Hallöchen, einen Tipp kann ich als Betroffene tatsächlich noch geben: Wer noch Auren hat, bevor es los geht...trainiert euch an, euch hinzusetzen! Wenn das Bewusstsein schon abdriftet gibt es in der Regel noch eine kleine Nische, in der die letzte Befehlskette wenn man so will vom Unterbewsusstsein fertig abgearbeitet wird :* den Fallschaden zu vermeiden ist oft schon die halbe Miete
Ich musste aber teils zu dringenden Terminen. Aura war da kein Entschuldingsgrund für diese Termine. Also bin ich einfach stupide und höchstwahrscheinlich auch torkelnd(ich hatte den starken Eindruck, dass man es wohl sieht) durch die Stadt gelaufen. Wurde bestimmt als besoffen abgestempelt. Konnte mir auch großartig nix merken/ hab's nicht mitbekommen , aber ja. Danke für nichts. 😢 Hab die Diagnose auch erst seit 3 Jahren seit einem Status. Vorher wurde es einfach als Synkope abgetan, war ja immer allein. 🥴
Hallo. Ich habe Auren ein Paar Sekunden vor Anfällen und lege mich immer hin. Kann mich jedoch nie an das Hinlegen erinnern. Klingt aber so, als wenn ich (zum Glück) nicht die Einzige damit bin. Danke für dein Kommentar!
Ich habe in den letzten Jahren folgende Erfahrungen gesammelt: einen guten Neurologen mit Spezialisierung auf Epilepsie finden, ausreichend schlafen und einen möglichst gleichmäßigen Schlafrhythmus (auch am Wochenende) haben, wenig/ kein Alkohol, Fernsehen nur mit Blaulichtfilter und einer weiteren Lichtquelle neben mir, im Dunkeln kein Auto fahren, generell stressiges Licht bzw. Blitzlicht meiden (ist ja schon oft für gesunde Menschen unangenehm), Sonnenbrille dabei haben (auch gut bei Arbeiten am PC), psychischen Stress (auch Freizeitstress) vermeiden, bei Erschöpfung auf der Arbeit sofort einen Gang zurückschalten (man muss sich ja nicht gleich krankmelden, aber eben etwas langsamer fahren), Behindertenausweis beantragen, dann hat man einen besonderen Kündigungsschutz und mit Vorgesetzten reden, ob man in Gleitzeit oder Homeoffice etc. arbeiten kann, jemanden finden mit dem man sich austauschen kann, sich nicht schämen und Freunden davon erzählen und ganz wichtig niemals die Medikation vergessen (Tablettenblister für die ganze Woche richten). Viele Grüße
Habe durch einen Tumor Evil Essie bekommen. Finde es wichtig, zu wissen, dass es auch die Schleimhäute betrifft, heißt Mund, Nase, Augen und und außerdem wird man sehr vergesslich. Das Lesen schreiben, rechnen kann auch beeinträchtigt werden nach einem Kampf Krampfanfall. Da ich mit dem Wörter Erkennung schreibe, tun mir eventuelle Fehler leid. Wären auch Info möchte kann sich gerne melden.
Vielen Dank für das tolle Video, ich bin selber Epileptikerin und habe mich gefreut mehr darüber zu erfahren. 🙂 Ich habe seit meiner Geburt eine temporoparietale Defektzone mit einer spastischen Hemiparese rechts. Demnach also eine symptomatische/strukturelle Epilepsie. Meine Anfalls arten sind sowohl Fokale als auch Generalisierte. Bei den fokalen Anfällen läuft es meistens so ab, das die Energie sich (wie ein Blitzeinschlag) einmal durch die ganze rechte Körperhälfte ausbreitet und sich am Fuß wieder entlädt. Wenn ich jedoch in diesem Moment ungünstig liege, dann staut sich alles und mein Körper beginnt an zu krampfen. (Wie bei einem Wasserschlauch, wenn man sich auf den Schlauch stellt und das Wasser nicht mehr durchlaufen kann.)Wenn ich es dann mit aller Kraft schaffe mich aufzurichten läuft die Energie wieder ab. Meine zweite Form ist die Absence mit Tonusverlust, während des Anfalls kann es durchaus passieren, dass eine Asystolie auftritt. Diese dauert im schlimmsten Fall 18 Sekunden. Seit dieser Diagnose im Epilepsie Zentrum Alsterdorf HH, besitze ich einen Mini Herzschrittmacher.
Vielen Dank für das Video! Mit 14 hatte ich meinen ersten Anfall. Nun habe ich seit fast 10 Jahren Epilepsie, aber zum Glück treten die Anfälle nicht mehr so häufig auf, dafür habe ich öfter Auren. 🙈 LG
Vielen, vielen Dank insbesondere für dieses Video! Ich finde Epilepsie ist der Gesellschaft viel zu wenig präsent. Mit Diabetes etc kennt sich jeder aus, mit Epilepsie kaum einer und viele meinen immer noch, dass man dann ja auch psychisch gestört sei. Mit 3 Jahren wurde Epilepsie bei mir festgestellt, es kommt wohl durch meine problematische Geburt "4 Minuten keine Sauerstoffzufuhr und Reanimation, da Herztöne ausgesetzt hatten". Als Kind hieß es, dass es wahrscheinlich in der Pubertät besser wird. Als Kind hatte ich nur ein Mal im Jahr Anfälle und war mit Orfiril gut versorgt, doch ab 12 ging es genau in die entgegen gesetzte Richtung. Statt besser wurde es wesentlich schlimmer. Jeden Monat Anfälle. Erst Umstellung auf Ergernyl Chrono, dann auf Lamotrigin, irgendwann Tomiramat dazu, doch es half nichts. Mit 19 hatte ich einen Status Epilepticus und kam zum ersten Mal nach Bonn in die Epileptologie. Unter Prof. Dr. Elger wurde ich auf Keppra eingestellt. Ich hatte nur noch 5-6 Anfälle im Jahr, aber ich litt ab da unter Depressionen, das kann man sich nicht vorstellen, bis hin zu Suizidgedanken. Irgendwann wendete ich mich an die Epileptologie Bethel. Man empfahl mir mich stationär aufnehmen zu lassen, denn die Suizidgedanken könnten durchaus eine Nebenwirkung vom Keppra sein. Dort wurde ich dann auf Zonidamid umgestellt, die Anfälle liegen immer noch bei 5-6 pro Jahr, aber wenigstens geht es mir psychisch wieder gut. Führerschein durfte ich leider nie machen. Da ich damit aufgewachsen bin, habe ich mir auch angewöhnt grundsätzlich kein Alkohol zu trinken. Auslöser sind in aller erster Linie Stress und Schlafentzug, wie auch unregelmäßiger Schlaf, weshalb ich meinen Beruf als Hotelfachfrau nach 10 Jahren aufgegeben habe, weil es in der Zeit auch wieder wesentlich schlimmer wurde. Ja Flackerlicht in Clubs ist kritisch, wenn ich arg unterzuckert bin ich habe auch schon Anfälle bekommen, wenn ich mich extrem erschrocken habe. Ich habe zwar einen 70%Schwerbehindertenausweis, doch ich muss sagen, da ich gesund aussehe, habe ich mit mittlerweile 38, höllische Berufsjahre hinter mir, weil einfach null Verständnis herrscht. Ich habe zusätzlich noch Schilddrüsenunterfunktion, Migräne und Fibromyalgie. Und die Menschen gehen mit einem um, als hätte man nur keinen Bock zu arbeiten. Jedenfalls vielen Dank für Ihre Videos!!!
X. Das ist ja heftig unglaublich beschämend für unsere Gesellschaft! Wir müssen uns viel mehr wehren und so lange zum Arzt gehen bis es ihnen zu blöde wird, dann kannst du sehen wie schnell die reagieren! Ich wünsche ihnen alles Glück auf Erden und hoffe das ein Wunder geschieht und sie von dieser Krankheit befreit werden! L.g💜💐🙏🙏
Hi das tut mir alles so leid und ich kann vieles nachvollziehen. ❤ Ich wollte Dir nur sagen dass ich alles ernst nehme ich bin zwar nicht von Epilepsie betroffen aber von chronischer Migräne und das ist auch die Hölle. Am schlimmsten sind die dämlichen Ratschläge von Leuten die überhaupt keine Ahnung haben und null informiert sind über neurologische Erkrankungen. Ich glaube da hilft nur unermüdliche Aufklärungsarbeit von uns Betroffenen und guten Ärzten!! Ich habe übrigens auch eine 70 Grad Schwerbehinderung und bin mittlerweile voll berentet durch meine Erkrankung
Also Orfiril war für meine Tochter ne Katastrophe und die Ärzte wollten es nicht wechseln. Heute ist sie anfallsfrei und nun Pflegefachfrau für Kinder und betreut selber Kinder mit Epi...sie ist nun wieder gesund. Dafür ist mein Nervenkostüm als Mutter nun geschädigt. Meiner kPTBS hat das nicht gut getan. Die Stigmatisierung der Leute und Ignoranz der Ärzte haben mich mürbe gemacht.
Vielen Dank für das sehr informative Video. Bei mir hat man im vergangenen Jahr fünf DNET im Hippocampus festgestellt und mich beruflich gesehen quasi auf ein Abstellgleis gestellt, obwohl ich bisher nie einen Anfall gehabt habe, zumindest nicht bewusst. Man hat jetzt Angst, oder macht mir auch die Angst, dass ich sehr anfällig für Anfälle in verschiedenen Formen sein kann und mich was Hobbys angeht zurückhalten soll und mich beruflich Um orientieren soll.
Ich kann dich voll verstehen. Ich hab auch epileptische Anfälle im Temporallappen (kryptogen) die sich leicht triggern lassen. Kann meinen Beruf nicht mehr ausüben und ja mache eine Umschulung aber so ist halt das Leben. Man erwartet das nicht.
Leider habe ich diese Erfahrung gemacht dass man mich als Alkoholiker abgestempelt hat und nicht geholfen hat bis das eine Passantin die Feuerwehr gerufen. Hochachtung auf solchen Menschen Menschen die Zivil Courage besitzen. LG
Leider habe ich auch solche Erfahrung gemacht man hat mich aus dem Bus rausgeschmissen aber zum Glück hat eine nette Frau Krankenwagen gerufen und Arzt Erzählt was sie beobachtet hat
Das kenn ich . Hab selbst die Erfahrung machen müssen . Epilepsie ist ein pomplexes Thema . Es gibt so viele Arten de Epilepsie . Aber trotzdem kommt man nicht um medis rum . Mein Arzt meldetes . War nur am arbeiten . Trotzdem ich meine Tabletten regelmäßig und zur selben Uhrzeit nehme . Das EEG fiel 2 mal hintereinander schlecht aus . Von gelb nach rot . Hat mich vor die Wahl gestellt . Endweder weniger arbeiten oder er meldet es der Polizei . Tja dumm gelaufen . Hat es der Polizei 👮♂️ gemeldet . Durfte 6 Monate kein 🚗 fahren . Wäre dadurch fast meinen Job los gewesen . Bin reinigungskraft und auf Auto angewiesen da ich Springer bin . Wurde darauf hin versetzt das ich mit dem Fahrrad hinfahren kann .
Mir ist das gleiche passiert. Ich habe Hochachtung vor diesen Menschen, das Gefühl das einige mich haben liegen lassen (eine Dame sagte sogar schau mal ein alki) hat mich jedoch bis heute geprägt.
Super aufklärungs video. Ich werde es ab jetzt benutzen um bekannte oder Betreuer aufzuklären. Meine Erfahrung ist immer drannbleiben irgendwann findet mann die richtigen Ärzte die helfen können. Gut ist auch immer offen und aufklärend damit umzugehen. Wer oft fällt kann sich auch einen mobielen Hausnotruf zulegen.
Kürzlich gesehen! Bei Dr. House in der Serie ☆☆☆ vielen Dank für dieses Video, Hr. Dr. Dr. Weigl ☆☆ Sie erklären das so, dass man sich als Interessierter sofort auskennt ☆☆
süß. Als kleiner Hinweis, wenn jemand mehrere Promotion hat, reicht es den höchsten Titel zu nennen. In dem Fall Dr. du musst also nicht alle Titel nennen :D
Ich finde es echt toll dass Sie wirklich auf jedes Gebiet der Medizin eingehen und nicht nur auf Fitness oder Abnehmen. Bleiben Sie sich weiter treu und danke für Ihre Videos ❤️
Gute Aufklärung. Aber warum wird hierbei nicht erwähnt, dass die betroffenen während eines epileptischen Anfall's oft inkontinent werden und auch oft ein Zungenbiss festgestellt wird?
@Marina G. Richtig ! Ich habe früher gelernt z.B. eine Brieftasche/Portemonnai dem Epileptiker zwischen die Zähne zu schieben, damit er sich während des Anfalls nicht die Zunge abbeißt. Ob das heute noch Gültigkeit hat, weiß ich nicht !
Ich hatte jetzt zwei tonisch-klonische Anfälle im Abstand von 3 Monaten, seit 2020 eine Tickstötung und ein auffälliges EEG. Das witzige ist aber, dass meine Anfälle kurz nach Klausuren aufgetreten sind und ich orientierungslos nach meiner Klausur im Rettungswagen gesucht habe. Definitiv witzig.
Ich habe seit 4 Jahren eine diagnostizierte Epilepsie. Was die Psyche angeht, kann ich nur von meinem Status aus sagen, ist es viel schlimmer, dass sich keine Firma mehr traut jemanden als Arbeiter zu holen und man deswegen sofort an das Arbeitslosengeld gefesselt ist und sich seinen normalen Lebensstandard nicht mehr leisten zu können. Wenn ich von meinem monatlichen Geld meine Fixkosten abziehe bleiben mir 10€ für meine Freizeit und das ist finde ich der größte Störfaktor der Krankheit, wenn es nur die Anfälle wären ja okay dann such ich mir eben eine Arbeit wo das kein Störfaktor ist. Heutzutage möchte das halt niemand mehr weil sie Sorgen um ihre PCs und ect. haben. Eine traurige Welt in der Person nur noch als Arbeitsmaterial benutztund diejenigen die Krankheiten haben einfach von der heutigen Gesellschafft aussortiert werden.
Ich habe mal in einer Lebenshilfe gearbeitet. Und als ich meinen Vorgesetzten da von erzählt habe, hat er mich direkt raus geschmissen. Weil er der Meinung war er bräuchte Arbeiter, die dort auch Arbeiten können. Sein Argument war schon etwas Lustig, aber auch Traurig. Aber mein damaliger Vorgesetzter war auch einfach ein Trottel.
