Wao ahora entiendo porque mi niño se me resfria de la nada y no es por descuido. También ahora entiendo porque su crecimiento es lento. Y la pediatra que me llama la atención y cada vez que lo llevo al hospital pasa lo mismo . Ahora sí entiendo lo que el médico nunca me explicó aquí lo vine a entender. Muchas gracias por su valioso contenido. Mi niño es un bebé con trisomía 21 y tiene CIV y CIA. Saludos desde Panamá.
Muy buenos didácticos , breves y completos a la vez. Los felicito, la virtud de lo complejo, explicado en forma sencilla. Excelente herramienta para mis alumnos de enfermería. Mil gracias
Hola, todo lo que dice éste video es verdad, ya que antes de mi cirugía padecí de esos síntomas excepto del crecimiento del hígado. Hoy le doy las gracias a Dios, mis abuelos y fundación corazones unidos (Dr. Luis Cuello Mainardi) gracias.
Qué bueno que les gusten y sean de utilidad. Estamos trabajando en los siguientes. Saludos Si les es posible, ayúdenos a compartirlos. Se los agradeceremos
por lo que veo tienen mucho que no suben video pero seria de mucha ayuda que subieran un vídeo sobre la tetralogía de fallot por favor! excelente video n.n
Ceci. Gracias por revisar nuestros videos. La decisión de utilizar un método de cierre del defecto u otro depende de la localización y tamaño del defecto interventricular. Si los defectos son grandes, están relacionados con válvulas o estructuras delicadas del corazón que puedan ser dañadas por el dispositivo endovascular, es común que la decisión sea cerrarlos con cirugía. Si los defectos son medianos o pequeños, y no hay riesgo de lastimar otras estructuras con los dispositivos que se ponen con cateterismo, entonces los pacientes son tratados con cateterismo. Espero con esto resolver su duda.
Buenas noches. El conducto arterioso puede tratarse con cateterismo casi en la mayor parte de los casos; sin embargo, en ocasiones, cuando el conducto es muy ancho y muy corto, puede ser difícil sostener el dispositivo y la cirugía resulta una mejor opción. Pasa algo parecido con los bebes de muy bajo peso (prematuros). Normalmente antes de colocar el dispositivo oclusor, los intervencionistas valoran cada caso y toman la decisión del tipo de dispositivo ideal, su tamaño y la vía de acceso que usarán (vena o arteria) en la colocación del dispositivo. Treinta mm son tres centímetros; me parece un conducto muy grande o gigante; quizá la información que me está compartiendo no es precisa.
buenos dias ... tengo defecto del septum inter ventricular subvalvular aortico de 5mm perimembranoso subaortica QP/AS1.5/1 con dilatacion leve del VD sin disfuncion del mismo mas sospecha de HTP con PSAP de 35 mmHg .... el cardiologo quiere hacerme un cateterismo, la verdad no se que debo hacer . Quiero escuchar otra opinion que me recomiendan ustedes , que sucede despues del cateterismo, etc gracias
Buenas tardes. Necesitamos saber la edad de usted o de su pequeño. La CIV subvalvular, es decir, cercana a la válvula aórtica puede, con el tiempo, causar daño en la válvula aórtica y hacer que la válvula falle y se haga insuficiente. Por eso, cuando la cercanía es mucha, el riesgo de dañar la válvula aórtica indica que es mejor que el defecto sea operado y cerrado. En la semántica médica, hay quienes dicen que los defectos perimembranosos anteriores son subaórticos, pero estos defectos comúnmente están lejos del plano de la válvula aórtica y pocas veces la dañan; entonces se valora la posibilidad de hacer cierres del defecto por cateterismo. Quizá eso es lo que su médico está proponiendo. Pregúntele abiertamente el objetivo del cateterismo y qué esperan lograr con el estudio o tratamiento. Sólo así se sentirá más seguro. Entonces podremos decirle un poco más informalmente, qué sucede o qué pretenden hacer con el cateterismo. La comunicación con su médico es básica, no dude en preguntar todo lo que necesite saber, seguramente él le ayudará a entender lo que están planeando y las razones para hacerlo.
mi edad es 45 .... me gustaria saber si despues del cateterismo mi vida seria igual en cuanto al estado fisico. soy una persona que me gustan los deportes al aire libre, caminatas etc... que tan peligroso es este procedimiento? gracias por su ayuda.
@@luiscanob Evidentemente su cardiólogo quizá quiere saber más detalles de su corazón, antes de proponer un tratamiento. El cateterismo a su edad va más bien dirigido a conocer la anatomía y función de sus arterias coronarias y de la circulación pulmonar; eso lo hace necesario. El riesgo del estudio es relativamente bajo, sin embargo, no deja de ser un procedimiento invadido en el que se usan medicamentos y radiación, por lo que no se puede garantizar en ninguna forma que no habrá complicaciones. La mayor de las veces no las hay. Si usted disfruta del deporte, lo más conveniente es que conozca bien cómo está su corazón y qué riesgos tiene de tener algún accidente o problema en sus actividades deportivas. Confíe en su médico, pregunte todas su dudas y esperemos que el resultado se muy favorable para usted. Le deseamos que todo salga muy, muy bien.
Hola doctor ojalá pudiera contestarme .. mi pequeño fue diagnosticado y operado alos 3 años después de eso me dijeron q el soplo q presentaba aún seguía ai pero sin riesgo bueno pues ahora él tiene 9años y presenta dolores aveces prolongados en el corazón el lo describe como si le clavarán un clavo en el corazón no son muy seguidos pero lo lleve con su médico y le mando hacer el estudio del Holter pero estaba viendo q en esos estudios es muy difícil detectar algo ya q son muy precisos y si no lleva una arritmia pues no sé lo detectará q me podría desir de eso ?? Me preocupa mucho
Daniel Garcia Estimado Sr. García. Quiero pensar que el defecto septal o CIV que tenía quedó bien cerrado y que el soplo es simplemente porque en ocasiones, cuando estos defectos se corrigen, quedan lugares pequeños donde se sigue haciendo turbulencia, que causa el soplo. Si es así, lo siguiente es ver si el dolor del pecho está asociado a otros síntomas como palpitaciones, mareo, sudoración fría o malestar general como debilidad; porque si ese es el caso se debe pensar en arritmias y entonces el ECG y el Holter puede ser de utilidad. La probabilidad de que tenga arritmias es siempre una opción en pequeños operados de corazón. Finalmente, si el dolor se presenta en reposo, es de corta duración, no está relacionado a ejercicio ni a otros síntomas, y el ECG del pequeño es normal; es muy probable que el dolor no tenga nada que ver con el corazón y se trate de alguna inflamación en las articulaciones de las costsillas con el esternón, dolor muscular de los mismos músculos del tórax o estructuras del tórax no relacionadas al corazón. En tal caso no hay de que preocuparse, simplemente hacer que siga haciendo ejercicio y acaso tomar algún analgésico. Le recomiendo que vea al cardiólogo pediatra que les atiende, que comente esto con el cirujano y asi, usted y su niño estén tranquilos. Saludos
Por favor ...dr ..digame Tengo una civ y me van a operar pk esta pasando mucha sangre a mis pulmones y aveces me siento muy anciosa y no puedo domir ..esto es normal?? .como me sentire cuando me operen?? Estoy bajo peso .pudiera engordar cuando me opere???? Muchas gracias
