Как удобно. Врач не виноват, все было ещё во время беременности, роженица не так себя вела в родах. Да научитесь уже в конце концов правильно принимать роды!!!
70% ДЦП - генетика. Процент кесаревых вырос в 6 раз за 20 лет, ДЦП как было 1:500, так и осталось. Есть масса хромосомных аномалий, причем многие из них поддаются коррекции симптомов, которые "подражают" ДЦП.
@@svetavinogradova4243 у нас в роду ни у кого дцп нет ..... да и вообще я не слышала чтоб Дцп передавалось по наследству ,поэтому таким людям и рожать без страха позволено . Какая генетика ???
@@sabinasabi6613 Генетическая патология с умственной отсталостью, обусловленной не травмой, а строением мозга - у большинства больных ДЦП. При родах слабый, патологичный плод не выдерживает стресса и получает дополнительную травму. Есть болезни, например, сегава, которые выглядят как ДЦП и поэтому ребенка годами не диагностируют, а его состояние излечимо симптоматически - при назначении леводопы больнын сегавой дети восстанавливаются за месяц и начинают ходить! Таких генетических мутаций выявлено уже 35 - именно излечимых, и еще больше неизлечимых. Миф о родовой травме погибает, из-за открытий генетиков.
У многих больных структура челюсти и неба генетически изменена, и прэтому разговор дляних физически невозможен. Альтернативная коммуникация - выход, сейчас ведь и аппы есть на телефонах, говорящие текст
@@ОльгаЧернецова-м3й У ЛОРа лучше и у челюстно-лицевого хирурга. Бывают, например, скрытая рассщелина неба, когда вроде небо закрытое, нормальное, а под слизистой рассщелина, и из-за жтого воздух проходит по-другому и звукоизвлечение нарушено, логопед это не исправит, а хирургически можно. Вообще, поскольку сейчас доступно полное секвенирование генома, стоит потратить раз на тест в лучшей лаборатории (не знаю, в какой, я не в России) и выяснить, что за гены нарушены - если что-то вскроется, возможно, вскроется и совершенно спасительное лечение - при нарушениях обмена определенных веществ наступает ДЦП, который исправим, понимаете? Это как чудо - ребенок до 7 лет не ходил вообще, и вдруг... www.lvrach.ru/2006/05/4533877 "В настоящее время большинство исследователей предполагают, что в формировании данной патологии принимают участие холинергические, дофаминергические, и ГАМКергические (g-аминомасляная кислота) системы мозга [2, 3]. Соответственно, имеет смысл воздействовать на указанные нейротрансмиттерные системы. Более того, известно, что клинические симптомы некоторых видов дистонических гиперкинезов регрессируют при терапии препаратами леводопы. В первую очередь это касается ригидной формы торсионной дистонии, также известной как болезнь Сегавы [4], или ДОФА-зависимая дистония. Эта патология достаточно хорошо изучена, в ее основе лежат генетические дефекты (в настоящее время известны как минимум три основных дефекта, один из которых наследуется аутосомно-доминантным способом с неполной пенетрантностью, а два - аутосомно-рецессивным), в результате которых нарушается синтез ферментов дофаминового обмена и, соответственно, синтез самого дофамина. Единственным патогенетически оправданным медицинским вмешательством в данном случае является назначение препаратов леводопы, причем они практически полностью устраняют симптоматику заболевания [1, 4]. Однако в реальной клинической практике, как показывает наш опыт, достаточно редко ставится правильный диагноз, что связано с малой информированностью неврологов о данной проблеме. Немалая доля случаев ДОФА-зависимой дистонии приходится на детский возраст, и ее зачастую относят к проявлениям детского церебрального паралича (ДЦП). Соответственно больному назначают всевозможные методы лечения и реабилитации, оказывающие минимальный преходящий эффект. Фактически пациент с неверным диагнозом ДЦП, гиперкинетическая форма, обрекается на инвалидность, за исключением тех случаев, когда в лечении данной патологии используются препараты леводопы."
Когда же эту информацию начнут воспринимать матери, которые хватаются за легенду "врачи угробили в родах" и не хотят даже думать о генетическом обследовании!
