Pour ceux que cette vidéo sur ma chaîne surprend, elle a été annoncée et expliquée en amont dans l'onglet "Communauté" de UA-cam, ainsi que sur le Discord. Pour rappel, je n'attends rien de cette vidéo, à part faire découvrir ce que c'est que de vivre avec des migraines et des céphalées chroniques afin de faire connaitre cette douleur et faire découvrir aux proches des gens qui en souffrent ce qu'on endure vraiment.
Ok je comprend ce que tu à, j'avais vue des américains avoir la même choses, c'est quasiment génétique, c'est abusé, sa touche très très peut de gens de mémoire dans le monde. C'est incroyable, mon pauvre, je te souhaite bon courage ! en esperant qu'avec un developpement des technos médical on trouve une solution !
Hello NoixdeCitron 👋 Petit message de soutien d’un autre migraineux, très certainement à un degré bien moindre que le tien mais depuis l’adolescence je suis sujet à des migraines, par chance j’en ai bcp moins depuis une dizaine d’années, et par chance plus celles qui incommodent au point de vomir… Pendant des années je me suis gavé d’Almogran, Zomig et compagnie et des consultations chez plein de neurologues qui n’ont jamais abouties… Bref je te transmets plein de courage parce qu’avec tout ce que tu as raconté j’imagine que c’est très difficile à supporter et je comprends un petit peu ce que tu vis 🙏
Toutes les ondes et objets connectés ne doivent pas aider !!! Faudrait essayer d'aller dans une zone blanche quelque part en France pour voir la différence... Bref je compatis, perso j'avais très souvent mal au crane et maintenant beaucoup beaucoup moins souvent depuis que j'ai arrêté la bière. Mon père c'était la clope, et il se tapait littéralement la tête sur les murs pendant des années jusqu'à ce qu'il arrête de fumer et ça marque quand on est gosse.
C’est un sujet que je connais bien. Les céphalées nocturnes vers 3 ou 4 h du mat. Et bim ! une journée, voir deux, de foutues. Avec des nausées suivies de vomissements. Ce qui empirait mes migraines. 3 à 4 fois par mois à minima. Quand ce n’était pas 2 fois par semaine. J’en pleurais de désespoir. Et puis finalement, on m’a diagnostiqué une apnée sévère du sommeil. Ça et de l’hypertension. Donc cerveau mal oxygéné et pression sanguine élevée. Depuis deux ans, ça s’est nettement calmé. Du coup je suis appareillé la nuit. C’est pas sexy mais ça a changé ma vie. Courage !
Migraine ophtalmique pour moi. Un voile devant les yeux qui peut arriver n'importe quand et du coup incapable de me déplacer, je ne vois plus rien... Et puis BAM le cerveau qui veut sortir de la boite crânienne au rythme des pulsations cardiaques, vomissement et tout le reste. Je me rappelle me taper le crâne sur le punchingball de mon père ou contre le mur de ma chambre pour faire passer la douleur. Par contre j'ai aussi l'euphorie de la guérison une fois passé on ne m'arrête plus xD Je ne savais pas que c'était pris en compte à la MDPH!!! Les médecins m'ont fait tester tous les médicaments possibles rien n'y fait... Juste aspirine, le noir total, la technique du gant de toilette avec glaçon dedans et espérer m'endormir de fatigue le plus vite possible et me réveiller le lendemain... Ca a commencé quand j'avais 15 ans (1 à 2 crises par semaine) et aujourd'hui à 37 ans j'en ai qu'une 10ène dans l'année... Par contre généralement c'est une journée de crise et le lendemain mal de tête dû à la fatigue. En lisant ton commentaire je me demande si l'apnée du sommeil n'est pas une cause commune car j'en fait depuis tout petit...
Hello Noixdecitron ! Je te soutiens également dans ces céphalées ! J'en suis également de la partie, je pensais vraiment être à bout, mais quand j'écoute ta vidéo je suis carrément en dessous de toi. Je fais 2 types distinct de migraines, la pire c'est l'ophtalmique, cette tâche devant les yeux qui arrive sans prévenir, qui grossis pendant 30 à 60min et qui disparait et là, la douleur arrive... Ensuite je crois qu'ils appellent ça la migraine hypnique, je rêve que j'ai une migraine et je me réveil avec ... Enfin je te comprends, j'ai du louper des journée de boulot à cause ça.. Et quand je vais voir mon médecin pour ça il me demande si j'ai pas trop picoler le week-end... Comment peux-tu avancer avec des gens comme ça .. Tu as tout mon soutient en tout cas, je me suis abonné à toi il y a peu mais lâche rien, ton contenu est très bon !
Je me permet de refaire mon commentaire, j'ai la migraine depuis que je suis petit j'ai 24 ans aujourd'hui, et j'ai d'après mon médecin (le seul qui à été bon) j'ai une algie vasculaire de la face entre moqueries au travail et le fait de devoir annulé en permanence des sortie je comprends ce que tu veux dire. Et malheureusement , il y a rien pour guérir il faut juste accepter. Cependant moi ce qui m'aide étant donnée que les migraines j'arrive à les sentir quelques minutes avant, c'est le café doliprane et menthe poivré, cependant sa ne fonctionne pas pendant la crise. J'avais pendant une période de plusieurs année (collège au lycée) toutes les semaines des grosses crises et quand c'était pas des crise c'était des douleurs au crane et à l'œil mais vraiment à petite échelle (un peut quand on te fais tester un truc dans un magasin mais pas trop), mais d'année en année j'ai de moins souvent de crises (une fois par mois). En tout cas je compaties avec toi bon courage.
Salut à toi ! 👋 Je fais également parti des ces qq % de vrai migraineux mecs et t'apporte mon soutien virtuel ou serai la si tu veux échanger. C'est dingue ce que ca peut faire bizarre d'avoir quelqu'un qui vit ton quotidien, voire meme plus. Alors courage à toi et forcons nous a penser à ces jours sans migraine pour le moment !
Vidéo super intéressante ! Je suis migraineux depuis l'âge de 8 ans aujourd'hui 23, et ma mère se souvient encore de ne pas savoir comment réagir à face à mes migraines où je m'agitais comme un fou dans mon lit. J'en ai toujours aujourd'hui, plus ou moins puissante. Ce qui me fait le plus chier en plus de la douleur extrême, c'est qu'on se détruit le corps avec tous ces médicaments ! Avec cette vidéo, je me rends contre qu'il y a des migraines bien pires qui existent. Donc merci pour cette vidéo et bon courage pour la suite.
Salut tu conseille quoi comme écran 34 pouces ? j'ai un asus tuf gaming vg34vql1b et il est catastrophique, - judder sur tout les contenues a 30fps (film, youtube, cinématique in game, anime) j'ai mal aux yeux.... - color banding qui rend les dégradé de couleur et surtotu les jeu de lumière clair/sombre dégueulasse voir pixélisé... et pas que sur les vidéo youtube compressé. - black smearing - ghosting pour 400€ ca fait mal Cul, mais je me vois pas repasser sur du 16/9 J'ai vue je sais plus ou que les migraine peuvent etre du a l'alimentation et au manque d'hydratation, car l'estomac et trés liée au cerveau ca s'appelle les "migraine digestive", donc revois ton alimentation et boie de l'eau, tu verra la différence (ou pas) sur plusieurs semaine.
@@Tanguy120 pourtant ce que je dit est vrai, ya rien de déplacé, changer son alimentation pour voir si ca viens de la c'est pas du placebo... c'est ton commentaire qui est déplacé
Je pense que son message vient du fait de faire une demande de conseil d'écran sur une vidéo qui parle de probleme de santé comme pas spécialement le meilleur endroit pour ça En revanche la deuxieme partie du commentaire est plus adapté. mais tu te doute que "donc revois ton alimentation et boie de l'eau, tu verra la différence (ou pas) sur plusieurs semaine" c'est le genre de choses qu'en 16 a déjà été fait... Surtout que quand on a une maladie neurologique, boire de l'eau ne résoudra pas le probleme.
Je suis dans le même cas, j'ai tout le temps un fond douloureux, j'ai une excellente vue mais elle se trouble avec la douleur, la sensibilité à la lumière et au son est énorme, j'ai de grosses douleurs à l'effort physique et les crises sont presque instantanées. J'ai Laroxyl en traitement de fond et des triptans en cas de crise mais c'est de la merde tout ça et ça marche quasiment plus. Donc c'est la merde. La grosse merde, ça va faire 12 ans que je vis comme ça et il n'y a aucun miracle possible.
Mais je veux que tu voies ce second commentaire : N'abandonne pas frère, va voir 8 neurologues s'il le faut, va faire de la médecine douce où fais toi masser régulièrement, n'abandonne juste pas.
Attend , attend toi aussi tu as des douleurs quand tu fait un effort , quand il y a beaucoup de bruit , une forte odeur désagréable etc... ?? Qui arrive aussitôt après c'est chose et qui est plus ou moins fort en douleur ??
@@ChasseFleau Ouai, tout à fait. Tous les trucs que tu cites peuvent donner mal au crâne oui. Surtout l'effort physique, la contraction musculaire, le bruit et la lumière.
J'ai exactement la même chose, cependant moi j'ai bien plus de symptômes et de conditions a éviter/qui me cause cela, par exemple je doit porter des lunettes super amples (mes lunettes actuel appuie légèrement sur mes tempes, ça me gène), la lumière du jour (pas du soleil) mais du jour, je ne la supporte pas, des efforts physiques pareil, des chapeau ? Pareil je supporte pas, les lumières artificielle type Philips hue ? Pareil, car j'arrive a percevoir le flickering que 99% de la population mondiale ne peux pas voir. Si on me fait regarder un écran cathodique, je peux vomir en quelques heures.
