mi sono quasi commosso guardando il tuo video...in soli 30 minuti ho capito intere lezioni infinite di chimica in classe. Complimenti e grazie ma soprattutto, pura stima
Ti volevo ringraziare perchè mi stai dando una mano per l'esame di chimica organico veramente grande. I tuoi video sono utilissimi, continuane a pubblicaree sempre! Grazie mille davvero!
Ciao, ma la conformazione n.3 prima la chiami sfalsata e poi eclissata. Come si dice correttamente? Non dovrebbe essere 1. eclissata 2. gauche 3. eclissata 4. anti? Sfalsata e gauche sono sinonimi?
E sulla conformazione "sin" che mi dici..perchè spesso trovo anche esercizi dove chiede " la conformazione è sin o anti?" ..sono un po confusa, in cosa consiste specificamente la sin?
Questo video mi piace tantissimo ma è molto più grande di quello che mi piace di te vero il mondo di una persona che mi piace molto e che mi piace davvero molto molto molto carino da leggere in particolare e in modo da non fare la stessa figura del genere di cui non si parla più 00:00 del libro
sto facendo esercizi su conformazione e configurazioni. in pratica mi da la fisher e la devo trasformare nella proiezione a cavalletto ( e so farlo, cioè mi trovo con le soluzioni) però ho notato una cosa e mi è venuto un dubbio. Ovviamente per passare da fisher a cavalletto (o viceversa) devo passare per le newman, eclissata e sfalsata. noto però che quando ruoto sulla newman per ottenere la sfalsata, se vado a fare la configurazione vedo che questa mi cambia O.o è normale questo? Mi spiego meglio facendo un esempio: ho il 3s 4s 3 4 dimetileptano. dalla fisher passo alla newman eclissata, quando poi la ruoto per ottenere una sfalsata a cavalletto,si trova una configurazione diversa!! è normale questo? perché comunque anche le soluzioni portano questa 'incongruenza'. mi chiedo se passando da una configurazione all'altra non cambi anche la conformazione!
scusa l energia di cui parli sul diagramma è energia di legame quindi energia per tenere uniti e in quella conformazione gli atomi e nella eclissata dove c'è ingombro sterico è maggiore l'energia perchè ci vuole più energia per trovarli in quella posizione giusto?
Ciao intanto grazie per i video che mi stanno aiutando tantissimo... però non ho capito una cosa: se la conformazione si ottiene solo per rotazione intorno a legami semplici, come mai si parla di conformazione anche nei cicloalcani? È la stessa cosa solo che invece di ruotare si "piegano"?
Ciao, vorrei innanzitutto ringraziarti per l'importante contributo. Avrei un questito sul quale ho dei dubbi e la richiesta è la seguente: quante differenti conformazioni sfalsate estistono per il 2-metilpropanO? E quante eclissate? Io ho provato a mettermi lungo tutti i legami possibili incluso quello del gruppo metile attaccato al secondo carbonio della catena principale, ho sbagliato? In ogni caso, ne ho trovate in tutto 3 sfalsate e 3 eclissate, perchè le altre o sono speculari o capovolte ma credo si tratti sempre delle stesse. Grazie anticipatamente.
pentano e 2-metilbutano al massimo :P Non c'è un perché, sono molecole diverse e basta, hanno origine diversa, strategie sintetiche diverse, proprietà diverse etc etc... Semplicemente sono formate dallo stesso numero di atomi, ma legati in modi diversi :)
mi sono quasi commosso guardando il tuo video...in soli 30 minuti ho capito intere lezioni infinite di chimica in classe. Complimenti e grazie ma soprattutto, pura stima
Ti volevo ringraziare perchè mi stai dando una mano per l'esame di chimica organico veramente grande. I tuoi video sono utilissimi, continuane a pubblicaree sempre! Grazie mille davvero!
Ti voglio tanto bene :)
Grazie :P
Sei un grande, riesci a spiegare cose complesse in modo semplice e intuitivo...
Grazie mille :)
bravisssssimo, la chiarezza delle idee ti permette una spiegazione senza ansia, questo è importante per chi ti segue
Grazie di esistere! :')
complimenti sei davvero bravo!! ho capito tutto!:)
Grazie di esistere. Sei un grande!
Complimenti!!
Ottima spiegazione
Complimenti Giuseppe!
Grazie mille per questo video, finalmente ho capito qualcosa!
sei una manna dal cielo
Complimenti davvero! chiarissimo! :)
Grazie mille :) sei stato veramente d'aiuto continua così
Complimenti!! Ottimi video! :)
sei la mia salvezza
Bellissimo video. Ho capito tutto!!
complimenti, chiarissimo!
ti adoro!! grazieee
sei fantastico!
Bravissimo davvero
bravissimo!!!
Grazie mille😊 🍀
bravissimo
sei un grande
Ciao, ma la conformazione n.3 prima la chiami sfalsata e poi eclissata. Come si dice correttamente? Non dovrebbe essere 1. eclissata 2. gauche 3. eclissata 4. anti? Sfalsata e gauche sono sinonimi?
SPAZIO!!!
sei un grande grazie
Ti voglio come professore al Liceo di Lugano1
grazie
E sulla conformazione "sin" che mi dici..perchè spesso trovo anche esercizi dove chiede " la conformazione è sin o anti?" ..sono un po confusa, in cosa consiste specificamente la sin?
