Bonjour , merci pour votre explication . J'ai une question néanmoins concernant une astuce que vous aviez laissé dans une ancienne vidéo qui dit que s'il est difficile d'imaginer la rotation , on peut suivre l'ordre de priorité avec le groupe de plus faible priorité en avant , et puis prendre le contraire de cette notation . j'ai essayé de l'appliquer cette fois-ci mais je n'arrive pas à obtenir une configuration (S). merci d'avance
il me semble qu'un carbone est lie a 4 éléments et la nature a horreur du vide, si on ne sait pas ce qu'il y a dans les 4 liaisons c'est qu'il y a des H
Good girl ita parce que là on a deux carbones asymétriques du coup il faut les numéroter de façon qu’ils aient le numéro le plus petit c’est à dire on numérote la chaine carbonique de gauche à droite
Desolé mais je pense que le nom de la molécule est (2R,3R)3-methylpentan-2-ol La configuration absolue de la molécule après orientation ne reste pas la même lors de la nomenclature.
Merci bcp grâce à vous j'ai bien compris ce chapitre
Merci bien compris maintenant
Merci beaucoup pour votre travail je vous aime
Merci bcp très bien expliqué
mrccccccccccccc c trés claire
Bonjour , merci pour votre explication . J'ai une question néanmoins concernant une astuce que vous aviez laissé dans une ancienne vidéo qui dit que s'il est difficile d'imaginer la rotation , on peut suivre l'ordre de priorité avec le groupe de plus faible priorité en avant , et puis prendre le contraire de cette notation . j'ai essayé de l'appliquer cette fois-ci mais je n'arrive pas à obtenir une configuration (S). merci d'avance
my bad , j'y arrive finalement.
merci bcp
Comment on sait, s'il faut mettre 3H sur le carbone numéro 3 ou 1H sur le carbone numéro 2 par exemple ? Tout se joue sur ça en plus
il me semble qu'un carbone est lie a 4 éléments et la nature a horreur du vide, si on ne sait pas ce qu'il y a dans les 4 liaisons c'est qu'il y a des H
merci beaucoup !
J'ai pas compris comment on met le quatrième groupe en arrière du plan
pourquoi (2R, 3S) et pas que (R,S)?
Good girl ita parce que là on a deux carbones asymétriques du coup il faut les numéroter de façon qu’ils aient le numéro le plus petit c’est à dire on numérote la chaine carbonique de gauche à droite
@@mouna793 Mercii tu me sauve la vie
je suis désolé mais je trouve ça pas tres claire merci en tous cas j'ai rien compris
Pourquoi 2R svp
car c le 2 eme carbone dans la chaine principale (la numérotation )
Desolé mais je pense que le nom de la molécule est (2R,3R)3-methylpentan-2-ol
La configuration absolue de la molécule après orientation ne reste pas la même lors de la nomenclature.
DVVSR oui exactement moi je trouve la même de toi ✋
DVVSR, c'est exact, j'ai aussi trouvé le même résultat que toi !
Ouais vous avez raison ! Mm chose ici
Davv est ce que vous détailler plus svp
Non elle est juste car on doit avoir le 4 substitution derrière le plan et là est avant