Super Video und sehr gut erklärt. Bei mir wurde auch Epilepsie diagnostiziert und ich hatte bisher 3 Grand Mal Anfälle. Mein letzter Anfall war 2009 und seither bin ich anfallsfrei, zum Glück 🙂🍀 Ich bin medikamentös gut eingestellt und mein jährliches EEG ist auch unauffällig. Im April 2021 wurde ich das erste Mal Mutter eines gesunden Jungen. Die ganze Schwangerschaft verlief super. Die Blutwerte/Medikamentenspiegel mussten häufiger kontrolliert werden damit man die Medikamentendosis anpassen konnte. Ich fühlte mich so auch immer sicher. Das empfehle ich auch allen anderen Frauen.
Ich bin auch anfallsfrei, wegen den Tabletten (seit 6 Jahren). Bin so froh. Ich muss auch 3-4 im Jahr zu einer speziellen Ärztin, die untersucht die blutwerte. Und ich bekomme von der Arbeit immer Sonderurlaub😉. Ich war und bin froh, das meine Nichte und mein Neffe kerngesund sind. Den epilepsie kann ja weitergegeben werden🤔.
Bei mir steht alle 3 Monate EEG an . Auch wenn ich schon seit 4 Jahren keine Anfälle mehr hatte . Hauptursache ist Stress. Beruflich . Jetzt gelbe Karte bekommen . Endweder arbeiten oder kürzer treten . Im schlimmsten Fall muss er das polizeilich melden wenn du auto fährst . Dann ist Führerschein weg für mindestens 1 Jahr . Bin kürzer getreten danach würde sofort EEG besser . Geld ist nicht alles . Ausserdem gibt es Regeln an die man sich halten muss . Kein Alkohol Keine Zigaretten Keine Disco . Flackerlicht kann Anfälle auslösen . Keine fahrgeschäfte auf Kirmes . So wenig wie möglich am PC Das sind alles Sachen die ich von klein aufkenne. Habe mit 2 Jahren 1. Anfall bekommen . Also nix besonderes . Seitdem schluck ich Medizin . Bin also mit gross geworden und kenne es nicht anders . Klar im Teenager Alter alles ausprobiert aber sofort am nächsten Tag die Quittung bekommen . Medikamente immer pünktlich nehmen . Ausreichend schlafen . Bei jedem Arzt angeben was für Tabletten man nimmt weil sich nicht jedes Medikament mit diesem verträgt. Immer bei sich tragen das man Epilepsie hat und genaue dosis wann man welche nimmt . Ausserdem den Namen der Medikamente . Kleiner Tipp Immer vom selben Hersteller . Wenn anderer Hersteller reagiere ich drauf .
Ich habe Epilepsie schon vor meinem ersten Lebensjahr und hatte insgesamt neun schwere Anfälle und jetzt 2021 hat es 3 Große an Epilepsie also komme ich auf 13 große epileptische Anfälle.
Viele Danke für die ausreichende Erklärung. Ich habe Zwillinge zwei Mädchen das wegen Sauerstoff mangelnde bei Geburt, am Epilepsie leide .Sie muss Medikamente nehmen auch wenn sie eine Anfall c.ca alle 10 Jahre bekommen...
Tolles Video! Ich werde Leuten, das zeigen, wenn mich jemand fragt was Epilepsie ist. :) Ich weiß, dass meine Form genetisch bedingt ist und ich momentan von tonisch-klonischen Anfällen anfallsfrei bin, aber nicht von Petit Mal Anfällen. Mir sind die Abscencen echt lieber als der "typische" epileptische Anfall. Meine tonisch-klonischen Anfälle sind immer dann da, wenn meine Eltern (und Bruder) zuhause sind. Mein Bruder achtet auf die Zeit, meine Mom passt auf, dass ich nicht verletze und mein Dad vorbereitet einen Eimer, falls ich Erbrechen sollte. Nach meinem Langzeit-EEG wurde mir gesagt, dass meine Hirnströme, typisch sind für die Juvenile Myoklonische Epilepsie ist. Naja, jedenfalls danke für das tolle Video!
Mein erster Anfall war mit einem Jahr. Habe das Glück fast immer Auren zu bekommen. Dann neige ich jedoch immer zu generalisierenden grand mal Anfällen mit tonisch-klonischem Ablauf. Ich habe gelernt damit zu leben, bzw. mich bei Ankündigung darauf einzulassen und etwas zu meditieren. Manchmal verschwand die Aura und ich wurde nicht bewusstlos sodass ich danach etwas erschöpft aufstehen konnte. Doch auch wenn das nicht immer hilft den Anfall abzuwenden, so hat die Entspannung eine Begünstigung für "entspanntere Verläufe". So erzählte das Umfeld, dass die An-und Entspannung bei ruhigem Verhalten gleichermäßiger und weniger stark auftrat. Wichtig ist einfach neben Medikamenten und informiertem Umfeld die eigene Erfahrung. Was löst bei mir Anfälle am stärksten/öftesten aus? Welche Stressquellen kann ich beeinflussen und bei Bedarf minimieren/abschalten? Schlafe ich genug? Wie ist meine Ernährung? Denn viele probieren wohl keto oder low carb aus und können so indirekt Körperbelastung reduzieren, welche andernfalls auch Stress begünstigt. Und was die Sorgen angeht, die mit dem Anfallrisiko eingehen, kann ich nur motivieren, die Vergangenheit loszulassen und zu akzeptieren. Denn wenn ich ständig vor Angst den Anfall erwarte, stressen ich mich zusätzlich und begünstige den Anfall eher. Und wenn wir das noch weiter denken, müsste ich dann nicht anfangen Aufzüge zu nutzen, wobei da auch jemand dabei sein muss, weil ich mich auf der Treppe verletzen, bis hin zum selbst umbringen könnte? Ich müsste mich wie ein Michelin Männchen kleiden um gegen Stürze geschützt zu sein, jedem der mir begegnet davon erzählen, bis mein gesamtes Leben danach ausgerichtet ist. Die Sicherheit vor einem weiteren Anfall hätte ich dann nur noch, wenn ich soeben einen gehabt habe. Als Fazit würde ich sagen, dass die Anerkennung der Anfälle und die Akzeptanz dieser vielleicht der wichtigste Punkt ist, damit man langfristig damit besser umgehen kann.
@ A. Zakharenco Hut ab ,ich bewundere Sie!! Meine Tochter leidet von Kindheit an Epilepsie mit Aura. Inzwischen ist sie erwachsen und geht mit ihrem " Problem" ähnlich um wie Sie. Trotzdem kann ich, als Mutter meine Sorge und Angst um mein Kind, nicht verleugnen. Zu belastend sind manchmal die Erinnerung aus der Vergangenheit. Zuviel Zeit verbrachte mein Kind im Krankenhaus, versäumte viel Schulzeit und richtig wahre Freundschaften . Alles Gute für Sie .
@@fienchen8587 Vielen lieben Dank für die netten Worte. Doch in der Hinsicht kann ich Sie beruhigen. Gerade die Auren sind die beste Sicherheitsmaßnahme die ich bekommen konnte. So habe ich gelernt in entsprechenden Situationen in mich hören und Vorkehrungen zu treffen. Heißt ich kann noch jemanden rufen oder mich hinlegen usw. Und was die Freundschaften angeht, so hört die Chance darauf nicht auf als erwachsene Person. Und so wie es schwer fällt dss Kind alleine ziehen zu lassen, so ähnlich verhält es sich mit der Sorge um das Wohlergehen. Schließlich können die Kinder nicht ihr Leben lang nur bei den Eltern bleiben. Sonst wären ja bereits Übernachtungen oder Stadtbesuche nicht möglich. Mancherlei muss der Mensch selbst erfahren, damit die Person daraus lernt und daran wächst. Ich hoffe Ihre Tochter schafft es. Ihnen und der Tochter alles Gute.
Ich bin seit meiner Jugend Epileptikerin und führe ein normales Leben. Das einzige was mich schon immer gestört hat sind die Menschen die einen in eine Hülle packen und einfach nichts machen lassen oder zutrauen. Ich habe einen Führerschein und eine Ausbildung abgeschlossen und arbeite in diesem Beruf auch. Meine Familie, Freund und mein Freund stehen alle hinter mir und trauen mir auch alles zu. Ich finde es super das es solche Ärzte und auch andere Menschen gibt die darüber aufklären und zeigen wie man sich im Notfall verhalten soll. Bei meinen letzten Anfall haben die Menschen die mir geholfen haben aus Unwissenheit genau das Gegenteil gemacht und mich festgehalten und mein Körper nach unten gedrückt. Ich bin Ihnen trotzdem sehr dankbar das sie mir geholfen haben😊
Ich leide an Epilepsie. Beim ersten Anfall bin ich so unglücklich gefallen dass ich mir den Halswirbel brach. Dann bin ich mit dem Kopf in den Gläser Schrank. Nase gebrochen und kiefer im Bereich des Trigeminus gerissen. Ich dachte immer es wäre Unterzuckerung weil ich einen Magen Bypass habe. Epilepsie hatte ich nicht in Erwägung gezogen. Ich bin mit Zonisamid eingestellt. Mittlerweile merke ich wenn ein Anfall kommt und habe dann genug Zeit mich in Sicherheit zu bringen. Schwimmen gehe ich nur in Begleitung, auch einsame Spaziergänge sind nicht mehr möglich. Die Angst sitzt immer im Hinterkopf. Aber man lernt mit der Zeit damit zu leben.letzte Woche hatte ich einen leichteren Anfall in der Arzt Praxis. Ich hab es vorher gemerkt und bescheid gesagt. Gott sei Dank hatte ich mich nicht eingenässt, das ist immer seeeehhhr peinlich, kommt aber vor. Bei mir ist Licht ein großer Auslöser .Ich trage eine getönte Brille um mich zu schützen.im Fitnesscenter, Schwimmbad, Kaufhaus ,usw
Ich hatte dieses Erlebnis: Ich Saß vor dem Computer, ganz normal am Schreiben. Von eine Sekunde auf die andere, merkte ich das mein "Gehirn" eingefroren ist, war wie ein "Reset oder neustart". Kurz nach dem Gehirnfrozen haben sich meine Augen nach oben und der andere nach unten, so, dass auf einmal war der Blick 90 Grad nach links verdreht. (total verrückt war das!" Danach ging das Licht aus! Dann wurde ich wieder wach und fragte ob ich lange weg war, meine Frau merkte nichts, sie Saß in meine Nähe. Denke es war wirklich nur ganz kurz gewesen, war jedoch sehr überraschend!
Habe am 1.1. 2022 meinen 2 Grand mal Anfall gehabt, im Abstand von 1,5 Jahren, selbst nach fast 4 Monaten bin ich immer noch geschwächt, echt unglaublich wie anstrengend diese Anfälle sind, so etwas wünsche ich keinem anderen Menschen.
Hatte erst gestern weiss bis jetzt nicht was es war… glaube einen Anfall. Halluzinationen wahrnehmungsstörungen konnte mich nicht bewegen…. habe jetzt gerade ziemlich Angst… was habe ich ?! habe das gefühl es kommt bald ein neuer. habe echt schiss
@@nikosspartans5884 MRt bringt nix . Such dir so schnell wie möglich ein Neurologe . Der macht ein EEG . Dh.er misst die Hirnströme . Dort kann man was genaues finden . Solltest du direkt danach gehen wird es nix anzeigen . Es ist ein Gewitter im Kopf. Danach ist alles in Ordnung . Wird nix feststellen . Lass dich mal ins spezielles kh. Einweisen . Dort kann man durch bestimmte Untersuchungen feststellen von wo der Anfall kommt . Bei mir ist der Herd nicht auszumachen . Hätte man operiert werden . Wenn du sonst noch Fragen hast melde dich einfach bei mir
@@nikosspartans5884 War beim Arzt. Sagt ist ne Panikattacke gewesen. Habe davor auch Hash geraucht… bin selber schuld… aber war eine heftige Erfahrung… Weiss nun in etwa wie sich Menschen mit solchen Krankheiten fühlen… Bin nun auch dankbarer für mein Leben und Gesundheit
Sehr geehrter Herr Dr. Dr. Weigelt, mein Sohn ist 14 Jahre alt und hat seit kurzem die Diagnose erhalten, seine Anfälle sind Generiert. Er ist zwar auf ein bestimmtes Medikament eingestellt, erleidet aber trotzdem noch Anfälle. Ich notiere mir jetzt immer im Kalender, wenn er wieder einen bekommen hat. Es scheint eines ergeben haben, die Uhrzeit. Der erste war früh, der zweite Nachmittag, der dritte jetzt erst Abends. Ich hoffe er bleibt Anfallsfrei. Ob es sinnvoll wäre, ihn in ein Epilepsie Zentrum zu schicken?
Ich würde es ihnen empfehlen, ich bin auch betroffen als Mutter. Bitte holen Sie sich in einer entsprechenden Einrichtung / Epilepsie Zentrum Hilfe für Ihren Sohn. Alles Gute
Mehr Videos zudem Thema bitte, über das Thema Epilepsie wird viel zu wenig berichtet es ist nach wie vor ein sehr großes Tabu Thema. Und Sie können sehr gut bitte gehen sie mehr in die Tiefe beim Thema Epilepsie 😊 Vielen Dank
Hallo Dr.Weigl, ich bin 53 und habe mit 12 Epilepsie Diagnostiziert bekommen . Als Jugendliche hatte ich öfters mal Anfälle,da ich meine Medikamente nicht regelmäßig genommen habe . Mein letzter wahrscheinlicher Anfall war 2008 ,(er ist nie bestätigt worden vom Arzt da im EEG nichts zu sehen war ) Ansonsten bin ich mit meinen Medikamenten sehr gut eingestellt so das im EEG nichts zu sehen ist . Wichtig finde ich noch ,es wird mir immer erzählt , von Leien , man müsse ein Stück Holz zwischen die Zähne stecken ! NEIN bitte nicht! Das hat mir mein Neurologe bestätigt! Ich bin der Ansicht Epilepsie ist leichter zu behandeln und einzustellen als Diabetes, es kommt wohl auch auf die Art an ,denn auch ein Fieberkrampf zählt mit zu Krampfanfällen . Vielen lieben Dank für Ihre informativen Videos . LG Susanne
Sie Erklären das Super !!! Am liebsten würde ich zu Ihnen in die Praxis kommen , ich leide an Schlaf Gran Mal Epilepsie - Bekomme Trotzdem Anfälle ich frage mich manchmal ob ich diese Drogen mir Täglich reinziehen soll die meinem Körper nur Schaden . Auch dieses EEG und dieses Qualvolle Langzeit EEG meiner Ansicht nach kaum, was bringt . Als alles fertig ist sagt mein Arzt : Da haben sie die Augen zu - da haben sie die Luft angehalten U.S W - Ja nu das weiß ich selber . auch an die Theorie mit dem Alkohol finde ich Quatsch auch Babys können einen Anfall bekommen - Ich denke mal das die keinen Whisky in der Flasche haben . Ich Frage mich nur warum gegen die Corona SOFORT ein Gegenmittel gefunden wurde aber gegen die Epilepsie und Krebs nicht . Bring das nicht soviel Geld ein ???
