Ciao Daria,sono Claudia...t ho appena"conosciuta"e sotto certi punti d vista mi sono rivista nel tuo racconto.Io ho un bimbo d 5anni spannolinato,ma con la problematica di nn avvisare qndo fa la cacca d conseguenza lavo parecchie mutande😅.Abbiamo una selettività alimentare davvero marcata,annusiamo tutto ciò che dovremmo mangiare ed ovviamente la maggior parte delle volte neanche assaggiamo.Parliamo poco e ciò accade soprattutto se abbiamo bisogno d qlcosa è parecchio difficile catturare la sua attenzione e....che dire, è tutto molto difficile ed è una guerra veramente dura da vincere.Un bacione a te ed al tuo splendido bambino❤️
Dottoressa grazie di ❤per essere così aperta con noi nel raccontare la tua esperienza ❤ ci dai ancora di più forza nell'affrontare le difficoltà. Speriamo sempre in miracolo e nel miglioramento di ogni singolo dono di Dio 😍 i nostri figli preziosi
Noi siamo mamme come lei c sono tante forme d autismo solo noi sappiamo il cuore come c'è l' abbiamo siete stati bravi a continuare e non lottare sei una dottoressa umana come noi sei una persona bella dentro e fuori non molliamo😢❤❤
Cara, carissima Daria... Scusa se mi permetto questa confidenza, non è mancanza di rispetto, ma vicinanza emotiva e empatica. Grazie per questa condivisione, ringrazio la sorte di aver trovato presto sul web i tuoi contenuti. ❤
Grazie dottoressa per la sua testimonianza.......❤sono commossa dalle sue parole.....mio figlio ha quasi 3 anni,non parla, non mangia da solo e ha dei riti che fa ogni giorno...ma sopratutto grida spesso.....autistico di terzo grado......cosa dire ho sempre saputo nel mio cuore che cera qualcosa che non andava....e mi dicevano solo che era un bimbo capriccioso 😢adesso sono fiera di me stessa perché sto lottando per lui....anzi vivo per lui......un abbraccio forte ❤❤❤❤........
Sono un'insegnante di sostegno..lavoro da tanto con bambini con autismo...hai tutta la mia stima e vicinanza...io sono vicino a tutti i genitori perche so che caos c'è nella scuola e nei centri di terapia...a scuola non abbiamo i mezzi adeguati e nei centri spesso non hanno personale adeguatamente formato...vi sono vicino con tutto il cuore❤❤
Grazie ❤ le tue parole mi danno forza e coraggio, bisogna sempre lottare per la propria vita e la nostra vita sono i nostri magnifici figli ❤ le nostre personcine speciali ❤
Brava anch'io la penso così non è dignitoso 😢 anche mio figlio si spalma la cacca e corre su e gu sta nudo tutto il giorno e no che non possiamo accettare noi ancora ci dobbiamo lavorare💪💪💙💙💙e anche a me dicono di lasciar stare che tanto le terapie non fanno miracoli che rabbia che mi fanno ma noi cela metteremo tutta comunque contentisssima per tuo figlio 💙🙏👏👏brava dottoressa speriamo il meglio per tutti i nostri bimbi
Lottare è d'obbligo è la nostra missione , lo dobbiamo ai nostri bambini, anche se non è per niente facile, ma abbiamo capito tante cose che prima ignoravamo. Grazie per la sua gentilezza 🙏🤗
Dott. Protti la ringrazio di cuore per la sua testimonianza mi aiuta molto! GRAZIE, GRAZIE GRAZIE l'amore, la forza di una mamma insieme alla conoscenza fa miracoli. Enrica
Grazie Daria, la tua testimonianza è un grande esempio per molti genitori e per noi colleghe logopediste! Ancora complimenti per questa grande azione di informazione e sensibilizzazione! Buon lavoro!❤
È passato un anno e mezzo dalla diagnosi, è e sarà sempre una ferita scoperta... Dopo incredulità e negazione iniziali ho cominciato a conviverci: nelle giornate sì in cui vedo mio figlio che mi guarda, che mi comunica qualcosa, che impara qualcosa di nuovo allora ho speranza, mi godo mio figlio... Nelle giornate no in cui è più preso dalle sue stereotipie, non collabora alle terapie e sembra retrocedere allora esce tutto il dolore, la paura, i dubbi "parlerà mai?" "giocherà con il fratello?" "avrà almeno un amico all'asilo?" e da lì immagini di futuri catastrofici fino ad arrivare al "dopo di noi"... Bisogna trovare un' ancora, un modo per esorcizzare, qualcosa che ci faccia rimanere aggrappati alla vita... Una parte di me, quella più fragile, vorrebbe chiudersi in una stanza e urlare, piangere e strapparsi i capelli fino a morire perché è un dolore inqualificabile... Ma non puoi non lottare per tuo figlio! Quindi combatti. Sono d'accordo con te, la gente non capisce niente perché una cosa del genere non puoi capirla se non la provi sulla tua pelle. Io ho trovato molta più empatia e solidarietà da genitori di bimbi autistici nei corridoi e sale d'attesa di centri e ospedali piuttosto che da parenti, amici e persone vicine, che elargivano consigli non richiesti ed eccedevano in critiche senza avere la minima cognizione di causa dei problemi di mio figlio e di come compromettono la nostra esistenza.