@@AquilaeYT Je vois, je pense que ton affliction est pire et plus ciblée que la mienne. T'es sous traitement de fond pour tout ça , tu as consulté les spécialistes ? Genre ORL, OPHTALMO, KINE VESTIBULAIRE, Neurologue (évidemment) ? Perso, j'ai pas le choix que de me lever tous les matins et d'aller bosser parce que j'ai pas envie de devenir une grosse merde sous antidépresseurs à cause de migraines, comme les ont connus nos ancêtres, qui eux, n'avaient pas accès à la médication d'aujourd'hui. On fait frond et on avance. Prochaine étape pour moi, BOTOX, suite à 4 traitements de fond inefficaces. Je te dirais ce quil en est quand j'aurai fait ma première séance. Bon courage bro' soit fort.
Perso j'ai des migraines plus ou moins forte qui arrive en fonction de plein de facteur comme un effort physique , une forte odeur de parfum , une ambience trop bruiante ect... Pareil mon seule remède c'est au lit avec une poche de glace sur le front. Pour m'évader et ne plus pensez à la douleur je me réfugie dans les jeux vidéo. Avant cette vidéo je n'avais pas imaginé que des personnes vivaient encore pire que moi...
Les professionnels de santé qui te disent que ça doit sûrement être le stress , qu'il faudrait sûrement juste un meilleur style de vie alors que vos douleurs vous en empêche car la moindre choses que vous faites est un parcours du combattant psychologique.
Il faut énormément de courage pour se mettre à nu ainsi !! Bravo Evan et surtout mega RESPECT !! Ton témoignage est super émouvant. ❤ Force à toi ! Ta résilience est un exemple à suivre
Puré force a toi , je sais pas comment tu fais pour pas péter un cable , je sais pas si ça pourra t'aider mais il y a une youtubeuse qui s'appelle ladyblog elle a souvent des migraines ( pas du aux hormones ou trucs comme ça ) et elle donne souvent des idées de trucs qui l'aide quant elle est en crise dans certaines de ces vidéos. Je peux pas te servir a grand chose mais saches qu'on est quant meme la pour te soutenir et qu'on aime beaucoup tes vidéos très complètes et instructives.
Et moi qui suis au bord du gouffre quand je sens les premiers signes d'un simple mal de crâne, respect et ❤ je me permet juste de te dire de ne jamais perdre espoir de trouvé un traitement à tes maux, tant qu'il y a de l'espoir il y a de la vie ❤
Les douleurs non visibles sont parfois les pires. J’ai eu des migraines par le passé (nausée, vue assombrie etc). La douleur comme si un connard t’appuie derrière les yeux je la ressens. J’ai encore souvent des céphalées, parfois ces migraines violentes. Mais rien à voir comparé à toi. Je ressens donc peut-être que 10% de ce que tu as. Dans tous ce que tu as essayé, un des médocs qui marche bien dans mon cas, Relpax (et du calme/s’allonger) Dans tous les cas, je te souhaite de trouver une méthode (naturelle, médicamenteuse etc) pour que cette souffrance au quotidien soit moins souvent et/ou moins forte. Take care
Merci pour cette vidéo que j’ai regardé très attentivement hier soir. J’ai également une collègue qui en souffre (de façon légèrement moins intense que toi) et cela m’a vraiment permis de mieux comprendre ce qu’il en est de cette maladie très méconnue du grand public. Je te souhaite vraiment bon courage et que tu arrives à trouver un traitement pour soulager tes douleurs.
Whoua ! J'en reste bouche bhé. C'est percutant, je ne savais pas ou me mettre. Je ne peux pas faire grand-chose à part te soutenir et te souhaiter d'allé mieux. La partie sur les gens qui se sectionnent le nerf pour ne plus sentir la douleur m'a choqué. Ça permet d'essayer d'imaginer à quel point c'est intense. En tout cas, bravo à toi d'avoir libéré la parole sur ce sujet
pour les céphalées j'en fais plus on ma diagnostiquer une hyper tension depuis je prend un traitement et ca va mais j'ai toujours les migraines ophtalmique force a toi c'est pas facile avant de faire de l'hyper tension c'était régulier j'ai 34 ans et ca a commencé a l'age de 19 ans j'ai fini par vivre avec plus ou moins
je suis qu a 2 min de ta vidéo, avant d aller plus loin, comme je dis souvent "on vit pour soit, on est pas né pour plaire à qq un" donc balec des gens qui crachent sans savoir. Je te souhaite une force sans précédent et je continue ta vidéo :)
Merci, pour la vidéo, j'espère que tu t'accroches, tu m'as fait réaliser que ce genre de « syndrome » existe, j'ai parfois des migraines, mais jamais de la vie, je supporterais, avoir des migraines 6 jours sur 7! Abandonne pas, je suis sûr qu'une solution se présentera à toi un jour ou l'autre!!
En fait, beaucoup de gens confondent simple maux de tête souvent dus à des problèmes de cervicales, de la fatigue visuelle ou musculaire. Ça s’appelle des céphalées. Elles sont la plupart du temps bénignes. Attention ceci dit de ne pas tomber dans le piège facile à dire que céphalées = il n’y a pas à se plaindre, dans certains cas les céphalées de tension peuvent être l’enfer (problème de mâchoire, grosse atteinte cervicale). Les migraines par contre c’est tout autre chose : c’est une maladie neurologique. D’ailleurs la douleur est différente. La céphalées de tension tu auras l’impression d’un étau, la migraine, elle, cause une sorte de douleur pulsative accompagnée parfois de nausées et/ou de vomissements, parfois également d’auras visuelles (des sortes de halos lumineux qui font que tu ne vois plus rien pendant un petit moment), d’une photosensibilité (la lumière devient insupportable), d’une intolérance au sons, aux odeurs etc… parfois certains migraineux n’ont pas les auras, mais ça reste un véritable handicap quand ça devient récurrent. Bref, ce genre de confusion est classique. C’est un peu la même chose avec Grippe et syndrome grippal. Beaucoup de personnes disent l’hiver avoir la grippe alors que c’est juste un syndrome grippal (nez qui coule, fatigue, toux). La grippe la vraie, te cloue au lit littéralement avec plus de 40 et tu mets un mois à te remettre totalement. Donc quand t’entends l’hiver « oui moi j’ai eu la grippe, mais je suis quand même allé bosser », non, t’as eu un syndrome grippal, pas la grippe. La grippe d’ailleurs tue chaque année. Tu peux aussi étendre ça aux maux de ventre. Il ne faut pas confondre un mal de ventre basique due à un aliment mal digéré, ou à un petit stress passager, à d’autres pathologies beaucoup plus embêtantes et handicapantes comme le syndrome du colon irritable, la maladie de crohn, la rectocolite hémorragique, le SIBO etc… C’est pour tout ça, entre autre, que Noixdecitron exprime une colère palplable. Les gens parlent beaucoup mais emploient les mauvais mots, et donc sans savoir. C’est comme ça qu’on se retrouve avec des remarques désobligeantes qui t’arrivent à la figure, vitesse grand V.
Surtout n'arrête pas de te battre !!! Je suis de tout coeur avec toi , j'ai regarder ta vidéo jusqu'à la fin quand tu t'es levé j'ai eu les frissons, le soutient que l'on pourra t'apporter sur en commentaire ne sera peut être pas le soutient que tu auras besoin mais sérieusement le désespoirs n'est pas une solution . TANT QU'IL Y A DE LA VIE , IL Y A DE L'ESPOIR ! Regarde l'huilerie meziana et essais son huile de nigelle pure et si je peux te donner encore quelque chose regarde si tu trouve un livre qui s'appel "la médecine prophètique" . On à déjà du t'en parler je pense si non ça vaut peut etre le coup d'investir un peu plus de 50 d'euros pour 2 bouteilles d'huile et le livre en question . comme je te l'ai dis de confession musulmane un hadith chez nous très populaire dit "'il n'y pas de maladie que le cumin noir ne peu guérir si ne n'est la mort ".
J'espère que toi et les personnes qui souffrent de ce mal trouverez un traitement adapté et surtout un ou des bons professionnels, bien veillant et utile ! Courage à vous.
J'ai 39 ans et je souffre de trouble anxieux généralisé depuis 12 ans ce qui est absolument horrible et terrifiant a vivre aussi....c'est totalement différent peut être mais terriblement handicapant je me suis retrouvé dans ta façon d'expliquer la chose...courage a toi en tout cas et profitons de chaque moment quand on ne souffre pas
Petit Retex sur le sujet : ma femme a vécu quasiment 50 ans avec exactement les mêmes symptomes/douleurs que toi (à rester des jours dans le noir, à pleurer au fond du lit, etc...) , et puis un jour suite à un gros surmenage pro (elle est comme toi, malgré les douleurs, elle essaye de toujours donner le meilleur d'elle-même au bureau), notre médecin l'a arrêté une quinzaine de jours avec une légère médication pour le stress. Et bien suite à cela, et avec l'analyse de notre doctoresse, il s'avère que la molécule contenue dans la Stertraline supprime miraculeusement ses migraines qu'elles supportaient depuis tant d'année. Depuis 3 ans, plus aucun souci, c'est radical et surprenant car apparemment, ce n'est pas du tout un médicament prévu pour cela à la base... mais depuis, ma femme n'a jamais eu une quelconque douleur céphalée, ça tient du miracle pour elle. Si jamais cela peut "t'aider" , sait-on jamais... et j'espère que toi aussi, tu trouveras une porte de sortie à cette maladie invisible. Courage 💪
Avez vous consulté un Ostéopathe D.O ? Quand la médecine médicamenteuse ne peut plus rien, il reste la thérapie manuel. J'ai un nombre fou de patient avec des résultats vraiment chouette pour des céphalées, migraine avec aura. Certains me consultent avant de tomber en crise.
