten ist dann mal für mich ausgefallen.....
Vielen Dank für diesen interessanten Beitrag...Bei dieser schwer fassbaren Erkrankung habe ich das Gefühl, dass die 'Arbeitsprozesse' unseres eigenen Körpers die Schmerzen verursachen könnten. Der Körper ist ja dauerhaft in Arbeit für uns, um alle Funktionen aufrecht zu erhalten für eine reibungsloses Zusammenspiel aller Organe. Durch irgend eine unbekannte Ursache, werden aber nun die ansonst unbemerkt ablaufenden körperlich en Prozesse plötzlich als schmerzhaft wahrgenommen. Deshalb werden auch weder im Labor noch in der Bildgebung irgendwelche Ursachen gefunden. Es fehlt diesen Patienten auf eine Art der für Gesunde vorhandene "kõrpereigene" Schmerzfilter, deshalb könnte es, in meiner Theorie, zu diesen, schwer behandelbaren Schmerzen kommen.
![Lp. Сердце Вселенной #60 РОЖДЕНИЕ ЛОЛОЛОШКИ [Финал] • Майнкрафт](http://i.ytimg.com/vi/YoR0pAV9FVQ/mqdefault.jpg)
Liebe Zuschauer, liebe(r) Betroffene(r): Ich habe eine zweite Auflage von meinem 4. Ratgeber drucken lassen (Ratgeber zu Nährstoffen und Supplements bzgl Muskelaufbau, Fitness und Abnehmen): bit.ly/Ratgeber4_Video Hier könnt Ihr den Ratgeber als eBook oder aktuell auch ein Buch aus der limitierten Auflagenedition bestellen. Die limierte Buchversion natürlich nur solange der Vorrat reicht. Diese 2. Auflage ist nun möglich durch eine Kooperation mit einer Einrichtung zur Eingliederung von Menschen mit Behinderung in das Arbeitsleben. Dieser Partner hilft mir bei der Logistik und dem Versand der Bücher.
Und jetzt ganz neu und auch passend zum Video. Mein Ratgeber "Die Vitamin-D-Bibel". Alle Grundlagen wozu Ihr Vitamin D braucht, wie Ihr es zu Euch nehmen könnt und was bei einem Mangel passiert, wer aufpassen muss und vieles mehr: bit.ly/RatgeberVitaminD
Jetzt besteht die Möglichkeit ein Exemplar aus der kleinen LIMITIERTEN BUCHEDITION zu sichern. Ein paar Printversionen wird es geben.
Viele Grüße und genießen Sie jetzt das Video.
Dr. Tobias Weigl
Können Sie bitte ein Video machen über mögliche Ursachen bei Schwäche (und Schmerzen) in den Beinen
@J U Ich habe auch das Gefühl, wenn Ärzte nicht mehr weiter wissen, versuchen sie dem Patienten die Schuld in die Schuhe zu schieben, wobei sie dann sehr engagiert und kreativ werden.
Herr Weigl, ich weiß Ihnen wurde es nicht anders beigebracht aber ich bitte Sie einmal zu hinterfragen was es mit der Trennung "psychisch vs körperlich" auf sich hat. Nun sind Sie kein Psychologe bzw Psychiater (meine komplette Familie besteht daraus), aber eine Erkrankung (in dem Falle die Fibromyalgie) die potentiell tödlich endet muss auch ganz klar so benannt werden ohne Einschränkungen. Ein Suizid (einfach ausgedrückt "das Gehirn das nicht mehr kann") ist genauso wie ein Herzversagen ("Das Herz das nicht mehr kann") das Ende für den Organismus. Somit ist die Erkrankung tödlich, Punkt. Auch die Folgen der Erkrankung (zB durch eingeschränkte Beweglichkeit, chronischer Stress und Schmerz) führen zu weiteren negativen degenerativen Prozessen im Körper die letztlich auch wieder das Ende des Organismus auslösen kann. Vergessen wurde auch die mögliche neurologische Komponente (Betroffene Teile des Nervensystem) sowie stets uneindeutig erforschte chronische Infektionskrankheiten die bekanntermaßen Nervenschädigungen mit sich ziehen können. Gerade was die Neurowissenschaft angeht, stehen wir noch in Kinderschuhen, vieles weiß man schlichtweg nicht. Durch die wörtliche Trennung "psychisch" vs "körperlich" schneidet man sprachlich die Prozesse des Gehirns (und damit auch des Nervensystems was sich letztlich in den ganzen Körper zieht) ab vom Rest des Organismus. Es ist jedoch alles EIN Organismus. Sagen Sie besser "Die Erkrankung kann tödlich enden. Durch Suizid (+ Zusatz: oder durch Folgeerkrankungen)". VG
@J U Viele Schmerzen entstehen durch verspannte Muskulatur. Gewichtsverlust kann helfen, muss aber nicht. Wichtig ist vor allem, sich um muskuläre Disbalancen zu kümmern, um schmerzfrei zu werden.
Haben Sie schon von der Theorie der myofascialen Leitbahnen gehört? Laut Studien von Simons und Travell sind viele Schmerzen durch Muskelverspannung erklärbar, wobei die Schmerzempfindung teilweise wo ganz anders ist.
Vielleicht können Sie zu dem Thema ja mal ein Video machen.
Vielen lieben Dank Herr Dr. Weigel das Sie dies als Krankheit anerkennen und nicht als psychische Erkrankung oder Einbildung abtun. Mit dieser Erkrankung sollten sich mehr Ärzte beschäftigen. 👍👍👍🤗🤗
Sehr gerne😊👍
@@DoktorWeigl1 Das ist wirklich ein riesiger Beitrag von Ihnen für Betroffene, dass ein Arzt das anerkennt und so wie Sie das machen, kommt das auch glaubwürdig rüber.
Diagnose noch nicht endgültig gesichert (wird sie genau genommen auch nie sein), aber die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, kommt bei mir, dank Ihnen wieder in Erwägung.
Es gibt's Studien in Deutschland die es heilen
@@xxxxyyyy7849was muss man tuen um es zu heilen?
Ich habe die Diagnose vor 12 Jahren bekommen und kann die Erkrankung inzwischen gut managen.
Am Schlimmsten für mich ist, dass ich die Hälfte meines Freundeskreises eingebüßt habe. Mein Umfeld konnte nicht damit umgehen, dass ich Verabredungen öfters am selben Tag absagen musste, weil ich an diesem Tag wegen meiner Beschwerden nicht außer Haus gehen konnte.
Ich bin nicht auf Verständnis gestoßen, sondern wurde als launisch abgetan.
Wer immer gesund gewesen ist, kann leider überhaupt nicht nachvollziehen, wie es einem mit solch einer Erkrankung geht.
Geht mir genauso. Guck mal auf FB. da sind einige gute Betroffenen-Gruppen
@@annetteaus-berlin2018 Danke für die Info. da werde ich gerne mal nachsehen.
Liebe Karin, ich verstehe deine Enttäuschung und den Schmerz, wenn Menschen sich abwenden. Ich sehe es heute als "hilfreiche Aussortierung vom Universum". Denn Menschen, die keine Mitgefühl und Verständnis haben, die möchte ich auch nicht in meinem Leben haben. ;-) ich wünsche dir alles Liebe für dein Leben und vorallem Menschen mit einem liebevollen Herzen und Mitgefühl. ❤️
Da sprichste ein wahres Wort habe es seit 3 Jahren und es wird immer schlimmer
Ich habe die gleiche Erfahrung gemacht.
Ich Wünsche allen die diese Krankheit haben viel Kraft. 🥰 Ich habe durch dieses Video viel gelernt. DANKE Dafür.
Magen und Darm Probleme nicht vergessen.Merci.
Es kommt meistens vom Magen Darm ....
Ich musste während ihres Vortrags weinen,denn es beschreibt alles von dem wie es mir geht 😢Danke danke für die Infos 🙏🏼
Alles Gute für Sie. 🍀
Vielen lieben Dank, Dr. Weigel, dass Sie das Thema Fibromyalgie so ernst nehmen. Es braucht mehrere Bücher um beschreiben zu können was ein Patient mit dieser Diagnose alles mitmacht.
Im Sommer 2007 wurde mir die Diagnose Fibromyalgie im 4 - Stadium aller 4 - Quadranten gestellt, mit den Worten: "Lernen Sie damit zu leben. "
Seitdem habe ich einiges gelernt.
In meinem Fall treffen zwei Forschungsergebnisse zu:
1. Die im Herbst 2013 veröffentlichte Studie von Würzburger Universität, die besagt: dass Fibromyalgie - eine Entzündung der peripheren Nervenenden sei.
2. Die Entdeckung eines Moskauer Arztes, der sich in seiner Klinik auf diese Diagnose spezialisiert hat. Er fand heraus, dass bei Fibromyalgie Patienten die Triggerzellen ihre Funktion in umgekehrter Reihenfolge ausführen. Das heißt: sie kümmern sich primär um körperliche Schäden (sprich um den Schmerz) und sekundär um "Eindringlinge " (Viren, Bakterien...) von außen. Was im Normalfall andersherum laufen soll. Und das gesunder Schlaf die Symptomatik gut lindern kann.
Also habe ich mir, mit viel Hilfe, nach einer Odyssee mit allen möglichen Medikamenten eine Methode erarbeitet um damit leben zu können.
Ich achte bei meiner Ernährung auf Säure - Basen - Haushalt und nehme jeden Tag Entzündungshemmende Gewürze ein. (Die Rezeptur hat mir meine Feldenkraistherapeutin geholfen zu entwickeln). Achte auf gesunden Schlaf + Melatonin bei Bedarf. Jeden Morgen Übungen noch vor dem Aufstehen um sich von der Steifigkeit zu befreien. Wärme hilft mir sehr. So wie Feldenkraistherapie, oder Chirotherapie, oder was vergleichbares. Je nachdem was möglich ist. Magnesium ist auch sehr hilfreich gegen die Schmerzen. Bei Schüben, Stress und in den kalten Jahreszeiten ist der Magnesiumbedarf besonders hoch. Dann sind Infusionen mit Elektrlytlösung meine Rettung. Und natürlich eine adäquate Psychotherapie, da bei dieser Diagnose nun mal der ganze Mensch betroffen ist.
Somit sind die Schübe sehr selten geworden und ich kann ein fast normales Leben führen.
Ich hoffe dass meine Erfahrungen für jemanden hilfreich sein werden und zur Linderung vom Leid beitragen.
Gott segne Sie Dr. Weigel und Ihre Arbeit!
Vielen Dank für Ihren Kommentar. Für mich sehr Aufschlussreich. Danke 🥰
@@hannablanck6802
Sehr gerne!
Es gib einen Kanal auf UA-cam unter dem Namen :
" Fibromyalgie: Linderung und Wohlbefinden ", den finde ich recht hilfreich und aufschlussreich. Früher hieß es: "Fibromyalgie- Barbara von der Heide ". Wurde erst vor kurzem umbenannt.
Hoffentlich finden Sie dort die eine oder andere Information, die Ihnen weiter hilft.