Sono un'insegnante di sostegno, la mando tutta la mia solidarietà per quello che può servire! Le vostre testimonianze sono molto importanti perché ci aiutano a capire meglio...la scuola non ha ancora i mezzi giusti per accogliere al meglio i vostri figli, per cui il vostro contributo è vitale per far sì che un giorno la scuola sia un vero luogo di inclusione!
Dottoressa l'adoro❤,ha tutta la mia stima non solo come professionista, ma soprattutto come mamma ❤, seguo spesso i suoi video con ammirazione e cerco di metterli in pratica ,questa settimana il cuore mi si è spezzato due volte venerdì ho avuto un aborto spontaneo e oggi il neuropsichiatria infantile della mia bimba di quasi 4 anni mi fa ,signora per me la bambina è autistica ,fa male accidenti se lo fa anche se io il sospetto lo avevo già da un annetto ❤😢da mamma ha tutta la mia solidarietà ❤
Mi dispiace molto sentirlo, per quanto riguarda l’autismo posso dirle che per me dopo l’inizio è stato un percorso bellissimo e pieno di sorprese e non l’avrei mai detto
Bell discorso. Anch'io, a distanza di più di 1 anno dalla diagnosi a volte faccio ancora fatica ad accettare questa nostra situazione. È difficile. Probabilmente lo sarà sempre. Al papà vorrei dare il consiglio di dare un'occhiata a Son-Rise. L'atteggiamento positivo che loro hanno nei confronti dell'autismo è davvero bello e con tanto amore, pazienza e tempo si possono ottenere risultati importanti. Un abbraccio a tutti ❤
Buongiorno io sono Asperger e adulta , vorrei sapere se mettendo insieme un po' di domande (per me adulta ) sarebbe possibile avere una consulenza via telefono ( potrei mandarle le domande prima via mail ) oppure può rispondermi via mail , come preferisce io sono Asperger, vorrei sapere preventivo costo visita nel caso per lei vada bene 😊
Buongiorno solitamente faccio delle consulenze video online. Le invio il link dove trova le informazioni e può prenotare .ovviamente nel suo caso bisognerebbe modificare la tipologia dei video richiesti (se ha piacere di inviarmi video altrimenti possiamo fare senza) e inviarmi le domande in anticipo un saluto autism-parentsupport.com/consulenza-online/
Io non saprei rispondere ... Sono mamma di gemelli nivelo 3 . Ci sono giorni che non mi ricordo che loro hanno autismo. Io vorrei abbracciare tutti gli genitori che hanno difficoltà perché passato oggi posso dire che sono una mamma molto felice perché ogni giorno faccio un passo .
Dottoressa lei mi fa commuovere ; mio figlio nn e autistico però ha una disprassia verbale , lui relaziona gioca , guarda tutto e tutti l.unica difficoltà maggiore nn parla, dice solo mamma e altre paroline ma illeggibili ! Ha quasi 5 anni la mia paura più grande e che nn parlerà mai perché ormai ha 5 anni! Lui e seguito fa 4 ore di terapia e 2 di logopedia alla settimana ! Lei mi può dire qualcosa parlerà prima o poi si sbloccherà ? Nn e troppo tardi ?