Mein Mann ein Epileptiker und die Anfälle sehr ausgeprägt leider . Die Zuckungen gingen von Armen über die Beine bis zur Bewusstlosigkeit. Für mich waren es immer sehr schlimme Zeiten . Sehr viele Medikamente wurden ausprobiert , wo bei die Anfälle sich nicht verbesserten aber die Zeitabstände verlängerten sich etwas .
Ich bin jetzt 13 und vor ungefähr 1 Monat wurde bei mir Epilepsie diagnostiziert. Davor hatte ich 3 Anfälle in einem Monat und als erstes dachten meine Eltern das wäre psychisch bedingt wegen stress oder anderen Problemen, dann hatte ich aber kurz danach einen weiteren Anfall wobei ich im Bad Umgefallen bin und mir an der Badewanne den Kopf aufgeschlagen habe, am nächsten Tag sind wir dann ins Krankenhaus gefahren und bei mir wurde Epilepsie diagnostiziert ich musste dann Medikamente nehmen hatte aber ungefähr nach einer Woche wieder einen Anfall bekommen, jetzt habe ich fast die Volldosis meiner Medikamente erreicht, was jetzt die Anfälle mindern soll…
Ich hatte mal während meiner Schulzeit teil anfälle. Also es waren keine Großen Epileptischen Anfälle, aber ich war in manchen Momenten einfach weg getreten. Und alle Mitschüler und auch Lehrer haben sich damals noch drüber Lustig gemacht, das ich Träumen würde.
Das ist mir auch einmal passiert in der Schulzeit. Wir hatten da gerade den Zahnarzt in der Schule und ich war nicht bei ihm und weiß nur dass ich plötzlich wieder im Raum saß und mich einfach nicht erinnern konnte an die letzten 10 Minuten zumindest vermute ich dass das vielleicht ein epileptischer Anfall war
Gestern hatte mein 16 jahriger Sohn seinen ersten großen Anfall.. Ich bin fertig mit den Nerven. Wie soll das weiter gehen?? Was mache ich in der Nacht??
Ich hab seit Geburt Epilepsie (kam mit der Gehirnblutung). Mal stabil (bei mir in dem Fall max 2 Anfälle im ganzen Jahr) . Und dann wieder (wie aktuell 😣) instabil 😕. Sind dabei meine Tabletten höher zu dosieren. Hoffe das es bald wieder stabil wieder wird 🙏. Kriege my klonische Krampfanfall. Bis jetzt max 2 Min gekrampft
Ich sag danke für das Video da ich eine diagnostizierte Epilepsie leide hatte seit der Diagnose 2 anfälle gehabt beim 2 mit status epelepticus der andre war 4 min jedes mal kam ein notarzt und ein krankenwagen zu mir danke Herr Dr Dr weigel für ihre gute Aufklärung das vermittelt mir Sicherheit das andre Wissen wie sie mir helfen können danke vielmals grus Aus Oberndorf bei salzburg 🇦🇹
Bei einem Anfall nie eingreifen . Ich habe Krämpfe das heißt Krämpfe wie ein Elefant . Verletzen tu ich mich nicht . Das einzige was dann passiert ist ich bin müde weil das anstrengend ist . Auch habe ich für das existiert nicht . Vergangenheit ja . Habe meinen Mann und Sohn nicht erkannt . Auch wo ich bin wenn zuhause ist . Ich brauche 3 Tage bis ich wieder da bin . Auch unruhig laufe dann wie ein Geist durch die Wohnung ohne zu wissen wo ich bin
2011 bekam ich innerhalb paar Stunden 2 Grand mal Anfälle,war 4 Tage im KH,danach wurde ich auf Lamotrigin 100-100 eingestellt,jetzt bin ich 11 Jahre anfallsfrei,es wundert mich dass ich nur die ersten 2,3 Jahre EEG gemacht bekam,diese zeigten immer erhöhte Krampfbereitschaft🤷♀️,aber bei mir wurde nie eine Ursache gefunden,wie kann das sein, denn jeder Epileptiker,außer mir,weiß genau Bescheid
Nimmst Du immer noch Lamotrigin? Ich habe auch seit 11 Jahren keinen Grand-Mal-Anfall mehr. Auren allerdings habe ich hin und wieder. Ich muss deswegen immer noch Lamotrigin nehmen. Bei jedem Arzttermin (1 bis 2 mal im Jahr zur Kontrolle) wird bei mir ein EEG gemacht (ohne Auffälligkeit seit 11 Jahren). Mein Neurologe meint, ich soll weiterhin Tabletten nehmen, solange ich noch Auren bekomme. Dies gilt auch, obwohl die Auren bei mir sehr kurz dauern (ca. 5 sec) und eigentlich "harmlos" sind, also ohne Bewusstseinsverlust o.ä. Ich weiß nicht, ob andere Neurologen andere Meinung vertreten hinsichtlich der Notwendigkeit der Lamotrigin-Tabletten in meinem Fall.
@@olivoliv1807 ja,mir wurde nur gesagt ich soll sie weiter nehmen,aber EEG wird nie gemacht,Auren kenne ich nicht,ich habe oft Kopfschmerzen und etwas Schwindel
Meine Mutter war ihr Leben lang Epileptikerin sie hat immer Medikamente nehmen müssen. Bei meiner Schwester war das anders sie wurde auf Epilepsie behandelt obwohl der Grund für ihre Krampfanfälle ein Gehirntumor war
Als Epilepsie Patient kann ich allen Menschen die in Reichweite von der Stadt Aachen leben die Neurologie in der Uniklinik Aachen empfehlen. Die haben sogar eine eigene Epileptilogie die mich sehr gut behandelt hat und auch noch immer sehr gut bis heute begleitet. Was ich mich aber bis heute Frage sind die Wechselwirkungen zwischen Depression und Epilepsie. Ich habe das Gefühl dass ich in Lebensphasen in den ich besonders depressiv bin mein Anfallsaufkommen gehäuft ist und dass gleichzeitig die Anfälle selber eine negative Auswirkung auf die Depressionen haben. Zudem steht bei mir der Verdacht im Raum dass meine ADHS Diagnose die ich als Kind bekommen habe eine Fehldiagnose ist und der eigentliche Hintergrund der damit einhergehenden Symptome der Epilepsie zugrunde liegen. Was man in diesem Kommentar vielleicht auch merkt ist dass der korrekte Umgang, mit vor allem schriftlicher Sprache erschwert sein kann.
Ich hatte als Kind zwischen 7 und 9 Jahren(2002 bis 2004) Epilepsie. Ich stand da wie ein Brett und habe gehächelt. Sowie blaue Lippen bekommen. Es hat sich verwachsen, aber ich habe deswegen immer noch eine Wortfindungsstörung. Trotz vielem Lesen und üben. Folgeerkrankungen wie sozialer Rückzug wegen der Störung und Depressionen nicht ausgeschlossen. Und noch zu bemerken wäre, dass es mehr wie 2 Jahre gebraucht hat um von stetigen Bauchschmerzen auf Epilepsie zu kommen. Ich hatte einen Anfall während eines EEGs. Laut meinen Eltern, da ich selber überhaupt keine Erinnerung an die Anfälle habe waren es 2 Minuten und das alle 2 Stunden am Ende. Man konnte die Uhr danach stellen. Geholfen haben nur die Ärzte aus dem Uniklinikum in Würzburg aus dem Kinderkrankenhaus . Resultat: nehmt die Bauchschmerzen ernst!
Hallo, meine Frau hat seit ca 8 Jahre Epilepsie. Bei uns in der Stadt gibt es leider zu dieser Krankheit keine Selbsthilfegruppe wo man über seine Krankheit reden kann. Meine Idee wäre eine WhatsApp Gruppe zu gründen wo man sich dann austauschen kann. Bei Interesse würde ich mich über eine PN freuen. Mfg
Ich habe Epilepsie und psychogene Krampfanfälle und am Montah erlitt ich einen Status epileptikus. Der Notarzt musste kommen um den Anfall unterbrechen . Ich hatte 6 krampfanfälle in 15 Minuten und der letzte hörte nicht mehr auf
Danke für diesen tollen Beitrag, ich verfolge Ihre Videos schon eine ganze Zeit lang. Ich bin vor einigen Tagen von einer Rehabilitation zurück gekehrt, ich hatte einen Schlaganfall, der einige epileptische Anfälle auslöste. Davon habe ich selbst nichts mitbekommen, hatte vorher noch nie so einen Anfall, auch in unserer Familie ist so was nicht bekannt. Ich habe noch so viele Fragen diesbezüglich, Ihr Video finde ich sehr aufschlussreif. Wie das in meinem Fall genau abgelaufen ist, muss ich erst noch richtig erfragen, ich hatte nur das Glück, dass ich wegen einer OP schon im Krankenhaus war, wie das passierte, nur ich vermisse eine Auswertung des EEG's, das will ich alles noch abklären.
Ich hatte 2013 mehrere sehr starke epeleptische Anfälle , sogar im Schlaf. Ich konnte das Krämpfen im Gehirn deutlich spüren . Es war schrecklich und beängstigend ! Nach einem halben Jahr verschwanden die Anfälle wieder und sind seit dem nicht mehr aufgetaucht . Zum Glück 😊👍
Am Anfang meiner Diagnose ,, dissoziative Krampfanfälle" konnte ich es einfach nicht akzeptieren, dass meine Krampfanfälle psychisch sind. Doch heute bin ich so froh, dass mir bei meinem ersten Krampfanfall gleich in die Richtung Psyche nach einer Ursache gesucht wurde. Nur dadurch konnte man meine Anfälle von Anfang richtig behandelt werden.
Guten Tag Herr Doktor Hier Frau Anke Westendorf aus Schwerin Ich habe seit 3 Jahren erst die Krankheit.Ein kann ich schreiben Man muss sich selbst ein Bild mit seinem Körper suchen um seine Nerven ruhig zu bekommen Ich bin zwar jetzt ins Bett seit 5Wochen.weil ich laufenAnfälle hatte Schwäche Anfälle habe Aber Heute darf ich meine Beine rau hängen Freitag sitze ich wieder im Rohlstuhl.Ich habe meine Tabletten runter gesetzt Seit 6Wochen habe ich keine Anfälle Mein Artzt weiß es nicht Der verschreibt gerne Tabletten Krankheit ist ein Geld Geschâft Ich habe viele Sorgen, aber ich muss sie nicht so Herz Ich versuchte meine Angst und Einsamkeit ap Heute auf zu schreiben Vielleicht schaffe ich meine Anfälle weg zu bekommen Ich muss auch wieder mein schlaf hien bekommen.Ich muss einfach glücklich er werden.In Moment ist alles schwer Danke Dankeschön für Ihre Erklärung zu Krankheiten Bleiben Sie gut Gesund.
Festhalten kann helfen, aber das Wie ist da von höherer Bedeutung. Meine Oma hatte diese Krankheit und auch meine Katze. Wichtig ist, dass man die Person von Stößen schützt.
Mein Kater hat auch heftige Epilepsie,bin da etwas verzweifelt weil ich schon alle Medikamente durch habe und es nicht besser wird. Hast du die Anfälle in Griff bekommen?
@@missmaiwald5632, sie kriegt Luminaletten vet, aber sie hat es weiterhin immer wieder. Dass sie auf einem Sitzsack schläft, erspart ihr die meisten Verletzungen.
Super Video ich kam mit Epilepsie 1985 auf die Welt bin heute gut eingestellt und arbeite Vollzeit. Nur fehlen bei mir 4 Sachen weg ersten: kein Führerschein zweitens: darf ich nicht Blut spenden ganz klar drittens kein Achterbahn fahren und viertens: extrem Sport machen. Aber heute geht's mir sehr sehr gut besser als in den 90ger Jahren hab heute keine Anfälle mehr Medikamente muss ich trotzdem nehmen sonst passiert es wieder. Warum ich Epilepsie habe und woher keine Ahnung weiß ich bis heute nicht und das gute ist das man mir es nicht ansieht das ich wirklich Epilepsie habe das finde ich wiederum toll
Sieht man bei mir auch nicht 😊 . Kenne aber auch keinen wo man das ansehen kann 🤔. Außer wenn die ein Helm tragen oder so hochdosiert das die ein verquolenes Gesicht haben.
Warum finden Sie es toll Epilepsie zu haben? Meine Tochter hat Epilepsie und fühlt sich trotz guter neurologischer Begleitung nicht sehr wohl, weil sie unterbewusst Angst hat,dass sie schwer stürzen könnte. Als Mutter sorgt man sich weiter, auch wenn das eigene Kind schon lange erwachsen ist. IHNEN und ALLEN Betroffenen wünsche ich von Herzen alles Gute
Wooow 😲 ich hab immer wieder über "blitzartiges" Stechen in linke Seite über den Ohr. Die Schmerzen kamen bei unregelmäßige Abständen, in Sekunde Takt. Manchmal waren so heftig dass ich den ganzen Kopf Richtung Schulter zuckte. ...
Ich hatte meinen ersten Anfall mit Bewusstsein verlieren und komplettes verkrampfen im September 2020. Dies ist am Sportplatz passiert, wo ich meine Zunge beim fallen verschluckt habe. Ein Glück war eine Krankenschwester am Platz und konnte helfen. Die Tipps sind super erklärt im Video. Was halten Sie von einem Hirnschrittmacher? Ich habe mittlerweile 2 Medikamente weil es dann im Oktober 21 erneut passiert ist. Bei dem ersten war ich 29 Jahre alt und beim zweiten Mal 30 Jahre alt Jahrelang zuvor war nie etwas gewesen. Beim MRT wurde mir gesagt das keine Operationen möglich seien, wie meinten Sie dass es auch möglich wäre? Wäre über eine Antwort sehr sehr dankbar und würde mich freuen. Danke für dieses Video :) LG
Hi, ich habe einen Bekannten, der krampft nicht, sondern ist verwirrt, steht auf, möchte irgendwo hin und danach ist er aber auch müde. Sind das Absencen und gehören die auch zur Epelise? Lg
DANKE! Sachlich und umfangreich erklärt. Gerade ich als Epileptikerin verwende dieses Video gerne um mein Umfeld über meine Krankheit aufzuklären und um den Umgang damit zu erklären. Im Notfall muss meine Familie oder die Arbeitskollegen wissen wie sie reagieren sollen.