Gott segne Sie! 🙏🏼
Danke für das Video. Ich leide selber an fibromyalgie bin aber erst 35 und habe die Diagnose vor 9 Jahren erhalten nach dem ich gut 8 Jahre lang einen Ärzte Marathon hinter mir hatte. Ich komme mittlerweile gut klar , auf Verständnis trifft man selten weil sich kein gesunder Mensch vorstellen kann was das für Schmerzen sein können und was es bedeutet sehr schnell sehr erschöpft zu sein . Mir persönlich hilft Wärme und das Medikament fibroguai so das ich zum Teil fast Schmerz frei bin und es deutlich erträglicher macht damit zu leben. Ich hab mittlerweile noch seltsame muskelverkrampfungen dazu bekommen so das ich meine Hände verdrehe und Arme und Beine nicht so funktionieren wie sie sollen und leichtes zittern in den Händen wo die Ärzte das jetzt auch auf die fibromyalgie schieben ob das so ist keine ahnung . ich lass mich davon nicht unterkriegen, das kann ich jedem betroffen nur raten .Nicht aufgeben !
Ich war froh nach vielen Jahren endlich eine Diagnose zu haben. Ich habe die Fibro akzeptiert, aber sie haut mich auch oft aus dem Alltag. Das schlimmste ist, das die Fibro einsam macht
Mit der Einsamkeit sprichst du mir aus dem Herzen
Danke, ich kann jetzt viel besser verstehen wie es einer Freundin von uns geht.
Es sollte mehr Menschen wie dich geben! ❤
Danke für das Video
Ich bin nun nach 13Jahren mit dieser Krankheit völlig erschöpft:(
Ich habe vieles für mich rausgefunden um Lebensqualität zurück zu bekommen...nun mit 63 warte ich einfach ab wie lange ich hier noch wandel auf Erden. ...
Bissel meine Mädels noch begleiten (21/25 ) ist ein Antrieb für mich!
Allen Betroffenen wünsche ich verständniss volles Umfeld:)
Mir hat der Arzt bei Verkündung der Diagnose gesagt: Fibro ist eine üble Krankheit aber sie hat ein Gutes. Sie macht nichts kaputt! Sie tut nur weh! Das war bis heute all die Jahre mein Mantra und meine Motivation,weiter zu machen. Mit diesem Satz hat er mir meine größte Angst genommen.
Mir auch hatte tatsaechlich mal den Hausarzt gefragt ob ich jetzt sterben muss er sagte auch nein daran stirbt man nicht wie wertvoll war diese Aussage ich hatte noch drei schulpflichtige Kinder❤
Guten Abend Herr Dr. Weigl, ich möchte mich herzlich bei Ihnen bedanken. Aufgrund Ihrer Videos kam ich auf die Idee Fibromyalgie zu haben nachdem mir mein Hausarzt nicht mehr zuhören wollte. Ich war 5 mal bei ihm als ich nach dem Abstillen nicht mehr auf die Beine kam. Ich weiß, dass ich die Krankheit schon als Kind hatte, aber zu diesem Zeitpunkt war ich spätgebährende Mutter mit einem Säugling den ich nicht mehr alleine versorgen konnte. Meine Symptome extreme Fatique, Schmerzen, zittern, Herzrasen, Hautausschlag, Infektanfälligkeit und Fibrofog haben mich ans Bett gefesselt. Nachdem mein Hausarzt mich wieder unverrichteter Dinge wegschickte mit der Diagnose Depression war ich am Ende meiner Kraft. Die Urlaubsvertretung meines Hausarztes hat, nachdem ich Ihre Videos schaute, auf meinen Wunsch hin eine Überweisung ins Rheumakrankenhaus ausgestellt. Das was November 2021. Meine Symptome waren so stark und sind seit 8 Monaten dauerhaft da gewesen. In der Klinik habe ich dann endlich die Diagnose Fibromyalgie erhalten. Eine MS müsste auch noch ausgeschlossen werden, da ich motorische Probleme mit den Händen hatte. Auf der Suche nach einer Therapie habe ich die von Dr. St. Amand mit Guaifenisin begonnen. Eine Diät und andere Veränderungen gehören auch zum Therapieplan. Steht alles in seinem Buch. Ich weiß, dass es keine wissenschaftliche Grundlage für diese Therapie gibt. Die gibt es so richtig in der allgemeinen Medien jedoch auch nicht. Mir hilft die Guaifenisin-Therapie enorm. Mein Leben ist zu 80 Prozent wieder hergestellt. Nur mit dem Sport komme ich nicht so richtig in Gang. Da muss ich noch viel ansetzen. Das sagt sogar Dr. St. Amand in seinem Buch. Ich freue, dass es mir schon so gut geht, auch ohne sonstige Medikamente.
Ihnen nochmals herzlichen Dank.
Dank Ihrer Videos konnte ich den Ärzten sagen was ich für eine Krankheit habe nach 36 Jahren Erkrankung.
Viele Grüße Iris Schittko
Im Internet wird Guaifenesin von Alternativmedizinern auch zur Behandlung der Fibromyalgie empfohlen. Diese Anwendung von Guaifenesin ist jedoch nicht durch kontrollierte klinische Studien wissenschaftlich abgesichert und aufgrund der möglichen Nebenwirkungen potentiell gefährlich.
Vielen Dank für das interessante Video. Ich habe vor reichlich 10 Jahren die Diagnose bekommen und habe laut Arzt eine sehr schwere Form der Fibromyalgie - nach rund 20 Jahren Ärztemarathon. Ich leide unter diesen Schmerzen,seit meiner Kindheit. Da im Laufe der Jahre noch verschiedene orthopädische Krankheiten kamen (u.a. Spinalkanalstenose, mehrere Banscheibenvorfälle, Ostechondrose mit Kompression des Duralsackes), schwere Arthrose (habe 2 künstliche Kniegelenke) und neurologische Ausfälle u.a.durch Polyneuropathie war der Ärztemarathon gigantisch. Und bis hin zur Einweisung in die Psychatrie hab ich alles versucht. Mental war und bin ich laut der Ärzte stabil. Mit den schweren Schüben muss ich leben. Am meisten beeinflussen mich die Schlafstörungen und der Brain-Fog, beides kann sehr ausgeprägt sein. Da helfen dann auch keine Medikamente. Und starke Schlafmittel möchte ich noch nicht nehmen,da ich erst Mitte 50 bin. Eine Bitte an alle Angehörigen/Freunde eines/einer Fybromyalgiepatienten/-patientin: spielt es nicht herunter, glaubt ihnen und habt vor allem viel Geduld. Keiner von euch möchte es haben,drum lasst die Kranken bitte nicht allein,auch wenn sie das gefühlte 100.Mal klagen🍀.
Genau, es sind Schübe. Nur leider halten die länger an wie da wo mal nichts ist 😅… mich beschleicht auch etwas das Gefühl das gewisse Lebensmittel oder Schadstoffe diese Überempfindlichkeit auslösen kann. Kaffee zB. habe ich im verdacht. Wiederrum Fenchel-Anis-Kümmel Tee und Haferflocken mit Milch lindern das etwas.
J.R.Sie sind ein starke Frau! Respekt! Ich finde es sehr gut, dass Sie keine Schlafmittel nehmen!
Schöne Sonntag! 🙂🍁🍂
Das kann ich nur bestätigen, meine Mutter hat dieselbe Leidensgeschichte. Leider ist diese Krankheit in der Gesellschaft kaum bekannt, und erhält kaum Akzeptanz. Ich wünsche ihnen alles Gute und hoffentlich Besserung✊️🍀🍀🍀
@@MarcusWilke1978 den Verdacht habe ich auch,das verschiedene Lebensmittel so einen Schub "locken". Bei mir ist es u.a. zu viel Zucker. Und ja, die schlechten Tage überwiegen,wobei ich es nicht so schwer nehme. Ich hab da so meine kleinen Hilfsmittel...viel aufschreiben gegen die Vergesslichkeit u.ä.. Am meisten stören mich die Konzentrationsstörungen,wenn der Kopf sich wie 90 anfühlt und benimmt - da werde selbst ich Mal ungeduldig 😊.
@@polixeniagraf2636 vielen lieben Dank💚
Seit vielen Jahren geistert der Begriff 》Fibromialgie《 in meinen Gedanken rum. Nach dem ich nun fast bettlägerich bin, weiß ich es genau. Habe gerade 20 Punkte, die nur "Fibros" sagen, gelesen und fand mich ertappt. Die Erklärung hier ist äußerst auf den Punkt gebracht. Vielen Dank ❤
Danke für Ihre sehr treffende und gut verständliche Beschreibung! Ich teile Sie gern, da ich meine Erkrankung anderen nicht besser erklären kann!
Ich dachte, es sei eine Erleichterung, endlich nach langer Odyssee und langem Leidensweg eine Diagnose bekommen zu haben und sogar "Werkzeuge" an die Hand bekommen habe (->Multimodales Schmerzkonzept), um mit dem Syndrom einigermaßen klar zu kommen. Das Fatale ist jedoch, dass die Ärzte die erforderlichen Hilfsmittel und Therapien aufgrund der Budgetierung nicht oder nicht in ausreichendem Maße verordnen wollen! Außerdem werden viele Symptome gar nicht mehr untersucht und einfach auf die Fibromyalgie abgeschoben, sodass andere Erkrankungen gar nicht oder viel zu spät erkannt und behandelt werden!!
Dies wiederum verstärkt noch weiter die Symptome der Fibromyalgie.... Ich tue, was mir an eigenverantwortlichem Handeln möglich ist und gebe Unsummen aus, um das zu bekommen, was mir an für mich geeignetem Werkzeug ärztlicherseits ans Herz gelegt wurde, aber Ärzte aus Sparzwängen nicht verordnen und Kassen nicht bezahlen wollen. Ich fühle mich da oft im Stich gelassen.
Mir geht's auch so, habe sogar eine weitere Rehaverordnung nicht machen können weil die Klinik vor Ort keine Patienten von zuhause nimmt wegen Corona und das ist leider die einzige hier in der Umgebung. Traurig aber ich habe ebenfalls ein Vermögen ausgegeben um mir selbst helfen zu können. Wir haben sogar eine kleine infrarotkabine zuhause. Ich teile deinen Unmut und schließe mich an. Alles Gute für Dich
Das kann ich nur bestätigen. Mir geht es genauso und der ständige Kampf z.b. mit der Krankenkasse stresst mich, und dieser Stress löst wiederum Schübe aus.
hab noch nie einen arzt aboniert. sie sind der erste. aber es tut gut ihnen zuzuhören und zu merken wie ernst sie diese krankheit nehmen. wenn man sein halbes leben lang das gefühl bekommen hat nicht ernst genommen zu werden. ich bin so froh nach so vielen jahren endlich einen namen für meine krankheit zu haben. und mit diesem video kann ich meinem umfeld mein leiden noch verständlicher machen. ich danke ihnen.