Non è assolutamente troppo tardi la Disprassia verbale si tratta molto bene ma ci vuole un logopedista adeguatamente formato e con molta esperienza si assicuri che la logopedia che suo figlio fa sia adeguata può guardare questo video un saluto e in bocca al lupo #DISPRASSIA VERBALE VALUTO I VOSTRI BAMBINI 🗣 ua-cam.com/users/live9hoQeVuHDow?feature=share
Salve, grazie per i suoi video, volevo chiederle, sono mamma di 2 gemelli di 20 mesi, Francesco e Federico, Federico è in lista da 4 mesi per la prima visita neuropsichiatrica del territorio, fin dai primi mesi aveva stereotipie, ora sfarfalla, dondeggia, striscia la fronte ovunque, annusa la sua copertina per calmarsi, incrocia le dita, ecc. ha fatto la lallazione per poi regredire completamente, ora dice solo aaaaaa, e altri suoni, entrambi non masticano, non indicano e nin si girano se chiamati, Francesco invece a volte si gira, e parla ma dice tutte parole anche articolate, ma senza senso, solo ogni tanto dice galla galla per dire palla, la mia domanda è, queste parole senza senso, le dice quasi sempre a ripetizione ( galla galla galla, coglio coglio, gighi gighi, dadada, lalalala, coio coio coio, uuuuuu) quasi mai solo una volta, tipo galla e basta, la stessa parola senza senso la ripete 2 o 3 volte... è normale o può essere un ulteriore sintomo dello spettro autistico anche per lui? Non ci dormo la notte...
Buongiorno ripetere le parole si ritrova nell’autismo ma non solo. Se le è possibile da un punto di vista economico le consiglierei comunque di cominciare a fare della terapia senza attendere i tempi biblici dell’Asl magari trovando una brava psicomotricista relazionale
Bisogna che qualcuno di competente abbia il coraggio di studiare la correlazione vaccini infantili-autismo Ma come si fa a mettersi contro le potenze farmaceutiche? Che disperazione!
Nella sfiga devo ritenermi fortunato. Non ho avuto supporto fino a 5 anni forse anche perché i casi sono più di quelli che si crede e vedo che ce ne sono anche di gravi. Ci fosse più conoscenza ,più linee guida ci sarebbe meno disperazione e io purtroppo l ho vista la disperazione di una mamma. Studiano le migrazioni delle farfalle ,spendessero invece del tempo su come uscirne fuori da questi problemi. Nel mio caso un passo avanti pare che si stia facendo,peccato la sperimentazione sia in un paese in piena guerra e della quale non si vede la fine
Aggiungerei che il papà di un bimbo malato di cancro pizzica troppo la R e che la mamma di una bimba in carrozzina fa pause troppo lunghe tra una frase e l'altra... È proprio vero che nel mondo contemporaneo ogni imbecille ci tiene a dire la sua
Amo questa donna❤❤❤Dottoressa lei è davvero una persona meravigliosa
Grazie dottoresa. Io anche stesso situazione. Mio figlio ha 9 anni non parla, ancora ha pannolino. Sto lottando tutta la mia forza aiutare mio figlio.
Grazie per aver condiviso la tua storia. Credo possa essere molto utile. È una storia piena d'amore.
Sei una persona e professionista meravigliosa.
