Hirn & Heinrich - Tödlicher „Veitstanz“: Die Chorea-Huntington-Erkrankung

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  • Опубліковано 12 вер 2024
  • Chorea Huntington, auch „Huntington-Krankheit“ oder „Morbus Huntington“ genannt, ist eine seltene, aber tödlich verlaufende Erkrankung des Gehirns. Die Huntington-Krankheit hat genetische, also erbliche Ursachen und ist bislang unheilbar. Sie kann sowohl im Kindesalter bis zum hohen Alter ausbrechen. Zu den Symptomen zählen unwillkürliche zuckende Bewegungen und ein charakteristischer tänzelnder Gang: Deshalb wurde die Krankheit früher „Veitstanz“ genannt. Auch der Begriff „Chorea“ stammt vom griechischen Wort „choreia“ für „Tanz“.
    Die Huntington-Krankheit ist aber weit mehr als eine Bewegungsstörung: Im Gehirn von Menschen mit Morbus Huntington gehen nach und nach Bereiche zugrunde, die nicht nur für die Steuerung der Muskeln, sondern auch für psychische und kognitive Funktionen wichtig sind.
    Was passiert mit Körper und Psyche der Erkrankten? Was weiß man über die erblichen Ursachen? Wie ist der aktuelle Stand der Forschung? Diese und andere Fragen rund um Morbus Huntington bespricht die Journalistin Sabine Heinrich mit dem Neurologen Prof. Dr. Albert Ludolph. Er ist Standortsprecher am DZNE Ulm und Ärztlicher Direktor der Neurologischen Klinik am RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm. Im Podcast spricht der Spezialist für seltene neurodegenerative Erkrankungen über frühe Huntington-Anzeichen wie Verhaltensstörungen, Depressionen oder Wahnvorstellungen (Psychosen) und erklärt, ob man den Verlauf der Erbkrankheit hinauszögern kann.

КОМЕНТАРІ • 7

  • @FrankHaverkorn
    @FrankHaverkorn 7 місяців тому +3

    Sehr gut der Podcast!

  • @christinegeiler5770
    @christinegeiler5770 Рік тому +4

    Sehr gut erklärt.

  • @michaelafuchs4026
    @michaelafuchs4026 10 місяців тому +3

    Bei unserer Adoptivtochter wurde mit 18 Jahren die Diagnose gestellt. Heute ist sie 23 und die Krankheit aktiv. Wir erleben die zunehmenden Symptome. Deshalb vielen Dank für diesen wertvollen Beitrag, einen der wenigen im Netz! Wir müssen uns als Familie damit auseinandersetzen, um unsere Tochter bestmöglichst zu unterstützen und zu begleiten.

  • @christineguter2989
    @christineguter2989 2 роки тому +6

    Toller Beitrag!

  • @ralfs.7726
    @ralfs.7726 4 місяці тому +1

    Mein Vater hatte die Krankheit. Es fing sehr spät an. Mit ca. 60 fing es an...
    Mit 70 ging er selber. Später habe ich erfahren das sein Vater auch Suizid begangen.
    Jetzt bin ich 63 und habe den Test nicht gemacht. Wenn die Symptome kommen weiß ich bescheid....
    Ich lebe trotzdem in Ruhe und genieße jeden Tag.

  • @dna_matzingermakomatz5736
    @dna_matzingermakomatz5736 5 місяців тому +1

    Meine Oma ist auch an dieser grausamen Krankheit verstorben war wirklich schlimm mit anzusehen
    Mein Vater hat es zum Glück nicht bekommen aber seine jüngere Schwester hat es wahrscheinlich sie leben in Mittelfranken habe sie letzten am Telefon gesprochen und es selber gemerkt das irgendwas nicht mit ihr stimmt danach haben mir meine Eltern erzählt das sie die selbe Krankheit wie meine Oma hat ich würde sie gerne nocheinmal besuchen weil ich weiß das es immer schlimmer wird und irgendwann wird sie sich nicht mehr an mich erinnern 😢

  • @nerminc7925
    @nerminc7925 2 роки тому +1

    Super dr profesor