Das ehrt mich natürlich. Es gibt einige Krankheiten die für nicht betroffene sehr schwer nachvollziehbar sind. Es freut mich wenn ich Sie mit dem Video unterstützen kann.
Ich habe diese Krankheit und stoße auf wenig Verständnis bei manchen Menschen. Die Schmerzen sind manchmal extrem ich habe eine schwerere Form. Danke für die Erklärung. Das hilft....
Wie immer ein Top Video! Super auf den Punkt gebracht! Weiter so Herr Doktor! Bin selbst ein Fibromyalgie Patient und es dauerte Jahre bis die Diagnose stand...
Kein Vorwurf den Ärzten da die Krankheit einer Rheuma sehr ähnlich ist.
Ich kann den betroffenen auch nur Mut zusprechen und daran zu arbeiten mit der Krankheit zu leben,
ich weiß wovon ich spreche!
Spaziergänge, frische Luft, Sauna und die Badewanne sind Dinge die mir persönlich helfen den Alltag, neben meiner Arbeit zu bewältigen.
Man wird oft von den Menschen nicht verstanden, Leider aber, auch oft von Familienangehörigen komisch angeguckt und abgestellt mit Worten: der spinnt nur, der hat doch nichts usw. Lasst euch nicht entmutigen und versucht nicht die Menschen von etwas zu überzeugen, es macht euch nur kaputt...
Sucht einen Arzt der sich mit der Krankheit auskennt und die auch ernst nimmt, da seid Ihr dann besser aufgehoben...
Meine Hausärztin ist so eine, bin auch froh drüber!
Den betroffenen alles Gute und Kopf hoch!
Endlich mal ein Arzt, der gut informiert ist und das Wesen der Fibromyalgie verstanden hat. Als langjährig Betroffene kann ich auch nur empfehlen, zu einem Arzt zu gehen, der sich mit der Erkrankung auskennt. Schaut euch die Webseiten der Ärzte an und nur wenn dort ausdrücklich angegeben ist, dass sich der Arzt/die Ärztin mit Fibromyalgie beschäftigt und ein multimodales Therapiekonzept anbieten kann, habt ihr eine Chance, Unterstützung zu bekommen. Lasst euch auch von dort einen ausführlichen Bericht für den Hausarzt mitgeben.
Fibromyalgie heißt:
Psychisch-physisch- soziale Erkrankung!
Herzlichen Dank für dieses Video. Es hilft zu verstehen, insbesondere, dass man nicht verrückt ist oder unter Einbildung leidet.
Freut mich, wenn es hilft. Viele Grüße, Dr. T. Weigl
Vielen Dank! Seitdem ich Fahrrad fahre und weniger Fleisch esse, bessern sich meine Beschwerden, bzw. sind erträglicher. Arthrose habe ich nur im Knie.
Lieber Herr Doktor Weigl, ich habe seit 30 Jahren Fibromyalgie und inzwischen auch Polyarthrose. Ich habe viel ausprobiert, an Sport, Medikamenten, auch Homöopathie. Geholfen hat nichts. Ich denke, dass die Fibromyalgie sehr viel mit zuviel Stress und ständiger Überforderung zu tun hat. Das einzige, was mir gut tut, ist absolute Ruhe und keine sozialen Kontakte. Die bedeuten oftmals auch wieder nur Stress. Die Mitmenschen haben leider in der Regel kein Wissen über die Fibromyalgie und verstehen es auch nicht, was es bedeutet, mit Dauerschmerzen zu leben. Dankeschön, dass Sie zur Aufklärung über diese Krankheit beitragen. Alles Gute für Sie und bleiben Sie gesund. Martina Ruland
Ja liebe Martina da stehe ich auch nach 25 Jahren Schmerzen und Dauermüdigkeit..ich hatte hier noch etwas Dr.Weigel über meine Erfahrungen geschrieben..Evtl.ist da für dich noch etwas interessantes dabei LG.Und alles Gute für dich
@@RosaPfeffer1 Hallo Rosa, ich kann leider Deine Nachricht an Dr. Weigl nicht finden. Was hattest Du denn geschrieben. Liebe Grüße, Martina
Ich lebe schon seit meiner Kindheit damit. Nachdem mich die Ärzte nicht ernst genommen haben bzw. der Meinung sind ich würde psychosomatische Beschwerden haben, habe ich gelernt damit zu leben.
Danke Herr Dr. Weigel. Vielleicht finde ich noch einen Spezialisten, der mich nicht abwertend behandelt.
Ich achte weiterhin auf meine Belastungsgrenzen, gesunde Ernährung und ein gutes Umfeld. Es gibt gute Tage und weniger gute Tage. Aber insgesamt macht diese Erkrankung müde.
Vielen Dank für diesen tollen Beitrag! Ich kenne die Ursache meiner „Fibro“. Hatte vor über 15 Jahren eine Virusgrippe. Abends topfit ins Bett, morgens mit 39,5 Fieber und Schmerzen am ganzen Körper aufgewacht. War 3Wochen komplett außer Gefecht gesetzt. Lungenentzündung kam noch dazu. Seither leide ich unter der Fibro. Ich versuche allerdings, das schon meinem Umfeld verständlich zu erklären. Vergleiche es dann meistens mit einem Dauermuskelkater mit ziehendem Schmerz. Darunter können sich auch Nichtbetroffene etwas vorstellen. Mitgefühl darf man allerdings nicht erwarten. 🥺 Nasses, kaltes Wetter verstärkt meine Beschwerden und macht mich teilweise unbeweglich. Haushalt und Wocheneinkauf sind dann oft ein Graus. Da braucht es noch viel mehr Aufklärung! Auch unter Ärzten! Leider!
Oft stecken Mängel dahinter das zB Virusinfektionen nicht ausheilen können ! Hast du dein D3 ,Ferritin B Werte mal kontrollieren lassen! EBV sonst kannst du mal google nach umweltklinik oberpfals. Das hat mich gerettet ! Amalgam Füllungen können auch ,wenn du welche hast dafür verantwortlich sein ! Oder ein wurzeltoter Zahn. Würde ich alles ausschließen! Viel Erfolg!
@@helga8736 Danke für die guten Anstöße! Vitamine und dergleichen wurden regelmäßig kontrolliert. War auch beim Homöopathen zum Ausleiten diverser Giftstoffe. Hab mal gelesen, dass nach durchstandenen Virusinfektionen das Immunsystem übereagieren kann und aus dem Gleichgewicht gerät. War damals auch die Rede, dass so Autoimmunerkrankungen entstehen können. Ich bin kein Arzt und kann das weder in Frage stellen noch untermauern. 🤷🏽♀️ Der Tipp mit der Pfälzer Klinik ist Gold wert. Danke! LG
Endlich ein Arzt der diese Krankheit anspricht. Viele Ärzte sind hilflos bei Fibromyalgie. Ich Danke Ihnen Dr. Weigel für Ihren Beitrag.
Habe seit Jahren Schmerzen überall. Der Arzt sagte:Sie sind alt, sie haben Verschleißerscheinungen, sie erhalten Medikamente und mit den Schmerzen müssen sie leben!
Kein Wort über Fibromyalgie!
@@siggikah2000 Finster oder?
Wie immer sehr informativ und perfekt erklärt! Ich habe seinerzeit auch eine Ärzteodissey hinter mich bringen müssen und eine Diagnose durch Ausschlussverfahren erhalten. Vor ca. 10 Jahren wurde dann durch eine Ärztin nach langer erfolgloser Schmerztherapie ein zu niedriger Vitamin D-Status festgestellt und behandelt. Seitdem haben die Schmerzen signifikant nachgelassen. Weniger Stress, gute Ernährung (u.a. glutenfrei) und Bewegung sind für mich weitere Faktoren für den besseren Umgang mit der Erkrankung. Zur Fibromyalgie-Diagnose hat sich auch die Hashimoto dazugesellt und die Situation damals noch verschärft... Ich kann auch jedem Betroffenen empfehlen, sich eine gute ärztliche Betreuung zu suchen und nicht zu schnell zu resignieren.
Allen die diese Krankheit haben, viel Kraft ;) Gutes Video wieder Dr. Weigl :)
Da habe ich wieder viel über eine Krankheit erfahren. 👍 Sehr informativ und verständlich erklärt. 👍
Vielen Dank und alles Gute. 🌞 🍀
Freut mich, das wünsche ich Ihnen auch 😊
Vielen Dank für die Informationen!
Seit dem ich weiß, dass mein Kind krank ist, ging mir rapide schlecht. Jetzt hab ich diese Diagnose. Meiner Meinung nach, nach bestimmten Traumas entsteht sowas...
❤lichen Dank für diese Video !!!! Endlich ein Arzt der von dem ich das Gefühl habe, der einem " ernst" nimmt. Denn es ist oft sehr Schmerzlich und der Arzt sieht einem Fragend an 🙄 an Man bekommt dann ein Gefühl ein " Hypokonder" zu sein - doch die Schmerzen sind da 😔 danke danke für die gute Auferarbeitung diese Themas. ❤
1000 Dank!! (Für die Schilderung der Symptome:)).
Hallo ihr alle betroffenen oder Leser, Lieber Herr Dr. Weigl...klasse das sie dieses Thema auch bringen ..bin seit Jahrzehnten auch betroffener..mit unter anderem. Richtige, Diagnosen, Medikamente, Therapieren gibt immer noch zu wenig..
Das stimmt zwar alles, aber in der Uniklinik Würzburg wurde schon vor einigen Jahren ein erster Nachweis erbracht- bei Fibromyalgie wurden Schäden in den kleinsten Nerven (small Fiber) festgestellt. Ich verstehe nicht, warum das nirgendwo benannt, und auch nicht weiter verfolgt wird?
Danke meine Rede ich sage immer habe das gefühl bei dieser Krankheit sind Nerven geschädigt, oder den Muskeln fehlt irgendein Futter das ist meine Meinung
Doch dazu habe ich schon Was gehört hier auf UA-cam gibt es auch einen älteren Rheumatologen der auch davon erzählt und noch weitere Details zu Studien an Mäusen mit Fibro Blut und dessen Auswirkung usw.
Ich muss nochmal suchen Wie der hieß.
Top beschrieben. 💪
Bin jetzt im Schub hoffe dauert nicht so lange am schlimmsten haut brennen konzentrazionstorung geruchsemfindlich finde ich .
Nach Jahren weist man langsam wie der Schub sich ankündigt...
Alle gute Besserung
Super erklärt. Habe ebenso Fibro. Habe dies allerdings super im Griff und mir geht es viel besser. Fakt ist, dass Fibro nie allein auftritt, sondern es gibt etliche Begleiterkrankungen, meist psychischer-, oder orthopädischer Natur. Das war bei mir auch so. Was habe ich nun gemacht und was hat mir geholfen: Kurz und knapp, ich habe 30 kg in 18 Monaten abgenommen, innerhalb dieser Zeit 2 mal Fastenkur nach Buchinger gemacht. Kein Zucker mehr, Eiweiße überprüfen, gesund Fette gegessen, mich viel an der frischen Luft bewegt und meine letzten Amalgamfüllungen mit Kofferdam vom Zahnarzt entfernen lassen. Ich habe wirklich gute Erfahrungen damit gemacht, aber dies bedeutet auch, dass man diszipliniert an die Sache gehen sollte. Von allein wird Nichts besser.