Sei stata e sei il mio punto luce❤
Ciao Daria,sono Claudia...t ho appena"conosciuta"e sotto certi punti d vista mi sono rivista nel tuo racconto.Io ho un bimbo d 5anni spannolinato,ma con la problematica di nn avvisare qndo fa la cacca d conseguenza lavo parecchie mutande😅.Abbiamo una selettività alimentare davvero marcata,annusiamo tutto ciò che dovremmo mangiare ed ovviamente la maggior parte delle volte neanche assaggiamo.Parliamo poco e ciò accade soprattutto se abbiamo bisogno d qlcosa è parecchio difficile catturare la sua attenzione e....che dire, è tutto molto difficile ed è una guerra veramente dura da vincere.Un bacione a te ed al tuo splendido bambino❤️
Dottoressa grazie di ❤per essere così aperta con noi nel raccontare la tua esperienza ❤ ci dai ancora di più forza nell'affrontare le difficoltà. Speriamo sempre in miracolo e nel miglioramento di ogni singolo dono di Dio 😍 i nostri figli preziosi
Noi siamo mamme come lei c sono tante forme d autismo solo noi sappiamo il cuore come c'è l' abbiamo siete stati bravi a continuare e non lottare sei una dottoressa umana come noi sei una persona bella dentro e fuori non molliamo😢❤❤
Cara, carissima Daria... Scusa se mi permetto questa confidenza, non è mancanza di rispetto, ma vicinanza emotiva e empatica. Grazie per questa condivisione, ringrazio la sorte di aver trovato presto sul web i tuoi contenuti. ❤
Grazie dottoressa per la sua testimonianza.......❤sono commossa dalle sue parole.....mio figlio ha quasi 3 anni,non parla, non mangia da solo e ha dei riti che fa ogni giorno...ma sopratutto grida spesso.....autistico di terzo grado......cosa dire ho sempre saputo nel mio cuore che cera qualcosa che non andava....e mi dicevano solo che era un bimbo capriccioso 😢adesso sono fiera di me stessa perché sto lottando per lui....anzi vivo per lui......un abbraccio forte ❤❤❤❤........
sei una donna e professionista meravigliosa🥹
Sono un'insegnante di sostegno..lavoro da tanto con bambini con autismo...hai tutta la mia stima e vicinanza...io sono vicino a tutti i genitori perche so che caos c'è nella scuola e nei centri di terapia...a scuola non abbiamo i mezzi adeguati e nei centri spesso non hanno personale adeguatamente formato...vi sono vicino con tutto il cuore❤❤
Grazie ❤ le tue parole mi danno forza e coraggio, bisogna sempre lottare per la propria vita e la nostra vita sono i nostri magnifici figli ❤ le nostre personcine speciali ❤
Brava anch'io la penso così non è dignitoso 😢 anche mio figlio si spalma la cacca e corre su e gu sta nudo tutto il giorno e no che non possiamo accettare noi ancora ci dobbiamo lavorare💪💪💙💙💙e anche a me dicono di lasciar stare che tanto le terapie non fanno miracoli che rabbia che mi fanno ma noi cela metteremo tutta comunque contentisssima per tuo figlio 💙🙏👏👏brava dottoressa speriamo il meglio per tutti i nostri bimbi
Lottare è d'obbligo è la nostra missione , lo dobbiamo ai nostri bambini, anche se non è per niente facile, ma abbiamo capito tante cose che prima ignoravamo.
Grazie per la sua gentilezza 🙏🤗
Grazie, grazie, grazie per questa sentita e bellissima maniera di " comunicare"!.. Di grande aiuto!
Dott. Protti la ringrazio di cuore per la sua testimonianza mi aiuta molto!
GRAZIE, GRAZIE GRAZIE l'amore, la forza di una mamma insieme alla conoscenza fa miracoli. Enrica
Grazie Daria, la tua testimonianza è un grande esempio per molti genitori e per noi colleghe logopediste! Ancora complimenti per questa grande azione di informazione e sensibilizzazione! Buon lavoro!❤
Dottoressa lei è meravigliosa..la vostra storia è identica alla nostra..
la stimo moltissimo!!!!!!
Le auguro il meglio e grazie per le sue parole❤❤❤
Grandissima Daria, per me sei un grande esempio.
È passato un anno e mezzo dalla diagnosi, è e sarà sempre una ferita scoperta... Dopo incredulità e negazione iniziali ho cominciato a conviverci: nelle giornate sì in cui vedo mio figlio che mi guarda, che mi comunica qualcosa, che impara qualcosa di nuovo allora ho speranza, mi godo mio figlio... Nelle giornate no in cui è più preso dalle sue stereotipie, non collabora alle terapie e sembra retrocedere allora esce tutto il dolore, la paura, i dubbi "parlerà mai?" "giocherà con il fratello?" "avrà almeno un amico all'asilo?" e da lì immagini di futuri catastrofici fino ad arrivare al "dopo di noi"... Bisogna trovare un' ancora, un modo per esorcizzare, qualcosa che ci faccia rimanere aggrappati alla vita... Una parte di me, quella più fragile, vorrebbe chiudersi in una stanza e urlare, piangere e strapparsi i capelli fino a morire perché è un dolore inqualificabile... Ma non puoi non lottare per tuo figlio! Quindi combatti.