Oh oui, beaucoup. Kiné, osthé, chiro, magnétiseur, hypnotiseur, et plein d'autres spécialisations dont j'ai oublié les noms. Quand j'ai mal à la tête à cause d'un blocage cervicale ou autre c'est très efficace mais pour le reste c'est inutile :/
Tout d'abord, bravo à toi pour cette résilience et ce courage d'en parler comme ça. Comme tu le dis si bien, on ne peut pas vraiment comprendre la migraine à moins d'en faire soi-même et à un degré similaire à ce que tu vis. J'avais vu aussi ce reportage sur la fameuse injection dont tu parles, celle qui coûtent 1000 euros par mois et qui pourrait aider beaucoup de gens. C'est juste honteux qu'en France, on ne fasse jamais les bons choix sur la prise en charge des médicaments. J'avais d'ailleurs vu que la dame dans ce reportage avait fini par abandonner le combat contre la migraine en comprenant qu'elle ne pourrait jamais bénéficier de ce traitement (qui semblait fonctionner pour elle). Ce manque de considération, il est absolument insupportable. Et je ne parle pas en tant que migraineux, je ne le suis pas fort heureusement mais j'ai une maladie qui ne se voit pas mais qui me rend également souvent malade et m'isole. Pendant longtemps, j'ai esquivé les sorties ciné, les restaurants bref tout ce que les gens "normaux" peuvent faire sans se soucier d'être malade ou de gérer des crises plus ou moins imprévisibles. Donc, je comprend ta lassitude quand on peut te dire "ouai mais c'est un mal de tête, ça va passer", moi cela touche mon ventre et c'est lourd au quotidien. Cela demande une force mentale quasiment tout le temps, qui fatigue beaucoup et c'est être quelque part dans le contrôle permanent de son corps avec l'angoisse que ça peut arriver, même en ayant fait attention à tout. Et au final, quand la crise arrive malgré tout, c'est se résigner à voir qu'on n'a pas vraiment le contrôle, c'est comme ça et il faut que ça passe. C'est une maladie qui est reconnu et j'ai enfin sauté le pas pour faire une demande de RQTH, l'accepter et essayer de reprendre une activité professionnelle, une vie sociale aussi. Mais clairement, il y a des jours où je préfère simplement rester chez moi dans mon cocon, sans avoir à affronter toute la préparation du matin pour gérer ma journée à venir selon si je vais sortir plus ou moins longtemps. Et comme toi, j'ai fais face aussi à ce corps médicale qui va te dire "mais c'est le stress, on va vous donner de l'homéopathie, il faut faire du sport, bien manger et blablabla". La dernière gastro-entérologue que j'ai vu a complétement minimisé le sujet alors que j'avais enfin mis des mots sur cette maladie, c'est juste hyper violent et on finit par être blasé comme tu le dis. On se sent souvent très seul aussi et abandonné par le corps médical. Bref, tout ça pour te dire que je "comprend", je ne vis pas tes migraines mais le manque de considération, les nombreux obstacles du quotidien, l'entourage qui ne comprend pas vraiment, c'est une deuxième punition en plus de la maladie. Je te souhaite sincèrement beaucoup de courage, j'espère qu'un jour la France évoluera sur le sujet ET sur la prise en charge, et qu'enfin tu seras soulager par un traitement. Ne lâche pas en tout cas. 🙏
Courage, même moi qui ai eu des migraines à répétition à cause d'une malformation d'Arnold Chiari (en gros mon cervelet est trop gros et appuie sur mon cerveau) avant mon opération et une fragilité neurologique, je ne peux pas imaginer à quel point c'est dur de vivre ce que tu vie.
Je comprends ce que tu ressens, j'ai des acouphènes et je n'en peux plus, tout temps là, omniprésent, j'essaye d'oublier mais ces toujours là, je peux plus dormir sans bruit blanc, ces une grande douleur mentale. Force a toi.
Tu n’as pas parlé d’acupuncture. As-tu essayé? Je t’envoie du courage parce qu’il en faut pour en parler et il en faut au quotidien. Merci pour ta vidéo
@@noixdecitron et flûte… En tous cas, félicitations pour te livrer comme ça. Je suis dans le médical et je dis tout le temps à mes patients de parler de leurs maux, de montrer leurs handicaps, pour que les gens voient et comprennent (à long terme) vos vies différentes des nôtres. Alors bravo pour ce témoignage👏🏻👏🏻
J'espere qu'il y aura un jour un traitement (non nocif pour ta santé), un remède aussi pour t'aider a supporter ca. Car je sait ce que c'est vu de l'extérieur, ma mère en fait tout les mois depuis des années ! Je te souhaite beaucoup de force et de courage Evans 🙏
Bonjour, je suis également une très grande migraineuse et je teste régulièrement des traitements de fond + ketoprofene lors des crises. Heureusement que ce médicament existe sinon je pense que je ne serais plus de ce monde... Je vais tester un tout nouveau traitement, des perfusions de vyepti si jamais tu veux en discuter avec ton neurologue. Bon courage !
Je suis fybromyagique j,ai des douleurs quasiment jour et nuit mal dans tout le corps machoires je comprends ta maladie cela dure depuis 2003, impossible de dormir aucun traitement probant a ce jour ! impossible d'aller travailler et j'ai du annuler une invitation d'un mariage ton calvaire je le comprends tellement je fais de la sophrologie , du reiki cela m,aide a gérer un peu, mais très peu de rémission c'est un combat de chaque jour courage je te souhaite vivement que tu trouves un traitement qui te soigne recois de bonnes énergies positives avec tout mon soutien ❤
Je te soutiens mec courage, je pense que tas une migraine en me lisant on t'en veut pas, on s'en fout des videos vie comme tu peut et SURVIE dans ta vie et donne des nouvelles
Merci pour cette vidéo ! Je ne m'étais jamais "visualiser" ce que cela faisait de souffrir de migraine. Pour ce qui est du regard des gens, je connais un peu : ma maman a un handicap non visible et je me souviendrai toujours du regard des gens si elle osait sortir sa carte à la caisse d'un supermarché par exemple...
Salut je viens de tomber sur ta vidéo, je voulais t'apporter un soutien, je sais ce que c'est la maladie qui te met KO. Perso je souffre de fibromyalgie, je connais les semaines complètement éteinte a attendre que la crise passe en pensant à ce putain de désert médical et cette vie que tu n'as plus car tu la passes dans ta douleur. Et tu ne peux rien faire. Crises de Névralgie brouillard mentale douleurs musculaires et déclin cognitif gère ma vie tout du moins ce qu'il en reste. Cela dit, je me suis complètement résigné, j'ai profité de quelques moments de lucidité pour tenter d'améliorer ma situation. C'est pas foufou mais c'est toujours mieux que pire et c'est dans cette voie qu'il faut mettre son esprit et ses pensées, c'est pas grand-chose mais c'est mieux que broyer du noir. Mais c'est vrai que cette idée noire passe obligatoirement, on se dit à quoi bon finalement. Mets la vie est tellement précieuse qu'on doit se battre même sans savoir pourquoi ni où on va mais on y va. De tout cœur, force à toi.❤
tu as l'air d'être une personne incroyable et je ne peux que te souhaiter beaucoup de courage pour tes migraines. Jai pas vraiment de conseil a te donner mais de mon coté les gens mauvais je ne les écoutent pas et les laisse de coté même sil y a du bon a prendre de partout certaines personnes n'apporte rien. Bonne continuation pour tes vidéos tu est une source d'information formidable
Je fais partie des rares hommes sujets aux migraines ophtalmiques (migraines précédées d’aura). Je compatis et comprends en partie votre souffrance, en partie car j’ai la “chance”, si je peux dire, que cela m’arrive moins de dix fois dans l’année. C’est par vagues : je peux ne rien avoir pendant des mois et d’un coup avoir deux à quatre migraines en l’espace de quelques jours. Je comprends votre douleur et ce désespoir dû à la douleur. J’espère pour vous et pour tous les autres migraineux qu’un jour on trouve enfin une solution. Sur ce, je vous souhaite bon courage.
Je trouve sa très respectable d'en parler comme sa en vidéo alors que tu n'en as pas parler à beaucoup de gens dans ton entourage. Et un truc que je trouve abérant c'est la façon dont les spécialistes /médecine n'ont aucune considération pour sa en France, car en Suisse (oui je suis Suisse) je n'ai jamais entendu parler d'autant de personne qu'il était pas pris en considération et je trouve sa dommage pour des personne dans la santé. Sinon très bonne vidéo et je te souhaite de trouver une solution 🙏
J’ai un mal de tête assez régulièrement, surtout quand je fais beaucoup d’écran ! Mais parfois ça arrive comme ça (la fatigue sûrement), généralement j’ai mal comme un de l’arcade d’un des deux yeux avec de grosses douleurs dans la tête… après j’ai lu que quand c’est statué handicap tu peux avoir une prise en charge avec du bottox ! Pour dilater un canal ! Apparement ça fonctionne bien, moi j’y ai pas droit parce que je vais avoir des douleurs chroniques comme par exemple parfois rien mais parfois 3-4-5 fois par semaine et elles passent parfois avec les médocs ou encore en qq heure (très rare que je passe plus de 10h avec) mais apparement c’est génial pour les personnes qui en ont autant que toi T’as aussi les masques sur Amazon pour le frais et les masques qui te passe le crâne. Sinon je me met des patates dans la tête… tellement ta mal 😭 a se taper la tête contre un mur etc… Je viens de me rendre compte que tout ce que j’ai écris au début de ta vidéo en écoutant bah t’en a parler xD… en tout cas merci pour cette vidéo ! Je m’y retrouve à 100% malgré que ce soit pas aussi souvent que toi mais je comprend à 2000000% :3 et je suis un mec aussi !
Il faudrait parler de migraineS avec un S. Ce youtuber a bien illustré certaines substances inflammatoire dans certaines séquences video. À ce jour , la recherche a décelé 9 mécaniques ou substance inflammatoires causant la douleur type migraineuse. Les anti-CGRP ce n'est que le debut et encore.... Pour qu'un nouveau médicament qui cible une nouvelle substance inflammatoire il faut compter 10-15 ans de recherche. Et il y'en a neuf connues à ce jour. Comptez le nombre d'années totales ... Tres peu de laboratoires se ruent sur cette maladie dite '' moins prestigieuses '' pourtant selon le lancet neurology c'est la 3 ème maladie et fardeau debilitante et handicapante au monde derriere les AVC et l'encéphalite.