Hola estamos en el domicilio: calle Tarascos #3469 interior 15, en el fraccionamiento Monraz, en Guadalajara, el consultorio se llama "Casa Pediátrica"
Hola doctor muy buenas tardes,una pregunta mi BB tiene dos milecimas de abierto solo quería saber si es muy peligroso ,Ono peligroso doctor ,fuimos aver al doctor y nos dijo que no era muy grave
Buenas tardes. Me parece que la opinión de su médico es más valiosa que la mía. Pues él conoce a su niño y vio su ecocardiograma. Acorde al diámetro que me dice que tiene el defecto (2 mm). si su bebé no tiene síntomas y es menor de 2 años, es probable que el defecto cierre espontáneamente con el tiempo. pero eso no se puede asegurar con total certeza. Saludos
No conocemos aún la enfermedad causada por Coronavirus con gran profundidad. Evidentemente si el defecto es grande y causa síntomas, hay más riesgo de que que el daño pulmonar causado por el virus tenga más repercusión en la persona; pero si el defecto es pequeño y no causa hipertensión pulmonar ni otra manifestación de trastorno en el flujo de la sangre, es probable que el riesgo de la enfermedad sea similiar al de personas que no tienen CIV. Nuestro consejo es que se mantengan aislados, en casa, con todas las medidas de higiene que se recomiendan en el manejo del coronavirus y que, si hay fiebre, tos seca, síntomas de un catarrlo poco habitual y antecedente de contacto con alguien infectado, busquen asesoría con sus médicos (pediatras, infectólogos pediatras y cardiólogos pediatras). Ellos podrán definir con más seguridad qué es lo que debe hacer. Nosotros en "Casa Pediátrica / Cardiólogos Pediatras" (www.casapediatrica.com) es lo que estamos haciendo
La enfermedad causada por el Coronavirus COVID 19, no es una enfermedad que conozcamos realmente, se está estudiando y en nuestro medio no nos ha tocado ver pacientes aún con este problema. Así le responderé sólo por el conocimiento teórico que tengo de la enfermedad. Aparentemente los pacientes con infección por coronavirus sufren algunos cambios o trastornos en la fisiología de un sistema endocrino del cuerpo que conocemos como "sistema renina-angiotensina-aldosterona", que sirve para controlar la presión arterial. Entonces los pacientes con hipertensión arterial o daño cardiaco previo presentan complicaciones y dificultades mayores para mantenerse estables durante la enfermedad. El pequeño con comunicación interventricular muscular pequeña, normalmente no tiene grandes cambios en su fisiología y por lo tanto la respuesta podría ser que hay altas probabilidades de no tener mayor problema adicional; sin embargo, hay defectos musculares que realmente causan insuficiencia cardiaca y estos pequeños si pudieran tener más riesgo de complicaciones. Le sugiero mantener con cuidado las medidas de prevención (aislamiento, aseo de manos, uso de mascarilla para evitar propagar el virus) y en caso de tener síntomas estar atento a los signos de alarma como la dificultad para respirar.
Buenas. Por favor a mi bebita le diagnosticaron CIV muscular pequeño y me dijeron que en 6 meses se va a cerrar, ahora tiene 1 mes pero sin embargo quisiera saber: * que cuidados se debe tener en caso de CIV muscular pequeño * y si existe probabilidad de q CIV pequeño se empeore y pase a mediano o grave. Por favor y muchas gracias
Buenas tardes señora Reina. Como se comenta en el video, la comunicación interventricular muscular, cuando es pequeña, tiene muy buen pronóstico. No puedo asegurar que cerrará en esos 6 meses, pero lo común es que no den muchos síntomas o molestias al bebé, más allá del soplo que es claro y fuerte. El único cuidado que habitualmente necesitan es evitar infecciones: Favorecer la nutrición al seno materno, aplicar sus vacunas oportunamente, seguir las indicaciones de su pediatra en caso de que presente alguna infección y cuando le empiecen a brotar los dientes empezar su atención por odontología pediátrica. Asumiendo que no cierre el defecto, no es frecuente que se hagan más grandes o crezcan, así que creo que si le dijeron que es pequeño y no tiene molestias, lo más probable es que su pequeño estará bien.
Duvian, me apena, pero no sabemos el nombre de la melodía. Son melodías, libres de derecho de autor, disponibles en el programa donde el personal que nos hizo el video puso.
Es una cirugía diferente a la que se describe para tratamiento de la CIV. En la cirugía de Rastelli, lo que básicamente se hace es conectar al ventículo derecho con la arteria pulmonar y se usa en pacientes que no tienen dicha conexión por falta de la válvula pulmonar.
Hola yo solo quiero saber si en los ultrasonidos cuando estás embarazada se pueden detectar las cardiopatias, mi bebé d 4 meses desafortunadamente falleció d una cardiopatia compleja tenía varios problemas no sólo uno hasta m dijeron que necesitaba de 3 operaciones pero mi niño no aguanto, ni siquiera tenía vaso y su higado estaba del otro lado, no saben porque nacio así si hiba cada vez a revisarme y m hacían ultrasonidos m cuidaba mucho y hacia todo lo que la ginecóloga m recomendaba ahora mi miedo es que si tuviera otro bebé nacería con el mismo problema? me gustaría que un doctor me contestara porque estoy muy confundida apenas hace 1mes y medio de esto y no m decían k mi bebé estaba mal x más que lo llevaba al pediatra de la clinica donde nació pero yo l notaba algo raro por eso lo lleve a un cardiólogo
Yasmin Ramírez Hola señora Yasmin. Efectivamente algunas cardiopatía severa pueden diagnosticarse desde los ultrasonidos fetales. Lo ideal es que san realizados por radiólogos perinatologos y/o por cardiólogos pediatras. Lo ideal es hacer el primer ecocardiograma fetal a las 18 o 19 semanas. No todas las cardiopatía son evidentes desde tan temprana edad, pero lo ideal es buscar su hay datos sugestivos del problema y entonces darle seguimiento al bebé desde entonces. La utilidad del diagnostico in utero, es que uno puede prever el problema, atender el parto en hospitales adecuados para atender también al recién nacido y decidir que se hará a fin de estar preparados. No es muy probable que su próximo bebé tanga el mismo problema, esperamos que no, pero dado que no se puede asegurar nada, lo mejor es hacer las evaluaciones en el embarazo y mantenerse muy alerta Pido a Dios que todo salga bien y usted tenga sus bebitos sanos. Saludos
muchísimas gracias, supongo que si lo hubiera conocido antes, a lo mejor la historia d mi bebé sería diferente o a lo mejor estaría hasta más informada de su caso pero ahora me recomienda ir con algún especialista, por si m quiero volver a embarazar?
Por qué no se comunica con nosotros directamente a nuestro correo electrónico, así podremos ayudar un poco más. alozanors@cardiologospediatras.com Saludos
Buenas noches doctor espero me pueda responder mi pregunta mi hija tiene 10 años hace 6 meses le detectaron civ estoy en espera de un estudio para ver la dimensión pero mi duda es si mi hija necesitará cirugía o con tratamiento se puede resolver su problema gracias
Letty Guzzman Buenos días. El tratamiento dependerá del tamaño, localización del defecto y los cambios que generen en la presión pulmonar se y flujos de la sangre. Hay que hacer un buen Ecocardiograma pars tener la información.
