"El día cero" (Cortometraje sobre Lupus)

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  • Опубліковано 7 січ 2025

КОМЕНТАРІ •

  • @gabyriverasaenz3557
    @gabyriverasaenz3557 2 роки тому +7

    Qué bonita reflexión. 🙏🏼
    No saber qué es lo que le pasa a tu cuerpo es desesperante y si, en un inicio te sientes solo. No hay nada mejor que sentirnos acompañados. 🥺

  • @mairacastro-xy3th
    @mairacastro-xy3th 7 місяців тому +1

    Es triste vivir con lupus quince años y mi ayuda ha sido Dios es una manera de aprender de nuevo 😢

  • @MonicaDba-kp6tf
    @MonicaDba-kp6tf Рік тому +1

    😢

  • @ritasolar3685
    @ritasolar3685 9 місяців тому +3

    Tener lupus es UNA PTA CACA . Lo tengo casi dos años y aún no me hago a la idea. Cada día es una ruleta rusa física lo que afecta emocionalmente. Tengo días que me olvidó del lobo que me acompaña y me acompañará el resto de mi vida y otros que el lobo aulla con fuerza.... Es muy difícil. ANIMO A TODAS TODOS Y TODES

    • @karinarivera1006
      @karinarivera1006 5 місяців тому

      Hola. A ti cómo te ha afectado? Me refiero a síntomas o algún daño en órganos

  • @wilsonvieira6837
    @wilsonvieira6837 Рік тому +1

    Boa tarde linda
    Eu tenho lúpus de Pelé Eu Fasso tratamento no A H C em São Paulo 😂😂

  • @rosadelarroyo721
    @rosadelarroyo721 Рік тому

    Que