Bonsoir, On parle beaucoup de vascularisation pour les migraine ou encore pincement cervical. On parle d'alimentation, on parle d'hygiene de vie, on parle hormone etc... On ne parle casiment jamais d'allergie et particulierement d'allergie au parfum et plus précisément d'arllergie au fixateur moleculaire qui sont dans ces parfum. Il faut savoir que le fixateur se trouve dans tout, les lessive, les adoucissant, le savon, le shampoing, les deo, les produit menagé etc.... Ce genre d'allergie crée des inflamation cerebrale (migraine),inflametion des organe draineur( foie, reins, Vb)nausée et autre dont tu parle. C'est une piste a suivre il me semble. Que la force soit avec toi.
On a une grosse parti éducative par rapport aux migraines chroniques et migraines épisodiques. De plus il existent autant de migraines que d’humains sur terre. Pour ma part c’est pas des migraines chroniques avec douleurs pulsatives, elles vont être similaires aux tiennes mais avec une douleurs constantes. On parle aussi de la douleur mais aussi de tout ce qu’on s’empeche de faire pour éviter la crise mais aussi des émotions qu’on s’évite de ressentir pour éviter les crises même si on sait qu’elles vont être la. On a toustes nos petits tips pour éviter ou retarder la crise, la poche de froid c’est un banger on est d’accord. Les spots de pression on connaît aussi, souvent je le fais avec un doudou très épais. Je tombe très facilement pendant les crises donc effectivement on a un seau de l’eau et énormément d’accessoires autour de nous. Je crois que j’ai pas fêté mon anniversaire depuis 10 ans, et pour les fêtes « habituelles » j’en fais plus depuis très très longtemps. J’ai pensé à ces idées noires très très tôt ayant des migraines depuis mes 12 ans.. on en parle tellement peu et c’est terriblement frustrant et triste. En sachant que l’OMS a déclaré que c’était l’une des maladies les plus dévastatrices après les cancers et autre maladies de ce types. Il y a peu de fond donné aux labo pour la recherche scientifique. En France on a trois aller je suis sympas quatre neurologues spécialistes dans la migraine. Ayant les migraines chroniques et de l’endométriose j’avoue que j’ai pas eu de chance à la roulette russe haha…et personne ne cherchent. Et d’ailleurs ils s’en foutent TELLEMENT. On a perdu tellement de chose à cause de notre pathologie, socialement, amoureusement, le scolaire j’en parle tellement pas. Enfin oui on galère et courage à nous, on est des survivants
Salut, tout d'abord merci pour ton temps et ton témoignage très intéressant. J'ai moi même eu pendant un temps des migraines dont tu as fait mention surtout quand j'étais adolescent à l'époque. Pour ma part c'était une douleur à se taper sur les murs, tu reste dans le noir sans rien pouvoir faire en espérant que ça passe. ça m'obligeais comme toi à sauter les cours, je sortais avec des lunettes de soleil tellement la douleur était intense à m'en faire vomir régulièrement le temps que je trouve un endroit plus sombre. J'ai consulté un neurologue qui à l'époque à mis ça sur le compte que j'étais autrefois en surpoids à cette époque là et qui n'a même pas pris la peine de creuser via les imageries le fond du problème. Pour ma part depuis, heureusement ça s'est calmé depuis que je suis adulte mais il m'arrive de temps en temps d'en refaire (bien que je n'ai clairement pas la même fréquence de migraine que toi). J'ai fait de la ré-education pour apprendre a loucher et je porte des lunettes de repos depuis mais ça me le fait souvent quand je fais pas mal d'efforts notamment à l'époque quand j'ai tiré mes câbles réseaux à 40°C sous les combles. La douleur ressemble pour ma part à un coup de couteau qu'on te mets de manière répété sur le cerveau comme si quelqu'un te poignardais sans relâche, et je confirme que c'est autrement plus douloureux que les gueules de bois que j'ai connu lors de mes anciennes soirées. J'arrivais à savoir par contre quand ça allait arriver car je voyais dans la vision périphérique des déformations/anomalies, et en général en 1h max ça venait juste après. En tout cas courage à toi je comprends que ça n'est pas facile mais bravo à toi d'en parler, ça ouvrira peut-être les mentalités sur ce que pensent les gens qui ont des céphalées chroniques. PS : j'ai découvert ta chaine par hasard grâce à ta vidéo sur les 7 Gbps avec le port SFP, du coup tu gagnes encore un abonnement et un like !
effectivement le terme "migraine" est banalisé et associé à un mal de tête banal. Ton témoignage est pédagogique et on prend plus conscience de ce que ça provoque et implique.
désolée de l'apprendre 😢 je connaissais pas tu as essayé les remede hors big pharma ? comme l'accuponcture le taichi les shaman, l'hypnose ? ou même changer d'air dans un autre pays avec un autre air / nouriture etc des fois il suffit d'un rien pour de si gros problème
Je suis devenu migraineux et nauséeux depuis qu'ils ont installer des antennes relais a coter de chez moi je suis exposé aux rayonnement H24 avec des cernes et des acouphènes 😢
Bravo je mesure la force qu’il t’a fallu pour faire cette vidéo. Ayant dans ma famille une personne avec un problème chronique, je comprends tes sentiments sans pouvoir les imaginer ou les concevoir. Je n’ai aucune idée de comment transmettre un quelconque soutien à toi et aux autres traversant les mêmes épreuves. J’espère de tout cœur que ton entourage t’aide.
Ta vidéo m’a mis les larmes aux yeux… Mon mari m’a montré ta vidéo car cela fait bientôt 2 ans que j’ai développé des migraines chroniques suite à une maladie, et je ne peux que compatir et t’apporter mon soutien. J’avais perdu 7kg en 1 mois à l’époque à cause des nausées. Mes volets sont encore très souvent fermés à la maison pour éviter un trop plein de lumière, je ne quitte pas mes lunettes de soleil dès que je sors, et j’en passe. J’ai également changé de travail pour pouvoir réguler le bruit et la lumière autour de moi. J’ai perdu énormément « d’amis » (pour ne pas dire la quasi totalité), car j’étais devenue la fille chiante qui annule au dernier moment une soirée, un restaurant, une sortie. Merci de mettre des mots sur cette maladie qui n’en est pas une pour les autres, car c’est une douleur « invisible » 🙏🏻
Merci pour ton message ! Et je te souhaite tout mon soutiens, en espérant qu'un jour tu trouves un traitement adapté à tes douleurs :( Je vois qu'on a perdu les mêmes "amis" :(
Malheureusement je connais très bien j’ai une tumeur au cerveau, et je sais comment cela peut handicaper, et ça peut gâcher n’importe quel moment, le pire c’est que comme cela ne se vois pas (parfois pour ne pas dire souvent « ce qui ne ce voit pas n’existe pas », alors qu’elle bien présente cette douleur. Courage à toi
Force à toi, vraiment. C'est malheureusement ça, les handicaps invisible et autres problèmes de santés qui ne se voient pas "n'existent pas" pour beaucoup, et c'est très triste. Un gros manque d'éducation général là dessus... Je te souhaite le meilleur rétablissement possible !
Mais si cela est lié a un certain nerd de la tête pourquoi il n'y existe pas de chirurgie dans le but de sectionné se nerd afin de soulager la personne esque le bénéfice ne serait pas mieux pour la personne Sinon force a toi j'espère que tu vas réussir à trouver un traitement ou que le traitement de la piqûre soit remboursé par la sécu personnellement ma belle mère est atteint de ce handicap pour elle cela est moins violent elle arrive à marché en pleine migraine mais ça la détruit aussi plusieurs jours
Pour ceux que cette vidéo sur ma chaîne surprend, elle a été annoncée et expliquée en amont dans l'onglet "Communauté" de UA-cam, ainsi que sur le Discord.
Pour rappel, je n'attends rien de cette vidéo, à part faire découvrir ce que c'est que de vivre avec des migraines et des céphalées chroniques afin de faire connaitre cette douleur et faire découvrir aux proches des gens qui en souffrent ce qu'on endure vraiment.
Prompte rétablissement mec
Ok je comprend ce que tu à, j'avais vue des américains avoir la même choses, c'est quasiment génétique, c'est abusé, sa touche très très peut de gens de mémoire dans le monde. C'est incroyable, mon pauvre, je te souhaite bon courage ! en esperant qu'avec un developpement des technos médical on trouve une solution !
Tu as possiblement réalisé un test d’hormones comme tu en parlais ? Peut être c’est dû effectivement à une baisse de testostérone on sait pas
Hello NoixdeCitron 👋
Petit message de soutien d’un autre migraineux, très certainement à un degré bien moindre que le tien mais depuis l’adolescence je suis sujet à des migraines, par chance j’en ai bcp moins depuis une dizaine d’années, et par chance plus celles qui incommodent au point de vomir… Pendant des années je me suis gavé d’Almogran, Zomig et compagnie et des consultations chez plein de neurologues qui n’ont jamais abouties…
Bref je te transmets plein de courage parce qu’avec tout ce que tu as raconté j’imagine que c’est très difficile à supporter et je comprends un petit peu ce que tu vis 🙏
Merci 1000 fois ! Le monde est petit je regardais l'une de tes vidéos il y a encore peu de temps !
Force à toi également
@@noixdecitron lol excellent 😊
Force à toi aussi ✊
@Exomadara j'aime beaucoup tes vidéos 🥰🤩
Force à toi. Courage, je prie pour toi. 🙏
Incroyable... Effectivement, c'est très handicapant 😢. En tout cas, bravo pour ta résilience, au vu de ce que tu arrives à faire malgré cette maladie.
Vidéo très forte qui nous éduque sur le quotidien de cette maladie ou d'autres, merci de nous ouvrir les yeux et courage à toi.