@@mariavivianaherrerao838 hola! La operaron en enero del 2022, gracias a Dios la operación salió perfecta🙏, la operó el doctor Barreta y equipo que atienden en el hospital italiano de Buenos Aires. La CIV era más grande de lo que se veía en el doppler así que le cocieron un parche con su mismo tejido. Fueron días duros en la terapia pero se recuperó muy rápido, a la semana ya nos habían dado el alta. Ahora hace vida perfectamente normal, lo único que tiene que seguir con el control anual porque le quedó ese pequeño reflujo, pero por suerte puede hacer vida completamente normal. Gracias por preguntar 😘
La comunicación interventricular habitualmente tiene solución. Son excepciones los pacientes con defectos grandes que no fueron atendidos oportunamente y que desarrollaron daño pulmonar definitivo en sus arterias pulmonares (Hipertensión arterial pulmonar severa, fija o síndrome de Einsenmenger). Por supuesto, también se quedan si nsolución pacientes cuyas lesiones asociadas no tienen forma de repararse. Pero afortunadamente estas situaciones no son comunes.
gracias por responder mi pregunta, la verdad es que mi caso es justamente de esos no son comunes, los medicos me dijeron que mi embarazo no va a llegar a termino, estoy de 22 semanas de gestacion pero igualmente rezo para que todo salga bien
Estimada Natasha Esquite. Los defectos sin solución son pocos, más bien depende del momento en que se haga el diagnóstico, que del defecto en si. La CIV simple o aislada (es decir, sin otras cardiopatías asociadas), comúnmente se soluciona a menos que: 1) El diagnóstico sea tardío y la hipertensión pulmonar sea muy elevada y no se modifique con el uso de medicamentos o de oxígeno durante el cateterismo (Es decir hipertensión arterial pulmonar severa fija). 2) Cuando por alguna otra razón externa al defecto cardiaco (insuficiencia renal, daño neurológico, o alguna otra enfermedad que padezca el paciente; el riesgo de la corrección de la cardiopatía sea muy alto y no justifique arriesgarse. 3) El defecto sea tan grande que se comporte como un ventrículo único y no tenga forma de hacerse una septación ventricular.
Doctor llevo mas d un mes operada de una civ perimenbranosa. Me opere alos 22 años.y ahora me esta costando recuperarme siento dolor en el pecho como punsadas no puedo dormir por la noche siento que me falt el aire y no tengo mucho apetito . Mi cardiologo dise que todo esta bien. Pero no se que hacer 😭😭
Creo que debe comentarlo con su cirujano también . Es poco común que después de una cirugía usted tenga falta de aire. Los dolores en el pecho podrían ser sólo por la consolidación de la fractura del esternón, pero no debe confiarse porque ya pasó un mes de la cirugía. Hay que descartar y asegurarse que no tenga derrame o líquido en el pericardio, infección en algún sitio del corazón o alguna otra complicación pulmonar.
Amiga, a mi me operaron a los 4 o 5 años de una civ. A los 11 años aprox. comencé a sentir fuertes punzadas en el pecho sobre todo en invierno con mucho frío. Esto se debió a que se rompieron los alambres que me pusieron para unir el esternón que tuvieron que abrir en la operación. Para eso tuvieron que volverme a operar y sacarme los alambres, hasta el día de hoy los tengo guardados de recuerdo, piezas que lleve durante años dentro de mi jajajaja. Consultalo, puede que sea eso las punzadas que te dan. Pide una radiografía y podrás saber si es eso. Suerte!
@@danielcontrerascampos9543 me hisieron todod mos estudios ye dicen que todo esta bien . Per yo me sient cansada ajitada com si m faltara el aire ya son 3 meses dspues de mi operacion y tambien siento dolor en mi estomago
Mi bebé murió de atresia pulmonar estaba de 34 semanas tenía líquido hamniotico en su cuerpito y en el estómago le dio un paro cardíaco tengo posibilidades de que mi otro embarazo tenga esta complicacion?
En un pequeño con atresia pulmonar, es poco común que se presente hidrops (es decir que su cuerpo desarrolle edema y o lleve a la muerte "in útero"). ¿Tenía alguna otra enfermedad el bebé?, ¿Padece alguna enfermedad usted?. Si no es así, quizá convenga que visite a un(a) genetista que pueda valorar el riesgo que usted tiene de volver a tener un bebé enfermo. Siempre que hablamos de riesgos, hablamos de valores "relativos". Es decir, nadie puede predecir con total certeza lo que sucederá y por tanto, la respuesta a su pregunta de si puede tener otro bebé enfermo es: "si". Lo que creo que sería útil e importante es saber qué tan grande es dicho riesgo.
Se lo detectaron en el 5to mes de embarazo tenía un ventrículo que no se le avía desarrollado bien y no le daba mucho oxigeno a los pulmones yo me hice estudios y salí perfecta a lo q me dijeron q era genético mi pareja tiene el corazón agrandado y la familia de el tiene problemas del corazón no sé si es posible que x eso allá desarrollado ese problema x otro lado el bebé estaba bien tenía buen peso medida solo fue ese problema del ventrículo que cuando naciera lo iban a tener q operar pero un día antes me hize un ecocardiograma y dio q el bebé no tenía latidos en el informe médico me dijeron que al bebé la placenta ya le daba líquido hamniotico a la parte baja del cuerpo y que del mismo problema del corazón se le llenó el cuerpito de liquido hamniotico y le llegó asta el estómago
@@cinthiacid4174 Qué pena la muerte de su pequeño. Quizá valga la pena que su esposo revise su corazón, le hagan un diagnóstico y si se requiere, una valoración por los genetistas. Esa será la única forma de que tenga más información que le permita tener un pronóstico o posible resultado de una gestación más. La explicación que me da, hace pensar que el pequeño tenía algo más, además de su corazón enfermo, pero es imposible que eso lo podamos definir con la información que ahora tenemos. Le mando un abrazo y mi más sentido deseo de que pronto ustedes encuentren paz, tranquilidad y un diagnóstico que les ayude a estar tranquilos.
Hola doctor me siento devastada mi bebe con 40 días de nacido le detectaron una CIV creo de 5.9 la verdad no entiendo mucho de esto ahorita está en tratamiento me recetaron unos medicamentos y el cardiopediatra le comento a mi esposo que solo tiene un 40% de posibilidad para que sane si no ocupa de cirugía nos dio cita para dentro de cuatro meses tengo mucho miedo de una cirugía pues me comentan que toda cirugía tiene sus riesgos estoy buscando asesoramiento
Estuvo internado a los cuarenta días de nacido se puso muy pálido y aguadito también le dio fiebre lo lleve de emergencia y le detectaron una neumonía, anemia y ahí fue donde le detectaron la CIV le hicieron transfusión de sangre y mejoró también de la neumonía y ya lo dieron de alta diario le doy los medicamentos que me le recetaron para el corazón solo que cada que llora suda mucho no sé si es por el tratamiento o por su problema en el corazón
No lo dejes llorar tanto. Yo fui operado al año, si hay riesgo pero, si no recurres a cirugia tu bebe tendra una vida anormal, Que bueno que se mejoro de su neumonia. ahora corrigele ese CIV. Tengo 22 años y enme aqui sano
Zaire valencia hola amigo y actualmente cuantos años tienes mi hijo igual tiene un año y cuatro meses y lo operarán pero es super angustiante como su madre ya que el lo es todo para mí.
Qué bueno que les gusten y sean de utilidad. Estamos trabajando en los siguientes. Saludos Si les es posible, ayúdenos a compartirlos. Se los agradeceremos
Mi mujer está embarazada de mellizos uno de ellos tiene los órganos aparentemente sanos, el otro civ grande y por lo visto uno de los dos ventrículos muy pequeño para el tamaño que debería tener. Esta de 20 semanas, el cardiologo no nos puso las cosas muy positivas, establecioendo un panorama con tes posibles escenarios: 1 que el bebé fallezca a lo largo de lo que queda de gestación. 2 qué el bebé consiga llegar a la finalization de la gestación y operarlo. 3 qué si compete la vida del bebé sano, por decisión del comité ético tenga que ser sacrificado para no comprometer la vivilidad de la gestación del sano. Yo nací con una tetralogoa de fallot, algo más complejo incluso, tb tenía civ entre otras cosas, fui operado con diez años y posteriormente multitud de estudios electrofisiologocos y cateterismo, hace 8 años me trasplantar on de corazón ya que tenía una fe del 19% y un problema de arritmias irreversible. Me comentaron en el estudio genético que mi problema no era hereditario, pero que mi hijo tenga este problema me hace pensar que si hay un componente hereditario pq no es normal que yo haya tenido problemas y uno de ellos tb. La verdad no quiero que mi hijo pase por el calvario de vida que he pasado yo en todos estos años hasta llegar al trasplante, no quería que mi hijo naciera ya con limitaciones como yo las tuve y las tengo, en definitiva estoy hecho polvo pq toda operación a corazón abierto al final puede acabar con los años en el desarrollo de arritmias como yo las tuve entre otros problemas. Creo q vamos a pedir una segunda opinión médica, pq yo creo q estaba peor que el y guante no sólo la gestación sino diez a los hasta que me operaron, y el aúnq malo solo tiene la civ y tb lo del ventrículo que quizás esto sea más preocupante. En definitiva estoy desmoralizado aúnq me hago el fuerte y el positivo para animar a mi mujer. Pero es quew le temo tanto que mi hijo tenga que levar la vida que yo llevé.