Vielen Dank für Ihre Bemühungen um die Fibromyalgie. In Ihren Beschreibungen der Symptome finde ich mich wieder. V.a. Fatique, Schmerzen, Reizintoleranz. Psychische Probleme habe ich nicht. Antidepressiva lehne ich ab - aus gutem Grund! Ich bemühe mich v.a um Akzeptanz und Streßreduktion/viel Ruhe. Das geht gut, weil ich bereits berentet bin. Ärzte suche ich deswegen nicht mehr auf 🤗.
Danke für dieses Video. Habe eine Kollegin mit dieser Krankheit. Aufklärung ist so wichtig.
Das sehe ich genauso 😊
Als selbst Betroffene kann ich nur raten, sich mit der Ernährung zu beschäftigen. Einige Lebensmittel lösen bei mir einen sofortigen Schmerzschub aus. Wenn ich diese weglasse, geht es mir deutlich besser. Für mich persönlich ist schwimmen mein Sportprogamm der Wahl. Das entspannt mich und die Bewegung lindert dieses Gefühl der " eingefrorenen Muskulatur ". Aber es hat lange gedauert, bis ich meinen persönlichen Umgang damit gefunden habe. Die Diagnose allein hat 5 Jahre gebraucht !
Welche Lebensmittel tun Ihnen gut?
Hallo Herr Dr. Weigl, bin dankbar, dass Sie die Fibromyalgie als Krankheit ansehen. Diese Krankheit habe ich schon 35 Jahren. Früher wurde gesagt, das es Rheuma wäre. Tolles Video
Als Arzt habe ich das Krankheitsbild Fibromyalgie, mit all seinen Aspekten, natürlich auch oft bei meinen Patienten gesehen. Vielen Dank für dein Lob.
Helft mir bitte weiter. Ich habe Lipödem und Fibromyalgie. Nach meiner lipödemoperation habe ich einen Schub der Fibroyalgie. Ich habe extremes Brennen , stechende wie Elektoreize in den Beinen. Sogar vermeht beim Husten Niesen Gänsehaut. Ich war im Krankenhaus beim Neurologen die mir sagte , dass Neurologen Fibrom. Nicht behandeln. Um zu guchen ob ich eine Nervenenzündung habe wollte sie eine Rückenmarkspunktion. Hat jemand ähnliche Erfahrung bei Kombination Lipödem und Fibro.
Vielen Dank für dieses sehr aufklärende wichtige Video Dr.Weigl 💓👍
Ich bin heute durch Zufall auf ihr Video gestoßen, vielen lieben Dank, dass sie dieses wichtige Thema aufgreifen und so treffend beschreiben. Ich kann gar nicht mehr genau sagen, über wie viele Jahre ich bei unzähligen Ärzten war, bis ich endlich an den Arzt geraten bin, der die Diagnose gestellt hat. Jetzt habe ich einen Wunsch, leider ist bei mir vor ein paar Jahren ein zweites Chamäleon der Medizin dazu gekommen, Sarkoidose der NNH, in der Brust und außen an der Lunge, nicht in der Lunge. Könnten Sie sich vorstellen, auch dazu ein Video zu machen?
Danke für das tolle Video, ich komme gerade aus der Johanniter Klinik Treuenbrietzen, diese Klinik kann ich zur Diagnostik und Behandlung nur empfehlen, genau nach den genannten Ausschlusskreterien wurde diagnostiziert und behandelt, ich danke auch meiner Hausärztin, dass sie mich dort eingewiesen hat und nicht noch ewig "rumgedocktert" hat. Jetzt liegt es an mir das Gelernte umzusetzen, mit dem Wissen das ich jetzt habe, geht es mir seelisch schon besser, die Ängste vor dem was wird wie weitergehen sind mir genommen worden, darin stirbt man nicht, beruhigt sehr. Die Kältetherapie mit Kältekammer hat mir gut geholfen. ♥Großes Dankeschön an alle wie Sie Dr. Wegl♥
Ich leide seit vielen Jahren an Fibromyalgie, die schlimmsten Jahre kamen nach einem schweren Unfall 2003, mit meinem Fuß. Bereits vorher war ich seit meinem 20. Lebensjahr Schmerzpatientin. Aber nach diesem Unfall haben sich die Schmerzen im ganzen Körper so aufgeschaukelt, auch durch die Dysbalance, dass ich 6 Jahre sehr krank war und manchesmal dachte, ich halte den Schmerz nicht mehr aus. Ich hätte mir die Beine abhacken können, oder schon ab Taille. Wahnsinn... Ich wollte nicht mehr..... Nach achtjähriger psych. Begleitung und Medikamenten, die die Schmerzspitze nehmen, da ich auch viele Unfälle, Bandscheibenvorfälle usw. hatte, kann ich heute, mit 70, ganz gut leben. Schmerzen sind immer da, besonders in der Nacht. Man muss diese Krankheit akzeptieren und Stress vermeiden, sich Ruhe gönnen und denken, morgen geht es wieder besser. Wenn die Sonne scheint und es ist warm, sind die Beschwerden sogar oft verschwunden. Kommt Regen, spüre ich das drei Tage vorher. Ich habe einen Hund, durch ihn bleibe ich immer in Bewegung, natürlich auch durch meine drei Katzen😉
Tiere können so sehr helfen seine Freude zu bewahren und nicht in Depressionen zu verfallen , auch bei mir ❤
Besten Dank, ich bin betroffen und erst am Anfang der Diagnose zu klären. Und es stimmt tatsächlich das die Symptome die ich schildere von Hausarzt nicht ernst genommen werden. Bin dadruch auch sehr erschöpft.
Bitte machen Sie einen Termin beim Internisischem Rheumatologen. Hausärzte und normale Rheumatologen können soweit ich weiss diese Diagnose nicht stellen nur den Verdacht. Das wurde mir damals beim MDK gesagt und ich bin den Weg gegangen und bekam die Diagnose. Lg
Bei mir hat der Hausarzt die Diagnose gestellt,der Orthopäde hat es bestätigt und der Schmerzspezialist wollte es mir ausreden. Es kommt wirklich darauf an,dass der Arzt dem Patienten zuhört und ernst nimmt. Ich bin über 20 Jahre von Arzt zu Arzt gelaufen bevor ich endlich einen Arzt hatte,der Mal ALLES betrachtet hat. Leider war die Krankheit da schon sehr weit fortgeschritten. Suchen sie sich bitte einen anderen Arzt,notfalls mit Hilfe der Krankenkasse.
Tip bei unklaren Krankheiten: Zuhause auf Zettel Symptome usw schreiben und das zum Arzt mitnehmen. Im Behandlungszimmer vergisst man oft etwas anzugeben, wenn man nicht gefragt wird und der Arzt hat immer nur wenig Zeit
Habe ich auch so gemacht. Habe alle Symptome der Fibromyalgie auf einen Zettel geschrieben und die angekreuzt, die ich habe. Das waren unfassbar viele, die man einzeln betrachtet nie in Zusammenhang bringt. Aufgrund meiner Krankenakte mit diversen Untersuchungsberichten verschiedenster Fachärzte und meiner Beobachtung, das Schmerzmittel wie z.b. Ibu keine Wirkung zeigen, wurde dann eine Diagnose gestellt. Dafür habe ich letztendlich 5 Jahre gebraucht, in denen ich schon langsam an meinem Verstand gezweifelt habe, weil alle Untersuchungen ergaben, wie gesund ich doch bin .
Habe ich gemacht,trozdem hat das der Arzt irgendwie ignoriert weil ich rheumatoide arthritis habe
@@carmen1293 alles Gute.
@@carmen1293Das Problem hatte ich Anfangs auch habe sämtliche Symtome angegeben aber erst wurde halt an nochwas Rheumatisches gedacht da ich da schon mehrere schwer verlaufende Rheuma Erkrankungen hatte. Ich sagte aber auch direkt das es nichts und unabhängig von den Schüben kommt geht und ganz andere Schmerzen an anderen Stellen sind und meine Schmerzmittel Ich nichts bringen, das ging solange bis ich so ziemlich jede Untersuchung und andere Fachärzte durch hatte. Dann hab ich es wieder vorgetragen und dann kam der von selbst auf die Idee Fibro, ich hatte selber damals aber noch nie was davon gehört und mußte trotz der Idee noch den Umzug und weitere Untersuchungen abwarten dann kam die Diagnose von der neuen Rheumatologin nachdem Sie den Marathon an besuchen Berichten usw sah.
Sie sprechen mir aus der Seele aber ich werde bei keinem Arzt wahrgenommen. Meine Schmerzgeschichte geht jetzt schon über 20 Jahre und ich habe die Hoffnung auf Hilfe aufgegeben.
Die Ärzte, welche ich aufgesucht habe in all den Jahren, nehmen mich nicht ernst. Sagen sogar, dass diese Krankheit nur eine Modeerscheinung wäre. Danke, dass sie darüber aufklären. Vielleicht wird die Erkrankung irgendwann auch als solche anerkannt.
LG Miriam
Hatte schon zweimal im Leben extreme Schmerzen, die über ein Jahr andauerten. Die Ursache wurde nie gefunden. Es war sehr schlimm und belastete das Leben stark. Danke deshalb für diesen Bericht. 👍
Beide male war der Schmerz nach über einem Jahr plötzlich weg zum Glück. Zum Psychiater wollte ich nicht, was evtl. falsch war. Beim ersten Fall half dann vermutlich ein Jobwechsel. Eine unheimliche Erfahrung jedenfalls.
Die psyche ist leider ebenfalls extrem mächtig. Wollte ich nicht glauben bis ich (lange vor meiner Fibromylagie) einen psychosomatischen Hexenschuss hatte als bei mir Brustkrebs vermutet wurde. Ich konnte nichts mehr, bin mit damal 22 gebückt gelaufen. 4 Tage bis zu OP (musste zum Glück nur 4 Tage warten insgesamt) nachdem die Ärzte mitteilten das es zu 98 Prozent kein Krebs sei bin ich wie nie junge Göttin aus dem Bett aufgestanden und hatte keinerlei Schmerzen. Nimm sowas unbedingt in Zukunft ernst wenn du das schon 2 mal in Verdacht hast das deine psyche dir so mitteilen will das Feierabend ist damit du nicht mehr so lange leid hast mit den Schmerzen. Liebe Grüße
Vielen dank für ihre tolle Aufklärung . Sehr gute Arbeit
Vielen lieben Dank🤗
Vielen Dank für dieses Fibromyalgie-Informationsvideo, Herr Dr. Dr. T. Weigl ☆☆☆ sehr informativ
Sehr gerne!
