Yo tengo anticuerpos MOG positivos, hasta ahora pensaba q tenía EM. Sólo he tenido dos brotes hace 14 años. Ahora tengo síntomas parecidos a los q tuve en 2010, me van a repetir RM por si hubiera nuevas lesiones
Con mi neurologo tenemos un grupo de whatsapp (nosotros dos nada mas). El lo tiene silenciado y archivado entonces yo voy escriiendo las dudas o consultas en el momento en que me surgen- Luego , en la consulta lo releemos
Osea que si mi papá de pequeña me golpeó mucho en la cabeza, puede que perdí mielina...😮 Y por golpear, no crean que era leve, era con toda sus fuerzas 😢
@@conocelaesclerosismultiple8173 Gracias, a veces quisiera entender por qué tengo EM... Hace año y medio me la diagnosticaron, sin embargo mis papás dicen que yo estoy bien y que no tengo nada... Así que en este momento me apoyo de mi esposo y mi nena... De la mano de mi psicóloga... Es difícil, pero voy bien, solo he tenido un brote y tengo el acetato de glatiramer de tratamiento, primero Dios todo estará bien 😊 Gracias, saludos.❤
Puedo tener la resonancia normal y tener esclerosis, es que tengo todos los síntomas y todos lo especialista dicen que la tengo que tener, pero la resonancia es normal. Hay otra forma de diagnosticarla, gracias
@@sarayvargassanchez3231 en mi caso tenía muchas lesiones en la resonancia magnética, descartaron otras cosas con análisis, y terminaron de confirmar con punción lumbar. Espero que puedan averiguar que va mal con tu salud. Un abrazo grande
Lu, lamento leer eso :/ únete a caminemos n.n es una fundación super padre, estamos medio locos, pero si nos apoyamos jajajaja, salimos de dudas, nos hablamos mutuamente y así, en fin, encontramos el lugar que nos hacía falta :) me alegra leer que tienes apoyo y estás llendo a terapia ❤ mucho éxito lu❤
❤ Gracias querida Antonieta 😘😘😘
A ti por siempre ver los vídeos!!!
Conectate este jueves! Va a estar bueno
@@conocelaesclerosismultiple8173 a que hora?
Yo tengo anticuerpos MOG positivos, hasta ahora pensaba q tenía EM. Sólo he tenido dos brotes hace 14 años. Ahora tengo síntomas parecidos a los q tuve en 2010, me van a repetir RM por si hubiera nuevas lesiones
Mucha suerte en tus estudios, espero todo salga bien!!
muchas gracias desde peru
Saludos hasta Perú!!!
No tengo tratamientos para EM, pero he estado tomando 45000 UI de vitamina D
Con mi neurologo tenemos un grupo de whatsapp (nosotros dos nada mas). El lo tiene silenciado y archivado entonces yo voy escriiendo las dudas o consultas en el momento en que me surgen- Luego , en la consulta lo releemos
¡Que buena idea!
Gracias por compartírnosla y que padre que tu neuro permita eso !!
En España casi ningún neurólogo sabe que es MOG... A mí me lo han diagnosticado con 46, pero mi primer brote fue con 32 años
Hola... Yo creo que pocos doctores saben diferenciar entre MOG y EM, que bueno que ya tienes un diagnóstico certero. Saludos desde México!
Osea que si mi papá de pequeña me golpeó mucho en la cabeza, puede que perdí mielina...😮 Y por golpear, no crean que era leve, era con toda sus fuerzas 😢
Lo siento mucho, te abrazo de corazón y espero que tus recuerdos sanen pronto, y si te dejo algún daño físico ojalá que sea el menor. Abrazo
@@conocelaesclerosismultiple8173 Gracias, a veces quisiera entender por qué tengo EM... Hace año y medio me la diagnosticaron, sin embargo mis papás dicen que yo estoy bien y que no tengo nada... Así que en este momento me apoyo de mi esposo y mi nena... De la mano de mi psicóloga... Es difícil, pero voy bien, solo he tenido un brote y tengo el acetato de glatiramer de tratamiento, primero Dios todo estará bien 😊
Gracias, saludos.❤
Puedo tener la resonancia normal y tener esclerosis, es que tengo todos los síntomas y todos lo especialista dicen que la tengo que tener, pero la resonancia es normal. Hay otra forma de diagnosticarla, gracias
@@sarayvargassanchez3231 en mi caso tenía muchas lesiones en la resonancia magnética, descartaron otras cosas con análisis, y terminaron de confirmar con punción lumbar. Espero que puedan averiguar que va mal con tu salud. Un abrazo grande
Lu, lamento leer eso :/ únete a caminemos n.n es una fundación super padre, estamos medio locos, pero si nos apoyamos jajajaja, salimos de dudas, nos hablamos mutuamente y así, en fin, encontramos el lugar que nos hacía falta :) me alegra leer que tienes apoyo y estás llendo a terapia ❤ mucho éxito lu❤