@@shamaindark3532 los mellizos han nacido. El que tenía una civ grande ahora está en casa con nosotros y su hermano, no exento de problemas pq se tiro como tres meses en la uci pediátrica. Una vez nacido nos vo firmaron la civ apical grande que tiene. Ahora mismo tiene tratamie to farmacológico, Enalapril 2,5 ml cada 12 horas y seguril 2,5 cada 12 horas. Se plantea la operación de Glenn ( derivar la sangre de la cabeza y los brazos en su retorno en lugar de a la aurícula derecha directamente a los pulmones o bien una vez en la operación si el cirujano estima que el ventrículo derecho es pequeño pero suficientemente grande para ser competente cerra civ con parche, aúnq la primera opción Glenn es la que va ganando. X parte de los médicos esperan de él una perspectiva de vida saludable, no va a ser atleta profesional ni tendrá profesión de trabajo físico pero si podrá hacer una vida normal o parecida según nos cuentan. La idea es operarlo en mayo o junio de este año. Si me escribes para entonces te diré que le hicieron y que tal va. X cierto que tiene el tuyo?
Gracias por sus consejos, yo fui entervenida con 56 años , fue un cierre CIA, ahora sigo con flujo, estoy en tratamiento, el Cardilógo me dijeron que naci asi, no puedo comer todo me caé mal.. sera otra cosa. Gracias.
Es muy probable que el problema digestivo no esté relacionado con la cirugía que le realizaron; sin embargo, es algo que quizá deba comentar con su cardiólogo. La CIA (comunicación interauricular) causa pocos síntomas durante la infancia y por lo tanto, muchas veces se diagnostica y corrige en la vida adulta. No es sorprendente que la hayan operado hasta los 56 años. ¡Qué bueno que todo salió bien, felicidades!
Hola tengo 21 nací con el soplo CIV, por ahora no tengo complicaciones, hago ejercicio normal, en el eco cardiograma solo dice defecto pequeño, aun no me ha visto el cardiologo pero me preocupa, que me podría decir de lo comentado
Creo que si el defecto es pequeño, usted debe continuar cuidándose para evitar que el defecto se infecte y desarrolle endocarditis infecciosa. La Endocarditis Infecciosa se previene acudiendo al dentista cada 6 meses para revisión y tratamiento de caries e infecciones en la boca, tratando toda infección (en cualquier parte del cuerpo) cuidadosamente sin suspender los tratamientos antimicrobianos prescritos por su médico antes de tiempo y aplicándose las vacunas correspondientes a su edad. Espero que eso sea lo único que le digan. Veremos qué le comenta su cardiólogo
En la ciudad de México hay muchos buenos cardiólogos Pediatras. Puede buscar al Dr Alfonso Buendia en el Instituto Nacional de Cardiología o al Dr Alfredo Bobadilla en el Instituto Nacional de Pediatría. También está el Dr Jesús de Rubén en el INP o en H Ángeles del Pedregal.
Buenos días. Muchas gracias por comentar nuestro video. Efectivamente hay sitios en nuestro país en que es la primera cardiopatía congénita en frecuencia (por ejemplo en Jalisco, donde nosotros estamos); sin embargo la estadística que publicamos es de la Cd de México y allí, por la altura sobre el nivel del mar, el conducto arterioso es mas frecuente que la CIV. Cuando se toman en cuanta todas las cardiopatías congénitas, por ejemplo el conducto en el prematuro y la aorta bicúspide, se llegan a ver frecuencias distintas que colocan a la CIV más abajo. Finalmente el objeto del video es simplemente explicar que la patología es común, muy común, y con palabras lo más fáciles que pudimos, explicar qué es una CIV y cómo afecta a la persona que la padece. Saludos y gracias por seguirnos y vernos.
La CIV puede cerrar espontáneamente en los ptimeros 12 a 18meses de vida. Dele a su bebé el ttataniebto que le indicaron, si no gana peso o sigue muy agitado y sudando excesivamente a pesar del tratamiento, quiza deba acudir nuevamente con su cardiólogo antes de los 4 meses que le indicaron. No le tenga miedo a la cirugía, en manos expertas tienen buen pronóstico y con el favor de Dios, todo saldra bien.
@@ilserodriguez8881 Dependerá del tamaño del defecto y su localización. Muchos años dejamos defectos pequeños, sin repercusión hemodinámica (es decir que no causan síntomas al paciente ni signos de dilatación cardiaca o presión pulmonar alta) sin operar y sin complicaciones incluso hasta la vida adulta. Pero un defecto abierto siempre es un riesgo para infección en el interior del corazón (endocarditis infecciosa). Esto por supuesto se previene vigilando la salud dental del paciente cada 6 meses, evitando infecciones y tratando correctamente todo proceso infeccioso (caries, etc.). Si el equipo médico que ve a su paciente considera que no es necesario cerrar el defecto, y los cuidados de prevención de endocarditis se llevan correctamente, no debe pasar nada al llegar a la vida adulta.
Wao ahora entiendo porque mi niño se me resfria de la nada y no es por descuido. También ahora entiendo porque su crecimiento es lento. Y la pediatra que me llama la atención y cada vez que lo llevo al hospital pasa lo mismo . Ahora sí entiendo lo que el médico nunca me explicó aquí lo vine a entender. Muchas gracias por su valioso contenido. Mi niño es un bebé con trisomía 21 y tiene CIV y CIA. Saludos desde Panamá.
Hola, me alegra que te haya servido el video.
Saludos desde México
Muy buenos didácticos , breves y completos a la vez. Los felicito, la virtud de lo complejo, explicado en forma sencilla. Excelente herramienta para mis alumnos de enfermería. Mil gracias
Qué gusto que sean de utilidad. Saludos.
Hola, todo lo que dice éste video es verdad, ya que antes de mi cirugía padecí de esos síntomas excepto del crecimiento del hígado. Hoy le doy las gracias a Dios, mis abuelos y fundación corazones unidos (Dr. Luis Cuello Mainardi) gracias.
Gracias por su comentario, lo felicitamos
Excelente video fue de gran ayuda para entender más sobre el tema.
Muy bien explicado! Me gustó mucho
Qué bueno que les gusten y sean de utilidad. Estamos trabajando en los siguientes. Saludos
Si les es posible, ayúdenos a compartirlos. Se los agradeceremos
por lo que veo tienen mucho que no suben video pero seria de mucha ayuda que subieran un vídeo sobre la tetralogía de fallot por favor! excelente video n.n
Excelente video. Entendible y dinámico.
Gracias
Excelente video
Excelente vídeo, con la información bien resumida.