Ja das stimmt alles,wenn ich meine Tochter nicht hätte,denke ich mir manchmal das ich auf Grund der Schmerzen nicht mehr möchte 😢😔
Ich habe diese Diagnose auch seit 12 Jahren und kann sehr gut damit leben. Ernährung ist extrem wichtig und eben auch Bewegung,
hallo haben Sie Ernährungstipps?
@@matr2134 kann ja nur für mich sprechen, aber ich verzichte auf Weizen und Fertigprodukte. Viel Gemüse, wenig Fleisch. Keine abgepackte Wurst, wenig Käse und kein Soja. Dazu mache ich noch ausreichend Sport. Nudel gibt es aus Linsen oder Kichererbsen. Ich habe damals mit dem Autoimmunprotokoll begonnen. Da ist man zunächst nur die Lebensmittel, die der Großteil der Menschheit gut verträgt und gibt nach und nach immer mehr dazu. Dann kann man gut sehen, was der Körper macht. Wenn ich dann doch mal ne Portion Hartweizennudeln esse, dann findet man mich kurz danach schlafend auf der Couch, weil es mich unheimlich müde macht. Wie gesagt, es gibt nicht ein richtig, sondern jeder muss gucken, was geht.
Danke Doc. Ich habe endlich ein Arzt das mein grankeit erkent. Sie haben mir Medizinich richtig Klarheit erklärt was ich habe. Ich bin unendlich dankbar Ihnen.
Sie Sind Der Beste.❤❤❤
Ich bin es auch leid zum Arzt zu gehen und immer das gleiche zu erzählen. Vor einer Woche war ich in einer Klinik Schmerztherapie. Nix ist passiert,nur fragen und Zettel ausfüllen. Nach 3 Tagen habe ich mich selbst entlassen. Ich soll Muskelaufbau machen. Lachhaft, wenn ich manche Tage kaum laufen kann,weil es überall zwickt und schmerzt.😢 Man ist so ausgeliefert
Mir gehts auch so.Keiner nimmt einen Ernst.
Ich habe es Grad erst gelesen.(23.10.24)Genauso wie sie es beschreiben.Ich war dreimal in einer Schmerzklinik.Wenn sie nicht weiter wissen ist es psychisch.Bin austherapiert.Ich mach das seit ehr als 20 Jahren mit.Nehme seitdem Tilidin,Novalgin,Cymbalta.Nichts hilft wirklich.g.l.g
Ich bin zur Zeit in Hamm in der Klinik für Manuelle Therapie und kann sie nur empfehlen. Ich habe hier die Diagnose Fibromyalgie bekommen und fühle mich gut aufgehoben. Die Therapien sind vielseitig und individuell angepasst.
Vielleicht liegt das in Ihrer Nähe und könnte Ihnen helfen.
Ich wünsche Ihnen alles Gute!
Diagnostiziert bei mir 2006 ...das fatale es gibt keine Fachärzte,die diese Krankheit behandeln oder sich gescheige auskennen. Ich habe das volle Programm... habe auch eine komplexe Posttraumatische Belastungsstörung und man sagt ,das einige pychisch Kranken vermehrt diese Krankheit haben gerade Trauma. Super erklärt 👍👍👍..da ich Yoga regelmäßig in einer tollen Frauen Gruppe mache kann ich nur empfehlen hilft👍👍 ich mache das Teils mit Schmerzen aber später geht es mir besser
Danke Herr Dr. Weigl,🙏 ich wünschte die Ärzte würden die Patienten endlich mal ernst nehmen!! .... auch die Gesellschaft ignoriert die Krankheit komplett. Betroffene leiden, ich selbst habe es schon fast 4 Jahre, man bekommt leider keine Hilfe. Man wird überall hingestellt als sei man einfach psychisch krank. Keiner versteht wie man leidet, fühle mich manchmal wie 90!!Es müßte Selbsthilfegruppen und Therapien für Betroffene geben!!
Es gibt in fast jeder Stadt heutzutage Selbsthilfegruppen.Einfach mal googeln
Danke für deinen ehrlichen Worte in diesem Beitrag habe deinen Kanal zufällig Danke für deine sein ein gut ausgewähltes vidio
Danke für das Lob!
Vielen Dank für das Video. Ich leide schon seit 25 Jahren daran. Im Moment habe ich es sehr stark am rechten Oberschenkel hinten und vorne. Ich habe täglich sehr starke Schmerzen. Meine Ernährung habe ich schon umgestellt, es ist jetzt eine Mischung aus Therapie und Medikament. Man weiß nie, wann und wo es kommt und wie lange es bleibt. Mein Bruder hatte es 28 Jahre so stark, dass er vom Kirchturm sprang. Natürlich war er tot. Bei mir ist es nicht ganz so schlimm, aber der Schub dauert immer länger. Am Besten ist in den Schmerz hinein bewegen.Sehr gut wirkt ein Schlafmittel, weil im Tiefschlaf die Muskeln entspannen. Geht nicht, gibt's bei mir nicht. Die Schmerzen sind aber extrem. Den ersten Schub hatte ich mit 15 Jahren. Hatte aber auch schon 2 bis drei Jahre keine Schmerzen.
Joa....kenn ich...hab Fibro...Arthrose...Osteochondrose und diverse Bandscheibenvorfälle....jeder Tag ist ein Kampf
Könnte ich sein, kommt nur noch polyneuropathie und small fiber neuropathie dazu.
@@tipico8688 deswegen hab ich im November ein Termin beim Neurologen...meine Nerven sind auch angegriffen..ähnliche Symptome wie bei der Polygeschichte...Restless Legs...Krämpfe...Kribbeln und Brennen in den Armen und Beinen
@@svenk2418 soll wohl einen Zusammenhang geben zwischen fibro und small fiber neuropathie. Die polygeschichte und deren Folgen kommen so vermuten ärzte aus meiner Chemotherapie und dessen Dreck der durch meinen Körper gejagt wurde. Viel Glück und Erfolg an dich beim neuro
Über diese Krankheit, habe ich zum ersten Mal jetzt von Ihnen gehört, Doktor Weigl!
Vielen Dank, und eine schöne Sonntag! 🙂🍁🍂
Ich habe seit fast 20 Jahren Fibromyalgie.
Ich denke, dass die Forschung nach all den Jahren nicht weiter ist, muss doch irgendwie daran liegen, dass die Forschung noch nicht die richtigen Fragen stellt.
Hallo Herr Dr. Weigl, vielen Dank für dieses gut aufklärende Video. Ich bin mir sicher, dadurch wird einigen Betroffenen schneller geholfen. Zudem hoffe ich, dass einige Ihrer Kolleginnen und Kollegen das Video schauen, denn auch dort gibt es - zum Teil - viel Unwissenheit.
Vor gut 4 Wochen bekam ich die Diagnose: schwere Form der Fibromyalgie. Nach über 3 Jahren der Suche. Die lange Suche war sehr belastend. Den behandelnden Ärztinnen und Ärzten kann ich dabei kaum einen Vorwurf machen. Am ehesten noch dem System, welches eine ganzheitliche und schnelle Diagnostik nicht zulässt.
Auf der einen Seiten bin ich erleichtert nun zu wissen, woran ich bin. Auf der anderen Seite fällt mir der Umgang damit noch sehr schwer. An einen normalen Alltag ist im Moment nicht zu denken. Die behandelnden Ärzte vermuten, dass bei mir das Pfeifferische Drüsenfieber für die Erkrankung verantwortlich ist.
Ich versuche gerade viel aus und finde bereits ein paar Möglichkeiten die Beschwerden zu lindern. Bei mir sind das bisher Akupunktur, Tai Chi und Yoga. An schlimmen Tagen ist aber nicht einmal an leichteste Bewegung zu denken. An den Tagen will ich einfach nur erlöst werden, so hart das klingen mag.
Leider haben sich inzwischen auch weitere Beschwerden eingeschlichen. Was die gesamte Situation massiv schwieriger werden lässt. Hier ist allen voran eine Angststörung zu nennen. Zum Glück spielt mein Kopf (noch) mit und ich bin motiviert, an all dem zu arbeiten.
Leider bin ich NACH der Diagnosestellung an 2 Ärzte geraten, die meiner Meinung nach nicht praktizieren dürften. Diese beiden Ärzte zweifeln an, dass es die Fibromyalgie überhaupt gibt. Und vertreten diese Sichtweise sehr selbstbewusst und völlig ohne Empathie. Ich kann allen Betroffenen nur raten, in solchen Fällen schnell weiterzuziehen.
Gerade warte ich auf einen Aufnahmetermin in einer auf Fibromyalgie spezialisierten Klinik. Die Wartezeit beträgt voraussichtlich 4-5 Monate. Was ich, am Rande erwähnt, für eine Zumutung halte.
Ich wünsche allen direkt und indirekt Betroffenen (wir direkt Betroffene sollten nicht unterschätzen, wie sehr diese Situation auch Familie und Freunde belastet) viel Kraft und alles Gute.
Abschließend noch eine Frage an Sie, Herr Dr, Weigl. Vielleicht habe ich ja Glück und Sie beantworten mir die Frage: Wie stehen Sie bezogen auf die Fibromyalgie zur Elektrotherapie? Ich überlege gerade, mir ein entsprechendes Gerät zu kaufen. Finde aber wenige Informationen bezogen auf die Diagnose.
Hallo, ich habe ebenfalls Fibromyalgie . Vielleicht kann ich auch etwas helfen durch die Tips aus meiner Reha von den Rheumatologen.
Erstens: unbedingt Reha machen ! Das hat wirklich bei mir alles gedreht und vieles verändert ;)
Dort wurde mir gesagt das Tens verboten sei aber Ems ok und gut wäre. Es gibt Tens Geräte schon sehr günstig zu kaufen aber auch die Möglichkeit diese zu verschreiben durch Ärtze, dann bekommt man ebenfalls die Pflaster dafür verordnet, die Pflaster sind leider das einigentlich teure dabei.
Verliere nicht den Mut, bitte! Es ist anfangs sehr schwer und die Schmerzen treiben einen in den Wahnsinn aber ich habe (durch Ergotherapie aus der Reha) gelernt die Fibromylagie zu konditionieren und konnte dann immer länger und mehr Dinge tun die vorher gar nicht gingen.
Achtsamkeitstherapie ist auch ein super Tipp aus der Reha gewesen, finde etwas wo du " auf gut deutsch " dein Hirn ausknipsen kannst. Ich zb mache malen nach Zahlen
Auch wenn es sich jetzt bescheuert anhört aber irgendwann lernt man damit zu leben und auch anzunehmen! Als man das damals zu mir sagte war ich mehr als nur empört und sauer, deshalb verzeih wenn du dieses jetzt ebenfalls bist.
Bei Facebook gibt es super Gruppen und diese teilen auch Tips zur Linderung unter anderem ist es einfach nur toll zu wissen das es nicht nur dir so geht sondern person xy auch grade einen schlimmen schub hat. Das hilft wenn man weiss man ist doch nicht alleine!
Oben habe ich einen Kommentar geschrieben und da vermerkt was ich über die Jahre an Linderung für mich gefunden habe, vielleicht ist da auch was für dich bei was dir helfen könnte?!