ICH FINDE SIE SUPER, SIE ERKLÄREN ALLES MIT GEFÜHL,VIELEN DANK, ICH HABE SEIT DREI TAGEN KEINEN SCHLAF, MEIN SOHN IST 1. JAHR UND 5 MONATE ES HAT SICH HERAUSTRET,DSS ER EPILEPSIE HAT.BIN AM ENDE
Ich kann Ihnen das Epilepsie Zentrum der Uni Bonn sehr empfehlen. Sie brauchen einen guten Kindern- Neurologen mit speziellen Fachgebiet für Epilepsie!! Ich bin eine betroffene Mutter und bin damals auch durch die , Hölle,, gegangen war oft am Verzweifeln bis ich durch die Sendung Visite,damals auf auf Prof. Elger in Bonn an der Universitätsklinik getroffen bin. Ich hoffe und wünsche Ihnen,dass Sie die richtige Hilfe für Ihr Kind gefunden haben bzw finden. Alles alles Gute
Ich habe 2 Anfalls Arten. 1. Krampfanfälle, die habe ich seid ich 3 Jahre alt bin. 2. Hilflose Anfälle, die habe ich durch eine Schlägerei bekommen da ich auf dem Kopf geschlagen wurde. Meine Krampfanfälle habe ich vllt so ein mal im Jahr, meinen letzten davon habe ich gestern gehabt 😅😅 Die Hilflosen habe ich ca 4-6 mal im Monat. Ist nicht gerade geil epilepsie zu haben. Durch den gestrigen Krampfanfall hab ich jz auch mega die schmerzen im Rücken und in den Beinen durch das verkrampfen
Mein sohn hatte auch erst wieder einen schweren krampfanfall und hatte starke Rücken schmerzen das Krankenhaus hat in Schmerzmittel gegeben und nach Hause geschickt......die schmerzen hörten nicht auf dann ging ich mit ihn zum Orthopäden er schickte in zum Mrd da haben sie festgestellt......das er drei brustwirbel gebrochen hat durch den krampfanfall....jetzt trägt er für 12 Wochen ein metal schiene bis zur hüfte da sein Oberkörper nur durch das Becken noch gehalten wird.....😢
Ich hatte mal ein Anfall vor einem Jahr ! Ich hatte zuvor sehr viele Zuckungen im Schlaf Blitze ..Seit dem ist alles anderes habe das Gefühl das ich nicht mehr ich selbst bin habe ne komische Wahrnehmung alles sehr verrückt und das schon seit einem Jahr ?? Meine Frage ist ,kann das auch ein epileptischer Anfall gewesen sein ?
Wo ich 9 Monate alt war, hatte ich mein erster Anfall gehabt; mittlerweile bin ich schon fast 18 Jahre alt und es war alles unauffällig. Epilepsie-Medikamente können auch Anfälle verursachen. Niemand weiß welche Art von Epilepsie ich habe; die Neurologen spielen mit den unterschiedlichen Epilepsie-Medikamente bei mir herum. Niemand kann mir helfen; weil alles unauffällig war ( ist). Einmal im Monat bekomme ich 4 bis 7 Anfälle.
Könnte Epelepsie durch Duftstoffe ausgelöst werden? Zum Beispiel wenn sich bestimmte Duftstoffe auch in kleinsten Konzentrationen in einem Raum befinden, wenn auch nur flüchtig, diese dann als Trigger bei Epileptikern zu Anfällen führen? Zum Beispiel durch nicht erkannte Allergien auf solche Duftstoffe oder etwa unterbewusste und nicht erkannte Traumata bei denen zum damaligen Zeitpunkt ein solcher Duftstoff vorhanden war und dieser Duft die Erinnerung an dass Traumata wieder in der Person wach ruft, sie dadurch einen Epileptischen Anfall bekommt und durch denn Anfall und die Überreizung des Gehirns dass ganze wieder ins Unterbewusstsein gleitet, bis zum nächsten Anfall wo ein solcher Duftstoff wahrgenommen wird?
Meine Frau hat seit 3 Jahren immer sogenannte " Absencen" immer kurz vor der Periode bis zu 3 Mal am Tag für ca. 20 Sekunden. Dann wieder wochenlang nichts. Vor Kurzem dann der erste große Ganzkörper Krampf. Sie ist 50 und der Neurologe vermutete in diesem Alter einen Hirntumor. Im März war zum Glück gar nichts zu sehen
Hallo ich hatte vor 4 Jahren einen krampfanfall durch eine Eklampsie in der Schwangerschaft.Danach wurde mein Gehirn durchgecheckt,aber alles war in Ordnung. Aber seitdem bin ich enorm verändert, ich bin so vergesslich, ich habe kaum Konzentration und bin im Alltag sehr verwirrt. Ich habe das Gefühl dass ich dadurch irgendwelche hirnschäden davon getragen habe. Ist das möglich? Danke im voraus 😊
Meine Tochter hat eine seltene Form von Epilepsie die sich durch Kraftlosigkeit äußert. Z.B das Gefühl das der Kugelschreiber 10 kg wiegt. Diese Anfälle traten zum ersten mal nach der 2. HPV Impfung auf.
Wenn ich Auto fahren mein Augen sind auf aber mein Gehirn kribbelt und will schlafen dann bekomme ich voll Angst beim fahren, das ist seit 7 Monate her, manchmal wenn ich auf Sofa setze mein Atmen geht weg und mein Kopf werd schwer dass ich kein Controller habe.
Im Januar dieses Jahres . hatte ich wahrscheinlich einen einfall ich bin wohl einfach umgekippt habe überall gekramfpt etc. Die ärzte meinten das sie vermuten das mein herz ein schlag oder so ausgesetzt hat und mein gehirn so eine reaktion ausgelost hat . aber an sich bin ich komplett gesund . ich habe auch mein kopf dabei aufgeschlagen. Und seitdem hab ich teilweise gedächntis lüvken oder sage mehr ähh und so also ich überlege mehr
Finde das Video sehr gut, allerdings finde ich es sehr einseitig, was die Beleuchtung von epileptischen Anfällen angeht. Wenn von Anfällen geredet wird, dann immer nur von den Grand Mal; Absencen werden überhaupt nicht benannt.
Ich leide seit meinem 2. Jahren an Epilepsie . Bin gut eingestellt aber es kommt trotzdem immer in unterschiedlichen unangemeldeten starken Anfällen. War im kh dort konnte leider nicht festgestellt werden woher die Anfälle kommen . Auch habe ich abconchen . Auch da findet sich keine Ursache . Wenn ich Anfälle habe dann bei vollen Bewusstsein . Das ist wie ersticken . Das wünsche ich niemandem
Vielen Dank für das Video. Mir geht der Vortrag leider viel zu schnell und ich komme bei der Redegeschwindigkeit kaum mit. Auch die Einblendungen sind mir oft zu schnell und die Tipps am Anfang finde ich aus dem Kontext gerissen, so dass Inhalt des Vortrags und eingeblendete Tipps nicht zusammen passen. Das lenkt mich dann ab. Das ganze etwas langsamer gesprochen und alles ein wenig geordneter, dann wäre es in dieser Form perfekt.
Ich leide an schlafgebundener Epilepsie. Diese wird bei mir zu fast 100% durch vorherigen längeren Schlafmangel ausgelöst. Welche Tipps können Sie hier, auch für mein Umfeld geben? Worauf könnte ich achten? Natürlich steht hier ausreichend Schlaf an vorderster Stelle, dessen bin ich mir bewusst. Aber dieser lässt sich meist schwer bis sehr schwer erreichen.
Dieses Video ist wirklich sehr informativ und erklärt die Erkrankung Epilepsie gut sowie für jeden verständlich. Vielen Dank für Ihre Arbeit! Zum Glück habe ich persönlich - bis jetzt - noch keinen Anfall erleiden müssen. Mein Hund ist jedoch an Epilepsie erkrankt, die Diagnose steht seit Ende Februar 2022. Aus diesem Grund sauge ich gerade alles auf, was zu Epilepsie zu finden ist. Interessant finde ich immer Berichte von betroffenen Menschen. So kann ich mir besser vorstellen, wie der Käpt´n sich wohl fühlen mag und warum er sich in den letzten Jahren so sehr verändert hat. Aufgrund der Erkrankung geht er auch nicht mehr in die Schule.
Mir geht es ganz genauso: auch die Wissenschaft zieht ja schließlich Rückschlüsse aus der Humanmedizin. Meine Hündin (3 Jahre) hat vor 9 Monaten die Diagnose Epilepsie bekommen. Sie bekommt Medikamente und trotzdem hören die Anfälle, meist Cluster-Anfälle über 2-3 Tage nicht auf. Es ist schon sehr belastend. Vor allem, weil es bei uns immer ein "Davor und ein heftiges Danach" gibt. Ich habe schon so viel ausprobiert: verändertes Futter, genaue Routinen ... Ich traue mich gar nicht mehr, meinen Hund alleine zu lassen. Doch das geht auf Dauer natürlich nicht.
@@desolata66 Das kann ich absolut nachvollziehen! Ich versuche meinen Hund auch nicht mehr alleine zu lassen und der Käpt‘n zwar schwere, jedoch - bisher - keine Clusteranfälle. Auch ist unsere Anfallsfrequenz deutlich niedriger als eure und ich fühle mich schon belastet. Die Krankheit schränkt sehr die Lebensqualität ein, was wiederum das Umfeld oft nicht oder nur eingeschränkt nachvollziehen kann. Ich bin mit dem Käpt‘n in der TiHo, das kann ich sehr empfehlen. Dort haben sie eine Epilepsiesprechstunde. Welche Medikamente bekommt dein Hund? Meine bekommt Pexion.
@@PfotenHafen Danke für deine Antwort. Meine Foxy bekommt Luminaletten und seit neustem Levetiracetam. Sie ist schon fast auf der höchsten Dosis, doch der Medikamentenspiegel im Blut bleibt (zu) niedrig. Ich befinde mich ohnehin momentan in einer sehr schwierigen Lebensphase und muss mir eine neue Arbeit suchen. Doch mit dem Hund kann ich mir das gar nicht vorstellen. Hannover ist für mich zu weit weg, da ich kein Auto habe,
Guten Tag Herr Doktor. Meine Tochter ist 34 Jahre jung und leidet an Epilepsie nach POSTVAKZINALE INZEFALITIS. Die Anfälle sind sehr schwer. Nach allem was wir erlebt haben habe ich Angst mich und besonders SIE zu impfen. Was würden Sie mir empfehlen? Wir haben PROBLEM, Krankenhaus Aufenthalt, Heim Suche. Ich habe fast Impf Fobie.
Super Video. Hatte vor 3 Tagen meinen ersten Anfall ohne vorher auch nur annähernd was mit dem Thema zu tun gehabt zu haben. Bin 25 und war natürlich sehr schockiert. Ich hoffe auf einen einmaligen Vorfall. Danke für das tolle Video.
Wünsche ich dir auch, hatte dieses Jahr auch meinen ersten Anfall im Juni. Inzwischen hatte ich 3 Anfälle, diese Woche am Montag meinen letzten. Trotz Medikamente, unauffälliges EEG und Zusammenhang wird mit der Corona-Impfung gestellt.
Hallo Herr Dr. Weigl, mich würde einmal Ihre Meinung zu Probiotika interessieren. Ist nur Quatsch? Oder machen die für bestimmte Menschen oder zum Beispiel nach einer Therapie mit Antibiotika Sinn? Vielen Dank im voraus.
Gutes Video, allerdings fehlt mir der Hinweis auf SUDEP. Nach einem Status Epilepticus vor über einem Jahr hing ich am Beatmungsgerät über mehrere Stunden und da wurde was davon geredet. Wissenschaft sei dank bin ich mit Medikamenten anfallsfrei seither.
Bochum hat es hingekriegt das meine Epilepsie jetzt Geschichte ist ich bin von Knappschaftskrankenhaus geheil worden ich hatte heftig Anfälle mehrmals die Woche und jetzt seit dem ich dort in der Neurologie war bin ich anfallsfrei und dank Cannabis und Tabletten
Bitte, schreiben Sie genau, wie hat Ihnen Heilpraktiker gegen Epilepsy geholfen? Was genau hat er gemacht? Meinen Sie - CBD Öl? Oder Keto- Diet? Was genau?☀️🙏☀️Vielen lieben Dank für Ihre Antwort!💕💕💕
Hallöchen, einen Tipp kann ich als Betroffene tatsächlich noch geben: Wer noch Auren hat, bevor es los geht...trainiert euch an, euch hinzusetzen! Wenn das Bewusstsein schon abdriftet gibt es in der Regel noch eine kleine Nische, in der die letzte Befehlskette wenn man so will vom Unterbewsusstsein fertig abgearbeitet wird :* den Fallschaden zu vermeiden ist oft schon die halbe Miete
Ja. Wenn ich eine Aura bekomme, setze ich mich sofort hin.
Ich musste aber teils zu dringenden Terminen. Aura war da kein Entschuldingsgrund für diese Termine.
Also bin ich einfach stupide und höchstwahrscheinlich auch torkelnd(ich hatte den starken Eindruck, dass man es wohl sieht) durch die Stadt gelaufen.
Wurde bestimmt als besoffen abgestempelt. Konnte mir auch großartig nix merken/ hab's nicht mitbekommen , aber ja.
Danke für nichts. 😢
Hab die Diagnose auch erst seit 3 Jahren seit einem Status.
Vorher wurde es einfach als Synkope abgetan, war ja immer allein. 🥴
Hallo. Ich habe Auren ein Paar Sekunden vor Anfällen und lege mich immer hin. Kann mich jedoch nie an das Hinlegen erinnern. Klingt aber so, als wenn ich (zum Glück) nicht die Einzige damit bin. Danke für dein Kommentar!
Ich habe in den letzten Jahren folgende Erfahrungen gesammelt: einen guten Neurologen mit Spezialisierung auf Epilepsie finden, ausreichend schlafen und einen möglichst gleichmäßigen Schlafrhythmus (auch am Wochenende) haben, wenig/ kein Alkohol, Fernsehen nur mit Blaulichtfilter und einer weiteren Lichtquelle neben mir, im Dunkeln kein Auto fahren, generell stressiges Licht bzw. Blitzlicht meiden (ist ja schon oft für gesunde Menschen unangenehm), Sonnenbrille dabei haben (auch gut bei Arbeiten am PC), psychischen Stress (auch Freizeitstress) vermeiden, bei Erschöpfung auf der Arbeit sofort einen Gang zurückschalten (man muss sich ja nicht gleich krankmelden, aber eben etwas langsamer fahren), Behindertenausweis beantragen, dann hat man einen besonderen Kündigungsschutz und mit Vorgesetzten reden, ob man in Gleitzeit oder Homeoffice etc. arbeiten kann, jemanden finden mit dem man sich austauschen kann, sich nicht schämen und Freunden davon erzählen und ganz wichtig niemals die Medikation vergessen (Tablettenblister für die ganze Woche richten).
Viele Grüße
Danke, hab direkt während des Lesens deines Posts den Blaulichfilter aktiviert.
Fast schon egal bei welcher Disgnose. Das hilft bei fast allem. 👌🏼
Du hast Recht
Habe durch einen Tumor Evil Essie bekommen. Finde es wichtig, zu wissen, dass es auch die Schleimhäute betrifft, heißt Mund, Nase, Augen und und außerdem wird man sehr vergesslich. Das Lesen schreiben, rechnen kann auch beeinträchtigt werden nach einem Kampf Krampfanfall. Da ich mit dem Wörter Erkennung schreibe, tun mir eventuelle Fehler leid. Wären auch Info möchte kann sich gerne melden.