Así es está también es bueno ua-cam.com/video/tnWl8ysQQEo/v-deo.html
El soplo que se presenta es diastólico?
muy buena información, queria preguntar en que casos se realiza cirugia de corazon abierto para cierre de civ y en que casos por cateterismo...
Ceci. Gracias por revisar nuestros videos. La decisión de utilizar un método de cierre del defecto u otro depende de la localización y tamaño del defecto interventricular. Si los defectos son grandes, están relacionados con válvulas o estructuras delicadas del corazón que puedan ser dañadas por el dispositivo endovascular, es común que la decisión sea cerrarlos con cirugía. Si los defectos son medianos o pequeños, y no hay riesgo de lastimar otras estructuras con los dispositivos que se ponen con cateterismo, entonces los pacientes son tratados con cateterismo.
Espero con esto resolver su duda.
@@cardiologospediatrass.c.4902 saludos mi esposa tiene 21 año , tiene una civ mediana que tan riesgoso es el cateterismo? Sería mejor cirugía.
Doctor buenas noches el ducto arterioso de 30mm puede ser tratado con transcateter
Buenas noches. El conducto arterioso puede tratarse con cateterismo casi en la mayor parte de los casos; sin embargo, en ocasiones, cuando el conducto es muy ancho y muy corto, puede ser difícil sostener el dispositivo y la cirugía resulta una mejor opción. Pasa algo parecido con los bebes de muy bajo peso (prematuros). Normalmente antes de colocar el dispositivo oclusor, los intervencionistas valoran cada caso y toman la decisión del tipo de dispositivo ideal, su tamaño y la vía de acceso que usarán (vena o arteria) en la colocación del dispositivo. Treinta mm son tres centímetros; me parece un conducto muy grande o gigante; quizá la información que me está compartiendo no es precisa.
buenos dias ... tengo defecto del septum inter ventricular subvalvular aortico de 5mm perimembranoso subaortica QP/AS1.5/1 con dilatacion leve del VD sin disfuncion del mismo mas sospecha de HTP con PSAP de 35 mmHg .... el cardiologo quiere hacerme un cateterismo, la verdad no se que debo hacer . Quiero escuchar otra opinion que me recomiendan ustedes , que sucede despues del cateterismo, etc gracias
Buenas tardes. Necesitamos saber la edad de usted o de su pequeño. La CIV subvalvular, es decir, cercana a la válvula aórtica puede, con el tiempo, causar daño en la válvula aórtica y hacer que la válvula falle y se haga insuficiente. Por eso, cuando la cercanía es mucha, el riesgo de dañar la válvula aórtica indica que es mejor que el defecto sea operado y cerrado.
En la semántica médica, hay quienes dicen que los defectos perimembranosos anteriores son subaórticos, pero estos defectos comúnmente están lejos del plano de la válvula aórtica y pocas veces la dañan; entonces se valora la posibilidad de hacer cierres del defecto por cateterismo. Quizá eso es lo que su médico está proponiendo. Pregúntele abiertamente el objetivo del cateterismo y qué esperan lograr con el estudio o tratamiento. Sólo así se sentirá más seguro.
Entonces podremos decirle un poco más informalmente, qué sucede o qué pretenden hacer con el cateterismo.
La comunicación con su médico es básica, no dude en preguntar todo lo que necesite saber, seguramente él le ayudará a entender lo que están planeando y las razones para hacerlo.
mi edad es 45 .... me gustaria saber si despues del cateterismo mi vida seria igual en cuanto al estado fisico. soy una persona que me gustan los deportes al aire libre, caminatas etc... que tan peligroso es este procedimiento? gracias por su ayuda.
@@luiscanob Evidentemente su cardiólogo quizá quiere saber más detalles de su corazón, antes de proponer un tratamiento. El cateterismo a su edad va más bien dirigido a conocer la anatomía y función de sus arterias coronarias y de la circulación pulmonar; eso lo hace necesario. El riesgo del estudio es relativamente bajo, sin embargo, no deja de ser un procedimiento invadido en el que se usan medicamentos y radiación, por lo que no se puede garantizar en ninguna forma que no habrá complicaciones. La mayor de las veces no las hay. Si usted disfruta del deporte, lo más conveniente es que conozca bien cómo está su corazón y qué riesgos tiene de tener algún accidente o problema en sus actividades deportivas. Confíe en su médico, pregunte todas su dudas y esperemos que el resultado se muy favorable para usted. Le deseamos que todo salga muy, muy bien.
muchisimas gracias doctor ... Dios le bendiga en esta cuarentena . gracias por su labor y amor al projimo
hola mi princesa tiene una civ ahora me dicen q va a cirugia tiene 8 anos q no cierra solo la civ quisiera saber cuanto demora la cirugia
Hola doctor ojalá pudiera contestarme .. mi pequeño fue diagnosticado y operado alos 3 años después de eso me dijeron q el soplo q presentaba aún seguía ai pero sin riesgo bueno pues ahora él tiene 9años y presenta dolores aveces prolongados en el corazón el lo describe como si le clavarán un clavo en el corazón no son muy seguidos pero lo lleve con su médico y le mando hacer el estudio del Holter pero estaba viendo q en esos estudios es muy difícil detectar algo ya q son muy precisos y si no lleva una arritmia pues no sé lo detectará q me podría desir de eso ?? Me preocupa mucho
Daniel Garcia
Estimado Sr. García. Quiero pensar que el defecto septal o CIV que tenía quedó bien cerrado y que el soplo es simplemente porque en ocasiones, cuando estos defectos se corrigen, quedan lugares pequeños donde se sigue haciendo turbulencia, que causa el soplo.
Si es así, lo siguiente es ver si el dolor del pecho está asociado a otros síntomas como palpitaciones, mareo, sudoración fría o malestar general como debilidad; porque si ese es el caso se debe pensar en arritmias y entonces el ECG y el Holter puede ser de utilidad. La probabilidad de que tenga arritmias es siempre una opción en pequeños operados de corazón.
Finalmente, si el dolor se presenta en reposo, es de corta duración, no está relacionado a ejercicio ni a otros síntomas, y el ECG del pequeño es normal; es muy probable que el dolor no tenga nada que ver con el corazón y se trate de alguna inflamación en las articulaciones de las costsillas con el esternón, dolor muscular de los mismos músculos del tórax o estructuras del tórax no relacionadas al corazón. En tal caso no hay de que preocuparse, simplemente hacer que siga haciendo ejercicio y acaso tomar algún analgésico. Le recomiendo que vea al cardiólogo pediatra que les atiende, que comente esto con el cirujano y asi, usted y su niño estén tranquilos.
Saludos
Por favor ...dr ..digame
Tengo una civ y me van a operar pk esta pasando mucha sangre a mis pulmones y aveces me siento muy anciosa y no puedo domir ..esto es normal??
.como me sentire cuando me operen??
Estoy bajo peso .pudiera engordar cuando me opere????
Muchas gracias
Pues la intención de la operación ed que de sienta mejor. Pero hay que pasar la cirugía y la recuperación de la misma.
Pro
Yo estoy igual
Donde estas ubicado
Hola estamos en el domicilio: calle Tarascos #3469 interior 15, en el fraccionamiento Monraz, en Guadalajara, el consultorio se llama "Casa Pediátrica"
Hola doctor muy buenas tardes,una pregunta mi BB tiene dos milecimas de abierto solo quería saber si es muy peligroso ,Ono peligroso doctor ,fuimos aver al doctor y nos dijo que no era muy grave
Buenas tardes. Me parece que la opinión de su médico es más valiosa que la mía. Pues él conoce a su niño y vio su ecocardiograma. Acorde al diámetro que me dice que tiene el defecto (2 mm). si su bebé no tiene síntomas y es menor de 2 años, es probable que el defecto cierre espontáneamente con el tiempo. pero eso no se puede asegurar con total certeza. Saludos
Hola al presentar un civ muscular constituimos un grupo de riego para el coronavirus?