Liebe Grüße, lass den Kopf nicht hängen!!!!
Tens Geräte haben oft Ems mit drin. Wenn du dir ein Gerät zulegen solltest achte unbedingt darauf das es Ems hat weil das tens programm wohl eher verschlimmert laut Reha Ärtzen
Vielen Dank für deine ausführliche Antwort, deine lieben Worte, den Mut den du mir machst und deine Empfehlungen! Wirklich schön und toll 😊
Vorsicht mit elektrotheraphie, ja sogar mit "normaler" Physiotherapie. Es könnte die Nerven noch mehr stimulieren und reizen
Meine Mutter leidet seit 10 Jahren daran. Jahrelang Tortur von Arzt zu Arzt gerannt und wurde oft als Simulant hingestellt. Stand kurz vor der Resignstion. Erst vor 3 Jahren kam die Diagnose, hier hinkt leider die Medizin sehr hinterher mit der Forschung. Auch gibt es wenig Ärzte die darüber Ahnung haben. Hätte ich einen Wunsch frei würde ich mir wünschen, dass sie endlich wieder schmerzfrei wäre. Veränderung um 180 Grad, der Alltag ist sehr eingeschränkt. Wünsche ich nichtmal einem Feind. Habe große Angst es auch zu bekommen.
Hi wie hats angefangen und wie beschreibt deine mama.die symtome, ist sie auch sehr nervös.will niemanden sehen alles sein
Danke für das tolle Video Herr Weigel. Genau das wurde bei mir gestern bestätigt.
Wo liegt der Unterschied zur Polymyalgie?
Lieben Dank im Voraus für Ihre Antwort und für Ihren guten Beitrag🙏👍
Vielen Dank für das tolle video. Ich bin derzeit etwas verzweifelt. Seit der corona Pandemie leide ich unter einer angsterkrankung. Meine Angst bezieht sich auf nur auf meinen körper. Allerdings nicht klassische Hypochondrie, sondern Angst vor CFS, fibromyalgie. Ich kriege dann auch Symptome, meine Gelenke schmerzen alle, Taubheit in Fuß, idiotischste Zahnschmerzen, nicht stark aber morgens merk ich es am meisten. Ich höre ständig in mich rein. Ausdauersportler entfernt diese Schmerzen. Mein therapeut meint, dass die Psyche solche Probleme auch hervorrufen kann. Ich kann nicht aufhören mich damit zu beschäftigen.
Vielen Dank für diese hilfreiche Information. Es klingt so als ob Sie über mich erzählen. Jahre lang kämpfe ich mit meinen Schmerzen und meine Hausärztin hat keinen Rat mehr. Ich wurde auf Rheuma und Gicht untersucht, sämtliche Blutuntersuchungen wurden durchgeführt- nichts gefunden! Klar habe ich wegen Alter und mein Beruf Gelenkveränderungen und ab und zu Muskelverspannungen aber Entzündungswerte sind in Normbereich. Ich kämpfe täglich weiterhin mit meinen Schmerzen und gehe trotz diese fleißig arbeiten. Heutige Therapie- 3x1 Tbl. Novaminsulfon 500 mg. Trotzdem bin ich nicht schmerzfrei und gehe jeden Tag an meine seelichen und körperlichen Grenzen. Vor kurzem war ich bei meinem Hausarzt und habe sie wegen Diagnose angesprochen. Endlich hat sie mir Überweisungen zum Schmerztherapeut und zum Neurologe gegeben. Ich hätte gerne die Ursache von meine Schmerzen gewusst. Sonst werden meine Schmerzen nur symptomatisch behandelt und die Ungewissheit macht mich verrückt und traurig. Kann mir jemand helfen? Ich werde einfach nicht ernst genommen.
Die Kontrolle wieder über das Leben bekommen?!?..
Das ust bei aller Anstrengung nicht mehr möglich..
FMS bestimmt den Rhythmus!
Ich arbeite an einem individuellen und Variablen Plan. Und es gibt kein entkommen. Zum Glück war ich schon immer strebsam und diszipliniert. Das sind meine Krücken.. Liebe Grüße an alle Betroffenen.. Seit mutig und gebt euch jeden Tag wieder eine Chance 👍
FURCHTBAR IST DIE KRANKHEIT.....ICH GEHE IMMER IN DIE NATUR....DAS TUT MIR GUT....EINE RUHE DA!
Hallo, mir geht es ähnlich, in der Natur geht es einfach besser.
Uebersaeurn vermeiden, kein Kaffee, kein Weissmehl, kein rotes Fleisch, kein Alkohol, meditieren, moderate Bewegung. Ich hatte Entzuedungen an jeden Gelenk im Koerper nach 11 Monaten war ich 95% schmerzfrei.
Mein Hausarzt nimmt das auch nicht ernst und meinte nur "Ach die neue Modeerkrankung". Er ist dann auch nicht weiter darauf eingegangen. Ich habe diese Symptome auch und soviel ich mittlerweile weiß, hängt das auch mit Posttraumatischebelastungsstörungen zusammen, also mit der psyche. Bei mir wurde eine chronifizierte traumafolgestörung festgestellt. Ich kann körperlich nicht schwer arbeiten, danach habe ich dann immer mehrere Tage Schmerzen und ich kann kaum laufen. Habe immer nach einer Antwort gesucht für meine Beschwerden und ein Kumpel hat mich darauf aufmerksam gemacht, da er die Krankheit auch hat und ich habe genau die selben Symptome er. Mein Kumpel ist mittlerweile in einer Therapie und bei ihm wurde eine Angststörung festgestellt. Ich denke, das er eine PTBS hat, wegen seiner Vergangenheit. Alles was Doktor Weigl aufzählt an Symptomen, habe ich. Das ist schon krass und es bremst mich richtig aus.
Ich leide seit über 20 Jahren an schmerzen, die in den letzten Jahren immer schlimmer werden. Ich war jetzt bei unzähligen Ärzten und werde immer wieder als simultan abgetan. Mir wurde auch gesagt, ich solle 5 kg abnehmen ( bei normalgewicht) dann würden meine schmerzen aufhören. Ich bin in vielen Dingen wirklich eingeschränkt, aber nicht grundsätzlich depressiv. Der Verdacht auf Fibro wurde etliche male ausgesprochen, aber noch keiner wollte die Diagnose endgültig stellen. Ich habe in den nächsten Tagen wieder unzählige Termine bei den verschiedenen Ärzten. Die mnacht mir große Angst, wieder nicht für voll gewonnen zu werden. 😢
Hallo,
danke für das interessante und gute Video.
Sehr gerne.
@@DoktorWeigl1 🙂
Vielen Dank Doktor Wegl!
🌻Nadezhda.
Sehr geehrter Herr Dr. WEIGL vielen Dank für Ihr Video. Ich leide schon seit Jahren an Fibromyalgie, aber mein Hausarzt negiert die Exidtenz dieser Erjrankung. Für ihn ist dies nur eine Verlegenheitsdiagnosevund die Symptome seien rein psychosomatisch😢
Bei mir wurde die Fibro auch durch ein Ausschlussverfahren, letzten Endes beim Rheumatologe 'festgestellt'. Bin aber auch ganz froh darüber, da es einfach einen Namen hat und ich weiß, ich bilde mir das nicht ein. Wenn mir jemand blöd kommt, schicke ich denjenigen immer die Videos von Ihnen 😅
Aktuell bin ich Schwanger und es ist deutlich weniger geworden. Durch Yoga und leichtem Muskelaufbau hatte ich zuvor aber auch den Eindruck, daß es besser wurde.
Mein Job (Erzieherin) möchte ich ehrlicherweise nach der Schwangerschaft reduzieren und mich umschauen, was noch etwas für mich wäre, da er mir zu anstrengend ist - Lärm und Stress sind 100% meine Trigger.
Hab Ende 2020 schon den Ernährungsberater als Fernstudium begonnen. Die Prüfung hab ich im Dezember 😊 vielleicht wird das was...
Hallo, ich bin 36 und seit 4 Jahren diagnostiziert allerdings habe ich die Beschwerden erheblich länger. Ich kann jedem nur raten unbedingt eine Reha zu machen, diese hat mir sehr geholfen und ich konnte es danach besser akzeptieren und annehmen und vor allem mir selbst besser helfen. Ich selbst arbeite nicht mehr (habe einen dauerhaften 10 kg Schein und Berufsverbot für meine 2 Ausbildung in der Pflege bekommen). Mein Mann und ich haben uns dazu entschlossen das ich zuhause bleibe und mir hier meine Arbeit einteile, dazu muss ich auch sagen das ich meine Mutter Pflege und auch ihren Haushalt mache. Wenn ich arbeiten würde, würde ich nichts mehr nebenbei schaffen bzw kame komplett an meine Grenzen (habe es versucht) es ist dann einfach zuviel und mein Körper rebelliert, es folgen dann Krankenmeldung, keine Zuverlässigkeit und Kündigung.
Über die Jahre habe ich einige Dinge gefunden die mir zum Glück helfen und mich bei der Stange halten
-Achtsamkeitstherapie (für alle unbedingt wichtig damit man die Schmerzen eine Zeit lang komplett ausblenden kann) ich male, spiele wo man nachdenken muss, Gartenarbeiten sind auch Ablenkung für mich, spannende Serien, Hörbucher
-Aquatraining
-Nordern Walking
-Wärme
-Yantarmatte und das Kissen
-Massagepistole
-Triggerstäbe
-Baldrian zum Schlafen
-Neeurexan für die Stimmung und den Schlaf
-Vitamin d
-omega 3
-Infrarotkabine
-Restaxil Tropfen und Salbe
-Magnesium Öl
-Gitterakkupressurpflaser
Vielleicht waren eine Tips für andere Leidensgenossen dabei.
Selbstverständlich habe drüber hinaus viele weitere Dinge probiert die überhaupt halfen oder nur kurzfristig, diese habe ich hier aber weggelassen.
Liebe Grüße
Danke für deine tollen Tipps.
Ich nehme an, den 10 kg -Schein hast du aufgrund von Beeinträchtigungen in der LWS oder ISG bekommen? Welcher Arzt stellt den aus?
Liebe Grüße
Hallo, den 10kg Schein hab ich wegen der Fibro , schwerste Form. Die haben festgestellt das meine Muskeln bei Überlastung unkontrolliert anfangen zu Zucken, vor allem Oberschenkel. Ich hab 3 mal Führerschein angefangen und es scheiterte am fahren, Kupplung treten ect. Musste ranfahren und der Fahrlehrer sagte das er mich so nicht fahren lassen kann bzw. das nicht verantworten kann mich so fahren zu lassen , da wusste ich noch nichts von der Fibro. Die Rheumaklinik hat geschrieben das ich aktuell erstmal sogar nur 5 kg Schein habe und durch Linderung maximal nur noch ein 10 kg erreicht werden können, dauerhaft. Ich war in so einem schlechten Zustand das die bei Rehaantritt erstmal feststellen mussten ob ich aktuell überhaupt in der Verfassung bin eine Reha anzutreten.