Toutes les ondes et objets connectés ne doivent pas aider !!! Faudrait essayer d'aller dans une zone blanche quelque part en
France pour voir la différence... Bref je compatis, perso j'avais très souvent mal au crane et maintenant beaucoup beaucoup moins souvent depuis que j'ai arrêté la bière. Mon père c'était la clope, et il se tapait littéralement la tête sur les murs pendant des années jusqu'à ce qu'il arrête de fumer et ça marque quand on est gosse.
YA UN TRUC A FAIRE ON PËUT PAS VOUS LAISSER SEUL AVEC CE HANTICAP SANS RIEN FAIRE ( LES TRAITEMENT PAS ENTIREMENT REMBOURSER )
..
Je respecte ton courage pour rester en vie
C’est un sujet que je connais bien. Les céphalées nocturnes vers 3 ou 4 h du mat. Et bim ! une journée, voir deux, de foutues. Avec des nausées suivies de vomissements. Ce qui empirait mes migraines. 3 à 4 fois par mois à minima. Quand ce n’était pas 2 fois par semaine. J’en pleurais de désespoir. Et puis finalement, on m’a diagnostiqué une apnée sévère du sommeil. Ça et de l’hypertension. Donc cerveau mal oxygéné et pression sanguine élevée. Depuis deux ans, ça s’est nettement calmé. Du coup je suis appareillé la nuit. C’est pas sexy mais ça a changé ma vie. Courage !
Migraine ophtalmique pour moi. Un voile devant les yeux qui peut arriver n'importe quand et du coup incapable de me déplacer, je ne vois plus rien... Et puis BAM le cerveau qui veut sortir de la boite crânienne au rythme des pulsations cardiaques, vomissement et tout le reste. Je me rappelle me taper le crâne sur le punchingball de mon père ou contre le mur de ma chambre pour faire passer la douleur.
Par contre j'ai aussi l'euphorie de la guérison une fois passé on ne m'arrête plus xD
Je ne savais pas que c'était pris en compte à la MDPH!!!
Les médecins m'ont fait tester tous les médicaments possibles rien n'y fait... Juste aspirine, le noir total, la technique du gant de toilette avec glaçon dedans et espérer m'endormir de fatigue le plus vite possible et me réveiller le lendemain...
Ca a commencé quand j'avais 15 ans (1 à 2 crises par semaine) et aujourd'hui à 37 ans j'en ai qu'une 10ène dans l'année... Par contre généralement c'est une journée de crise et le lendemain mal de tête dû à la fatigue.
En lisant ton commentaire je me demande si l'apnée du sommeil n'est pas une cause commune car j'en fait depuis tout petit...
Hello Noixdecitron !
Je te soutiens également dans ces céphalées ! J'en suis également de la partie, je pensais vraiment être à bout, mais quand j'écoute ta vidéo je suis carrément en dessous de toi. Je fais 2 types distinct de migraines, la pire c'est l'ophtalmique, cette tâche devant les yeux qui arrive sans prévenir, qui grossis pendant 30 à 60min et qui disparait et là, la douleur arrive... Ensuite je crois qu'ils appellent ça la migraine hypnique, je rêve que j'ai une migraine et je me réveil avec ... Enfin je te comprends, j'ai du louper des journée de boulot à cause ça.. Et quand je vais voir mon médecin pour ça il me demande si j'ai pas trop picoler le week-end... Comment peux-tu avancer avec des gens comme ça ..
Tu as tout mon soutient en tout cas, je me suis abonné à toi il y a peu mais lâche rien, ton contenu est très bon !
Je me permet de refaire mon commentaire, j'ai la migraine depuis que je suis petit j'ai 24 ans aujourd'hui, et j'ai d'après mon médecin (le seul qui à été bon) j'ai une algie vasculaire de la face entre moqueries au travail et le fait de devoir annulé en permanence des sortie je comprends ce que tu veux dire. Et malheureusement , il y a rien pour guérir il faut juste accepter. Cependant moi ce qui m'aide étant donnée que les migraines j'arrive à les sentir quelques minutes avant, c'est le café doliprane et menthe poivré, cependant sa ne fonctionne pas pendant la crise.
J'avais pendant une période de plusieurs année (collège au lycée) toutes les semaines des grosses crises et quand c'était pas des crise c'était des douleurs au crane et à l'œil mais vraiment à petite échelle (un peut quand on te fais tester un truc dans un magasin mais pas trop), mais d'année en année j'ai de moins souvent de crises (une fois par mois).
En tout cas je compaties avec toi bon courage.
Salut à toi ! 👋
Je fais également parti des ces qq % de vrai migraineux mecs et t'apporte mon soutien virtuel ou serai la si tu veux échanger.
C'est dingue ce que ca peut faire bizarre d'avoir quelqu'un qui vit ton quotidien, voire meme plus.
Alors courage à toi et forcons nous a penser à ces jours sans migraine pour le moment !
Je suis avec toi ❤ plein de courage et merci pour toutes tes vidéos ❤❤❤
Vidéo super intéressante !
Je suis migraineux depuis l'âge de 8 ans aujourd'hui 23, et ma mère se souvient encore de ne pas savoir comment réagir à face à mes migraines où je m'agitais comme un fou dans mon lit.
J'en ai toujours aujourd'hui, plus ou moins puissante.
Ce qui me fait le plus chier en plus de la douleur extrême, c'est qu'on se détruit le corps avec tous ces médicaments !
Avec cette vidéo, je me rends contre qu'il y a des migraines bien pires qui existent.
Donc merci pour cette vidéo et bon courage pour la suite.
Courage à toi.... 😕
grosse force à toi bg ! Courage à toi, tu es fort !
Salut tu conseille quoi comme écran 34 pouces ? j'ai un asus tuf gaming vg34vql1b et il est catastrophique,
- judder sur tout les contenues a 30fps (film, youtube, cinématique in game, anime) j'ai mal aux yeux....
- color banding qui rend les dégradé de couleur et surtotu les jeu de lumière clair/sombre dégueulasse voir pixélisé... et pas que sur les vidéo youtube compressé.
- black smearing
- ghosting
pour 400€ ca fait mal Cul, mais je me vois pas repasser sur du 16/9
J'ai vue je sais plus ou que les migraine peuvent etre du a l'alimentation et au manque d'hydratation, car l'estomac et trés liée au cerveau ca s'appelle les "migraine digestive", donc revois ton alimentation et boie de l'eau, tu verra la différence (ou pas) sur plusieurs semaine.
le commataire le plus deplacé de ma vie que j'ai vu
@@Tanguy120 pourtant ce que je dit est vrai, ya rien de déplacé, changer son alimentation pour voir si ca viens de la c'est pas du placebo... c'est ton commentaire qui est déplacé
Je pense que son message vient du fait de faire une demande de conseil d'écran sur une vidéo qui parle de probleme de santé comme pas spécialement le meilleur endroit pour ça
En revanche la deuxieme partie du commentaire est plus adapté. mais tu te doute que "donc revois ton alimentation et boie de l'eau, tu verra la différence (ou pas) sur plusieurs semaine" c'est le genre de choses qu'en 16 a déjà été fait... Surtout que quand on a une maladie neurologique, boire de l'eau ne résoudra pas le probleme.
Je suis dans le même cas, j'ai tout le temps un fond douloureux, j'ai une excellente vue mais elle se trouble avec la douleur, la sensibilité à la lumière et au son est énorme, j'ai de grosses douleurs à l'effort physique et les crises sont presque instantanées. J'ai Laroxyl en traitement de fond et des triptans en cas de crise mais c'est de la merde tout ça et ça marche quasiment plus. Donc c'est la merde. La grosse merde, ça va faire 12 ans que je vis comme ça et il n'y a aucun miracle possible.
Mais je veux que tu voies ce second commentaire : N'abandonne pas frère, va voir 8 neurologues s'il le faut, va faire de la médecine douce où fais toi masser régulièrement, n'abandonne juste pas.
Attend , attend toi aussi tu as des douleurs quand tu fait un effort , quand il y a beaucoup de bruit , une forte odeur désagréable etc... ?? Qui arrive aussitôt après c'est chose et qui est plus ou moins fort en douleur ??
@@ChasseFleau Ouai, tout à fait.
Tous les trucs que tu cites peuvent donner mal au crâne oui.
Surtout l'effort physique, la contraction musculaire, le bruit et la lumière.
J'ai exactement la même chose, cependant moi j'ai bien plus de symptômes et de conditions a éviter/qui me cause cela, par exemple je doit porter des lunettes super amples (mes lunettes actuel appuie légèrement sur mes tempes, ça me gène), la lumière du jour (pas du soleil) mais du jour, je ne la supporte pas, des efforts physiques pareil, des chapeau ? Pareil je supporte pas, les lumières artificielle type Philips hue ? Pareil, car j'arrive a percevoir le flickering que 99% de la population mondiale ne peux pas voir.
Si on me fait regarder un écran cathodique, je peux vomir en quelques heures.
@@AquilaeYT Je vois, je pense que ton affliction est pire et plus ciblée que la mienne.
T'es sous traitement de fond pour tout ça , tu as consulté les spécialistes ? Genre ORL, OPHTALMO, KINE VESTIBULAIRE, Neurologue (évidemment) ?
Perso, j'ai pas le choix que de me lever tous les matins et d'aller bosser parce que j'ai pas envie de devenir une grosse merde sous antidépresseurs à cause de migraines, comme les ont connus nos ancêtres, qui eux, n'avaient pas accès à la médication d'aujourd'hui. On fait frond et on avance. Prochaine étape pour moi, BOTOX, suite à 4 traitements de fond inefficaces. Je te dirais ce quil en est quand j'aurai fait ma première séance.
Bon courage bro' soit fort.
Perso j'ai des migraines plus ou moins forte qui arrive en fonction de plein de facteur comme un effort physique , une forte odeur de parfum , une ambience trop bruiante ect... Pareil mon seule remède c'est au lit avec une poche de glace sur le front. Pour m'évader et ne plus pensez à la douleur je me réfugie dans les jeux vidéo. Avant cette vidéo je n'avais pas imaginé que des personnes vivaient encore pire que moi...