No conocemos aún la enfermedad causada por Coronavirus con gran profundidad. Evidentemente si el defecto es grande y causa síntomas, hay más riesgo de que que el daño pulmonar causado por el virus tenga más repercusión en la persona; pero si el defecto es pequeño y no causa hipertensión pulmonar ni otra manifestación de trastorno en el flujo de la sangre, es probable que el riesgo de la enfermedad sea similiar al de personas que no tienen CIV. Nuestro consejo es que se mantengan aislados, en casa, con todas las medidas de higiene que se recomiendan en el manejo del coronavirus y que, si hay fiebre, tos seca, síntomas de un catarrlo poco habitual y antecedente de contacto con alguien infectado, busquen asesoría con sus médicos (pediatras, infectólogos pediatras y cardiólogos pediatras). Ellos podrán definir con más seguridad qué es lo que debe hacer. Nosotros en "Casa Pediátrica / Cardiólogos Pediatras" (www.casapediatrica.com) es lo que estamos haciendo
La enfermedad causada por el Coronavirus COVID 19, no es una enfermedad que conozcamos realmente, se está estudiando y en nuestro medio no nos ha tocado ver pacientes aún con este problema. Así le responderé sólo por el conocimiento teórico que tengo de la enfermedad. Aparentemente los pacientes con infección por coronavirus sufren algunos cambios o trastornos en la fisiología de un sistema endocrino del cuerpo que conocemos como "sistema renina-angiotensina-aldosterona", que sirve para controlar la presión arterial. Entonces los pacientes con hipertensión arterial o daño cardiaco previo presentan complicaciones y dificultades mayores para mantenerse estables durante la enfermedad. El pequeño con comunicación interventricular muscular pequeña, normalmente no tiene grandes cambios en su fisiología y por lo tanto la respuesta podría ser que hay altas probabilidades de no tener mayor problema adicional; sin embargo, hay defectos musculares que realmente causan insuficiencia cardiaca y estos pequeños si pudieran tener más riesgo de complicaciones. Le sugiero mantener con cuidado las medidas de prevención (aislamiento, aseo de manos, uso de mascarilla para evitar propagar el virus) y en caso de tener síntomas estar atento a los signos de alarma como la dificultad para respirar.
@@cardiologospediatrass.c.4902 mil gracias agradezco su profesionalidad!
Buenas. Por favor a mi bebita le diagnosticaron CIV muscular pequeño y me dijeron que en 6 meses se va a cerrar, ahora tiene 1 mes pero sin embargo quisiera saber:
* que cuidados se debe tener en caso de CIV muscular pequeño
* y si existe probabilidad de q CIV pequeño se empeore y pase a mediano o grave.
Por favor y muchas gracias
Buenas tardes señora Reina. Como se comenta en el video, la comunicación interventricular muscular, cuando es pequeña, tiene muy buen pronóstico. No puedo asegurar que cerrará en esos 6 meses, pero lo común es que no den muchos síntomas o molestias al bebé, más allá del soplo que es claro y fuerte. El único cuidado que habitualmente necesitan es evitar infecciones: Favorecer la nutrición al seno materno, aplicar sus vacunas oportunamente, seguir las indicaciones de su pediatra en caso de que presente alguna infección y cuando le empiecen a brotar los dientes empezar su atención por odontología pediátrica. Asumiendo que no cierre el defecto, no es frecuente que se hagan más grandes o crezcan, así que creo que si le dijeron que es pequeño y no tiene molestias, lo más probable es que su pequeño estará bien.
saben como se llama la melodia del fondo ?
Duvian, me apena, pero no sabemos el nombre de la melodía. Son melodías, libres de derecho de autor, disponibles en el programa donde el personal que nos hizo el video puso.
Buen día, me podría explicar cómo es el procedimiento de la cirugía de Rastelli
Es una cirugía diferente a la que se describe para tratamiento de la CIV. En la cirugía de Rastelli, lo que básicamente se hace es conectar al ventículo derecho con la arteria pulmonar y se usa en pacientes que no tienen dicha conexión por falta de la válvula pulmonar.
Hola yo solo quiero saber si en los ultrasonidos cuando estás embarazada se pueden detectar las cardiopatias, mi bebé d 4 meses desafortunadamente falleció d una cardiopatia compleja tenía varios problemas no sólo uno hasta m dijeron que necesitaba de 3 operaciones pero mi niño no aguanto, ni siquiera tenía vaso y su higado estaba del otro lado, no saben porque nacio así si hiba cada vez a revisarme y m hacían ultrasonidos m cuidaba mucho y hacia todo lo que la ginecóloga m recomendaba ahora mi miedo es que si tuviera otro bebé nacería con el mismo problema? me gustaría que un doctor me contestara porque estoy muy confundida apenas hace 1mes y medio de esto y no m decían k mi bebé estaba mal x más que lo llevaba al pediatra de la clinica donde nació pero yo l notaba algo raro por eso lo lleve a un cardiólogo
Yasmin Ramírez
Hola señora Yasmin. Efectivamente algunas cardiopatía severa pueden diagnosticarse desde los ultrasonidos fetales. Lo ideal es que san realizados por radiólogos perinatologos y/o por cardiólogos pediatras.
Lo ideal es hacer el primer ecocardiograma fetal a las 18 o 19 semanas.
No todas las cardiopatía son evidentes desde tan temprana edad, pero lo ideal es buscar su hay datos sugestivos del problema y entonces darle seguimiento al bebé desde entonces.
La utilidad del diagnostico in utero, es que uno puede prever el problema, atender el parto en hospitales adecuados para atender también al recién nacido y decidir que se hará a fin de estar preparados.
No es muy probable que su próximo bebé tanga el mismo problema, esperamos que no, pero dado que no se puede asegurar nada, lo mejor es hacer las evaluaciones en el embarazo y mantenerse muy alerta
Pido a Dios que todo salga bien y usted tenga sus bebitos sanos.
Saludos
muchísimas gracias, supongo que si lo hubiera conocido antes, a lo mejor la historia d mi bebé sería diferente o a lo mejor estaría hasta más informada de su caso pero ahora me recomienda ir con algún especialista, por si m quiero volver a embarazar?
mi hijo tiene inversion ventricular tiene 2 años y aun no es operado por su compromiso celebral estoy angustiada nesecito mas opiniones gracias
Por qué no se comunica con nosotros directamente a nuestro correo electrónico, así podremos ayudar un poco más. alozanors@cardiologospediatras.com Saludos
Buenas noches doctor espero me pueda responder mi pregunta mi hija tiene 10 años hace 6 meses le detectaron civ estoy en espera de un estudio para ver la dimensión pero mi duda es si mi hija necesitará cirugía o con tratamiento se puede resolver su problema gracias
Letty Guzzman
Buenos días.
El tratamiento dependerá del tamaño, localización del defecto y los cambios que generen en la presión pulmonar se y flujos de la sangre. Hay que hacer un buen Ecocardiograma pars tener la información.
Hola, espero que puedas leer mi comentario. qué pasó con tu hija? La mía tiene 10 años también y la van a operar. Gracias por tu respuesta. Saludos
@@Nadia-km3ql Hola como esta tu hija ?
@@mariavivianaherrerao838 hola! La operaron en enero del 2022, gracias a Dios la operación salió perfecta🙏, la operó el doctor Barreta y equipo que atienden en el hospital italiano de Buenos Aires. La CIV era más grande de lo que se veía en el doppler así que le cocieron un parche con su mismo tejido. Fueron días duros en la terapia pero se recuperó muy rápido, a la semana ya nos habían dado el alta. Ahora hace vida perfectamente normal, lo único que tiene que seguir con el control anual porque le quedó ese pequeño reflujo, pero por suerte puede hacer vida completamente normal. Gracias por preguntar 😘
solo tienen un video?