Super angenehme Stimme zum zuhören - danke
Vielen Dank für das tolle Video, ich bin selber Epileptikerin und habe mich gefreut mehr darüber zu erfahren. 🙂
Ich habe seit meiner Geburt eine temporoparietale Defektzone mit einer spastischen Hemiparese rechts. Demnach also eine symptomatische/strukturelle Epilepsie.
Meine Anfalls arten sind sowohl Fokale als auch Generalisierte.
Bei den fokalen Anfällen läuft es meistens so ab, das die Energie sich
(wie ein Blitzeinschlag) einmal durch die ganze rechte Körperhälfte ausbreitet und sich am Fuß wieder entlädt. Wenn ich jedoch in diesem Moment ungünstig liege, dann staut sich alles und mein Körper beginnt an zu krampfen. (Wie bei einem Wasserschlauch, wenn man sich auf den Schlauch stellt und das Wasser nicht mehr durchlaufen kann.)Wenn ich es dann mit aller Kraft schaffe mich aufzurichten läuft die Energie wieder ab.
Meine zweite Form ist die Absence mit Tonusverlust, während des Anfalls kann es durchaus passieren, dass eine Asystolie auftritt. Diese dauert im schlimmsten Fall 18 Sekunden. Seit dieser Diagnose im Epilepsie Zentrum Alsterdorf HH, besitze ich einen Mini Herzschrittmacher.
Danke für dieses sehr interessante Video. 👍
🌞 🍀
Seit 2011 habe ich die Diagnose,hatte zwei große Krampfanfälle,bekam von Anfang an Lamotrigin und bin jetzt schon 11 Jahre anfallsfrei
Vielen Dank für das Video! Mit 14 hatte ich meinen ersten Anfall. Nun habe ich seit fast 10 Jahren Epilepsie, aber zum Glück treten die Anfälle nicht mehr so häufig auf, dafür habe ich öfter Auren. 🙈 LG
Damit bist du nicht alleine bei mir ist es ähnlich seit meinem 10 Geburtstag
@@dshellequin919 Oh man :(
@@lisa1943 Hallo Lisa, hast du Depakin-e Medikamente verwendet?
Vielen, vielen Dank insbesondere für dieses Video! Ich finde Epilepsie ist der Gesellschaft viel zu wenig präsent. Mit Diabetes etc kennt sich jeder aus, mit Epilepsie kaum einer und viele meinen immer noch, dass man dann ja auch psychisch gestört sei. Mit 3 Jahren wurde Epilepsie bei mir festgestellt, es kommt wohl durch meine problematische Geburt "4 Minuten keine Sauerstoffzufuhr und Reanimation, da Herztöne ausgesetzt hatten". Als Kind hieß es, dass es wahrscheinlich in der Pubertät besser wird. Als Kind hatte ich nur ein Mal im Jahr Anfälle und war mit Orfiril gut versorgt, doch ab 12 ging es genau in die entgegen gesetzte Richtung. Statt besser wurde es wesentlich schlimmer. Jeden Monat Anfälle. Erst Umstellung auf Ergernyl Chrono, dann auf Lamotrigin, irgendwann Tomiramat dazu, doch es half nichts. Mit 19 hatte ich einen Status Epilepticus und kam zum ersten Mal nach Bonn in die Epileptologie. Unter Prof. Dr. Elger wurde ich auf Keppra eingestellt. Ich hatte nur noch 5-6 Anfälle im Jahr, aber ich litt ab da unter Depressionen, das kann man sich nicht vorstellen, bis hin zu Suizidgedanken. Irgendwann wendete ich mich an die Epileptologie Bethel. Man empfahl mir mich stationär aufnehmen zu lassen, denn die Suizidgedanken könnten durchaus eine Nebenwirkung vom Keppra sein. Dort wurde ich dann auf Zonidamid umgestellt, die Anfälle liegen immer noch bei 5-6 pro Jahr, aber wenigstens geht es mir psychisch wieder gut. Führerschein durfte ich leider nie machen. Da ich damit aufgewachsen bin, habe ich mir auch angewöhnt grundsätzlich kein Alkohol zu trinken.
Auslöser sind in aller erster Linie Stress und Schlafentzug, wie auch unregelmäßiger Schlaf, weshalb ich meinen Beruf als Hotelfachfrau nach 10 Jahren aufgegeben habe, weil es in der Zeit auch wieder wesentlich schlimmer wurde. Ja Flackerlicht in Clubs ist kritisch, wenn ich arg unterzuckert bin ich habe auch schon Anfälle bekommen, wenn ich mich extrem erschrocken habe. Ich habe zwar einen 70%Schwerbehindertenausweis, doch ich muss sagen, da ich gesund aussehe, habe ich mit mittlerweile 38, höllische Berufsjahre hinter mir, weil einfach null Verständnis herrscht. Ich habe zusätzlich noch Schilddrüsenunterfunktion, Migräne und Fibromyalgie. Und die Menschen gehen mit einem um, als hätte man nur keinen Bock zu arbeiten. Jedenfalls vielen Dank für Ihre Videos!!!
X. Das ist ja heftig unglaublich beschämend für unsere Gesellschaft!
Wir müssen uns viel mehr wehren und so lange zum Arzt gehen bis es ihnen zu blöde wird, dann kannst du sehen wie schnell die reagieren! Ich wünsche ihnen alles Glück auf Erden und hoffe das ein Wunder geschieht und sie von dieser Krankheit befreit werden! L.g💜💐🙏🙏
Hi das tut mir alles so leid und ich kann vieles nachvollziehen. ❤
Ich wollte Dir nur sagen dass ich alles ernst nehme ich bin zwar nicht von Epilepsie betroffen aber von chronischer Migräne und das ist auch die Hölle.
Am schlimmsten sind die dämlichen Ratschläge von Leuten die überhaupt keine Ahnung haben und null informiert sind über neurologische Erkrankungen.
Ich glaube da hilft nur unermüdliche Aufklärungsarbeit von uns Betroffenen und guten Ärzten!!
Ich habe übrigens auch eine 70 Grad Schwerbehinderung und bin mittlerweile voll berentet durch meine Erkrankung
Also Orfiril war für meine Tochter ne Katastrophe und die Ärzte wollten es nicht wechseln. Heute ist sie anfallsfrei und nun Pflegefachfrau für Kinder und betreut selber Kinder mit Epi...sie ist nun wieder gesund. Dafür ist mein Nervenkostüm als Mutter nun geschädigt. Meiner kPTBS hat das nicht gut getan. Die Stigmatisierung der Leute und Ignoranz der Ärzte haben mich mürbe gemacht.
Vielen Dank für das sehr informative Video.
Bei mir hat man im vergangenen Jahr fünf DNET im Hippocampus festgestellt und mich beruflich gesehen quasi auf ein Abstellgleis gestellt, obwohl ich bisher nie einen Anfall gehabt habe, zumindest nicht bewusst.
Man hat jetzt Angst, oder macht mir auch die Angst, dass ich sehr anfällig für Anfälle in verschiedenen Formen sein kann und mich was Hobbys angeht zurückhalten soll und mich beruflich Um orientieren soll.
Ich kann dich voll verstehen. Ich hab auch epileptische Anfälle im Temporallappen (kryptogen) die sich leicht triggern lassen. Kann meinen Beruf nicht mehr ausüben und ja mache eine Umschulung aber so ist halt das Leben. Man erwartet das nicht.
Danke Dr, Weigel 👍 sie sind das Beste Art i UA-cam,
Mehr Videos zu diesem Thema, bitte
Leider habe ich diese Erfahrung gemacht dass man mich als Alkoholiker abgestempelt hat und nicht geholfen hat bis das eine Passantin die Feuerwehr gerufen. Hochachtung auf solchen Menschen Menschen die Zivil Courage besitzen.
LG
Leider habe ich auch solche Erfahrung gemacht man hat mich aus dem Bus rausgeschmissen aber zum Glück hat eine nette Frau Krankenwagen gerufen und Arzt Erzählt was sie beobachtet hat
Das kenne ich nur zu gut . Endweder gehen alle vorbei oder glotzen . Keiner kommt auf die Idee mal rtw zu rufen
Das kenn ich . Hab selbst die Erfahrung machen müssen .
Epilepsie ist ein pomplexes Thema . Es gibt so viele Arten de Epilepsie .
Aber trotzdem kommt man nicht um medis rum .
Mein Arzt meldetes . War nur am arbeiten . Trotzdem ich meine Tabletten regelmäßig und zur selben Uhrzeit nehme .
Das EEG fiel 2 mal hintereinander schlecht aus . Von gelb nach rot .
Hat mich vor die Wahl gestellt . Endweder weniger arbeiten oder er meldet es der Polizei .
Tja dumm gelaufen . Hat es der Polizei 👮♂️ gemeldet . Durfte 6 Monate kein 🚗 fahren . Wäre dadurch fast meinen Job los gewesen .
Bin reinigungskraft und auf Auto angewiesen da ich Springer bin . Wurde darauf hin versetzt das ich mit dem Fahrrad hinfahren kann .
Mir ist das gleiche passiert. Ich habe Hochachtung vor diesen Menschen, das Gefühl das einige mich haben liegen lassen (eine Dame sagte sogar schau mal ein alki) hat mich jedoch bis heute geprägt.
Ging mir genauso. Hab es aber mittlerweile unter Kontrolle. Dank ärzten.
Super aufklärungs video. Ich werde es ab jetzt benutzen um bekannte oder Betreuer aufzuklären.
Meine Erfahrung ist immer drannbleiben irgendwann findet mann die richtigen Ärzte die helfen können. Gut ist auch immer offen und aufklärend damit umzugehen. Wer oft fällt kann sich auch einen mobielen Hausnotruf zulegen.
Kürzlich gesehen! Bei Dr. House in der Serie ☆☆☆ vielen Dank für dieses Video, Hr. Dr. Dr. Weigl ☆☆ Sie erklären das so, dass man sich als Interessierter sofort auskennt ☆☆
süß. Als kleiner Hinweis, wenn jemand mehrere Promotion hat, reicht es den höchsten Titel zu nennen. In dem Fall Dr. du musst also nicht alle Titel nennen :D
@@jisondo Danke für den Tipp ☆
Ich finde es echt toll dass Sie wirklich auf jedes Gebiet der Medizin eingehen und nicht nur auf Fitness oder Abnehmen.
Bleiben Sie sich weiter treu und danke für Ihre Videos ❤️
Üääääääääääü9⁰⁰
Schön.
Gute Aufklärung. Aber warum wird hierbei nicht erwähnt, dass die betroffenen während eines epileptischen Anfall's oft inkontinent werden und auch oft ein Zungenbiss festgestellt wird?
@Marina G. Richtig ! Ich habe früher gelernt z.B. eine Brieftasche/Portemonnai dem Epileptiker zwischen die Zähne zu schieben, damit er sich während des Anfalls nicht die Zunge abbeißt. Ob das heute noch Gültigkeit hat, weiß ich nicht !
@@peterp.989 Nein,heute wird das nicht mehr gemacht. Man kann damit mehr Schaden anrichte,z. B. Zähne abbrechen.
@@peterp.989 wird nicht mehr gemacht, ist veraltet. Meine Tochter hat Epilepsie
Ich hatte jetzt zwei tonisch-klonische Anfälle im Abstand von 3 Monaten, seit 2020 eine Tickstötung und ein auffälliges EEG. Das witzige ist aber, dass meine Anfälle kurz nach Klausuren aufgetreten sind und ich orientierungslos nach meiner Klausur im Rettungswagen gesucht habe. Definitiv witzig.
Ich bin gerade in der Prüfungsphase und mir geht es genauso 🥲
Ich habe epileptische Anfälle nach Autounfall mit hirnorganischem Psychosyndrom in 1965.
Ich habe seit 4 Jahren eine diagnostizierte Epilepsie. Was die Psyche angeht, kann ich nur von meinem Status aus sagen, ist es viel schlimmer, dass sich keine Firma mehr traut jemanden als Arbeiter zu holen und man deswegen sofort an das Arbeitslosengeld gefesselt ist und sich seinen normalen Lebensstandard nicht mehr leisten zu können. Wenn ich von meinem monatlichen Geld meine Fixkosten abziehe bleiben mir 10€ für meine Freizeit und das ist finde ich der größte Störfaktor der Krankheit, wenn es nur die Anfälle wären ja okay dann such ich mir eben eine Arbeit wo das kein Störfaktor ist. Heutzutage möchte das halt niemand mehr weil sie Sorgen um ihre PCs und ect. haben.
Eine traurige Welt in der Person nur noch als Arbeitsmaterial benutztund diejenigen die Krankheiten haben einfach von der heutigen Gesellschafft aussortiert werden.
Ich habe mal in einer Lebenshilfe gearbeitet. Und als ich meinen Vorgesetzten da von erzählt habe, hat er mich direkt raus geschmissen. Weil er der Meinung war er bräuchte Arbeiter, die dort auch Arbeiten können. Sein Argument war schon etwas Lustig, aber auch Traurig. Aber mein damaliger Vorgesetzter war auch einfach ein Trottel.
Super Video und sehr gut erklärt. Bei mir wurde auch Epilepsie diagnostiziert und ich hatte bisher 3 Grand Mal Anfälle. Mein letzter Anfall war 2009 und seither bin ich anfallsfrei, zum Glück 🙂🍀 Ich bin medikamentös gut eingestellt und mein jährliches EEG ist auch unauffällig.
Im April 2021 wurde ich das erste Mal Mutter eines gesunden Jungen. Die ganze Schwangerschaft verlief super. Die Blutwerte/Medikamentenspiegel mussten häufiger kontrolliert werden damit man die Medikamentendosis anpassen konnte. Ich fühlte mich so auch immer sicher. Das empfehle ich auch allen anderen Frauen.
Ich bin auch anfallsfrei, wegen den Tabletten (seit 6 Jahren). Bin so froh. Ich muss auch 3-4 im Jahr zu einer speziellen Ärztin, die untersucht die blutwerte. Und ich bekomme von der Arbeit immer Sonderurlaub😉. Ich war und bin froh, das meine Nichte und mein Neffe kerngesund sind. Den epilepsie kann ja weitergegeben werden🤔.
Bei mir steht alle 3 Monate EEG an . Auch wenn ich schon seit 4 Jahren keine Anfälle mehr hatte .
Hauptursache ist Stress.
Beruflich . Jetzt gelbe Karte bekommen . Endweder arbeiten oder kürzer treten . Im schlimmsten Fall muss er das polizeilich melden wenn du auto fährst . Dann ist Führerschein weg für mindestens 1 Jahr . Bin kürzer getreten danach würde sofort EEG besser . Geld ist nicht alles .
Ausserdem gibt es Regeln an die man sich halten muss .
Kein Alkohol
Keine Zigaretten
Keine Disco . Flackerlicht kann Anfälle auslösen .