Les professionnels de santé qui te disent que ça doit sûrement être le stress , qu'il faudrait sûrement juste un meilleur style de vie alors que vos douleurs vous en empêche car la moindre choses que vous faites est un parcours du combattant psychologique.
@@ChasseFleau T'es allé consulter un neurologue pour avoir un traitement de fond ?
Force à toi :(
Il faut énormément de courage pour se mettre à nu ainsi !! Bravo Evan et surtout mega RESPECT !!
Ton témoignage est super émouvant. ❤
Force à toi ! Ta résilience est un exemple à suivre
Puré force a toi , je sais pas comment tu fais pour pas péter un cable , je sais pas si ça pourra t'aider mais il y a une youtubeuse qui s'appelle ladyblog elle a souvent des migraines ( pas du aux hormones ou trucs comme ça ) et elle donne souvent des idées de trucs qui l'aide quant elle est en crise dans certaines de ces vidéos. Je peux pas te servir a grand chose mais saches qu'on est quant meme la pour te soutenir et qu'on aime beaucoup tes vidéos très complètes et instructives.
Tu es vraiment un mec génial, courage ! Je suis sincèrement désolé pour ce que tu traverses. Je t'envoie plein de force. Bisous
Courage !
Et moi qui suis au bord du gouffre quand je sens les premiers signes d'un simple mal de crâne, respect et ❤ je me permet juste de te dire de ne jamais perdre espoir de trouvé un traitement à tes maux, tant qu'il y a de l'espoir il y a de la vie ❤
Tout mon soutien ✊
Que la force soit avec toi!
Les douleurs non visibles sont parfois les pires.
J’ai eu des migraines par le passé (nausée, vue assombrie etc). La douleur comme si un connard t’appuie derrière les yeux je la ressens. J’ai encore souvent des céphalées, parfois ces migraines violentes. Mais rien à voir comparé à toi. Je ressens donc peut-être que 10% de ce que tu as. Dans tous ce que tu as essayé, un des médocs qui marche bien dans mon cas, Relpax (et du calme/s’allonger)
Dans tous les cas, je te souhaite de trouver une méthode (naturelle, médicamenteuse etc) pour que cette souffrance au quotidien soit moins souvent et/ou moins forte. Take care
Merci pour cette vidéo que j’ai regardé très attentivement hier soir. J’ai également une collègue qui en souffre (de façon légèrement moins intense que toi) et cela m’a vraiment permis de mieux comprendre ce qu’il en est de cette maladie très méconnue du grand public.
Je te souhaite vraiment bon courage et que tu arrives à trouver un traitement pour soulager tes douleurs.
Gros courage, ultime respect. Je te connaissais pas j'adore ta façon de t'exprimer, j'adore d'hardware donc je m'abonne
courage mec, c'est surement un commentaire lambda mais je t'apprécie vraiment... courage à toi
Whoua ! J'en reste bouche bhé. C'est percutant, je ne savais pas ou me mettre. Je ne peux pas faire grand-chose à part te soutenir et te souhaiter d'allé mieux. La partie sur les gens qui se sectionnent le nerf pour ne plus sentir la douleur m'a choqué. Ça permet d'essayer d'imaginer à quel point c'est intense.
En tout cas, bravo à toi d'avoir libéré la parole sur ce sujet
L'enfer des migraines, cette maladie peu reconnue, qui détruit tous, j'ai pris perpétuité, je vis un cauchemar
Force à toi, on en a besoin. Le regard des gens fait tout aussi mal que la douleur finalement.
pour les céphalées j'en fais plus on ma diagnostiquer une hyper tension depuis je prend un traitement et ca va mais j'ai toujours les migraines ophtalmique force a toi c'est pas facile avant de faire de l'hyper tension c'était régulier j'ai 34 ans et ca a commencé a l'age de 19 ans j'ai fini par vivre avec plus ou moins
je suis qu a 2 min de ta vidéo, avant d aller plus loin, comme je dis souvent "on vit pour soit, on est pas né pour plaire à qq un" donc balec des gens qui crachent sans savoir. Je te souhaite une force sans précédent et je continue ta vidéo :)
Courage à toi
Bossant dans la santé je comprend totalement quand tu dit que certains ont en totalement rien a foutre je vois sa tous les jours
Merci, pour la vidéo, j'espère que tu t'accroches, tu m'as fait réaliser que ce genre de « syndrome » existe, j'ai parfois des migraines, mais jamais de la vie, je supporterais, avoir des migraines 6 jours sur 7! Abandonne pas, je suis sûr qu'une solution se présentera à toi un jour ou l'autre!!
Ah ouais, les gens qui disent migraine c'est pas juste un mal de tête de 2 sec, merci de m'eduquer
Oui. Mais il y à aussi des acteurs qui disent migraine pour pas grand chose mais désormais tu pourras les déceler !
En fait, beaucoup de gens confondent simple maux de tête souvent dus à des problèmes de cervicales, de la fatigue visuelle ou musculaire. Ça s’appelle des céphalées. Elles sont la plupart du temps bénignes. Attention ceci dit de ne pas tomber dans le piège facile à dire que céphalées = il n’y a pas à se plaindre, dans certains cas les céphalées de tension peuvent être l’enfer (problème de mâchoire, grosse atteinte cervicale).
Les migraines par contre c’est tout autre chose : c’est une maladie neurologique. D’ailleurs la douleur est différente. La céphalées de tension tu auras l’impression d’un étau, la migraine, elle, cause une sorte de douleur pulsative accompagnée parfois de nausées et/ou de vomissements, parfois également d’auras visuelles (des sortes de halos lumineux qui font que tu ne vois plus rien pendant un petit moment), d’une photosensibilité (la lumière devient insupportable), d’une intolérance au sons, aux odeurs etc… parfois certains migraineux n’ont pas les auras, mais ça reste un véritable handicap quand ça devient récurrent.
Bref, ce genre de confusion est classique. C’est un peu la même chose avec Grippe et syndrome grippal. Beaucoup de personnes disent l’hiver avoir la grippe alors que c’est juste un syndrome grippal (nez qui coule, fatigue, toux). La grippe la vraie, te cloue au lit littéralement avec plus de 40 et tu mets un mois à te remettre totalement. Donc quand t’entends l’hiver « oui moi j’ai eu la grippe, mais je suis quand même allé bosser », non, t’as eu un syndrome grippal, pas la grippe. La grippe d’ailleurs tue chaque année.
Tu peux aussi étendre ça aux maux de ventre. Il ne faut pas confondre un mal de ventre basique due à un aliment mal digéré, ou à un petit stress passager, à d’autres pathologies beaucoup plus embêtantes et handicapantes comme le syndrome du colon irritable, la maladie de crohn, la rectocolite hémorragique, le SIBO etc…
C’est pour tout ça, entre autre, que Noixdecitron exprime une colère palplable. Les gens parlent beaucoup mais emploient les mauvais mots, et donc sans savoir. C’est comme ça qu’on se retrouve avec des remarques désobligeantes qui t’arrivent à la figure, vitesse grand V.
Merci vous vous y connaissez beaucoup @@Stillgar69
Force à toi et merci ❤
Surtout n'arrête pas de te battre !!! Je suis de tout coeur avec toi , j'ai regarder ta vidéo jusqu'à la fin quand tu t'es levé j'ai eu les frissons, le soutient que l'on pourra t'apporter sur en commentaire ne sera peut être pas le soutient que tu auras besoin mais sérieusement le désespoirs n'est pas une solution .
TANT QU'IL Y A DE LA VIE , IL Y A DE L'ESPOIR !
Regarde l'huilerie meziana et essais son huile de nigelle pure et si je peux te donner encore quelque chose regarde si tu trouve un livre qui s'appel "la médecine prophètique" .
On à déjà du t'en parler je pense si non ça vaut peut etre le coup d'investir un peu plus de 50 d'euros pour 2 bouteilles d'huile et le livre en question .
comme je te l'ai dis de confession musulmane un hadith chez nous très populaire dit "'il n'y pas de maladie que le cumin noir ne peu guérir si ne n'est la mort ".
J'espère que toi et les personnes qui souffrent de ce mal trouverez un traitement adapté et surtout un ou des bons professionnels, bien veillant et utile !
Courage à vous.
❤je loue ton courage force a toi étant moi même porteur de handicap ''invisible'' je sais a quelle point sa peut être dur ❤
J'ai 39 ans et je souffre de trouble anxieux généralisé depuis 12 ans ce qui est absolument horrible et terrifiant a vivre aussi....c'est totalement différent peut être mais terriblement handicapant je me suis retrouvé dans ta façon d'expliquer la chose...courage a toi en tout cas et profitons de chaque moment quand on ne souffre pas
Force à toi, essaye tout et n'importe quoi
Force à toi man, car mon meilleur pote a sa de temps en temps sa le rends k.o avec un gros mal de crâne.
Force à lui surtout :(
Merci !
Petit Retex sur le sujet : ma femme a vécu quasiment 50 ans avec exactement les mêmes symptomes/douleurs que toi (à rester des jours dans le noir, à pleurer au fond du lit, etc...) , et puis un jour suite à un gros surmenage pro (elle est comme toi, malgré les douleurs, elle essaye de toujours donner le meilleur d'elle-même au bureau), notre médecin l'a arrêté une quinzaine de jours avec une légère médication pour le stress. Et bien suite à cela, et avec l'analyse de notre doctoresse, il s'avère que la molécule contenue dans la Stertraline supprime miraculeusement ses migraines qu'elles supportaient depuis tant d'année. Depuis 3 ans, plus aucun souci, c'est radical et surprenant car apparemment, ce n'est pas du tout un médicament prévu pour cela à la base... mais depuis, ma femme n'a jamais eu une quelconque douleur céphalée, ça tient du miracle pour elle.
Si jamais cela peut "t'aider" , sait-on jamais... et j'espère que toi aussi, tu trouveras une porte de sortie à cette maladie invisible.