@@sabinasabi6613 А почему в роду кто-то должен быть? Есть масса видов спонтанных мутаций. Здорового ребенка можно родить самой в машине или в лесу - он родится здоровым.
@@svetavinogradova4243 лучше уж самостоятельно родить ,чем тебя какие нить колхозницы примут в этот мир .... я уверенна что нормально развивалась ,я спрашивала у мамы как протекала ее беременность .
Я почти уверена что они в страхе сделали что то неправильно . Мне рассказывали и про момент родов . То что патология может возникнуть при родах этот момент нельзя исключать,почему так уверенна что этого не может быть или сама искалечила жизнь человеку и теперь ищешь себе оправдание ?
@@sabinasabi6613 Возьмите и заплатите за полное секвенирование генома, узнаете, где у вас с генами поломка. Вы агрессивное существо, однако. Непонятно, чего переживаете - раз писать умеете, значит мозг работает. Тригонометрию понимаете? Интегралы? Сочинение напишете? Если да, то чем вам страшен генетический диагноз? Мозги-то не заменят - какие есть, такие и есть, если УО нет, его и нет, это уже вам известно. А вот если выяснится метаболическое нарушение - то сильно может помочь лечение, которое никогда вам не давали из-за маминой легенды про плохих доярок.
боже ! тут на псорик жалоба, а когда посмотришь кучу других заболеваний, то пипец..... здровья всем...и всегда.....
Очень полезная информация! Всё верно сказано!
Как удобно. Врач не виноват, все было ещё во время беременности, роженица не так себя вела в родах. Да научитесь уже в конце концов правильно принимать роды!!!
70% ДЦП - генетика. Процент кесаревых вырос в 6 раз за 20 лет, ДЦП как было 1:500, так и осталось. Есть масса хромосомных аномалий, причем многие из них поддаются коррекции симптомов, которые "подражают" ДЦП.
@@svetavinogradova4243 у нас в роду ни у кого дцп нет ..... да и вообще я не слышала чтоб Дцп передавалось по наследству ,поэтому таким людям и рожать без страха позволено . Какая генетика ???
@@sabinasabi6613 Генетическая патология с умственной отсталостью, обусловленной не травмой, а строением мозга - у большинства больных ДЦП. При родах слабый, патологичный плод не выдерживает стресса и получает дополнительную травму. Есть болезни, например, сегава, которые выглядят как ДЦП и поэтому ребенка годами не диагностируют, а его состояние излечимо симптоматически - при назначении леводопы больнын сегавой дети восстанавливаются за месяц и начинают ходить! Таких генетических мутаций выявлено уже 35 - именно излечимых, и еще больше неизлечимых.
Миф о родовой травме погибает, из-за открытий генетиков.
@@sabinasabi6613 ДЦП - это сигнал природы родителям " этой паре противопоказано размножаться".
@@svetavinogradova4243 тебе противопоказано размножаться ведьма , у моих родителей двое здоровых детей .
Но есть одно но. А как же тогда класифицировать диплегию+гемипарэз...?
Сейчас в связи с открытиями в генетике ДЦП остается актуальным только для оформления инвалидности.
милочка, расскажи пожалуйста о Туретте?
Прошу ответьте, нет ли специальной разговорной техники для лиц с ДЦП которая помогла бы развить речь лучше, чем она есть?
У многих больных структура челюсти и неба генетически изменена, и прэтому разговор дляних физически невозможен. Альтернативная коммуникация - выход, сейчас ведь и аппы есть на телефонах, говорящие текст
@@svetavinogradova4243 огромное спасибо за ответ. Жаль что так.
@@ОльгаЧернецова-м3й Но не у всех! Надо обследоваться!
@@svetavinogradova4243 А обследоваться у логопеда?