Por ahora si, estamos trabajando en el siguiente. Gracias por interesarte en ellos y visitarnos.
Ayuda, estoy pasando por una mala situación con mi bebe, tiene civ...
Muy buen vídeo..!!
muy buen video pero me hubiera gustado saber en que casos no tiene solucion
La comunicación interventricular habitualmente tiene solución. Son excepciones los pacientes con defectos grandes que no fueron atendidos oportunamente y que desarrollaron daño pulmonar definitivo en sus arterias pulmonares (Hipertensión arterial pulmonar severa, fija o síndrome de Einsenmenger). Por supuesto, también se quedan si nsolución pacientes cuyas lesiones asociadas no tienen forma de repararse. Pero afortunadamente estas situaciones no son comunes.
gracias por responder mi pregunta, la verdad es que mi caso es justamente de esos no son comunes, los medicos me dijeron que mi embarazo no va a llegar a termino, estoy de 22 semanas de gestacion pero igualmente rezo para que todo salga bien
Pediremos por usted y su bebé. Estamos para servirle.
Alejandro Lozano hola , doctor en que parte es que atienden .
Estimada Natasha Esquite. Los defectos sin solución son pocos, más bien depende del momento en que se haga el diagnóstico, que del defecto en si. La CIV simple o aislada (es decir, sin otras cardiopatías asociadas), comúnmente se soluciona a menos que: 1) El diagnóstico sea tardío y la hipertensión pulmonar sea muy elevada y no se modifique con el uso de medicamentos o de oxígeno durante el cateterismo (Es decir hipertensión arterial pulmonar severa fija). 2) Cuando por alguna otra razón externa al defecto cardiaco (insuficiencia renal, daño neurológico, o alguna otra enfermedad que padezca el paciente; el riesgo de la corrección de la cardiopatía sea muy alto y no justifique arriesgarse. 3) El defecto sea tan grande que se comporte como un ventrículo único y no tenga forma de hacerse una septación ventricular.
Doctor llevo mas d un mes operada de una civ perimenbranosa.
Me opere alos 22 años.y ahora me esta costando recuperarme siento dolor en el pecho como punsadas no puedo dormir por la noche siento que me falt el aire y no tengo mucho apetito .
Mi cardiologo dise que todo esta bien.
Pero no se que hacer 😭😭
Creo que debe comentarlo con su cirujano también . Es poco común que después de una cirugía usted tenga falta de aire. Los dolores en el pecho podrían ser sólo por la consolidación de la fractura del esternón, pero no debe confiarse porque ya pasó un mes de la cirugía. Hay que descartar y asegurarse que no tenga derrame o líquido en el pericardio, infección en algún sitio del corazón o alguna otra complicación pulmonar.
Amiga, a mi me operaron a los 4 o 5 años de una civ. A los 11 años aprox. comencé a sentir fuertes punzadas en el pecho sobre todo en invierno con mucho frío. Esto se debió a que se rompieron los alambres que me pusieron para unir el esternón que tuvieron que abrir en la operación. Para eso tuvieron que volverme a operar y sacarme los alambres, hasta el día de hoy los tengo guardados de recuerdo, piezas que lleve durante años dentro de mi jajajaja. Consultalo, puede que sea eso las punzadas que te dan. Pide una radiografía y podrás saber si es eso. Suerte!
@@danielcontrerascampos9543 me hisieron todod mos estudios ye dicen que todo esta bien .
Per yo me sient cansada ajitada com si m faltara el aire ya son 3 meses dspues de mi operacion y tambien siento dolor en mi estomago
Mi bebé murió de atresia pulmonar estaba de 34 semanas tenía líquido hamniotico en su cuerpito y en el estómago le dio un paro cardíaco tengo posibilidades de que mi otro embarazo tenga esta complicacion?
En un pequeño con atresia pulmonar, es poco común que se presente hidrops (es decir que su cuerpo desarrolle edema y o lleve a la muerte "in útero"). ¿Tenía alguna otra enfermedad el bebé?, ¿Padece alguna enfermedad usted?. Si no es así, quizá convenga que visite a un(a) genetista que pueda valorar el riesgo que usted tiene de volver a tener un bebé enfermo. Siempre que hablamos de riesgos, hablamos de valores "relativos". Es decir, nadie puede predecir con total certeza lo que sucederá y por tanto, la respuesta a su pregunta de si puede tener otro bebé enfermo es: "si". Lo que creo que sería útil e importante es saber qué tan grande es dicho riesgo.
Se lo detectaron en el 5to mes de embarazo tenía un ventrículo que no se le avía desarrollado bien y no le daba mucho oxigeno a los pulmones yo me hice estudios y salí perfecta a lo q me dijeron q era genético mi pareja tiene el corazón agrandado y la familia de el tiene problemas del corazón no sé si es posible que x eso allá desarrollado ese problema x otro lado el bebé estaba bien tenía buen peso medida solo fue ese problema del ventrículo que cuando naciera lo iban a tener q operar pero un día antes me hize un ecocardiograma y dio q el bebé no tenía latidos en el informe médico me dijeron que al bebé la placenta ya le daba líquido hamniotico a la parte baja del cuerpo y que del mismo problema del corazón se le llenó el cuerpito de liquido hamniotico y le llegó asta el estómago
@@cinthiacid4174 Qué pena la muerte de su pequeño. Quizá valga la pena que su esposo revise su corazón, le hagan un diagnóstico y si se requiere, una valoración por los genetistas. Esa será la única forma de que tenga más información que le permita tener un pronóstico o posible resultado de una gestación más. La explicación que me da, hace pensar que el pequeño tenía algo más, además de su corazón enfermo, pero es imposible que eso lo podamos definir con la información que ahora tenemos. Le mando un abrazo y mi más sentido deseo de que pronto ustedes encuentren paz, tranquilidad y un diagnóstico que les ayude a estar tranquilos.
@@cardiologospediatrass.c.4902 muchas gracias si el próximo embarazo nos vamos hacer estudios para que salga bien ojalá gracias
Hola doctor me siento devastada mi bebe con 40 días de nacido le detectaron una CIV creo de 5.9 la verdad no entiendo mucho de esto ahorita está en tratamiento me recetaron unos medicamentos y el cardiopediatra le comento a mi esposo que solo tiene un 40% de posibilidad para que sane si no ocupa de cirugía nos dio cita para dentro de cuatro meses tengo mucho miedo de una cirugía pues me comentan que toda cirugía tiene sus riesgos estoy buscando asesoramiento
Estuvo internado a los cuarenta días de nacido se puso muy pálido y aguadito también le dio fiebre lo lleve de emergencia y le detectaron una neumonía, anemia y ahí fue donde le detectaron la CIV le hicieron transfusión de sangre y mejoró también de la neumonía y ya lo dieron de alta diario le doy los medicamentos que me le recetaron para el corazón solo que cada que llora suda mucho no sé si es por el tratamiento o por su problema en el corazón
No lo dejes llorar tanto.
Yo fui operado al año, si hay riesgo pero, si no recurres a cirugia tu bebe tendra una vida anormal,
Que bueno que se mejoro de su neumonia. ahora corrigele ese CIV.
Tengo 22 años y enme aqui sano
Zaire valencia hola amigo y actualmente cuantos años tienes mi hijo igual tiene un año y cuatro meses y lo operarán pero es super angustiante como su madre ya que el lo es todo para mí.
No te preocupes a esa edad es cuando me operaron a mi!
Tengo 23 años y con excelente salud
Woow me alienta ver testimonios como tú , perdón por tantas preguntas , de donde eres ? Y en dónde se llevó a cabo tu operación ?