Mittlerweile habe ich es sehr gut im Griff dank der Reha, ich war in Bad bramstedt und wenn ich nochmals Reha brauche fahre ich da wieder hin! Die gehen da wirklich eins a auf jeden einzeln ein und passen die Pläne auch danach an was einem wirklich gut tut. Ich durfte jeden Tag Aquatraining machen welches mir enorm geholfen hat und da gibt es Fibro , keiner sagt da es würde keine Fibro geben, die bringen einem toll bei das anzunehmen. Hatte 2 Termine bei einer Psychologin und auch da war das super. Schmerz Seminare, Ernährung ext. Das volle Programm, ganzheitlich und abgerundet
Lg
Danke für das sehr aufschlussreiche Video. Bei uns in Dänemark wird die Erkrankung oft auch in Verbindung mit einer Reaktivierung des EBV gesehen, zumindest treten auch da oft diese Symptome auf und sogar bei Longcovid denkt man ja auch darüber nach, ob das durch eine Reaktivierung von EBV ausgelöst sein könnte. Was denken Sie darüber ? Könnte da was dran sein ?
Danke Herr Dr .Weigl🖐
Sehr gerne 😊
was Sie oft, wie hier auch, anregen, ist, dass Ärzte bei der Diagnose UND Behandlung immerzu ganzheitlich vorgehen. Obwohl das so logisch die einzig wahre Hilfe sein kann, folgen viele Ärzte dem nicht, aber ich hoffe, dass wenigstens der ein oder andere Arzt auch diese Videos sieht, und erkennt, dass nur ein schnelles Rezept keine sinnvolle Arbeit ist und Krankheiten verschlimmbessert.
Sehr gutes Video und ich kann das alles durchaus bestätigen, seit über 6 Jahren leide ich bereits an Fibromyalgie, Einzig die Behandlung im Krankenhaus für Naturheilweisen in München hatte mir 2017/2018 etwas Erleichterung geben können. Mein Endokrynologe sagte jedoch, das die Fibromyalgie meist dann diagnostiziert wird, wenn man keine anderen Anhaltspunkte findet, bzw der Arzt nicht weiter weiß, da diverse Untersuchungen keine klaren Aufschlüsse geben.
Krass was es alles gibt. 😮 !
Ich schaue mir jetzt seit ca 1-2 jahre deine Videos an, mein Fazit als langjähriger Abonent :
Kein Alkhohol ( spezielle Anlässe schon ) Keine Zigaretten, ausgewogene Ernährung , genug Bewegung / Sport & viele weitere nützliche Videos wie zb über Protein.
Dann kommt es gut gesundes leben längeres leben & gesund = glücklicheres leben 🫶🏻
Indemsinne danke für deine tollen Videos Dr.Weigl !
👍🏻erklärt. Danke 😊
ich habe 10 Jahre Ärzte aufgesucht bis ich die Diagnose bekam. Mir viel ein riesen Stein vom Herzen, da ich ja jetzt endlich weiß was ich habe. Ich dachte "jetzt gehts bergauf, jetzt kann man mir helfen" . Irrtum!!! Ich kann garnicht alles schreiben was mir manch ein Arzt, trotz Diagnose vom Rheumatologen, an den Kopf geworfen hat( z.B.: draußen im Wartezimmer sitzen Leute mit ernsthaften Problemen)! Habe mehrfach den Hausarzt wechseln müssen. Man wird nicht ernst genommen oder es wird alles auf die Fibro geschoben ( Sie wissen ja, mit ihrer Vorerkrankung.....). Ich habe mich irgendwann selbst in eine Schmerzklinik begeben, was meine Rettung war. Zum ersten mal nach fast 15 Jahren hatte man Verständnis für mich!!! Hatte ein offenes Ohr!!! Ich habe dort einiges gelernt!
Ich wünsche allen Betroffenen das Glück auf einen verständnisvollen Arzt.
Ich würde mir auch von den Krankenkassen mehr Einsatz wünschen. Alles was mir gut tut muss ich aus eigener Tasche bezahlen.
Welche Klinik bitte?
ich hab sei 10j diagnostiziert Fibro (und noch 28 weitere diagnosen). seit 2j sitze ich nun im rollstuhl und seit 1j elektr. rollstuhl, weil ich keine kraft mehr habe mich selbst zu schieben. ich kann noch ein wenig laufen, aber nicht lange und nicht weit, meist reicht der weg von der wohnung bis nach draussen zum rollstuhl schon aus und ich bin fertig. ich schaffe den haushalt nicht mehr, brauche hilfe bei vielen dingen...ich bin 40j und gefühlt 90, denn meine oma mit 88 jahren ist fiter als ich ;). gerade in den letzten 2j bin ich stark gealtert, trage Glatze weil ich es nicht mehr schaffe Haarpflege zu betreiben. Es wird jedes Jahr schlimmer. Dieses Jahr fiel mir auch das schwimmen im sommer schwer, was bisher sonst immer das einzige war, was ich noch gut konnte und liebe :). Oft kann ich den ganzen tag nur sitzen und oder liegen und sonst nichts machen. Ich nehme einen Mix aus versch. Schmerzmitteln, als Therapie, davon bin ich aber keinesfalls schmerzfrei lol, es ist nur aushaltbar, oft wirkt aber auch nichts. Ich war in vielen Kliniken, habe alles an Therapien hinter mir was es gibt, nichts hilft, manches zeitweise nur solange ich es machen kann, vieles was früher half hilft nun nicht mehr. ich bin durch therapiert und bekomme nur noch zu hören "wir können leider nichts mehr für sie tun". Und obwohl die Krankheit bekannt ist, so wie auch meine vielen anderen Diagnosen, meinen manche neuen Ärzte, die mich nicht kennen, mir dinge sagen zu wollen die mir auf keinen fall helfen, es sogar teils noch schlimmer machen LOL aber klar ärzte wissen ja alles besser...besser als der patient, der sein leben lang schon damit kämpft und alles erdenkliche getan und ausprobiert hat. der eine arzt sagte damals: bewegung, der andere sagte: bloß keine bewegung...tja der 2. hatte recht im nachhinein, ich kann leichte dinge machen wie quigong und pmr, aber mehr nicht. sport hat mich kaputt gemacht, umso mehr ich machte, umso weniger konnte ich. und trotz allem muss ich mit ärzten und ämtern kämpfen...nach jeweils 3 anträgen hab ich nur 40% behinderung und nur Pflegestufe 1....so lächerlich! ich hab keine lust mehr, keine kraft mehr, ich will nur noch meine ruhe und die restliche zeit die ich habe mit meiner familie so gut es geht geniessen...denn wenn es soweit ist, das ich nur noch bettlägerig sein werde und gar nichts mehr kann, werde ich den tod wählen! achso und jahrelang wurde mir eingetrichtert ich müsse lernen um hilfe zu bitten und hilfe anzunehmen....als ich es dann endlich mal tat, wurde mir von einer ärztin unterstellt, ich würde nur um hilfe betteln und wäre nur faul etc... WOW ganz toll! dabei wollte ich nur hilfe für einen neuen rollstuhl damals, weil meiner kaputt war und sie meinte, da ich ja noch ein paar schritte mit rollator laufen kann, brauche ich keinen rollstuhl LOL p.s. aber genau wegen meiner kaputten wirbelsäule wurde ich damals auf ihre station überwiesen...lag 3 wochen dort und ich wurde weder untersucht noch bekam ich therapien! keine ahnung was sie gegen mich hatte :(.
Das ist mehr als traurig. Ich wünsche dir, dass du dich auf die Dinge konzentrieren kannst, die du noch kannst und auch Dinge, die dir Freude bereiten. So wirst du innerlich stärker.
Ich finde ja, dass sich deine Einschränkungen und vor allem die Verschlechterung nach Sport , sehr nach dem ME/CFS anhören.
( In der Charité Berlin forscht dazu Dr. Carmen Scheibenbogen.) Dadurch, dass du in Berlin lebst, hast du sogar die Möglichkeit, dich dort untersuchen zu lassen…..Erkrankte aus anderen Bundesländern haben bisher keine Anlaufstätten.
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute. Behalte unbedingt Hoffnung. Die Medizin schreitet immer weiter voran.🙏🏼🍀
Ja, das ist furchtbar ! Ich hatte mich als es bei mir anfing auf die Suche gemacht auch alternativ! Hauptproblem Kiefer störfelder chronische Viren EBV Borreliose Schwermetallbelastet und so. War in der umweltklinik oberpfals um für mich einen roten Faden zu finden ! Das war das beste was ich machen konnte .Kiefer Sanierung bringt enorm viel und alles was an Vitaminen fehlte aufgefüllt ! D3 Magnesium Zink B vitamine Ferritinmangel behoben frequenztherapie schwermetallausleitungen gemacht Ernährung umgestellt ! Ein langer Weg, der sich lohnt .Aber auch viele Rückschläge gehabt .Ich wünsche dir viel Kraft und Linderung deiner Symptome. Die meisten Ärzte, wenn sie nicht weiter wissen psychosomatisch! Das ist erschreckend .Leider ist es so alles was Symptome unterdrückt wird von der Kasse bezahlt und alles was hilft sind Eigenleistungen ! Traurig und wenn es einem schlecht geht ist man auch nicht arbeitsfähig. Da hat man das nächste Problem! Vielleicht schaffst du es in die Klinik, das bezahlt oh Wunder die Krankenkasse! Du bekommst die Fahrt erstattet und wenn kannst du dich mit einem Taxi abholen lassen! Erst wird eine vernünftige diagnostik gemacht und alles was fehlt über infusionen aufgefüllt . Du mußt da nichts machen ,nur das was geht ,.Es wäre ein Versuch wert! Mei Arzt hatte mir das damals ausgeredet .Hätte ich das sofort gemacht hätte ich nicht so lange leiden müssen ! Es könnte helfen und du bekommst das essen was du verträgst .Alles alles Gute und eine weiße Entscheidung! Vielleicht spricht dich das an ,ich hoffe ! Ich weiß nicht wo du wohnst ? Ich komme aus NRW die Anreise war recht anstrengend ,aber es hat sich gelohnt. War auch mehrmals da .Und bin dankbar ,das es sowas gibt !