@@ОльгаЧернецова-м3й У ЛОРа лучше и у челюстно-лицевого хирурга. Бывают, например, скрытая рассщелина неба, когда вроде небо закрытое, нормальное, а под слизистой рассщелина, и из-за жтого воздух проходит по-другому и звукоизвлечение нарушено, логопед это не исправит, а хирургически можно. Вообще, поскольку сейчас доступно полное секвенирование генома, стоит потратить раз на тест в лучшей лаборатории (не знаю, в какой, я не в России) и выяснить, что за гены нарушены - если что-то вскроется, возможно, вскроется и совершенно спасительное лечение - при нарушениях обмена определенных веществ наступает ДЦП, который исправим, понимаете? Это как чудо - ребенок до 7 лет не ходил вообще, и вдруг...
www.lvrach.ru/2006/05/4533877
"В настоящее время большинство исследователей предполагают, что в формировании данной патологии принимают участие холинергические, дофаминергические, и ГАМКергические (g-аминомасляная кислота) системы мозга [2, 3]. Соответственно, имеет смысл воздействовать на указанные нейротрансмиттерные системы. Более того, известно, что клинические симптомы некоторых видов дистонических гиперкинезов регрессируют при терапии препаратами леводопы. В первую очередь это касается ригидной формы торсионной дистонии, также известной как болезнь Сегавы [4], или ДОФА-зависимая дистония. Эта патология достаточно хорошо изучена, в ее основе лежат генетические дефекты (в настоящее время известны как минимум три основных дефекта, один из которых наследуется аутосомно-доминантным способом с неполной пенетрантностью, а два - аутосомно-рецессивным), в результате которых нарушается синтез ферментов дофаминового обмена и, соответственно, синтез самого дофамина. Единственным патогенетически оправданным медицинским вмешательством в данном случае является назначение препаратов леводопы, причем они практически полностью устраняют симптоматику заболевания [1, 4]. Однако в реальной клинической практике, как показывает наш опыт, достаточно редко ставится правильный диагноз, что связано с малой информированностью неврологов о данной проблеме. Немалая доля случаев ДОФА-зависимой дистонии приходится на детский возраст, и ее зачастую относят к проявлениям детского церебрального паралича (ДЦП). Соответственно больному назначают всевозможные методы лечения и реабилитации, оказывающие минимальный преходящий эффект. Фактически пациент с неверным диагнозом ДЦП, гиперкинетическая форма, обрекается на инвалидность, за исключением тех случаев, когда в лечении данной патологии используются препараты леводопы."
Т.е. дцп мы можем еще в беременность выявить????
Многие патологии можно по ДНК родителей еще до зачатия выявить
Да, многие предрасполагающие факторы можно детектировать.
Если пуповина 20 сантиметров, то в 7 месяцев кесарить однозначно. Если этого не сделать, ДЦП будет 100%!
ua-cam.com/video/Yc74LZU6fnE/v-deo.html ингалятор с тгк и кбд - только натуральной
Когда же эту информацию начнут воспринимать матери, которые хватаются за легенду "врачи угробили в родах" и не хотят даже думать о генетическом обследовании!
Врач что ли ? Я например уверенна что меня угробили при родах ,доярки роды принимали у моей матери ,что скажешь легенда?
@@sabinasabi6613 А почему в роду кто-то должен быть? Есть масса видов спонтанных мутаций. Здорового ребенка можно родить самой в машине или в лесу - он родится здоровым.
@@svetavinogradova4243 лучше уж самостоятельно родить ,чем тебя какие нить колхозницы примут в этот мир .... я уверенна что нормально развивалась ,я спрашивала у мамы как протекала ее беременность .
Я почти уверена что они в страхе сделали что то неправильно . Мне рассказывали и про момент родов . То что патология может возникнуть при родах этот момент нельзя исключать,почему так уверенна что этого не может быть или сама искалечила жизнь человеку и теперь ищешь себе оправдание ?
@@sabinasabi6613 Возьмите и заплатите за полное секвенирование генома, узнаете, где у вас с генами поломка. Вы агрессивное существо, однако. Непонятно, чего переживаете - раз писать умеете, значит мозг работает. Тригонометрию понимаете? Интегралы? Сочинение напишете? Если да, то чем вам страшен генетический диагноз? Мозги-то не заменят - какие есть, такие и есть, если УО нет, его и нет, это уже вам известно. А вот если выяснится метаболическое нарушение - то сильно может помочь лечение, которое никогда вам не давали из-за маминой легенды про плохих доярок.
Какая ужастная ифоррмация и неправельная
У вас умственная отсталость? Почему так ужасно пишете?