Sono d'accordo con te, la gente non capisce niente perché una cosa del genere non puoi capirla se non la provi sulla tua pelle.
Io ho trovato molta più empatia e solidarietà da genitori di bimbi autistici nei corridoi e sale d'attesa di centri e ospedali piuttosto che da parenti, amici e persone vicine, che elargivano consigli non richiesti ed eccedevano in critiche senza avere la minima cognizione di causa dei problemi di mio figlio e di come compromettono la nostra esistenza.
Sante parole ❤💪🏻 la penso come Te, un abbraccio, sosteniamoci noi
Quanto hai ragione 😢😓
❤
Sono un'insegnante di sostegno, la mando tutta la mia solidarietà per quello che può servire! Le vostre testimonianze sono molto importanti perché ci aiutano a capire meglio...la scuola non ha ancora i mezzi giusti per accogliere al meglio i vostri figli, per cui il vostro contributo è vitale per far sì che un giorno la scuola sia un vero luogo di inclusione!
Dottoressa l'adoro❤,ha tutta la mia stima non solo come professionista, ma soprattutto come mamma ❤, seguo spesso i suoi video con ammirazione e cerco di metterli in pratica ,questa settimana il cuore mi si è spezzato due volte venerdì ho avuto un aborto spontaneo e oggi il neuropsichiatria infantile della mia bimba di quasi 4 anni mi fa ,signora per me la bambina è autistica ,fa male accidenti se lo fa anche se io il sospetto lo avevo già da un annetto ❤😢da mamma ha tutta la mia solidarietà ❤
Mi dispiace molto sentirlo, per quanto riguarda l’autismo posso dirle che per me dopo l’inizio è stato un percorso bellissimo e pieno di sorprese e non l’avrei mai detto
@@logopedistadariaprotti.autismo ❤️❤️❤️
Bell discorso. Anch'io, a distanza di più di 1 anno dalla diagnosi a volte faccio ancora fatica ad accettare questa nostra situazione. È difficile. Probabilmente lo sarà sempre. Al papà vorrei dare il consiglio di dare un'occhiata a Son-Rise. L'atteggiamento positivo che loro hanno nei confronti dell'autismo è davvero bello e con tanto amore, pazienza e tempo si possono ottenere risultati importanti. Un abbraccio a tutti ❤
Grazie ,mi ha tanto comossa ...grazie della sua testimonianza,ci da tanta forza ❤
❤
Grazie
I nostri figli preziosi fanno tutto ciò che fanno gli altri in ritardo però anche loro hanno delle potenzialità
Salve potrei sapere quali sono le cose che avete fatto per migliorare i problemi fisici?
Buongiorno io sono Asperger e adulta , vorrei sapere se mettendo insieme un po' di domande (per me adulta ) sarebbe possibile avere una consulenza via telefono ( potrei mandarle le domande prima via mail ) oppure può rispondermi via mail , come preferisce io sono Asperger, vorrei sapere preventivo costo visita nel caso per lei vada bene 😊
Buongiorno solitamente faccio delle consulenze video online. Le invio il link dove trova le informazioni e può prenotare .ovviamente nel suo caso bisognerebbe modificare la tipologia dei video richiesti (se ha piacere di inviarmi video altrimenti possiamo fare senza) e inviarmi le domande in anticipo un saluto
autism-parentsupport.com/consulenza-online/
Io non saprei rispondere ...
Sono mamma di gemelli nivelo 3 . Ci sono giorni che non mi ricordo che loro hanno autismo.
Io vorrei abbracciare tutti gli genitori che hanno difficoltà perché passato oggi posso dire che sono una mamma molto felice perché ogni giorno faccio un passo .
