Eu tenho LES há 24 anos, fui diagnosticada com 15 anos, e de 2017 pra cá estou tratando nefrite, atacou meus rins e tive que fazer quimioterapia 2 vezes, quase perdi meus rins 2 vezes... hoje tenho 39 anos, e continuo tratando com corticoide, anti-hipertensivos, e outros remédios... ele estava em remissão até 2017, e tive um pico de stress muito alto, onde desencadeou a crise que estou hoje...
Eu tenho lúpus, fibromialgia, tedinite no corpo todo, artrite reumatoide e pra completar tenho a síndrome da boca seca, todos reumatismos e a reumatologista mim disse que quem tem esses problemas leva uma vida normal...
Ohhhh tadinha de vc rose, tbm sou do seu time. Alimentação antiinflamatória e exercícios físicos salvou minha vida. Tomo cúrcumina, própolis verde orgânico, cramberry, azeite de oliva, extra virgem óleo de côco não como lactose, nem glúten nem açúcar. Pesquisa toda alimentação antiinflamatória vai te ajudar
Infelizmente a pessoa não leva uma vida normal, minha irmã faleceu a um ano, ela tinha 27 anos e tinha lupus e sofreu muito os medico dizia q ela era um milagre pelo tempo q ela viveu.
Eu também tenho descubri 2017 eu sinto muitas dores nas articulações e tá saindo umas manchinhas vermelhas nas pernas e não volta mais a cor normal a mancha vermelha some e fica roxo no local
Ótima pauta!!!! Aproveito para pedir que vocês falem novamente sobre psoríase, outra doença auto imune e que as pessoas conhecem pouco e por este motivo, tem muito pre conceito! Grande abraço daqui de Manaus!!!Sou muito fã do programa, da Carol e deste time de especialistas que nos auxiliam tanto 🙏🏻🌹🌻❤🤗
Eu tenho lupos e tenho astrosse fibromialgia minhas pernas só vevi enchada o juelhos meu cabelo caio todo entrei em depressao e hoje tenho convulsões tomo 10 reamedios di manhã e à noite 3 isso dói tanto meu ossos não dormo nem o dia nem a noite e e uma vida muito dura viver com isso
Dra,tenho 30 anos que foi descoberto o diagnóstico de lúpus,tenho o sistêmico:tenho 57 anos,Eu sinto que estou ficando mais vulnerável para tudo,até para limpar minha
Tenho Fam positivo por vários anos...e não consigo fechar diagnóstico. Difícil viu... já fiz até biópsia da pele e TB não fechou lupus cutâneo. A Reumatologista diz que em tenho dados em exame que dá positivo para lupus outros não...
@Juliana Ferreira No Rio fui do endocrinologista para o Reumatologista...mil exames...nada resolvido. Transferida para Porto Velho, RO... já passei por duas Reumatos. Não tem outro aqui melhor. Realmente é difícil.
To vendo aqui que esse vídeo foi gravado a três anos mas gostaria de saber se ainda posso receber uma resposta da médica em questão é que tenho um irmão que desenvolveu a doença (penfigo folyacios ) n sei se está coreta a escrita e gostaria de saber se está relacionada ao lúpus pós também e auto imunes Tenho tido muito dores nas articulações e pelo corpo tambem inclusive nos músculos fica duro retraído como se fosse cãibra
Eu tenho uma indicação de Tratamento Natural do Lúpus, que não tem riscos colaterais. Vc pode comprar a preço de Cooperativa 43% de descontos. Me adicione no Zap 64 99205-5080. Aluizo Soares.
Eu tenho LES há 24 anos, fui diagnosticada com 15 anos, e de 2017 pra cá estou tratando nefrite, atacou meus rins e tive que fazer quimioterapia 2 vezes, quase perdi meus rins 2 vezes... hoje tenho 39 anos, e continuo tratando com corticoide, anti-hipertensivos, e outros remédios... ele estava em remissão até 2017, e tive um pico de stress muito alto, onde desencadeou a crise que estou hoje...
Fui diagnosticada com lúpus há uns 18 anos. Já passei por muitas dores e feridas na pele. Mas hoje estou bem.
Eu tenho lúpus, fibromialgia, tedinite no corpo todo, artrite reumatoide e pra completar tenho a síndrome da boca seca, todos reumatismos e a reumatologista mim disse que quem tem esses problemas leva uma vida normal...
Ohhhh tadinha de vc rose, tbm sou do seu time. Alimentação antiinflamatória e exercícios físicos salvou minha vida. Tomo cúrcumina, própolis verde orgânico, cramberry, azeite de oliva, extra virgem óleo de côco não como lactose, nem glúten nem açúcar. Pesquisa toda alimentação antiinflamatória vai te ajudar
@@ivequintanilha7266 tá certo gata, muito obr pela dica
Eu não acredito que a pessoa possa levar uma vida normal.
Infelizmente a pessoa não leva uma vida normal, minha irmã faleceu a um ano, ela tinha 27 anos e tinha lupus e sofreu muito os medico dizia q ela era um milagre pelo tempo q ela viveu.
Kkkk tenho tudo isso e o reumatologista disse que não dói, ele disse q o q faz gier são minhas atividades. Nem me deixou falar 😮
Descubrí o lúpus a 1ano quase morri foi entubado e hj estou em tratamento me recuperando fazendo fisioterapia
O amiga descobrir essa semana tenho muito medo você ficou muito mal fiquei com muito medo você me responder quando puder
meu Fam deu positivo Faz 7 anos estou com 69 anos fiz está semana está positivo !!!