Keine fahrgeschäfte auf Kirmes .
So wenig wie möglich am PC
Das sind alles Sachen die ich von klein aufkenne. Habe mit 2 Jahren 1. Anfall bekommen . Also nix besonderes . Seitdem schluck ich Medizin . Bin also mit gross geworden und kenne es nicht anders . Klar im Teenager Alter alles ausprobiert aber sofort am nächsten Tag die Quittung bekommen . Medikamente immer pünktlich nehmen . Ausreichend schlafen . Bei jedem Arzt angeben was für Tabletten man nimmt weil sich nicht jedes Medikament mit diesem verträgt. Immer bei sich tragen das man Epilepsie hat und genaue dosis wann man welche nimmt . Ausserdem den Namen der Medikamente .
Kleiner Tipp Immer vom selben Hersteller . Wenn anderer Hersteller reagiere ich drauf .
☀️🙏☀️Können Sie bitte genau schreiben - welche Medikamente gegen Epilepsie haben Ihnen geholfen? ☀️🙏☀️Vielen lieben Dank!❤️❤️❤️
@@michaelsiemens3682welche Tabletten genau haben Ihnen geholfen? Wie heißen diese Medikamente? ☀️🙏☀️Vielen lieben Dank!💕💕💕💕💕💕
☀️🙏☀️Was genau hat Ihnen geholfen? WELCHE MEDIKAMENTE? haben Sie auch CBD Öl genommen? Oder Keto - Diet gemacht?
Ich habe Epilepsie schon vor meinem ersten Lebensjahr und hatte insgesamt neun schwere Anfälle und jetzt 2021 hat es 3 Große an Epilepsie also komme ich auf 13 große epileptische Anfälle.
Viele Danke für die ausreichende Erklärung. Ich habe Zwillinge zwei Mädchen das wegen Sauerstoff mangelnde bei Geburt, am Epilepsie leide .Sie muss Medikamente nehmen auch wenn sie eine Anfall c.ca alle 10 Jahre bekommen...
Tolles Video! Ich werde Leuten, das zeigen, wenn mich jemand fragt was Epilepsie ist. :) Ich weiß, dass meine Form genetisch bedingt ist und ich momentan von tonisch-klonischen Anfällen anfallsfrei bin, aber nicht von Petit Mal Anfällen. Mir sind die Abscencen echt lieber als der "typische" epileptische Anfall. Meine tonisch-klonischen Anfälle sind immer dann da, wenn meine Eltern (und Bruder) zuhause sind. Mein Bruder achtet auf die Zeit, meine Mom passt auf, dass ich nicht verletze und mein Dad vorbereitet einen Eimer, falls ich Erbrechen sollte. Nach meinem Langzeit-EEG wurde mir gesagt, dass meine Hirnströme, typisch sind für die Juvenile Myoklonische Epilepsie ist. Naja, jedenfalls danke für das tolle Video!
Mein erster Anfall war mit einem Jahr. Habe das Glück fast immer Auren zu bekommen. Dann neige ich jedoch immer zu generalisierenden grand mal Anfällen mit tonisch-klonischem Ablauf.
Ich habe gelernt damit zu leben, bzw. mich bei Ankündigung darauf einzulassen und etwas zu meditieren. Manchmal verschwand die Aura und ich wurde nicht bewusstlos sodass ich danach etwas erschöpft aufstehen konnte. Doch auch wenn das nicht immer hilft den Anfall abzuwenden, so hat die Entspannung eine Begünstigung für "entspanntere Verläufe". So erzählte das Umfeld, dass die An-und Entspannung bei ruhigem Verhalten gleichermäßiger und weniger stark auftrat.
Wichtig ist einfach neben Medikamenten und informiertem Umfeld die eigene Erfahrung. Was löst bei mir Anfälle am stärksten/öftesten aus? Welche Stressquellen kann ich beeinflussen und bei Bedarf minimieren/abschalten? Schlafe ich genug? Wie ist meine Ernährung? Denn viele probieren wohl keto oder low carb aus und können so indirekt Körperbelastung reduzieren, welche andernfalls auch Stress begünstigt.
Und was die Sorgen angeht, die mit dem Anfallrisiko eingehen, kann ich nur motivieren, die Vergangenheit loszulassen und zu akzeptieren. Denn wenn ich ständig vor Angst den Anfall erwarte, stressen ich mich zusätzlich und begünstige den Anfall eher. Und wenn wir das noch weiter denken, müsste ich dann nicht anfangen Aufzüge zu nutzen, wobei da auch jemand dabei sein muss, weil ich mich auf der Treppe verletzen, bis hin zum selbst umbringen könnte? Ich müsste mich wie ein Michelin Männchen kleiden um gegen Stürze geschützt zu sein, jedem der mir begegnet davon erzählen, bis mein gesamtes Leben danach ausgerichtet ist. Die Sicherheit vor einem weiteren Anfall hätte ich dann nur noch, wenn ich soeben einen gehabt habe. Als Fazit würde ich sagen, dass die Anerkennung der Anfälle und die Akzeptanz dieser vielleicht der wichtigste Punkt ist, damit man langfristig damit besser umgehen kann.
@ A. Zakharenco Hut ab ,ich bewundere Sie!! Meine Tochter leidet von Kindheit an Epilepsie mit Aura. Inzwischen ist sie erwachsen und geht mit ihrem " Problem" ähnlich um wie Sie. Trotzdem kann ich, als Mutter meine Sorge und Angst um mein Kind, nicht verleugnen. Zu belastend sind manchmal die Erinnerung aus der Vergangenheit. Zuviel Zeit verbrachte mein Kind im Krankenhaus, versäumte viel Schulzeit und richtig wahre Freundschaften . Alles Gute für Sie .
@@fienchen8587 Vielen lieben Dank für die netten Worte. Doch in der Hinsicht kann ich Sie beruhigen. Gerade die Auren sind die beste Sicherheitsmaßnahme die ich bekommen konnte. So habe ich gelernt in entsprechenden Situationen in mich hören und Vorkehrungen zu treffen. Heißt ich kann noch jemanden rufen oder mich hinlegen usw. Und was die Freundschaften angeht, so hört die Chance darauf nicht auf als erwachsene Person. Und so wie es schwer fällt dss Kind alleine ziehen zu lassen, so ähnlich verhält es sich mit der Sorge um das Wohlergehen. Schließlich können die Kinder nicht ihr Leben lang nur bei den Eltern bleiben. Sonst wären ja bereits Übernachtungen oder Stadtbesuche nicht möglich. Mancherlei muss der Mensch selbst erfahren, damit die Person daraus lernt und daran wächst. Ich hoffe Ihre Tochter schafft es. Ihnen und der Tochter alles Gute.
Doktor, Sie sprechen sehr schnell. aber Danke für Ihre Erklärung.
Ich bin seit meiner Jugend Epileptikerin und führe ein normales Leben.
Das einzige was mich schon immer gestört hat sind die Menschen die einen in eine Hülle packen und einfach nichts machen lassen oder zutrauen.
Ich habe einen Führerschein und eine Ausbildung abgeschlossen und arbeite in diesem Beruf auch.
Meine Familie, Freund und mein Freund stehen alle hinter mir und trauen mir auch alles zu.
Ich finde es super das es solche Ärzte und auch andere Menschen gibt die darüber aufklären und zeigen wie man sich im Notfall verhalten soll.
Bei meinen letzten Anfall haben die Menschen die mir geholfen haben aus Unwissenheit genau das Gegenteil gemacht und mich festgehalten und mein Körper nach unten gedrückt.
Ich bin Ihnen trotzdem sehr dankbar das sie mir geholfen haben😊
Ich leide an Epilepsie. Beim ersten Anfall bin ich so unglücklich gefallen dass ich mir den Halswirbel brach. Dann bin ich mit dem Kopf in den Gläser Schrank. Nase gebrochen und kiefer im Bereich des Trigeminus gerissen. Ich dachte immer es wäre Unterzuckerung weil ich einen Magen Bypass habe. Epilepsie hatte ich nicht in Erwägung gezogen. Ich bin mit Zonisamid eingestellt. Mittlerweile merke ich wenn ein Anfall kommt und habe dann genug Zeit mich in Sicherheit zu bringen. Schwimmen gehe ich nur in Begleitung, auch einsame Spaziergänge sind nicht mehr möglich. Die Angst sitzt immer im Hinterkopf. Aber man lernt mit der Zeit damit zu leben.letzte Woche hatte ich einen leichteren Anfall in der Arzt Praxis. Ich hab es vorher gemerkt und bescheid gesagt. Gott sei Dank hatte ich mich nicht eingenässt, das ist immer seeeehhhr peinlich, kommt aber vor. Bei mir ist Licht ein großer Auslöser .Ich trage eine getönte Brille um mich zu schützen.im Fitnesscenter, Schwimmbad, Kaufhaus ,usw
Ich hatte dieses Erlebnis: Ich Saß vor dem Computer, ganz normal am Schreiben. Von eine Sekunde auf die andere, merkte ich das mein "Gehirn" eingefroren ist, war wie ein "Reset oder neustart". Kurz nach dem Gehirnfrozen haben sich meine Augen nach oben und der andere nach unten, so, dass auf einmal war der Blick 90 Grad nach links verdreht. (total verrückt war das!" Danach ging das Licht aus! Dann wurde ich wieder wach und fragte ob ich lange weg war, meine Frau merkte nichts, sie Saß in meine Nähe. Denke es war wirklich nur ganz kurz gewesen, war jedoch sehr überraschend!
Habe am 1.1. 2022 meinen 2 Grand mal Anfall gehabt, im Abstand von 1,5 Jahren, selbst nach fast 4 Monaten bin ich immer noch geschwächt, echt unglaublich wie anstrengend diese Anfälle sind, so etwas wünsche ich keinem anderen Menschen.
Stimmt genau .
Meine Chefin weiss das und kann dann so arbeiten wie es geht . Aber das dauert
Hatte erst gestern weiss bis jetzt nicht was es war… glaube einen Anfall. Halluzinationen wahrnehmungsstörungen konnte mich nicht bewegen…. habe jetzt gerade ziemlich Angst… was habe ich ?! habe das gefühl es kommt bald ein neuer. habe echt schiss
@@Epok64 hast du mal ein MRT machen lassen??
@@nikosspartans5884
MRt bringt nix .
Such dir so schnell wie möglich ein Neurologe . Der macht ein EEG . Dh.er misst die Hirnströme .
Dort kann man was genaues finden . Solltest du direkt danach gehen wird es nix anzeigen . Es ist ein Gewitter im Kopf. Danach ist alles in Ordnung . Wird nix feststellen . Lass dich mal ins spezielles kh. Einweisen . Dort kann man durch bestimmte Untersuchungen feststellen von wo der Anfall kommt . Bei mir ist der Herd nicht auszumachen . Hätte man operiert werden .
Wenn du sonst noch Fragen hast melde dich einfach bei mir
@@nikosspartans5884 War beim Arzt. Sagt ist ne Panikattacke gewesen. Habe davor auch Hash geraucht…
bin selber schuld… aber war eine heftige Erfahrung… Weiss nun in etwa wie sich Menschen mit solchen Krankheiten fühlen… Bin nun auch dankbarer für mein Leben und Gesundheit
Sehr geehrter Herr Dr. Dr. Weigelt, mein Sohn ist 14 Jahre alt und hat seit kurzem die Diagnose erhalten, seine Anfälle sind Generiert. Er ist zwar auf ein bestimmtes Medikament eingestellt, erleidet aber trotzdem noch Anfälle. Ich notiere mir jetzt immer im Kalender, wenn er wieder einen bekommen hat. Es scheint eines ergeben haben, die Uhrzeit. Der erste war früh, der zweite Nachmittag, der dritte jetzt erst Abends. Ich hoffe er bleibt Anfallsfrei. Ob es sinnvoll wäre, ihn in ein Epilepsie Zentrum zu schicken?
Ich würde es ihnen empfehlen, ich bin auch betroffen als Mutter. Bitte holen Sie sich in einer entsprechenden Einrichtung / Epilepsie Zentrum Hilfe für Ihren Sohn. Alles Gute
Mehr Videos zudem Thema bitte, über das Thema Epilepsie wird viel zu wenig berichtet es ist nach wie vor ein sehr großes Tabu Thema. Und Sie können sehr gut bitte gehen sie mehr in die Tiefe beim Thema Epilepsie 😊 Vielen Dank
Hallo Dr.Weigl, ich bin 53 und habe mit 12 Epilepsie Diagnostiziert bekommen . Als Jugendliche hatte ich öfters mal Anfälle,da ich meine Medikamente nicht regelmäßig genommen habe .
Mein letzter wahrscheinlicher Anfall war 2008 ,(er ist nie bestätigt worden vom Arzt da im EEG nichts zu sehen war )
Ansonsten bin ich mit meinen Medikamenten sehr gut eingestellt so das im EEG nichts zu sehen ist .
Wichtig finde ich noch ,es wird mir immer erzählt , von Leien , man müsse ein Stück Holz zwischen die Zähne stecken ! NEIN bitte nicht! Das hat mir mein Neurologe bestätigt!
Ich bin der Ansicht Epilepsie ist leichter zu behandeln und einzustellen als Diabetes, es kommt wohl auch auf die Art an ,denn auch ein Fieberkrampf zählt mit zu Krampfanfällen .
Vielen lieben Dank für Ihre informativen Videos .
LG Susanne
☀️Können Sie bitte schreiben, welche Medikamente genau haben Ihnen gegen Epilepsy geholfen? ☀️Vielen Dank! 💕💕💕
Sie Erklären das Super !!! Am liebsten würde ich zu Ihnen in die Praxis kommen , ich leide an Schlaf Gran Mal Epilepsie - Bekomme Trotzdem Anfälle ich frage mich manchmal ob ich diese Drogen mir Täglich reinziehen soll die meinem Körper nur Schaden . Auch dieses EEG und dieses Qualvolle Langzeit EEG meiner Ansicht nach kaum, was bringt . Als alles fertig ist sagt mein Arzt : Da haben sie die Augen zu - da haben sie die Luft angehalten U.S W - Ja nu das weiß ich selber . auch an die Theorie mit dem Alkohol finde ich Quatsch auch Babys können einen Anfall bekommen - Ich denke mal das die keinen Whisky in der Flasche haben . Ich Frage mich nur warum gegen die Corona SOFORT ein Gegenmittel gefunden wurde aber gegen die Epilepsie und Krebs nicht . Bring das nicht soviel Geld ein ???
Mein Mann ein Epileptiker und die Anfälle sehr ausgeprägt leider . Die Zuckungen gingen von Armen über die Beine bis zur Bewusstlosigkeit. Für mich waren es immer sehr schlimme Zeiten . Sehr viele Medikamente wurden ausprobiert , wo bei die Anfälle sich nicht verbesserten aber die Zeitabstände verlängerten sich etwas .