Courage 💪
Oh, incroyable histoire ! Je suis très content pour ta compagne si elle a enfin trouvée de quoi être apaisée, ça redonne malgré tout espoir !
🙏🏾🫶🏾
Hello Noixdecitron
Force à toi.
Merci beaucoup !!
Avez vous consulté un Ostéopathe D.O ? Quand la médecine médicamenteuse ne peut plus rien, il reste la thérapie manuel. J'ai un nombre fou de patient avec des résultats vraiment chouette pour des céphalées, migraine avec aura. Certains me consultent avant de tomber en crise.
Oh oui, beaucoup. Kiné, osthé, chiro, magnétiseur, hypnotiseur, et plein d'autres spécialisations dont j'ai oublié les noms.
Quand j'ai mal à la tête à cause d'un blocage cervicale ou autre c'est très efficace mais pour le reste c'est inutile :/
D'accord, ne jamais perdre espoir, bon courage à toi ;)@@noixdecitron
Ok le migraine keeping à 7:40
Tout d'abord, bravo à toi pour cette résilience et ce courage d'en parler comme ça. Comme tu le dis si bien, on ne peut pas vraiment comprendre la migraine à moins d'en faire soi-même et à un degré similaire à ce que tu vis. J'avais vu aussi ce reportage sur la fameuse injection dont tu parles, celle qui coûtent 1000 euros par mois et qui pourrait aider beaucoup de gens. C'est juste honteux qu'en France, on ne fasse jamais les bons choix sur la prise en charge des médicaments. J'avais d'ailleurs vu que la dame dans ce reportage avait fini par abandonner le combat contre la migraine en comprenant qu'elle ne pourrait jamais bénéficier de ce traitement (qui semblait fonctionner pour elle). Ce manque de considération, il est absolument insupportable.
Et je ne parle pas en tant que migraineux, je ne le suis pas fort heureusement mais j'ai une maladie qui ne se voit pas mais qui me rend également souvent malade et m'isole. Pendant longtemps, j'ai esquivé les sorties ciné, les restaurants bref tout ce que les gens "normaux" peuvent faire sans se soucier d'être malade ou de gérer des crises plus ou moins imprévisibles. Donc, je comprend ta lassitude quand on peut te dire "ouai mais c'est un mal de tête, ça va passer", moi cela touche mon ventre et c'est lourd au quotidien. Cela demande une force mentale quasiment tout le temps, qui fatigue beaucoup et c'est être quelque part dans le contrôle permanent de son corps avec l'angoisse que ça peut arriver, même en ayant fait attention à tout. Et au final, quand la crise arrive malgré tout, c'est se résigner à voir qu'on n'a pas vraiment le contrôle, c'est comme ça et il faut que ça passe.
C'est une maladie qui est reconnu et j'ai enfin sauté le pas pour faire une demande de RQTH, l'accepter et essayer de reprendre une activité professionnelle, une vie sociale aussi. Mais clairement, il y a des jours où je préfère simplement rester chez moi dans mon cocon, sans avoir à affronter toute la préparation du matin pour gérer ma journée à venir selon si je vais sortir plus ou moins longtemps.
Et comme toi, j'ai fais face aussi à ce corps médicale qui va te dire "mais c'est le stress, on va vous donner de l'homéopathie, il faut faire du sport, bien manger et blablabla". La dernière gastro-entérologue que j'ai vu a complétement minimisé le sujet alors que j'avais enfin mis des mots sur cette maladie, c'est juste hyper violent et on finit par être blasé comme tu le dis. On se sent souvent très seul aussi et abandonné par le corps médical.
Bref, tout ça pour te dire que je "comprend", je ne vis pas tes migraines mais le manque de considération, les nombreux obstacles du quotidien, l'entourage qui ne comprend pas vraiment, c'est une deuxième punition en plus de la maladie.
Je te souhaite sincèrement beaucoup de courage, j'espère qu'un jour la France évoluera sur le sujet ET sur la prise en charge, et qu'enfin tu seras soulager par un traitement. Ne lâche pas en tout cas. 🙏
Courage, même moi qui ai eu des migraines à répétition à cause d'une malformation d'Arnold Chiari (en gros mon cervelet est trop gros et appuie sur mon cerveau) avant mon opération et une fragilité neurologique, je ne peux pas imaginer à quel point c'est dur de vivre ce que tu vie.
Je comprends ce que tu ressens, j'ai des acouphènes et je n'en peux plus, tout temps là, omniprésent, j'essaye d'oublier mais ces toujours là, je peux plus dormir sans bruit blanc, ces une grande douleur mentale. Force a toi.
Tu n’as pas parlé d’acupuncture. As-tu essayé?
Je t’envoie du courage parce qu’il en faut pour en parler et il en faut au quotidien.
Merci pour ta vidéo
Merci beaucoup ! Oui je n'ai pas pu parler de tout. J'ai essayé à plusieurs reprises avec 3 acuponcteurs différents
@@noixdecitron et flûte…
En tous cas, félicitations pour te livrer comme ça. Je suis dans le médical et je dis tout le temps à mes patients de parler de leurs maux, de montrer leurs handicaps, pour que les gens voient et comprennent (à long terme) vos vies différentes des nôtres. Alors bravo pour ce témoignage👏🏻👏🏻
J'espere qu'il y aura un jour un traitement (non nocif pour ta santé), un remède aussi pour t'aider a supporter ca. Car je sait ce que c'est vu de l'extérieur, ma mère en fait tout les mois depuis des années ! Je te souhaite beaucoup de force et de courage Evans 🙏
Bonjour, je suis également une très grande migraineuse et je teste régulièrement des traitements de fond + ketoprofene lors des crises. Heureusement que ce médicament existe sinon je pense que je ne serais plus de ce monde... Je vais tester un tout nouveau traitement, des perfusions de vyepti si jamais tu veux en discuter avec ton neurologue. Bon courage !
Je suis fybromyagique j,ai des douleurs quasiment jour et nuit mal dans tout le corps machoires je comprends ta maladie cela dure depuis 2003, impossible de dormir aucun traitement probant a ce jour ! impossible d'aller travailler et j'ai du annuler une invitation d'un mariage ton calvaire je le comprends tellement je fais de la sophrologie , du reiki cela m,aide a gérer un peu, mais très peu de rémission c'est un combat de chaque jour courage je te souhaite vivement que tu trouves un traitement qui te soigne recois de bonnes énergies positives avec tout mon soutien ❤
Je te souhaite tout mon courage, ne pouvant qu'imaginer tes douleurs, j'espère qu'un jour tu trouveras quelque chose d'adapté à tes besoins...
Courage...
Je te soutiens mec courage, je pense que tas une migraine en me lisant on t'en veut pas, on s'en fout des videos vie comme tu peut et SURVIE dans ta vie et donne des nouvelles
perso j ai eu 3 grosses migraines durant ma vie et cela me donne vraiment une idée de ce que tu as :O courage
Merci pour cette vidéo ! Je ne m'étais jamais "visualiser" ce que cela faisait de souffrir de migraine. Pour ce qui est du regard des gens, je connais un peu : ma maman a un handicap non visible et je me souviendrai toujours du regard des gens si elle osait sortir sa carte à la caisse d'un supermarché par exemple...
Grande force à toi !
Salut je viens de tomber sur ta vidéo, je voulais t'apporter un soutien, je sais ce que c'est la maladie qui te met KO. Perso je souffre de fibromyalgie, je connais les semaines complètement éteinte a attendre que la crise passe en pensant à ce putain de désert médical et cette vie que tu n'as plus car tu la passes dans ta douleur. Et tu ne peux rien faire. Crises de Névralgie brouillard mentale douleurs musculaires et déclin cognitif gère ma vie tout du moins ce qu'il en reste. Cela dit, je me suis complètement résigné, j'ai profité de quelques moments de lucidité pour tenter d'améliorer ma situation. C'est pas foufou mais c'est toujours mieux que pire et c'est dans cette voie qu'il faut mettre son esprit et ses pensées, c'est pas grand-chose mais c'est mieux que broyer du noir. Mais c'est vrai que cette idée noire passe obligatoirement, on se dit à quoi bon finalement. Mets la vie est tellement précieuse qu'on doit se battre même sans savoir pourquoi ni où on va mais on y va. De tout cœur, force à toi.❤
tu as l'air d'être une personne incroyable et je ne peux que te souhaiter beaucoup de courage pour tes migraines.
Jai pas vraiment de conseil a te donner mais de mon coté les gens mauvais je ne les écoutent pas et les laisse de coté même sil y a du bon a prendre de partout certaines personnes n'apporte rien.
Bonne continuation pour tes vidéos tu est une source d'information formidable
internet est méchant, à croire que ces gens sont parfaits et n'ont aucun soucis.
Je fais partie des rares hommes sujets aux migraines ophtalmiques (migraines précédées d’aura). Je compatis et comprends en partie votre souffrance, en partie car j’ai la “chance”, si je peux dire, que cela m’arrive moins de dix fois dans l’année. C’est par vagues : je peux ne rien avoir pendant des mois et d’un coup avoir deux à quatre migraines en l’espace de quelques jours. Je comprends votre douleur et ce désespoir dû à la douleur. J’espère pour vous et pour tous les autres migraineux qu’un jour on trouve enfin une solution. Sur ce, je vous souhaite bon courage.