Descobri que tenho lúpus com 58 anos, é muito complicado e doloroso
Tenho lúpus eritematoso sistêmico e o de pele desde 2004 hoje tenho 61 anos e sinto muitas dores.
Eu também tenho descubri 2017 eu sinto muitas dores nas articulações e tá saindo umas manchinhas vermelhas nas pernas e não volta mais a cor normal a mancha vermelha some e fica roxo no local
Como vc está hoje
Ótima pauta!!!!
Aproveito para pedir que vocês falem novamente sobre psoríase, outra doença auto imune e que as pessoas conhecem pouco e por este motivo, tem muito pre conceito!
Grande abraço daqui de Manaus!!!Sou muito fã do programa, da Carol e deste time de especialistas que nos auxiliam tanto 🙏🏻🌹🌻❤🤗
Meu Pai tive...
EU tenho lúpus na verdade é uma doenças crônicas bem difícil de se trata quase vou a Óbito por causa do Lúpus muito triste 😢😢
Tenho lupus trato ja faz 13 anos e ultimamente tenho muitas dores nas articulações perco o movimento dos membos quando ataca e muito horrível
Acontece com homem também! Tivi uma prima que morreu no parto, e tenho um primo que tem lupos no olho, são genética, a família da minha mãe.
Eu sou fan positivo e tenho lupo
Eu tenho lupos e tenho astrosse fibromialgia minhas pernas só vevi enchada o juelhos meu cabelo caio todo entrei em depressao e hoje tenho convulsões tomo 10 reamedios di manhã e à noite 3 isso dói tanto meu ossos não dormo nem o dia nem a noite e e uma vida muito dura viver com isso
Vc tem quantos anos
Dra,tenho 30 anos que foi descoberto o diagnóstico de lúpus,tenho o sistêmico:tenho 57 anos,Eu sinto que estou ficando mais vulnerável para tudo,até para limpar minha
Tem alguma pra ajudar n coceira e dormência
Carol, bom dia. Por favor sugiro pauta sobre Síndrome de Meige e Blefaroespasmo, também autoimune. Grata
Tenho lúpus há 12 anos!
Tenho lúpus etitematoso sistêmico há 13 anos.
Tenho Fam positivo por vários anos...e não consigo fechar diagnóstico. Difícil viu... já fiz até biópsia da pele e TB não fechou lupus cutâneo. A Reumatologista diz que em tenho dados em exame que dá positivo para lupus outros não...
@Juliana Ferreira No Rio fui do endocrinologista para o Reumatologista...mil exames...nada resolvido. Transferida para Porto Velho, RO... já passei por duas Reumatos. Não tem outro aqui melhor. Realmente é difícil.
Quando o médico não resolve procura outro se vc realmente estiver sentindo algum sintomas.
@@claudiacosta6872 tenho fan positivo, mil sintomas mas ninguem resolve meu problema
@@giseleteixeira8574 tem hora que médicos e exames cansam. No momento, em pandemia, sem exercícios, já deixei nas mãos de Deus. 🙏
@@claudiacosta6872 verdade. Mas aqui até atendem. O problema q não interessam em achar o pq das minhas dores😭. Estou fazendo exames por minha conta
Eu fiz a biópsia renal
Muito bom Dr: essas explicações obg
To vendo aqui que esse vídeo foi gravado a três anos mas gostaria de saber se ainda posso receber uma resposta da médica em questão é que tenho um irmão que desenvolveu a doença (penfigo folyacios ) n sei se está coreta a escrita e gostaria de saber se está relacionada ao lúpus pós também e auto imunes
Tenho tido muito dores nas articulações e pelo corpo tambem inclusive nos músculos fica duro retraído como se fosse cãibra
Boa noite
Eu tem lúpus nos rins,tomo vários medicamentos,tem muitas dores no corpo.
Estou com infeção nas duas pernas,está muito inchada.dói muito
como sao as dores?
Tem algum grupo de Whatsapp de pessoas com lúpus?
Eu tenho uma indicação de Tratamento Natural do Lúpus, que não tem riscos colaterais. Vc pode comprar a preço de Cooperativa 43% de descontos. Me adicione no Zap 64 99205-5080. Aluizo Soares.
@@tvcachu9969
Me add 75981844558
Gostaria de participar com vcs.obrigada
@@tvcachu9969 oi preciso dessa medicacao pois tou cansada de tomar pre dnisona hidroxiclorokina e deflazacort
Já criaram o grupo?
Preciso participar
Descobri essa doença esse mês de novembro, novembro meu caso é lúpulo eritematoso
Oi
Qual tipo de exame vc fez para descobrir essa doença? E quais sintomas vc teve?
@@eliaspereira3530 ,fui na dermatologista, e ela pediu uma biópsia
@@eliaspereira3530 não existe um exame certo para descobri o lúpus
Como era sua mancha, o que fez te levar a uma dermatologista?
Oiê eu descobri o Lúpus por causa de uma biópsia que fiz em novembro de 2022, na verdade tenho desde 2002. Que Deus nos ajude . 😇
Qual u DDD?
Minhas mãos doe muito mesmo
D.N.A