Dopo la tempesta spunta il sole vero il dolore si deve gestire etc cuore di mamma nn molla mai
😢😢😢
Dottoressa lei mi fa commuovere ; mio figlio nn e autistico però ha una disprassia verbale , lui relaziona gioca , guarda tutto e tutti l.unica difficoltà maggiore nn parla, dice solo mamma e altre paroline ma illeggibili ! Ha quasi 5 anni la mia paura più grande e che nn parlerà mai perché ormai ha 5 anni! Lui e seguito fa 4 ore di terapia e 2 di logopedia alla settimana ! Lei mi può dire qualcosa parlerà prima o poi si sbloccherà ? Nn e troppo tardi ?
Non è assolutamente troppo tardi la Disprassia verbale si tratta molto bene ma ci vuole un logopedista adeguatamente formato e con molta esperienza si assicuri che la logopedia che suo figlio fa sia adeguata può guardare questo video un saluto e in bocca al lupo
#DISPRASSIA VERBALE VALUTO I VOSTRI BAMBINI 🗣
ua-cam.com/users/live9hoQeVuHDow?feature=share
Salve, grazie per i suoi video, volevo chiederle, sono mamma di 2 gemelli di 20 mesi, Francesco e Federico, Federico è in lista da 4 mesi per la prima visita neuropsichiatrica del territorio, fin dai primi mesi aveva stereotipie, ora sfarfalla, dondeggia, striscia la fronte ovunque, annusa la sua copertina per calmarsi, incrocia le dita, ecc. ha fatto la lallazione per poi regredire completamente, ora dice solo aaaaaa, e altri suoni, entrambi non masticano, non indicano e nin si girano se chiamati, Francesco invece a volte si gira, e parla ma dice tutte parole anche articolate, ma senza senso, solo ogni tanto dice galla galla per dire palla, la mia domanda è, queste parole senza senso, le dice quasi sempre a ripetizione ( galla galla galla, coglio coglio, gighi gighi, dadada, lalalala, coio coio coio, uuuuuu) quasi mai solo una volta, tipo galla e basta, la stessa parola senza senso la ripete 2 o 3 volte... è normale o può essere un ulteriore sintomo dello spettro autistico anche per lui? Non ci dormo la notte...
Buongiorno ripetere le parole si ritrova nell’autismo ma non solo. Se le è possibile da un punto di vista economico le consiglierei comunque di cominciare a fare della terapia senza attendere i tempi biblici dell’Asl magari trovando una brava psicomotricista relazionale
@@logopedistadariaprotti.autismo grazie mille! Lo farò per entrambi allora!
Finché Cristo mi darà un briciolo di forze continuerò a dedicarle tutte a Thomas, a costo di andare a lavoro strisciando
L' etichetta "autismo" non e' affatto una malattia, ma e' un modo di essere, e' una caratteristica come tante altre
Anche il mio livello 3 ,non abita più a casa purtroppo 😭
Dottoressa vorrei dirle tante cose ,ma una in particolare qui attenzione ai 12 anni adolescenza e pre adolescenza 😢
Bisogna che qualcuno di competente abbia il coraggio di studiare la correlazione vaccini infantili-autismo
Ma come si fa a mettersi contro le potenze farmaceutiche?
Che disperazione!
Meno male che la pensi come me e mia figlia...dopo i vaccini è precipitato tutto....maledetti
Nella sfiga devo ritenermi fortunato. Non ho avuto supporto fino a 5 anni forse anche perché i casi sono più di quelli che si crede e vedo che ce ne sono anche di gravi. Ci fosse più conoscenza ,più linee guida ci sarebbe meno disperazione e io purtroppo l ho vista la disperazione di una mamma. Studiano le migrazioni delle farfalle ,spendessero invece del tempo su come uscirne fuori da questi problemi. Nel mio caso un passo avanti pare che si stia facendo,peccato la sperimentazione sia in un paese in piena guerra e della quale non si vede la fine
Secondo me avere un figlio autistico 3 livello e' proprio difficile avere una vita dignitosa!!!!
Mai accettare, si da' spazio a dottori incapaci. Le mamme possono fare la differenza
Però, hmm permetta che le dica che sentire ogni 2x3 "hmm" è fastidioso e non poco. hmm
Aggiungerei che il papà di un bimbo malato di cancro pizzica troppo la R e che la mamma di una bimba in carrozzina fa pause troppo lunghe tra una frase e l'altra...
È proprio vero che nel mondo contemporaneo ogni imbecille ci tiene a dire la sua
❤
❤
❤