Ich bin jetzt 13 und vor ungefähr 1 Monat wurde bei mir Epilepsie diagnostiziert. Davor hatte ich 3 Anfälle in einem Monat und als erstes dachten meine Eltern das wäre psychisch bedingt wegen stress oder anderen Problemen, dann hatte ich aber kurz danach einen weiteren Anfall wobei ich im Bad Umgefallen bin und mir an der Badewanne den Kopf aufgeschlagen habe, am nächsten Tag sind wir dann ins Krankenhaus gefahren und bei mir wurde Epilepsie diagnostiziert ich musste dann Medikamente nehmen hatte aber ungefähr nach einer Woche wieder einen Anfall bekommen, jetzt habe ich fast die Volldosis meiner Medikamente erreicht, was jetzt die Anfälle mindern soll…
Ich hatte mal während meiner Schulzeit teil anfälle. Also es waren keine Großen Epileptischen Anfälle, aber ich war in manchen Momenten einfach weg getreten. Und alle Mitschüler und auch Lehrer haben sich damals noch drüber Lustig gemacht, das ich Träumen würde.
Das ist mir auch einmal passiert in der Schulzeit. Wir hatten da gerade den Zahnarzt in der Schule und ich war nicht bei ihm und weiß nur dass ich plötzlich wieder im Raum saß und mich einfach nicht erinnern konnte an die letzten 10 Minuten zumindest vermute ich dass das vielleicht ein epileptischer Anfall war
Gestern hatte mein 16 jahriger Sohn seinen ersten großen Anfall.. Ich bin fertig mit den Nerven. Wie soll das weiter gehen?? Was mache ich in der Nacht??
Ich habe eine idiopathische Epilepsie. Wo bekomme ich andere Gene her? 🙃
Ich hab seit Geburt Epilepsie (kam mit der Gehirnblutung).
Mal stabil (bei mir in dem Fall max 2 Anfälle im ganzen Jahr) .
Und dann wieder (wie aktuell 😣) instabil 😕.
Sind dabei meine Tabletten höher zu dosieren.
Hoffe das es bald wieder stabil wieder wird 🙏.
Kriege my klonische Krampfanfall.
Bis jetzt max 2 Min gekrampft
Ich sag danke für das Video da ich eine diagnostizierte Epilepsie leide hatte seit der Diagnose 2 anfälle gehabt beim 2 mit status epelepticus der andre war 4 min jedes mal kam ein notarzt und ein krankenwagen zu mir danke Herr Dr Dr weigel für ihre gute Aufklärung das vermittelt mir Sicherheit das andre Wissen wie sie mir helfen können danke vielmals grus Aus Oberndorf bei salzburg 🇦🇹
Bei einem Anfall nie eingreifen . Ich habe Krämpfe das heißt Krämpfe wie ein Elefant . Verletzen tu ich mich nicht . Das einzige was dann passiert ist ich bin müde weil das anstrengend ist . Auch habe ich für das existiert nicht . Vergangenheit ja .
Habe meinen Mann und Sohn nicht erkannt . Auch wo ich bin wenn zuhause ist . Ich brauche 3 Tage bis ich wieder da bin . Auch unruhig laufe dann wie ein Geist durch die Wohnung ohne zu wissen wo ich bin
2011 bekam ich innerhalb paar Stunden 2 Grand mal Anfälle,war 4 Tage im KH,danach wurde ich auf Lamotrigin 100-100 eingestellt,jetzt bin ich 11 Jahre anfallsfrei,es wundert mich dass ich nur die ersten 2,3 Jahre EEG gemacht bekam,diese zeigten immer erhöhte Krampfbereitschaft🤷♀️,aber bei mir wurde nie eine Ursache gefunden,wie kann das sein, denn jeder Epileptiker,außer mir,weiß genau Bescheid
Nimmst Du immer noch Lamotrigin? Ich habe auch seit 11 Jahren keinen Grand-Mal-Anfall mehr. Auren allerdings habe ich hin und wieder. Ich muss deswegen immer noch Lamotrigin nehmen. Bei jedem Arzttermin (1 bis 2 mal im Jahr zur Kontrolle) wird bei mir ein EEG gemacht (ohne Auffälligkeit seit 11 Jahren). Mein Neurologe meint, ich soll weiterhin Tabletten nehmen, solange ich noch Auren bekomme. Dies gilt auch, obwohl die Auren bei mir sehr kurz dauern (ca. 5 sec) und eigentlich "harmlos" sind, also ohne Bewusstseinsverlust o.ä. Ich weiß nicht, ob andere Neurologen andere Meinung vertreten hinsichtlich der Notwendigkeit der Lamotrigin-Tabletten in meinem Fall.
@@olivoliv1807 ja,mir wurde nur gesagt ich soll sie weiter nehmen,aber EEG wird nie gemacht,Auren kenne ich nicht,ich habe oft Kopfschmerzen und etwas Schwindel
Meine Mutter war ihr Leben lang Epileptikerin sie hat immer Medikamente nehmen müssen. Bei meiner Schwester war das anders sie wurde auf Epilepsie behandelt obwohl der Grund für ihre Krampfanfälle ein Gehirntumor war
Als Epilepsie Patient kann ich allen Menschen die in Reichweite von der Stadt Aachen leben die Neurologie in der Uniklinik Aachen empfehlen. Die haben sogar eine eigene Epileptilogie die mich sehr gut behandelt hat und auch noch immer sehr gut bis heute begleitet. Was ich mich aber bis heute Frage sind die Wechselwirkungen zwischen Depression und Epilepsie. Ich habe das Gefühl dass ich in Lebensphasen in den ich besonders depressiv bin mein Anfallsaufkommen gehäuft ist und dass gleichzeitig die Anfälle selber eine negative Auswirkung auf die Depressionen haben. Zudem steht bei mir der Verdacht im Raum dass meine ADHS Diagnose die ich als Kind bekommen habe eine Fehldiagnose ist und der eigentliche Hintergrund der damit einhergehenden Symptome der Epilepsie zugrunde liegen. Was man in diesem Kommentar vielleicht auch merkt ist dass der korrekte Umgang, mit vor allem schriftlicher Sprache erschwert sein kann.
Ich hatte als Kind zwischen 7 und 9 Jahren(2002 bis 2004) Epilepsie. Ich stand da wie ein Brett und habe gehächelt. Sowie blaue Lippen bekommen. Es hat sich verwachsen, aber ich habe deswegen immer noch eine Wortfindungsstörung. Trotz vielem Lesen und üben. Folgeerkrankungen wie sozialer Rückzug wegen der Störung und Depressionen nicht ausgeschlossen. Und noch zu bemerken wäre, dass es mehr wie 2 Jahre gebraucht hat um von stetigen Bauchschmerzen auf Epilepsie zu kommen. Ich hatte einen Anfall während eines EEGs. Laut meinen Eltern, da ich selber überhaupt keine Erinnerung an die Anfälle habe waren es 2 Minuten und das alle 2 Stunden am Ende. Man konnte die Uhr danach stellen. Geholfen haben nur die Ärzte aus dem Uniklinikum in Würzburg aus dem Kinderkrankenhaus .
Resultat: nehmt die Bauchschmerzen ernst!
Hallo, meine Frau hat seit ca 8 Jahre Epilepsie. Bei uns in der Stadt gibt es leider zu dieser Krankheit keine Selbsthilfegruppe wo man über seine Krankheit reden kann. Meine Idee wäre eine WhatsApp Gruppe zu gründen wo man sich dann austauschen kann. Bei Interesse würde ich mich über eine PN freuen. Mfg
Gute Idee👍🏽
Ich habe Epilepsie und psychogene Krampfanfälle und am Montah erlitt ich einen Status epileptikus. Der Notarzt musste kommen um den Anfall unterbrechen . Ich hatte 6 krampfanfälle in 15 Minuten und der letzte hörte nicht mehr auf
Ich steh immer neben mir und rede ziemlich verwirrt Falle oft
Und das EEG ist unauffällig
Danke für diesen tollen Beitrag, ich verfolge Ihre Videos schon eine ganze Zeit lang. Ich bin vor einigen Tagen von einer Rehabilitation zurück gekehrt, ich hatte einen Schlaganfall, der einige epileptische Anfälle auslöste. Davon habe ich selbst nichts mitbekommen, hatte vorher noch nie so einen Anfall, auch in unserer Familie ist so was nicht bekannt. Ich habe noch so viele Fragen diesbezüglich, Ihr Video finde ich sehr aufschlussreif. Wie das in meinem Fall genau abgelaufen ist, muss ich erst noch richtig erfragen, ich hatte nur das Glück, dass ich wegen einer OP schon im Krankenhaus war, wie das passierte, nur ich vermisse eine Auswertung des EEG's, das will ich alles noch abklären.
Ich hatte 2013 mehrere sehr starke epeleptische Anfälle , sogar im Schlaf. Ich konnte das Krämpfen im Gehirn deutlich spüren . Es war schrecklich und beängstigend ! Nach einem halben Jahr verschwanden die Anfälle wieder und sind seit dem nicht mehr aufgetaucht . Zum Glück 😊👍
Zum Glück😊👍👍
Ich heiße Vanessa Roth ich bekomme psychisch hygieneanfälle
Am Anfang meiner Diagnose ,, dissoziative Krampfanfälle" konnte ich es einfach nicht akzeptieren, dass meine Krampfanfälle psychisch sind. Doch heute bin ich so froh, dass mir bei meinem ersten Krampfanfall gleich in die Richtung Psyche nach einer Ursache gesucht wurde. Nur dadurch konnte man meine Anfälle von Anfang richtig behandelt werden.
Toll! Ja die richtigen Hände. Bist du jetzt anfallsfrei?
@@manuelakatzer2584 ja seit Juni 2018 hatte ich keinen Anfall mehr :)
Kann man auch nur Epilepsie auf einer Körperhälfte haben
Guten Tag Herr Doktor Hier Frau Anke Westendorf aus Schwerin Ich habe seit 3 Jahren erst die Krankheit.Ein kann ich schreiben Man muss sich selbst ein Bild mit seinem Körper suchen um seine Nerven ruhig zu bekommen Ich bin zwar jetzt ins Bett seit 5Wochen.weil ich laufenAnfälle hatte Schwäche Anfälle habe Aber Heute darf ich meine Beine rau hängen Freitag sitze ich wieder im Rohlstuhl.Ich habe meine Tabletten runter gesetzt Seit 6Wochen habe ich keine Anfälle Mein Artzt weiß es nicht Der verschreibt gerne Tabletten Krankheit ist ein Geld Geschâft
Ich habe viele Sorgen, aber ich muss sie nicht so Herz Ich versuchte meine Angst und Einsamkeit ap Heute auf zu schreiben Vielleicht schaffe ich meine Anfälle weg zu bekommen Ich muss auch wieder mein schlaf hien bekommen.Ich muss einfach glücklich er werden.In Moment ist alles schwer Danke Dankeschön für Ihre Erklärung zu Krankheiten Bleiben Sie gut Gesund.
Was kann man bei Kopfschmerzen machen, die im Zusammenhang der Epilepsie auftreten, klassische Schmerzmittel helfen mir da nicht.
Hallo mein lieber freund danke dir und wünsche dir einen schönen sonntag 💕🤗☕👋
Festhalten kann helfen, aber das Wie ist da von höherer Bedeutung.
Meine Oma hatte diese Krankheit und auch meine Katze.
Wichtig ist, dass man die Person von Stößen schützt.
Mein Kater hat auch heftige Epilepsie,bin da etwas verzweifelt weil ich schon alle Medikamente durch habe und es nicht besser wird. Hast du die Anfälle in Griff bekommen?
@@missmaiwald5632, sie kriegt Luminaletten vet, aber sie hat es weiterhin immer wieder.
Dass sie auf einem Sitzsack schläft, erspart ihr die meisten Verletzungen.
Mich würde interressieren, wenn man Alkoholdemenz hat, ob es üblch ist das man Krampfanfälle entwickelt? Vielen Dank für die Antwort🥰
Ja wenn man den Arzt frag hab ich nen Schaden davon und er sagt ja sie sind jetzt dumm😂
Vielen dank für diese guten infos,dr.weigl!
Super Video ich kam mit Epilepsie 1985 auf die Welt bin heute gut eingestellt und arbeite Vollzeit. Nur fehlen bei mir 4 Sachen weg ersten: kein Führerschein zweitens: darf ich nicht Blut spenden ganz klar drittens kein Achterbahn fahren und viertens: extrem Sport machen. Aber heute geht's mir sehr sehr gut besser als in den 90ger Jahren hab heute keine Anfälle mehr Medikamente muss ich trotzdem nehmen sonst passiert es wieder. Warum ich Epilepsie habe und woher keine Ahnung weiß ich bis heute nicht und das gute ist das man mir es nicht ansieht das ich wirklich Epilepsie habe das finde ich wiederum toll
Sieht man bei mir auch nicht 😊 .
Kenne aber auch keinen wo man das ansehen kann 🤔.
Außer wenn die ein Helm tragen oder so hochdosiert das die ein verquolenes Gesicht haben.
Warum finden Sie es toll Epilepsie zu haben? Meine Tochter hat Epilepsie und fühlt sich trotz guter neurologischer Begleitung nicht sehr wohl, weil sie unterbewusst Angst hat,dass sie schwer stürzen könnte. Als Mutter sorgt man sich weiter, auch wenn das eigene Kind schon lange erwachsen ist. IHNEN und ALLEN Betroffenen wünsche ich von Herzen alles Gute
Wooow 😲 ich hab immer wieder über "blitzartiges" Stechen in linke Seite über den Ohr. Die Schmerzen kamen bei unregelmäßige Abständen, in Sekunde Takt. Manchmal waren so heftig dass ich den ganzen Kopf Richtung Schulter zuckte. ...
Ich hatte meinen ersten Anfall mit Bewusstsein verlieren und komplettes verkrampfen im September 2020. Dies ist am Sportplatz passiert, wo ich meine Zunge beim fallen verschluckt habe. Ein Glück war eine Krankenschwester am Platz und konnte helfen.
Die Tipps sind super erklärt im Video.
Was halten Sie von einem Hirnschrittmacher?
Ich habe mittlerweile 2 Medikamente weil es dann im Oktober 21 erneut passiert ist.
Bei dem ersten war ich 29 Jahre alt und beim zweiten Mal 30 Jahre alt
Jahrelang zuvor war nie etwas gewesen.
Beim MRT wurde mir gesagt das keine Operationen möglich seien, wie meinten Sie dass es auch möglich wäre?
Wäre über eine Antwort sehr sehr dankbar und würde mich freuen.
Danke für dieses Video :) LG
Danke
Hi,
ich habe einen Bekannten, der krampft nicht, sondern ist verwirrt, steht auf, möchte irgendwo hin und danach ist er aber auch müde. Sind das Absencen und gehören die auch zur Epelise?
Lg
DANKE!