Merci beaucoup. Bon courage à vous également :(
Je trouve sa très respectable d'en parler comme sa en vidéo alors que tu n'en as pas parler à beaucoup de gens dans ton entourage. Et un truc que je trouve abérant c'est la façon dont les spécialistes /médecine n'ont aucune considération pour sa en France, car en Suisse (oui je suis Suisse) je n'ai jamais entendu parler d'autant de personne qu'il était pas pris en considération et je trouve sa dommage pour des personne dans la santé. Sinon très bonne vidéo et je te souhaite de trouver une solution 🙏
J’ai un mal de tête assez régulièrement, surtout quand je fais beaucoup d’écran ! Mais parfois ça arrive comme ça (la fatigue sûrement), généralement j’ai mal comme un de l’arcade d’un des deux yeux avec de grosses douleurs dans la tête… après j’ai lu que quand c’est statué handicap tu peux avoir une prise en charge avec du bottox ! Pour dilater un canal ! Apparement ça fonctionne bien, moi j’y ai pas droit parce que je vais avoir des douleurs chroniques comme par exemple parfois rien mais parfois 3-4-5 fois par semaine et elles passent parfois avec les médocs ou encore en qq heure (très rare que je passe plus de 10h avec) mais apparement c’est génial pour les personnes qui en ont autant que toi
T’as aussi les masques sur Amazon pour le frais et les masques qui te passe le crâne. Sinon je me met des patates dans la tête… tellement ta mal 😭 a se taper la tête contre un mur etc…
Je viens de me rendre compte que tout ce que j’ai écris au début de ta vidéo en écoutant bah t’en a parler xD… en tout cas merci pour cette vidéo ! Je m’y retrouve à 100% malgré que ce soit pas aussi souvent que toi mais je comprend à 2000000% :3 et je suis un mec aussi !
Il faudrait parler de migraineS avec un S.
Ce youtuber a bien illustré certaines substances inflammatoire dans certaines séquences video.
À ce jour , la recherche a décelé 9 mécaniques ou substance inflammatoires causant la douleur type migraineuse.
Les anti-CGRP ce n'est que le debut et encore....
Pour qu'un nouveau médicament qui cible une nouvelle substance inflammatoire il faut compter 10-15 ans de recherche. Et il y'en a neuf connues à ce jour. Comptez le nombre d'années totales ...
Tres peu de laboratoires se ruent sur cette maladie dite '' moins prestigieuses '' pourtant selon le lancet neurology c'est la 3 ème maladie et fardeau debilitante et handicapante au monde derriere les AVC et l'encéphalite.
Bonsoir,
On parle beaucoup de vascularisation pour les migraine ou encore pincement cervical.
On parle d'alimentation, on parle d'hygiene de vie, on parle hormone etc...
On ne parle casiment jamais d'allergie et particulierement d'allergie au parfum et plus précisément d'arllergie au fixateur moleculaire qui sont dans ces parfum.
Il faut savoir que le fixateur se trouve dans tout, les lessive, les adoucissant, le savon, le shampoing, les deo, les produit menagé etc....
Ce genre d'allergie crée des inflamation cerebrale (migraine),inflametion des organe draineur( foie, reins, Vb)nausée et autre dont tu parle.
C'est une piste a suivre il me semble.
Que la force soit avec toi.
On a une grosse parti éducative par rapport aux migraines chroniques et migraines épisodiques.
De plus il existent autant de migraines que d’humains sur terre. Pour ma part c’est pas des migraines chroniques avec douleurs pulsatives, elles vont être similaires aux tiennes mais avec une douleurs constantes. On parle aussi de la douleur mais aussi de tout ce qu’on s’empeche de faire pour éviter la crise mais aussi des émotions qu’on s’évite de ressentir pour éviter les crises même si on sait qu’elles vont être la.
On a toustes nos petits tips pour éviter ou retarder la crise, la poche de froid c’est un banger on est d’accord. Les spots de pression on connaît aussi, souvent je le fais avec un doudou très épais. Je tombe très facilement pendant les crises donc effectivement on a un seau de l’eau et énormément d’accessoires autour de nous.
Je crois que j’ai pas fêté mon anniversaire depuis 10 ans, et pour les fêtes « habituelles » j’en fais plus depuis très très longtemps.
J’ai pensé à ces idées noires très très tôt ayant des migraines depuis mes 12 ans..
on en parle tellement peu et c’est terriblement frustrant et triste. En sachant que l’OMS a déclaré que c’était l’une des maladies les plus dévastatrices après les cancers et autre maladies de ce types. Il y a peu de fond donné aux labo pour la recherche scientifique.
En France on a trois aller je suis sympas quatre neurologues spécialistes dans la migraine.
Ayant les migraines chroniques et de l’endométriose j’avoue que j’ai pas eu de chance à la roulette russe haha…et personne ne cherchent. Et d’ailleurs ils s’en foutent TELLEMENT.
On a perdu tellement de chose à cause de notre pathologie, socialement, amoureusement, le scolaire j’en parle tellement pas.
Enfin oui on galère et courage à nous, on est des survivants
Salut, tout d'abord merci pour ton temps et ton témoignage très intéressant.
J'ai moi même eu pendant un temps des migraines dont tu as fait mention surtout quand j'étais adolescent à l'époque. Pour ma part c'était une douleur à se taper sur les murs, tu reste dans le noir sans rien pouvoir faire en espérant que ça passe. ça m'obligeais comme toi à sauter les cours, je sortais avec des lunettes de soleil tellement la douleur était intense à m'en faire vomir régulièrement le temps que je trouve un endroit plus sombre.
J'ai consulté un neurologue qui à l'époque à mis ça sur le compte que j'étais autrefois en surpoids à cette époque là et qui n'a même pas pris la peine de creuser via les imageries le fond du problème. Pour ma part depuis, heureusement ça s'est calmé depuis que je suis adulte mais il m'arrive de temps en temps d'en refaire (bien que je n'ai clairement pas la même fréquence de migraine que toi). J'ai fait de la ré-education pour apprendre a loucher et je porte des lunettes de repos depuis mais ça me le fait souvent quand je fais pas mal d'efforts notamment à l'époque quand j'ai tiré mes câbles réseaux à 40°C sous les combles.
La douleur ressemble pour ma part à un coup de couteau qu'on te mets de manière répété sur le cerveau comme si quelqu'un te poignardais sans relâche, et je confirme que c'est autrement plus douloureux que les gueules de bois que j'ai connu lors de mes anciennes soirées.
J'arrivais à savoir par contre quand ça allait arriver car je voyais dans la vision périphérique des déformations/anomalies, et en général en 1h max ça venait juste après.
En tout cas courage à toi je comprends que ça n'est pas facile mais bravo à toi d'en parler, ça ouvrira peut-être les mentalités sur ce que pensent les gens qui ont des céphalées chroniques.
PS : j'ai découvert ta chaine par hasard grâce à ta vidéo sur les 7 Gbps avec le port SFP, du coup tu gagnes encore un abonnement et un like !
effectivement le terme "migraine" est banalisé et associé à un mal de tête banal. Ton témoignage est pédagogique et on prend plus conscience de ce que ça provoque et implique.
désolée de l'apprendre 😢 je connaissais pas tu as essayé les remede hors big pharma ? comme l'accuponcture le taichi les shaman, l'hypnose ? ou même changer d'air dans un autre pays avec un autre air / nouriture etc des fois il suffit d'un rien pour de si gros problème
Je suis devenu migraineux et nauséeux depuis qu'ils ont installer des antennes relais a coter de chez moi je suis exposé aux rayonnement H24 avec des cernes et des acouphènes 😢
Bravo je mesure la force qu’il t’a fallu pour faire cette vidéo. Ayant dans ma famille une personne avec un problème chronique, je comprends tes sentiments sans pouvoir les imaginer ou les concevoir. Je n’ai aucune idée de comment transmettre un quelconque soutien à toi et aux autres traversant les mêmes épreuves. J’espère de tout cœur que ton entourage t’aide.
franchement ca n'a pas l'air facile force a toi
Je suis souvent sujet à des migraines, tout simplement merci pour cette vidéo qui fait du bien !!!
Voici la solution a ton probleme; La Rokya
Gros courage a toi continu tes vidéos tu est le meilleur, grosse force a toi 🔥🔥🔥🔥🔥🔥
Merci !
Ta vidéo m’a mis les larmes aux yeux…
Mon mari m’a montré ta vidéo car cela fait bientôt 2 ans que j’ai développé des migraines chroniques suite à une maladie, et je ne peux que compatir et t’apporter mon soutien.
J’avais perdu 7kg en 1 mois à l’époque à cause des nausées.
Mes volets sont encore très souvent fermés à la maison pour éviter un trop plein de lumière, je ne quitte pas mes lunettes de soleil dès que je sors, et j’en passe. J’ai également changé de travail pour pouvoir réguler le bruit et la lumière autour de moi.
J’ai perdu énormément « d’amis » (pour ne pas dire la quasi totalité), car j’étais devenue la fille chiante qui annule au dernier moment une soirée, un restaurant, une sortie.
Merci de mettre des mots sur cette maladie qui n’en est pas une pour les autres, car c’est une douleur « invisible » 🙏🏻
Merci pour ton message ! Et je te souhaite tout mon soutiens, en espérant qu'un jour tu trouves un traitement adapté à tes douleurs :(
Je vois qu'on a perdu les mêmes "amis" :(
Malheureusement je connais très bien j’ai une tumeur au cerveau, et je sais comment cela peut handicaper, et ça peut gâcher n’importe quel moment, le pire c’est que comme cela ne se vois pas (parfois pour ne pas dire souvent « ce qui ne ce voit pas n’existe pas », alors qu’elle bien présente cette douleur.
Courage à toi
Force à toi, vraiment. C'est malheureusement ça, les handicaps invisible et autres problèmes de santés qui ne se voient pas "n'existent pas" pour beaucoup, et c'est très triste. Un gros manque d'éducation général là dessus... Je te souhaite le meilleur rétablissement possible !
Je connais tellement ça aussi, c'est terrible comme douleur, jai les mêmes techniques aussi :/
Force à toi :(
je vis ca et j'ai pas de mots, merci
Mais si cela est lié a un certain nerd de la tête pourquoi il n'y existe pas de chirurgie dans le but de sectionné se nerd afin de soulager la personne esque le bénéfice ne serait pas mieux pour la personne
Sinon force a toi j'espère que tu vas réussir à trouver un traitement ou que le traitement de la piqûre soit remboursé par la sécu personnellement ma belle mère est atteint de ce handicap pour elle cela est moins violent elle arrive à marché en pleine migraine mais ça la détruit aussi plusieurs jours