Gracias.
suban mas vídeos🙏
Qué bueno que les gusten y sean de utilidad. Estamos trabajando en los siguientes. Saludos
Si les es posible, ayúdenos a compartirlos. Se los agradeceremos
Hola mi bebe nació 27 semanas lo operan el lunes me encomiendo a Dios pero aun así estoy nerviosa
Una disculpa por contestara hasta ahora, espero que todo haya salido bien. Saludos.
Mi mujer está embarazada de mellizos uno de ellos tiene los órganos aparentemente sanos, el otro civ grande y por lo visto uno de los dos ventrículos muy pequeño para el tamaño que debería tener.
Esta de 20 semanas, el cardiologo no nos puso las cosas muy positivas, establecioendo un panorama con tes posibles escenarios:
1 que el bebé fallezca a lo largo de lo que queda de gestación.
2 qué el bebé consiga llegar a la finalization de la gestación y operarlo.
3 qué si compete la vida del bebé sano, por decisión del comité ético tenga que ser sacrificado para no comprometer la vivilidad de la gestación del sano.
Yo nací con una tetralogoa de fallot, algo más complejo incluso, tb tenía civ entre otras cosas, fui operado con diez años y posteriormente multitud de estudios electrofisiologocos y cateterismo, hace 8 años me trasplantar on de corazón ya que tenía una fe del 19% y un problema de arritmias irreversible.
Me comentaron en el estudio genético que mi problema no era hereditario, pero que mi hijo tenga este problema me hace pensar que si hay un componente hereditario pq no es normal que yo haya tenido problemas y uno de ellos tb.
La verdad no quiero que mi hijo pase por el calvario de vida que he pasado yo en todos estos años hasta llegar al trasplante, no quería que mi hijo naciera ya con limitaciones como yo las tuve y las tengo, en definitiva estoy hecho polvo pq toda operación a corazón abierto al final puede acabar con los años en el desarrollo de arritmias como yo las tuve entre otros problemas.
Creo q vamos a pedir una segunda opinión médica, pq yo creo q estaba peor que el y guante no sólo la gestación sino diez a los hasta que me operaron, y el aúnq malo solo tiene la civ y tb lo del ventrículo que quizás esto sea más preocupante.
En definitiva estoy desmoralizado aúnq me hago el fuerte y el positivo para animar a mi mujer.
Pero es quew le temo tanto que mi hijo tenga que levar la vida que yo llevé.
Que pasó finalmente con tu bebé?estoy en situación similar😞
@@shamaindark3532 los mellizos han nacido.
El que tenía una civ grande ahora está en casa con nosotros y su hermano, no exento de problemas pq se tiro como tres meses en la uci pediátrica.
Una vez nacido nos vo firmaron la civ apical grande que tiene.
Ahora mismo tiene tratamie to farmacológico, Enalapril 2,5 ml cada 12 horas y seguril 2,5 cada 12 horas.
Se plantea la operación de Glenn ( derivar la sangre de la cabeza y los brazos en su retorno en lugar de a la aurícula derecha directamente a los pulmones o bien una vez en la operación si el cirujano estima que el ventrículo derecho es pequeño pero suficientemente grande para ser competente cerra civ con parche, aúnq la primera opción Glenn es la que va ganando.
X parte de los médicos esperan de él una perspectiva de vida saludable, no va a ser atleta profesional ni tendrá profesión de trabajo físico pero si podrá hacer una vida normal o parecida según nos cuentan.
La idea es operarlo en mayo o junio de este año.
Si me escribes para entonces te diré que le hicieron y que tal va.
X cierto que tiene el tuyo?
Gracias por sus consejos, yo fui entervenida con 56 años , fue un cierre CIA, ahora sigo con flujo, estoy en tratamiento, el Cardilógo me dijeron que naci asi, no puedo comer todo me caé mal.. sera otra cosa. Gracias.
Es muy probable que el problema digestivo no esté relacionado con la cirugía que le realizaron; sin embargo, es algo que quizá deba comentar con su cardiólogo. La CIA (comunicación interauricular) causa pocos síntomas durante la infancia y por lo tanto, muchas veces se diagnostica y corrige en la vida adulta. No es sorprendente que la hayan operado hasta los 56 años. ¡Qué bueno que todo salió bien, felicidades!
recontra
buenooo
Hola tengo 21 nací con el soplo CIV, por ahora no tengo complicaciones, hago ejercicio normal, en el eco cardiograma solo dice defecto pequeño, aun no me ha visto el cardiologo pero me preocupa, que me podría decir de lo comentado
Creo que si el defecto es pequeño, usted debe continuar cuidándose para evitar que el defecto se infecte y desarrolle endocarditis infecciosa. La Endocarditis Infecciosa se previene acudiendo al dentista cada 6 meses para revisión y tratamiento de caries e infecciones en la boca, tratando toda infección (en cualquier parte del cuerpo) cuidadosamente sin suspender los tratamientos antimicrobianos prescritos por su médico antes de tiempo y aplicándose las vacunas correspondientes a su edad.
Espero que eso sea lo único que le digan. Veremos qué le comenta su cardiólogo
buen videos like
Un cardiólogo pediatra que conozcan en México
En la ciudad de México hay muchos buenos cardiólogos Pediatras.
Puede buscar al Dr Alfonso Buendia en el Instituto Nacional de Cardiología o al Dr Alfredo Bobadilla en el Instituto Nacional de Pediatría. También está el Dr Jesús de Rubén en el INP o en H Ángeles del Pedregal.
No es la segunda CC es la primera
Buenos días. Muchas gracias por comentar nuestro video.
Efectivamente hay sitios en nuestro país en que es la primera cardiopatía congénita en frecuencia (por ejemplo en Jalisco, donde nosotros estamos); sin embargo la estadística que publicamos es de la Cd de México y allí, por la altura sobre el nivel del mar, el conducto arterioso es mas frecuente que la CIV.
Cuando se toman en cuanta todas las cardiopatías congénitas, por ejemplo el conducto en el prematuro y la aorta bicúspide, se llegan a ver frecuencias distintas que colocan a la CIV más abajo.
Finalmente el objeto del video es simplemente explicar que la patología es común, muy común, y con palabras lo más fáciles que pudimos, explicar qué es una CIV y cómo afecta a la persona que la padece.
Saludos y gracias por seguirnos y vernos.
La CIV puede cerrar espontáneamente en los ptimeros 12 a 18meses de vida. Dele a su bebé el ttataniebto que le indicaron, si no gana peso o sigue muy agitado y sudando excesivamente a pesar del tratamiento, quiza deba acudir nuevamente con su cardiólogo antes de los 4 meses que le indicaron. No le tenga miedo a la cirugía, en manos expertas tienen buen pronóstico y con el favor de Dios, todo saldra bien.
Esta cardiopatia nunca se "cierra"? Que pasa si sigue presente en la edad adulta?
@@ilserodriguez8881 Dependerá del tamaño del defecto y su localización. Muchos años dejamos defectos pequeños, sin repercusión hemodinámica (es decir que no causan síntomas al paciente ni signos de dilatación cardiaca o presión pulmonar alta) sin operar y sin complicaciones incluso hasta la vida adulta.
Pero un defecto abierto siempre es un riesgo para infección en el interior del corazón (endocarditis infecciosa). Esto por supuesto se previene vigilando la salud dental del paciente cada 6 meses, evitando infecciones y tratando correctamente todo proceso infeccioso (caries, etc.). Si el equipo médico que ve a su paciente considera que no es necesario cerrar el defecto, y los cuidados de prevención de endocarditis se llevan correctamente, no debe pasar nada al llegar a la vida adulta.
Excelente video