Sachlich und umfangreich erklärt. Gerade ich als Epileptikerin verwende dieses Video gerne um mein Umfeld über meine Krankheit aufzuklären und um den Umgang damit zu erklären. Im Notfall muss meine Familie oder die Arbeitskollegen wissen wie sie reagieren sollen.
Freut mich, dass das Video so hilfreich ist 🤗
ICH FINDE SIE SUPER,
SIE ERKLÄREN ALLES MIT GEFÜHL,VIELEN DANK, ICH HABE SEIT DREI TAGEN KEINEN SCHLAF, MEIN SOHN IST 1. JAHR UND 5 MONATE ES HAT SICH HERAUSTRET,DSS ER EPILEPSIE HAT.BIN AM ENDE
CBD Öl ( Kanabioid- Stoff aus der weiblichen Pflanzen 🪴 Cannabis) hilft. Tropfenweise.
Ich kann Ihnen das Epilepsie Zentrum der Uni Bonn sehr empfehlen.
Sie brauchen einen guten Kindern- Neurologen mit speziellen Fachgebiet für Epilepsie!! Ich bin eine betroffene Mutter und bin damals auch durch die , Hölle,, gegangen war oft am Verzweifeln bis ich durch die Sendung Visite,damals auf auf Prof. Elger in Bonn an der Universitätsklinik getroffen bin.
Ich hoffe und wünsche Ihnen,dass Sie die richtige Hilfe für Ihr Kind gefunden haben bzw finden. Alles alles Gute
Ich habe 2 Anfalls Arten.
1. Krampfanfälle, die habe ich seid ich 3 Jahre alt bin.
2. Hilflose Anfälle, die habe ich durch eine Schlägerei bekommen da ich auf dem Kopf geschlagen wurde.
Meine Krampfanfälle habe ich vllt so ein mal im Jahr, meinen letzten davon habe ich gestern gehabt 😅😅
Die Hilflosen habe ich ca 4-6 mal im Monat. Ist nicht gerade geil epilepsie zu haben. Durch den gestrigen Krampfanfall hab ich jz auch mega die schmerzen im Rücken und in den Beinen durch das verkrampfen
Mein sohn hatte auch erst wieder einen schweren krampfanfall und hatte starke Rücken schmerzen das Krankenhaus hat in Schmerzmittel gegeben und nach Hause geschickt......die schmerzen hörten nicht auf dann ging ich mit ihn zum Orthopäden er schickte in zum Mrd da haben sie festgestellt......das er drei brustwirbel gebrochen hat durch den krampfanfall....jetzt trägt er für 12 Wochen ein metal schiene bis zur hüfte da sein Oberkörper nur durch das Becken noch gehalten wird.....😢
Ich hatte mal ein Anfall vor einem Jahr ! Ich hatte zuvor sehr viele Zuckungen im Schlaf Blitze ..Seit dem ist alles anderes habe das Gefühl das ich nicht mehr ich selbst bin habe ne komische Wahrnehmung alles sehr verrückt und das schon seit einem Jahr ??
Meine Frage ist ,kann das auch ein epileptischer Anfall gewesen sein ?
Wo ich 9 Monate alt war, hatte ich mein erster Anfall gehabt; mittlerweile bin ich schon fast 18 Jahre alt und es war alles unauffällig. Epilepsie-Medikamente können auch Anfälle verursachen. Niemand weiß welche Art von Epilepsie ich habe; die Neurologen spielen mit den unterschiedlichen Epilepsie-Medikamente bei mir herum. Niemand kann mir helfen; weil alles unauffällig war ( ist). Einmal im Monat bekomme ich 4 bis 7 Anfälle.
Ich auch ich habe Ebilepsie 😢😢😢😢
Könnte Epelepsie durch Duftstoffe ausgelöst werden? Zum Beispiel wenn sich bestimmte Duftstoffe auch in kleinsten Konzentrationen in einem Raum befinden, wenn auch nur flüchtig, diese dann als Trigger bei Epileptikern zu Anfällen führen? Zum Beispiel durch nicht erkannte Allergien auf solche Duftstoffe oder etwa unterbewusste und nicht erkannte Traumata bei denen zum damaligen Zeitpunkt ein solcher Duftstoff vorhanden war und dieser Duft die Erinnerung an dass Traumata wieder in der Person wach ruft, sie dadurch einen Epileptischen Anfall bekommt und durch denn Anfall und die Überreizung des Gehirns dass ganze wieder ins Unterbewusstsein gleitet, bis zum nächsten Anfall wo ein solcher Duftstoff wahrgenommen wird?
Meine Frau hat seit 3 Jahren immer sogenannte " Absencen" immer kurz vor der Periode bis zu 3 Mal am Tag für ca. 20 Sekunden. Dann wieder wochenlang nichts. Vor Kurzem dann der erste große Ganzkörper Krampf. Sie ist 50 und der Neurologe vermutete in diesem Alter einen Hirntumor. Im März war zum Glück gar nichts zu sehen
Schließlich!! 👏🏼👏🏼👏🏼 Danke sehr Dr. Weigl
Hallo ich hatte vor 4 Jahren einen krampfanfall durch eine Eklampsie in der Schwangerschaft.Danach wurde mein Gehirn durchgecheckt,aber alles war in Ordnung. Aber seitdem bin ich enorm verändert, ich bin so vergesslich, ich habe kaum Konzentration und bin im Alltag sehr verwirrt. Ich habe das Gefühl dass ich dadurch irgendwelche hirnschäden davon getragen habe. Ist das möglich? Danke im voraus 😊
Meine Tochter hat eine seltene Form von Epilepsie die sich durch Kraftlosigkeit äußert. Z.B das Gefühl das der Kugelschreiber 10 kg wiegt. Diese Anfälle traten zum ersten mal nach der 2. HPV Impfung auf.
Wenn ich Auto fahren mein Augen sind auf aber mein Gehirn kribbelt und will schlafen dann bekomme ich voll Angst beim fahren, das ist seit 7 Monate her, manchmal wenn ich auf Sofa setze mein Atmen geht weg und mein Kopf werd schwer dass ich kein Controller habe.
Im Januar dieses Jahres . hatte ich wahrscheinlich einen einfall ich bin wohl einfach umgekippt habe überall gekramfpt etc. Die ärzte meinten das sie vermuten das mein herz ein schlag oder so ausgesetzt hat und mein gehirn so eine reaktion ausgelost hat . aber an sich bin ich komplett gesund . ich habe auch mein kopf dabei aufgeschlagen.
Und seitdem hab ich teilweise gedächntis lüvken oder sage mehr ähh und so also ich überlege mehr
Finde das Video sehr gut, allerdings finde ich es sehr einseitig, was die Beleuchtung von epileptischen Anfällen angeht. Wenn von Anfällen geredet wird, dann immer nur von den Grand Mal; Absencen werden überhaupt nicht benannt.
Gibt's auch ein Video über Morbus Fahr, Chorea Huntington?
Ich leide seit meinem 2. Jahren an Epilepsie . Bin gut eingestellt aber es kommt trotzdem immer in unterschiedlichen unangemeldeten starken Anfällen. War im kh dort konnte leider nicht festgestellt werden woher die Anfälle kommen . Auch habe ich abconchen . Auch da findet sich keine Ursache .
Wenn ich Anfälle habe dann bei vollen Bewusstsein . Das ist wie ersticken . Das wünsche ich niemandem
Vielen Dank für das Video.
Mir geht der Vortrag leider viel zu schnell und ich komme bei der Redegeschwindigkeit kaum mit.
Auch die Einblendungen sind mir oft zu schnell und die Tipps am Anfang finde ich aus dem Kontext gerissen, so dass Inhalt des Vortrags und eingeblendete Tipps nicht zusammen passen. Das lenkt mich dann ab.
Das ganze etwas langsamer gesprochen und alles ein wenig geordneter, dann wäre es in dieser Form perfekt.
Ich leide an schlafgebundener Epilepsie. Diese wird bei mir zu fast 100% durch vorherigen längeren Schlafmangel ausgelöst. Welche Tipps können Sie hier, auch für mein Umfeld geben? Worauf könnte ich achten? Natürlich steht hier ausreichend Schlaf an vorderster Stelle, dessen bin ich mir bewusst. Aber dieser lässt sich meist schwer bis sehr schwer erreichen.
Super Video! Habe selbst Epilepsie, bin also einer von 800.000.
Ich auch
Gehöre ebenfalls zu dieser Gruppe
Super Video
Ich Gehöre auch zu dieser Gruppe
Dieses Video ist wirklich sehr informativ und erklärt die Erkrankung Epilepsie gut sowie für jeden verständlich. Vielen Dank für Ihre Arbeit! Zum Glück habe ich persönlich - bis jetzt - noch keinen Anfall erleiden müssen. Mein Hund ist jedoch an Epilepsie erkrankt, die Diagnose steht seit Ende Februar 2022. Aus diesem Grund sauge ich gerade alles auf, was zu Epilepsie zu finden ist. Interessant finde ich immer Berichte von betroffenen Menschen. So kann ich mir besser vorstellen, wie der Käpt´n sich wohl fühlen mag und warum er sich in den letzten Jahren so sehr verändert hat. Aufgrund der Erkrankung geht er auch nicht mehr in die Schule.
Mir geht es ganz genauso: auch die Wissenschaft zieht ja schließlich Rückschlüsse aus der Humanmedizin. Meine Hündin (3 Jahre) hat vor 9 Monaten die Diagnose Epilepsie bekommen. Sie bekommt Medikamente und trotzdem hören die Anfälle, meist Cluster-Anfälle über 2-3 Tage nicht auf. Es ist schon sehr belastend. Vor allem, weil es bei uns immer ein "Davor und ein heftiges Danach" gibt. Ich habe schon so viel ausprobiert: verändertes Futter, genaue Routinen ... Ich traue mich gar nicht mehr, meinen Hund alleine zu lassen. Doch das geht auf Dauer natürlich nicht.
@@desolata66 Das kann ich absolut nachvollziehen! Ich versuche meinen Hund auch nicht mehr alleine zu lassen und der Käpt‘n zwar schwere, jedoch - bisher - keine Clusteranfälle. Auch ist unsere Anfallsfrequenz deutlich niedriger als eure und ich fühle mich schon belastet. Die Krankheit schränkt sehr die Lebensqualität ein, was wiederum das Umfeld oft nicht oder nur eingeschränkt nachvollziehen kann.
Ich bin mit dem Käpt‘n in der TiHo, das kann ich sehr empfehlen. Dort haben sie eine Epilepsiesprechstunde. Welche Medikamente bekommt dein Hund? Meine bekommt Pexion.
@@PfotenHafen Danke für deine Antwort. Meine Foxy bekommt Luminaletten und seit neustem Levetiracetam. Sie ist schon fast auf der höchsten Dosis, doch der Medikamentenspiegel im Blut bleibt (zu) niedrig. Ich befinde mich ohnehin momentan in einer sehr schwierigen Lebensphase und muss mir eine neue Arbeit suchen. Doch mit dem Hund kann ich mir das gar nicht vorstellen. Hannover ist für mich zu weit weg, da ich kein Auto habe,
Guten Tag Herr Doktor. Meine Tochter ist 34 Jahre jung und leidet an Epilepsie nach POSTVAKZINALE INZEFALITIS. Die Anfälle sind sehr schwer. Nach allem was wir erlebt haben habe ich Angst mich und besonders SIE zu impfen. Was würden Sie mir empfehlen?
Wir haben PROBLEM, Krankenhaus Aufenthalt, Heim Suche. Ich habe fast Impf Fobie.
Super Video. Hatte vor 3 Tagen meinen ersten Anfall ohne vorher auch nur annähernd was mit dem Thema zu tun gehabt zu haben. Bin 25 und war natürlich sehr schockiert.
Ich hoffe auf einen einmaligen Vorfall.
Danke für das tolle Video.
Wünsche ich dir auch, hatte dieses Jahr auch meinen ersten Anfall im Juni. Inzwischen hatte ich 3 Anfälle, diese Woche am Montag meinen letzten. Trotz Medikamente, unauffälliges EEG und Zusammenhang wird mit der Corona-Impfung gestellt.
@@Rabenkrieger91 hi Tataru, kannst du mich bitte privat kontaktieren. Per Facebook oder Instagram oder?
Bin seit 1965 dabei, leichte Anfälle.
Medikamente oder Ketogene Ernährung!!!
Hallo Herr Dr. Weigl,
mich würde einmal Ihre Meinung zu Probiotika interessieren. Ist nur Quatsch? Oder machen die für bestimmte Menschen oder zum Beispiel nach einer Therapie mit Antibiotika Sinn?
Vielen Dank im voraus.
ich bin Epiletiker, hatte nen Hirntumor, die Narben im Kopf drücken auf die Narben!
Fallen Dissoziationen auch unter Epilepsie?
Ich leide unter Aufwachen Epilepsie. Bin mit Medis Anfallsfrei. Sollte ich sie vergessen geht es wieder los.
Mein Hund hatte Krampfanfälle und bekommt jetzt Soliphen.
Dank dieser Chemie hat er weiterhin ein tolles Leben.
Ich hatte im Krankenhaus mit 17 Jahren einen großen Anfall, nachdem mir eine Beruhigungsspritze vor der OP gegeben wurde.
Ich kriege meistens abends krampfanfälle.
Gutes Video, allerdings fehlt mir der Hinweis auf SUDEP.
Nach einem Status Epilepticus vor über einem Jahr hing ich am Beatmungsgerät über mehrere Stunden und da wurde was davon geredet.
Wissenschaft sei dank bin ich mit Medikamenten anfallsfrei seither.
Klingt ja nicht so besonders schön
Lasst euch in Bochum in Universitätsklinikum einstellen die haben das beste Epilepsie Zentrum Europas
Jlllkllöpoii
Haben Sie Erfahrung - in Bohum - in diesem Zentrum gegen Epilepsy? Kann man da einfach sich untersuchen lassen? Können sie da gegen Epilepsy helfen?
Bochum hat es hingekriegt das meine Epilepsie jetzt Geschichte ist ich bin von Knappschaftskrankenhaus geheil worden ich hatte heftig Anfälle mehrmals die Woche und jetzt seit dem ich dort in der Neurologie war bin ich anfallsfrei und dank Cannabis und Tabletten
@@arev715 du brauchst eine Überweisung in das Epilepsie Zentrum dann kriegst du ein termin und wirst eingestellt
Was ist ein Sekundär generalisierter Gran Mal Status?
Hallo ich hatte epileptischen Anfall mit 2 bis 5 alt Jahren und ich bin dan zum Heilpraktiker gegangen und er hat mir geholfen
Bitte, schreiben Sie genau, wie hat Ihnen Heilpraktiker gegen Epilepsy geholfen? Was genau hat er gemacht? Meinen Sie - CBD Öl? Oder Keto- Diet? Was genau?☀️🙏☀️Vielen lieben Dank für Ihre Antwort!💕💕💕
Ende letzten Jahres Ersten Anfall bekommen 🥲