@@helga8736 ich danke dir und w+nsche dir auch nur das beste. bei mir fing es auch mit EBV an und ich hab schon immer kiefer probleme, derzeit wieder zysten und heftige entzündungen im kiefer und kompletten nebenhöhlen plus wieder gürtelrose, aber zum glück milder verlauf auf der brust. ich hatte schon immer ein paar dinge, richtig schlimm wurde es aber erst nachdem ich mit 26 windpocken bekam und diese nicht behandelt wurden, daraufhn belkam ich ne gürtelrose , verdeckte gürtelrose, die auch nicht richtig behandelt wurde und dann pfeifrisches drüsenfieber...auch hier nicht richtig behandelt, da mein damaliger arzt bei allem meinte: ach das schafft ihr körper schon ruhen sie sich gut aus etc... dann kam ne lungenentzündung und ich kam per nottransport ins KH sofort an die maschinen...seitdem ist mein immunsystem schrott, ich fange mir alles ein und habe jede woche irgendwas neues neben meinen eh beschxxx LeidensDiagnosen. Und ja psyche hab ich mir auch schon so oft anhören müssen, musste auch eine reha machen psychosomatisch, gleich nach einer schweren OP mit offener wundheilung....LOL ich durfte nichts mitmachen deshalb und saß dort so 6wochen nur blöd herum. mir wird von allen ärzten gesagt sie glauben nicht das es an den viren liegt und wenn doch, dann könne man da eh nichts tun. selbstzahlungen kann ich mir nicht leisten, reichen schon immer die medis und KH Gebühren...da ich selbständig war bekomme ich leider auch keine rente etc...alles was die KK zahlt habe ich schon ausprobiert.ich schaue mir die klinik nachher mal an, lieben dank!
@@berlinermami wenn du Entzündungen im Kiefer hast müsste der saniert werden .Störfelddiagnostik du könntest dir aus dem IMD Labor Berlin Röhrchen zu schicken lassen und für ca 100 Euro Rantes Mercaptan und Thioether testen lassen .dir werden die Röhrchen zugeschickt und das Blut kann der Hausarzt abnehmen! Vielleicht schaffst du es in die Klinik, da bekommst du alles was deinem körper fehlt ! Alles Gute !
Sehr gutes verständliches Video, super erklärt und gut nachzuvollziehen! Jetzt hab ich verstanden, dass leider Fibromyalgie nicht heilbar ist 😢 Aber gegen die akuten Schmerzen haben wir gute Erfahrungen mit pflanzlichen CBD-Kapseln gemacht, da sie nicht nur nicht abhängiges Cannabis enthalten sondern auch gemixt sind mit Kurkuma und Ingwer gegen die Entzündungshemmung. Damit gewinnt schon etwas mehr Lebensqualität zurück. Kann ich nur jedem empfehlen bei akuten Schmerzen 👍😎💪🏻
Seit kurzem diagnostiziert, als Folge Erscheinung eines Burnouts. Weder noch macht Spaß, aber ich versuche mich so gut es geht zu arrangieren
Das mit der Schmerzschwelle glaube ich nicht so richtig. Ich hatte voriges Jahr eine ziemlich große OP und die Ärzte waren überrascht, dass ich meine Schmerzmittel so schnell runterfahren konnte. Die Forschung geht doch mittlerweile in Richtung small fibre und ich bin überzeugt, dass die Hormone eine Riesenrolle spielen.
Danke für ihre kontinuierlichen und stets informativen Videos Herr Doktor😄.
Wollte mal fragen, ob es Neuigkeiten bezüglich ihrer Müslikreation gibt. Ob und wenn ja ab wann sie zu kaufen sind wird?
Hallo, Danke für die Nachfrage. Tatsächlich hat der Ukrainekrieg kurz vor Produktionsbeginn einen Strich durch die Rechnung gemacht. Der (deutsche) Hersteller (Biomühle) kann einfach aufgrund der gestiegenen Kosten für Sprit etc nicht mehr (kleine) Aufträge wie meine annehmen. Sehr sehr ärgerlich - aber aktuell gibt es natürlich wichtigere "Probleme". Aber natürlich auch schade.
Ich warte somit, dass sich die Situation wieder bessert...
Viele Grüße
Dr. T. Weigl
Vielen lieben Dank
Gerne 😊
Ich habe jeden Tag Schmerzen, inden Beinen in den Hüften. Immer schien dafür mein Übergwicht der Grund zu sein. Jetzt habe ich meine Ernährung umgestellt und schon 30 Kg abgenommen, aber die Schmerzen werden nicht besser. Ich bewegw mich viel. Ich gehe spazieren und bin sehr aktiv. Wenn ich aber länger sitze und dann Aufstehe tut das sehr weh. Ich bin 50 Jahre alt. Ich hatte auch schlimme Schmerzen in der Verse, so etwa 6 Monate lang, die aber wieder verschwunden sind. Leider sagt mein Artzt immer nur es liegt an mein Gewicht. Ich bin dabei noch weiter abzunehmen und hoffe dass ich dann besser mit den Schmerzen umgehen kann. Vielen dank für Ihre Videos.
Sie öffnen mir die Augen. Ich hab seit fast 1 jahr chronische schmerzen im Rücken die ich kaum definieren konnte. Hab tonnenweise untersuchungen schon gehabt von allgemein chrirurgen, Hausärzten und Orthopädie. Hab MRT und das ganze gedöns schon durch und keiner findet etwas. Mittlerweile habe ich druckpunkte im muskel (Rücken) mit denen ich den schmerz auch etwas hervorrufen kann. Wenn ich auf der rechten seite schlafe oder rücken sind die schmerzen in der nacht am schlimmsten.
Ich gehe regelmäßig zum sport mache KG und gehe zztl. Schwimmen in einer Therme. Ich mache soviel verzichte schon auf alkohol und rauche nicht etc etc. Es hört aber nachts nicht auf zu schmerzen.
Mein Hausarzt sagte auch ich soll zu einem Psychologen gehen und alle verschreiben mir immer nur Ibu oder novalmin. Ich werde mir ihre genannte krankheit mal genauer anschauen vielleicht ist das was.
Übrigens konnte ich nur dank ihrer Videos und einem weiteren Arzt auf youtube nun gänzlich auf Alkohol verzichten 😊 danke nochmal für die tolle aufklärung
Übrigens habe ich mehr als nur rückenschmerzen aber die sind am heftigsten nachts
Ich leide seit ca 30 Jahren,als Ursache meint mein Arzt eine über fünf Jahre verschleppte Borreliose. Jetzt lebe ich unter Opiate. Klappt ganz gut. Bin aber leider abhängig geworden😢
Seit über 25 Jahren betroffen, besonders schlimm die Hände und seit einigen Jahren auch die Füße. Ich arbeite Vollzeit, in verantwortlicher Position und bin abends, an den Wochenenden komplett ausgeknockt. Gegenmaßnahmen sind Bewegung (ich gehe fast alle Wege zu Fuß) und für die Hände Stricken, damit die Beweglichkeit nicht komplett verloren geht.
Mittlerweile habe ich mich abgefunden, aber in den Schlechtwetterphasen (Nässe ist Gift) befällt mich manchmal tiefes Selbstmitleid.
Doktorweigl, ich habe eine Frage: Wie sicher sind die Fibromyalgie Tests im Internet? Ich habe gerade einen Test im Internet gemacht und da kam eine erhöhte Wahrscheinlichkeit heraus, dass ich es habe. Es ist wieder ein super Video von Ihnen und gut erklärt.😘😘😘
Das ist ein Test im Internet. Demnach habe ich auch Krebs... eine Diagnose kann nur ein Arzt stellen.
@@Sue10208 Selbst wenn der Test von Ärzten entwickelt worden ist?
Schlaflosigkeit, wegen starke schmerzen, hat kein Ende ‼️😔
Vielen Danke Hr.Weigel sie haben soo schön erklärt und endlich das sie uns Patienten ernst nehmen ich leide schon 50 Jahre aber jede muss sich selbst helfen können so wie ich Elat werden ist so schlimmer aber nur Bewegung ist wichtig. Herzliche Dank
super wie immer
Vielen Dank!
Hallo,
Ich selber habe auch eine FMS diagnostiziert bekommen, das war aber leider nur die spitze eines Eisberges....
Bei mir war zusätzlich das problem, das mich Aktivierung also "Sport" an den abgrund der totalen erschöpfung getrieben hat.
Meine FMS Diagnose hat ca. 5 Jahre auf sich warten lassen. Die behandlung fing dann auch recht zeitnahe an aber wie gesagt, ich war so hardcore eingeschränkt (vorher aktiver sportler und mind. 4x die woche Sport gemacht).
Selbst 15 Minuten Nordic Walking war zu viel (wäre es heute auch noch) .... es hat dann nochmal 2 3 Jahre gedauert bis dann durch zufall ME/CFS noch mti auf den plan gerückt ist...
Medikamente haben null geholfen, egal was... ich war Versuchskanickel für etwa 2,5 DinA4 Seiten voll mit Medikamenten.
Bis dann ein Arzt in NRW die zündene Idee hatte..... Er wollte Cannabis ausprobieren...
Schmerzen sind semi ok seit dem runter, also ich komm recht ok klar damit jetzt, ABER... was viieeel wichtiger ist... ich schlafe wieder meine 4-6 stunden und wache nachts nicht mehr so häufig auf.
Das hat schon mal seeeehr viel lebensqualität zurück gebracht.
Wegen dem ME/CFS lerne ich immer noch, mein Aktivitätsmanagement gut durchzuplanen.
Heißt, Spaziergänge oder Einkaufen und anschließend lange pause, dann noch vielleicht 30 minuten etwas im haushalt erledigen und dann feierabend...
JA hört sich nach lächerlich wenig an, ABER..... ich hab mehrere wochen überwiegend nur im bett verbringen können, weils sogar zu anstrengend war einfach nur aufzustehen und aufs klo zu gehen (Crash).
Mitlerweile hab ich das recht gut im griff und habe einen relativ geregelten tagesablauf, aber trotzdem wird innerhalb der Familie sehr negativ über meine erkrankung gesprochen....
"Stell dich nicht so an ich bin auch müde... und? ich hab 2 Jobs und gehe 14-16 Stunden täglich schaffen" ....
Oder auch nett: "Ich hab auch schmerzen und ich mach auch was, bewege mich, bin aktiv, bekomm den arsch endlich hoch" ....
Es geht körperlich einfach nicht...
Die letzten 2 wochen vor weihnachten musste ich auch wieder viel zu viel machen, resultat... weihnachten ist dann mal für mich ausgefallen.....
Würdest du mir verraten welcher Arzt (Fachrichtung) bei Dir die CFS diagnostiziert hat und welche Untersuchungen das Ergebnis brachten?
Genau so ist es bei mir😔
Vielen Dank für diesen interessanten Beitrag...Bei dieser schwer fassbaren Erkrankung habe ich das Gefühl, dass die 'Arbeitsprozesse' unseres eigenen Körpers die Schmerzen verursachen könnten. Der Körper ist ja dauerhaft in Arbeit für uns, um alle Funktionen aufrecht zu erhalten für eine reibungsloses Zusammenspiel aller Organe. Durch irgend eine unbekannte Ursache, werden aber nun die ansonst unbemerkt ablaufenden körperlich en Prozesse plötzlich als schmerzhaft wahrgenommen. Deshalb werden auch weder im Labor noch in der Bildgebung irgendwelche Ursachen gefunden. Es fehlt diesen Patienten auf eine Art der für Gesunde vorhandene "kõrpereigene" Schmerzfilter, deshalb könnte es, in meiner Theorie, zu diesen, schwer behandelbaren Schmerzen kommen.