Nel caso avessi una catena di 8 carboni, si opererebbe come nel secondo caso scrivendo anche il resto dei carboni legati ai carboni centrali ??
Questo video mi piace tantissimo ma è molto più grande di quello che mi piace di te vero il mondo di una persona che mi piace molto e che mi piace davvero molto molto molto carino da leggere in particolare e in modo da non fare la stessa figura del genere di cui non si parla più 00:00 del libro
sto facendo esercizi su conformazione e configurazioni. in pratica mi da la fisher e la devo trasformare nella proiezione a cavalletto ( e so farlo, cioè mi trovo con le soluzioni) però ho notato una cosa e mi è venuto un dubbio. Ovviamente per passare da fisher a cavalletto (o viceversa) devo passare per le newman, eclissata e sfalsata. noto però che quando ruoto sulla newman per ottenere la sfalsata, se vado a fare la configurazione vedo che questa mi cambia O.o è normale questo? Mi spiego meglio facendo un esempio: ho il 3s 4s 3 4 dimetileptano. dalla fisher passo alla newman eclissata, quando poi la ruoto per ottenere una sfalsata a cavalletto,si trova una configurazione diversa!! è normale questo? perché comunque anche le soluzioni portano questa 'incongruenza'. mi chiedo se passando da una configurazione all'altra non cambi anche la conformazione!
scusa l energia di cui parli sul diagramma è energia di legame quindi energia per tenere uniti e in quella conformazione gli atomi e nella eclissata dove c'è ingombro sterico è maggiore l'energia perchè ci vuole più energia per trovarli in quella posizione giusto?
Nella seconda conformazione eclissata hai risbagliato l'idrogeno evidenziato giusto ?
Ciao intanto grazie per i video che mi stanno aiutando tantissimo... però non ho capito una cosa: se la conformazione si ottiene solo per rotazione intorno a legami semplici, come mai si parla di conformazione anche nei cicloalcani? È la stessa cosa solo che invece di ruotare si "piegano"?
Mi chiedo la stessa cosa
Ho una domanda: per formare gli isomeri conformazionali del butano ruotano solamente i carboni 1 e 2?
2-3*?
@@alessandrovescio2790 ogni legame singolo può ruotare :)
Ciao, vorrei innanzitutto ringraziarti per l'importante contributo.
Avrei un questito sul quale ho dei dubbi e la richiesta è la seguente: quante differenti conformazioni sfalsate estistono per il 2-metilpropanO? E quante eclissate?
Io ho provato a mettermi lungo tutti i legami possibili incluso quello del gruppo metile attaccato al secondo carbonio della catena principale, ho sbagliato?
In ogni caso, ne ho trovate in tutto 3 sfalsate e 3 eclissate, perchè le altre o sono speculari o capovolte ma credo si tratti sempre delle stesse.
Grazie anticipatamente.
Dovrebbe essere corretto :)
Scusami un dubbio, ma se disponessimo la molecola diversamente, ottenendo così per prima la disposizione sfalsata, sarebbe sbagliato?
Chiara Salvini No no andrebbe bene comunque :)
Come si formano gli isomeri di struttura? Perchè per esempio esiste sia il butano,sia il 2-metilbutano?
pentano e 2-metilbutano al massimo :P Non c'è un perché, sono molecole diverse e basta, hanno origine diversa, strategie sintetiche diverse, proprietà diverse etc etc... Semplicemente sono formate dallo stesso numero di atomi, ma legati in modi diversi :)
@@lachimicapertutti grazie!
Un isomero di struttura del propanolo potrebbe essere l' etilmetiletere?
Quindi la conformazione numero 4 è la più stabile perchè i due gruppi metilici sono disposti in maniera opposta tra loro?
si
Salve, vorrei fare una domanda. Come capisco se una proiezione ha momento dipolare diverso da 0? Grazie
Devi fare la somma vettoriale di tutto i singoli momenti di dipolo! Ne parlerò più approfonditamente in uno dei video successivi :)
Come passare dalla configurazione a sedia a Fischer?
I love you
quindi i diastereoisomeri hanno sempre all'interno 2 carboni legati da un doppio legame?
Assolutamente no :) diastereoisomeri sono isomeri ottici che non sono immagini speculari. L'isomeria cis-trans è un esempio, ma ce ne sono altri!
un'altra cosa, sul libro che sto seguendo le proiezioni di Newman vengono chiamate proiezioni di Fisher o almeno così sembra
+SoUnD899 Le proiezioni di Fischer sono un'altra cosa, ne parleremo nei prossimi video ;)
ok grazie mille! :)
Quindi la conformazione sfalsata è più stabile perché gli idrogeni tendono ad allontanarsi tra loro. Vero?
La conformazione più stabile è quella anti, perché c'è la massima distanza tra i metili, che quindi fanno meno repulsione fra loro
Non si possono chiamare stereoisomeri ottici i conformeri del butano e gli isomeri geometrici cis-trans perrchè non hanno attività ottica
Focomelia : malformazione di arti superiori e/o inferiori
provate a spiegare ad un alieno la mano dx e la mano sx, è impossibile..... grazie, non c'è l'alieno hahahahahahahah
L'immagine è troppo bianca, totalmente bruciata. Ti consiglio di cambiare sfondo
Bellissimo video. Ho capito tutto!!
Grazie mille🥰❤